表达及

摘要： 目的：探讨分析冠心病合并糖尿病患者的血清 YKL-40的表达及其与冠脉病变的关系。方法选取该院2013年5月-2014年10月期间收治的患有冠心病合并糖尿病的患者58例，对以上患者使用冠状动脉造影，把患者分为出现有冠状动脉狭窄组以及无冠状动脉狭窄组的患者各29例，检查两组患者的血清YKL-40的表达与正常人群的YKL-40的表达进行对比分析。结果在进行检测的出现有冠心病合并糖尿病的59例患者当中YKL-40的平均值均要高于正常组的人群，而出现有冠状动脉狭窄组患者的YKL-40值同时也要高于无冠状动脉狭窄组的患者，结果对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论 YKL-40可作为评估患者冠脉病变严重程度有无狭窄以及血管壁炎症反应程度的重要指标，对临床上更好的判断患者的疾病的严重程度和愈合具有重要的指导意义。

摘要： 浸润和转移是恶性肿瘤的主要生物学特征，也是恶性肿瘤患者的主要死因。近年来发现细胞外基质(ECM)在肿瘤的浸润和转移过程中起着关键性作用。而MMP-2是具有降解ECM功能的蛋白酶中最重要的一种。研究证明MMP-2的过度表达与某些恶性肿瘤的进展和预后有关，但其在非小细胞肺癌中的表达与预后关系国内外报道较少，本研究应用免疫组化S-P法，研究62例NSCLC中MMP-2的表达水平及其临床病理生理特征和预后的关系，现报告如下。

摘要： 目的：探讨大鼠局灶性脑缺血神经细胞MAP2表达，研究毛冬青黄酮对脑缺血的保护作用：方法：选用颈外动脉插入线栓法制备大鼠大脑中动脉梗塞模型，加只雄性Wistar大鼠，随机分成正常对照组、假手术组、盐水-缺血3h、6h、24h组，毛冬青黄酮-缺血3h、6h、24h组。本研究以MAP2染色为指标，评价大鼠局灶性脑缺血损伤情况以及毛冬青黄酮对大鼠局灶性脑缺血MAP2表达的影响。MAP2在大鼠神经元中表达丰富，对兴奋性氨基酸、生长因子等反应敏感，是细胞内信号传导的重要环节，参与经元的生长和损伤后修复过程。MAP2对缺血敏感，可显示缺血时神经元损伤情况。

摘要： 目前认为急性肺损伤(acute lung iniury，ALI)“早期事件”是肺内中性粒细胞聚集和激活，而中性粒细胞和肺血管内皮细胞之间的黏附作用需要细胞间黏附分子表达上调。有研究显示，低温可降低细胞问黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1，ICAM-1)表达及随后的中性粒细胞迁移，从而减轻缺血性损伤。据此，本研究探讨中度低温对内毒素(lipopolvsacchalide，LPS)性ALI大鼠肺血管ICAM—1表达及肺内中性粒细胞聚集的影响。

摘要： Bcl-2是日前已知的抑制细胞凋亡的重要基因。Bax基因不但拮抗Bcl-2的抑制凋亡作用，而且有直接促进细胞凋亡的功能。Bax和Bcl-2是一对正负凋亡调节基因，研究其在大鼠胃粘膜的表达和分布，对研究胃粘膜的更新和发病机理有重要的意义。

摘要： 我国是戊型肝炎主要流行区之一，人群感染率达17．2％，且呈上升趋势。由于缺乏有效的病毒体外长期培养系统，阻碍了戊型肝炎病毒(HEV)疫苗的研制和诊断试剂的开发。用基因工程手段表达HEV主要结构蛋白已成为研究的热点。本文报道用原核表达系统表达含HEV主要抗原表位的ORF2和ORF3的嵌合蛋白，并对其免疫原性进行研究。

摘要： 有学者发现BP1在80％的乳腺癌中有表达，且与ER的表达和人种具有相关性。我们应用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测了BP1 mRNA在乳腺癌中的表达，并探讨其与临床病理指标和相关免疫组织化学指标的关系。

