重组人白介素-2

摘要： 目的研究腹腔内注射恩度、顺铂、重组人白介素-2联合热疗治疗恶性肿瘤引起的恶性腹腔积液的临床疗效。方法选取2017年1月—2020年6月河北工程大学附属医院收治的60例恶性腹腔积液患者为研究对象,分为观察组和对照组,各30例。观察组腹腔注射恩度30 mg、顺铂60 mg、重组人白介素-2200万IU联合微波热疗,对照组腹腔注射顺铂60 mg、重组人白介素-2200万IU联合微波热疗,比较两组患者的临床疗效及副反应。结果观察组总有效率(90.0%)显著高于对照组(73.3%)(P=0.03),生活质量改善率(80%)显著高于对照组(60%)(P=0.043);两组患者出现的副反应主要为发热、恶心呕吐、食欲下降、乏力、血小板减少、贫血,发生率的差异无统计学意义(P=0.55)。结论腹腔内注射恩度、顺铂、重组人白介素-2联合热疗治疗恶性腹腔积液安全有效,可明显减轻患者痛苦,改善生活质量,副反应轻且可控制,值得临床推广应用。

摘要： 目的:讨论伐昔洛韦联合白介素治疗带状疱疹疗效分析.方法:将就诊于我中心门诊的86例带状疱疹患者作为研究对象,样本选取时间为2017年5月-2019年5月,以随机数字表法将其分为实验组和对照组,每组均包含43例患者,对照组仅应用伐昔洛韦进行治疗,实验组则采取伐昔洛韦联合重组人白介素-2进行治疗,对比两组患者的治疗有效率和后遗神经痛发生率.结果:实验组患者治疗有效率高于对照组,后遗神经痛发生率低于对照组,两组间数据经过统计学计算后显示(P<0.05),统计学意义明显.结论:在带状疱疹的治疗中,可采取伐昔洛韦联合重组人白介素-2进行治疗,其临床效果明显,且后遗症发生率较低,是较好的治疗方案,值得临床应用推广.

摘要： 目的:观察逍遥散治疗晚期结直肠癌肝气郁结证的疗效。方法:将58例晚期结直肠癌肝气郁结证患者随机分为两组,治疗组30例,对照组28例。治疗组患者采用逍遥散结合重组人白介素2(IL-2)治疗;对照组患者采用重组人白介素2(IL-2)治疗。观察患者治疗前后中医证候评分及外周血T淋巴细胞亚群水平。结果:治疗组患者治疗后中医证候评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者治疗后辅助性T细胞(CD^(3+)CD^(4+))较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后CD^(3+)CD^(4+)及CD^(4+)/CD^(8+)均较治疗前显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后CD^(3+)CD^(4+)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:逍遥散能改善晚期结直肠癌肝气郁结证患者中医证候,提高患者免疫功能。

摘要： 报道1例注射用重组人白介素-2引起的毛细血管渗漏综合征.注射用重组人白介素-2作为升血小板药物常被应用于肿瘤患者,可出现轻至中度的不良反应,停药后均可消退,但在某些患者中亦可引起较严重的不良反应,即毛细血管渗漏综合征.在使用该药过程中,医护人员应高度警觉,一旦出现毛细血管渗漏综合征的相关症状,及时做好应对措施,保障该药使用的安全性和有效性.

摘要： 目的 研究分析重组人白介素-2致毛细血管渗漏综合征(CLS)的急救与护理措施,并观察效果.方法 选取36例重组人白介素-2致毛细血管渗漏综合征患者进行回顾性分析,总结其急救与护理措施,观察效果.结果 36例患者中,27例患者抢救成功,经过护理后病情稳定,生命体征恢复;其余9例患者抢救失败,其中2例自动出院;抢救成功率为75％(27/36).结论 重组人白介素-2致毛细血管渗漏综合征的患者需要及时进行抢救,尽快稳定患者病情,并进行有效的护理,方可提高患者抢救成功率.

