输注

摘要： 护理人员是血源性病原体职业暴露发生率最高的危险性职业群体,由于穿刺护理技能经验不足和穿刺针不具有保护功能,导致被输液器针具刺伤的概率较大。广义护理技能包括穿刺、拔针到收集针头等过程,其需要一定的护理工作经验。目前,有关穿刺护理的技能培训体系较完善,为防止拔针到收集针头过程发生的针刺伤,亦需要对穿刺针优化改造。在现有穿刺针的基础上,优化设计了防止漏液、刺伤的穿刺针,并在拔针后针头完全封闭自锁,具有重要的临床价值。

摘要： 目的探讨右美托咪定术前滴鼻与术中静脉泵注对全麻患儿术后不良行为改变(NPOBCs)的影响。方法237例拟全麻下行腹腔镜疝囊高位结扎术的患儿按随机数字表法分为3组:P组(术前30 min经鼻滴注右美托咪定2μg/kg,诱导插管后给予生理盐水0.5 mL/kg静脉泵注10 min)、I组(术前30 min经鼻滴注生理盐水0.02 mL/kg、术中右美托咪定0.5μg/kg静脉泵注10 min)、C组(术前30 min经鼻滴注生理盐水0.02 m L/kg,诱导插管后给予生理盐水0.5 mL/kg静脉泵注10 min)。记录3组改良耶鲁术前焦虑评分(m YPAS)、诱导期合作(ICC)评分、拔管时间、苏醒时间、麻醉恢复室(PACU)时间,FLACC评分、躁动情况,在术后第1、7、30天采用术后行为学量表(PHBQ)对患儿父母进行电话随访,观察患儿术后行为改变的情况。结果与C组和I组比较,P组ICC评分降低(P<0.05);与C组和P组比较,I组拔管时间、苏醒时间、PACU时间延长(P<0.05);与C组比较,P组和I组FLACC评分、术后躁动和术后第1、7天NPOBCs及分离焦虑的发生率降低(P<0.05)。结论术前右美托咪定滴鼻和术中右美托咪定静脉泵注对于全麻患儿术后第1、7天NPOBCs均有改善,主要以减轻分离焦虑为主。2种给药方式对于NPOBCs的预防效果并无明显差异。

摘要： 目的探讨输液加温器在含冷凝集素患者输注血制品中的应用效果。方法选取2017年1月至2020年8月于上海中冶医院输注血制品的94例含冷凝集素(效价为1:16~1:32)患者展开研究,采取随机奇偶数法分成对照组和研究组各47例。对照组患者室温下直接输注红细胞悬液,研究组患者采用输液加温器输注红细胞悬液。比较两组患者输注前、输注后24 h血清中的补体C3浓度及输注前、输注后30 min的体温变化,并分析两组患者输注过程中输注速度减慢、寒战、血压下降的发生情况。结果研究组患者输注前、输注后24 h血清中的补体C3浓度比较差异均无统计学意义(P>0.05),而输注后24 h,对照组患者血清中的补体C3浓度为(1.18±0.29)g/L,明显低于其输注前的(1.33±0.36)g/L和研究组输注后的(1.32±0.36)g/L,差异均有统计学意义(P0.05),而输注后30 min,对照组患者的体温为(34.01±1.22)°C,明显低于其输注前的(35.64±0.77)°C和研究组输注后的(35.24±0.74)°C,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患者输注速度减慢、寒战、血压下降的发生率分别为0、4.26%、21.28%,明显低于对照组的36.17%、29.79%、40.43%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论含冷凝集素患者输注血制品时采用输液加温器的效果较好,不会对血清中的补体C3浓度产生影响,保持患者体温的同时,可以保证均匀的输注速度,且有效减少寒战、血压下降的发生。

摘要： 目的利用广东省脐带血造血干细胞库的临床应用数据,总结脐血在广东省内临床应用现况及其影响因素和治疗效果。方法对广东脐血库2007-2020年2132份临床应用脐血的应用疾病类型、脐血相关质量指标、应用后的植入情况、总生存率等数据进行统计分析。结果广东省脐血库公共库脐血目前治疗的主要疾病是血液病(87.3%)。脐血治疗的疾病类型与应用地区、性别、单个核细胞数、治疗类型和HLA配型情况差异均有统计学意义(P<0.01)。疾病类型、治疗类型、植入情况与第二年总生存率显著相关(P<0.01)。自体脐血临床应用中,除了血液病以外,应用最多的是神经再生方向;自体脐血治疗的疾病分类与性别、年龄、体重、TNC、冻存血量显著相关(P<0.01)。结论目前临床上脐血治疗的疾病与应用地区、性别等多个因素相关,以血液病治疗为主,并逐渐向神经再生等应用方向延伸,体现出脐血用于临床治疗的巨大潜力。

