铜(Ⅱ)配合物

摘要： 合成了一种配位聚合物{[Cu(HDTTA)_(2)(DMF)(H_(2)O)]·DMF·H_(2)O}_(n)(1)(D-H_(2)DTTA=(+)-二对甲基苯甲酰-D-酒石酸,DMF=N,N-二甲基甲酰胺)。通过红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射和粉末衍射表征了配合物1的结构。配合物1沿a轴为一维链状结构,在ab平面通过弱相互作用形成二维层状结构。热稳定性研究表明配合物1的主结构可在197°C以下稳定存在。在300 nm激发波长条件下,配体的荧光由于和Cu^(2+)离子配位而猝灭。配合物1对水溶液中亚甲基蓝染料表现出良好的特异性吸附效果,作用49 min后吸附率可达81%。

摘要： 合成了藜芦酸邻菲啰啉铜(Ⅱ)配合物(C_(30)H_(26)CuN_(2)O_(8)),通过元素、热重分析对其进行了表征,用单晶射线衍射仪测定了配合物的晶体结构,结果显示,配合物属于单斜晶系,C2/c空间群。热重分析表明配合物在室温下稳定。

摘要： 室温下,通过溶剂挥发法合成了对氯苯乙酸邻菲啰啉铜(Ⅱ)配合物(C_(28)H_(20)Cl_(2)CuN_(2)O_(4))和对氯苯乙酸2,2′-联吡啶铜(Ⅱ)配合物(C_(26)H_(22)Cl_(2)CuN_(2)O_(5))。用X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构;结果显示配合物C_(28)H_(20)Cl_(2)CuN_(2)O_(4)属于三斜晶系,P1空间群,每个不对称单元由1个铜(Ⅱ)离子、2个对氯苯乙酸配体及1个邻菲啰啉配体组成。配合物C_(26)H_(22)Cl_(2)CuN_(2)O_(5)属于单斜晶系,P2_(1)/n空间群;每个不对称单元由1个铜(Ⅱ)离子、2个对氯苯乙酸配体及1个2,2′-联吡啶配体组成。在荧光光谱上,配合物C_(28)H_(20)Cl_(2)CuN_(2)O_(4)的最强激发峰和发射峰分别在380 nm和430 nm处,配合物C_(26)H_(22)Cl_(2)CuN_(2)O_(5)的最强激发峰和发射峰分别在380 nm和430 nm处;两个配合物在室温下稳定。

摘要： 以间氯苯甲酸为配体,合成了配合物{[Cu(Mcba)_(2)]_(2)·(DMF)_(2)}(Mcba=间氯苯甲酸,DMF=N,N-二甲基甲酰胺),配合物结构经元素分析、IR和X-射线单晶衍射表征,该配合物属于正交晶系,Fdd2空间群,晶胞参数为a=10.6872(5)nm,b=42.366(3)nm,c=17.3115(10)nm,Z=8,D_(c)=1.518 g·cm^(-3),F(000)=3632,最终结构残差因子R_(1)=0.0375,wR_(2)=0.0917。采用紫外、荧光和粘度法对配合物和小牛胸腺DNA(CT-DNA)及人血清蛋白(HSA)的相互作用方式进行研究,结果表明,配合物与DNA的结合常数K_(b)=3.48×10^(3)L·mol^(-1),猝灭速率常数K_(q)=1.15×10^(11)L·mol^(-1)·s^(-1)。配合物对CT-DNA的荧光猝灭是静态猝灭,结合常数K_(a)=1.98×10^(3)L·mol^(-1),结合位点n=1。配合物跟HSA结合常数K_(a)=4.20×10^(3)L·mol^(-1),猝灭速率常数值K_(q)=1.16×10^(13)L·mol^(-1)·s^(-1),结合位点数n=1。{[Cu(Mcba)_(2)]_(2)·(DMF)_(2)}对胃癌细胞A549、宫颈癌细胞Hela及肝癌细胞HepG2作用48 h后细胞的IC_(50)值分别为36.52μM、20.95μM、20.11μM。