摘要： 目的:康莱特的天然抗癌活性物质受到临床的广泛关注,本研究旨在观察康莱特联合重组人白介素-2灌注治疗恶性胸腔积液的效果及患者生活质量改善情况.方法:选取本院2016年6月-2017年12月收治的肺癌晚期伴胸腔积液的患者80例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各40例.观察组给予重组人白介素-2联合康莱特胸腔灌注治疗,对照组仅给予重组人白介素-2胸腔灌注治疗,治疗4周后,比较两组胸腔积液疗效、生活质量以及毒副反应发生情况.结果:治疗4周后,观察组总有效率为87.5%,完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、病情稳定+疾病进展(SD+PD)分别是13例(32.5%)、22例(55.0%)和5例(12.5%).对照组总有效率为67.5%,CR、PR、SD+PD分别是9例(22.5%)、18例(45.0%)和13例(32.5%).观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义( x2=4.587 8,P=0.032 2).观察组KPS评分改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:康莱特联合重组人白介素-2可明显提高肺癌并恶性胸腔积液的疗效,毒副反应小,显著改善患者生活质量,值得临床推广.%Objective:The natural anti-cancer active substances of Kanglaite Injection were widely concerned by the clinic.The purpose of this study was to observe the effect of Kanglaite Injection combined with Recombinant Human Interleukin-2 perfusion in the treatment of malignant pleural effusion and the improvement of patients'quality of life.Method:A total of 80 patients with advanced lung cancer complicated with pleural effusion admitted in our hospital from June 2016 to December 2017 were selected as the study objects.According to the random number table method, They were divided into observation group and control group,40 cases in each group. The observation group was given Recombinant Human Interleukin-2 plus Kanglaite Injection pleural perfusion treatment,the control group was only given Recombinant Human Interleukin-2 pleural perfusion treatment.After treatment 4 weeks,the efficacy,quality of life and toxic and side effects between the two groups were compared. Result:After treatment 4 weeks,the total effective rate in the observation group was 87.5%,the complete remission,partial remission and stable disease+disease progression were 13 cases (32.5%),22 cases (55.0%) and 5 cases (12.5%) respectively.The total effective rate in the control group was 67.5%,9 cases (22.5%),18 cases (45.0%) and 13 cases (32.5%) had complete remission,partial remission and stable disease+disease progression respectively.The total effective rate of the observation group was significantly higher than that of the control group,the difference was statistically significant ( x2=4.587 8,P=0.032 2).The improvement of KPS score in the observation group was significantly better than that in the control group,the difference was statistically significant (P0.05).Conclusion:Kanglaite Injection combined with Recombinant Human Interleukin-2 can significantly improve the efficacy of lung cancer with malignant pleural effusion,has small toxic and side effects and significantly improve the quality of life of patients,which is worthy of clinical promotion.

摘要： 目的 对于带状疱疹采用阿昔洛韦联合重组人白介素-2进行治疗,对其疗效展开观察.方法 选取2017年5月至2018年5月我院诊治的存在带状疱疹的患者66例进行研究,先将其依照随机数字法分成两组即对照组和研究组,对照组进行单一的阿昔洛韦治疗,研究组进行阿昔洛韦治疗时联合应用重组人白介素-2,对比两组在治疗后第2个月、第3个月、第6个月后遗神经痛的发生情况及其恢复时长.结果 在第2个月、第3个月、第6个月,研究组后遗神经痛发生率明显低于对照组,且研究组治疼痛恢复时长也明显少于对照组,P<0.05,具有统计学意义.结论 对于带状疱疹选择阿昔洛韦和重组人白介素-2联合治疗,其效果显著,降低其后遗神经痛发生率,可以进行临床推广应用.

摘要： 目的 探讨重组人白介素-2治疗恶性胸腔积液的护理措施.方法 采用重组人白介素-2注入胸腔治疗53例恶性胸腔积液,取得满意的临床效果的护理对策进行回顾性分析.结果 患者的胸腔积液明显减少,26例完全有效,21例部分有效,6例无效,病情恶化.结论 采用重组人白介素-2胸腔内注射是目前治疗恶性胸腔积液的有效方法之一,可以有效杀灭肿瘤细胞,减少积液的渗出,减轻胸痛和呼吸困难等症状,提高病人的生存质量.