摘要： 安徽宏宇五洲医疗器械股份有限公司(以下简称“五洲医疗”)成立于2011年,一直专注于一次性使用无菌输注类医疗器械的研发、生产、销售,以及其他诊断、护理等相关医疗用品的集成供应,主要产品包括注射器、输液输血器、医用穿刺针等。

摘要： 目的:研究输注抗菌药物治疗的不良反应。方法:回顾分析基层负责药品不良反应网报,将2019年上报的38例输注抗菌药物治疗临床不良反应病例作为研究对象,分析患者不良反应类型,对不良反应成因以及处理进行研究。结果:患者报告不良反应中,静脉注射抗菌素和中成药注射液居多,抗菌药物主要为喹诺酮类、头孢菌类、青霉素类药物。患者主要不良反应包括过敏反应、心血管不良反应、消化系统反应、神经系统反应、呼吸系统反应。患者输注抗菌药物导致不良反应与患者年龄、性别关系分析,其中不良反应年龄段集中在18~40岁、少数在55~77岁,不良反应中男性15例、女性23例,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:输注抗菌药物治疗过程中需要关注患者不良反应的风险,在输注过程中格外注意对患者相关体征的监护,保证用药安全和可靠性,认真做好不良反应预防工作,并及时处理患者的不良反应。

摘要： 目的 评价阿替普酶静脉溶栓治疗超早期轻型缺血性脑卒中的有效性、安全性,并分析影响预后的因素。方法 回顾性分析2015年8月~2019年12月大连理工大学附属大连市中心医院卒中中心急诊收治的轻型缺血性脑卒中静脉溶栓患者210例,根据90 d改良的Rankin量表评分分为预后良好组177例,预后不良组33例。分析2组基线资料,阿替普酶静脉溶栓治疗效果,症状性颅内出血、非症状性颅内出血及死亡情况。分析轻型缺血性脑卒中的中国缺血性卒中亚型病因分型及其对预后的可能影响。多因素logistic回归分析影响预后的因素。结果 2组中国缺血性卒中亚型、大动脉粥样硬化血管狭窄和早期神经功能恶化比例比较,差异有统计学意义(P<0.01)。2组总出血7例(3.3%),症状性颅内出血2例(1.0%),非症状性颅内出血5例(2.4%)。2组均无静脉溶栓死亡病例。预后不良组症状性颅内出血发生率明显高于预后良好组(6.1%vs 0%,P<0.05),非症状性颅内出血发生率明显低于预后良好组(0%vs 2.8%,P<0.01)。多因素logistic回归分析显示,早期神经功能恶化为预后不良的独立危险因素(OR=0.006,95%CI:0.001~0.025,P=0.000)。结论 超早期轻型缺血性脑卒中阿替普酶静脉溶栓治疗具有很好的有效性及安全性。

摘要： 目的:比较血浆、浓缩红细胞不同比例输注应用于大量输血患者的效果。方法:选取92例大量输血患者为研究对象,按照随机数字表法分为A组、B组、C组各31例。A组采用血浆、浓缩红细胞1∶1输注,B组采用血浆、浓缩红细胞1∶2输注,C组采用血浆、浓缩红细胞1∶3输注,比较三组凝血功能指标[活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)]水平、炎性因子[白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、下床活动时间和住院时间。结果:输血后,A组APTT、PT水平低于B组和C组,且B组低于C组,差异均有统计学意义(P<0.05);A组IL-10、TNF-α水平低于B组和C组,且B组低于C组,差异均有统计学意义(P<0.05);A组下床活动时间、住院时间短于B组、C组,且B组短于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血浆、浓缩红细胞1∶1输注应用于大量输血患者可降低凝血功能指标水平和炎性因子水平,以及缩短下床活动时间和住院时间,效果优于血浆、浓缩红细胞1∶2输注和血浆、浓缩红细胞1∶3输注效果,且血浆、浓缩红细胞1∶2输注效果优于血浆、浓缩红细胞1∶3输注效果。

摘要： 目的 探索医院内建立静脉输液治疗小组的意义.方法 明确小组工作目标和成员职责;对静脉输液标准和流程进行修订和完善;加强静脉输液理论知识以及实践技能的教育培训;开展静脉治疗相关领域的循证研究.结果 护士掌握了丰富且扎实的静脉输液相关知识,并具备熟练、规范的操作技能,能够更合理的使用静脉输液工具,有效提升了病人对该项护理工作的满意度.结论 静脉输液治疗小组的有效实践可以加快静脉输液治疗护理的专业化进程.

