蛔虫感染

摘要： 目的:了解2011-2020年清城区洲心街道流动人口蛔虫感染流行特征。方法:收集2011-2020年清城区洲心街道社区卫生服务中心流动人口蛔虫感染病例数据,回顾性分析其感染流行特征。结果:地区情况为户籍人口感染率低于流动人口;性别因素为男性检出蛔虫感染率高于女性;年龄因素为3~10岁蛔虫感染率最高;51~60岁组最低;职业情况为学生感染率最高,经商感染率最低;收入情况为收入≥5 000(元)人群感染率最低,收入1 000~2 999(元)人群最高;文化程度组情况为小学及以下蛔虫感染率最高,大专及以上蛔虫感染率最低。以上蛔虫感染情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。2011-2020年清城区洲心街道流动人口蛔虫感染率各年间比较,差异无统计学意义(χ^(2)=6.90,P=0.19)。经线性趋势分析流动人口蛔虫感染率流行状况呈平稳下降趋势,差异有统计学意义(线性趋势χ^(2)=5.68,P<0.05)。结论:提高流动人口感染预防意识,广泛开展宣传并培养良好的行为习惯,可降低蛔虫感染发生率。

摘要： 目的:通过建立小鼠模型,探讨蛔虫感染在过敏性哮喘小鼠中的免疫机制.方法:60只雄性SPF小鼠随机分成蛔虫感染组、过敏性哮喘组、蛔虫感染合并过敏性哮喘组和正常对照组,每组15只.采用直接计数法计数外周血嗜酸性粒细胞(EOS);免疫比浊法测定血清总IgE;ELISA测定各组小鼠血清中IL-4、IL-10、TNF-α、INF-Υ的水平;流式细胞仪检测外周血中CD3、CD4、CD8淋巴细胞绝对数及CD4/CD8比值.结果:蛔虫感染组、过敏性哮喘组和蛔虫感染合并过敏性哮喘组的嗜酸性粒细胞计数(EOS)、血清总IgE、IL-4、IL-10、TNF-α,CD3、CD4与正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:蛔虫感染可造成宿主明显的嗜酸性粒细胞数升高、血清总IgE水平升高、细胞因子IL-4、IL-10的表达以及CD3、CD4细胞的升高,但在合并过敏性哮喘时可能对宿主免疫系统起抑制作用,可降低哮喘的发生.

摘要： 目的:了解大理州小学生蛔虫感染的流行特征,为制定下一步防治策略提供参考.方法:按照历次《全国学生体质健康状况调查研究工作手册》的要求,于1991、2000、2005、2010、2014年分别对大理州小学生进行蛔虫感染率统计分析.结果:1991—2014年5个监测年度中,大理州小学生蛔虫感染率2000年最低,2005年小幅升高后连续下降,至2014年下降到6.17％.1991、2000和2005年3个监测年度中,汉族小学生蛔虫感染率低于白族,差异有统计学意义(χ2=4.84、4.55、13.86,P 0.05),2010和2014年差异无统计学意义(χ2=1.63、0.53,P 0.05).在同一监测年度内,男生和女生相比,蛔虫感染率差异无统计学意义(P 0.05).结论:大理州小学生蛔虫感染率处于低水平,且反弹的可能性较小,今后的防治工作应以健康教育为主.

摘要： 目的:通过建立小鼠模型,探讨蛔虫感染在过敏性哮喘小鼠中的免疫机制。方法:60只雄性SPF小鼠随机分成蛔虫感染组、过敏性哮喘组、蛔虫感染合并过敏性哮喘组和正常对照组,每组15只。采用直接计数法计数外周血嗜酸性粒细胞(EOS);免疫比浊法测定血清总IgE;ELISA测定各组小鼠血清中IL-4、IL-10、TNF-α、INF-Υ的水平;流式细胞仪检测外周血中CD3、CD4、CD8淋巴细胞绝对数及CD4/CD8比值。结果:蛔虫感染组、过敏性哮喘组和蛔虫感染合并过敏性哮喘组的嗜酸性粒细胞计数(EOS)、血清总IgE、IL-4、IL-10、TNF-α,CD3、CD4与正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:蛔虫感染可造成宿主明显的嗜酸性粒细胞数升高、血清总IgE水平升高、细胞因子IL-4、IL-10的表达以及CD3、CD4细胞的升高,但在合并过敏性哮喘时可能对宿主免疫系统起抑制作用,可降低哮喘的发生。

