胶原纤维

摘要： 背景:沙棘总黄酮可抑制肾脏、肝脏、心肌纤维化,但其对增生性瘢痕纤维化的相关疗效鲜有报道。目的:对兔耳增生性瘢痕组织块局部注射中草药沙棘总黄酮,观察其对增生性瘢痕组织块消退的影响并探讨其作用机制。方法:选择8只新西兰大白兔,每只耳沿腹侧中线两侧各建立3个直径8 mm圆形创面,共96个创面。21 d创面上皮化后,随机分为5组:0.5,1.0,2.0 g/L沙棘总黄酮组,2只/组;二甲基亚砜组(药物溶剂对照)和空白对照组,1只/组。于组织块基底部注射相应药物,每间隔3 d注射1次,连续干预4周。通过苏木精-伊红染色和Masson染色对比各组增生性瘢痕组织块病理组织变化;实时荧光定量PCR检测各组组织块中Ⅰ、Ⅲ型胶原的mRNA表达;Western blot检测各组兔耳瘢痕组织块Ⅰ、Ⅲ型胶原、转化生长因子β1、α-平滑肌肌动蛋白、血管内皮生长因子的蛋白表达。结果与结论:①大体观察:不同质量浓度的沙棘总黄酮局部注射后瘢痕组织块明显软化、变平;②空白对照组大量炎性细胞浸润、血管生成、胶原纤维不规则排列;与空白对照组相比,各沙棘总黄酮组可见整齐的束状胶原纤维分布,新生血管较少,特别是2 g/L沙棘总黄酮组改善较为明显;不同质量浓度沙棘总黄酮组间瘢痕增生指数和胶原密度均低于空白对照组和二甲基亚砜组(P<0.05);③各沙棘总黄酮组和二甲基亚砜组瘢痕组织块的Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达水平均显著低于空白对照组,其中2 g/L沙棘总黄酮组的抑制作用最明显(P<0.05);④与空白对照组相比,二甲基亚砜一定程度上可以降低组织块中Ⅲ型胶原、转化生长因子β1、α-平滑肌肌动蛋白、血管内皮生长因子蛋白表达水平;但不同质量浓度沙棘总黄酮组均可明显抑制兔耳增生性瘢痕组织块Ⅰ、Ⅲ型胶原、转化生长因子β1、α-平滑肌肌动蛋白、血管内皮生长因子蛋白的表达水平,且呈剂量依赖性(P<0.05);⑤提示沙棘总黄酮可抑制瘢痕增生,使瘢痕组织块软化、变平,颜色变淡,降低兔耳增生性瘢痕组织块转化生长因子β1、Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维的表达,抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞转化,减少瘢痕组织内血管生成,从而达到治疗增生性瘢痕的作用。

摘要： 为给TWLZ无铬金属鞣革染色工艺的研究提供理论基础,以黄牛酸皮为原料,用TWLZ或铬鞣剂鞣制后再切割研磨制得TWLZ鞣和铬鞣胶原纤维,研究它们对直接黄132染料的吸附性能.结果表明,在染料初始浓度分别为360 mg/L和500 mg/L时,TWLZ鞣和铬鞣胶原纤维的最佳吸附条件均为吸附时间8 h,pH为3,温度为40°C,胶原纤维用量为0.3 g,染料的吸附率分别可达98.7%和99.3%.两种胶原纤维对直接黄132的吸附均符合二级动力学模型和Langmuir等温吸附式.吸附机理均为染料阴离子(磺酸基)与胶原纤维表面的质子化氨基形成单分子层的化学吸附,同时伴随静电作用.吸附前后两种胶原纤维的等电点测试结果表明两种胶原纤维的等电点分别由6.8~7.0和7.0~7.2均降至4.3~4.6.此结果表明,在实际生产中可参考铬鞣革的染色工艺对TWLZ鞣革的染色工艺进行设计.

