血清泌乳素

摘要： 目的分析耳穴压豆与穴位敷贴对产后乳汁分泌的影响。方法选取2019年1月—2020年3月收治的102例产妇为研究对象,应用随机数字表法进行分组,分为对照组与研究组,每组61例。其中对照组采用传统护理干预,研究组在此基础上结合耳穴压豆与穴位敷贴,比较2组的乳汁分泌情况、血清泌乳素(PRL)水平。结果干预后,研究组产妇的乳汁分泌量积分明显高于对照组(P<0.05);研究组产妇的PRL水平明显高于对照组(P<0.05)。结论耳穴压豆与穴位敷贴可有效促进产妇产后泌乳,并能够提高产妇产后PRL水平。

摘要： 目的 探讨垂体泌乳素瘤患者血清PRL、Cor和胰岛素抵抗状况变化及临床意义。方法 选择98例垂体泌乳素瘤患者作为研究对象,所有患者在术前、术后7 d清晨采集空腹肘静脉血测定其血清PRL、Cor水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。比较微腺瘤、大腺瘤患者和复发、未复发患者在术前、术后7 d的血清PRL、Cor和HOMA-IR水平。结果 大腺瘤患者在术前、术后7 d的血清PRL、Cor和HOMA-IR水平均明显高于微腺瘤患者,两组在术后7 d的血清PRL、Cor和HOMA-IR水平均明显低于术前,差异有统计学意义(P0.05),两组在术后7 d的血清PRL、Cor和HOMA-IR水平均明显低于术前,复发患者在术后7 d的血清PRL、Cor和HOMA-IR水平均明显高于未复发患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 垂体泌乳素瘤患者的血清PRL、Cor和HOMA-IR水平变化能够在一定程度上体现其肿瘤体积,对于评价其治疗效果、预测术后复发具有一定的临床意义。

摘要： 高泌乳素血症(HPRL)由于各种因素导致血清泌乳素(PRL≥25 μg/L)升高,临床上以月经紊乱、月经量少、不孕、溢乳等症状为主要表现。HPRL发病率约为0.4%,但在生殖障碍妇女中的发病率高达9%~17% [1] 。现代医学主要用溴隐亭等治疗,疗效肯定,但不良反应较多 [2] 。笔者采用自拟补肾疏肝汤治疗 60例HPRL患者,疗效良好,报道如下。

摘要： 目的:观察耳穴压豆联合乳房按摩对产妇产后泌乳及乳房胀痛的临床疗效。方法:选取2019年5月~2020年11月于宜春市中医院生产的86例产妇,按随机数字表法分为对照组(43例)和观察组(43例)。对照组采取常规干预,观察组在常规干预基础上采取耳穴压豆联合乳房按摩。比较两组干预前和干预7 d时产妇泌乳和乳房胀痛情况。结果:观察组干预后泌乳量(756.02±15.27)mL,多于对照组的(353.56±15.29)mL,血清泌乳素水平(280.56±22.42)μg/L,高于对照组的(248.95±22.38)μg/L,乳房胀痛程度较对照组轻,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:耳穴压豆联合乳房按摩能够加快产妇泌乳,减轻乳房胀痛,改善血清泌乳素水平。

摘要： 目的:探讨雷火灸与下乳涌泉散联合用于肝郁气滞型产后缺乳患者的效果。方法:选择我院产科收治的产后24~48h内中医诊断为肝郁气滞型产后缺乳的80例患者,随机分为两组,每组各40例。一组给予下乳涌泉散加减治疗,设为对照组,一组采用雷火灸联合下乳涌泉散加减治疗,设为实验组。两组治疗3d,对比两组总有效率、24h泌乳量、乳汁淤积积分、乳房疼痛程度、中医症候积分。结果:治疗后实验组患者的临床总有效率为92.50%(37/40),对照组总有效率为77.50%(31/40),两组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后实验组24h泌乳量为(698.14±30.84)mL,对照组为(612.32±28.23)mL,比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后3 d、7 d,观察组乳汁淤积积分更低(P0.05);治疗后3 d、7 d,观察组乳房疼痛评分低于对照组(P0.05);治疗后3 d、7 d,观察组中医症候积分更低(P<0.05)。结论:雷火灸联合下乳涌泉散治疗肝郁气滞型产后缺乳,促进产妇分泌血清泌乳素,促使泌乳量增加,缓解乳房胀痛,减少临床症状,临床疗效显著。