摘要： 环氧化酶(cyclooxygenase COX)是催化前列腺素样物质合成的关键酶，有2种亚型(COX-1和COX-2)。近年来的研究表明，COX-2与肿瘤的发生发展有关，在胃癌、肝癌、乳腺癌、膀胱癌等组织中均过高表达。国内有关COX-2在涎腺腺样囊性癌中的表达未见报道。我们应用免疫组化方法检测了38例涎腺腺样囊性癌组织中COX-2的表达，并探讨其临床病理联系。

摘要： CD44在炎症反应等方面发挥重要作用，探讨CD44活化在慢性气道炎症发病中的作用，对于理解慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺内大量炎性细胞聚集的机制及防治COPD可能具有重要意义。

摘要： 慢性支气管炎(以下简称慢支)、肺气肿是危害公众健康的主要病种之一，迄今其确切发病机制仍不清楚。腺苷作为一种嘌呤核苷，具有多种生理及病理作用，在慢支与肺气肿发病机制中的作用如何，本研究通过观察慢支和肺气肿大鼠模型肺组织中腺苷A1受体的表达及糖皮质激素(以下简称激素)、抗胆碱能制剂干预后腺苷A1受体表达的变化，探讨腺苷及其受体在慢支、肺气肿发病机制中的作用，为其治疗提供实验依据。

摘要： 本发明公开了一种植物花器官优势表达基因

摘要： 本发明涉及一种提高CHO细胞重组蛋白表达水平的方法及其应用，表达载体、表达系统及其制备方法，属于基因工程技术领域。本发明中的方法应用CHO细胞内源miRNAs与3′‑UTR转录区互补结合来对筛选标记基因表达进行负性调节，进而提高目的基因的表达量。将miRNAs与3′‑UTR转录区克隆到筛选标记基因的下游，构建真核表达载体；然后将目的基因克隆到真核表达载体获得重组表达载体，然后将其转染细胞，获得CHO细胞表达系统，实现目的基因的高效表达。本发明的CHO细胞表达系统，可以显著提高目的基因在CHO细胞中的表达水平，实现目的蛋白在CHO细胞的高产量稳定表达。

摘要： 本发明公开了一种应用酵母表达系统表达可溶性生长刺激表达基因2蛋白的方法。所述方法包括：1)表达可溶性生长刺激表达基因2蛋白的酵母菌种的构建；2)采用摇瓶发酵或者发酵罐进行诱导培养；3)蛋白纯化。本发明提供了一种新的sST2重组蛋白表达和纯化方法，通过酵母表达系统表达sST2重组蛋白，利用发酵罐技术提高产量，并且证明酵母源sST2具有良好的生物学活性，稳定性良好，应用验证显示其可以作为sST2化学发光检测试剂盒校准品。此外，本发明还建立了一种全新的表达量检测方法，完成了诊断试剂盒的应用验证，解决了目前sST2规模化生产方面的多个难点，能够满足诊断试剂领域对sST2需求，为sST2规模化生产提供新思路。

摘要： 提供作为副作用的细胞毒性少且MEX3B基因的表达抑制能力提高的核酸、含有上述核酸的MEX3B基因表达抑制剂、抑制MEX3B基因表达的方法及起因于MEX3B基因表达的疾病的预防或治疗剂。核酸为下述(1)～(3)中的任一者：(1)由序列表的序列号1或2中记载的碱基序列组成的寡核苷酸；(2)由在序列表的序列号1或2中记载的碱基序列中缺失、取代及/或添加1个或2个碱基而得的碱基序列组成、且抑制MEX3B基因的表达的反义寡核苷酸；(3)包含序列表的序列号3中记载的碱基序列、且抑制MEX3B基因的表达的反义寡核苷酸。