摘要： 增生性瘢痕以真皮层的成纤维细胞异常增殖、胶原纤维过度堆积为主要特征。常见的治疗增生性瘢痕的药物包括类固醇激素、A型肉毒杆菌毒素、抗肿瘤药物、钙通道阻滞剂、免疫抑制剂、脂肪及其衍生物及细胞因子调控相关药物;可供选择的药物种类虽多,但疗效却不理想,主要原因是传统的口服给药和局部涂抹给药难以以有效的药物浓度到达瘢痕组织,尽管局部注射给药可针对性作用于瘢痕组织,但无法维持稳定的药物浓度,且常常因疼痛难以长久坚持。因此,研究人员试图寻求更多的方式促进药物的透皮吸收从而解决药物的定向和缓释问题,如微针、驻极体、脂质体、射频或激光联合超声药物导入技术(IMPACT)等。现就近年来国内外常见的治疗增生性瘢痕的药物及其相关调控机制和促进药物透皮吸收的方法作综述。

摘要： 目的:探讨自体颗粒脂肪移植治疗增生性瘢痕的临床效果。方法:选取15例1年以上增生性瘢痕患者,给予瘢痕内注射自体颗粒脂肪治疗(0.5 ml/cm^(2)),于治疗前及治疗6个月后,采用患者观察者瘢痕评估量表对瘢痕进行评估,其中4例患者自愿取材进行病理检测。结果:15例患者均获得了随访,无感染、血肿、脂肪栓塞等并发症发生。治疗6个月后,患者瘢痕疼痛、瘙痒症状无明显改善,瘢痕厚度、粗糙程度、规则程度等改善不明显,差异无统计学意义(P>0.05);瘢痕颜色、硬度、血管分布等得到了显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。患者及观察者评估总分均较治疗前得到改善,差异有统计学意义(P<0.05)。Masson染色结果显示瘢痕胶原纤维蓝染变浅,变得稀疏,排列较治疗前有序。结论:自体颗粒脂肪移植可改善增生性瘢痕的颜色、质地和柔软度,但对患者的疼痛、瘙痒症状及瘢痕厚度、规则程度等改善不明显,总体治疗效果有限,有待进一步研究。

摘要： 目的观察直肠黏膜内脱垂(IRP)组织中胶原纤维变化和CD68、碱性成纤维细胞生长因子(BFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达,为探索IRP的发病机制和临床治疗提供新思路。方法选取2020年6月至2021年9月于福建中医药大学附属第二人民医院因IRP行选择性痔上黏膜切除术(TST)的患者50例为IRP组,同期Ⅱ~Ⅲ期内痔(无合并IRP)行TST术患者50例为对照组。对术中截取的直肠组织进行Masson染色和免疫组化染色,观察胶原纤维的病理改变及CD68、BFGF、VEGF的表达情况。结果Masson染色显示,IRP组黏膜肌层及黏膜下组织胶原纤维比对照组显著减少(P<0.05),且胶原纤维的排列紊乱,伴间质疏松,血管扩张,数量增多。免疫组化染色显示,IRP组BFGF、VEGF、CD68的表达水平均明显高于对照组(P<0.05)。结论直肠黏膜内脱垂组织中胶原纤维减少,CD68、BFGF、VEGF的表达水平均升高,可能参与IRP的发生发展过程。

摘要： 小分子亮氨酸重复蛋白聚糖(SLRPs)为角膜的重要结构成分,在角膜透明性的形成和维持方面发挥重要作用。SLRPs大量分布于角膜基质层中,主要分为Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型。各成员之间存在补偿性和协同性作用,共同调控基质层胶原纤维的形成和装配,维持胶原纤维排列的高度有序性,奠定角膜透明性的基础。Decorin和lumican分别是Ⅰ型和Ⅱ型SLRPs的主要功能成分,二者基因表达改变或核心蛋白结构异常均会影响角膜基质层其他细胞外基质成分的正常含量和排列关系,导致胶原纤维的形成、装配和排列异常,造成角膜混浊。SLRPs可通过结合促纤维化细胞因子及其受体等调控角膜创伤修复和基质重塑,为治疗角膜疾病和研究角膜透明性的分子机制提供依据。本文就SLRPs家族成员生物学活性及其在角膜透明性中的作用研究进展进行综述。

