CD68

摘要： 背景:小胶质细胞是中枢神经系统最主要的免疫细胞,对研究多种疾病的发生和治疗有重要意义,但体外个体化细胞的获得受限。目的:建立一种新的小胶质细胞诱导培养体系,将小鼠角膜上皮细胞诱导成为小胶质样细胞并对其进行鉴定。方法:裂解2周龄小鼠角膜上皮组织获得上皮细胞,先后加入含有白细胞介素34(100 ng/mL)、集落刺激因子1(5 ng/mL)和转化生长因子β(1 ng/mL)、白细胞介素6(1 ng/mL)、重组血管内皮生长因子(1 ng/mL)的改良培养基,并且持续处理到16 d。通过转录水平、蛋白表达水平、亚细胞定位、流式分析和形态学观察多角度评估诱导后的细胞性质。结果与结论:诱导后获得表达TMEM119、CXCL11、CD11b、CD68小胶质细胞特征分子的细胞,形态学观察、流式分析和荧光检验后确定其表达产物具有较高丰度,与小胶质细胞极为相似。

摘要： 肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)是辅助治疗的预后标志物和潜在靶标,根据先前验证的临界值将其分为高水平(≥30%)和低水平(<30%)。高水平的TILs在乳腺癌特别是三阴型乳腺癌(TNBC)中具有抗肿瘤活性,预后良好。近来研究表明肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)也是肿瘤生长和癌症进展的重要因素,可将巨噬细胞分为经典激活1型(M1样)和交替激活2型(M2样)两种。

摘要： 目的观察直肠黏膜内脱垂(IRP)组织中胶原纤维变化和CD68、碱性成纤维细胞生长因子(BFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达,为探索IRP的发病机制和临床治疗提供新思路。方法选取2020年6月至2021年9月于福建中医药大学附属第二人民医院因IRP行选择性痔上黏膜切除术(TST)的患者50例为IRP组,同期Ⅱ~Ⅲ期内痔(无合并IRP)行TST术患者50例为对照组。对术中截取的直肠组织进行Masson染色和免疫组化染色,观察胶原纤维的病理改变及CD68、BFGF、VEGF的表达情况。结果Masson染色显示,IRP组黏膜肌层及黏膜下组织胶原纤维比对照组显著减少(P<0.05),且胶原纤维的排列紊乱,伴间质疏松,血管扩张,数量增多。免疫组化染色显示,IRP组BFGF、VEGF、CD68的表达水平均明显高于对照组(P<0.05)。结论直肠黏膜内脱垂组织中胶原纤维减少,CD68、BFGF、VEGF的表达水平均升高,可能参与IRP的发生发展过程。

摘要： BACKGROUND Multicentric reticulohistiocytosis(MRH)is a rare non-Langerhans histiocytosis of unknown etiology characterized by papulonodular skin lesions and progressive,erosive arthritis.To date,there have been approximately 300 cases of MRH reported worldwide.The majority of patients are Caucasian from western countries,and Asian patients are rare.Here,we report a case of MRH in a Chinese patient.CASE SUMMARY A 38-year-old male was admitted to the hospital with a rash that had persisted for over 2 years and bilateral knee pain for over 1 year.The patient’s symptoms had previously been misdiagnosed as eczema when there were only skin symptoms and was finally diagnosed as MRH after a skin biopsy of the left upper back.The patient was treated with glucocorticoids combined with an immunosuppressive regimen.While the skin lesions on both arms,abdomen,and back subsided,the skin lesions on the rest of the body did not increase.The interphalangeal joints of both thumbs and bilateral knee joints remained swollen and painful.CONCLUSION The case will help clinicians better identify and treat this disease in the absence of epidemiological studies or randomized controlled data.

摘要： 目的:探讨不同亚型肿瘤相关巨噬细胞在原发性食管小细胞癌(PESC)中的浸润情况及其与患者临床病理指标和预后的关系。方法:回顾性分析汕头大学医学院附属肿瘤医院2000年1月—2019年12月进行手术治疗且临床病理资料完整的69例PESC患者组织标本。采用免疫组织化学法评估CD68巨噬细胞及CD163巨噬细胞在PESC中的浸润情况,卡方检验和Fisher精确检验分析其与PESC临床病理指标的关系,采用Kaplan-Meier生存分析及多因素Cox回归方法分析各检测指标与患者生存预后的关系。结果:CD68及CD163均在巨噬细胞的胞质或胞膜表达。CD68巨噬细胞与肿瘤T分期有关(χ^(2)=6.336,r=-0.303,P=0.012),与其他各临床病理指标均无明显相关。PESC患者的p TNM分期、手术淋巴结清扫数目、N分期、辅助性化疗及CD68巨噬细胞浸润情况与总生存期有关(P<0.05)。多因素Cox回归分析结果显示pTNM分期、手术淋巴结清扫数目、CD68巨噬细胞是PESC患者独立的预后因素。与CD68巨噬细胞低浸润组相比,CD68巨噬细胞高浸润患者的死亡风险降低[HR=0.340,95%CI(0.179,0.645),P=0.001]。结论:CD68巨噬细胞高浸润是PESC患者独立的预后影响因素,CD68巨噬细胞高浸润的患者预后明显优于CD68巨噬细胞低浸润的患者。