摘要： 目的:了解大理州小学生蛔虫感染的流行特征,为制定下一步防治策略提供参考。方法:按照历次《全国学生体质健康状况调查研究工作手册》的要求,于1991、2000、2005、2010、2014年分别对大理州小学生进行蛔虫感染率统计分析。结果:1991-2014年5个监测年度中,大理州小学生蛔虫感染率2000年最低,2005年小幅升高后连续下降,至2014年下降到6.17%。1991、2000和2005年3个监测年度中,汉族小学生蛔虫感染率低于白族,差异有统计学意义(χ^2=4.84、4.55、13.86,P0.05)。在同一监测年度内,男生和女生相比,蛔虫感染率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大理州小学生蛔虫感染率处于低水平,且反弹的可能性较小,今后的防治工作应以健康教育为主。

摘要： 本文简要介绍了屠宰检测的优点及其在疾病预防验证的重要意义,同时以支原体肺炎、蛔虫感染和萎缩性鼻炎三个疾病为例,说明屠宰检测的验证方法.

摘要： 目的 旨在了解湖南省岳阳市城乡中小学生蛔虫感染状况,为制订科学、实用和可操作的蛔虫病防治措施提供依据.方法 采用改良加藤厚涂片法对随机整群抽样的本市10所城乡中的小学3000名学生蛔虫感染情况进行调查.结果 岳阳市城乡小学生蛔虫总感染率为3.4%;城区1500名小学生中检出46人感染,感染率为3.1%;乡村1500名小学生中检出56人感染,感染率为3.7%,城区和乡村小学生蛔虫感染率差异无统计学意义(P>0.05).结论 目前该市城乡小学生蛔虫感染率仍较高,需进一步采取措施加大防治工作的力度.

摘要： 胆石病可以说是现代人的流行病。据统计，大约有10％的成年人患有胆石病，在中年妇女中，胆石病的发病率甚至高达15％。在某些大城市，胆石病已占急腹症人数的四分之一以上，仅次于急性阑尾炎。虽然胆石病的病因还没有定论，但与下列因素有关：遗传，肥胖，胆囊的慢性炎症，经常不吃早餐，嗜甜食，高脂肪饮食，胆道蛔虫感染等。由于人们患胆石病的部位，大小，成分，年龄，身体状况以及有无临床症状的不同，因而所选择的治疗方法就不一样。总的来说，目前不外乎三种治疗方法，即观察、非手术治疗、手术治疗。

摘要： 目的：探讨对发生蛔虫感染的患儿进行综合护理及健康教育的临床效果。方法：对2011年1月～2012年1月期间我院收治的68例发生蛔虫感染患儿的临床资料进行回顾性研究。我们将这68患儿分为观察组和对照组，每组各有34例患儿。我院对对照组的患儿进行常规护理，对观察组的患儿进行综合护理及健康教育。治疗结束后，比较两组患儿对疾病的认知度，其再次发生蛔虫感染的几率及其对护理干预的依从性。结果：观察组患儿对疾病的认知度明显高于对照组的患儿，其再次发生蛔虫感染的几率明显低于对照组的患儿，其对护理干预的依从性明显高于对照组的患儿，二者相比差异有显著性（P＜0.05）。结论：对发生蛔虫感染的患儿进行综合护理及健康教育可有效地提高其对该病的认知度及对护理干预的依从性，从而降低其再次发生蛔虫感染的几率。该护理方法值得在临床上推广使用。

摘要： 目的 了解湖南省辰溪县城乡中小学生蛔虫感染情况,以便制订出较为完善的预防和治疗工作方案,以达到国家制订的《2006～2015年全国重点寄生虫病防治规划》要求.方法 采用随机整群抽样方法对本县15所城乡中小学校1988名学生蛔虫感染情况进行调查.结果 城区998名学生中有28名出现蛔虫感染,感染率为2.81％;乡村990名学生中有30名出现蛔虫感染,感染率为3.03％;其中,小学生占4.77％,中学生占0.13％,农村学生的蛔虫感染率与城区学生比较差异无统计学意义(x2=0.089,P＞0.05).结论 本县中学生蛔虫防治工作成效显著,但小学生较差,需进一步加大防治工作力度.

