镧配合物

摘要： 合成并通过红外光谱、元素分析、单晶及粉末衍射表征了3个一维配合物[Ln(HDTTA)3(CH3OH)3]n(Ln=Ce(1),Pr(2),Sm(3))的结构(D-H2DTTA为(+)-二(对甲苯酰)-D-酒石酸).单晶衍射结果表明,3个配合物同构,结晶于三方晶系手性空间群R3,在c方向呈现一维链状结构.荧光光谱表明由于D-H2DTTA配体的激发态能级与Pr3+和Sm3+离子激发态能级接近,所以可以敏化2种离子的f电子在609 nm处的发光.此外,配合物1在紫外光照射下表现出良好的光催化降解染料亚甲基蓝的性质,在无外加试剂条件下160 min内降解率可达76％.

摘要： 以邻羧基苯乙酸(H2Hpa)和硝酸镧为原料在水热条件下合成了一种新的镧配合物1[La2(Hpa)3(H2O)2]n。单晶结构分析表明,配合物1是一个以双链[La2(Hpa)3]n为次级结构单元的二维结构,属单斜晶系,P21/c空间群。拓扑结构表明,配合物1是一个4, 6-连接的双节网络结构,拓扑符号为{411·64}2{44·62}{46}2。

摘要： 采用低温水热法合成了一个新的镧(Ⅲ)配位聚合物{[La(phen-dione)2(H2dhtp)0.5(H2O)]·H2O}n(phen-dione=1,10-邻菲啰啉-5,6-二酮,H2dhtp=2,5-二羟基对苯二甲酸酯)。单晶衍射分析结果表明,该配合物属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为a=9.4600(19)nm,b=11.810(2)nm,c=12.280(3)nm,α=93.34(3)°,β=106.74(3)°,γ=103.21(3)°,V=1267.7(5)nm^3,D c=1.806 g/cm^3,Z=2,μ=1.752 mm^-1,F(000)=678。用X-射线单晶衍射、元素分析、IR、TG和荧光光谱对配合物进行了表征。测量晶体的荧光光谱特性发现,该配合物在488 nm和532 nm有较强的荧光发射峰。

摘要： 合成了配体安息香(BZ)和镧配合物La(BZ)2(Caac)BIPY,并分别用傅里叶变换红外光谱仪和荧光光谱仪、对配合物进行了表征.配合物La(BZ)2(Caac)BIPY在波长415nm激发下,发出特征发射谱线524nm左右为主的荧光.本次实验及论文证实了La3+虽然是不发光离子,但只要选择合适的配体与它配位后形成的配合物就能显示出荧光.同时也表明,安息香-2,2-联吡啶、乙酰丙酮对镧离子具有敏化作用,是镧配合物的良好配体.

摘要： 通过5-甲基水杨醛和对氨基水杨酸(PAS)反应合成了新型席夫碱及镧配合物并表征了其结构.运用荧光光谱法研究该镧配合物和牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,得出其猝灭机制为静态猝灭、在不同温度下镧配合物与BSA的结合常数、结合位点数以及热力学参数,而其相互作用力类型为氢键和范德华力.抑茵实验表明镧配合物的抑菌能力明显大于阴性对照及配体组,对金黄色葡萄球菌的抑菌能力大于大肠杆菌,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的镧配合物最低抑茵浓度分别为6.25 μg/mL、3.13 μg/mL.

摘要： A complex [La2 (L)3 (H2 O)2 ]n (H2 L= succinic acid) was synthesized through hydro‐thermal reaction ,and characterized by single crystal X‐ray diffraction analysis ,element analy‐sis ,infrared spectrum and thermogravimetric analysis .The results show that the crystal struc‐ture belongs to triclinic system ,space group P‐1 with a= 7.969 7(17) ,b= 8.136 9(17) ,c=14.295(3)Å ,α=97.052(3) ,β=96.547(3) ,γ=104.137(3)°,V =882.1(3)Å3 .The lanthanum ion is coordinated with nine oxygen atoms to form a LaO8 (H2 O) polyhedral unit and the com‐plex is constructed by L bridging the chains of edge sharing LaO8 (H2 O ) polyhedra to be formed 3D reticular structure .%采用水热法合成镧配合物[La2（C4 H4 O4）3·（H2 O ）2]n ，利用X射线单晶衍射仪测定配合物的晶体结构，并通过元素分析、红外光谱、热重分析对其结构进行表征．结果表明，该配位聚合物属三斜晶系，P‐1空间群，晶胞参数 a＝7.9697（17），b＝8.1369（17），c＝14.295（3）Å，α＝97.052（3），β＝96.547（3），γ＝104.137（3）°；V＝882.1（3）3Å．配合物中L a （Ⅲ）离子与周围的9个氧原子配位形成LaO8（H2 O）多面体单元，并通过丁二酸桥联形成三维网状结构．

