重组人血小板生成素

摘要： 目的 探讨地塞米松联合重组人血小板生成素治疗原发性免疫性血小板减少症(ITP)的疗效.方法 以86例原ITP患者为对象,随机分为实验组、对照组,各43例,对照组接受地塞米松治疗,实验组采用地塞米松联合重组人血小板生成素治疗,对比两组治疗疗效、不良反应率、血小板变化情况.结果 治疗后,实验组患者血小板数量高于对照组(P0.05).结论 地塞米松联合重组人血小板生成素治疗效果较好且安全性较高.

摘要： 目的探讨重组人血小板生成素(rHuTPO)注射液联合地塞米松序贯泼尼松治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效及安全性。方法选择2019年2月至2020年10月西安市儿童医院收治的72例ITP患儿进行研究,按照随机数表法分为研究组和对照组各36例。对照组患儿采用地塞米松序贯泼尼松治疗,研究组患儿在对照组治疗的基础上联合rHuTPO注射液治疗。治疗14 d后,比较两组患儿的治疗效果,以及治疗前及治疗7 d、14 d后的血小板计数(PLT)、免疫球蛋白A(PAIgA)、免疫球蛋白G(PAIgG)、免疫球蛋白M(PAIgM)水平,并统计两组患儿治疗期间的不良反应发生情况。结果研究组患儿的治疗总有效率为86.11%,明显高于对照组的63.89%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论地塞米松序贯泼尼松联合rHuTPO注射液辅助治疗ITP可有效缓解患儿的临床症状,提高血小板计数,提高治疗疗效,不良反应少,值得推广应用。

摘要： 目的分析甲泼尼龙联合重组人血小板生成素(rhTPO)冲击疗法治疗儿童难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效。方法收集2018年1月至2021年1月安徽医科大学附属亳州医院收治的135例难治性ITP患儿的临床资料,按照治疗方法不同分为甲泼尼龙组、rhTPO组、联合组,各45例。其中,甲泼尼龙组应用甲泼尼龙治疗,rhTPO组应用rhTPO皮下注射治疗,联合组应用甲泼尼龙联合rhTPO皮下注射治疗。比较三组患儿的血小板计数(PLT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平变化,临床疗效以及恶心呕吐、头晕、嗜睡、腹泻等不良反应发生情况。结果不同时点间、组间PLT、TNF-α、IL-6水平的主效应差异有统计学意义(P0.05)。三组患儿的总不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.760,P=0.684)。结论甲泼尼龙联合rhTPO应用可显著提高难治性ITP患儿PLT水平,治疗效果明显优于单纯应用甲泼尼龙与rhTPO,且不会增加患儿的不良反应发生率。

摘要： 目的:探讨隔日或每日使用重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)在肺癌化疗所致血小板减少症(chemotherapy-induced thrombocytopenia,CIT)二级预防中的疗效及安全性。方法:以60例符合条件的肺癌患者为观察组,隔日使用rhTPO 300 U/(kg·d)。回顾性收集既往每日使用rhTPO 300 U/(kg·d)进行CIT二级预防的57例肺癌患者为对照组。观察两组患者的血小板变化值、至下周期化疗前血小板回升至正常值患者比例以及安全性。结果:在使用rhTPO二级预防CIT的第3、5、7、10、12天,两组患者每天血小板变化值无显著差异(P>0.05)。对照组和观察组血小板变化幅度最大值分别为(120±79)×10^(9)/L和(139±75)×10^(9)/L,差异无统计学意义(P>0.05)。至下周期化疗前血小板回升至正常值患者比例,对照组和观察组分别为80.70%和71.60%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的安全性良好,不良反应发生率无统计学差异。结论:隔日或每日使用相同剂量rhTPO进行CIT二级预防,疗效及安全性无显著差异,但隔日使用rhTPO明显降低了医疗费用,提高了患者的治疗依从性。