摘要： 目的：通过研究蛔虫感染小鼠骨髓前体树突状细胞(precursor dendritic cells,pDCs)刺激淋巴细胞增殖的作用及其细胞毒T淋巴细胞的毒性作用,探讨蛔虫感染小鼠pDCs的免疫刺激活性.rn 方法：1.动物模型的建立：用灌胃方法建立人蛔虫-C57BL/6小鼠感染模型,按1000个/只剂量.2.实验分组：A-感染组DCs与感染组脾淋巴细胞混合培养;B—感染组DCs与未感染组脾淋巴细胞混合培养;C—未感染组DCs与感染组脾淋巴细胞混合培养;E—用ABF冲击未感染组的DCs后与未感染组脾淋巴细胞混合培养;F—用B16肿瘤抗原冲击未感染组的DCs后与未感染组脾淋巴细胞混合培养;并设立一对照组D—未感染组DCs与未感染组脾淋巴细胞混合培养.通过MTT法检测脾淋巴细胞增殖情况.共分为感染后1、11、34d三个时间段.3.DC的诱导培养及鉴定：无菌条件下制备小鼠骨髓细胞.培养体系中加入诱导分化因子培养其成为DCs,倒置显微镜下观察DCs的生长情况.用流式细胞术检测DCs表达CD80的情况,电镜观察DCs细胞形态.4.脾细胞的分离培养培养：常规无菌状态(详细见全文)制备小鼠脾细胞,调整细胞密度为1×106/ml,置37°C,5％CO2培养箱中培养.5.CTL细胞因子的表达：CTL用ELISA方法检测培养72h后收集的CTL上清中IL-2,TNF-α,IFNγ,IL-4,IL-10,IL-5的表达量.6.绘制B16细胞生长曲线：取对数生长期的B16细胞常规消化计数,准确将细胞分别接种于24孔培养板中,每日取3孔计数,连续观察7d.掌握靶细胞基本生长规律.7.CTL对B16细胞的影响：将CTL作为效应细胞,B16细胞作为靶细胞,通过MTI法检测CTL对小鼠黑色素瘤细胞株(B16)的影响.rn 结果：1.DCs培养不同阶段细胞分化程度和形态各异,培养7d后,细胞表面可见明显的树突状突起.透射电镜可见典型的DCs的形态特征.同时流式细胞术检测CD80处于高表达状态.其中感染小鼠CD80的表达为(74.53％±6.42％),未感染小鼠CD80的表达为(50.12％±3.25％).2.细胞增值情况在感染后1d,B组OD值高于D组;在感染后11d,B组OD值稍低于D组;在感染后34d,B组OD值稍高于D组.在三个时间段的任一时间段B、D组间OD值无显著性差异,在不同的时间段各组OD值具有显著性差异.3.细胞因子分泌情况,在感染后1d、1id B组CTL分泌的IL-4高于D组;在感染后34d,组CTL分泌的IL-4低于D组.在感染后1d,B组CTL分泌的IFN-γ高于D组;感染后11d、34d D组CTL分泌的IFN-γ高于B组.在不同时间段以及在同一时间段各组CTL分泌的IFN-γ和IL-4有显著性的差异.但在各时间段未检测出CTL有IL-2,IL-5,IL-10,TNF-α细胞因子的分泌.4.B16细胞从第2d开始进入对数生长期,在第5d生长最为旺盛,之后增殖减慢逐渐进入平台期.5.蛔虫感染34天时各组CTL对B16细胞的生长无抑制作用.rn 结论：①受感染小鼠pDCs具有免疫刺激的作用.②受感染小鼠pDCs能够刺激脾淋巴细胞增殖,随感染条件不同增殖率不同.③受感染小鼠pDCs诱导的CTL分泌的细胞因子IFN-γ和IL-4,随感染条件不同表达量不同.③本实验中,蛔虫感染小鼠34dpDCs诱导的CTL对靶细胞B16细胞株的生长无抑制作用.

