转基因生物

摘要： 标准物质是转基因检测结果可靠性、可比性以及准确性的重要参比,不可缺少。本文研究了植物转基因成分检测中基体标准物质的长期保存对PCR检出及低含量标准物质量值稳定性的影响。应用普通定性PCR、实时荧光PCR和微滴式数字PCR 3种方法,对不同含量转基因标准物质和转基因检测样品进行了复现性和量值稳定检测。结果表明,-70~-75°C保存条件下,9年保存期的转基因含量为0.1%的单一作物转化体标准物质中依然能得到清晰的转化体目标片段扩增,且Ct值在36左右。数字PCR定值结果表明,9年保存期的转基因基体标准物质的量值保持稳定。11年保存期的大豆、玉米、水稻的混合基体样品中各转基因元件均能稳定检出。研究结果表明转基因基体标准物质的长期低温保存不会影响其各转基因元件的检出和作为转基因核酸检测阳性对照的应用。

摘要： 标准物质是转基因检测结果可靠性、可比性以及准确性的重要参比,不可缺少。本文研究了植物转基因成分检测中基体标准物质的长期保存对PCR检出及低含量标准物质量值稳定性的影响。应用普通定性PCR、实时荧光PCR和微滴式数字PCR 3种方法,对不同含量转基因标准物质和转基因检测样品进行了复现性和量值稳定检测。结果表明,-70~-75°C保存条件下,9年保存期的转基因含量为0.1%的单一作物转化体标准物质中依然能得到清晰的转化体目标片段扩增,且Ct值在36左右。数字PCR定值结果表明,9年保存期的转基因基体标准物质的量值保持稳定。11年保存期的大豆、玉米、水稻的混合基体样品中各转基因元件均能稳定检出。研究结果表明转基因基体标准物质的长期低温保存不会影响其各转基因元件的检出和作为转基因核酸检测阳性对照的应用。

摘要： 《转基因生物及其产品食用安全检测模拟胃液和模拟肠液中外源蛋白质消化稳定性试验方法》等22项标准经专家审定通过,由农业农村部于2021年5月7日批准发布为中华人民共和国国家标准,自2021年11月1日起实施。

摘要： 以转基因生物的安全性为例,采取线上教学模式进行教学.在教与学过程中,以调查研究为基础,以学生自制微课为切入点,教师通过互联网渠道,向学生渗透"互联网+"思想,使学生学会科学地获取和筛选信息,运用证据支持自己的观点,为研究问题构建合理的解释;学生能运用辩证的观点参与社会性科学议题,理性地看待转基因生物的安全性问题,促进学生科学思维和社会责任的发展和形成.

摘要： 尊重科学、严格监管,有序推进生物育种产业化应用是国家战略。文章系统介绍了我国农业转基因生物安全管理法规制度、安全评价和监管政策体系的形成背景、建立过程和发展状况,通过分析我国农业转基因生物产业化生物安全相关政策法规的修订过程,让人们更好地了解我国转基因生物安全管理的能力和水平、理解转基因生物安全法规制度在保障人类健康和环境安全方面的重要作用。

摘要： 转基因技术是现代生物技术的核心,也是当今最易引起公众争论的社会议题之一.为了全面了解高校学生对转基因生物(genetically modified organisms,GMO)的认知现状,本研究对我国31个省/市174所高校的1085名学生进行了问卷调查与分析.发现目前高校学生了解转基因的主要渠道依次为电脑(或手机)网络>电视>报刊杂志>日常交流>课程或讲座.高校学生支持/反对转基因的比例(3.22/1),是普通公众支持/反对转基因之比(0.29/1)的11倍;支持转基因与学历、学科、专业知识高度相关.在购物时,近55％的高校学生不会关注是否为转基因食品,约36.6％愿意或按需购买转基因食品,50.6％会综合考虑"性价比"等因素后再做决定,12.8％拒绝或抵制购买.同时,近1/4非常看好我国转基因产业化发展前景,1/10不看好.基于这些调查分析,本研究对目前高校的转基因科普宣传及相关通识课程设置与改革提出了一些思考和建议,还概述了我国转基因作物研发和产业发展的新态势,并提出一些对策,有助于有序推进我国转基因产业化的健康发展.