摘要： 目的:探讨重组人血小板生成素(rhTPO)联合免疫抑制(IST)治疗对儿童重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效及对细胞因子的影响。方法:选取2017年2月~2021年2月医院收治的SAA患儿64例,随机分为两组,32例/组,对照组接受IST治疗,观察组接受rhTPO联合IST治疗,对比两组临床疗效、血液因子[血小板(plt)、血红蛋白(Hb)、网织红细胞绝对值(ARC)]水平、输血时间[脱离plt输注天数、脱离红细胞(RBC)输注天数]、细胞因子[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)和干扰素-γ(IFN-γ)]水平。结果:两组治疗有效率无明显差异(P>0.05);两组plt、Hb、ARC、IL-4、IL-10水平随着时间延长而升高,且观察组更高(P<0.05);观察组脱离plt、RBC输注时间均较对照组更长(P<0.05);两组IL-2、IFN-γ水平随着时间延长而降低,且观察组更低(P<0.05)。结论:rhTPO联合IST可有效提高SAA儿童疗效果,改善血常规指标及细胞因子水平,具有临床应用价值。

摘要： 目的:比较双重血浆分子吸附系统(double plasma molecular absorb system,DPMAS)模式和传统血浆置换(plasma exchange,PE)模式人工肝治疗对患者血小板的影响,评价重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)对此类血小板下降的临床疗效。方法:选择2018年1月—2020年11月入住广州医科大学附属第五医院的15例DPMAS模式人工肝患者,纳入DPMAS组,另选择同期、年龄匹配(±5岁)广州医科大学附属第五医院接受PE的患者15例纳入PE组,对两组患者进行回顾性分析。比较两组患者人工肝治疗前后的临床症状(如乏力、黄疸、少尿、水肿等)是否改善,并比较两组患者治疗前后的血常规(特别是血小板)、凝血功能等指标,记录患者治疗期间重组人血小板生成素的使用情况以及血小板的输注量。结果:DPMAS组患者临床症状改善率为86.67%,高于PE组,但差异无统计学意义(P>0.05),两组患者90 d内转归情况相比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组白细胞、血红蛋白相比差异无统计学意义(P>0.05),但DPMAS组患者治疗后血小板水平明显低于治疗前(P0.05)。DPMAS组使用重组人血小板生成素平均约(8.2±3.1)支,住院期间输注血小板(1.5±0.3)IU,DMPAS组患者输注重组人血小板生成素后血小板明显上升。结论:与PE模式相比,DPMAS人工肝模式可降低患者血小板水平,应用重组人血小板生成素可刺激患者血小板再生,提高血小板水平,从而降低因血小板低下而发生的出血风险。

摘要： 目的 分析影响特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿预后的影响因素。方法 回顾性分析2018年5月至2020年5月在我院接受重组人血小板生成素治疗的96例ITP患儿的临床资料,根据患儿的预后情况进行分组。采用单因素和Logistic回归分析探讨预后的影响因素。结果 96例ITP患儿中,预后良好71例(73.96%),预后不良25例(26.04%)。预后不良组的发病年龄、病程、骨髓巨核细胞计数减少比例均高于预后良好组,丙种球蛋白使用比例低于预后良好组(P1, P<0.05)。结论 ITP患儿预后情况与其发病年龄、病程、骨髓巨核细胞计数、丙种球蛋白使用情况密切相关,临床需对上述影响因素重点关注。

摘要： 目的:观察阿伐曲泊帕对化疗相关血小板降低症(CIT)患者的临床效果。方法:选取2019年6月~2021年6月在本院确诊的50例化疗后3级及以上CIT患者临床资料进行回顾性分析,其中27例患者采用重组人血小板生成素(rhTPO)治疗作为对照组,23例患者采用阿伐曲泊帕联合rhTPO治疗作为观察组。比较两组患者血小板开始升高时间、血小板恢复时间、血小板极值、凝血和肝肾功能。记录治疗期间不良反应的发生情况。结果:治疗后观察组血小板开始升高时间、血小板计数升高至50×109/L、75×109/L、100×109/L的时间及部分凝血活酶时间(APTT)均明显短于对照组(均P0.05)。结论:阿伐曲泊帕能快速升高CIT患者血小板计数,提高疗效的同时未明显增加不良反应发生率,无肝肾毒害性。

