蛋白多糖

摘要： 目的 探讨大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体对髁突软骨细胞蛋白多糖含量表达的影响,为骨关节病的防治提供基础.方法 研究时间为2019年1月至2021年1月(其中动物实验部分2014年做).实验组使用含有骨髓间充质干细胞来源的外泌体进行细胞培养,对照组使用低糖培养基进行细胞培养;收取培养第3、7、14天的细胞,酶标仪下检测髁突软骨细胞氨基聚糖(GAG)含量的表达,荧光酶标仪检测髁突软骨细胞DNA含量,比较单位DNA中氨基聚糖含量的变化(GAG/DNA);反转录聚合酶联反应分析第7、14天两组细胞GAG基因表达情况.两组比较采用独立样本t检验,进行统计学分析.结果 酶标仪检测结果示髁突软骨GAG含量在第3天实验组高于对照组[(0.95±0.03)μg/ml 比(0.58±0.02)μg/ml],差异有统计学意义(t=10.36,P＜0.001);第7天实验组高于对照组[(2.68±0.06)μg/ml 比(1.63±0.04)μg/ml],差异有统计学意义(t=1 2.01,P＜0.001);第 14天实验组高于对照组[(3.59±0.07)μg/ml比(1.86±0.07)μg/ml],差异有统计学意义(t=10.61,P＜0.001).荧光酶标仪显示第3天实验组DNA含量显著高于对照组[(30.14±9.59)μg/ml比(23.45±3.33)μg/ml],差异有统计学意义(t=3.625,P=0.037).GAG/DNA比值在第3天实验组高于对照组[(0.0320±0.007 1)比(0.023 0±0.003 5)](t=4.921,P=0.018);第7天实验组高于对照组[(0.063 0±0.006 5)比(0.039 0±0.006 7)](t=17.78,P＜0.001);第 14天实验组高于对照组[(0.063 0±0.007 3)比(0.032 0±0.005 8)](t=15.59,P＜0.001).RT-PCR结果显示GAG mRNA在第7天实验组高于对照组[(2.610±0.018)比(1.000±0.150)](t=12.31,P＜0.001),第 14天实验组高于对照组[(5.560±0.018)比(2.550±0.090)](t=14.78,P＜0.001).结论 BMSCs来源的外泌体促进髁突软骨细胞蛋白多糖含量的表达.

摘要： 目的 探讨多糖蛋白联合苄星青霉素对早期隐性梅毒患者的效果.方法 选取2016年1月至2018年4月湖北省孝感市中心医院诊治的96例早期隐性梅毒的患者作为研究对象.分为联合组(n=48,苄星青霉素治疗+多糖蛋白),对照组(n =48,苄星青霉素治疗).比较治疗前后两组患者临床疗效,血液中T淋巴细胞CD3+、CD4+、CD8+和免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平,血清中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平和不良反应发生率.结果 治疗后,联合组患者与对照组患者临床疗效等级分布和总有效率比较,差异具有统计学意义(P＜0.05),且联合组患者总有效率更高,差异具有统计学意义(P＜0.05);联合组患者和对照组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平升高,且联合组患者更高,差异均具有统计学意义(均P ＜0.05),联合组患者和对照组患者CD8+水平降低,且联合组患者更低,差异均具有统计学意义(均P ＜0.05);联合组患者和对照组患者IgA、IgG、IgM水平降低,且联合组患者更低,差异均具有统计学意义(均P＜0.05);联合组患者和对照组患者MDA水平降低,且联合组患者更低,差异均具有统计学意义(均P＜0.05),联合组患者和对照组患者SOD水平显著升高(P＜0.05),且联合组患者更高(P＜0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 使用多糖蛋白联合苄星青霉素能够显著改善早期隐性梅毒患者临床疗效,纠正患者T淋巴细胞亚群失衡,改善免疫失调,减轻氧化应激且安全性良好.

