氯酸盐

摘要： 为测定环境样品(水体、土壤)中高氯酸盐和氯酸盐的含量,本文采用超高效液相色谱串联质谱法,选用Thermo Acclaim Trinity P1复合离子交换柱(50mm×2.1mm,3μm)作为分析柱,以高氯酸盐内标(HClO_(4)-O_(4))、氯酸盐内标(ClO_(3)-^(18)O_(13))定量,采用ESI-方式、MRM模式,进行检测。结果显示,高氯酸盐、氯酸盐分别在0.05~100μg/L、0.1~200μg/L范围内线性关系良好,R^(2)≥0.9992。高氯酸、氯酸盐的检出限分别为0.025μg/L、0.2μg/L,定量限为0.05μg/L、1.0μg/L。在高、中、低浓度3个添加水平下,水体样品中高氯酸盐、氯酸盐回收率在95%~105%,土壤样品在80%~108%之间,RSD<5%。该方法前处理过程简单,灵敏度高、准确性好,适用于水体和土壤等环境样品中高氯酸盐和氯酸盐的检测。

摘要： 研究了用氯酸盐从杂铜阳极泥浸铜渣中氯化浸出金、钯、银、铅,考察了盐酸浓度、氯酸盐浓度、反应温度及时间对浸出的影响。结果表明:在盐酸浓度3.0 mol/L、氯酸钠质量浓度12 g/L、氯化钠加入量200 g/L、氯化钙加入量50 g/L、反应时间4 h、反应温度75°C条件下,金、钯、银、铅浸出率分别为98.92%、97.05%、97.84%和99.18%,浸出渣中锡质量分数63.5%。此法金属浸出效果较好,可用于从杂铜阳极泥浸铜渣中综合回收有价金属。

摘要： 离子膜电解槽电解反应过程中,因副反应而生成的氯酸盐在闭路循环的盐水系统中逐渐积累增加,会腐蚀设备、管道,并影响碱液产品质量。设计中均采用在氯酸盐分解槽中加入高纯盐酸,并在通入蒸汽的条件下,使系统中氯酸盐分解去除。这样用于氯酸盐分解消耗的高纯盐酸量较大,不经济。笔者提出使用氯化氢合成生产过程中产生的工业盐酸替换高纯盐酸,可降低氯化氢气体消耗,提高下工序树脂产量,避免工业盐酸处置带来的问题。

摘要： 采用883离子色谱法测定饮用水中4种消毒副产物的含量。该方法所用色谱柱为Metrosep A Supp 7-250阴离子分离柱,以碳酸盐乙腈水溶液为淋洗液,流速0.8 mL/min,硫酸水溶液为抑制柱再生液,直接进样,进样体积为250μL,柱温45°C,40 min内消毒副产物及水中常见阴离子同时分离,方法相关性好,检出限低,精密度高。该方法操作简便、检测费用低、结果可靠,适用于饮用水中常见消毒副产物的测定。

摘要： 婴幼儿配方食品中的氯酸盐和高氯酸盐是目前国际国内研究的热点食品安全问题之一,对其进行研究对于保证婴幼儿健康成长具有重要意义。氯酸盐主要是使用含氯消毒剂消毒产生的副产物,影响人体的血液系统,会造成溶血性贫血,也会阻碍甲状腺吸收碘。高氯酸盐是广泛持久存在于国内外环境和食品中的污染物,甚至存在于肥料中,导致土壤中高氯酸盐的含量增加;高氯酸盐能够抑制碘离子的吸收,干扰甲状腺素的合成和分泌,影响人体生长发育。配方奶粉中的氯酸盐和高氯酸盐测定方法,主要采用液相色谱-串联质谱法和离子色谱-串联质谱法。我国目前尚无食品中氯酸盐和高氯酸盐的限值标准,可暂时参考欧盟法规关于婴幼儿配方奶粉中氯酸盐和高氯酸盐限量标准。本文最后还提出了婴幼儿配方奶粉中氯酸盐和高氯酸盐的控制措施。

