云芝多糖

摘要： 对采自湖南省长沙橘子洲头柳树腐木上的野生云芝(Trametes versicolor)进行组织分离和鉴定,并优化分离菌株的栽培条件。利用60%杜仲木屑、20%棉籽壳、17%麦麸、1%蔗糖、1%碳酸钙、1%石膏栽培云芝分离菌株,在螺旋状开袋方式下,生物学效率达84.62%,获得的云芝中多糖含量5.9%,水溶性浸出物含量23.9%,麦角甾醇含量3.1‰,多糖含量和水溶性浸出物含量分别是《中华人民共和国药典》中云芝质量标准的1.84倍和1.33倍。

摘要： 目的 比较灵芝、枸杞、云芝、黄芪、香菇五种植物粗多糖对C57BL/6小鼠骨髓来源树突状细胞(bone marrow-derived dendritic cells,BMDC)的体外诱导功能.方法 采用GM-CSF体外诱导和培养C57BL/6小鼠BMDC细胞,体外培养6 d后,分别加入灵芝、枸杞、云芝、黄芪和香菇五种植物粗多糖进行培养,24 h后,采用流式细胞术检测细胞表面CD80、CD86及MHCII分子的表达,采用ELISA检测BMDC细胞培养上清中细胞因子IL-6、IL-12和TFN-α的含量.结果 云芝多糖可显著诱导BMDC细胞表明的CD80、CD86和MHCII分子表达上调,并刺激BMDC细胞释放IL-6,IL-12p40和TFN-α.枸杞多糖、灵芝多糖和香菇多糖仅显著性的诱导IL-6释放增加.结论 云芝多糖对BMDC具有较强的诱导作用,具有潜在的疫苗佐剂活性.

摘要： 目的 从体内及体外探讨云芝多糖B(CVPs-B)对溶血磷脂酰胆碱(LPC)诱导兔主动脉平滑肌细胞(SMCs)分泌的蛋白聚糖(PGs)结合低密度脂蛋白(LDL)的抑制作用,及其对LDL在兔主动脉滞留的影响.方法 分离新西兰白兔主动脉SMCs,应用凝胶迁移率移动分析法(GMSA)观察CVPs-B对LPC诱导兔主动脉SMCs分泌的PGs与LDL结合的影响.利用固相氧化剂Iodogen法对人LDL进行125 I-标记,应用γ计数法观察CVPs-B对LDL在新西兰白兔主动脉滞留的影响.结果 CVPs-B在500 mg/L剂量水平以上可抑制LPC(10μmol/L)诱导兔主动脉SMCs分泌的PGs(1250 cpm)与LDL(100 mg/L)结合;CVPs-B在10 mg/(kg·d)剂量水平以上静脉注射7 d,可减少125 I-LDL(10 mg)在兔主动脉的滞留.结论 CVPs-B可抑制兔主动脉PGs结合LDL,及抑制LDL在兔主动脉的滞留.

摘要： 通过对云芝多糖（Coriolus Versicolor Polysaccharides,PSK）分级醇沉制备了3个分子量分布不同的组分PSK-1、PSK-2和PSK-3,并采用NIAAA酒精性肝损伤小鼠模型对这3个组分的保肝活性进行了评价。结果显示：PSK-1（400 mg/kg）的保肝活性优于PSK-2和PSK-3,能够显著降低血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白固醇（LDL-C）及组织中微量丙二醛（MDA）和游离脂肪酸（NEFA）的水平,同时提升高密度脂蛋白固醇（HDL-C）的水平。

