二氧化氯消毒

摘要： 医院的污水中携带一些污染物和大量的微生物、细菌及病毒,如果不经过处理就直接排放,不仅会污染环境,也会妨害到人类健康。污水处理中的消毒过程会大量使用添加剂和消毒剂,造成外排污水中总余氯含量超标,增加医院处理污水的难度。同时影响后续污水管网的正常运行,本文通过对医院污水处理方式的分析,对医院污水处理和管理提出一些改进建议。

摘要： 前段时间,某地居委会为防疫消杀,向居民发放消毒片,要求居民在同一时间段,将消毒片放入家里的下水管道中。那么,将消毒片投放至下水管道是否能起到消毒作用呢?在日常情况下,家庭环境应该采取哪种方式进行消毒?同一时间大量使用或产生毒性极强的氯气专家介绍,居委会为居民发放的消毒片应为二氧化氯消毒片,是一种类似于泡腾片的制剂。该消毒片的主要成分是亚氯酸盐和柠檬酸。

摘要： 本文介绍一种清洁感控污水净化系统的设计,为使学校水源得到充分利用,缓解用水困难,响应国家科学合理用水政策,将现代化传感技术应用于处理利用装置,过滤消毒一体化,全程无污染残留科学环保.该系统以传感控制技术为主,活性炭过滤有效除去大量杂质色素,消毒及除去污水中大量菌类我们采用二氧化氯消毒法.非接触液位传感器等有效融合利用,使该系统达到自动化,各部件有效连接与工作.

摘要： 消毒是保障水质卫生安全的重要措施,是生活饮用水必不可少的处理单元.介绍了城市给水处理中几种常用的消毒方法,分别阐述了其原理、优缺点,同时结合工程实例阐述了消毒剂的选型和应用,并针对太原市地表水厂水质特点提出改进消毒工艺的方法.

摘要： 为实现农村安全饮水要求,推荐水厂进行各项改造方案.各项整改措施均从节能耗、节资源、节人工出发,以最经济有效的方式进行改进,达到最佳目的.论文以某农村水厂为例进行研究,分析了该水厂运行中存在的问题,并提出了改进措施和建议.

摘要： 目的 了解宁夏城市饮用水氯化消毒副产物的含量水平,初步探讨三卤甲烷含量与pH值、耗氧量的关系.方法 分别对2014-2016年宁夏5市城区12家自来水厂出厂水进行检测,对主要氯化消毒副产物三卤甲烷(THMs)、耗氧量、游离氯和p H值等指标进行监测.结果 生活饮用水中所有三卤甲烷类副产物检测结果均未超过国家饮用水卫生标准限值;液氯消毒的饮用水中各三卤甲烷检出率均高于复合二氧化氯消毒的饮用水(P均＜0.01);生活饮用水中三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷含量与pH值、耗氧量均有线性关系(P＜0.05).结论 使用二氧化氯消毒可有效减少三卤甲烷的产生.%Objective To understand the content of chlorinated disinfection by-products in urban drinking water in Ningxia, and to explore the correlation between the content of trihalomethanes and pH value and oxygen consumption. Methods THMs, oxygen consumption, free chlorine and pH value of the main disinfection by-products were monitored. Results All the indicators of trihalomethanes were not exceeding the national drinking water health standard.The detection rate of trihalomethane in drinking water disinfected by liquid chlorine was higher than that in drinking water disinfected by compound chlorine dioxide (P＜0.01).Trichloromethane, dichloromonobromomethane and monochlorodibromomethane have linear relationship with pH value and oxygen consumption (P＜0.05). Conclusion The use of chlorine dioxide disinfection can effectively reduce the production of trihalomethanes.