摘要： 致密结缔组织在发育中与骨骼肌存在相互作用,在骨骼肌发育与再生中不可或缺.本文重点对致密结缔组织的发育调控过程及其与骨骼肌相互作用进行阐述,并介绍细胞外基质中蛋白多糖在致密结缔组织发育中的作用.

摘要： 为创新生物保鲜剂的制备并强化其活性成分的抗氧化功能,利用中药优化乳酸菌发酵醇沉组分以开发生物保鲜剂,并分析其活性成分与抗氧化功能.在单因素试验的基础上采用正交试验优化乳酸菌发酵醇沉组分的工艺条件,再利用酸水解醇沉组分以分析活性成分,并测定其DPPH自由基清除能力与多酚含量.结果 显示:中药添加量3％、菌种添加量14％、发酵时间12 h为最优工艺组合,具有最高的醇沉组分产量与产率,分别为(1 188±35) mg/L、(46.6±1.3)％,其活性成分主要为蛋白多糖,且随着蛋白多糖浓度的增加,总酚含量增加,DPPH自由基清除能力也随之增强,最高可达(83.0±3.0)％.此活性成分中总酚含量与DPPH清除能力有良好的正相关性,可为生物保鲜剂的开发利用提供理论依据.

摘要： 目的:观察烙灸疗法对兔膝骨性关节炎 (KOA) 软骨细胞外基质Ⅱ型胶原、蛋白多糖蛋白表达的影响.方法:选取成年健康新西兰兔30只随机分为正常对照组 (10只)、造模组 (20只) .采用Hulth法复制兔膝骨性关节炎模型后随机分为模型对照组 (10只) 和烙灸干预组 (10只) .烙灸干预组给以兔左后膝关节局部烙灸治疗, 1次/天, 20 min/次, 连续4周.疗程结束后, 取动物标本进行大体形态学和HE染色病理学检测, 采用蛋白免疫印迹法检测软骨Ⅱ型胶原和蛋白多糖.结果:烙灸干预组软骨组织的改良Mankin's评分、软骨外基质的Ⅱ型胶原和蛋白多糖的蛋白表达均较模型对照组降低 (P＜0.05) .结论:烙灸疗法可以抑制软骨细胞外基质Ⅱ型胶原和蛋白多糖降解, 改善外基质环境, 减少兔KOA关节软骨的破坏.%Objective: To observe the effect of cauterization moxibustion on the expressions of collagen type Ⅱ and proteoglycan of cartilaginous extracellular matrix in rabbits with knee osteoarthritis (KOA). Methods: 30 adult healthy New Zealand rabbits were randomly divided into the blank control group (n = 10), the model group (n = 10), and the cauterization moxibustion group (n = 10). KOA model was established by Hulth method.The cauterization moxibustion was intervened with local cauterization moxibustion on the left posterior knee joint. The cauterization was once per day, 20 min per time for four weeks. At the end of the treatment, the gross morphology and HE staining pathology of the animal specimens were detected, and the collagen type Ⅱ and proteoglycan of cartilage were detected by Western blot method. Results: The modified Mankin's score of cartilage tissue, the expressions of collagen Ⅱ and proteoglycan were significantly decreased in the cauterization group than those in the model group (P ＜ 0. 05). Conclusion: Cauterization moxibustion can inhibit the degradation of collagen type Ⅱ and proteoglycan, it can improve the environment of extracellular matrix and reduce the destruction of articular cartilage in KOA rabbits.