摘要： 目的:优化复合酶解法辅助提取云芝多糖的提取工艺,并研究其抗氧化活性.方法:在单因素实验基础上,利用Box-Behnken方法进行酶浓度、pH、酶解时间和酶解温度四因素三水平实验设计,以多糖得率为响应值,采用响应面分析优化云芝多糖的提取条件.采用对云芝多糖清除DPPH自由基能力、清除羟自由基(·OH)能力和清除超氧阴离子(O2-·)能力的测定评价云芝多糖的抗氧化活性.结果:最佳提取条件为pH5.50,酶解时间37 min,酶解温度52°C,酶浓度2.50％,理论上云芝多糖的提取率为9.87％,验证实验的实际提取率为9.58％,与传统的热水浸提法提取率相比较,提高了43.63％.云芝多糖清除·OH、O2-·和DPPH自由基的IC50分别为0.80、0.75、0.75 mg/mL,抗氧化活性研究中云芝多糖的各抗氧化活性均随多糖浓度的增加而上升.结论:复合酶解法辅助提取条件温和,方法简单,效率高,可在云芝多糖实际提取工艺中得到应用,得到的云芝多糖具有良好的抗氧化能力,可进一步的开发利用.%Objective:To optimize the extraction process of Coriolus versicolor polysaccharides by compound enzymatic hydrolysis,and study its antioxidant activity.Methods:On the basis of single factor experiment,a text of four factors at three different levels which used the method of Box-Behnken was designed,including the enzyme concentration,pH,time and temperature of enzymatic hydrolysis,meanwhile the respond value was polysaccharide rate,with the response surface methodology to optimize the extraction conditions of Coriolus versicolor polysaccharide.By the research of the scavenging DPPH free radicals,hydroxy radica,we can discuss the antioxidant ability of Coriolus versicolor polysaccharides.Results:The optimum extraction conditions are obtained:at the pH5.50 and 52 °C,the enzymatic hydrolysis time was 37 min,and the enzyme concentration was 2.50％,the extraction rate could reach 9.87％ in theory,but the actual extraction rate was 9.58％,which raised 43.63％ compared with the traditional hot water extraction.The half maximal inhibitory concentration of · OH,O2-· and DPPH radicals were 0.80,0.75,0.75 mg/mL,respectively.The total antioxidant activity increased with the increasing concentration of polysaccharides.Conclusion:The method of compound enzymatic hydrolysis has the advantages of mild conditions,simple reaction and high efficiency,which can apply in the practical extraction process of Coriolus versicolor polysaccharide.It has good antioxidant activity and is worth to develop for application.

摘要： 云芝是一种中国传统的药用真菌,其主要活性成分为云芝多糖,已被广泛应用于食品和医药领域,其生物学功能越来越被关注.但是,目前在云芝的优良菌种选育及多糖产率上还存在问题,制约了云芝产业的发展.综述了云芝菌种选育、发酵工艺技术和多糖提取技术的研究进展,以期为云芝多糖的高产优化策略相关研究提供参考.

摘要： 用1.1%云芝多糖水剂、0.5%香菇多糖水剂、20%病毒A可湿性粉剂采用半叶法在烟苗上进行PVY病斑抑制率测定,结果表明:病斑抑制率分别为83.85%、75.67%、72.2%,以1.1%云芝多糖水剂效果最好。用1.1%云芝多糖水剂、0.5%香菇多糖水剂、20%病毒A可湿性粉剂在大田进行了小区对比试验,结果表明:平均防效分别为83.12%、45.29%、36.29%,以1.1%云芝多糖水剂最好,方差分析表明,差异达极显著水平。