摘要： 本品是一种淋巴因子,可使细胞毒性T细胞、自然杀伤细胞和淋巴因子活化的杀伤细胞增殖,并使其杀伤活性增强,还可以促进淋巴细胞分泌抗体和干扰素,具有抗病毒、抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用、在对动物的长期毒性试验中证明,无论血象、血尿生化检验、循环系统检查、病理组织学检查,均无异常所见.

摘要： 本品是一种淋巴因子,可使细胞毒性T细胞、自然杀伤细胞和淋巴因子活化的杀伤细胞增殖,并使其杀伤活性增强,还可以促进淋巴细胞分泌抗体和干扰素,具有抗病毒、抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用、在对动物的长期毒性试验中证明,无论血象、血尿生化检验、循环系统检查、病理组织学检查,均无异常所见.

摘要： 本品是一种淋巴因子,可使细胞毒性T细胞、自然杀伤细胞和淋巴因子活化的杀伤细胞增殖,并使其杀伤活性增强,还可以促进淋巴细胞分泌抗体和干扰素,具有抗病毒、抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用、在对动物的长期毒性试验中证明,无论血象、血尿生化检验、循环系统检查、病理组织学检查,均无异常所见.

摘要： 本品是一种淋巴因子,可使细胞毒性T细胞、自然杀伤细胞和淋巴因子活化的杀伤细胞增殖,并使其杀伤活性增强,还可以促进淋巴细胞分泌抗体和干扰素,具有抗病毒、抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用、在对动物的长期毒性试验中证明,无论血象、血尿生化检验、循环系统检查、病理组织学检查,均无异常所见.

摘要： 目的：探讨治疗男性病和泌尿系统疾病,发现重组人白介素-2能改善男性勃起功能. 方法：中医认为肾主生殖,肾气盛,精气充盛是直接关系到性功能.现代医学性功能障碍因免疫力、体质弱、感染邪毒,心理障碍.本所2年来治疗男性功能障碍,辨证辨病,自拟标准:中药组、中药与白介素结合组、白介素组和万艾可组对比,中药30d为一疗程,白介素10d为一疗程;西药14d为一疗程.中药组60例,效果38.3％,有效40％,无效21.6％;中药与白介素结合治疗64例,显效40.6％,有效46.8％,无效12.5％;白介素组62例,显效38.7％,有效43.5％,无效17.7％;万艾可治疗30例,有效86.6％,无效13.3％,但停药后与未治疗前无区别,有的停药功能更差. 结果和结论：临床治疗中药组效果比西药组慢,但远期效果好.西药见效快,停药与治疗前无区别.白介素组和中药加白介素组疗效,明显优于中药或西药组,发现注射用重组人白介素-2有改善男性勃提功能,对部分阳痿早泄患者治疗有效,但有一过性发热,寒战,四肢末梢充血肿胀的不良反应,值得临床探讨.

摘要： 目的：探讨治疗男性病和泌尿系统疾病,发现重组人白介素-2能改善男性勃起功能. 方法：中医认为肾主生殖,肾气盛,精气充盛是直接关系到性功能.现代医学性功能障碍因免疫力、体质弱、感染邪毒,心理障碍.本所2年来治疗男性功能障碍,辨证辨病,自拟标准:中药组、中药与白介素结合组、白介素组和万艾可组对比,中药30d为一疗程,白介素10d为一疗程;西药14d为一疗程.中药组60例,效果38.3％,有效40％,无效21.6％;中药与白介素结合治疗64例,显效40.6％,有效46.8％,无效12.5％;白介素组62例,显效38.7％,有效43.5％,无效17.7％;万艾可治疗30例,有效86.6％,无效13.3％,但停药后与未治疗前无区别,有的停药功能更差. 结果和结论：临床治疗中药组效果比西药组慢,但远期效果好.西药见效快,停药与治疗前无区别.白介素组和中药加白介素组疗效,明显优于中药或西药组,发现注射用重组人白介素-2有改善男性勃提功能,对部分阳痿早泄患者治疗有效,但有一过性发热,寒战,四肢末梢充血肿胀的不良反应,值得临床探讨.