摘要： 目的探讨重组人血小板生成素联合接纳承诺护理疗法对再生障碍性贫血患者临床疗效与氧化应激指标的影响,以期为临床治疗该疾病提供参考依据。方法采用随机数字表法将2017年1月至2021年8月东南大学附属中大医院收治的92例再生障碍性贫血患者分为对照组(46例)与观察组(46例)。对照组患者采用造血干细胞移植治疗,观察组患者在对照组的基础上联合重组人血小板生成素治疗,观察组患者连续治疗12 d,两组患者均于治疗后随访3个月,随访期间均予以接纳承诺护理干预。比较两组患者随访后临床疗效,粒细胞与血小板植入时间,治疗前后酶抗氧化指标与非酶抗氧化指标水平。结果随访3个月后,观察组患者的临床总缓解率(ORR)高于对照组;粒细胞与血小板植入时间均短于对照组;与治疗前比,治疗12 d后两组患者血清总抗氧化能力(TCA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、金属硫蛋白(MT)、谷胱甘肽(GSH)、硒(Se)、锌(Zn)水平均升高,且观察组高于对照组(均P<0.05)。结论重组人血小板生成素联合接纳承诺护理干预可有效提升再生障碍性贫血患者的治疗效果,促进患者造血功能重建,并抑制氧化损伤,加速疾病恢复。

摘要： 目的评价重组人血小板生成素(rhTPO)二级预防阿帕替尼联合吉西他滨+多西他赛(GT)方案化疗致血小板减少的有效性。方法90例在一线治疗过程中出现血小板减少,拟行阿帕替尼联合GT方案治疗的晚期骨与软组织肉瘤患者,随机分为3组(1∶1∶1),30例空白对照组患者不给予rhTPO二级预防;治疗组1(n=30):GT化疗第1~5天皮下注射rhTPO 300 U/kg/d,每日1次;治疗组2:GT化疗第1、3、5、7、9天皮下注射TPO 300 U/kg/d,隔日1次。动态记录患者化疗后血小板变化及不良反应情况。结果对照组、治疗组1和治疗组2发生1~2级血小板减少人数分别为12、6和5例,3级血小板减少人数分别为8、3和2例,对照组血小板减少的患者比例显著高于2个治疗组(P<0.05);对照组、治疗组1和治疗组2化疗第14天时的血小板绝对值分别为(56.86±41.49)×10^(9)/L、(84.60±37.31)×10^(9)/L和(85.67±39.67)×10^(9)/L,对照组显著低于2个治疗组(P<0.05);对照组、治疗组1和治疗组2血小板平均恢复时间分别为(16.07±3.15)d、(10.17±3.06)d和(11.28±2.93)d,与对照组比较,治疗组血小板恢复时间显著减少(P<0.05);对照组、治疗组1和治疗组2血小板输注次数分别为6、1和2次,与对照组比较,治疗组输注次数显著减少(P<0.05)。结论rhTPO对阿帕替尼联合GT方案化疗导致的血小板减少起到了有效的二级预防效果。

摘要： 目的：观察重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rh-TPO)治疗肺癌患者化疗后血小板(platelet,PLT)减少症的临床疗效和安全性. 方法：回顾性分析2010年3月～2016年9月在浙江省肿瘤医院确诊为肺癌,且化疗后PLT＜75*109/L应用rh-TPO患者,观察其在分别治疗Ⅱ度、川度及Ⅳ度血小板减少症过程中血小板恢复情况、输注血小板比例及治疗的不良反应. 结果：共纳入177例肺癌患者,中位年龄62岁.其中化疗引起血小板减少有86例(48.6％),同步放化疗引起91例(51.4％).对于高龄(≥65岁)、含有吉西他滨和卡铂方案化疗以及进行同步放化疗的患者更容易发生川～Ⅳ度血小板减少及需要输注血小板.在经rh-TPO治疗后,Ⅱ度、Ⅲ度和Ⅳ度血小板减少三组PLT开始恢复的天数分别是(4.55±1.90)d、(6.82±3.31)d和(9.5±5.12)d(P=0.000).三组在治疗后仍需输注血小板的比例是2.7％(2/73)、20.3％(15/74)和70.0％(21/30).进一步分析在同步放化疗引起血小板减少的患者中,Ⅱ度血小板减36例,Ⅲ度血小板减少43例,Ⅳ度血小板减少12例.经rh-TPO治疗后,三组血小板计数开始恢复的天数分别是(5.2±1.79)d、(7.07±3.14)d和(11.5±4.85)d,P=0.000.三组在治疗后仍需输注血小板的比例是5.6％(2/36)、25.6％(11/43)和83.3％(10/12).在化疗引起血小板减少的患者中,Ⅱ度血小板减38例,川度血小板减少31例,Ⅳ度血小板减少17例.经rh-TPO治疗后,三组血小板计数开始恢复的天数分别是(3.92±1.79)d、(6.48±3.55)d和(8.47±4.95)d,P=0.000.三组在治疗后仍需输注血小板的比例是0％(0/38)、12.9％(4/31)和64.70％(11/17).177例肺癌患者中14例次(12.0％)不良反应,多为发热(6例)、寒战(2例)或头痛(2例)、膝关节痛(2例)和乏力(2例),均经对症处理后缓解或自行缓解. 结论：肺癌患者化疗或放化疗后给予rh-TPO可减轻因治疗引起的血小板减少程度,特别对于同步放化疗或化疗方案中含有吉西他滨、卡铂的患者尽早使用可缩短血小板损伤和恢复时间,提高PLT水平,降低患者PLT输注的例次,且无严重不良反应,耐受性可.