摘要： 目的分析PD-L1、BRAF^(V600E)、CD68蛋白和肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)在恶性黑色素瘤诊断中的意义。方法应用高通量组织芯片技术及免疫组化方法,检测60例原发性恶性黑色素瘤组织中PD-L1、BRAF^(V600E)、CD68蛋白表达;分析PD-L1、BRAF^(V600E)、CD68蛋白以及TIL与患者的临床病理特征及预后关系。结果(1)恶性黑色素瘤组织中CD68蛋白表达与肿瘤T分期之间,差异有统计学意义(P=0.018),而与肿瘤大小、肿瘤浸润深度、淋巴结转移和溃疡形成之间,差异均无统计学意义(P>0.05);(2)PD-L1、BRAF^(V600E)和TIL与肿瘤T分期、肿瘤大小、肿瘤浸润深度、淋巴结转移和溃疡形成之间,差异均无统计学意义(P>0.05);(3)皮肤黑色素瘤BRAF^(V600E)突变率约36.67%(22/60),其中,肢端型黑色素瘤BRAF^(V600E)突变率约68.18%(15/22);黏膜黑色素瘤BRAF^(V600E)突变率约23.33%(14/60);(4)Cox回归生存分析结果显示肿瘤淋巴结转移是影响恶性黑色素瘤患者预后的因素。结论(1)CD68蛋白表达在判定患者预后方面可能有一定作用;(2)皮肤部位的黑色素瘤建议行BRAF^(V600E)免疫组化检测;(3)患者存在淋巴结转移可作为恶性黑色素瘤预后判断的参考指标。

摘要： 目的 观察针刺对胚胎着床障碍大鼠子宫CD68+巨噬细胞的影响。方法 将48只妊娠大鼠随机分为正常组(N)、模型组(M)、针刺组(A)和黄体酮组(P)。其中M、A和P组于妊娠第1天(D1)给予米非司酮-麻油溶液造模,N组作为对照仅给予等量麻油溶液。同时,A组用自制布袋固定并于D1开始每天针刺三阴交、后三里,N组和M组仅固定,P组则肌肉注射黄体酮,直至处死。于D8、D10分别收集各组子宫样本,采用免疫组织化学法、Western blot和Real-time PCR等方法测定子宫CD68的表达。结果 与N组相比,M组大鼠D8、D10子宫CD68蛋白和mRNA的表达均明显降低(P<0.05);与M组相比,A组和P组大鼠D8、D10子宫CD68蛋白的表达明显增高(P<0.05);与M组相比,A组大鼠D8和P组大鼠D8、D10子宫CD68mRNA的表达明显增高(P<0.05)。结论 针刺可能通过调节大鼠子宫CD68+巨噬细胞的表达而改善胚胎着床障碍,从而促进胚胎着床。

摘要： 目的 分析低氧诱导分子-1α(HIF-1α)及肿瘤相关巨噬细胞(TAM)相关抗原CD68、CD206在胃癌及癌旁组织中的表达情况.方法 利用免疫组化技术检测43例胃癌和癌旁组织中HIF-1α、CD68、CD206的表达状态,计算三种蛋白表达的阳性率及阳性细胞数,揭示其与临床因素的相关性.结果 HIF-1α、CD68、CD206的阳性表达率分别为58.1％、69.8％、51.2％,均高于癌旁组织(P<0.05).胃癌、癌旁组织中每个视野下CD68+细胞数分别为(39.7±7.6)、(8.5±2.8)个;CD206+阳性细胞数分别为(32.0±9.2)、(3.4±1.8)个;HIF-1α+细胞数(22.9±5.6)、(2.1±1.2)个;组间比较差异均有统计学意义(P<0.01).胃癌组织中CD206+细胞数与HIF-1α+细胞数表达呈正相关(P<0.01,R2=0.641).三种蛋白的表达与胃癌病理分期、淋巴结转移明显相关(P<0.05).结论 胃癌组织中CD68、CD206、HIF-1α表达率及阳性细胞数明显增加,且CD206与HIF-1α表达呈正相关.胃癌缺氧区域对M2型巨噬细胞有趋化作用,促进胃癌发生发展.

摘要： 目的 探究胎盘CD68、程序性死亡受体-1(PD-1)、白细胞介素10(IL-10)与妊娠并丙型肝炎病毒(HCV)感染关系及对母婴结局的影响.方法 选取本院2016年10月至2019年10月妊娠并HCV感染患者116例作为观察组,同期非HCV感染妊娠孕妇58例作为对照组.比较两组、不同HCV病毒载量患者胎盘CD68、PD-1阳性细胞数及IL-10水平,分析三者与HCV病毒载量的关系;并对比两组间、观察组胎盘不同CD68、PD-1、IL-10表达患者母婴结局.结果 观察组胎盘CD68、PD-1阳性细胞数低于对照组,IL-10高于对照组,差异有统计学意义(U=7.258、6.346、15.669,P＜0.05);胎盘CD68、PD-1高表达患者产妇新生儿不良结局发生率低于低表达患者,IL-10高表达患者产妇新生儿不良结局发生率高于低表达患者,差异有统计学意义(x2=7.107、9.175、7.306,P＜0.05);胎盘CD68、PD-1阳性细胞数与HCV病毒载量呈负相关,IL-10水平与HCV病毒载量呈正相关(r=-0.741、-0.644、0.561,P＜0.05).结论 胎盘CD68、PD-1表达下降、IL-10表达升高可能参与胎盘抗病毒免疫,从而对母婴结局产生不良影响.