摘要： 随着人们对液氯消毒缺陷的认识,以及液氯消毒副产物的潜在威胁,寻找安全高效的污水尾水消毒技术成为目前污水消毒的必然趋势。紫外线消毒由于具有杀菌快速高效、安全、易操作及占地小等优点,越来越受到研究人员的重视。本文针对污水处理中的消毒工艺进行了阐述。

摘要： 以重庆市北碚区其中1家水厂滤后水为实验对象,使用二氧化氯进行消毒,在保证消毒效果的情况下,测定不同二氧化氯投加浓度、不同消毒时间,枯水期和丰水期水中二氧化氯消毒副产物生成情况.结果表明,枯水期耗氧量3.5mg/L,使用减去空白值的二氧化氯消毒,二氧化氯投加浓度2.0mg/L,消毒时间4~8 h ;丰水期耗氧量3.2mg/L,使用未减去空白值的二氧化氯消毒,二氧化氯投加浓度0.5mg/L,消毒时间1~12h,能达到消毒效果,剩余二氧化氯浓度符合国标,亚氯酸盐浓度、氯酸盐浓度在国标范围内生成最少.但由于影响二氧化氯溶液浓度的因素较多,为保证居民饮水安全,建议在实际工作中,根据水质情况,可适当调整二氧化氯投加浓度 ± 0.5mg/L以内.

摘要： 二氧化氯消毒工艺逐渐成为替代传统氯消毒工艺的理想选择之一,在城市生活污水处理上有一定的优势,应用越来越广泛。本文通过某污水厂运行数据,介绍二氧化氯消毒在城市生活污水处理中应用情况,该厂采用二氧化氯投加量为3~4.5mg/L,出水可以达到设计排放标准,氯酸钠和盐酸原料配比约为1:2.7。

摘要： 试验了研究不同水质因素对二氧化氯消毒的影响,着重考虑好氧量(COD)的作用,并研究了粉末活性炭和高锰酸钾的投加对二氧化氯消毒的影响。研究结果表明COD值的变化对二氧化氯消毒有较大影响,二氧化氯对COD的去除率随着COD的变小而减小,当COD<4mg/L时,几乎没有去除效果。粉末活性炭和高锰酸钾的使用对二氧化氯消毒的影响较小。二氧化氯投加点在混凝池之前时,由于搅拌作用,有12％～24％二氧化氯挥发,导致出水中二氧化氯剩余值不满足要求。

摘要： 二氧化氯作为一种新型高效消毒剂,具有杀菌能力强,剩余量更稳定的优点.由于其具有较强的氧化能力,可以与多种无机离子和有机物发生作用,在消毒的同时去除水中的有害物质,且不会产生氯气消毒所带来的THMs消毒副产物,是一种具有高效、持久、广谱、无毒、安全等消毒剂.本文介绍二氧化氯消毒技术在水厂净化工艺的应用。

摘要： 二氧化氯(ClO2)是净化饮用水的一种十分有效的净水剂,它具有良好的除臭与脱色能力、低浓度下高效杀菌和杀病毒能力.现在我国很多水厂都是使用二氧化氯消毒.然而,二氧化氯消毒剂和生活饮用水中天然有机物、无机物反应可生成消毒副产物,如亚氯酸盐和氯酸盐.毒理学研究表明亚氯酸盐、氯酸盐则会引起溶血性贫血,并降低精子的数量和活力.2006年我国发布的《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)中,将亚氯酸盐、氯酸盐列入了水质常规指标中的毒理指标,并做了限值规定,均为0.7mg/L.本试验通过调整仪器条件,建立离子色谱法,检测生活饮用水中的亚氯酸盐和氯酸盐.经试验,本方法测定亚氯酸盐和氯酸盐,标准曲线相关系数均为99.9％,浓度均为0.200mg/L的亚氯酸盐、氯酸盐测定20次的相对标准偏差为1.3％和1.7％,浓度均为0.040mg/L的亚氯酸盐、氯酸盐测定7次的相对标准偏差为9.7％和9.2％,水样及加标量为0.300mg/L的加标水样测定7组,加标回收率为101.2％和101.3％.由此可见,离子色谱法操作简便、检测限低、灵敏度高,可作为检测生活饮用水中的亚氯酸盐和氯酸盐的理想方法.