摘要： 氯化提金是一种重要的无氰提金工艺方法,因为其具有浸出率高、且不使用氰化物的优势而越来越被重视。2010年以来氯化提金研究呈现明显增加趋势,且液氯化提金研究文献更多。氯化法提金工艺诞生不久,氰化法相继问世,当时由于材料工业比较落后,氯化法面临的腐蚀问题限制了其发展,随之被氰化法所替代。2000年以来,材料科学得到了迅猛发展,先进的耐腐蚀材料为氯化法扫清了障碍,随着人类社会的发展,工业生产所带来的生态平衡和环境保护问题超过了工业发展的本身,因此,氯化提金工艺将会得到更大的发展。

摘要： 为了比较NaClO消毒与液氯消毒的差异,实测了某水厂采用液氯、成品NaClO、现场制备NaClO消毒时管网消毒性水质指标沿程变化情况。结果表明,3种消毒剂的杀菌消毒效果没有显著差异,3种消毒剂产生的有效氯沿管网水力停留时间呈一级反应动力学衰减,成品NaClO、现场制备NaClO消毒出水的有效氯衰减速率相当,液氯消毒出水的有效氯衰减速率偏高。液氯消毒时管网起点pH低,沿途升高,NaClO消毒时相反。液氯消毒产生的可吸附总有机卤素(AOX)高于NaClO消毒的,同等温度下液氯消毒出厂水中的AOX浓度比NaClO消毒的高出21.5%。AOX浓度随管网沿程水力停留时间呈线性增长,液氯消毒的AOX增长速率比NaClO消毒的增大50%。NaClO消毒产生的氯酸盐显著高于液氯消毒的,液氯消毒出厂水中氯酸盐为痕量,而NaClO消毒的为0.058~0.082 mg/L,是液氯消毒的10~13倍。氯酸盐浓度随管网沿程水力停留时间呈线性增长,NaClO消毒后氯酸盐增长速率0.000 2 mg/(L·min),是液氯消毒的5倍。

摘要： 为建立高效阴离子交换色谱-串联质谱法检测牛乳和婴儿配方粉中高氯酸盐和氯酸盐的方法,通过优化沉淀蛋白试剂和婴儿配方粉的纯化条件,用乙腈沉淀蛋白,离子色谱前处理柱净化上清液,使用Dionex IonPac AS19高效阴离子色谱柱分离,以氢氧化钾淋洗液进行梯度洗脱,流速0.35 mL/min,进样体积50μL,柱温30°C,采用质谱检测器检测。结果表明:在该试验条件下,高氯酸盐和氯酸盐能够很好地分离,且在较宽的浓度范围与其对应的定量离子峰面积呈良好的线性关系(R2>0.999)。高氯酸盐和氯酸盐的检出限分别为7 ng/L和1.7 ng/L,定量限分别为20 ng/L和5 ng/L。牛乳和婴儿配方粉的加标回收率在88.95%~102.33%范围,RSD在1.86%~3.21%范围。该方法样品处理简单,具有较低的检出限与定量限,较好的稳定性,良好的重复性与回收率,能广泛用于牛奶及婴幼儿配方奶粉的检测。

摘要： 比较分光光度法和离子色谱法测定工业碱中氯酸盐的含量,探讨了两种分析方法的优缺点.以分光光度法和离子色谱法检测片碱中氯酸盐的含量,并分析了结果差异的原因.

摘要： 目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法测定食品中氯酸盐和高氯酸盐残留量的方法.方法 食品样品经纯水溶解,乙腈提取,固相萃取柱净化,排除复杂基体干扰,超高效液相色谱-串联质谱仪测定.采用多反应监测模式,电喷雾电离源负离子模式,内标法定量.结果 氯酸盐在0.5～200 ng/mL、高氯酸盐在0.1～100 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.99,检出限(S/N=3)为氯酸盐6.0μg/kg和高氯酸盐1.0μg/kg,定量限(S/N≥10)为氯酸盐18.0μg/kg和高氯酸盐3.0μg/kg.以不含氯酸盐和高氯酸盐的样品作为空白样品进行添加回收实验,氯酸盐的回收率为83.7％～108.7％,相对标准偏差为1.7％～6.2％,高氯酸盐的回收率为87.8％～112.8％,相对标准偏差为1.9％～7.5％.结论 该方法不但可以有效排除复杂基体的干扰,而且简单、灵敏、稳定,适用于多种食品复杂基体中的氯酸盐和高氯酸盐残留量的测定.