摘要： 蛔虫是幼年犬常见的体内寄生虫,治疗也相对比较简单,绝大多数病例常规的口服驱虫即可治愈,所以在许多医生眼里都有轻视的想法.但笔者通过所遇见3例蛔虫感染幼犬出现癫痫样症状甚至死亡的病例,指出幼犬蛔虫大量存在时有肠道梗阻甚至穿孔的可能;而且需要与脑炎、中毒、低血糖、低血钙所引起的抽搐相区别;通过病史和相关化验可有效确诊病因。

摘要： 本研究首次测序完成两种非人灵长类代表黑猩猩和白颊长臂猿蛔虫的线粒体全基因组.基因组特征分析显示:1)两蛔虫基因组呈环状,长度分别为14,268bpand 14,274bp,与已报道的人蛔虫mtDNA大小类似；2)整个基因组编码36个基因,其中蛋白质编码基因12个,tRNA基因22个,大、小核糖体亚基(16S和12S)各一个,无论基因种类还是数量二者与多数已知线虫的mtDNAs一致.借助比较基因组学、基因组核苷酸全序列一致性分析以及系统进化(NJ、MP、BI)分析,结果强有力地表明:黑猩猩源蛔虫(cA)与白颊长臂猿源蛔虫(gA)属一个种,且二者和人蛔虫享有一致遗传相似性;进一步证实cA和gA是人蛔虫,该结论与先前的形态学和分子生物学研究结果一致.本研究发现不仅将对人类,特别是非人灵长类饲养员及兽医工作者的公共卫生安全产生极大的意义和影响,而且基因组数据所蕴含的生物学信息也将加深对蛔目各物种之间系统进化关系的了解和丰富用于野生动物和家养动物蛔虫物种系统进化、种群遗传及进化生物学研究的分子标示库.

摘要： 本研究首次测序完成两种非人灵长类代表黑猩猩和白颊长臂猿蛔虫的线粒体全基因组.基因组特征分析显示:1)两蛔虫基因组呈环状,长度分别为14,268bpand 14,274bp,与已报道的人蛔虫mtDNA大小类似；2)整个基因组编码36个基因,其中蛋白质编码基因12个,tRNA基因22个,大、小核糖体亚基(16S和12S)各一个,无论基因种类还是数量二者与多数已知线虫的mtDNAs一致.借助比较基因组学、基因组核苷酸全序列一致性分析以及系统进化(NJ、MP、BI)分析,结果强有力地表明:黑猩猩源蛔虫(cA)与白颊长臂猿源蛔虫(gA)属一个种,且二者和人蛔虫享有一致遗传相似性;进一步证实cA和gA是人蛔虫,该结论与先前的形态学和分子生物学研究结果一致.本研究发现不仅将对人类,特别是非人灵长类饲养员及兽医工作者的公共卫生安全产生极大的意义和影响,而且基因组数据所蕴含的生物学信息也将加深对蛔目各物种之间系统进化关系的了解和丰富用于野生动物和家养动物蛔虫物种系统进化、种群遗传及进化生物学研究的分子标示库.