摘要： 唐山市自来水公司于2000年底正式启用了回用水系统,但是由于存在回用水体浊度持续偏高,影响了整个净化过程的问题,而被迫停运.我们从工艺、自控两方面进行了改造,改造后,回用水浊度明显降低,且稳定地保持在8NTU左右,为保证其卫生安全性,我们增设了二氧化氯消毒工艺,并且通过自动系统改造,完成了水泵开停、二氧化氯投加及吸泥车吸排泥等工艺过程的自动控制,实现了无人值守.回用水系统的成功改造,提高了水的重复利用率,社会效益十分显著;每年可以节约原水资源费约85万元,还同时节省了输送水的动力费10多万元,经济效益也十分可观.

摘要： 本文针对自来水厂二氧化氯消毒反应时间长,产生大滞后的特点,对常规PID算法进行改进,结合专家智能经验,提出一种利用可编程逻辑控制器(PLC)编制的PID分段控制算法,并且在西门子s7-200上实现.

摘要： [目的]研究氯(Cl2)、二氧化氯(ClO2)、2体积氯加上2体积二氧化氯联合消毒饮用水有机提取物(22)和2体积氯加上6体积二氧化氯联合消毒饮用水有机提取物(26)对HepG2细胞DNA的损伤作用.rn [方法]以125、25、5、1、0.2 mL/mL剂量组的消毒饮用水有机提取物为处理组、1‰DMSO为阴性对照、10μmoL/L BaP作为阳性对照,对体外培养的HepG2细胞进行染毒,应用MTT实验检测HepG2细胞活性,碱性彗星试验、中性彗星试验分别检测HepG2细胞DNA的单链断裂和双链断裂,双核微核实验检测微核形成率.rn [结果]MTT:与阴性对照组相比,25、125 mL/mL的Cl2、ClO2,125mL/ML的22、26诱导细胞活力显著降低;在25 mL/mL的浓度,Cl2与ClO2所致细胞活力显著小于22和26.碱性彗星:1 mL/mL以上各剂量Cl2、ClO2、22,以及125 mL/mL 26诱导Olive尾距(OTM)显著高于阴性对照组;在1 mL/mL剂量组,Cl2＞ClO2＞22＞26,并具有显著性,但浓度上升到5 mL/mL,Cl2与ClO2之间无显著性差异,在25 mL/mL以后Cl2与22不再有显著性差异.中性彗星:Cl2和ClO2从1 mL/mL起各剂量组,22和26的25、125 mL/mL剂量组诱导的OTM显著高于阴性对照组;1 mL/mL以上浓度的22和26诱导的OTM显著低于Cl2和ClO2,125 mL/mL的26所致的OTM显著低于相同剂量的22.微核计数:Cl2和ClO2在5 mL/mL以上剂量诱导微核率(MNF)显著高于阴性对照组.22和26在较高的25、125 mL/mL与阴性对照相比微核率显著增加.rn [结论]二氧化氯、氯、22、26处理组消毒饮用水有机提取物均可不同程度诱导HepG2细胞DNA损伤,对HepG2细胞DNA损伤能力为Cl2＞ClO2＞22＞26.