摘要： 目的 探讨羟考酮注射液复合右美托咪定用于剖宫产术后镇痛的可行性及效果。方法 选取2020年4月—2021年4月徐州医科大学附属沭阳医院进行剖宫产手术的80例患者随机数字法分为对照组和观察组。对照组采用舒芬太尼进行治疗,观察组患者采用羟考酮、右美托咪定静脉输注。对比分析两组患者临床应用效果。结果 观察组患者术后镇痛效果优于对照组,术后6 h、12 h和24 h时视觉模拟评分(visual simulation score,VAS)和各时间点宫缩痛评分均明显低于对照组,舒适度评分(Bruggrmann comfort scale,BCS)明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组术后24 h和48 h血清催乳素(prolactin,PRL)高于对照组,初乳时间和术后排气时间比对照组更早,并发症发生率明显低于对照组,观察组产后72 h泌乳量明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 对于剖宫产术后镇痛采用注射液复合右美托咪定能够起到明显的效果,安全可靠性高,值得在临床上推广使用。

摘要： 目的 探讨帕利哌酮和齐拉西酮治疗女性双相情感障碍躁狂发作的效果及对血清泌乳素(PRL)水平的影响.方法 选取女性双相情感障碍躁狂发作患者100例,依据随机数字表法分为A组和B组,各50例.两组均给予碳酸锂口服,A组加用帕利哌酮治疗,B组加用齐拉西酮治疗;比较两组临床疗效,治疗前后贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)评分、简明精神病评定量表(BPRS)评分、血清PRL水平,碳酸锂用量及不良反应情况.结果 两组总有效率、碳酸锂用量、治疗后BRMS评分和BPRS评分差异均无统计学意义(均P＞0.05);B组治疗后3和6周血清PRL水平及高PRL血症发生率均低于A组(均P＜0.05).结论 帕利哌酮和齐拉西酮辅助治疗女性双相情感障碍躁狂发作的症状控制效果相近;但齐拉西酮治疗后血清PRL水平及高PRL血症发生风险更低.

摘要： 目的:分析女性精神分裂症患者应用不同剂量氨磺必利治疗时其血清泌乳素水平的变化.方法:将2019年1月—2020年12月本院120例女性精神分裂症患者作为研究对象,均予氨磺必利口服治疗.按治疗剂量的不同分为低剂量组(100～300?m g/d)、中等剂量组(400～800?m g/d)、高剂量组(900～1200?m g/d)三组,各40例.观察治疗前、治疗后(治疗后8周)血清泌乳素水平变化及用药期间不良反应(锥体外系反应、头痛/头晕、恶心呕吐、泌乳及月经改变)发生情况.结果:治疗后,三组血清泌乳素水平均较治疗前升高,差异有统计学意义(P0.05);低剂量组不良反应发生率为15.00％,低于中等剂量组(37.50％)和高剂量组(60.00％),差异有统计学意义(P<0.05),中等剂量组不良反应发生率低于高剂量组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:氨磺必利可使女性精神分裂症患者血清泌乳素水平的升高,其中以低剂量(100～300?m g/d)安全性最高.

摘要： 目的:探讨通乳络方辅助治疗气血两虚型产后缺乳的效果.方法:选取2018年1月-2020年10月我院收治的100例气血两虚型产后缺乳患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组(49例)和观察组(51例).对照组给予催产素治疗,观察组在对照组基础上给予通乳络方辅助治疗,观察两组治疗效果、生化指标.结果:治疗后观察组总有效率(92.16％,47/51)高于对照组(73.47％,36/49)(P＜0.05).两组E2水平均降低,且观察组低于对照组;PRL、红细胞和血红蛋白水平均升高,且观察组高于对照组(P＜0.05).结论:通乳络方辅助治疗气血两虚型产后缺乳可显著提高治疗效果,促进乳汁分泌,改善贫血症状,值得在临床推广.