摘要： 研究发现水厂采用的次氯酸钠消毒剂中含有氯酸盐,且随着储存时间延长,有效氯衰减的同时,氯酸盐含量逐渐增加.通过小试和中试得出,出厂水中的消毒副产物氯酸盐主要来自该消毒剂.

摘要： 本文介绍了离子膜法烧碱生产工艺盐水中氯酸盐浓度的控制方法,氯酸盐分解过程中二氧化氯产生的机理和抑制途径.

摘要： 介绍了采用LSZ药剂进行氯酸盐分解的工艺改造项目.该项目新增加1套LSZ加药装置,在现有的氯酸盐分解系统上进行改造,投资小、施工快,产生的经济效益达1064.6万元/a.LSZ药剂法的实施大幅度减少了蒸汽、高纯盐酸及质量分数32%碱的消耗，项目改造后不仅带来了巨大的经济效益，而且产生了巨大的环保效益，消除了泄漏氯气对周围岗位设备、仪表的腐蚀及对环境的污染。

摘要： 在主要工艺流程不作变动的前提下,只需新配置1条10m左右的钛管线,即可把氯酸盐产生的氯气并入原氯系统,氯气总管氯气纯度基本不受影响,达到系统优化和增加产量的目的.

摘要： 采用离子色谱质谱法检测乳粉中的氟乙酸、氯酸盐、高氯酸盐,灵敏度高,专属性强,不会出现假阳性,满足检测要求.采用常规电导法检测这三种离子时，由于乳粉基体复杂，干扰较多，会出现假阳性，另外电导检测的灵敏度不能满足检测要求，采用离子色谱与质谱联用灵敏度高，专属性强，且样品加标回收率良好。

摘要： 介绍了离子膜电解工艺淡盐水脱氯及氯酸盐分解的工艺原理并针对现有问题提出了工艺改进技术方案,例如电解脱氯加酸、电解槽加酸、树脂塔再生用酸均从高纯盐酸储槽泵送出，当树脂塔再生用酸或盐酸贮槽转料时，脱氯和电解槽加酸均出现大幅波动。电解脱氯淡盐水加碱、树脂塔再生用碱、事故氯气装置用碱、盐水精制用碱、输送至成品罐区的碱均由成品碱输送泵送出，当树脂塔再生用碱、事故氯气装置用碱、盐水精制用碱等装置用碱时，脱氯加碱流量出现大幅度波动。

摘要： 介绍了LSZ法分解出槽淡盐水中氯酸盐的实际运行情况和产品的经济效益.钙镁离子是影响离子膜烧碱运行的关键杂质，通过电解试验及能谱分析可以初步探索其对氯碱膜的污染机制，对指导氯碱膜的应用具有一定的指导作用。氯碱膜电解测试平台不仅可以用于氯碱膜的测试、评价、对比，为国产氯碱膜质量提升与性能改进提供数据，而且可以作为共享技术平台服务于相关行业，包括盐水的质量评价、氯碱膜的污染分析以及氯碱膜抗剥离起泡性能研究等。

摘要： 本技术采用亚太森博(山东)浆纸有限公司100万t/a浆线上化学品车间的氯碱副产氢气和氯酸盐副产氢气,在碱回收石灰窑中与重油或天然气一起混合燃烧,煅烧碳酸钙制取苛化工段用氧化钙.实践结果表明,采用该技术可达到日烧氢气5～7t、日节约化石燃料(重油计)20～30t,消除了之前通过氢气放空装置造成的资源能源浪费现象.这是国内外首家将氯碱副产氢气和氯酸盐副产氢气同时应用在碱回收石灰窑燃烧、节重油技术的百万吨级漂白木浆厂.