摘要： 目的:观察国产重组人血小板生成素(rhTPO)对化疗后重度血小板减少(≤25×109/L)患者治疗的临床疗效和安全性.方法:19例实体瘤和急性白血病患者,化疗后出现血小板重度减少(≤25×109/L)即给予皮下注射rhTPO,15000IU,每日1次.结果:实体瘤患者用药后血小板升至75×109/L所需天数平均为6.3天,用药开始至血小板升至最高的时间平均为13.5天.白血病患者用药后血小板计数无明显升高.未见治疗相关不良反应.结论:rhTPO应用于化疗后出现重度血小板减少的实体瘤患者安全而有效.

摘要： 血小板生成素(Thromobopoietin,TPO)是一种新发现的造血生长因子,通过与其特异性受体MPI结合而产生生物学效应,即调节巨核细胞增殖、分化、成熟并分裂形成有功能的血小板.TPO增加循环血中血小板的作用十分类似红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)刺激红细胞的生长.1994年以来Nature,Blood等许多国际学术杂志上发表的研究论文证实重组人TPO能够刺激哺乳动物体内生成血小板,特别是1997年Genentech公司公布了其TPOⅠ、Ⅱ期临床试验的结果,进一步证实TPO能明显刺激血小板生成,增加外周血血小板计数,TPO也作用于早期干细胞,扩大定向巨核系祖细胞池,TPO还与红细胞生成素(EPO)、干细胞因子(SCF)、白介素-3(IL-3),粒细胞集落刺激因子(G-CSF)等协同作用,促进红系和粒系祖细胞的增殖,并促进干细胞进入增殖周期.上述结果显示TPO将成为临床治疗血小板减少的特异性最强、最有效的药物. 目前研究TPO领先的包括美国Amgen公司、Genentech公司和沈阳三生制药股份有限公司(以下简称三生公司),其中Amgen公司为E.coli表达的截短TPO分子(MegakaryocyteGrowth and Development Factor,MGDF),由于在分子结构上与天然TPO存在较大差异,MGDF在进行血小板动员试验的患者体内产生了中和性抗体,于1998年暂停了这一试验.Genen-tech公司和三生公司研制的TPO为哺乳动物细胞表达的糖基化全长TPO,临床效果很好,目前都在进行Ⅲ期临床试验. 三生公司自1995年起对重组人血小板生成素进行了细胞株构建、产物表达、纯化、检定及一系列临床前试验,1997年被国家科委列入国家"863"计划,此后在产品研制、报批和临床实验等多方面取得了明显进展,截至2002年2月,已完成Ⅰ、Ⅱ期临床试验,试验结果良好.本文是，1 重组人血小板生成素简介，2.重组人血小板生成素的研究，3.应用前景。

摘要： 本文研究了用体外细胞法检测重组人血小板生成素(rhTPO)含量的方法,利用TPO依赖细胞在不同浓度rhTPO存在时分裂数量不同的特点,将分裂后的细胞以特异方法进行染色用其吸收值与rhTPO浓度作出曲线,从而测得样品中rhTPO的含量.

摘要： 为评估重组人血小板生成素在人体内的安全性,观察其对血象、血小板功能等的影响及注射后抗体的产生情况.我们进行了单次和连续给药耐受性试验,报告了试验情况.