摘要： 本文合成了藜芦酸吡啶铜(Ⅱ)配合物1(C_(28)H_(30)CuN_(2)O_(9))和藜芦酸2,2’-联吡啶铜(Ⅱ)配合物2(C_(28)H_(28)Cu-N_(2)O_(9)),通过元素分析和热重分析对其进行了表征,用单晶射线衍射仪测定了配合物的晶体结构。配合物1:晶胞参数a=6.0770(2)Å,b=19.7884(5)Å,c=23.0166(5)Å,α=90°,β=90°,γ=90°,晶胞体积V=2767.84(13)A^(3),晶胞内分子数Z=4,相对分子质量Mr=602.08,电子数F(000)=1252,密度Dc=1.445mg·m^(-3)。配合物2:晶胞参数a=12.2882(13)Å,b=11.2143(11)Å,c=19.419(2)Å,α=90°,β=101.069(4)°,γ=90°,晶胞体积V=2626.3(5)A^(3),晶胞内分子数Z=4,相对分子质量Mr=600.06,电子数F(000)=1244,密度Dc=1.518mg·m^(-3)。

摘要： 利用溶剂缓慢挥发法合成了以5-氯-2-(2'-吡啶基)苯并咪唑为主配体、L-苯丙氨酸根为辅助配体的三元混配铜(I)配合物:[Cu(HPBC)(L-Phe)(H2O)]C1O4(简称为1,HPBC=5-氯-2-(2'-吡啶基)苯并咪唑,L-Phe=L-苯丙氨酸根).采用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、摩尔电导率测定和电喷雾质谱等手段对配合物1进行了表征,利用X射线单晶衍射确定配合物具有五配位的变形四方锥构型,并通过电子吸收光谱、荧光光谱、粘度测定及分子对接等方法揭示了配合物主要以插入作用的方式与小牛胸腺DNA(CT-DNA)结合.配合物对被测微生物(李斯特菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌)及癌细胞(SGC-7901、Bel-7402、HeLa和A549)显示出良好的抗菌和细胞毒活性(IC50=1.69～2.50 μmol·L-1).最重要的是,通过确定细胞的形态变化(AO/EB双染法)及细胞周期测定分析,揭示了配合物1通过DNA结合的途径诱导SGC-7901细胞凋亡.

摘要： 以2-(1氢-1,2,4-三氮唑)-1-乙酸(Htrza)为主配体,4,4'-bipy为辅助配体,与Cu(ClO4)2·6H2O反应合成了配合物{[Cu(trza)(4,4'-bipy)]·(H2O)·(ClO4)}n,通过元素分析和红外对其进行了表征.配合物的电化学性能研究表明:在-1.6～0.2 V电位范围内,配合物发生了受扩散控制的准可逆反应,电子转移数为2,扩散系数为1.02×10-6.

摘要： 在甲醇溶液中,以三乙基胺作为碱,配体HL1和四氟合硼酸铜(Ⅱ)及碘化钾反应,合成了铜(Ⅱ)配合物[L1aCuI].对配合物用红外光谱、紫外-可见光谱、单晶X-射线衍射等手段进行了表征.X-射线晶体结构测定表明配合物是一个平面正方形单核铜(Ⅱ)配合物,但配体(L1)-的吡咯环β位发生了非预期的碘代,形成了碘代配体(L1a)-,配合物为[L1aCuI].

摘要： 制备了2个新的含有N,N,N-三甲基丙烷-1-铵基团和N,N,N-三甲基戊烷-1-铵基团的苯乙酮-(4-羟基苯腙)配体:(E)-3-(4-(1-(2-(4-hydroxybenzoyl)hydrazono)ethyl)phenoxy)-N, N, N-trimethylpropan-1-ammonium perchlorate (H2L1)和(E)-3-(4-(1-(2-(4-hy-droxybenzoyl)hydrazono)ethyl)phenoxy)-N,N,N-trimethylpentane-1-ammonium perchlorate (H2L2).以这2个配体分别合成了2个新的铜配合物:[Cu(HL1)2]和[Cu(HL2)2],研究了这些配体和配合物的DNA结合和切割活性,还研究了DNA切割的机理以及化合物浓度对DNA切割反应的影响.紫外-可见光谱结果表明,所有化合物均优先通过主沟结合模式与DNA结合,在甲基绿(主要的沟结合剂)的存在下切割DNA的活性受到抑制的结果也支持这一结论.电泳研究的结果则表明,化合物在存在或不存在氧化剂(H2O2)的情况下均对质粒DNA表现出显著的切割活性,活性主要取决于化合物的浓度.化合物通过水解途径裂解pBR322DNA,在存在不同自由基清除剂情况下的DNA裂解实验也支持这一结论.

