辐射剂量

摘要： 目的 关于DSA低剂量技术应用在冠状动脉造影当中的效果和可行性分析。方法 本文行分组对照试验,将2018年1月至2019年10月的80例冠状动脉造影患者应用抽签法则分为观察组和对照组,两组例数等量,均为40例。观察组DSA低剂量采集模式法研究,对照组行传统的采集模式法研究,分别计算两组相关数据统计结果,并做统计学比较。结果 (1)本文两组图像对血管的三级分支血管边锐度良好,在图像噪声方面没有显著差异,可以满足临床诊断的需求。(2)对照组的图像质量评分为(20.83±0.58)分,观察组为(20.68±0.72)分,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)比较观察组和对照组两组调查对象的辐射剂量,观察组在CD值和DAP值方面和对照组均存在明显差异(P0.05),干预以后,两组患者的生活质量均得到改善,观察组患者的改善效果明显比对照组更好(P<0.05)。(6)干预以后,观察组(38例,占95.00%)患者的满意度明显比对照组(32例,占80.00%)更高(P<0.05)。结论 在进行冠状动脉造影的过程当中通过DSA低剂量技术的应用能够有效的实现对患者图像的采集,并进行临床的有效应用,而且在进行应用的过程中不会对患者产生严重的辐射伤害,具有较好的安全性,提高患者的生活质量和满意度。

摘要： 目的 探讨应用^(131)I-间碘苄胍(^(131)I-MIBG)注射肾上腺髓质显像对临床怀疑嗜铬细胞瘤单次给药的安全性和药动学临床试验受试者周围剂量当量率的动态变化。方法 前瞻性选取2021年4~6月在首都医科大学附属北京友谊医院研究型病房参加^(131)I-MIBG注射液在临床怀疑嗜铬细胞瘤单次给药的安全性和药动学临床试验项目受试者10名,其中男性6名,女性4名,年龄(56.4±12.5)岁。所有受试者均空腹肘静脉注射11.1 MBq(0.3 m Ci)/m^(2) ^(131)I-MIBG注射液,分别应用多功能数字核辐射仪实时测定给药后2、4、8、24、48 h时距体部分别20、50、100、150、200 cm处情况下每组的辐射剂量率。每个点有两个测量值,分别是无铅防护,有铅防护。对两组辐射剂量率数据进行配对t检验分析。结果 20、50、100 cm距离时,给药后2、4、8、24 h无防护组辐射剂量当量率均高于有铅防护组,差异均有统计学意义(P 0.05)。200 cm距离时,给药后2、4、8、24、48 h无防护组与有铅防护组的辐射剂量当量率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 应用^(131)I-MIBG注射液在嗜铬细胞瘤诊断时,在给药24 h后及100 cm以上距离可以无需做放射防护。

摘要： 放射治疗是许多恶性肿瘤的主要治疗方法之一,历史上也曾应用于一些低度恶性肿瘤和部分良性疾病的治疗。相比于根治性或姑息性治疗恶性肿瘤的放疗剂量,良性疾病的放疗剂量通常较低。尽管低剂量放疗用于某些炎症性疾病(如关节炎)其在临床实践中很有效,但对于低剂量放疗是如何调节炎症反应的机制仍研究的不够深入。本文就低剂量放疗在历史上的应用以及研究者们根据已有的临床实践结果和实验结论提出的一些关于低剂量放疗是如何影响炎症反应的假说进行综述。

摘要： 本研究利用^(60)Co-γ射线辐射诱变希腊牛至(Origanum vulgare ssp. hirtum)种子,构建突变体群体,并筛选具有优异性状的牛至突变体。结果表明,随着辐射剂量的增加,牛至种子的发芽率和发芽势显著下降(P <0.05),400 Gy及以上的辐射剂量导致牛至种子萌发后胚根停止生长,无法成苗。在100~200 Gy辐射剂量下,获得8 170株M;代突变体群体。参考未处理对照株系的田间表型,筛选获得了一批植株高大、茎节短、分枝多、大叶、叶色及花色变异等诸多类型的突变体,为高产优质牛至新品种培育奠定了基础。