摘要： 目的 探讨白细胞介素18(IL-18)在腰椎间盘真空征患者体内的表达及作用.方法 选取我院收治的腰椎间盘退变患者137例为研究对象,根据CT观察是否发生真空变形分为观察组(椎间盘真空症状,n=66)和对照组(非真空症状,n=71).采用酶联免疫吸附试验检测两组患者血清样本中IL-18的含量,及两组髓核样本中蛋白多糖的含量.体外培养人退变椎间盘髓核细胞,使用浓度分别为0、50、100、200ng/mL的IL-18处理细胞,RT-PCR法检测细胞内基质金属蛋白酶3(MMP-3)mRNA转录水平;阿利新蓝法检测培养液中蛋白多糖含量;Western-blot检测p65、磷酸化p65 (p-p65)、基质金属蛋白酶MMP-3及细胞因子IL-1β和TNF-α等蛋白表达水平.结果 观察组血清中IL-18含量高于对照组,髓核组织中蛋白多糖含量低于对照组(均P＜0.05).不同浓度IL-18处理细胞后,MMP-3 mRNA转录水平和蛋白表达水平呈现IL-18浓度依赖性升高(P＜0.05).蛋白多糖总量呈现IL-18浓度依赖性降低.细胞内p65的表达随IL-18浓度增加而降低,磷酸化p65 (p-p65)的表达随IL-18浓度增加而增高.培养液中基质金属蛋白酶MMP-3蛋白及细胞因子IL-1β和TNF-α的分泌随IL-18浓度增加而增高.结论 IL-18在腰椎间盘真空征患者体内呈高表达,通过激活NF-κB信号通路促进人退变椎间盘细胞分泌炎性因子和基质金属蛋白酶MMP-3,降低蛋白多糖合成,从而参与腰椎间盘真空变性的病理进展.

摘要： 采用了1～18月龄的乌珠穆沁羊背最长肌为研究对象,利用氯化铯密度梯度离心提取出肌肉内蛋白多糖后,利用咔唑比色定量法对其进行定量分析.结果表明:随着月龄的增加,各个月龄之间肌肉中蛋白多糖的糖醛酸含量变化差异显著(p<0.05).总体看来其含量是随着月龄的增加而增加.

摘要： 傅里叶变换红外光谱成像(FTIRSI)技术可同时获得样本组织的显微结构信息和红外光谱信息,结合化学计量学算法可用于样品光谱信息的定量分析和组织判别的研究.基于此,本实验采用FTIRSI技术结合支持向量机分类(SVC),实现健康和病变关节软骨组织的判别,其识别率分别为100.0％ 和95.4％,准确率达到97.7％;基于FTIRSI建立支持向量回归(SVR)模型定量研究关节软骨样本中胶原蛋白和蛋白多糖两种生物大分子的含量与分布,发现病变关节软骨中蛋白多糖的含量发生流失,尤其在表层区.研究结果表明,FTIRSI与支持向量机(SVM)相结合有望成为一种新型的骨关节炎诊断工具,对骨关节炎监测和诊断研究具有重要意义.%Fourier transform infrared spectroscopic imaging (FTIRSI) technology can simultaneously obtain microstructure information and infrared spectral information of the samples. The method of FTIRSI combined with chemometric algorithms can be used for quantitative analysis of sample spectral information and tissue discrimination research. Based on this, FTIRSI and support vector machine classification (SVC) for the first time were used in this work to discriminate healthy and degenerated articular cartilage, with high accuracies of 100％ and 95. 4％ , respectively, and sum accuracy of 97. 7％ . The support vector regression (SVR) model was used to quantitatively study the contents and distribution of two biomacromolecules, collagen and proteoglycan, in articular cartilage. The proteoglycan loss occurred in the degenerated articular cartilage, especially in the superficial area. This study indicates that the combination of FTIRSI and support vector machine (SVM) is expected to become a new diagnostic tool for osteoarthritis, which is of great significance for the early diagnosis and research of osteoarthritis.