摘要： 二氧化氯(ClO2)是净化饮用水的一种十分有效的净水剂,它具有良好的除臭与脱色能力、低浓度下高效杀菌和杀病毒能力.现在我国很多水厂都是使用二氧化氯消毒.然而,二氧化氯消毒剂和生活饮用水中天然有机物、无机物反应可生成消毒副产物,如亚氯酸盐和氯酸盐.毒理学研究表明亚氯酸盐、氯酸盐则会引起溶血性贫血,并降低精子的数量和活力.2006年我国发布的《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)中,将亚氯酸盐、氯酸盐列入了水质常规指标中的毒理指标,并做了限值规定,均为0.7mg/L.本试验通过调整仪器条件,建立离子色谱法,检测生活饮用水中的亚氯酸盐和氯酸盐.经试验,本方法测定亚氯酸盐和氯酸盐,标准曲线相关系数均为99.9％,浓度均为0.200mg/L的亚氯酸盐、氯酸盐测定20次的相对标准偏差为1.3％和1.7％,浓度均为0.040mg/L的亚氯酸盐、氯酸盐测定7次的相对标准偏差为9.7％和9.2％,水样及加标量为0.300mg/L的加标水样测定7组,加标回收率为101.2％和101.3％.由此可见,离子色谱法操作简便、检测限低、灵敏度高,可作为检测生活饮用水中的亚氯酸盐和氯酸盐的理想方法.

摘要： 二氧化氯(ClO2)作为传统的水消毒剂氯的替代品,是优良的水消毒剂之一.采用复合型二氧化氯发生器现场制备消毒液并自动投加各类饮用水中,作为一项成熟的消毒技术,在国内水厂己广泛应用.特别是对二氧化氯消毒后水中副产物氯酸盐、亚氯酸盐指标的控制,良好运行下完全可以达到《GB5749—2006》国家生活饮用水卫生标准规定的出厂水均在0.7mg/L限值以下,而受到越来越多水司的认同和使用.实践证明混合型二氧化氯发生器在饮用水消毒中,具有广阔的应用前景.

摘要： 本发明公开了一种亲水作用色谱‑串联质谱法用于检测乳粉及婴幼儿配方乳粉中氯酸盐、高氯酸盐和溴酸盐的检测方法，属于分析检测领域。该方法用乙醇沉淀蛋白、基质分散法进行样品净化，采用新型亲水作用色谱分离材料，结合亲水作用色谱‑串联质谱检测技术分离和分析乳粉及婴幼儿配方乳粉中氯酸盐、高氯酸盐和溴酸盐，具有操作简单、省时、灵敏度高、重复性较好、定性定量准确的优点。乳粉及婴幼儿配方乳粉中氯酸盐、高氯酸盐和溴酸盐的方法回收率为90.1％～110％，相对标准偏差均小于6.7％，所建立的分析方法可用于乳粉及婴幼儿配方乳粉中氯酸盐、高氯酸盐和溴酸盐的检测。

摘要： 本发明涉及一种检测三七中高氯酸盐和氯酸盐的方法，属于中药检测技术领域。本发明以珍贵中药材三七为研究对象，建立一种检测三七等中药材中高氯酸盐和氯酸盐的HPLC‑MS/MS检测方法，填补中药材领域环境污染物高氯酸盐的研究空白，为中药材中高氯酸盐的研究提供技术支持，保护广大消费者的用药安全，促进和发展中药材重大的经济和社会效益。本发明的检测方法实用性强、操作简便、结果准确、重现性好。

摘要： 本发明公开了一种IC‑MS法同时测定臭氧化生理盐水中亚氯酸盐、氯酸盐、高氯酸盐、溴酸盐的方法。包括下列步骤：（1）样品前处理；（2）进样分析；（3）定性定量分析。本发明的有益效果：本发明中，样品前处理方法简单快捷；一次进样同时测定臭氧化生理盐水中的亚氯酸盐、氯酸盐、高氯酸盐、溴酸盐；可实现生理盐水中四种盐类的定性定量分析。

摘要： 本发明公开了一种同时检测海产品加工品中亚氯酸盐、氯酸盐、高氯酸盐和溴酸盐的方法，包括下列步骤(1)样品前处理；（2）进样分析；（3）定性定量分析。本发明的方法可以同时检测海产品加工品中的亚氯酸盐、氯酸盐、高氯酸盐和溴酸盐，操作简单，结果准确可靠。

摘要： 本发明公开了一种茶叶中氯酸盐、高氯酸盐、亚磷酸盐的测定方法，采用液相色谱串联质谱法，包括以下步骤：1)提取，称取试样于50mL塑料离心管中，加入5‑20mL1％‑10％氢氧化钠溶液，涡旋，混匀，超声，离心，取上清液，待净化；2)净化，取已活化GCB小柱，加入上述上清液，再取净化后的滤液，过膜，上机测试。本发明氯酸盐、高氯酸盐和亚磷酸盐采用氢氧化钠溶液提取，固相萃取柱净化，液相色谱串联质谱仪测定，检测灵敏度高。