摘要： 目的:探讨双层探测器光谱CT虚拟平扫替代常规平扫评估甲状腺结节的可行性。方法:回顾性收集有病理资料并行光谱CT颈部增强扫描的63例甲状腺结节患者的影像资料。动脉期VNC(VNC-A)、静脉期VNC(VNC-V)和平扫常规(TNC)作为3组图像,对其行客观评价[CT值、背景噪声、信噪比(SNR)、对比噪声比(CNR)]、各组织CT值的一致性分析及主观评价(图像质量评分)。结果:3组图像(TNC、VNC-A、VNC-V)中甲状腺结节、同层正常甲状腺、颈内动脉、项部脂肪、椎旁肌肉的CT值差异均无统计学意义(P均>0.05),CT值差异不超过8 HU,其中VNC-V图像CT值更接近于TNC;除甲状腺结节、颈内动脉,其余各组图像背景噪声差异均有统计学意义(P均<0.05),且VNC两期噪声值明显低于TNC;3组图像中正常甲状腺SNR、CNR及甲状腺结节SNR差异均有统计学意义(P均<0.05),VNC两期SNR、CNR高于TNC。VNC两期甲状腺病灶、同层正常甲状腺、颈内动脉、同层椎旁肌肉及静脉期项部脂肪VNC与TNC差值在LOA界限外的点≤5%。两名医师对TNC、VNC-A、VNC-V三组图像主观评价的一致性较好(Kappa值分别为0.963、0.954、0.921),且VNC两期的主观评分高于TNC。与常规扫描方式相比,VNC+双期增强扫描总剂量DLP为(314.01±94.14)mGy·cm,ED为(1.82±0.60)mSv,可有效降低辐射剂量约34.31%。结论:双层探测器光谱CT虚拟平扫图像在评估甲状腺结节时具有与平扫相当的图像质量,在满足临床诊断需求的同时大大减少了辐射剂量。

摘要： 目的:探讨基于迭代重建算法对胸部CT行低剂量扫描图像质量及辐射剂量的影响。方法:选取60例行胸部CT平扫的患者作为研究对象,随机分为三组,每组20例。A组为常规剂量组(120 kVp,300 mAs),采用滤波反投影算法(FBP)重建;B组和C组均为低剂量组(80 kV,300 mA),分别采用FBP重建和迭代重建算法(SAFIRE)重建。对比分析三组图像肺窗及纵隔窗的图像客观质量[噪声(SD)、信噪比(SNR)及对比噪声比(CNR)]和主观质量差异,并比较常规剂量组和低剂量组有效辐射剂量(ED)差异,对2名医生评价的一致性行Kappa检验。结果:低剂量组ED较常规剂量组降低约82.35%,差异有统计学意义(P0.05),且2名医生对图像质量主观评价的一致性较好(肺窗Kappa=0.862,纵隔窗Kappa=0.841)。结论:应用SAFIRE算法对胸部CT行低剂量扫描,可以在保证图像质量的前提下,显著降低辐射剂量,具有较高的临床应用价值。

摘要： 目的:探讨采用对比剂团注追踪技术进行头颅CT血管成像(CT angiography,CTA)时的最佳监测扫描启动时间。方法:前瞻性收集某院行头颅CTA检查的患者400例,按预约先后顺序分为A、B 2组,前200例为A组,后200例为B组。A组在对比剂注射后8 s开始启动监测扫描。记录监测扫描的触发时间、触发时CT值、曝光次数和辐射剂量;测量双侧颈内动脉末段的CT值,取二者平均值作为颈内动脉CT值,并由2名放射诊断医师对图像质量进行主观评价。B组监测扫描的启动时间为12 s,其余参数、测量评价方法与A组一致。比较2组患者监测扫描的曝光次数、触发时间、触发CT值、颈内动脉CT值、剂量长度乘积(dose length product,DLP)、图像质量评分和触发时间分布。应用SPSS 20.0软件进行统计学分析。结果:2组患者不同触发时间病例分布无统计学差异(P>0.05),监测扫描的触发时间、触发CT值、颈内动脉CT值和图像质量评分均无统计学差异(P均>0.05)。B组比A组的监测曝光次数、DLP分别减少了45.2%、45.1%,差异具有统计学意义(P均<0.05)。结论:采用团注追踪技术进行头颅CTA扫描,监测扫描的启动时间设置为12 s时,可以在保证图像质量的前提下,减少患者的辐射剂量。