摘要： 本发明提供作为副作用的细胞毒性低且能够抑制MEX3B基因的表达的核酸、包含上述核酸的MEX3B基因表达抑制试剂、抑制MEX3B基因表达的方法及由MEX3B基因表达所引起的疾病的预防或治疗剂。抑制MEX3B基因的表达的核酸，所述核酸为：反义寡核苷酸，所述反义寡核苷酸具有与MEX3B基因的外显子中的非翻译区中的包含至少10个连续核苷酸的寡核苷酸互补的序列；或者双链RNA或编码上述双链RNA的DNA，所述双链RNA包含上述非翻译区中的至少20个连续核苷酸。

摘要： 一种重组Ⅲ型人源化胶原蛋白C3及其表达载体、表达菌株、表达方法和应用，涉及基因工程、合成生物学领域；其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明剔除已知序列人Ⅲ型胶原蛋白中的非CTHR区，优选CTHR区与保留的N‑端和C‑端的非螺旋区编辑重组而成的加强版微型人胶原蛋白，其核心功能区序列与人胶原蛋白对应部分100％相同，应用于人体中不会造成免疫排斥反应。其稳定性高，同时具有高拉伸强度、生物降解性能、亲水性较好与促进细胞生长、促进细胞粘附、促进胶原密度增加、与新生细胞和组织协同修复创伤等特性，在化妆品、医疗和食品领域极具应用前景。该菌株有效、稳定，制备方法简单，可在低成本下获得较高产量，易于工业化。

摘要： 本发明属于重组蛋白表达技术领域，具体涉及人源化细胞瞬时表达载体、表达系统及其应用。本发明构建的表达载体，引入TRE/TAP组成的反式激活蛋白元件，并且TAP作为独立表达框，相比未引入该元件的表达载体，能够成倍提高目的蛋白瞬时表达量；更进一步的，本发明将TRE/TAP组成的反式激活蛋白元件与核基质结合区元件MAR和IRES复配使用，相互之间协同增效，进一步提高目的蛋白的瞬时表达量。由此，本发明提供的表达载体和表达系统能够应用于制备蛋白类药物。

摘要： 本发明公开了一种牙鲆SOCS3基因及其真核表达载体、表达系统和异源表达方法。所述牙鲆SOCS3基因的核酸序列如SEQIDNO.1所示。扩增所述牙鲆SOCS3基因的上游引物如SEQIDNO.2所示，下游引物如SEQIDNO.3所示。本申请在成功克隆牙鲆SOCS3基因的基础上，进一步构建了牙鲆SOCS3基因的真核表达载体pEGFP‑C1‑PoSOCS3，并将其成功转染HEK293T细胞中，荧光倒置显微镜观察牙鲆SOCS3基因在细胞中的亚细胞定位，为后续的牙鲆SOCS3功能研究提供了基础资料。

摘要： 本发明公开了一种植物花器官优势表达基因JAZ‑10、其表达产物、表达载体及应用，旨在促进当前雄性不育、种子败育植物品种的构建或筛选等技术的深入发展。本发明鉴定出一个可调控植物生殖器官发育的基因JAZ‑10，构建了其过表达载体和CRISPR/Cas9载体，并分别转化获得对应过表达株系和基因敲除植株；经花器官的显微观察表明，JAZ‑10能够调控植物子房心皮、雄蕊和柱头毛的发育，其在分子育种、杂交育种、杂种优势、种子败育植物品种的构建或筛选等方面具有重要的应用价值。

摘要： 本发明涉及一种使用源自乳杆菌的两种启动子能够在微生物表面上共表达两种不同的靶蛋白的载体和使用该载体在微生物表面上表达靶蛋白的方法。将包含插入其中的外源基因的载体转化到微生物中，并使不同的外源蛋白在该微生物的表面上稳定地表达。此外，本发明涉及一种包含编码聚‑γ‑谷氨酸合成酶复合物的基因pgsA的表面表达载体以及使用该载体在微生物表面上表达靶蛋白的方法。将包含插入其中的外源基因的载体转化到微生物中，并使外源蛋白在该微生物的表面上稳定地表达。