摘要： 目的：探讨治疗男性病和泌尿系统疾病,发现重组人白介素-2能改善男性勃起功能. 方法：中医认为肾主生殖,肾气盛,精气充盛是直接关系到性功能.现代医学性功能障碍因免疫力、体质弱、感染邪毒,心理障碍.本所2年来治疗男性功能障碍,辨证辨病,自拟标准:中药组、中药与白介素结合组、白介素组和万艾可组对比,中药30d为一疗程,白介素10d为一疗程;西药14d为一疗程.中药组60例,效果38.3％,有效40％,无效21.6％;中药与白介素结合治疗64例,显效40.6％,有效46.8％,无效12.5％;白介素组62例,显效38.7％,有效43.5％,无效17.7％;万艾可治疗30例,有效86.6％,无效13.3％,但停药后与未治疗前无区别,有的停药功能更差. 结果和结论：临床治疗中药组效果比西药组慢,但远期效果好.西药见效快,停药与治疗前无区别.白介素组和中药加白介素组疗效,明显优于中药或西药组,发现注射用重组人白介素-2有改善男性勃提功能,对部分阳痿早泄患者治疗有效,但有一过性发热,寒战,四肢末梢充血肿胀的不良反应,值得临床探讨.

摘要： 目的：探讨治疗男性病和泌尿系统疾病,发现重组人白介素-2能改善男性勃起功能. 方法：中医认为肾主生殖,肾气盛,精气充盛是直接关系到性功能.现代医学性功能障碍因免疫力、体质弱、感染邪毒,心理障碍.本所2年来治疗男性功能障碍,辨证辨病,自拟标准:中药组、中药与白介素结合组、白介素组和万艾可组对比,中药30d为一疗程,白介素10d为一疗程;西药14d为一疗程.中药组60例,效果38.3％,有效40％,无效21.6％;中药与白介素结合治疗64例,显效40.6％,有效46.8％,无效12.5％;白介素组62例,显效38.7％,有效43.5％,无效17.7％;万艾可治疗30例,有效86.6％,无效13.3％,但停药后与未治疗前无区别,有的停药功能更差. 结果和结论：临床治疗中药组效果比西药组慢,但远期效果好.西药见效快,停药与治疗前无区别.白介素组和中药加白介素组疗效,明显优于中药或西药组,发现注射用重组人白介素-2有改善男性勃提功能,对部分阳痿早泄患者治疗有效,但有一过性发热,寒战,四肢末梢充血肿胀的不良反应,值得临床探讨.

摘要： 重组人白介素-2是一种生物反应调节剂，具有一定的抗肿瘤作用.一般认为单药应用于晚期肿瘤疗效不佳，但我们自1999年09月&＃0；2000年12月采用大剂量持续静脉点滴治疗晚期恶性肿瘤，取得了一定效果. 材料: 共治疗病人21例，其中肺癌5例、胃癌5例、食道癌3例、肝癌1例、卵巢癌3例、恶性淋巴瘤3例、恶性黑色素瘤1例，均为Ⅳ期病人. 给药方法: 重组人白介素-2 100万u+0.9％氯化钠500mlVIgtt，持续静脉点滴3小时，每日一次，连续28天.结果:CR0例，PR3例，MR2例，NC8例，PD8例，总有效率(CR+PR+MR)=23.8％.KPS评分上升10例，疼痛缓解4例，食欲改善6例，体力增加4例. 毒性反应方面: 4例用药过程中出现畏寒、寒战、发热，1级3例，2级1例.全身皮疹1例，乏力5例，食欲下降4例，1例左肺腺癌病人于用药第24天出现胸闷，左肺呼吸音低，胸透、B超示左胸大量胸水，抽出胸水呈淡黄色，胸水中无腺癌细胞，考虑可能为毛细血管渗漏综合症，经反复抽胸水，胸水完全消失，疗程结束以后未再出现胸水.所有病人血常规、肝肾功能、心电图用药前后均无明显变化. 结论: 晚期恶性肿瘤，尽管体内肿瘤负荷较大，采用大剂量重组人白介素-2长时间静脉点滴疗法，仍可取得一定疗效，而毒副作用经对症治疗可以控制.作者主张对于不能耐受手术、放疗、化疗、或其它治疗手段的晚期恶性肿瘤病人，应用白介素-2静脉给药或联合其它免疫调节剂，可以取得一定的客观效果，可以一定程度地改善病人临床症状，提高病人生活质量.