摘要： 目的:探讨自适应统计迭代重建技术(adaptive statistical iterative reconstruction,ASIR)在肝脏三期增强低剂量扫描中的应用价值。方法:选取2019年7月—2021年7月于南通大学附属海安医院行肝脏三期增强扫描的肝脏占位患者82例,按随机数字表法分为两组,各41例。对照组予以常规120 kV及滤过反投影(filtered back projection,FBP)扫描,观察组予以100 kV及ASIR扫描。比较两组图像质量客观指标、图像主观评价指标评分及辐射剂量变化。结果:观察组动脉期、门静脉期、延迟期噪声低于对照组,动脉期、延迟期对比噪声比、信噪比高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组动脉期、延迟期的噪声、伪影、细小结构及病变显示评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CT剂量指数、有效剂量为(6.38±1.25)mGy、(2.23±0.42)mSv,低于对照组的(7.39±1.34)mGy、(2.89±0.48)mSv,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:ASIR在肝脏三期增强扫描中应用价值高,可降低CT辐射剂量,改善图像质量,提高检查安全性,值得广泛应用。

摘要： 目的 研究低管电压和低剂量对比剂在头颈部CT血管成像中应用的可行性。资料与方法 前瞻性收集2020年6月—2021年5月在青岛市市立医院行头颈部CT血管成像检查的120例患者,按随机数字表法分为3组,每组40例。A组为常规组,管电压140 kV,测试对比剂20 ml,扫描对比剂50 ml;B组管电压100 kV,测试对比剂20 ml,扫描对比剂20 ml;C组管电压80 kV,测试和扫描对比剂用量与B组一致。测量主动脉弓、左右颈总动脉、左右颈内动脉及左右大脑中动脉CT值,比较主动脉弓层面、右颈总动脉分叉层面和大脑中动脉起始段层面背景噪声(SD)、信噪比(SNR)、对比噪声比(CNR),记录3组CT容积剂量指数和剂量长度乘积,计算有效辐射剂量。结果 3组左侧颈内动脉CT值分别为(363.7±50.6)Hu、(319.0±52.3)Hu和(381.8±58.5)Hu,差异有统计学意义(F=14.39,P300 Hu,可满足诊断要求。B、C组分别与A组比较,主动脉弓层面SNR、CNR差异有统计学意义(t=7.84、9.79、7.66、8.32,P0.05)。3组有效辐射剂量分别为(2.32±0.07)m Sv、(1.63±0.14)m Sv、(0.88±0.06)m Sv,差异有统计学意义(F=2 154.99,P<0.05)。B、C组总对比剂用量比A组少30 ml。结论 头颈部CT血管成像中,使用80 kV管电压、测试对比剂20 ml、扫描对比剂20 ml可在满足诊断要求的同时降低受检者的辐射剂量和对比剂用量,在临床检查中切实可行。

摘要： 目的探讨数字乳腺三维断层融合(Digital Breast Tomosynthesis,DBT)摄影中辐射剂量优先模式(Dose Priority Mode,DOSE)、标准模式(Standard Mode,STD)、对比度优先模式(Contrast Priority Mode,CNT)三种自动曝光模式在致密型乳腺诊断中的临床应用价值。方法回顾性分析2016年3月至2019年11月来我院行DBT双乳正斜位摄影的致密型乳腺患者,从中抽取DOSE、STD、CNT三种曝光模式各70例,并根据腺体厚度的不同分别分成≤30 mm、31~45 mm、46~60 mm、>60 mm四组。比较相同乳腺厚度区间时,三种曝光模式的图像质量和辐射剂量差异。结果相同乳腺厚度区间时,三种曝光模式的图像质量没有显著性差异(P>0.05)。当乳腺厚度在≤30 mm和31~45 mm区间时,平均腺体剂量差异有统计学意义(P0.05),而与CNT比较,差异有统计学意义(P60 mm时,三种曝光模式下的平均腺体剂量比较,差异均没有统计学意义(P>0.05)。结论在致密型乳腺DBT摄影中,在保证成像质量的前提下根据腺体厚度选择最优化的曝光模式可有效减少患者摄影时的辐射剂量。