摘要： 目的：研究双孢蘑菇蛋白多糖片的亚急性毒性. 方法：将80只大鼠随机分为3个样品剂量组和1个空白对照组,每组20只,雌雄各半,剂量分别为0.33g/kg BW、0.66g/kg BW和1.33g/kg BW,将双孢蘑菇蛋白多糖片加入饲料中,连续喂饲30d.试验期间每周称体重,计算食物利用率;试验结束时检查大鼠血常规、生化指标;试验结束时处死动物,称量重要脏器重量,计算脏器指数,并对主要脏器进行病理组织学观察. 结果：实验期间,各组大鼠均未见明显中毒体征,也未见死亡.各实验组大鼠的体重和食物利用率与对照组比较差别无统计学意义.试验结束时大鼠血生化和血常规指标与对照组比较差别均无统计学意义.各实验组动物的脏器/体重比与对照组比较差别均无统计学意义,组织病理学未见明显异常. 结论：在本试验剂量下,双孢蘑菇蛋白多糖片未见明显亚急性毒性.

摘要： 目的：观察复元胶囊是否通过调节smad3磷酸化水平促进骨关节炎软骨细胞合成Ⅱ型胶原(COL2A1)及蛋白多糖(ACAN).rn 方法：体外培养人软骨瘤细胞株(SW1353),随机分为3组：空白组、白介素1β(IL-1β)组、IL-1β+复元胶囊组.以最适浓度15％复元胶囊含药血清进行实验干预.CCK8法观察细胞的生长情况;流式细胞术检测细胞周期;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞COL2A1、ACAN mRNA合成水平;Western blot检测细胞smad3磷酸化水平.rn 结果：IL-1β组的细胞生长曲线,细胞增殖率(25.50±0.63),COL2A1(0.523±0.009)、ACAN(0.201±0.035)mRNA及磷酸化smad3(p-smad3)(1.026±0.003)蛋白表达水平均低于空白组(P＜0.05);IL-1β+15％复元胶囊组的生长曲线,细胞增殖率(37.55±0.71),COL2A1(0.701±0.068)、ACAN(0.901±0.230)mRNA,p-smad3(1.527±0.003)蛋白表达水平均高于IL-1β组(P＜0.01).rn 结论：复元胶囊可以通过上调smad3磷酸化水平,促进骨关节炎软骨细胞COL2A1及ACAN的合成,起到保护软骨细胞的作用.

摘要： 目的:探讨颈椎病的发病机理及桂枝加葛根汤防治该病的作用机制。方法:采用自制挂枝加葛根汤大鼠含药血清，对培养的推间盘纤维环细胞进行不同浓度的药物干预，利用荧光定量PCR检测椎间盘纤维环中主要蛋白多糖AggrecanmRNA的表达变化情况。结果:中、高剂重组Aggrecan mRNA表达的Ct值明显高于空白组(P<0.05)，低剂量组Ct值与空白组比较无明显差异，而高剂量组Ct值明显高于中剂量组(P<0.05)。结论:中、高剂量组桂枝加葛根汤大鼠含药血清能增强纤维环细胞Aggrecan mRNA的表达，高剂量组效果最为明显。桂枝加葛根汤从转录水平上影响纤维环细胞蛋白多糖的产生。

摘要： 目的:观察复元胶囊对大鼠膝骨关节炎(OA)软骨Ⅰ、Ⅱ型胶原及蛋白多糖的影响，探讨其保护关节软骨的作用机理。方法:采用Hulth法建立OA模型，随机分为6组：正常组、模型组、四环素组及复元胶囊低、中、高剂量组。各药物组分别给不同剂量药物灌胃每天1次，持续12周。免疫组化检测软骨Ⅰ、Ⅱ型胶原表达，甲苯胺蓝染色软骨蛋白多糖含量。结果:复元胶囊各组软骨Ⅱ型胶原及蛋白多糖显著高于模型组(P<0.01)，而Ⅰ型胶原低于模型组(P<0.05)。结论:复元胶囊能增加大鼠膝骨关节炎软骨中Ⅱ型胶原表达及蛋白多糖含量，同时降低Ⅰ型胶原表达，对维持正常胶原表型、保护关节软骨有一定的作用。