摘要： OBJECTIVE:To study the effects of Coriolus versicolor polysaccharides(CVP)on in vitro proliferation and apop-tosis of murine melanoma B16 cell and its mechanism. METHODS:MTT assay was used to determine the survival rate of murine melanoma B16 cell after cultured with DMSO (negative control),0 (blank control),0.156,0.312 5,0.625,1.25,2.5,5.0 and 10.0μg/ml CVP for 48,72 h,and the IC50 was calculated. Flow cytometry was used to determine the apoptotic rate of murine mela-noma B16 cell after cultured with DMSO(negative control),0(blank control),0.5μg/ml CVP for 24,48,72 h. Quantitation Re-al-time PCR(qRT-PCR)was used to determine the mRNA expression of cell apoptosis-related gene P53,Bcl-2 and Fas in murine melanoma B16 cell after cultured with DMSO(negative control),0.5 μg/ml CVP for 48,72 h. RESULTS:0.156-10.0 μg/ml CVP could inhibit the growth of B16 cells,in concentration and time-dependent manner within 0.156-0.625 μg/ml;IC50 of B16 cells af-ter cultured for 48 and 72 h were(0.32±0.01),(0.18±0.04)µg/ml. After cultured with 0.5μg/ml CVP for 24,48,72 h,apoptot-ic rates of B16 cells were increased significantly,compared to negative control and blank control (P<0.01). After cultured with 0.5 μg/ml CVP for 48,72 h,mRNA expression of P53,Bcl-2 and Fas were decreased significantly,compared to negative control (P<0.01). CONCLUSIONS:CVP can inhibit the proliferation and induce the apoptosis of B16 cells,the mechanism of which may be associated with the expression down-regulation of P53,Bcl-2 and Fas gene.%目的：研究云芝多糖（CVP）对小鼠黑色素瘤B16细胞体外增殖、凋亡的影响及其机制。方法：采用MTT法测定以二甲基亚砜（DMSO，阴性对照）和0（空白对照）、0.156、0.3125、0.625、1.25、2.5、5.0、10.0μg/ml CVP分别培养细胞48、72 h后的细胞存活率，计算半数抑制浓度（IC50）；流式细胞术测定以DMSO（阴性对照）和0（空白对照）、0.5μg/ml CVP分别培养细胞24、48、72 h后的细胞凋亡率；实时荧光定量聚合酶链式反应法测定以DMSO（阴性对照）、0.5μg/ml CVP培养细胞48、72 h后细胞中凋亡相关基因P53、Bcl-2、Fas mRNA的表达。结果：0.156～10.0μg/ml CVP对B16细胞的生长均有抑制作用，并在0.156～0.625μg/ml范围内呈浓度和时间依赖性，培养48、72 h的IC50分别为（0.32±0.01）、（0.18±0.04）µg/ml。0.5μg/ml CVP培养细胞24、48、72 h后，细胞凋亡率较阴性对照和空白对照均明显升高（P＜0.01）；0.5μg/ml CVP培养细胞48、72 h后，细胞中P53、Bcl-2、Fas mRNA表达水平较阴性对照明显降低（P＜0.01）。结论：CVP可抑制小鼠B16细胞的增殖并诱导其凋亡，其机制可能与下调细胞中P53、Bcl-2和Fas基因的表达有关。

摘要： 目的：探讨肺腺癌细胞通过Fas／Fasl途径的免疫逃逸机制及云芝多糖对其途径的影响。方法：建立裸鼠A549细胞移植瘤模型，随机分为正常对照组，荷瘤模型组、顺铂(DDP)组、云芝多糖组、综合组(DDP+云芝多糖组)，每组15只，腹腔注射给药，接种后第22天处死动物，计算抑瘤率。流式细胞术(FCM)检测外周血T淋巴细胞亚群变化。免疫组化法观察云芝多糖对Fas、Fasl、Caspase-3蛋白表达的影响。结果：云芝多糖组抑瘤率为47.38％。与模型组相比较，云芝多糖组外周血中CD4+T细胞比例明显提高，CD8+T细胞一定程度降低，CD4+T／CD8+T值明显增高，Fas蛋白与Caspase-3蛋白表达增加，差异均具有统计学意义(P0.05)，差异无统计学意义。结论：云芝多糖对A549裸鼠移植瘤生长具有抑制作用，其作用机制可能与促进Fas、Caspase-3表达，诱导细胞凋亡，抑制免疫逃逸有关。

摘要： 在基础饲料中添加0g/kg、0.5g/kg、1.0g/kg、1.5g/kg、2.0g/kg、2.5g/kg的云芝多糖,饲喂100±10g奥尼罗非鱼,在投喂前(第0天)和投喂后第7、14、21、28d采样测定血清溶菌酶活性、血清补体替代途径溶血(ACH50)活力和血液白细胞吞噬活性,并在投喂28d后体腔注射嗜水气单胞菌,记录14d内奥尼罗非鱼死亡情况。结果显示；当添加量为1.0g/kg时,云芝多糖能显著提高奥尼罗非鱼的血清溶菌酶活性、血清补体替代途径溶血(ACH50)活力和血液白细胞吞噬活性(p＜0.05),还能增强奥尼罗非鱼抵抗嗜水气单胞菌人工感染的能力。随着添加量的增加,云芝多糖的免疫刺激效果逐渐减弱,当添加量为2.5g/kg时,云芝多糖有明显的免疫抑制作用(p＞0.05).研究表明,饲喂适量的云芝多糖可增强奥尼罗非鱼的免疫力及抗病力,在本试验条件下,投喂1.0g/kg的云芝多糖14-21d效果最佳。