摘要： 制备了桂皮酸-镧(Ⅲ)配合物,通过紫外-可见光谱法研究了桂皮酸与La(Ⅲ)的相互作用,发现La(Ⅲ)与桂皮酸可形成1∶2的配合物,该配合物的摩尔吸光系数ε=4.9×106L/(mol·cm).此外,采用紫外吸收光谱、荧光光谱和粘度法,研究了配合物与鲱鱼精DNA之间的相互作用.结果显示配合物与DNA作用的结合常数K =4.47×103 L/mol,DNA与配合物的作用摩尔比为1∶3,作用模式为插入作用.

摘要： A new complex of lanthanum( III) with 2-oxo-propionic acid salicyloyl hydrazone,which was a fragrant acylhydrazone con-taining peptide bond,had been synthesized. The formula of the complex was La( H2 L) ( HL)·H2 O( H3 L=2-oxo-propionic acid sali-cyloyl hydrazone C10 H10 N2 O4 ) which was confirmed by elemental analysis,chemical analysis and molar conductance. IR,UV and FS results indicated that the ligand was bonded to La3+ in tridentate coordination mood via carboxy and carbonyl oxygen atoms and ni-trogen atom of imidogen. The coordinated atoms formed a stable structure by two same side five-member ring. The potted plant test of four crops diseases showed the complex had inhibition for them,the prevention and cure effect of the complex against Puccinia stri-iformis Westendorp was 80. 8%.%合成了未见文献报道的镧(III)与含肽键芳酰腙配体(2-羰基丙酸水杨酰腙)的配合物，经化学分析、元素分析及摩尔电导率等表征推测其组成为：La( H2 L)( HL)·H2 O( H3 L为2-羰基丙酸水杨酰腙C10 H10 N2 O4)。通过红外、紫外及荧光的研究表明配体以羧基氧、羰基氧和亚氨基氮与La3+三齿配位，形成了两个共边五元环的稳定结构。盆栽活体试验表明该配合物对四种作物病害都有不同程度的抑制作用，其中对小麦条锈病的防治效果最好，防治效果达80．8%。

摘要： 选用自制的镧配合物，采用常规方法与天然橡胶混合、硫化制得硫化胶，测试了胶料的硫化特性、硫化胶的力学件能.研究了天然橡胶硫化胶的耐热氧老化性能。结果表明，镧配合物的加入有助于改善天然橡胶的硫化特性;添加镧配合物的硫化胶力学性能有明显提高;硫化胶热氧老化结果显示，镧配合物的加入对天然橡胶有较好的防老化作用，其防老化效果优于工业常用防老剂4010NA。

摘要： 染料木素,又称金丝异黄酮,主要存在于豆科类物质及葛根等重要药材中,具有极强的抗癌、抗繁殖、抗氧化、抗菌和消炎等性能。本研究合成了其镧配合物,并研究了它们与DNA的相互作用和镧配合物的体外抗肿瘤活性。

摘要： 由8-羟基喹啉-2-甲醛和四个芳香酰肼合成的四种希夫碱配体分别与La(NO3)3.6H2O反应合成了四个La(Ⅲ)配合物.La(Ⅲ)和每个配体均形成双核的1∶1(金属∶配体)型9配位配合物.这些配合物均能与小牛胸腺DNA以插入作用较强结合,结合力常数为106-107Lmol-1.这些配合物均有较强的清除羟基自由基和超氧负离子自由基的抗氧化活性.含有酚羟基基团的配合物表现出较强的清除羟基自由基的活性,而含有N-杂环基团的配合物表现出较强的清除超氧负离子自由基的活性.

摘要： 由8-羟基喹啉-2-甲醛和四个芳香酰肼合成的四种希夫碱配体分别与La(NO3)3.6H2O反应合成了四个La(Ⅲ)配合物.La(Ⅲ)和每个配体均形成双核的1∶1(金属∶配体)型9配位配合物.这些配合物均能与小牛胸腺DNA以插入作用较强结合,结合力常数为106-107Lmol-1.这些配合物均有较强的清除羟基自由基和超氧负离子自由基的抗氧化活性.含有酚羟基基团的配合物表现出较强的清除羟基自由基的活性,而含有N-杂环基团的配合物表现出较强的清除超氧负离子自由基的活性.