摘要： 重组人白介素-2是一种生物反应调节剂，具有一定的抗肿瘤作用.一般认为单药应用于晚期肿瘤疗效不佳，但我们自1999年09月&＃0；2000年12月采用大剂量持续静脉点滴治疗晚期恶性肿瘤，取得了一定效果. 材料: 共治疗病人21例，其中肺癌5例、胃癌5例、食道癌3例、肝癌1例、卵巢癌3例、恶性淋巴瘤3例、恶性黑色素瘤1例，均为Ⅳ期病人. 给药方法: 重组人白介素-2 100万u+0.9％氯化钠500mlVIgtt，持续静脉点滴3小时，每日一次，连续28天.结果:CR0例，PR3例，MR2例，NC8例，PD8例，总有效率(CR+PR+MR)=23.8％.KPS评分上升10例，疼痛缓解4例，食欲改善6例，体力增加4例. 毒性反应方面: 4例用药过程中出现畏寒、寒战、发热，1级3例，2级1例.全身皮疹1例，乏力5例，食欲下降4例，1例左肺腺癌病人于用药第24天出现胸闷，左肺呼吸音低，胸透、B超示左胸大量胸水，抽出胸水呈淡黄色，胸水中无腺癌细胞，考虑可能为毛细血管渗漏综合症，经反复抽胸水，胸水完全消失，疗程结束以后未再出现胸水.所有病人血常规、肝肾功能、心电图用药前后均无明显变化. 结论: 晚期恶性肿瘤，尽管体内肿瘤负荷较大，采用大剂量重组人白介素-2长时间静脉点滴疗法，仍可取得一定疗效，而毒副作用经对症治疗可以控制.作者主张对于不能耐受手术、放疗、化疗、或其它治疗手段的晚期恶性肿瘤病人，应用白介素-2静脉给药或联合其它免疫调节剂，可以取得一定的客观效果，可以一定程度地改善病人临床症状，提高病人生活质量.

摘要： 本发明提供了一种检测重组人白介素‑12蛋白电荷变异体的方法及应用。该方法通过pH‑IEC离子交换色谱法对待测蛋白进行分析获得色谱图，基于所述色谱图，确定待测重组人白介素‑12蛋白电荷变异体的含量；pH‑IEC离子交换色谱法所采用的流动相包括枸橼酸和磷酸钠盐的混合溶液；通过不同混合比例构成流动相A和流动相B。本发明pH‑IEC离子交换色谱法能够适用于糖基化较高且结构复杂的重组人白介素‑12蛋白的电荷变异体分析，解决了因试剂或前处理导致样品变性和用传统的高盐洗脱‑离子交换色谱法无法实现电荷异构体的分离等问题，可用于该类药物的质量控制领域，确保药物生产的批间一致性，监控临床用药的安全性与有效性。

摘要： 本发明涉及一种重组人源化抗人白介素23单克隆抗体的纯化方法。本发明的重组人源化抗人白介素23单克隆抗体的纯化方法包括对包含重组人源化抗人白介素23单克隆抗体的细胞发酵液上清进行亲和层析，所述亲和层析包括使用预洗脱缓冲液对所述亲和柱进行预洗脱。本发明的纯化方法能够简单易行，能够进行放大纯化生产，细胞发酵上清液无需进行前预处理，洗脱样品得率较高，且宿主细胞蛋白(HCP)残留量不高于0.5％，从而减轻了之后纯化步骤中去除宿主细胞蛋白的压力，保证抗体最终样品的宿主细胞蛋白残留量处于极低水平。

摘要： 本发明提供了一种发酵生产重组人白介素‑12的方法，属于生物制品生产工艺领域，其包括，1)利用无血清培养基将含有重组人白介素‑12表达基因的中国仓鼠卵巢细胞(CHO)复苏活化，并放大培养获得种子细胞；2)待种子细胞正常生长后，将种子细胞进行适应性扩大培养；3)将所得的种子细胞接种到生物反应器中进行培养；4)培养过程中定期添加无血清补料培养基和谷氨酰胺，并监测细胞生长情况；5)待细胞存活率低于80％时，结束培养收获细胞。本发明的方法可以高量的表达重组人白介素‑12，且易于下游纯化。