摘要： [目的]研究氯(Cl2)、二氧化氯(ClO2)、2体积氯加上2体积二氧化氯联合消毒饮用水有机提取物(22)和2体积氯加上6体积二氧化氯联合消毒饮用水有机提取物(26)对HepG2细胞DNA的损伤作用.rn [方法]以125、25、5、1、0.2 mL/mL剂量组的消毒饮用水有机提取物为处理组、1‰DMSO为阴性对照、10μmoL/L BaP作为阳性对照,对体外培养的HepG2细胞进行染毒,应用MTT实验检测HepG2细胞活性,碱性彗星试验、中性彗星试验分别检测HepG2细胞DNA的单链断裂和双链断裂,双核微核实验检测微核形成率.rn [结果]MTT:与阴性对照组相比,25、125 mL/mL的Cl2、ClO2,125mL/ML的22、26诱导细胞活力显著降低;在25 mL/mL的浓度,Cl2与ClO2所致细胞活力显著小于22和26.碱性彗星:1 mL/mL以上各剂量Cl2、ClO2、22,以及125 mL/mL 26诱导Olive尾距(OTM)显著高于阴性对照组;在1 mL/mL剂量组,Cl2＞ClO2＞22＞26,并具有显著性,但浓度上升到5 mL/mL,Cl2与ClO2之间无显著性差异,在25 mL/mL以后Cl2与22不再有显著性差异.中性彗星:Cl2和ClO2从1 mL/mL起各剂量组,22和26的25、125 mL/mL剂量组诱导的OTM显著高于阴性对照组;1 mL/mL以上浓度的22和26诱导的OTM显著低于Cl2和ClO2,125 mL/mL的26所致的OTM显著低于相同剂量的22.微核计数:Cl2和ClO2在5 mL/mL以上剂量诱导微核率(MNF)显著高于阴性对照组.22和26在较高的25、125 mL/mL与阴性对照相比微核率显著增加.rn [结论]二氧化氯、氯、22、26处理组消毒饮用水有机提取物均可不同程度诱导HepG2细胞DNA损伤,对HepG2细胞DNA损伤能力为Cl2＞ClO2＞22＞26.

摘要： [目的]研究氯(Cl2)、二氧化氯(ClO2)、2体积氯加上2体积二氧化氯联合消毒饮用水有机提取物(22)和2体积氯加上6体积二氧化氯联合消毒饮用水有机提取物(26)对HepG2细胞DNA的损伤作用.rn [方法]以125、25、5、1、0.2 mL/mL剂量组的消毒饮用水有机提取物为处理组、1‰DMSO为阴性对照、10μmoL/L BaP作为阳性对照,对体外培养的HepG2细胞进行染毒,应用MTT实验检测HepG2细胞活性,碱性彗星试验、中性彗星试验分别检测HepG2细胞DNA的单链断裂和双链断裂,双核微核实验检测微核形成率.rn [结果]MTT:与阴性对照组相比,25、125 mL/mL的Cl2、ClO2,125mL/ML的22、26诱导细胞活力显著降低;在25 mL/mL的浓度,Cl2与ClO2所致细胞活力显著小于22和26.碱性彗星:1 mL/mL以上各剂量Cl2、ClO2、22,以及125 mL/mL 26诱导Olive尾距(OTM)显著高于阴性对照组;在1 mL/mL剂量组,Cl2＞ClO2＞22＞26,并具有显著性,但浓度上升到5 mL/mL,Cl2与ClO2之间无显著性差异,在25 mL/mL以后Cl2与22不再有显著性差异.中性彗星:Cl2和ClO2从1 mL/mL起各剂量组,22和26的25、125 mL/mL剂量组诱导的OTM显著高于阴性对照组;1 mL/mL以上浓度的22和26诱导的OTM显著低于Cl2和ClO2,125 mL/mL的26所致的OTM显著低于相同剂量的22.微核计数:Cl2和ClO2在5 mL/mL以上剂量诱导微核率(MNF)显著高于阴性对照组.22和26在较高的25、125 mL/mL与阴性对照相比微核率显著增加.rn [结论]二氧化氯、氯、22、26处理组消毒饮用水有机提取物均可不同程度诱导HepG2细胞DNA损伤,对HepG2细胞DNA损伤能力为Cl2＞ClO2＞22＞26.