摘要： 由8-羟基喹啉-2-甲醛和四个芳香酰肼合成的四种希夫碱配体分别与La(NO3)3.6H2O反应合成了四个La(Ⅲ)配合物.La(Ⅲ)和每个配体均形成双核的1∶1(金属∶配体)型9配位配合物.这些配合物均能与小牛胸腺DNA以插入作用较强结合,结合力常数为106-107Lmol-1.这些配合物均有较强的清除羟基自由基和超氧负离子自由基的抗氧化活性.含有酚羟基基团的配合物表现出较强的清除羟基自由基的活性,而含有N-杂环基团的配合物表现出较强的清除超氧负离子自由基的活性.

摘要： 由8-羟基喹啉-2-甲醛和四个芳香酰肼合成的四种希夫碱配体分别与La(NO3)3.6H2O反应合成了四个La(Ⅲ)配合物.La(Ⅲ)和每个配体均形成双核的1∶1(金属∶配体)型9配位配合物.这些配合物均能与小牛胸腺DNA以插入作用较强结合,结合力常数为106-107Lmol-1.这些配合物均有较强的清除羟基自由基和超氧负离子自由基的抗氧化活性.含有酚羟基基团的配合物表现出较强的清除羟基自由基的活性,而含有N-杂环基团的配合物表现出较强的清除超氧负离子自由基的活性.

摘要： 以氯化镧、水杨醛、L-苯丙氨酸和邻菲咯啉为原料,在无水乙醇溶液中反应,制备了一类新型稀土三元配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和热重-差热分析,确定了该配合物的化学组成:La(L)(Phen)Cl(HO)(L=席夫碱水杨醛缩苯丙氨酸)。通过抗菌实验对其抑菌效果进行研究,结果表明配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌有较强的抑制作用,抗菌谱广。

摘要： 以氯化镧、水杨醛、L-苯丙氨酸和邻菲咯啉为原料,在无水乙醇溶液中反应,制备了一类新型稀土三元配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和热重-差热分析,确定了该配合物的化学组成:La(L)(Phen)Cl(HO)(L=席夫碱水杨醛缩苯丙氨酸)。通过抗菌实验对其抑菌效果进行研究,结果表明配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌有较强的抑制作用,抗菌谱广。

摘要： 以氯化镧、水杨醛、L-苯丙氨酸和邻菲咯啉为原料,在无水乙醇溶液中反应,制备了一类新型稀土三元配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和热重-差热分析,确定了该配合物的化学组成:La(L)(Phen)Cl(HO)(L=席夫碱水杨醛缩苯丙氨酸)。通过抗菌实验对其抑菌效果进行研究,结果表明配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌有较强的抑制作用,抗菌谱广。

摘要： 以氯化镧、水杨醛、L-苯丙氨酸和邻菲咯啉为原料,在无水乙醇溶液中反应,制备了一类新型稀土三元配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和热重-差热分析,确定了该配合物的化学组成:La(L)(Phen)Cl(HO)(L=席夫碱水杨醛缩苯丙氨酸)。通过抗菌实验对其抑菌效果进行研究,结果表明配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌有较强的抑制作用,抗菌谱广。

摘要： 本申请公开了一种线性C2对称性化合物、镧系多核配合物及其制备方法和应用，属于光化学超分子领域。所述线性C2对称性化合物结构式如下：其通过将叠氮化合物和炔烃化合物在50～70°C下进行三氮唑关环反应得到。所述镧系多核配合物具有通式Ln2nL3n，其中Ln选自镧系元素，L为选自所述线性C2对称性化合物的有机配体，n选自1或2；其制备方法包括将镧系元素Ln前驱体和有机配体L在30～50°C下反应。根据本申请的线性C2对称性化合物包含三氮唑‑吡啶‑酰胺螯合基团，其可提高配体中间发色团到稀土中心能量传递的效率，并改善镧系高核数配合物的构筑，由此得到的配合物具有强的发光性能，且包括高核数的镧系有机多面体笼。

摘要： 公开镧化合物、合成镧化合物的方法、镧前体组合物、形成薄膜的方法和集成电路器件的制法。通过使三[二(三烷基甲硅烷基)氨基]镧络合物与烷基环戊二烯反应而合成含硅中间体。通过使所述含硅中间体与基于二烷基脒的化合物反应而合成镧化合物。