摘要： 目的 探讨CD8、CD68、FoxP3、程序性死亡因子1(PD1)和程序性死亡配体1(PD-L1)在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义.方法 收集2015年1月至2018年12月该院96例子宫内膜癌患者、68例子宫内膜组织正常女性为研究对象,采用免疫组化染色法检测肿瘤浸润性淋巴细胞(TILs)上标记抗体PD1、PD-L1、CD8、CD68、FoxP3表达,分析各指标表达差异及其与临床病理特征的关系.结果 子宫内膜癌组织中CD8、CD68、FoxP3阳性率明显低于正常子宫内膜组织中阳性率,而子宫内膜癌组织TILs上PD1、PD-L1阳性率高于正常子宫内膜组织TILs中阳性率,差异有统计学意义(P<0.05).CD8、CD68、FoxP3、PD1、PD-L1在病理学分级G3、有淋巴结转移子宫内膜癌组织中的阳性率高于在病理学分级G1～G2、无淋巴结转移子宫内膜癌组织中的阳性率,差异有统计学意义(P<0.05).结论 CD8、CD68、FoxP3、PD1、PD-L1异常上调参与子宫内膜癌前病变病情恶性进展,可对其进行监测,作为早期筛查子宫内膜癌前病变恶性转化生物标志物和治疗靶点.

摘要： 本发明公开了一种六八型非圆齿轮行星轮系液压马达的配流盘及液压马达，通过精确设计配流盘上配流孔的形状和位置，最大限度地增大流道截面积，降低流阻，提高马达的工作效率。

摘要： 本发明涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及一种检测CD105、CD144、CD34、KDR、Annexin V和CD63的试剂在制备检测血液中的内皮及内皮祖细胞释放的细胞外囊泡的试剂中的应用，从循环系统中分别分离出EC‑MVs、EPC‑MVs、EC‑EXs和EPC‑EXs。该方法突破了以往用单特异性抗体的方法且提取出来的细胞MVs和EXs比现有技术的特异性和敏感性高。此外，本发明利用纳米微粒追踪分析术(NTS)针对细胞MVs和EXs进行特异性抗体micro‑beads方法结合荧光量子点(Q‑dots)方法进行检测。该方法能快速，准确，客观分析复杂样本例如血液中EC‑MVs,EPC‑MVs,EC‑EXs和EPC‑EXs的水平，有传统分析方法例如流式所不具备的优势。因此，本发明为进一步研究MVs和EXs作为疾病的生物标记物提供了特异和敏感的方法。

摘要： 本发明公开了一种具有高抗氧化活性新琼六八糖的制备方法，属于海洋生物技术领域。本发明以琼胶寡糖为原料，利用酶降解法制备得到琼六八糖，通过测定新琼寡糖的清除羟自由基能力的测定和新琼寡糖的清除超氧阴离子能力，实现高抗氧化活性新琼六八糖的均一性制备。本发明采用酶法降解，使得制备过程简单快捷、产物的率高、质量稳定，并且该产品具有较高的抗氧化活性，开发具有抗氧化功能的保健食品前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种六八型非圆齿轮行星轮系液压马达的配流盘及液压马达，通过精确设计配流盘上配流孔的形状和位置，最大限度地增大流道截面积，降低流阻，提高马达的工作效率。

摘要： 本发明目的在于提供对各种疾病发挥优异的治疗效果的新型的间充质干细胞及包含该间充质干细胞的新型的药物组合物、以及它们的制备方法。本发明为表达选自由CD201、CD46、CD56、CD147和CD165组成的组中的至少1种细胞表面标记物的间充质干细胞。表达上述特定标记物的间充质干细胞为CD29、CD73、CD90、CD105和CD166阳性，维持了未分化性。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及结合CD3和CD137(4‑1BB)的抗原结合分子，包含所述抗原结合分子的组合物及其使用方法。本发明提供了抗原结合分子，其包含能够结合CD3和CD137(4‑1BB)但不同时结合CD3和CD137的抗体可变区，以及与不同于CD3和CD137的第三抗原结合的可变区。这些抗原结合分子通过与三种不同抗原的结合而表现出由这些抗原结合分子诱导的增强的T细胞依赖性细胞毒活性。

摘要： 本实用新型的通用4倍密转六八倍密度治具，包括通用机座、转换盘和六八倍通用针盘，所述通用机座位于下方，所述六八倍通用针盘位于上方，所述转换盘位于通用机座和六八倍通用针盘之间；将现有的通用4倍密的格点做到六八倍密度的格点。在通过八倍密的线盘制作治具，可以将现有的通用治具提升到高一密度，满足现有的高密度板。