摘要： 目的 探讨不同时期产后乳房按摩对母婴分离初产妇泌乳启动时间、血清泌乳素(PRL)水平及泌乳量的影响.方法 选取2018年2月—2019年2月婺源县中医院产科自然分娩的60例初产妇,均于产后施加乳房按摩,根据产后按摩时期不同分为A组(产后2h)、B组(产后12h)与C组(产后24 h),各20例,观察3组产妇泌乳启动时间、乳房肿痛发生例数、PRL水平及产后48 h泌乳量情况,并比较3组产妇满意度.结果 A组泌乳启动时间均早于B、C 2组,且乳房肿痛发生例数少于B、C 2组,具有显著性差异(P＜0.05);A组PRL水平及产后48 h泌乳量均高于B、C 2组,具有显著性差异(P＜0.05);A组满意度最高,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 产妇分娩后尽早给予乳房按摩,可有效缩短泌乳启动时间,改善乳房肿痛及PRL水平,提高泌乳量,且产妇接受度及满意度也较高.

摘要： 目的：研究男性多发伤特别是颅脑创伤患者早期血清泌乳素(PRL)变化特点与临床意义.方法：收集急诊就诊的男性多发创伤患者90例作为观察对象,按照ISS评分对多发伤严重程度予以评分分组,按GCS评分对合并颅脑损伤患者进行评分分组;分别在伤后12小时内、24及72小时采集外周静脉血,采用放射免疫双抗体沉淀法测定血清PRL水平.同时各分组间比较血清PRL含量的变化,并以15例同龄段健康男性为对照组.结果：1.多发创伤患者在伤后24小时内创伤越重,血清PRL水平升高越明显,其中在伤后12～24小时ISS评分分值越高血清PRL含量升高越明显,ISS＞25组(C组)、25≥ISS≥16组(B组)与对照组比较均有显著性差异(P＜0.01),ISS＜16组(A组)与对照组比较有统计学意义(P＜0.05);各组间比较也有显著性差异;至伤后72小时血清PRL水平下降但是仍高于对照组(P＜0.05).2.合并颅脑损伤的5≥GCS≥3组与8GCS≥5组均明显高于对照组(P<0.01)3.伤后72小时血清PRL水平开始下降。结论：严重创伤及颅脑损伤男性患者早期血清泌乳素水平的改变与创伤严重度特别是颅脑损伤的严重程度相关，提示血清泌乳素有望作为评估男性多发伤患者创伤严重程度的参考指标。

摘要： 目的:观察自拟益麦桃红汤治疗抗精神病药所致闭经的临床疗效及其对血清泌乳素水平的影响.方法:通过自身对照研究,观察48例抗精神病药物所致闭经患者服用益麦桃红汤3个月经周期后月经来潮及血清泌乳素下降情况.结果:治愈16例,好转23例,无效9例,血清泌乳素水平有显著下降.结论:自拟益麦桃红汤治疗抗精神病所致闭经具有较好的疗效.

摘要： 目的：探讨血清泌乳素(PRL)检测的生理影响因素。rn 方法：采用电化学发光法测定血清泌乳素(PRL)的含量。rn 结果：影响血清泌乳素(PRL)检测的因素很多，生理、病理、药理以及功能性对血清泌乳素的检测结果有不同程度的影响。rn 结论：生理性因素对血清泌乳素(PRL)检测结果有很大程度的影响，如睡眠障碍、剧烈运动、紧张、性交活动、高蛋白饮食、哺乳、妊娠以及不恰当的采血时间等都会不同程度的导致血清泌乳素(PRL)检测结果的升高。

摘要： 目的：探讨一天中不同时间的采血对血清泌乳素(PRL)检测结果的影响。rn 方法：采用电化学发光法测定血清泌乳素(PRL)的含量。rn 结果：一天中不同时间的采血对血清泌乳素(PRL)的检测结果有明显的影响：AM6：00～9：00，血清泌乳素(PRL)检测结果呈明显地进行性降低，AM9：00～11：00，血清泌乳素(PRL)检测结果降低到趋于稳定，AM11：00～PM7：00，血清泌乳素(PRL)检测结果呈明显地进行性升高。rn 结论：一天中血清泌乳素(PiL)检测的最佳采血时间是AM9：00～11：00。