摘要： 血管活性药物一直以来在临床广泛应用,是血压异常及危重患者的常用药物.由于其本身的特殊性,输注期间可能因微小的剂量差异造成血管收缩失衡或扩张过度,引起心率、血压的异常变化.故临床在经外周静脉输注血管活性药物时对医护人员的操作规范性、专业性要求较高,重视外周静脉输注血管活性药物的安全性才能确保治疗效果得到最大程度发挥.外周静脉输注血管活性药物的注意事项较多,涉及专业知识点较广,治疗效果受各方面因素的影响.但就目前的临床工作来看,仍存在较多影响外周静脉输注血管活性药物护理安全性的问题,这些问题不仅会严重影响治疗效果,甚至会加速部分年龄较大、身体素质较差患者的疾病恶化程度.因此,做好影响外周静脉输注血管活性药物护理安全性的分析,并根据患者的具体情况采取有效的解决对策,对促进患者康复、提高护理质量具有重要意义.

摘要： 本申请提供一种输注泵的快速推注方法及输注泵，基于在所述常用快推量模板图像上呈现有预设的常用快推量相对应的常用快推量编辑项，从而医护人员可以操作其中一个常用快推量编辑项而快速设定患者所需的快推量。通过用户的触发操作在显示系统上同时显示出多个常用快推量编辑项相对应的多个常用快推量模板图像和快推量设置项的图像，并且在用户对常用快推量编辑项的图像进行触发操作时，可以同屏在输液参数设置项的图像中进行内容更新，从而无需进行多个显示界面的切换，用户可以实时进行编辑信息的核对校验。此外，在检测到基于对快推确认控制项产生的第三触发事件后，才触发所述输注泵进入快速推注模式，从而进一步提高输液的安全性。

摘要： 本申请提供了一种药液输注控制方法、输注系统以及输注泵，方法应用于输注系统，输注系统包括工作站和至少两个输注泵，方法包括：首先，获取至少两个输注泵中每个输注泵的输注参数，输注参数包括输注泵的识别号和输注控制参数，输注控制参数包括输注起始时间，之后，根据输注起始时间从前到后的顺序，对至少两个输注泵的输注参数进行汇总，最后，根据汇总后的至少两个输注泵的输注参数分别控制至少两个输注泵输出药液。本申请能够通过对输注系统中的至少两个输注泵的输注参数的设置来控制至少两个输注泵的药液输注，实现定时输注药液，提升药液输注的智能性和便捷性。

摘要： 本申请提供了一种输注泵及其输注控制方法、输注方案的配置方法，该输注泵包括人机交互装置，用于向外输出信息以及接收外部的输入；存储器，用于存储多个输注方案、至少一个科室标识，科室标识与输注方案之间的对应关系；其中，输注方案包括预设的缺省输注方案；处理器，用于控制人机交互装置输出至少一个科室标识，当检测到第一选择指令被触发时，根据第一选择指令确定第一目标标识，根据第一目标标识以及科室标识与输注方案之间的对应关系，控制人机交互装置输出至少一个输注方案，当检测到第二选择指令被触发时，根据第二选择指令确定目标输注方案。上述输注泵能够让医护人员在使用时跳过设置输注参数的步骤，简化了的医护人员的操作。

摘要： 本申请实施例公开了一种输注泵、输注泵系统及输注泵控制方法。该输注泵控制方法包括：检测到药物名称设置事件；控制显示屏显示药物名称设置界面；检测到基于药物名称选择项的触发事件，确定所选择的药物名称选择项所对应的目标药物名称；根据目标药物名称确定所对应的输液参数内容；根据输液参数内容，驱动驱动机构进行运动，以使输液器内的液体按照输液方向移动。本申请实施例通过在检测到药物名称设置事件后显示药物名称设置界面，如此，用户可方便、快速地在显示药物名称设置界面内选择药物名称，有利于减少输注操作准备的时间。