摘要： 本发明适用于基因工程技术领域，提供了重组人白介素4基因、含重组人白介素4基因的工程菌发酵方法。该重组人白介素4基因的基因序列如SEQ ID NO：1所示，该重组人白介素4基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明含重组人白介素4的工程菌发酵培养方法，通过使用基因工程的方法，大大提高了人白介素4的产量，同时避免了人白介素4受到其他污染源的污染，可以安全的应用于医疗、保健领域中。

摘要： 本发明适用于生物医药领域，提供一种聚乙二醇修饰的重组人白介素2的制备方法，该方法包括以下步骤：用活化剂将mPEG活化，得mPEG活化分子；将该mPEG活化分子与重组人白介素2反应，然后加入甘氨酸溶液终止反应，将产物分离纯化，其中该活化剂选自：琥珀酸酐和N-羟基琥珀酰亚胺、对甲苯磺酸氯、N,N'-羰基二咪唑、N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯、对硝基苯碳酸酯、苯并三唑碳酸酯、苯基琥珀酰亚胺碳酸酯、乙酸-N-琥珀酰亚胺酯。本发明的制备方法操作简便，易于控制质量和放大生产。

摘要： 本发明涉及重组人白介素－2通过氨基酸或寡肽与单甲基聚乙二醇连接形成的偶合物；这种偶合物具有较好的血浆稳定性，能够在体内缓慢释放重组人白介素活性发挥药理作用。

摘要： 本发明公开了一种聚乙二醇修饰重组人白介素及其制备方法。其特征是重组人白介素上连接有一条、二条或者二条以上的聚乙二醇链。本发明的聚乙二醇修饰的重组人白介素具有白介素的生理活性，而稳定性优于白介素，它的血浆清除率低，体内半衰期长，可用于制备抗病毒、抗癌等药物。

摘要： 本发明提供一种重组人白介素12蛋白的纯化方法。该方法包括：对含有重组人白介素12蛋白的细胞培养液进行澄清过滤预处理；将预处理后获得的细胞液进行复合型强阴离子交换层析，收获的蛋白样品进行复合型弱阳离子交换层析，进一步收获的蛋白样品进行强阳离子交换层析，最终收获得到纯化后的重组人白介素12蛋白。本发明仅采用三次离子交换层析，层析步骤少，三种纯化填料均耐压强、高流速、高分辨率，该方法充分保留了rhIL‑12天然活性，最终可使rhIL‑12蛋白的纯度高达99％以上，宿主蛋白残留量远小于0.05％，宿主DNA含量0.1ng/15μg，细菌内毒素含量符合要求，大大缩短工艺生产时间和成本，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种重组人白介素‑6的制备方法，属于生物工程领域。包括如下步骤：(1)原核表达方式制备重组人白介素‑6包涵体；(2)采用含尿素的洗涤缓冲液A中清洗重组人白介素‑6包涵体，再用洗涤缓冲液B洗涤重组人白介素‑6包涵体，离心收集固体；(3)初步纯化后的重组人白介素‑6包涵体经含有β‑巯基乙醇的变性液中至完全溶解，缓慢加入复性液使重组人白介素‑6包涵体复性，再进行透析和超滤浓缩；(4)使用填充Anti‑IL‑6高亲和吸附剂的亲和吸附柱对复性的重组人白介素‑6包涵体进行亲和纯化，即得。本发明操作简单，处理样本大，步骤少，复性率高。本发明所涉及的重组人白介素‑6的回收率为21％，具有较高的回收率。

摘要： 本发明涉及一种重组人源化抗人白介素23单克隆抗体的纯化方法。本发明的重组人源化抗人白介素23单克隆抗体的纯化方法包括对包含重组人源化抗人白介素23单克隆抗体的细胞发酵液上清进行亲和层析，所述亲和层析包括使用预洗脱缓冲液对所述亲和柱进行预洗脱。本发明的纯化方法能够简单易行，能够进行放大纯化生产，细胞发酵上清液无需进行前预处理，洗脱样品得率较高，且宿主细胞蛋白(HCP)残留量不高于0.5％，从而减轻了之后纯化步骤中去除宿主细胞蛋白的压力，保证抗体最终样品的宿主细胞蛋白残留量处于极低水平。