摘要： [目的]研究氯(Cl2)、二氧化氯(ClO2)、2体积氯加上2体积二氧化氯联合消毒饮用水有机提取物(22)和2体积氯加上6体积二氧化氯联合消毒饮用水有机提取物(26)对HepG2细胞DNA的损伤作用.rn [方法]以125、25、5、1、0.2 mL/mL剂量组的消毒饮用水有机提取物为处理组、1‰DMSO为阴性对照、10μmoL/L BaP作为阳性对照,对体外培养的HepG2细胞进行染毒,应用MTT实验检测HepG2细胞活性,碱性彗星试验、中性彗星试验分别检测HepG2细胞DNA的单链断裂和双链断裂,双核微核实验检测微核形成率.rn [结果]MTT:与阴性对照组相比,25、125 mL/mL的Cl2、ClO2,125mL/ML的22、26诱导细胞活力显著降低;在25 mL/mL的浓度,Cl2与ClO2所致细胞活力显著小于22和26.碱性彗星:1 mL/mL以上各剂量Cl2、ClO2、22,以及125 mL/mL 26诱导Olive尾距(OTM)显著高于阴性对照组;在1 mL/mL剂量组,Cl2＞ClO2＞22＞26,并具有显著性,但浓度上升到5 mL/mL,Cl2与ClO2之间无显著性差异,在25 mL/mL以后Cl2与22不再有显著性差异.中性彗星:Cl2和ClO2从1 mL/mL起各剂量组,22和26的25、125 mL/mL剂量组诱导的OTM显著高于阴性对照组;1 mL/mL以上浓度的22和26诱导的OTM显著低于Cl2和ClO2,125 mL/mL的26所致的OTM显著低于相同剂量的22.微核计数:Cl2和ClO2在5 mL/mL以上剂量诱导微核率(MNF)显著高于阴性对照组.22和26在较高的25、125 mL/mL与阴性对照相比微核率显著增加.rn [结论]二氧化氯、氯、22、26处理组消毒饮用水有机提取物均可不同程度诱导HepG2细胞DNA损伤,对HepG2细胞DNA损伤能力为Cl2＞ClO2＞22＞26.

摘要： 本发明提供了一种二氧化氯固体制剂及其制备方法、高纯度二氧化氯溶液的制备方法，属于二氧化氯制备技术领域。本发明的二氧化氯固体制剂的制备方法，包括以下步骤：将吸附剂浸渍到稳定性二氧化氯溶液中，干燥后得到二氧化氯固体制剂；所述吸附剂为硅酸铝或高硅活性氧化铝球；所述硅酸铝的硅、铝原子摩尔比为1:(1～1.5)；所述高硅活性氧化铝球中硅的质量百分比为5～15％。本发明的二氧化氯固体制剂可以直接用于制备高纯度二氧化氯溶液，且无需活化和使用强酸，二氧化氯纯度可高达95％以上，在短时间内能够达到较高的浓度，使用便捷，安全可靠，适用于民用或医用小型设备和场景。

摘要： 本发明公开了一种气态二氧化氯引发剂和含该引发剂的气态二氧化氯发生剂，气态二氧化氯引发剂包括苦卤和/或金属盐；其中，所述金属盐为与有机羧酸生成不溶性有机羧酸盐的金属盐。本发明具有如下优点：可以根据使用环境的需要，灵活的更改配比,以便在需要的释放时间内产生不同浓度的二氧化氯气体；并且释放二氧化氯气体的速度可慢可快，浓度可浓可稀，即适合于处理污染程度较大的环境，也适合于处理污染程度较低的环境；应用本发明的配方及制作方法获得的气态二氧化氯发生剂，具有制作成本低、制造步骤简捷、使用起来灵活方便、释放的二氧化氯纯度和浓度高的特点。

摘要： 本发明公开了一种双功能制备二氧化氯的装置，包括通过溢流管(3)连接的加热器(1)和反应器(5)，在所述加热器(1)的外部设置有电磁感应加热器(2)，在所述反应器(5)的外部设置有恒温伴热带(4)。所述加热器(1)为管式容器，采用不锈钢制成，所述反应器(5)为PVC管式反应器。本发明还公开了采用本发明的装置制备混合二氧化氯和高纯二氧化氯的方法，和使用传统投加器和混合发生器相比，设备一体化了，操作简便，安全性强，运行稳定，在杀菌、消毒方面，可满足各种场所的水处理需要。