摘要： 利用双光子激发荧光成像技术、二次谐波成像技术与毛细血管镜系统,活体评估鹿茸蛋白粗提物给药后创面愈合情况。提取鹿茸中水溶性总蛋白,质谱鉴定其成分。全层切除皮肤制备皮肤创伤模型大鼠,于给药10 d后活体观测创面表皮厚度、真皮胶原纤维的含量情况及毛细血管的生长情况。结果发现:蛋白含量为61.29%,质谱鉴定出135种蛋白,18种氨基酸。给药10 d后,中高剂量组创面收缩明显,表皮厚度增加,新生胶原纤维增多;各给药组较模型组毛细血管网数有增加趋势;高剂量组较模型组血流量显著下降,血流趋于稳定。以上三种方法综合评估全层切除大鼠皮肤愈合过程中的药效学作用,提示中高剂量组具有显著促进血管生长及胶原纤维生长的作用,可以提高愈合质量。

摘要： 顽固性跖筋膜炎伴跟骨骨刺可引起负重下跟骨结节内下侧疼痛,病程日久可发展为持续性疼痛。病理表现为足底筋膜微撕裂、胶原纤维变性、坏死、血管钙化等。目前临床对于本病的治疗首选保守治疗,拉伸、支具、药物、理疗均有所应用,但保守治疗效果并不理想[1]。对于保守治疗无效者需要进行手术治疗,关节镜微创手术是近年来应用较多的术式,与传统开放性手术相比,具有创伤小、术后瘢痕形成、神经损伤轻、恢复期短等优势。但术后仍不可避免地出现伤口渗液、疼痛[2]。

摘要： 目的:探究CⅡTA在慢性鼻窦炎伴鼻息肉(chronic rhinosinusitis with nasal polyps,CRSwNP)发病中对胶原纤维沉积和炎症反应的可能作用及机制。方法:构建野生型鼻息肉小鼠模型和CⅡTA^(-/-)小鼠鼻息肉模型,选取小鼠鼻腔外侧壁组织,通过HE染色法观察各组小鼠鼻黏膜组织的形态学结构及炎性细胞浸润情况。通过Masson三色胶原染色法观察细胞外基质中胶原沉积情况,ELISA检测鼻腔灌洗液中碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及炎症因子(TNF-α、IL-6和IL-17)的表达情况。结果:NP小鼠组黏膜下炎性细胞浸润增多、胶原沉积增加,灌洗液中炎性因子浓度升高鼻腔。同WT+NP组小鼠相比,CⅡTA^(-/-)+NP小鼠的黏膜病理学变化减轻,炎性因子浓度降低。结论:小鼠不表达CⅡTA可能通过减少黏膜下胶原纤维沉积和减轻炎症反应的方式延缓鼻息肉的发展。

摘要： 小梁网的组织结构形态对青光眼的相关研究具有重要意义。本研究通过烙闭大鼠上巩膜静脉建立2周、3周、4周不同持续时间的高眼压动物模型,对眼球石蜡切片进行苯胺蓝染色和Masson染色,后续利用Image Pro Plus图像软件对小梁网密度和胶原纤维的变化情况进行分析。研究发现,小梁网密度在各个时间点上与对照组相比有统计学差异,且随时间变化明显;小梁网组织中蓝色胶原纤维面积在各个时间点上与对照组相比有统计学差异且与时间有相关性。研究表明,高眼压的持续作用会导致大鼠小梁网结构变得致密,胶原纤维增加且与持续时间相关。本研究探讨高眼压持续作用下小梁网的组织结构形态变化,为青光眼治疗的相关研究提供前期参考。

摘要： 刺参具有较强的自溶能力,当机体受到理化(如辐射、热、强酸、强碱等)或者外界机械(如针扎、刀割等)刺激后,原本正常的生命活动出现紊乱,体壁会出现松弛、黏液样的变化,给海参的运输、储藏与加工带来极大的不便,同时也造成了巨大的经济损失.本研究提取完整的海参体壁胶原纤维建立海参体壁MCT胶原超分子模型，采用丝氨酸蛋白酶系中的胰蛋白酶降解该模型，利用SEM、化学分析法和HPLC，揭示丝氨酸蛋白酶对刺参体壁胶原纤维结构的影响。

摘要： 以戊二醛蒸汽对自制胶原纤维进行交联,通过SEM、FTIR、TG和纤维强力仪等对交联前后的纤维进行了结构表征和性能测试.结果表明,戊二醛交联能有效提高胶原纤维的断裂强度,交联20min的纤维与未交联胶原纤维相比断裂强度提高了15.8％.吸水率在20min时明显减小且趋于稳定,胶原三股螺旋结构的稳定性和热稳定性提高.红外测试表明胶原纤维与戊二醛发生了化学反应.