摘要： 本研究以Sprague-Dawley(SD)大鼠为动物模型，探讨Z0206细菌蛋白多糖对大鼠免疫功能的调节作用。试验分为4个处理组，对照组饲喂基础日粮，试验组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别在对照组基础上添加0．2％、0．4％和0.8％的Z0206细菌蛋白多糖。结果显示：Ⅱ、Ⅲ组大鼠的脾脏指数和胸腺指数显著提高(P0．05)；试验组大鼠血清免疫球蛋白含量都有所提高，其中，II组血清IgA、IgG、IgM浓度都显著高于对照组(P0．05)；Ⅰ、Ⅱ组大鼠血清TNF-α、IL-2、IL-6浓度显著升高(P0.05)，但相比于Ⅱ组有下降趋势。上述试验结果表明，Z0206细菌蛋白多糖对大鼠有很好的免疫调节作用，其中，Z0206细菌蛋白多糖添加量为0．4％效果最好。

摘要： 目的：通过观察兔膝骨关节炎(Knee Osteoarthritis，KOA)动物骨骼肌收缩蛋白与软骨基质蛋白多糖(Proteoglycans，PGs)表达状况，探讨柔肝中药软骨利胶囊治疗膝OA的作用及机理.rn 方法：42只新西兰大白兔分为正常对照组，模型对照组，软骨利干预组：以改良Hulth法造模，给药4周后取材;膝关节行番红/固绿染色，并作Mankin评分：应用RT-PCR检测肌肉收缩蛋白α-肌动蛋白(α-actin)、重链肌球蛋白(Myosin heavy chain,MHC)亚型(MHC I，IIa，IId/x，IIb)，软骨可聚蛋白聚糖(Aggrecan)与带血小板凝血酶敏感蛋白样模体的解聚素金属蛋白酶-5(ADAMTS5)mRNA表达，阿利新兰法检测糖胺聚糖(Glycosaminoglycan，GAG).rn 结果：与空白组比较，模型组α-actin mRNA呈低表达，MHCIIa，MHCⅡd/x mRNA低表达;软骨Aggrecan mRNA呈低表达，ADAMTS5 mRNA呈上调表达，GAG含量下降.与模型组比较，软骨利干预组Mankin评分降低，α-actin与多种NHC亚型mRNA表达水平上调;Aggrecan mRNA呈高表达，ADAMTS5 mRNA低表达.rn 结论：柔肝中药制剂软骨利胶囊能够延缓OA软骨退变，促进骨骼肌收缩蛋白基因表达上调，改善软骨基质蛋白多糖代谢，提示其对骨关节多个靶点具有代谢调节作用.

摘要： 傅里叶变换红外光谱学成像(FT-IRI)技术结合化学计量学方法可用于定量的分析生物组织中分子的含量及其分布.本文利用FT-IRI结合偏最小二乘(PLS)算法研究牛鼻软骨(BNC)中蛋白多糖及胶原蛋白两种主成分的浓度.BNC的FTIR图像是在6.25μm分辨率下扫描得到的.PLS建模则通过建立胶原蛋白和蛋白多糖混合物的标准红外光谱图库并进行的光谱预处理,主要包括基线补偿、去散射校正(MSC)、均值尺度化(Centerand Scale)、标准归一化(SNV)、正规化(Normalize)等操作,比较后获得质量较好的PLS模型.