摘要： 目的:探讨基于多模型迭代重建(ASIR-V)在低剂量门静脉成像中降低辐射剂量和碘对比剂的可行性. 方法:收集本院Revolution CT腹部增强扫描患者60例,随机分为A、B两组.A组采用常规扫描,前置ASIR-V比例0％,管电压120kv,对比剂浓度450mgI/kg,采用40％ASIR-V重建;B组采用低剂量扫描,前置ASIR-V比例40％,管电压100kv,对比剂浓度350mgI/Kg,采用40％ASIR-V至100％ASIR-V(间隔10％)重建,分别在8组图像上测量门静脉主干、门静脉左支、门静脉右支、肝实质及同层面竖脊肌的CT值及SD值,计算各组图像上三支血管的SNR和CNR值.由两名具有五年以上工作经验的影像科医师采用五分法对图像质量进行双盲法主观评分. 结果:A、B两组患者一般资料无统计学差异(P＞0.05);B组有效辐射剂量、对比剂碘摄入量较A组分别减少56.7％和21.2％,且差异均具有统计学意义(P＜0.05).各组重建图像上三支门静脉血管CT值间差异无统计学意义(P＞0.05),B组70％-100％ASIR-V门静脉重建图像的SD值低于A组,SNR值、CNR值均高于A组,且差异具有明显统计学意义(P＜0.05).B组图像SD值随着ASIR-V比例的增加而逐渐降低,SNR值、CNR值逐渐升高,且差异均具有统计学意义(P＜0.05).B组70％-100％ASIR-V门静脉重建图像的主观评分均高于A组(P＜0.05),其中80％ASIR-V重建图像的主观评分最高(P＜0.05). 结论:在低剂量门静脉成像中,ASIR-V重建可以提高门静脉图像质量,且辐射剂量、对比剂碘摄入量较常规扫描分别降低56.7％和21.2％,其中80％ASIR-V重建算法可以获得最佳门静脉图像.

摘要： 日本福岛核事故导致大量放射性核素泄漏,并对海洋环境产生巨大危害.90Sr长期被视为最重要的人工放射性核素,然而海洋中90Sr测量方法却繁琐耗时,导致核事故后的90Sr监测与研究较为匮乏.本文结合笔者在海水、沉积物、海洋生物、珊瑚骨髓中90Sr测量工作的基础上,简要描述海洋中90Sr分析方法;重点总结核事故后日本周边海域(海水、沉积物、海洋生物)中90Sr的监测和研究进展;基于海洋中90Sr实测数据,利用ERICA软件定量计算核事故前后90Sr对日本周边海域的海洋鱼类的电离辐射影响,发现事故后90Sr对海洋鱼类的辐射剂量率比事故前本底水平高5个数量级;鉴于目前海洋中90Sr分析方法的挑战性,本文指出造礁珊瑚拥有很高的90Sr浓集因子(～1000L/kg),很可能是海洋中90Sr可靠的指示生物.90Sr海洋指示生物的探索将对我国核电海域的海洋放射性监测方案和相关标准导则的完善提供有益的参考.

摘要： 目的：探讨ASiR-V迭代重建技术在高危人群肺癌筛查中应用的可行性.rn 方法：将行胸部CT体检的高危人群90例随机分成3组.A组为常规剂量组,SmartmA=80～100,使用FBP进行重建;B组为低剂量组,SmartmA=40～50,C组为低剂量组,SmartmA=20～30均采用ASIR-V进行重建.分别对图像的CT值、标准差(SD)进行客观评价,再由两名医师对图像进行主观评分,并对各组的剂量长度乘积(DLP)、有效剂量(ED)进行比较.rn 结果：各组间的CT值、SD值均没有统计学差异;主观评分上各组间也没有统计学差异.辐射剂量方面C组的ED值较A组明显下降(达66.26％),各组之间的差异有统计学意义.rn 结论：ASIR-V迭代重建技术可以有效提高图像的质量,为高危人群在肺癌的早期筛查提供一种可靠、安全的检查手段.