摘要： 波兰发布《转基因生物和微生物管理法规》2021年1月18日,波兰政府公报网站发布2021年第117号公告,即发布《转基因生物和微生物管理法规》。该法规全文共8章76条,其中第五章规定了转基因产品或含转基因成分的产品在波兰市场流通销售的要求,具体规定包括无论是进口还是波兰国产的产品在上市前都需要获得波兰农业部的许可证.

摘要： 现场快速检验(point of care test,POCT)是实现转基因基层监管必要的技术手段,在转基因成分检测中发挥着重要作用.生物传感器为转基因成分简单、快速和低成本定量分析提供了一个可行的技术方案.目前大量的生物传感器研究还处于方法学研究阶段,研究者需要着重将生物传感器技术与分析设备集成,开发小型化的便携式检测系统,从而满足POCT分析.本文回顾了近年来已开发的基于手持式设备的用于转基因POCT分析的微型生物传感器系统研究进展,提出了未来可用于转基因POCT分析的生物传感器的小型化策略,展望了小型化转基因生物传感器系统的发展趋势、发展前景和面临的挑战.

摘要： 数字PCR对核酸分子进行定量检测时不依赖于标准曲线和标准物质,在转基因定量检测中可直接计算出模板中外源基因的拷贝数浓度值和转基因含量.本文概述了数字PCR在转基因定量检测中的应用,将数字PCR与实时荧光定量PCR的技术参数从检测特异性、线性动态范围、准确度、灵敏度、稳健性等方面进行了对比分析,以利其在转基因生物安全管理及转基因标识制度发挥技术支撑作用.本文还阐述了影响数字PCR检测结果的因素,探讨了数字PCR结果溯源至SI单位的可能性,为数字PCR在转基因定量检测以及其它领域核酸精确定量的应用提供参考.

摘要： 良好实验室规范(good laboratory practice, GLP)是世界上广泛应用于医药、兽药、食品等非临床安全性评价试验的实验室质量管理体系,同时也正被世界上美国、欧盟等发达国家应用于转基因生物(genetically modified organisms, GMOs)领域。介绍了GLP的概念和基本要素,分析了其确保安全性评价数据真实性和可追溯性等主要特点,结合我国农业转基因生物产业需求,从提升转基因生物安全评价数据质量、保证转基因生物安全评价的科学性等多方面,分析了在我国农业GMOs领域中应用GLP的必要性和可行性。同时提出加快法规制定、推进GLP实验室建设、开展培训研究等5项建议,以期为转基因生物安全管理、研发和产业发展提供借鉴。

摘要： 自转基因生物商业化应用以来,转基因生物安全评价及安全监管是我国乃至全球所面临的重要科学问题.如何建立转基因生物及其产品的检测技术和体系,特别是研发中和未批准商业化应用的新转基因生物及其产品的检测技术研究十分困难.目前,国际上还没有建立非常成熟、适用性强的未知/非法转基因生物及其产品检测方法.

摘要： 转基因生物知识产权作为一种特殊的知识产权,其共享已成为我国知识产权保护之外的又一重要课题.本文以此为背景,研究分析了我国转基因生物知识产权共享诉求与阻碍,并得出结论,公共财政投资的政策性、公共物品属性以及知识产权利益主体的利益需求都产生了转基因生物知识产权的共享诉求,但是主体错位、制度缺失、技术缺位、观念落后等严重阻碍了我国转基因生物知识产权共享.最后本文提出明确知识产权研发应用主体;健全建立相关制度、机制;加大政府技术支撑以及加强转基因生物知识产权宣传力度等四个政策建议.