摘要： 本发明公开了一种亲水作用色谱‑串联质谱法用于检测乳粉及婴幼儿配方乳粉中氯酸盐、高氯酸盐和溴酸盐的检测方法，属于分析检测领域。该方法用乙醇沉淀蛋白、基质分散法进行样品净化，采用新型亲水作用色谱分离材料，结合亲水作用色谱‑串联质谱检测技术分离和分析乳粉及婴幼儿配方乳粉中氯酸盐、高氯酸盐和溴酸盐，具有操作简单、省时、灵敏度高、重复性较好、定性定量准确的优点。乳粉及婴幼儿配方乳粉中氯酸盐、高氯酸盐和溴酸盐的方法回收率为90.1％～110％，相对标准偏差均小于6.7％，所建立的分析方法可用于乳粉及婴幼儿配方乳粉中氯酸盐、高氯酸盐和溴酸盐的检测。

摘要： 本发明提供了多组分体系以及制备粘度增加且组合物pH为7至12的次氯酸盐组合物的方法。例如，并且优选地，所述体系和方法可用于提供(水)凝胶次氯酸盐组合物。所述体系或方法使用第一量的第一组分和单独组分，所述第一组分包含pH为10至13.5，优选为11‑13.5的次氯酸盐或次氯酸盐源，所述单独组分包含”干燥”形式或在小于7的pH下溶解和/或分散形式的pH诱导增稠剂。所述pH诱导增稠剂能够在使组合物经受增加的pH时增加其粘度，例如特别是组合物pH为7至12时。因此，pH诱导增稠剂用于在次氯酸盐组合物中引起由该pH诱导增稠剂所经历的碱性组合物pH引起的粘度提高。可存在pH调节剂(酸性或碱性)以调节组合物pH至所需范围。所述次氯酸盐组合物可通过在体系中组合一定量的各组分获得。

摘要： 本发明提供了一种用于检测高氯酸盐或氯酸盐的光化学传感水凝胶，该光化学传感水凝胶由三联吡啶铂（Ⅱ）配合物和水凝胶组成，该光化学传感水凝胶能够对高氯酸盐或氯酸盐的溶液、固体或痕量颗粒物进行现场一步式快速特异识别，发生颜色和磷光信号的变化。该光化学传感水凝胶提升了三联吡啶铂（Ⅱ）配合物溶液检测的灵敏性，简化了固体颗粒的检测步骤，实现一步式、主动式、即时性的检测，也实现了颗粒物的定量检测，拓展了三联吡啶铂（Ⅱ）配合物检测反阴离子的应用场景，为环境中水样及非制式爆炸物原料中的高氯酸根或氯酸根的检测提供有效技术手段。

摘要： 本发明涉及一种检测三七中高氯酸盐和氯酸盐的方法，属于中药检测技术领域。本发明以珍贵中药材三七为研究对象，建立一种检测三七等中药材中高氯酸盐和氯酸盐的HPLC‑MS/MS检测方法，填补中药材领域环境污染物高氯酸盐的研究空白，为中药材中高氯酸盐的研究提供技术支持，保护广大消费者的用药安全，促进和发展中药材重大的经济和社会效益。本发明的检测方法实用性强、操作简便、结果准确、重现性好。

摘要： 本发明公开了一种婴配乳粉基氯酸盐、高氯酸盐标准样品的制备方法，包括如下步骤：步骤一、精确称量氯酸钠、高氯酸钠高纯物质，加入到一级水中，制备氯酸盐、高氯酸盐溶液；步骤二、定量称取基质乳粉，加入一级水复原为乳液，精确定量加入氯酸盐、高氯酸盐溶液，并经高压均质，获得乳液溶液；步骤三、将步骤二的乳液溶液在低进风温度的喷雾干燥器中干燥成乳粉；步骤四、将步骤三的乳粉在低温下真空干燥至奶粉中水分含量不超过2.0％。本发明还公开了一种婴配乳粉基氯酸盐、高氯酸盐标准样品，具有均匀、稳定、定值准确的特点，可以精确、稳定的对婴配乳粉氯酸盐和高氯酸盐的检测过程进行质量控制。