摘要： 本发明公开一种系列2,3‑二取代丁二酰亚胺镧或钆混配配合物及其制备方法和应用，在惰性气体的保护下，将定量的2,3‑二取代丁二酰亚胺与二胺镧化合物加入无水溶剂中；加入无水溶剂后，反应一段时间后，过滤，将滤液用减压蒸馏除去溶剂和副产物，得灰白色固体；将得到的灰白色固体，经过重结晶升华，得到目标金属配合物。本发明目的是提供一系列对衬底的污染小、合成方法简便，工艺操作简单，产率高，成本低的2,3‑二取代丁二酰亚胺镧混配配合物及其合成方法以及在制备高K材料的应用。此系列前驱体是配体的位阻大而形成单核化合物，具有较好的挥发性和合适的热稳定性，易于合成，毒性低等特点。

摘要： 本发明总体涉及含亚胺配体的发光镧系化合物，以及由所述镧系化合物制备的电子器件。

摘要： 金属配位络合物，包含配位至至少一个氮杂‑烯丙基配体的金属原子，所述配体具有由下式表示的结构：其中R1‑R4各自独立地选自由H、支链或非支链的C1‑C6烷基、支链或非支链的C1‑C6烯基、支链或非支链的C1‑C6炔基、具有在1至6个碳原子范围内的环烷基、硅基和卤素组成的群组。也描述了使用所述金属配位络合物和适宜的反应物来沉积膜的方法。

摘要： 本申请公开了一种线性C2对称性化合物、镧系多核配合物及其制备方法和应用，属于光化学超分子领域。所述线性C2对称性化合物结构式如下：

摘要： 公开镧化合物、合成镧化合物的方法、镧前体组合物、形成薄膜的方法和集成电路器件的制法。通过使三[二(三烷基甲硅烷基)氨基]镧络合物与烷基环戊二烯反应而合成含硅中间体。通过使所述含硅中间体与基于二烷基脒的化合物反应而合成镧化合物。

摘要： 本发明公开一种基于低维镧系金属配合物X射线激发闪烁体Eu‑TPC及其制备方法，属于镧系X射线激发闪烁体技术领域。本发明镧系金属配合物X射线激发闪烁体为一维链状分子堆积晶体(Eu‑TPC)，化学式为(C32H23EuN6O8)x。本发明通过溶剂热法合成并得到了毫米级镧系金属配合物晶体，具有优异的X射线激发发光性能。在X射线辐射下，其特征发光峰为580nm，592nm，615nm，649nm，695nm，分别归属为Eu3+的5D0→7FJ(J＝0，1，2，3，4)特征辐射跃迁。本发明所述Eu‑TPC制备工艺简单，X射线吸收效率高及稳定性好等优点，可以应用于生物医学、X射线成像与X射线探测等领域。

摘要： 本发明涉及一种镧配合物前驱体、氧化镧纤维及其衍生的锆酸镧纤维的制备方法与应用。两种纤维的前驱体均可在不添加高分子助纺剂的条件实时拉丝。对于氧化镧纤维前驱体，本发明以镧源和羧酸配体为原料获得了可实时拉丝的前驱体；而锆酸镧纤维前驱体则是以氧化镧前驱体为基础，添加一定比例的聚锆前驱体获得。由两种前驱体配成的纺丝液可分别电纺制备出0.5～2μm的氧化镧、锆酸镧纤维。本发明的重点在于锆酸镧纤维前驱体的制备：在得到了高可纺性锆酸镧前驱体的同时，也保证了制备方法的简易，对其它稀土氧化物及其锆酸盐可纺前驱体合成及相应纤维的制备有借鉴意义，有利于推动锆酸盐纤维的广泛应用。

摘要： 本发明涉及一种镧配合物前驱体、氧化镧纤维及其衍生的锆酸镧纤维的制备方法与应用。两种纤维的前驱体均可在不添加高分子助纺剂的条件实时拉丝。对于氧化镧纤维前驱体，本发明以镧源和羧酸配体为原料获得了可实时拉丝的前驱体；而锆酸镧纤维前驱体则是以氧化镧前驱体为基础，添加一定比例的聚锆前驱体获得。由两种前驱体配成的纺丝液可分别电纺制备出0.5～2μm的氧化镧、锆酸镧纤维。本发明的重点在于锆酸镧纤维前驱体的制备：在得到了高可纺性锆酸镧前驱体的同时，也保证了制备方法的简易，对其它稀土氧化物及其锆酸盐可纺前驱体合成及相应纤维的制备有借鉴意义，有利于推动锆酸盐纤维的广泛应用。