摘要： 本文旨在探索云芝多糖抑制肺癌细胞生长及促进肺癌细胞凋亡的作用机理.采用人类非小细胞肺癌裸鼠模型,进行了抑瘤及促进凋亡的研究.选取生长良好、无坏死、并经鉴定为小细胞肺癌的肿瘤组织,接种于balb/c nu/nu裸小鼠右腋皮下.将70只裸鼠随机分成7组,空白对照组、中药组、CTX对照组、CTX+云芝多糖组、云芝多糖预防给药组.中药采用灌胃法连续14天,西药CTX采用腹腔注射法,隔日给药,连续5次.于给药后14天，处死小鼠，剥取移植瘤称重，计算抑瘤率;并进行肺癌细胞凋亡的组织形态学、流式细胞仪凋亡率检测、bcl-2凋亡基因蛋白表达等研究。统计学处理采用组间t检验t'检验及方差分析。研究证明云芝多糖可以通过引发凋亡而抑制肿瘤细胞生长过程的作用，其抑制肿瘤生长的机理与抑制肿瘤的增殖和诱导肿瘤细胞的凋亡有关。

摘要： 本文旨在探讨肺腺癌细胞通过Fas/Fasl途径的免疫逃逸机制及云芝多糖对其途径的影响.通过建立裸鼠A549细胞移植瘤模型,随机分为正常对照组,荷瘤模型组、顺铂(DDP)组、云芝多糖组、综合组(DDP+云芝多糖组),每组15只,腹腔注射给药,接种后第22天处死动物,计算抑瘤率.流式细胞术(FCM)检测外周血T淋巴细胞亚群变化.免疫组化法观察云芝多糖对Fas、Fasl、Caspase-3蛋白表达的影响.结果表明云芝多糖对A549裸鼠移植瘤生长具有抑制作用，其作用机制可能与促进Fas、Caspase-3表达，诱导细胞凋亡，抑制免疫逃逸有关。

摘要： 目的:探索云芝多糖抑制肺癌细胞生长及促进肺癌细胞凋亡的作用机理.rn 方法:采用人类非小细胞肺癌裸鼠模型,进行抑瘤及促进凋亡的研究.选取生长良好、无坏死、并经鉴定为小细胞肺癌的肿瘤组织,接种于balb/c nuu裸小鼠右腋皮下.将70只裸鼠随机分成7组,空白对照组、中药组、CTX对照组、CTX加云芝多糖组、云芝多糖预防给药组.中药采用灌胃法连续14 d,西药CTX采用腹腔注射法,隔日给药,连续5次.于给药后14 d,处死小鼠,剥取移植瘤称重,计算抑瘤率；并进行肺癌细胞凋亡的组织形态学、流式细胞仪凋亡率检测、bcl-2凋亡基因蛋白表达等研究.统计学处理采用组间t检验t'检验及方差分析。rn 结果:结果表明云芝多糖对人类非小细胞肺癌有一定的抑瘤作用,高剂量可达53.41％;电镜下显示云芝多糖能诱导肿瘤细胞凋亡,透射电镜显示凋亡细胞胞膜完整,核染色质浓缩至核膜下成新月状或环状,可见凋亡小体形成；流式细胞仪结果表明,云芝多糖中药高、低剂量组均能诱导肺癌细胞凋亡,并能调控bcl-2基因的表达,提示中药诱导细胞凋亡存在着量效依赖性。rn 结论:通过本研究证明云芝多糖可以通过引发凋亡而抑制肿瘤细胞生长过程的作用,其抑制肿瘤生长的机理与抑制肿瘤的增殖和诱导肿瘤细胞的凋亡有关.