摘要： 目前,纤维加强支架已被大量应用于修复骨组织及软组织,而支架长期在体内变化情况的监测亦被视为其广泛应用前的关键.本次研究应用了医学诊断超声监测新型材料,即壳聚糖/纳米羟基磷灰石/胶原纤维,在体内的成骨及降解过程.rn 目的：建立一个无创、全面、便捷的超声骨修复监控系统;验证超声诊断图像分析技术的可行性;探究BMSC在此骨修复过程中的作用.rn 方法：在SD大鼠背部植入移植物后,分A、B两组,A组植入大鼠骨髓间充质干细胞,B组为对照组.于0,2,4,6,8,10,12周分别对两组小鼠进行超声检查.rn 结论：超声分析与双能X线吸收测定法(DXA)分析结果具有显著一致性(P＜0.05).可见,超声可作为无创监测支架复合细胞在体内的变化情况的一种可行手段.

摘要： 研究不同温度和时间条件处理对鸡爪筋胶原纤维超微结构的影响.加热组将新鲜鸡爪筋剪碎匀浆后分别在50、60、70°C条件下水浴加热10、20、30min;冻藏组将新鲜鸡爪筋分别在－20、－80°C条件下冻藏5、10、15d,通过对处理后的样品采用原子力显微镜扫描成像的方法研究鸡爪筋在不同温度及时间处理后的胶原纤维周期长度和粗糙度的变化.结果表明:胶原纤维周期长度随加热温度升高、加热时间增长而变短,随冻藏温度降低,冻藏时间的延长而变长,其中60、－20°C变化最典型.60°C时,当加热时间由10min增至30min,周期长度由(72.20±2.58)nm减至(71.00±1.78)nm;－20°C时,当冻藏时长由5d增至15d,周期长度由(69.70±2.60)nm增至(73.00±2.90)nm.冻藏时间增加,鸡爪筋胶原纤维表面的粗糙度增加;加热时间增加,50°C加热时,鸡爪筋胶原纤维的粗糙度先增后减;60°C加热则与之相反.

摘要： 目的:观察清益合剂对肺纤维化大鼠病理学组织形态、胶原纤维的影响。方法:将动物分成假手术组,模型组,清益合剂低、中、高剂量组和氢化可地松组六组,博莱霉素A5造模第7、28天行常规病理形态和苦味酸天狼猩红-偏光法检测。结果:清益合剂能抑制博莱霉素A5造成的肺泡炎、肺纤维化的病变程度,抑制Ⅰ型胶原的增加,对抗Ⅲ/Ⅰ型胶原比例下降.结论:清益合剂通过抑制肺泡炎的发展、抑制胶原纤维的沉积,特别是维持胶原沉积与降解动态平衡而抑制纤维化的发展,值得推广应用.

摘要： 目的：探讨肌肉注射人脐带间充质干细胞(HUMSC)对健康Wistar大鼠心肌组织微血管及胶原纤维表达的影响.方法：健康雄性Wistar大鼠(SPF级)60只,随机分为正常组、培养液组、上清液组、低剂量组、中剂量组、高剂量组6组,每组10只.正常组给予肌肉注射HUMSC的悬浮液即PBS液、培养液组给予肌肉注射HUMSC的培养液即DMEM液、上清液组给予肌肉注射培养HUMSC的上清液、低剂量组给予肌肉注射HUMSC 0.25×105个、中剂量组给予肌肉注射HUMSC 1.0×105个、高剂量组给予肌肉注射HUMSC 4.0×105个.饲养第2周按分组分别将液体注射于大鼠四肢肌肉内,每处注射0.2ml.注射4周后按相同注射部位、相同注射剂量再次注射.每次肌肉注射后观察大鼠一般情况,并于第8周处死大鼠,取左心室壁制作病理切片.结果：实验期间大鼠反应灵敏，活动、饮食正常，大小便正常，体重增长良好，毛发色泽正常。未出现懒动、姿势运动异常等异常改变，注射局部无脱毛、红肿、溃疡、硬结形成等表现，各组均未见大鼠死亡。CD34染色显示各组心肌组织微血管强阳性表达，Masson染色示各组心肌组织胶原纤维呈阳性表达;应用SPSS17.0软件采用单因素方差分析，结果显示各组间微血管密度及胶原纤维表达无显著性差异(F=0.110和0.585;P>0.05)。结论：多次肌肉注射HUMSC或其培养上清液对健康大鼠心肌组织微血管及胶原纤维表达无明显影响，为HUMSC临床治疗应用的安全性提供一定的基础理论依据。