摘要： 转基因生物自诞生之日起,有关其安全性的争论就从未停止过.为确保在改性活生物体(LMOs)的越境转移、过境、处理和使用过程中采取充分必要的保护措施,国际社会就此形成了《卡塔赫纳生物安全议定书》和《卡塔赫纳生物安全议定书关于赔偿责任和补救的名古屋——吉隆坡补充议定书》等国际公约.本文尝试对"生物安全"、"环境损害"、"生物安全损害赔偿"等概念进行界定,在目前尚无"生物安全损害赔偿"案例的情况下,对有关环境损害的国际立法和实践进行梳理,归纳其特征,在借鉴美国、欧盟有关生物安全损害及赔偿立法的基础上,分析我国在相关领域的立法现状并提出建议.

摘要： 本文简要介绍中国转基因生物安全立法的发展历程和法律体系的现状,目前存在的主要问题是中国还没有综合性的转基因生物安全的专门立法,在立法中存在结构性缺陷,在实施中缺乏有效的监督和协调机制，实践中预先防范原则、公众参与制度没有得到充分的体现.对于存在的问题,建议进行专门立法,理顺管理体制，明确基本制度,完善法律体系.

摘要： 当前世界上多数国家管理部门认为必须对转基因食品进行具体评估,这不论对转基因产品进行标识管理,转基因食品的安全性评价,对转基因与非转基因原料的分别输送,或是对转基因原料和食品的检测都是必不可少的.由此可见,寻找快速有效、准确可靠检测食品中转基因成分的分析方法具有十分重要的意义.通常,聚合酶链式反应(PCR)方法由于其高灵敏度和高稳定性而成为转基因生物检测的首选方法,但其存在如操作复杂、要求严苛、运行成本和时间成本高等一些不利因素.生物传感器方法因其操作简便、价廉而日益受到关注.石墨烯(GO)纳米材料由于其固有的性质,比如提供高的比表面积装载生物分子的平台,以及促进的高导电性生物分子和表面之间的电子转移,在过去几年中被广泛应用于生物传感器的构建.

摘要： 农业发展到现代农业阶段,产业组织模式、作物生产与畜禽养殖方式更加向集约化、高效化、设施化、生态化方向发展.现代山地高效农业不仅要体现经济效益,还要实现其社会效益和生态效益.农业供给侧结构性改革、农业产业园区建设、农业品牌创造以及转基因生物的应用等新的农业生产要求和产业业态对农业生物化学研究提出了新的问题和要求.研究现代农业中的农业生化基础,助推农业产业健康发展,也是农业生化学科建设和发展的需求.

摘要： Genetically-modified organisms(GMOs)remain problematical on several scales, from global to local.This article reviews both the promise and perceived perils of GMOs in the evolution of agriculture.It discusses the two global protocols-the Cartagena Protocol and the Nagoya-Kuala Lumpur Supplementary Protocol-instituted for the purpose ofimproving safety in use of GMOs.Then the article compares the way two large but quite different agricultural powers,the United States and China,have developed and regulated GMOs.

摘要： 基因飘流是转基因生物可能引起生态环境安全性问题的主要风险之一.本试验以紫18 为花粉供体、苏608 为花粉受体,于2009 年和2010 年在江苏省农业科学院溧水植物基地进行了玉米基因飘流试验.通过不同方位上紫18 与苏608 异交结实率的检测结果表明,主流风向的下风扇区为W 、WNW 、WSW 、SW 、S (2009年)和W 、WNW 、WSW(2010 年),其基因飘流事件占总量的52.02%,平均基因飘流率10.37%,明显高于其他扇区,与花粉源相邻的基因飘流率高达30.09%-80.57%,随着距离的增加基因飘流率迅速下降,呈现负线性指数关系,1%的基因飘流距离大多在15-20m ,部分方位超过20m 基因飘流率仍有1%以上.而逆风区(2009 年:NE 、ENE 、ESE 、SE 、E 、NNE;2010 年:S 、N 、SE 、SSE 、ENE 、NE 、ESE 、E 、NNE)基因飘流风险明显减弱,平均基因飘流率为1.11%,1%的基因飘流距离不超过5m ,绝大多数方位上基因飘流事件在3m 内就下降到1%以下.利用风向频率和基因飘流的相关分析证实,风向是造成基因飘流事件的不均匀分布的主导因素.当风向频率大于20%时,距离花粉源20m 仍有0.1%以上的基因飘流率风险;当风险频率不足5%时,距离花粉源8m 以外是相对安全的.