摘要： 本试验研究了云芝多糖在三种浓度下(0.1％，0.5％和1.0％)的体外抑菌、抗病毒活性以及对新城疫强毒感染鸡的保护作用。结果表明：在0.1％的低浓度情况下,云芝多糖对四种细菌无抑菌作用，在1.0％的浓度下,云芝多糖则对大肠杆菌、沙门氏菌具有一定的抑菌作用。抗病毒活性试验表明：在低浓度下,云芝多糖对病毒无作用，在高浓度下，对新城疫病毒有一定的抑制作用，使血凝滴度降低。

摘要： 研究了用纤维素酶破壁的方法强化云芝多糖的提取过程，考察了酶解温度，酶解时间，和用酶量对于提取效果的影响。并用正交试验寻找到了最佳的酶解条件：即酶解温度为50 °C，酶解时间为48 h，加酶量为30 FPU·g-1 底物，在最佳酶解条件下酶解后，提取温度为100 °C，提取时间为1 h，提取一次，云芝多糖提取收率为3.67﹪，占云芝多糖含量的54.61﹪。较直接提取的提取率2.50﹪提高了46.8﹪。

摘要： 本试验目的在于对不同处理的MDCC-MSB1肿瘤细胞HK活性、端粒酶活性，HKⅡ、chTERT基因mRNA表达量进行测定，分析其变化之间的相关性，为从端粒生物学方向研究肿瘤的发生机制提供研究依据。本试验结果提示云芝多糖对端粒酶活性，chTERT基因mRNA表达有明显的抑制作用，进而可以推断云芝多糖在一定程度上能抑制肿瘤。

摘要： 该文以5'-TMP作为DNA的模型，t-NB作为自旋捕集剂，采用ESR方法研究了DNA受γ射线照射产生自由基，以及知母宁、皮素、单宁酸、海藻硫酸糖、云芝多糖和螺旋藻等几种制剂对水溶液中胸腺嘧啶核酸的辐射防护作用，结果表明，受照5'-TMP分子的自旋捕集ESR信号具有典型的特征性谱线，证实存在5’-TMP自由基，且上述几种中药制剂均有捕集自由基的作用，其中尤以知母宁、单宁酸和棚皮素效果为佳。

摘要： 本发明公开了一种云芝液体发酵高产多糖菌株及其选育方法，菌株保藏编号为 CGMCC No. 10903；分类命名：云芝，拉丁文学名：

摘要： 本发明涉及一种采用电Fenton法降解云芝多糖的方法，具体为：将浓度为120mg/mL的云芝多糖溶液通入设有阴、阳极的电解槽中，调节溶液为酸性，按照6.0L氧气/L多糖溶液的量向阴极通入氧气，通入直流电并控制阴极电流密度为14mA/cm

摘要： 本发明属于生物技术、药学和食品科学领域，具体涉及一种云芝多糖颗粒冲剂及其制备方法与应用。本发明以云芝多糖提取物为主要原料，再添加适量的辅料制成。其制备方法为：将所述的云芝多糖颗粒冲剂的组分混合搅匀；用乙醇制成软材；过筛，干燥，过筛整粒，制得云芝多糖颗粒冲剂。本发明的颗粒冲剂制备过程简单，条件易控；制成颗粒冲剂储存时间明显延长，且易溶于水；与含糖冲剂相比，具有溶解性好、防潮、去其味和提高疗效等特点，适用于高脂血症，扩大了使用范围，且具有良好的降血脂作用。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种云芝多糖提取物及其制备方法与应用。本发明通过深层发酵培养云芝菌丝体后，发酵产物分离出菌丝体和发酵液，菌丝体烘干，粉碎过筛脱脂干燥后，进行热水浸提并浓缩，得到浸提浓缩液；发酵液超滤去除小分子物质后，浓缩，得到超滤浓缩液。超滤浓缩液和浸提浓缩液通过去蛋白、乙醇沉淀、双氧水脱色，透析最后经真空冷冻干燥，分别制得云芝胞内多糖提取物和云芝胞外多糖提取物。本发明制备过程简单、可高效高质大量生产，提取物对人体无毒害，具有良好降血脂的生理作用，可用于开发降血脂药物或保健食品。