摘要： 一种适合用于制备含糖、氨基酸、电解质、脂肪乳状液和维生素的输注液的充满输注液的容器。该容器有两个隔室，彼此间用分隔装置分开，在第一个隔室内装有含脂肪乳状液、糖和特定维生素的输注液，在第二隔室中装有含氨基酸、电解质和其它特定维生素的输注液。通过简单地去掉分隔装置并将装在第一和第二隔室内的输注液混合，可以在使用时很容易地在无菌条件下得到含有糖、氨基酸、电解质、脂肪乳状液和维生素的输注液制剂。

摘要： 一种输注泵的快速推注方法及输注泵，基于在常用快推量模板图像上呈现有预设的常用快推量相对应的常用快推量编辑项，从而医护人员可以操作其中一个常用快推量编辑项而快速设定患者所需的快推量。通过用户的触发操作在显示系统上同时显示出多个常用快推量编辑项相对应的多个常用快推量模板图像和快推量设置项的图像，并且在用户对常用快推量编辑项的图像进行触发操作时，可以同屏在输液参数设置项的图像中进行内容更新，从而无需进行多个显示界面的切换，用户可以实时进行编辑信息的核对校验。此外，在检测到基于对快推确认控制项产生的第三触发事件后，才触发所述输注泵进入快速推注模式，从而进一步提高输液的安全性。

摘要： 本申请提供一种输注泵的快速推注方法及输注泵，基于在所述常用快推量模板图像上呈现有预设的常用快推量相对应的常用快推量编辑项，从而医护人员可以操作其中一个常用快推量编辑项而快速设定患者所需的快推量。通过用户的触发操作在显示系统上同时显示出多个常用快推量编辑项相对应的多个常用快推量模板图像和快推量设置项的图像，并且在用户对常用快推量编辑项的图像进行触发操作时，可以同屏在输液参数设置项的图像中进行内容更新，从而无需进行多个显示界面的切换，用户可以实时进行编辑信息的核对校验。此外，在检测到基于对快推确认控制项产生的第三触发事件后，才触发所述输注泵进入快速推注模式，从而进一步提高输液的安全性。

摘要： 本申请提供一种多泵串联输注的控制方法及多泵串联输注系统，多泵串联输注的控制方法用于控制至少两个输注泵进行接续输注，至少两个输注泵包括第一输注泵和第二输注泵；第一输注泵以目标流量进行输注；当第一输注泵和/或第二输注泵确定第一输注状态参数满足第一预设条件时，第二输注泵以第一流量进行输注；当第一输注泵和/或第二输注泵确定第二输注状态参数满足第二预设条件时，第一输注泵以第二流量进行输注，第二输注泵以第三流量进行输注；当第一输注泵和/或第二输注泵确定第一输注泵为排空状态时，第一输注泵停止输注，第二输注泵以目标流量进行输注。实现至少两个输注泵的接续输注，接续输注过程中的出液量波动较小，保障患者的输注安全。

摘要： 本实用新型涉及亲水输注管、亲水输注部件和输注套件。流体路径连接第一流体端口和第二流体端口，该流体路径由适于流体输注的基材和设置在流体路径的内表面上的亲水流体界面表面形成。亲水流体界面表面提供小于由基材提供的水润湿接触角的水润湿接触角。本实用新型还涉及输注套件。

摘要： 本实用新型公开了一种靶控输注泵，包括控制单元、机械单元及注射器，控制单元包括主MCU软硬件模块及与所述主MCU软硬件模块相连的可编程逻辑器、串口通讯模块、操作模块、显示模块，机械单元包括依次连接的步进电机、减速装置、动力传送系统及注射推进器，控制单元的主MCU软硬件模块通过可编程逻辑器控制机械单元的工作；控制单元还包括注射器压力检测模块，注射器压力检测装置与主MCU软硬件模块通讯。注射器压力检测部分可检测注射器推柄的压力，当压力不正常时通常是由于注射时的误操作，有效的防止了误操作带给病人的痛苦。本实用新型还增加了副MCU模块，该模块实时监控主MCU模块，以防主MCU模块出错，提高了临床麻醉的安全性，降低了风险。