摘要： 目的：探讨透骨消痛颗粒对兔膝骨性关节炎软骨及软骨下骨的影响。rn 方法：取新西兰大白兔36只，雌雄各半，根据改良Hulth法制作骨性关节炎模型，动物随机分成正常对照组、骨性关节炎模型组、透骨消痛颗粒干预组，术后第1周、笫3周、第6周、第9周、第12周、第15周分批进行取材，采用石蜡切片HE染色、番红.固绿染色、AB-PAS染色和V-G染色，观察膝关节软骨和软骨下骨的变化，以及PCNA免疫组织化学染色观察软骨细胞和成骨细胞的增殖情况.rn 结果：模型组关节软骨和软骨下骨发生骨性关节炎病理形态变化，软骨基质蛋白多糖尤其是酸性粘多糖减少，软骨和成骨细胞增殖早期较正常组活跃，晚期软骨细胞增殖能力下降;透骨消痛颗粒干预组与模型组相比，组织结构破坏有明显改善，蛋白多糖的含量增加，细胞增殖较稳定。rn 结论：透骨消痛颗粒对实验性兔膝骨性关节炎软骨和软骨下骨病变均有一定的防治作用，这可能与其调节软骨和成骨细胞的代谢有关。

摘要： 目的：探讨透骨消痛颗粒对兔膝骨性关节炎软骨及软骨下骨的影响。rn 方法：取新西兰大白兔72只，雌雄各半，根据改良Hulth法制作骨性关节炎模型，动物随机分成正常对照组、骨性关节炎模型组、透骨消痛颗粒低、中、高剂量组和壮骨关节丸组各，术后第1周、第3周、第6周、第9周、第12周、第15周分批进行取材，采用石蜡切片HE染色、番红-固绿染色、AB-PAS染色和V-G染色法，观察膝关节软骨和软骨下骨的变化，以及PCNA免疫组织化学染色观察软骨细胞和成骨细胞的增殖情况。rn 结果：模型组关节软骨和软骨下骨发生典型的骨性关节炎病理形态变化，软骨基质蛋白多糖尤其是酸性粘多糖和胶原减少，软骨和成骨细胞增殖早期较正常组活跃，晚期软骨细胞增殖能力下降；实验组与模型组相比，组织结构破坏有明显改善，蛋白多糖和胶原的含量增加，细胞增殖较稳定，且呈药物剂量依赖性，高剂量组效果优于壮骨关节丸组。rn 结论：透骨消痛颗粒对实验性兔膝骨性关节炎软骨和软骨下骨病变均有一定的防治作用，这可能与其调节软骨和成骨细胞的代谢和增殖有关。

摘要： 通过6种膨胀分散剂-A～F与石灰分别对脱毛裸皮进行对比试验，采用时间、温度和用量作为考察条件，并测定处理液中总蛋白、蛋白多糖、羟脯氨酸含量和分析蓝皮的扫描电镜，结果表明材料的单独处理的综合结果还与石灰在单项指标上有不同，在进一步采用膨胀分散剂-C、D、E复合方法作用后得到材料C和D复合处理后性能最为优异。其总蛋白为13.29mg/mL(石灰为10．70mg/mL)，蛋白多糖为35.62μg/mL(石灰为31.45μg/mL)，羟脯氨酸为72.81μg/mL(石灰为92.49μg/mL)，作用结果超过了石灰。试验也表明了相对时间、用量，温度的变化使溶液中羟脯氨酸含量的变化更为强烈。

摘要： 本发明公开了一种多糖蛋白结合疫苗中多糖蛋白结合位点结合率的测定方法：(1)标准品的酶解；(2)固相萃取富集目标肽段；(3)高效液相色谱串联质谱分析；(4)绘制标准曲线，得标准工作曲线方程；(5)样品检测，计算得到样品中各特征肽段的浓度；(6)计算各特征肽段的多糖结合率、各位点蛋白残留率。本发明实现了多糖蛋白结合疫苗多糖蛋白结合率的多位点定量监测，其中破伤风蛋白涉及20个监测位点，CRM197涉及16个监测位点。本发明不仅可以检测残留蛋白含量，还可以评价多糖蛋白结合疫苗多糖蛋白结合位点的结合率，也可用于多糖或蛋白残余率相同但活性和毒性不同的多糖蛋白结合疫苗的研究，可为改进多糖蛋白结合工艺提供直接的监测方法。