摘要： 本发明涉及消毒杀菌产品技术领域，具体为一种调节二氧化氯平稳释放的方法及二氧化氯缓释凝胶。本发明调节二氧化氯平缓释放的方法及二氧化氯缓释凝胶，通过向体系中添加缓释速率调节剂并将体系的初始pH值调至5‑10，使亚氯酸钠分解释放二氧化氯的过程中体系的pH值逐渐平稳降低，从而控制亚氯酸钠的反应速率，以此实现二氧化氯的平稳释放，减小二氧化氯前后释放量的变化及延长释放时间，释放时间长达60天以上。本发明的二氧化氯缓释凝胶释放的二氧化氯可较长时间维持在更平稳的水平，从而可更好的保障产品的效果和使用安全，适用于空间的持久消毒、除味和空气净化等。

摘要： 本发明提供一种二氧化氯产生装置X，其中，在容器1内的溶剂中，将亚氯酸盐、与亚氯酸盐反应而产生二氧化氯气体的酸性物质、及作为对于酸性物质具有缓冲作用的其的盐或共轭碱的缓冲作用物质混合而产生二氧化氯气体。

摘要： 本发明公开从稳定性二氧化氯溶液中释放二氧化氯的方法，包括步骤：提供一反应容器，并在所述反应容器里加入柠檬酸粉末；向所述反应容器内持续加入稳定性二氧化氯溶液使其与柠檬酸粉末发生反应，即可持续释放出二氧化氯气体。本发明还公开了从稳定性二氧化氯溶液中释放二氧化氯的装置，包括：反应容器，所述反应容器内放置有柠檬酸粉末；盛液容器，所述盛液容器内盛装有稳定性二氧化氯溶液。本发明先准备足量的柠檬酸粉末，然后将二氧化氯溶液持续、缓慢地加入与柠檬酸粉末反应，由于稳定性二氧化氯溶液加注速度稳定，因此本发明产出的二氧化氯气体速率也稳定，而且通过调整稳定性二氧化氯溶液的加注速度即可调整二氧化氯气体的产生速率。

摘要： 本发明目的提供一种可产生与以往的二氧化氯产生装置相比，以更简易的构成，急速地产生足够量的二氧化氯的装置。本发明提供一种新颖的二氧化氯产生装置，是利用亚氯酸盐水溶液、催化剂及具有缓冲作用的盐的反应。

摘要： 本发明提供一种适合长期保管并能稳定留存于使用对象中而起效果的二氧化氯发生装置。该二氧化氯发生装置(101)具有：容纳含有亚氯酸盐和热解法二氧化硅的第一组合物的第一容器(11)、容纳含有酸性物质和热解法二氧化硅的第二组合物的第二容器(21)、容纳第一容器(11)和第二容器(21)的外侧容器(31)、将从第一容器(11)放出的第一组合物与从第二容器(21)放出的第二组合物混合并制成混合组合物的混合部(41)、和将在混合部(41)中混合的混合组合物吐出的吐出部(51)。

摘要： 本发明提供可安全地处置二氧化氯气体的发生源，能够以所需的时机一次性地大量产生二氧化氯气体的二氧化氯发生装置及二氧化氯发生方法。在容器(1)内的溶剂中使亚氯酸盐与分子内具有强酸基及弱碱基的双极性分子反应而产生二氧化氯气体的二氧化氯发生装置(X)以及在容器内的溶剂中使亚氯酸盐与分子内具有强酸基及弱碱基的双极性分子反应而产生二氧化氯气体的二氧化氯发生方法。

摘要： 本发明公开了一种二氧化氯缓释方法、一种缓释型二氧化氯膏体及其制备方法，属于消毒杀菌技术领域，其采用二氧化氯母体和激活剂两种膏体于接触面局部定量激活方式，通过将二氧化氯母体和激活剂分开制成两个固态膏体，具有性质稳定、制备简单、易于保存、方便运输、操作便捷的优点，使用时，两固态膏体表面接触，仅于接触面进行局部激活以产生二氧化氯气体，上述接触面随着激活反应会消融，并逐渐产生新的接触面来持续进行激活反应，整个过程缓慢、持久、稳定，可控性强。