摘要： 本研究首次测序完成两种非人灵长类代表黑猩猩和白颊长臂猿蛔虫的线粒体全基因组.基因组特征分析显示:1)两蛔虫基因组呈环状,长度分别为14,268bpand 14,274bp,与已报道的人蛔虫mtDNA大小类似；2)整个基因组编码36个基因,其中蛋白质编码基因12个,tRNA基因22个,大、小核糖体亚基(16S和12S)各一个,无论基因种类还是数量二者与多数已知线虫的mtDNAs一致.借助比较基因组学、基因组核苷酸全序列一致性分析以及系统进化(NJ、MP、BI)分析,结果强有力地表明:黑猩猩源蛔虫(cA)与白颊长臂猿源蛔虫(gA)属一个种,且二者和人蛔虫享有一致遗传相似性;进一步证实cA和gA是人蛔虫,该结论与先前的形态学和分子生物学研究结果一致.本研究发现不仅将对人类,特别是非人灵长类饲养员及兽医工作者的公共卫生安全产生极大的意义和影响,而且基因组数据所蕴含的生物学信息也将加深对蛔目各物种之间系统进化关系的了解和丰富用于野生动物和家养动物蛔虫物种系统进化、种群遗传及进化生物学研究的分子标示库.

摘要： 本研究首次测序完成两种非人灵长类代表黑猩猩和白颊长臂猿蛔虫的线粒体全基因组.基因组特征分析显示:1)两蛔虫基因组呈环状,长度分别为14,268bpand 14,274bp,与已报道的人蛔虫mtDNA大小类似；2)整个基因组编码36个基因,其中蛋白质编码基因12个,tRNA基因22个,大、小核糖体亚基(16S和12S)各一个,无论基因种类还是数量二者与多数已知线虫的mtDNAs一致.借助比较基因组学、基因组核苷酸全序列一致性分析以及系统进化(NJ、MP、BI)分析,结果强有力地表明:黑猩猩源蛔虫(cA)与白颊长臂猿源蛔虫(gA)属一个种,且二者和人蛔虫享有一致遗传相似性;进一步证实cA和gA是人蛔虫,该结论与先前的形态学和分子生物学研究结果一致.本研究发现不仅将对人类,特别是非人灵长类饲养员及兽医工作者的公共卫生安全产生极大的意义和影响,而且基因组数据所蕴含的生物学信息也将加深对蛔目各物种之间系统进化关系的了解和丰富用于野生动物和家养动物蛔虫物种系统进化、种群遗传及进化生物学研究的分子标示库.

摘要： 本发明提供了一种蛔虫杀灭试剂及其应用，属于环境净化领域。具体而言，本发明提供了二月兰单独作为活性成分在制备消杀蛔虫和/或蛔虫卵的试剂中的应用。此外，本发明也还提供了利用二月兰作为活性成分对环境中的蛔虫或蛔虫卵的杀灭方法。本发明提供给的二月兰作为活性成分来消杀蛔虫或蛔虫卵具有效果好，作用浓度低，起效时间短的特点，为环境中蛔虫的消杀和阻断传播提供了新思路。

摘要： 一种用于治疗马副蛔虫病的中药颗粒剂，包括凤眼果、木香、黄柏、半夏、苍术。本发明中，按计量称取各组分，加水煎煮两次，合并滤液后浓缩，烘干后粉碎，加入蔗糖，造粒过筛后烘干，再次过筛制得成品。使用时按一定比例与水混合，然后喂食病马，连续用药7～10天后，病马精神萎靡、四肢无力、下痢等由蛔虫引起的临床症状明显好转。与传统西药治疗方法相比较，无药物残留，无毒副作用。

摘要： 一种用于治疗犊新蛔虫性肠梗阻的中药颗粒剂，包括木香、槟榔、香附、莪术、党参、黄连。本发明中，按计量称取各组分，加水煎煮两次，合并滤液后浓缩，烘干后粉碎，加入蔗糖，造粒过筛后烘干，再次过筛制得成品。使用时按一定比例与水混合，然后喂食空腹病牛，连续用药3天后，临床症状明显好转。

摘要： 一种用于治疗犬蛔虫的中药口服液，包括打虫果、花椒、油桐、莪术、甘草。本发明中，按计量称取各组分，加水煎煮两次，合并滤液后过滤，滤液浓缩，加入乙醇后静置，过滤后回收乙醇，浓缩，加水定容，冷藏后过滤，加入苯甲酸钠，灌装灭菌后得到成品。使用时按一定比例与水混合，使用时按每公斤体重1毫升的用量，连续服用5～8天后，病犬精神萎靡、粪便下痢状况明显改善，精神、食欲恢复正常。