摘要： 为期两天的转基因生物安全国际论坛第四次研讨会即将圆满结束.本次研讨会围绕着转基因生物技术的发展及相关热点问题;转基因生物对环境和人体健康影响的风险评估和风险管理，以及环境监测;转基因生物的社会经济影响;转基因生物安全管理的国家政策与法规制度;以及转基因生物安全的教育、公众意识和公众参与等五个主题展开了深入的研讨。在这些议题下共有3Q多个专题发言，从科学技术人员、管理者、法律专家以及公众的视角介绍了相关领域的现状、发展趋势以及存在的问题，并通过问答方式在发言者和听众之间进行了热烈讨论，甚至辩论。通过研讨，与会者对每一主题所涉及的重要问题，特别是今后需要进一步重视的问题有了更加清楚的认识。例如:转基因生物技术在未来可持续发展和粮食安全中的作用;转基因生物对人体健康影响的长期观测和研究;转基因生物安全管理及立法方面的缺陷:对转基因生物在研发、试验以及商业化生产等各个环节的安全监管;有关转基因生物信息的公开和公众的知情权;相关决策过程的公众参与等。

摘要： 仔细分析现阶段已经开发或商业化应用的快速、高通量核酸分析技术，核酸靶标分子富集、多靶标核酸分子高效扩增、扩增产物特异性识别是所有快速、高通量分析技术的核心，也是研究的难点。课题组集中研究上述3个技术难题，结合纳米新材料、化学发光、微芯片工艺加工和纳升级PCR等研究，初步解决了靶标核酸分子快速捕获、多靶标基因/序列富集和特异性识别的难题，建立了3种快速、高通量DNA检测新方法(MPIC,vLAMP和MARCO)，并成功应用于转基因产品检测。

摘要： 提供了用于转化植物、优选单子叶植物以及甚至更优选甘蔗的组合物和方法。转化方法涉及用土壤杆菌感染植物组织，以及使用包含高浓度胶凝剂的培养基对其进行共培养，这导致抑制细菌的加剧生长并且导致增加转化频率。本发明包括转化的植物的再生和实际的转化的植物。

摘要： 本发明涉及利用蚯蚓的性腺再生能力的转基因蚯蚓的养殖方法、通过该养殖方法养殖的转基因蚯蚓以及从转基因蚯蚓的体液生产重组蛋白质的方法。本发明的转基因蚯蚓的养殖方法，通过用于弥补以往转基因技术的缺点的形态的新型生命工程技法，并利用具有高注入有效性和如胚胎干细胞等全能性的再生母细胞，能够在转基因体的所有部位嵌入重组基因，由此能够通过转基因体的体液来生产重组蛋白质，由于向性腺直接投入靶基因，因而无需代生母(动物)，由于利用能够进行生殖的转基因体，因而能够持续生产多个转基因体，远比以往的转基因技术更加简便，而且不需要昂贵的设备及娴熟的技术。

摘要： 本公开涉及一种用于检测转基因植物的探针、表面等离子共振生物传感器及检测转基因植物的方法。所述探针的核苷酸序列为SEQ ID NO：1所示的序列。本公开的探针及含有该探针的表面等离子共振生物传感器能够特异地检测CaMV35S启动子，检测灵敏度高且可再生，便于使用。采用该探针及含有该探针的表面等离子共振生物传感器能够灵敏高效特异性地检测含有CaMV35S启动子的转基因植物及其相关产品。

摘要： 本公开涉及一种用于检测转基因植物的探针、表面等离子共振生物传感器及检测转基因植物的方法。所述探针的核苷酸序列为SEQ ID NO：1所示的序列。本公开的探针及含有该探针的表面等离子共振生物传感器能够特异性地检测cry1A基因，检测灵敏度高、样品无需标记且可再生，便于使用；该传感器克服了传统转基因检测PCR方法的耗时长、费用高且不可重复检测的缺点，且实践证明对于物种间存在差异的DNA序列，同样可设计简并单链核酸探针用于转基因检测，可以实现多种抗虫(cry1A)基因的转基因产品大规模、高通量检测。