摘要： 本文选择猪氧化胰岛素B链作为研究对象,用电喷雾质谱(ESIMS)和串联质谱(MS/MS)方法研究了铜(Ⅱ)配合物与其作用的结合位点和相应的切割位点.这是用MS/MS方法确定金属离子与多肽的结合位点的又一应用实例.

摘要： 本文选择猪氧化胰岛素B链作为研究对象,用电喷雾质谱(ESIMS)和串联质谱(MS/MS)方法研究了铜(Ⅱ)配合物与其作用的结合位点和相应的切割位点.这是用MS/MS方法确定金属离子与多肽的结合位点的又一应用实例.

摘要： 本文选择猪氧化胰岛素B链作为研究对象,用电喷雾质谱(ESIMS)和串联质谱(MS/MS)方法研究了铜(Ⅱ)配合物与其作用的结合位点和相应的切割位点.这是用MS/MS方法确定金属离子与多肽的结合位点的又一应用实例.

摘要： 本文选择猪氧化胰岛素B链作为研究对象,用电喷雾质谱(ESIMS)和串联质谱(MS/MS)方法研究了铜(Ⅱ)配合物与其作用的结合位点和相应的切割位点.这是用MS/MS方法确定金属离子与多肽的结合位点的又一应用实例.

摘要： 本文选择猪氧化胰岛素B链作为研究对象,用电喷雾质谱(ESIMS)和串联质谱(MS/MS)方法研究了铜(Ⅱ)配合物与其作用的结合位点和相应的切割位点.这是用MS/MS方法确定金属离子与多肽的结合位点的又一应用实例.

摘要： 本文选择猪氧化胰岛素B链作为研究对象,用电喷雾质谱(ESIMS)和串联质谱(MS/MS)方法研究了铜(Ⅱ)配合物与其作用的结合位点和相应的切割位点.这是用MS/MS方法确定金属离子与多肽的结合位点的又一应用实例.

摘要： 本文研究了三个大环铜(Ⅱ)配合物与小牛胸腺DNA的相互作用,结果表明大环配体的结构差异对配合物与DNA的结合模式有很大的影响.此外,利用琼脂糖凝胶电泳实验考察了它们断裂质粒pUC18DNA的能力.

摘要： 本文研究了三个大环铜(Ⅱ)配合物与小牛胸腺DNA的相互作用,结果表明大环配体的结构差异对配合物与DNA的结合模式有很大的影响.此外,利用琼脂糖凝胶电泳实验考察了它们断裂质粒pUC18DNA的能力.

摘要： 本文研究了三个大环铜(Ⅱ)配合物与小牛胸腺DNA的相互作用,结果表明大环配体的结构差异对配合物与DNA的结合模式有很大的影响.此外,利用琼脂糖凝胶电泳实验考察了它们断裂质粒pUC18DNA的能力.

摘要： 本文研究了三个大环铜(Ⅱ)配合物与小牛胸腺DNA的相互作用,结果表明大环配体的结构差异对配合物与DNA的结合模式有很大的影响.此外,利用琼脂糖凝胶电泳实验考察了它们断裂质粒pUC18DNA的能力.

摘要： 本发明属于铜配合物技术领域，具体涉及一种基于二甲基噻吩骨架的三齿膦配体、其合成方法、其铜配合物及其铜配合物的合成方法和应用。本发明所提供的基于二甲基噻吩骨架的三齿膦配体的单核四配位卤化亚铜配合物可发强烈的黄绿光，热分解温度高，热稳定高，适合作为OLED发光材料。

摘要： 本发明主要介绍了吡咯酰腙铜配合物配体及两种具有抗菌活性的吡咯酰腙铜配合物的合成方法，对于配体的制备方法步骤大体包括：用无水乙醇溶解2-乙氧羰基-3，4-二甲基-5-甲酰基吡咯和苯甲酰肼，回流搅拌，冷却抽滤，重结晶，然后将该法所得到的配体溶解于甲醇和四氢呋喃的混合溶液中，加入醋酸铜或者氯化铜，轻微搅拌，常温下静置一周出现棕色块状晶体1和绿色块状晶体2，通过最低抑菌浓度测定方法测定两种配合物的最低抑菌浓度，其中对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度达到1.50-16.65ug／ml。