摘要： 一种用于治疗鸡蛔虫病的中药颗粒剂，包括使君子、苦楝根皮、党参、凤眼果、甘草。本发明中，按计量称取各组分，加水煎煮两次，合并滤液后浓缩，烘干后粉碎，加入蔗糖，造粒过筛后烘干，再次过筛制得成品。使用时按一定比例与水混合，然后喂食空腹病鸡，连续用药7～10天后，病鸡精神萎靡、四肢无力、下痢等由蛔虫引起的临床症状明显好转，体内蛔虫明显减少。

摘要： 一种用于治疗马副蛔虫病的中药口服液，包括石榴根皮、雷丸、榧子、陈皮、大黄。本发明中，按计量称取各组分，加水煎煮两次，合并滤液后过滤，滤液浓缩，加入乙醇后静置，过滤后回收乙醇，浓缩，加水定容，冷藏后过滤，加入苯甲酸钠，灌装灭菌后得到成品。使用时按一定比例与水混合，使用时按每公斤体重2毫升的用量，连续服用8～10天后，马匹精神萎靡、粪便下痢状况明显改善，精神、食欲恢复正常。

摘要： 一种用于治疗犊新蛔虫病的中药口服液，包括苦楝子、茶油粑、苍耳、大风子、枳壳。本发明中，按计量称取各组分，加水煎煮两次，合并滤液后过滤，滤液浓缩，加入乙醇后静置，过滤后回收乙醇，浓缩，加水定容，冷藏后过滤，加入苯甲酸钠，灌装灭菌后得到成品。使用时按一定比例与水混合，使用时按每公斤体重2毫升的用量，连续服用5～8天后，病牛精神萎靡、粪便下痢状况明显改善，精神、食欲恢复正常。

摘要： 本申请实施例公开了一种大肠杆菌表达蛋白Cry5B的制备及抗大熊猫蛔虫活性，用于测定大肠杆菌异源表达重组Cry5B蛋白对大熊猫蛔虫的杀灭活性。本申请实施例方法包括：运用在线工具GENSCAN获取Bt Cry5B基因完整开放阅读框序列，分别在序列5’和3’端加入BamH I和Hind III酶切位点及其保护性碱基，得到嵌合序列；合成嵌合序列得到合成序列；将合成序列插入pMD19‑T克隆质粒进行TA克隆和测序分析，得到的克隆质粒用双酶切后连入pET‑32a(+)原核表达载体，得到pET‑32a‑Cry5B重组质粒；将pET‑32a‑Cry5B重组质粒转入原核表达菌DE3进行表达，得到重组Cry5B蛋白；重组Cry5B蛋白亲和层析后，得到纯化的重组Cry5B蛋白；将纯化的重组Cry5B蛋白进行倍比稀释，评价不同浓度重组Cry5B蛋白对大熊猫蛔虫成虫和L4期幼虫的杀灭活性。

摘要： 本发明公开了一种重组蛔虫ALAg蛋白抗原检测抗蛔虫抗体间接ELISA方法，该方法以蛔虫成虫虫体或者感染性虫卵的RNA为模板，利用RT-PCR扩增出ALAg基因，构建ALAg表达载体并转化表达菌进行诱导表达，纯化重组蛋白，以纯化蛋白为包被抗原建立间接ELISA检测方法。本发明建立了稳定而特异的抗蛔虫体IgG的间接ELISA检测方法，可用于蛔虫感染的临床监测和诊断，适宜在基层和临床广泛推广。

摘要： 本发明公开了一种重组蛔虫ALAg蛋白抗原检测抗蛔虫抗体间接ELISA方法，该方法以蛔虫成虫虫体或者感染性虫卵的RNA为模板，利用RT-PCR扩增出ALAg基因，构建ALAg表达载体并转化表达菌进行诱导表达，纯化重组蛋白，以纯化蛋白为包被抗原建立间接ELISA检测方法。本发明建立了稳定而特异的抗蛔虫体IgG的间接ELISA检测方法，可用于蛔虫感染的临床监测和诊断，适宜在基层和临床广泛推广。