摘要： 目的:探讨不同管电压及管电流对256层螺旋CT急性胸痛三联扫描图像质量及辐射剂量的影响. 方法:选取40例临床因胸痛行256层螺旋CT胸痛三联扫描的患者,采用回顾性心电门控进行扫描,将40例患者随机分为A组(120kV、800mAs)、B组(120kV、自动管电流)、C组(100kV、800mAs)、D(100kV、自动管电流),每组各10例.采用5分法评价图像质量,记录四组患者升主动脉、主动脉弓、降主动脉、左肺动脉、右肺动脉、右冠状动脉、左冠状动脉前降支的CT值以及图形噪声(N)、信噪比(SNR)、对比信噪比(CNR)及有效剂量(ED).比较四组患者的图像质量及辐射剂量. 结果:四组患者的图像质量评分无统计学差异(p＞0.05),C组及D组的各测量点的CT值高于A、B两组,差异有统计学意义(p＜0.05).四组患者的N、SNR及CNR差异无统计学意义(p＞0.05).C组及D组的ED明显低于A、B两组,差异有统计学意义(p＜0.05),并且C、D两组相比,D组ED低于C组. 结论:低管电压联合自动管电流技术可以在保证图像质量的前提下,有效的降低辐射剂量,是较为优化的扫描方法,值得临床推广.

摘要： 目的:探讨640层容积CT在胸部体检中的应用价值,分析其可行性. 方法:选择来我院行胸部体检人群(体重指数在19～22kg/m2)200例,随机分成两组各100例,分常规剂量组及低剂量组,行640层CT常规扫描和低剂量扫描.记录CT剂量指数(Computedtomographydoseindex,CTDI)、CT剂量长度乘积(Dose-lengthproducts,DLP),并计算有效剂量(Effectivedose,ED).ED=DLP×K.并对所有图像进行三维重建(3D),最小密度投影(MIP),多平面重建(MPR),分析两组图像质量差别及辐射剂量差异. 结果:主观图像质量无差异(P＞0.05),有效剂量(ED)明显减低,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论:640层容积CT应用低剂量扫描及其后处理技术,图像质量符合诊断要求,且辐射剂量明显降低,可广泛应用于胸部体检.

摘要： 一洲质子肿瘤医院，以肿瘤患者诊疗为主，影像科的常规检查，面临着除原发癌的诊断外，更加重要的是肿瘤分期、转移性病变的诊断和鉴别诊断等；Revolution CT扫描方案中能量成像扫描方案可否在常规检查中应用？是否有常规应用的必要？目前的肿瘤成像检查规范中并未明确说明。随着可进行能量成像CT设备的普及，探讨常规行能量CT扫描的价值，有助于提高对扫描规范的再认识。本研究分析初步应用Revolution CT并行常规能量扫描的病例，探讨能量成像对未加选择的肿瘤患者病变诊疗方面的作用。能量成像技术胸部扫描辐射剂量低于常规扫描，腹部扫描辐射剂量与常规扫描相当；采用能量扫描可一定程度地提高各部位肿瘤、淋巴结转移和非转移性病灶的鉴别诊断能力、有助于判断痛风石的存在。

摘要： 对家蚕卵原种及杂交种分别进行不同剂量的60Co-γ射线辐射,发现杂交种抗辐射能力明显高于原种;家蚕原种超过160Gy的辐射剂量已没有饲养价值;诱变育种辐射剂量应小于40Gy.700Gy的辐射剂量可使家蚕原种基本致死,杂交种则需要高于900Gy的辐射剂量才能导致基本致死.

摘要： 目的：探讨使用16cm宽体探测器两个连续轴位扫描一次完成胸痛三联检查的可行性. 方法：前瞻性连续选择我院40例行胸痛三联受检者,随机分为两个连续轴位单次扫描组(A组,20例)和常规三次扫描组(B组,20例).两组均使用对比剂追踪技术(bolus tracking),阈值触发.A组采用两个连续心脏轴扫模式一次完成肺动脉、冠状动脉及胸主动脉的扫描.B组首先螺旋扫描肺动脉,扫描结束8～9秒后,分别采用心脏轴扫模式、螺旋扫描模式完成冠状动脉和胸主动脉扫描;比较两组主观图像质量、客观图像质量(肺动脉、冠状动脉、主动脉CT值与CNR)及有效辐射剂量. 结果：两种扫描模式图像质量的主、客观评价无明显差异(P＞0.05).两个连续轴位单次扫描组有效剂量(3.3±1.2mSv)较常规三次扫描组(5.6±0.7mSv)降低40.3％,差异有统计学意义(t=-3.665,P=0.003). 结论：在胸痛三联检查中,16cm宽体探测器CT的两个连续轴位一次扫描方案在保障图像质量的条件下,能够有效降低辐射剂量.