摘要： 本发明涉及一种利用复合酶提取香菇中多糖蛋白及利用多糖蛋白制成香菇多糖蛋白胶囊的技术。复合酶由果胶酶、纤维素酶、淀粉酶、半纤维素酶、蛋白酶、糖化酶按一定比例配制而成。预先配制好的复合酶在浸提液降温后加入，酶解后灭活；经浓缩的多糖物质，喷雾干燥装入胶囊成胶囊制品。采用本发明的技术，所提取的有效成分含量高，提取率达到80%以上，并使其具有极强的生理活性和免疫活性。

摘要： 本发明涉及多价多糖或多糖蛋白混合物中各单价多糖含量的检测方法，尤其适用于两种或者多种由化学性质，以及物理性质相同或者极其相似的糖链的混合物，包括与糖链偶联的蛋白等的混合物的分析，本发明的检测方法，包括以下步骤：步骤1、将多糖降解为完整单糖，步骤2、使用常规技术手段定量测定降解后的单糖的含量。

摘要： 本发明公开了一种多糖蛋白结合疫苗中多糖蛋白结合位点结合率的测定方法：(1)标准品的酶解；(2)固相萃取富集目标肽段；(3)高效液相色谱串联质谱分析；(4)绘制标准曲线，得标准工作曲线方程；(5)样品检测，计算得到样品中各特征肽段的浓度；(6)计算各特征肽段的多糖结合率、各位点蛋白残留率。本发明实现了多糖蛋白结合疫苗多糖蛋白结合率的多位点定量监测，其中破伤风蛋白涉及20个监测位点，CRM197涉及16个监测位点。本发明不仅可以检测残留蛋白含量，还可以评价多糖蛋白结合疫苗多糖蛋白结合位点的结合率，也可用于多糖或蛋白残余率相同但活性和毒性不同的多糖蛋白结合疫苗的研究，可为改进多糖蛋白结合工艺提供直接的监测方法。

摘要： 本发明涉及一种利用复合酶提取香菇中多糖蛋白及利用多糖蛋白制成香菇多糖蛋白胶囊的技术。复合酶由果胶酶、纤维素酶、淀粉酶、半纤维素酶、蛋白酶、糖化酶按一定比例配制而成。预先配制好的复合酶在浸提液降温后加入，酶解后灭活；经浓缩的多糖物质，喷雾干燥装入胶囊成胶囊制品。采用本发明的技术，所提取的有效成分含量高，提取率达到80％以上，并使其具有极强的生理活性和免疫活性。

摘要： 本发明涉及多价多糖或多糖蛋白混合物中各单价多糖含量的检测方法，尤其适用于两种或者多种由化学性质，以及物理性质相同或者极其相似的糖链的混合物，包括与糖链偶联的蛋白等的混合物的分析，本发明的检测方法，包括以下步骤：步骤1、将多糖降解为完整单糖，步骤2、使用常规技术手段定量测定降解后的单糖的含量。

摘要： 本发明提供了含藻蛋白多糖提取物的药物组合物，以及藻蛋白多糖提取物的制备方法。

摘要： 本发明的课题在于提供即使降低胶原蛋白肽的摄取量时，也能够发挥皮肤的美容改善效果的组合物。具体而言，为可提供如下组合物：通过使组合物中的胶原蛋白肽、弹性蛋白肽及蛋白多糖的重量比成为规定的比率，从而即使为低浓度的胶原蛋白肽也能够有效地发挥皮肤的美容改善效果。

摘要： 本发明提供了含藻蛋白多糖提取物的药物组合物,以及藻蛋白多糖提取物的制备方法。

摘要： 本发明的课题在于提供即使降低胶原蛋白肽的摄取量时，也能够发挥皮肤的美容改善效果的组合物。具体而言，为可提供如下组合物：通过使组合物中的胶原蛋白肽、弹性蛋白肽及蛋白多糖的重量比成为规定的比率，从而即使为低浓度的胶原蛋白肽也能够有效地发挥皮肤的美容改善效果。