摘要： 本发明公开了一种云芝多糖的提取方法，包括以下步骤：1)将云芝乙醇提取，取滤渣备用；2)将滤渣水提，收集滤液备用；3)将滤液浓缩浸膏，乙醇沉淀，离心得沉淀；4)将沉淀依次无水乙醇、丙酮分别洗涤，将洗涤后的沉淀用蒸馏水溶解，过截留分子量为100万的中空纤维膜，收集浓缩液，然后将浓缩液过截留分子量为150万的中空纤维膜，收集透过液离心，过滤，取滤液备用；5)取滤液喷雾干燥，即为云芝多糖。本发明的云芝多糖纯度高，色泽较白，且抗肿瘤活性强。

摘要： 本发明提供提供一种从云芝中提取云芝多糖的方法，涉及生物制药技术领域，该提取方法包括脱脂、浸润、酶处理、超声波提取、二次提取和醇沉。该提取方法采用脱脂、破壁处理、酶处理和超声、微波辅助法协同作用，具有操作步骤简单、节省溶剂、产物收率高、处理时间短等优点。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗多种疾病，并具有免疫调节功能，以及明显抗癌、抗衰老作用的药物组合物，特别涉及一种以灵芝多糖或云芝多糖为活性成分的药物组合物口服制剂。本发明的目的在于弥补现有技术的不足，提供一种载药量大，快速释药，快速显效，生物利用度高，使用方便灵活，价格低廉，且在生产中无污染的灵芝多糖滴丸和云芝多糖滴丸。以灵芝多糖或云芝多糖为药物活性成分，按照一定的比例与作为基质的可药用载体相混合，再经过特定的工艺制备而成。

摘要： 本发明公开了一种含糖量高的云芝多糖组合物的提取方法，包括以下步骤：将云芝和干冰混合粉碎，依次用氯化钠水溶液、前处理液处理，过滤取滤渣，向滤渣中加入乙醇水溶液回流提取，过滤，取滤渣，向滤渣中加入蒸馏水回流提取，过滤取滤液，将滤液浓缩，加入乙醇，离心取沉淀，将沉淀依次用乙醇、丙酮洗涤，将洗涤后的沉淀用蒸馏水溶解，过中空纤维膜，收集浓缩液，离心，过滤取滤液，将滤液进行喷雾干燥，即得云芝多糖组合物，具有提高云芝多糖组合物中云芝多糖的含量。本发明还公开了一种云芝多糖组合物在制备治疗口腔溃疡药物中的应用，具有为云芝多糖组合物制备治疗口腔溃疡的药物提供了实验数据基础的有益效果。

摘要： 本发明涉及一种采用电Fenton法降解云芝多糖的方法，具体为：将浓度为120mg/mL的云芝多糖溶液通入设有阴、阳极的电解槽中，调节溶液为酸性，按照6.0L氧气/L多糖溶液的量向阴极通入氧气，通入直流电并控制阴极电流密度为14mA/cm

摘要： 本发明公开了一种含L‑硒‑甲基硒代半胱氨酸的云芝多糖的制作方法，包括如下步骤：步骤(1)：清洗云芝，将云芝切碎；步骤(2)：将步骤(1)中的云芝与水混合，加热后提取液体，将提取的液体过滤去除杂质，得到滤液；步骤(3)：在步骤(2)所得的滤液中加入滤液体积3～4倍的乙醇，静置20～30小时、收集沉淀。步骤(4)：将步骤(3)所得的沉淀用乙醇洗涤3～5次；根据相似相容性洗掉醇沉溶液；步骤(5)：将步骤(4)所得的沉淀干燥、粉碎，过80～150目筛，即得云芝多糖；步骤(6)：将步骤(5)所得的云芝多糖和L‑硒‑甲基硒代半胱氨酸按10000:1～1.5的重量比混合均匀。本发明的技术方案将云芝多糖和硒配伍后可更好地产生机体免疫调节作用。