摘要： 在仿生矿化领域,某些具有特殊官能团的高分子聚电解质模拟非胶原蛋白调控生物矿化的功能已经得到广泛认同和应用.然而,在过往的大量研究中,虽然使用聚电解质的类型和数目各异,但是都有一个共同的特点:强调在矿化液中添加非胶原蛋白类似物以稳定矿物质离子形成纳米级无定形磷酸钙前体,以此作为诱导纤维内矿化的前提.本研究拟在Ⅰ型胶原表面直接加载高分子聚电解质，使其形成表面带功能性基团的改性胶原，而矿化液仅仅提供矿物质离子来源，探索通过改性胶原诱导纤维内矿化的可能性及其机制。

摘要： 目的:观察双醋瑞因对黄韧带肥厚病理切片中弹性纤维与胶原纤维结构变化的影响.rn 方法:将黄韧带肥厚造模成功动物分为A和B两组,A为模型组,B组为药物组,A组以蒸馏水灌胃,B组为双醋瑞因灌胃,剂量为3.8mg/kg,连续干预3个月.两组于第4周、第8周和第12周对局部黄韧带进行病理切片检查,制作HE切片,光镜观察黄韧带不同时间点的病理变化,对弹性纤维与胶原纤维含量的变化进行对比分析.rn 结果:正常黄韧带以弹性纤维为主,韧带弹性纤维沿其长轴纵行排列,直径大致相等,排列紧密,细长且呈束状,分枝相互联结成网,胶原纤维量少.模型组黄韧带第4周,胶原纤维开始增生,到第8周增生最明显,在第12周以弹性纤维正常组织结构消失,弹性纤维排列断裂、卷曲、紊乱,数量减少,排列松散,胶原纤维增生.治疗组黄韧带在第4周可见胶原纤维明显增生,与模型组差异不显著,第8周,与模型组相比,胶原纤维增生程度明显得到抑制,第12周,仅见弹性纤维少量断裂、卷曲,排列紧密,接近正常黄韧带,胶原纤维增生不明显.rn 结论:双醋瑞因能够明显抑制肥厚黄韧带中胶原纤维增生,从而改善肥厚黄韧带中的组织结构,使之恢复至正常状态或接近正常状态.

摘要： 目的:探讨后交叉韧带断裂对于前交叉韧带形态结构的影响,为PCL损伤后治疗方法的选择提供实验依据.方法:24只成年雄性家兔,双侧膝关节互相对照.实验侧膝关节行PCL完全切断术,对照侧膝关节行假手术,切开关节囊,暴露但不切断PCL.在术后第8周、第16周、第24周、第40周四个时间点随机处死6只家兔.6只兔双膝ACL进行组织学检测:HE染色观察ACL组织韧带细胞数目变化、纤维形态改变;天狼猩红染色偏振光检测Ⅰ型和Ⅲ型胶原的含量及比值变化;透射电镜观测韧带胶原纤维的超微结构改变.结果:PCL切断后,组织学观察显示第24周和第40周,实验组ACL细胞较对照组减少(P＜0.05),实验组出现较多椭圆型、圆形细胞核,胶原纤维排列较对照组稀疏.透射电镜观测第24周开始,胶原原纤维直径大小不一,出现细小纤维和粗大纤维,实验组前交叉韧带排列稀疏,间隙增大.天狼猩红染色偏振光检测Ⅰ型和Ⅲ型胶原纤维含量显示第40周实验组ACL的Ⅰ型胶原纤维较对照组显著减少,P＜0.05.Ⅲ型胶原纤维含量在第24周和第40周,实验组较对照组显著增多,P＜0.05.第16周,第24周和第40周实验组ACL的Ⅰ/Ⅲ型胶原纤维的比值显著小于对照组,P＜0.05.结论:兔膝关节PCL断裂一定时间后,ACL形态结构发生改变:韧带细胞数目减少,胶原纤维松散,排列紊乱,Ⅰ型和Ⅲ型胶原的比值下降.