摘要： 目的：评价重组人血小板生成素(rhTPO)对小儿肿瘤化疗后重度血小板减少(≤20×109/L)患者治疗的临床疗效和安全性.rn 方法：化疗后血小板≤20×109/L的27例实体瘤和完全缓解的急性白血病患儿接受方案和剂量相同的两周期化疗,第1个周期作对照,第2个周期化疗结束后6～12h皮T注射rhTPO375U/(kg·d)为治疗组,连续用药最长7～14d.监测血尿常规、肝肾功能、凝血功能、胸部X线片、心电图.rn 结果：治疗组和对照组相比，化疗后检测血常规、肝肾功能及凝血功能的变化无明显差异。个别患者出现发热寒战、关节痛、头痛。rn 结论：rhTPO可减少化疗后重度血小板减少患者血小板降低程度和持续时间，减少血小板的输注。

摘要： 目的：评价重组人血小板生成素（rhTPO）、重组人白细胞介素-11（rhIL-11）、复方皂矾丸、氨肽素四种升血小板药物用于各种血小板减少的疗效及经济学意义。rn 方法：采用病例调查方法，通过HIS逐日追踪2009年2-5月间使用上述任一种药物的住院病人，通过PASS系统追踪用药情况，评价疗效并观察用药安全性，共计265例。数据资料采用SPSS软件进行对比性分析。rn 结果：rhIL-11用于升血小板效果较好，也具有很好的成本效果比，其增量成本-效果比尤其有意义。rhTPO虽然效果最好，能短时间有效提高严重骨髓抑制导致的血小板下降，但性价比值较高。氨肽素的成本-效果比最低，对肺癌、胰腺癌、胃癌效果较好，对肝癌效果差;但对重度骨髓抑制导致的血小板下降疗效不佳。rn 结论：rhIL-11可作白血病患者等升血小板治疗的首选;rhTPO只用于有经济承受能力的患者。氨肽素建议只用于血小板下降1、2级状态，如效果不明显可配合使用rhIL-11。

摘要： 本发明属于生物技术中的基因工程制备多肽药物技术领域。其目的是构建一种血小板生成素/干细胞因子双功能融合蛋白基因，并在昆虫细胞中高效表达和制备生物活性更高、副作用更小的重组血小板生成素/干细胞因子双功能蛋白(rhTPO/SCF)。rhTPO/SCF基因为依次含有TPO的1-157位氨基酸编码序列、16个氨基酸的连接肽编码序列和SCF的1-145位氨基酸编码序列及终止密码子的DNA片段。从感染重组病毒的贴壁培养Sf9细胞中制备的rhTPO/SCF用于TF1细胞增殖实验，测定其比活为2.0×105units/mg；用于Mo7e细胞增殖实验，测定其比活为8.3×105units/mg。可用于治疗病人放疗、化疗及骨髓移植等病症引起的血小板低下。

摘要： 本发明属于生物技术制药工业中的基因工程生产多肽类药物的技术领域，利用家蚕幼虫、蛹作为生物反应器，通过基因工程重组技术获得带有人的血小板生成素基因的重组家蚕核型多角体病毒，利用重组病毒，在家蚕幼虫体内、蛹体内高效表达。表达产物经超声波处理后冷冻干燥后，以家蚕液冷干粉及蛹和蛾冷干粉为填充料配成口服胶囊药物的技术和方法，动物实验证明口服胶囊具有明确效果。首次实现用蚕生产口服血小板生成素口服药物发明。该方法原料易得，成本低，疗效明确，实施价值重大。

摘要： 本发明属于生物技术中的基因工程制备多肽药物技术领域。其目的是构建一种血小板生成素/干细胞因子双功能融合蛋白基因，并在昆虫细胞中高效表达和制备生物活性更高、副作用更小的重组血小板生成素/干细胞因子双功能蛋白(rhTPO/SCF)。rhTPO/SCF基因为依次含有TPO的1－157位氨基酸编码序列、16个氨基酸的连接肽编码序列和SCF的1－145位氨基酸编码序列及终止密码子的DNA片段。从感染重组病毒的贴壁培养Sf9细胞中制备的rhTPO/SCF用于TF1细胞增殖实验，测定其比活为2.0×105units/mg；用于Mo7e细胞增殖实验，测定其比活为8.3×105units/mg。可用于治疗病人放疗、化疗及骨髓移植等病症引起的血小板低下。