摘要： 侧挂式眼晶体剂量计,该外观设计的设计要点在于产品的整个设计,空心半椭球体可嵌入卡槽,连接的盖子可封闭半椭球体,半椭球体内可放置圆片型探测器.该装置可通过胶带缠于眼镜腿上,半椭球体朝向外侧.该产品的创新设计为可与眼镜搭配使用,由于目前市场上独立佩戴于眼睛侧面的剂量计产品,将不同程度地影响眼镜的佩戴,本产品解决了这一问题.眼镜夹式眼晶体剂量计,该外观设计的设计要点在于产品的中间部位，空心半椭球体可嵌入固化于夹子中间的卡槽，连接于卡槽的盖子用于封闭半椭球体，半椭球体内可放置圆片型探测器。该装置针对戴眼镜的人员。该装置由上而下地夹在眼镜的中间，直腿在眼镜外侧，弯腿在眼镜内侧。该设计的创新点为解决了戴眼镜的人员如何在两眼之间位置测量眼晶体受照剂量的难题。

摘要： 侧挂式眼晶体剂量计,该外观设计的设计要点在于产品的整个设计,空心半椭球体可嵌入卡槽,连接的盖子可封闭半椭球体,半椭球体内可放置圆片型探测器.该装置可通过胶带缠于眼镜腿上,半椭球体朝向外侧.该产品的创新设计为可与眼镜搭配使用,由于目前市场上独立佩戴于眼睛侧面的剂量计产品,将不同程度地影响眼镜的佩戴,本产品解决了这一问题.眼镜夹式眼晶体剂量计,该外观设计的设计要点在于产品的中间部位，空心半椭球体可嵌入固化于夹子中间的卡槽，连接于卡槽的盖子用于封闭半椭球体，半椭球体内可放置圆片型探测器。该装置针对戴眼镜的人员。该装置由上而下地夹在眼镜的中间，直腿在眼镜外侧，弯腿在眼镜内侧。该设计的创新点为解决了戴眼镜的人员如何在两眼之间位置测量眼晶体受照剂量的难题。

摘要： 一种当环境压力变化而在其敏感区域以内灵敏度并不变化的剂量仪。为此，测量腔和压力补偿部件一起构成至少部分壁是由软性材料制成的单个气密腔室。这样做之后，测量腔内的压力基本上可等于环境压力，从而在其敏感区域以内测量腔不会发生机械变形。

摘要： 一种当环境压力变化而在其敏感区域以内灵敏度并不变化的剂量仪。为此，测量腔和压力补偿部件一起构成至少部分壁是由软性材料制成的单个气密腔室。这样做之后，测量腔内的压力基本上可等于环境压力，从而在其敏感区域以内测量腔不会发生机械变形。

摘要： 本发明涉及一种用于测量低辐射剂量的热释光荧光体，包含硫酸钙(CaSO

摘要： 本发明公开了一种基于辐射响应生物学通路筛选辐射生物标志物及预测辐射剂量的方法，属于生物信息技术领域。给定辐射响应生物学通路并检索基因本体论语义，获取在特定物种中的注释基因集合，联合辐射暴露同一物种后的表达谱数据，提取表达谱数据；经过单因素方差分析和蛋白互作网络分析，获取差异表达特征及矩阵；利用生物统计学方法或机器学习算法，建立多元回归模型，通过对模型预测性能的比较分析，确定显著的表达特征集合和最优的统计模型类型，即为基于辐射响应生物学通路筛选到的辐射生物标志物及预测辐射剂量的方法。本发明的方法具有很好的预测效果，可为应急条件下核辐射生物剂量监测、核辐射损伤诊断、以及风险预警提供新的技术方法。