摘要： 天狼猩红染色法作为胶原纤维的染色方法之一,具有特异性强,染色持久、稳定,颜色鲜艳,方法简便,并可在同一张切片中同时显示出Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原等优点。因此,其可作为显示和观察组织中胶原纤维的分布情况,以判断组织的修复情况和纤维化程度的理想方法。某院在用天狼猩红染色法对鼻息肉组织进行胶原纤维染色的同时,对影响其染色强度及效果的因素进行了探讨,以期对此方法的广泛应用具有一定的帮助。

摘要： 本申请涉及新材料技术领域，更具体地说，它涉及一种胶原纤维的制备方法、胶原纤维、应用，一种胶原纤维的制备方法，包括以下步骤:（1）纺丝原液制备，将胶原料浸泡于pH 3.5～5.5的溶解液中溶解后，调节pH为9.9～12.5，形成纺丝原液；（2）初生纤维制备，纺丝原液进入pH 4.4～6.8的凝固浴进行凝固喷丝，形成初生纤维。本申请通过多次pH调节，形成胶原蛋白盐析环境，通过湿法纺丝制得具有可纺性的胶原纤维。

摘要： 本发明提供了一种牛皮胶原纤维的制备方法及其制得的牛皮胶原纤维和应用，涉及纺织技术领域。该牛皮胶原纤维的制备方法采用将牛皮革在浸水处理的同时搅拌甩软的方式，保证了牛皮革在搅拌时能够充分吸收处理液达到最佳的膨胀软化效果，并且在后续工序的开松步骤中使用弹性材料打击牛皮胶原纤维束，减少了后道工序中的物理损伤和压力，使采用该方法制得的牛皮胶原纤维具有优异的物理机械性能，可达到制备纺织用品的质量要求，并且具有抗菌防臭、吸湿快干、保暖透气、天然阻燃、亲肤养生等功能，解决了现有技术中存在的缺少一种生产高质量的牛皮胶原纤维的方法的技术问题。

摘要： 本发明涉及一种用蓝湿皮边角料制作皮革胶原纤维的方法及制得的皮革胶原纤维，属于皮革处理技术领域。该用蓝湿皮边角料制作皮革胶原纤维的方法，包括如下步骤：步骤一，原料选取；步骤二，裁剪；步骤三，脱脂柔软处理：将蓝湿皮碎料置于转鼓中，注水，使温度保持在35‑40°C，按照蓝湿皮碎料重量计，依次加入碳酸氢钠、甲酸钠、尿素、n‑十二烷基‑β‑D‑麦芽糖苷，保温，再依次加入碱性蛋白酶、辅脱脂剂Ⅰ和辅脱脂剂Ⅱ，运行20‑30min，排液，得脱脂柔软碎料；步骤四，脱水；步骤五，开松；步骤六，梳理，即得所述皮革胶原纤维。用该方法制得的胶原纤维出纤率高，纤维机械性好，纯度高，纤维长度较长，具有良好的可纺性。

摘要： 本发明的经染色的再生胶原纤维是利用染料进行了着色的再生胶原纤维，是染料坚牢性优异的再生胶原纤维。本发明的一个方面是提供一种经染色的再生胶原纤维，其特征在于，含有选自聚亚烷基多胺化合物、聚亚烷基多胺和双氰胺的缩合物及上述缩合物的酸加成盐化合物中的至少1种化合物。

摘要： 本发明涉及再生胶原纤维的制造方法、再生胶原纤维和含有其的纤维束。本发明的再生胶原纤维的制造方法至少包括下述工序：工序A：对耐水性再生胶原纤维利用金属盐进行处理；工序B：在所述工序A之后，利用磷系化合物进行处理；和工序C：在所述工序B之后，利用油剂进行处理，其特征在于，在所述工序B之后，还包括工序D：利用聚阳离子进行处理，所述工序D介于所述工序B和所述工序C之间进行、或者与所述工序C同时进行。通过本发明的再生胶原纤维的制造方法制造得到的再生胶原纤维和含有其的纤维束由于水蒸气收缩率小且触感优异，可以适宜地用于人工毛发用纤维。