摘要： 稳定的聚酰胺组合物，特征在于包含至少一种铜配合物和至少一种有机卤素化合物作为稳定剂。

摘要： 本发明公开了一类含硝基铜卟啉及其Schiff碱配合物的合成方法与生物活性应用，属于化学应用领域。本发明首先以官能团修饰为主要手段，介绍了含硝基铜卟啉及其Schiff碱配合物的合成方法。其次介绍了其生物活性方面的应用，包括与小牛胸腺DNA(CT‑DNA)的相互作用及体外抗肿瘤的研究。此外，本发明通过改性的手段，将吡啶基阳离子引入到卟啉环上，大大增加了亲油性卟啉化合物的亲水性，溶解性的增大克服了卟啉衍生物的一大缺陷，使其抗癌性能显著增高。通过对其与小牛胸腺DNA的相互作用及体外抗肿瘤的研究，初步认为本发明中合成的这类新型的水溶性含硝基铜卟啉及其Schiff碱配合物具有较好的体外抗肿瘤活性。

摘要： 本发明属于铜配合物技术领域，具体涉及一种基于二甲基噻吩骨架的三齿膦配体、其合成方法、其铜配合物及其铜配合物的合成方法和应用。本发明所提供的基于二甲基噻吩骨架的三齿膦配体的单核四配位卤化亚铜配合物可发强烈的黄绿光，热分解温度高，热稳定高，适合作为OLED发光材料。

摘要： 本发明主要介绍了吡咯酰腙铜配合物配体及两种具有抗菌活性的吡咯酰腙铜配合物的合成方法，对于配体的制备方法步骤大体包括：用无水乙醇溶解2-乙氧羰基-3，4-二甲基-5-甲酰基吡咯和苯甲酰肼，回流搅拌，冷却抽滤，重结晶，然后将该法所得到的配体溶解于甲醇和四氢呋喃的混合溶液中，加入醋酸铜或者氯化铜，轻微搅拌，常温下静置一周出现棕色块状晶体1和绿色块状晶体2，通过最低抑菌浓度测定方法测定两种配合物的最低抑菌浓度，其中对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度达到1.50-16.65ug／ml。

摘要： 本发明涉及含铜有机金属配合物以及含有这种配合物的浓缩物和柴油燃料。该柴油燃料可用于装有排气系统粒子捕集器的柴油发动机。这种含铜有机金属配合物被用来降低收集在捕集器内的废气粒子的着火温度。含铜有机金属配合物在柴油燃料中是可溶的或可以稳定分散。它是得自：(i)在烃链上连结着至少两个官能基团的一种有机化合物，和(ii)能与有机化合物(i)形成配合物的一种含铜金属反应物。本发明还涉及用上述的柴油燃料开动装有排气系统粒子捕集器的柴油发动机的方法。

摘要： 稳定的聚酰胺组合物,特征在于包含至少一种铜配合物和至少一种有机卤素化合物作为稳定剂。

摘要： 公开了一种下式表示的铜配合物偶氮化合物和用该化合物对造纸物和纤维素纤维或含纤维素的纤维染色的方法。;在不使用二甲氨基苯胺-认定为1类规定的化学物质(日本)的有毒化学品的条件下，造纸物和纤维素纤维可以染成具有饱和色和良好的坚牢度的中蓝。

摘要： 本发明公开了一类含硝基铜卟啉及其Schiff碱配合物的合成方法与生物活性应用，属于化学应用领域。本发明首先以官能团修饰为主要手段，介绍了含硝基铜卟啉及其Schiff碱配合物的合成方法。其次介绍了其生物活性方面的应用，包括与小牛胸腺DNA(CT‑DNA)的相互作用及体外抗肿瘤的研究。此外，本发明通过改性的手段，将吡啶基阳离子引入到卟啉环上，大大增加了亲油性卟啉化合物的亲水性，溶解性的增大克服了卟啉衍生物的一大缺陷，使其抗癌性能显著增高。通过对其与小牛胸腺DNA的相互作用及体外抗肿瘤的研究，初步认为本发明中合成的这类新型的水溶性含硝基铜卟啉及其Schiff碱配合物具有较好的体外抗肿瘤活性。