摘要： 目的:通过分析伽玛刀治疗垂体泌乳素瘤在控制肿瘤和改善内分泌方面的改变，评价伽玛刀治疗泌乳素瘤作用和疗效。方法:自2005年1月至2007年12月，共有120例垂体泌乳素瘤患者在我院接受伽玛刀治疗。治疗边缘剂量12-32Gy，以50-75％等剂量曲线覆盖病灶。术后定期复查MRI及血清泌乳素水平，对随访结果进行回顾性研究。结果:随访中120例均获得完整内分泌复查结果，64例取得完整的影像学结果。随访病例肿瘤控制率为95.3％，治疗后18个月内分泌控制有效率明显高于6个月和12个月，并达到65.8％。除2例术后残留患者治疗后出现垂体功能低下外，其他患者未出现新发神经功能损害，无死亡病例。结论:伽玛刀是安全有效的垂体泌乳素瘤治疗手段，严格把握伽玛刀手术指征，优化治疗方案，可取得良好的疗效。但是，由于伽玛刀治疗后激素变化缓慢，术后应对患者进行长期全面随访观察。

摘要： 垂体瘤相当常见，占颅内肿瘤的第三位。垂体瘤绝大多数为良性肿瘤，多发生于30-50岁成年人。近年来发病率有上升趋势，随着对垂体瘤认识的深入，特别是泌乳素瘤的发病率逐年增加。一份近年的流行病学调查表示，泌乳素瘤的发生率在女性高达1/1050，在男性也高达1/2800。常用放射学及激素测定的方法进行诊断。本文以100例垂体瘤患者血清泌乳素(PRL)、生长激素(HGH)的测定结果与临床症状、放射学检查和病理结果进行对照，以探讨PRL、HGH的测定在垂体瘤的诊断及术后复发中的应用价值。

摘要： 本发明公开一种用于泌乳素测定试剂盒的磁微粒缓冲液及其应用。该磁微粒缓冲液是由基础缓冲液、消泡剂和柠檬酸盐组成；其中，在1L基础缓冲液中，消泡剂的加入量按终浓度为0.001％～0.1％v/v加入，柠檬酸盐的加入量按终浓度为0.06～0.5mol/L加入。使用该缓冲液的磁微粒不仅在自然重力条件下分散性好，混匀过程中不易起泡，而且稳定性极好，有效地提高了磁微粒上泌乳素抗体的稳定性。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种基于疏肝解郁而发挥预防和治疗抑郁和消除抗抑郁药物导致的高泌乳素血症的药物平卧菊三七提取物制剂及其制备方法和应用。在抗抑郁和消除抗抑郁西药导致的泌乳素血症等实验的研究过程中，作为灌胃制剂用于实验大鼠的平卧菊三七的乙醇提取物制剂发挥了显著作用和疗效，我们发现平卧菊三七提取物制剂的干预效果分别优于或等同于临床一线用的抗抑郁阳性对照西药氟西汀和抗高泌乳素血症的阳性对照西药溴隐亭。说明食药同源平卧菊三七的提取物制剂对治疗抑郁以及消除抗抑郁药物导致的高泌乳素血症有很好的应用前景，疗效确定、无毒副作用，而且其提取与制备的方法易于实施，应用前景广阔。

摘要： 本发明提供一种血清中泌乳素单体的检测方法，所述检测方法包括以下步骤：S1：取适量血清加入等体积的25％聚乙二醇6000溶液中，进行预处理沉淀；S2：室温下涡流混合5～10min；S3：高速离心10～15min，取上清液；S4：采用免疫分析仪对步骤S3中所得上清液进行检测，所得检测结果乘以稀释因子2，即可获得所述血清中泌乳素单体的浓度。根据本发明，首次实现了对血清中泌乳素单体的检测，不仅为高泌乳素血症的诊断提供了依据，而且为患者节省了诊疗时间以及降低了诊疗费用，因此本发明所提供的检测方法在生物分子临床检测中具有推广价值。