摘要： 本申请涉及新材料技术领域，更具体地说，它涉及一种胶原纤维的制备方法、胶原纤维、应用，一种胶原纤维的制备方法，包括以下步骤:（1）纺丝原液制备，将胶原料浸泡于pH 3.5～5.5的溶解液中溶解后，调节pH为9.9～12.5，形成纺丝原液；（2）初生纤维制备，纺丝原液进入pH 4.4～6.8的凝固浴进行凝固喷丝，形成初生纤维。本申请通过多次pH调节，形成胶原蛋白盐析环境，通过湿法纺丝制得具有可纺性的胶原纤维。

摘要： 本发明提供的胶原纤维的配制方法、胶原纤维、适用，属于新材料技术领域。胶原纤维的配制方法，包括步骤：步骤A：准备水溶液：将水溶性富勒烯制备成水溶液；步骤B：准备胶原蛋白溶液：该胶原蛋白以虾壳片为原料，将虾壳倒入添加有酵素的水中，加热搅拌后将虾壳片溶解呈溶解液，再加热破坏酵母活性后，加入活性炭吸附染质及去腥剂去腥后，过滤得到清澈且微黄的透明液，再以离子树脂吸附重金属所得之物；步骤C：将上述步骤A和步骤B所准备的水溶液和胶原蛋白溶液混合，得混合溶液，调节pH为9.9～12.5；步骤D：将混合溶液加入pH 4～6的凝固浴进行凝固喷丝，形成初生纤维。本发明所制得的胶原蛋白纤维具有良好的消臭功能，同时具有很好的吸水性。

摘要： 本发明提供了一种牛皮胶原纤维的制备方法及其制得的牛皮胶原纤维和应用，涉及纺织技术领域。该牛皮胶原纤维的制备方法采用将牛皮革在浸水处理的同时搅拌甩软的方式，保证了牛皮革在搅拌时能够充分吸收处理液达到最佳的膨胀软化效果，并且在后续工序的开松步骤中使用弹性材料打击牛皮胶原纤维束，减少了后道工序中的物理损伤和压力，使采用该方法制得的牛皮胶原纤维具有优异的物理机械性能，可达到制备纺织用品的质量要求，并且具有抗菌防臭、吸湿快干、保暖透气、天然阻燃、亲肤养生等功能，解决了现有技术中存在的缺少一种生产高质量的牛皮胶原纤维的方法的技术问题。

摘要： 本发明提出了一种胶原纤维的提取方法，此外，本发明还提出用胶原纤维制造组织填充剂的应用，属于胶原纤维的提取和应用技术领域。现有胶原提取选材范围窄，提取物是可溶性Ⅰ型胶原，过程复杂，需要添加交联剂，产物粘滞度大，提取率不高，不能制作胶原膜。本发明的胶原纤维的提取方法的步骤：常温下用盐酸或醋酸浸泡动物组织；清洗除酸，酶解；获得无细胞胶原框架；研磨为胶原纤维丝。将胶原纤维丝稀释，包装，封口，消毒，获得软组织填充剂。将胶原纤维丝置入模具，加压成型，干燥，消毒，获得硬组织填充剂。本发明胶原纤维产率可达80％以上，获得的产物中无胶原分子的降解产物和可溶性胶原；所获得的组织填充剂保存期长，产率高，品质稳定。

摘要： 本发明涉及一种用蓝湿皮边角料制作皮革胶原纤维的方法及制得的皮革胶原纤维，属于皮革处理技术领域。该用蓝湿皮边角料制作皮革胶原纤维的方法，包括如下步骤：步骤一，原料选取；步骤二，裁剪；步骤三，脱脂柔软处理：将蓝湿皮碎料置于转鼓中，注水，使温度保持在35‑40°C，按照蓝湿皮碎料重量计，依次加入碳酸氢钠、甲酸钠、尿素、n‑十二烷基‑β‑D‑麦芽糖苷，保温，再依次加入碱性蛋白酶、辅脱脂剂Ⅰ和辅脱脂剂Ⅱ，运行20‑30min，排液，得脱脂柔软碎料；步骤四，脱水；步骤五，开松；步骤六，梳理，即得所述皮革胶原纤维。用该方法制得的胶原纤维出纤率高，纤维机械性好，纯度高，纤维长度较长，具有良好的可纺性。