摘要： 本公开涉及一种用于检测转基因植物的探针、探针组、表面等离子共振生物传感器及检测转基因植物的方法。所述探针的核苷酸序列为SEQ ID NO：1所示的序列。本公开的探针及含有该探针的表面等离子共振生物传感器能够特异性地检测NOS终止子，检测灵敏度高且可再生，便于使用。采用该探针及含有该探针的表面等离子共振生物传感器能够灵敏高效特异性地检测含有NOS终止子的转基因植物。本公开的方法克服了传统转基因检测PCR方法耗时长、费用高且不可重复再生检测的缺点，具有灵敏度高、重复性及稳定性好的优点。整个样品分析过程中芯片表面探针活性和结构不受影响，因此可实现传感器的重复利用。

摘要： 本发明涉及使用Y11414基因或其功能性同系物生产耐受生物胁迫、盐所致胁迫、脱水所致胁迫、氧化胁迫、渗透胁迫的植物，并涉及使用含有所述基因序列的产品，如用于制备转基因植物的表达盒和生物载体。

摘要： 提供了用于转化植物、优选单子叶植物以及甚至更优选甘蔗的组合物和方法。转化方法涉及用土壤杆菌感染植物组织，以及使用包含高浓度胶凝剂的培养基对其进行共培养，这导致抑制细菌的加剧生长并且导致增加转化频率。本发明包括转化的植物的再生和实际的转化的植物。

摘要： 本发明涉及利用蚯蚓的性腺再生能力的转基因蚯蚓的养殖方法、通过该养殖方法养殖的转基因蚯蚓以及从转基因蚯蚓的体液生产重组蛋白质的方法。本发明的转基因蚯蚓的养殖方法，通过用于弥补以往转基因技术的缺点的形态的新型生命工程技法，并利用具有高注入有效性和如胚胎干细胞等全能性的再生母细胞，能够在转基因体的所有部位嵌入重组基因，由此能够通过转基因体的体液来生产重组蛋白质，由于向性腺直接投入靶基因，因而无需代生母(动物)，由于利用能够进行生殖的转基因体，因而能够持续生产多个转基因体，远比以往的转基因技术更加简便，而且不需要昂贵的设备及娴熟的技术。

摘要： 本发明涉及能降解毒黄素及其衍生物的微生物、能降解毒黄素及其衍生物的蛋白质、该蛋白质作为植物转化的选择性标记的用途、编码所述蛋白质的基因、含有所述基因的重组表达载体、用该载体转化的转基因生物、含有用于植物转化的tflA基因的选择性标记的表达盒、含有该表达盒的重组载体、用所述载体转化的植物、使用tflA基因筛选转基因植物的方法、和使用tflA基因生产转基因植物的方法。根据本发明，表达tflA的转基因植物表现出抗毒黄素的特性。尤其对于水稻作物，由于能够抵抗细菌导致的谷物腐烂，因此，能够收获更多的质量更好的谷物。此外，可以使用廉价的毒黄素代替昂贵的抗生素而容易地对转基因植物进行筛选。

摘要： 本发明公开了一种用标记基因预测外源基因表达量及筛选转基因生物的方法。采用分子生物学技术构建包含有标记基因和外源基因两个相邻且转录方向相同的表达框的转基因表达质粒；采用显微注射法将转基因质粒与辅助质粒一起导入到生物的基因组内，培育成外源基因能够稳定遗传和表达的转基因生物；根据转基因生物中标记基因表达量的信息预测外源基因表达量，并筛选获得该外源基因表达量对应的生物个体或品种。本发明可简单、快捷、省力地从大量的转基因生物中筛选出高效表达外源基因的转基因生物个体或品种，为建立高效的生物反应器提供了理想的筛选手段。