摘要： 本发明提供一种监测电离辐射剂量的热释光剂量计测量方法，实施步骤如下：S1.通过在每次不同的标准辐照剂量测量后增加一相同剂量的试验剂量并测量，根据测量结果，计算出热释光剂量计的标准释光生长曲线；S2.完成热释光待测剂量计的热释光测量结果，并根据S1中计算的标准释光生长曲线，实现热释光剂量计电离辐射剂量测量。本发明设计了一种新的热释光剂量计电离辐射剂量测量方法，该方法可忽略各热释光剂量计之间辐射响应不同的缺陷，对热释光剂量计自身辐射响应不敏感，从而实现了热释光剂量计无需均匀性筛选即可用于电离辐射剂量监测，降低了个人和环境的热释光剂量监测成本。

摘要： 本发明涉及一种用于测量低辐射剂量的热释光荧光体，包含硫酸钙(CaSO4)、镝(Dy)和锰(Mn)，其中Dy和Mn作为掺杂剂存在。

摘要： 本发明公开了一种基于辐射响应生物学通路筛选辐射生物标志物及预测辐射剂量的方法，属于生物信息技术领域。给定辐射响应生物学通路并检索基因本体论语义，获取在特定物种中的注释基因集合，联合辐射暴露同一物种后的表达谱数据，提取表达谱数据；经过单因素方差分析和蛋白互作网络分析，获取差异表达特征及矩阵；利用生物统计学方法或机器学习算法，建立多元回归模型，通过对模型预测性能的比较分析，确定显著的表达特征集合和最优的统计模型类型，即为基于辐射响应生物学通路筛选到的辐射生物标志物及预测辐射剂量的方法。本发明的方法具有很好的预测效果，可为应急条件下核辐射生物剂量监测、核辐射损伤诊断、以及风险预警提供新的技术方法。

摘要： 本发明涉及剂量监测技术领域，具体为一种纽扣式辐射剂量监测用剂量计，包括：上壳本体，所述上壳本体的表面开设有上壳槽，所述上壳本体的顶端开设有第一通槽，所述上壳本体的底端开设有下壳槽，所述上壳本体的底端表面从左向右依次开设有第二通槽和安装槽；限位槽，所述限位槽设置在上壳本体的底端，所述下壳槽的内部设置有底盖，所述下壳槽与底盖之间相互适配。本发明通过下壳槽的设计能够快速的安装好底盖，外形美观、重量轻、体积小、结构紧凑、防尘、防水、安全可靠的特点，可实现战时人员剂量的监测，适用于γ、中子射线的个人剂量和事故剂量的测量，且长期稳定好、剂量范围宽、能量响应好、耐潮、耐高温的特点。

摘要： 本发明公开了一种聚合物结构色材料制成的电离辐射剂量计及其剂量读取方法。本发明利用特征尺寸在100nm‑1000nm的聚合物微结构材料在电离辐射下的裂解或交联现象，使其在接受特定剂量的电离辐射后，其结构色的特征波长发生移动的现象来测量电离辐射吸收剂量，并发明了标准色卡比对、反射光谱测量及数码拍照色相读取作为剂量读取方法。该剂量计制备简单，成本低廉，灵敏度可调节、能够覆盖整个可见光波长范围，与传统的变色剂量片相比，其采用反射光的波长和色相而非亮度/透明度/饱和度来测量吸收剂量，具有明显的优势。

摘要： 本实用新型涉及剂量监测技术领域，具体为一种纽扣式辐射剂量监测用剂量计，包括：上壳本体，所述上壳本体的表面开设有上壳槽，所述上壳本体的顶端开设有第一通槽，所述上壳本体的底端开设有下壳槽，所述上壳本体的底端表面从左向右依次开设有第二通槽和安装槽；限位槽，所述限位槽设置在上壳本体的底端，所述下壳槽的内部设置有底盖，所述下壳槽与底盖之间相互适配。本实用新型通过下壳槽的设计能够快速的安装好底盖，外形美观、重量轻、体积小、结构紧凑、防尘、防水、安全可靠的特点，可实现战时人员剂量的监测，适用于γ、中子射线的个人剂量和事故剂量的测量，且长期稳定好、剂量范围宽、能量响应好、耐潮、耐高温的特点。