摘要： 本发明公开了一种便携式智能泌乳素检测仪及检测系统，外壳的表面设置有显示屏，卡口的内部与电极相连，外壳的表面固定连接有安装块，安装块的内侧活动安装有采血针，还包括泌乳素检测部件，泌乳素检测部件包括设置在外壳内部的电池仓、传感器、电路板、蠕动泵、工作电极、磁铁、反应舱和封闭暗盒，反应舱的侧面固定连通有排液管，外壳的表面设置有连通块，连通块的表面开设有样本注入口和清洗液注入口，样本注入口和清洗液注入口均通过管道经蠕动泵与反应舱连通。本发明具备了可便于通过采血针进行血液的抽样和通过本装置进行检测，具备了准确、便捷和实时迅速监测血清中泌乳素水平的效果。

摘要： 本发明涉及泌乳素在制备男性肾结石检测剂中的应用。通过检测血清PRL含量来作为男性受检者是否患有肾结石，或者是否具有患肾结石的风险，一方面可在更早期结合影像学发现男性肾结石患者，另一方面可对具有高风险的受检者提出预警，使其改善饮食结构或服用预防药物以预防肾结石的发生。

摘要： 本发明公开了一种SF3B1基因突变在垂体腺瘤，特别是泌乳素型垂体腺瘤辅助诊断中的应用。本发明通过检测SF3B1基因c.1874G>A突变和诊断试剂盒的研制和应用，可使得垂体腺瘤，特别是泌乳素型垂体腺瘤的诊断更加方便易行，使患者在疾病早期就能知晓疾病风险，为垂体腺瘤，特别是泌乳素型垂体腺瘤药物筛选、药效评价及靶向治疗提供了一种简单而有效的辅助手段。

摘要： 本发明提供了一种治疗高泌乳素血症的中药组合物、制备方法及应用，所述中药组合物由以下重量份的原料药制成：赤芍5‑15份、当归尾5‑15份、川牛膝10‑30份、红花5‑15份、麦芽15‑40份、通草5‑15份、橘核10‑30份、丹皮5‑15份、陈皮5‑15份。本发明提供的中药组合物具有活血化瘀、清热散结、回乳消胀功效，能有效治疗高泌乳素血症；本发明使用无毒副作用，治疗周期短，治疗效果好。

摘要： 本发明涉及一种治疗泌乳素增高症的中药及其的制备方法，包括如下的步骤：步骤一，分别称取如下重量的各组分：焦山楂50‑120g、焦神曲50‑120g、焦麦芽50‑120g和五味子6‑10g；步骤二，将称取的各组份混合后得到混合物，再将混合物放入器皿中并加水浸泡；步骤三，将器皿开火煎煮至水沸腾后再熬制；步骤四，放置室温后即得。本发明的有益效果是：纯中药汤剂，对人体无副作用且治疗效果较好，同时制备简单成本低廉。

摘要： 本发明公开了一种用于高泌乳素血症调理的中药方剂，涉及中药领域。其由含有下述重量配比的原料药制备而成：玫瑰花6‑15份，炒麦芽30‑90份，炒山楂20‑50份，佛手10‑20份，桃仁6‑15份，内金10‑20份。本发明方剂具有疏肝解郁，活血通经回乳的功效，适合用于高泌乳素血症的治疗和调养，效果显著，且口感适宜，药味安全，适合开发为调养类中药食品长期服用。

摘要： 本发明公开一种用于泌乳素测定试剂盒的磁微粒缓冲液及其应用。该磁微粒缓冲液是由基础缓冲液、消泡剂和柠檬酸盐组成；其中，在1L基础缓冲液中，消泡剂的加入量按终浓度为0.001％～0.1％v/v加入，柠檬酸盐的加入量按终浓度为0.06～0.5mol/L加入。使用该缓冲液的磁微粒不仅在自然重力条件下分散性好，混匀过程中不易起泡，而且稳定性极好，有效地提高了磁微粒上泌乳素抗体的稳定性。