摘要： 本发明提出了一种细胞悬浮培养生产重组人血小板生成素的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)驯化携带有编码人血小板生成素基因序列的CHO细胞株适应化学限定培养基，筛选获得高表达重组人血小板生成素的单克隆细胞株，并建立原始细胞库、主细胞库和工作细胞库；(2)工程细胞的悬浮培养，包括种子复苏、细胞扩增、细胞接种以及悬浮流加培养，然后收获上清液；悬浮流加培养包括添加物的优化、流加补料的筛选以及流加方法的优化。本发明培养出的细胞密度高、容易放大、生产周期短、表达量高，收获生产重组人血小板生成素发酵液。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及到一种重组人血小板生成素的制备方法及其制剂。本发明的制备方法为：设计PCR引物扩增目的基因，构建重组表达质粒，筛选高表达细胞克隆，培养工程细胞，纯化。其中，纯化的步骤为：超滤浓缩、DEAE离子交换层析、Source15反相层析、超滤浓缩、分子筛层析。本发明还涉及一种含有重组人血小板生成素的制剂，所述的制剂为液体制剂，含有重组人血小板生成素、稳定剂和缓冲盐，稳定剂为磺丁基醚β环糊精，浓度为1～2wt%。本发明的方法制备得到的重组人血小板生成素的纯度为98.0～99.9%，活性为3.0×10

摘要： 本发明公开了一种大规模生产重组人血小板生成素的制剂方法。该方法包括用特殊培养基，在特定培养条件下培养携带有编码人血小板生成素蛋白基因序列的被转化的哺乳动物细胞，以获得该蛋白质产物的高表达收获液。然后对富含人血小板生成素的收获液依次进行离子交换层析、反相高效液相层析及凝胶过滤纯化，以获得纯度高并具有高生物活性的重组人血小板生成素。

摘要： 本发明提出了一种细胞悬浮培养生产重组人血小板生成素的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)驯化携带有编码人血小板生成素基因序列的CHO细胞株适应化学限定培养基，筛选获得高表达重组人血小板生成素的单克隆细胞株，并建立原始细胞库、主细胞库和工作细胞库；(2)工程细胞的悬浮培养，包括种子复苏、细胞扩增、细胞接种以及悬浮流加培养，然后收获上清液；悬浮流加培养包括添加物的优化、流加补料的筛选以及流加方法的优化。本发明培养出的细胞密度高、容易放大、生产周期短、表达量高，收获生产重组人血小板生成素发酵液。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及到一种重组人血小板生成素的制备方法及其制剂。本发明的制备方法为：设计PCR引物扩增目的基因，构建重组表达质粒，筛选高表达细胞克隆，培养工程细胞，纯化。其中，纯化的步骤为：超滤浓缩、DEAE离子交换层析、Source15反相层析、超滤浓缩、分子筛层析。本发明还涉及一种含有重组人血小板生成素的制剂，所述的制剂为液体制剂，含有重组人血小板生成素、稳定剂和缓冲盐，稳定剂为磺丁基醚β环糊精，浓度为1～2wt%。本发明的方法制备得到的重组人血小板生成素的纯度为98.0～99.9%，活性为3.0×10

摘要： 本发明公开了一种重组人血小板生成素的新用途。该新用途是重组人血小板生成素在制备预防和/或治疗辐射损伤药物中的应用。通过小鼠和恒河猴的辐射损伤救治实验，证明了TPO在照射后早期给药对急性辐射损伤救治作用明显。为寻找核辐射损伤早期救治药物及救治措施打下了坚实基础。

摘要： 本发明公开了一种大规模生产重组人血小板生成素的制剂方法。该方法包括用特殊培养基,在特定培养条件下培养携带有编码人血小板生成素蛋白基因序列的被转化的哺乳动物细胞,以获得该蛋白质产物的高表达收获液。然后对富含人血小板生成素的收获液依次进行离子交换层析、反相高效液相层析及凝胶过滤纯化,以获得纯度高并具有高生物活性的重组人血小板生成素。