镰形棘豆

摘要： 目的 建立紫外-可见分光光度法测定镰形棘豆总黄酮含量的方法.方法 分别采用直接测定法、氯化铝-醋酸钠显色法和硝酸铝显色法,以芦丁为对照品,探究最优显色方法并进行显色条件优化和系统的方法学考察.结果 最优显色法为氯化铝-醋酸钠显色法,以供试品不加显色剂为参比,0.3 mol/L三氯化铝溶液3.0 ml,1.0 mol/L醋酸钠4.0 ml,放置16 min,最大吸收波长为277 nm,此方法项下芦丁对照品在8.8～44μg/ml的范围内,浓度与吸光度呈现良好的线性关系,线性回归方程为Y=0.0353X+0.0267(r=0.9996),加样回收率平均值为100.91％(n=9,RSD=2.426％).结论 该方法简便、快速、准确、灵敏,可作为镰形棘豆总黄酮含量的测定方法.

摘要： 目的:研究藏药镰形棘豆幼苗在不同B波段紫外线(ultraviolet radiation B,UVB)辐射下类黄酮的含量变化及黄酮合成相关酶的活性变化,从细胞水平探讨镰形棘豆类黄酮积累受UVB胁迫的影响及调节机制。方法:以镰形棘豆人工培养幼苗为实验材料,设置低辐照强度Q1(约2.0 W/m^(2))组、高辐照强度Q2(约3.0 W/m^(2))组及对照组,分别在UVB处理0、1、2、3、5、7 d后取样,测定总黄酮、鼠李柠檬素含量及苯丙氨酸解氨酶(phenylalanine ammonialyase,PAL)、查尔酮合酶(chalcone synthase,CHS)及查尔酮异构酶(chalcone isomerase,CHI)的活性。结果:UVB辐射能够促进镰形棘豆总黄酮和鼠李柠檬素的含量升高。UVB能够提高PAL的活性,增强效果Q1优于Q2。Q1剂量的UVB能够提高CHS和CHI的活性,Q2剂量的UVB短时间辐射能够提高CHS和CHI的活性,长时间辐射降低CHS和CHI的活性。结论:UVB辐射对镰形棘豆类黄酮物质的积累有明显的促进作用。低剂量的UVB能够刺激镰形棘豆黄酮合成相关酶的活性升高,促进类黄酮的生物合成。高剂量的UVB长时间辐射可能对镰形棘豆幼苗造成不可修复的损伤,不利于类黄酮的积累。

摘要： 目的:研究藏药镰形棘豆幼苗在不同B波段紫外线(ultraviolet radiation B,UVB)辐射下类黄酮的含量变化及黄酮合成相关酶的活性变化,从细胞水平探讨镰形棘豆类黄酮积累受UVB胁迫的影响及调节机制。方法:以镰形棘豆人工培养幼苗为实验材料,设置低辐照强度Q1(约2.0 W/m^(2))组、高辐照强度Q2(约3.0 W/m^(2))组及对照组,分别在UVB处理0、1、2、3、5、7 d后取样,测定总黄酮、鼠李柠檬素含量及苯丙氨酸解氨酶(phenylalanine ammonialyase,PAL)、查尔酮合酶(chalcone synthase,CHS)及查尔酮异构酶(chalcone isomerase,CHI)的活性。结果:UVB辐射能够促进镰形棘豆总黄酮和鼠李柠檬素的含量升高。UVB能够提高PAL的活性,增强效果Q1优于Q2。Q1剂量的UVB能够提高CHS和CHI的活性,Q2剂量的UVB短时间辐射能够提高CHS和CHI的活性,长时间辐射降低CHS和CHI的活性。结论:UVB辐射对镰形棘豆类黄酮物质的积累有明显的促进作用。低剂量的UVB能够刺激镰形棘豆黄酮合成相关酶的活性升高,促进类黄酮的生物合成。高剂量的UVB长时间辐射可能对镰形棘豆幼苗造成不可修复的损伤,不利于类黄酮的积累。

摘要： 目的:运用Plackett-Burman实验设计联合Box-Behnken响应面法,筛选大孔树脂法优化镰形棘豆中总多糖的纯化工艺.方法:通过单因素试验探讨各因素对镰形棘豆总多糖吸附率或洗脱率的影响.在此基础上,采用Plackett-Burman实验设计筛选影响镰形棘豆多糖回收率3个显著性因素,再采用Box-Behnken响应面法对这3个主要影响因素进行工艺优化,得到最佳纯化条件,并进行验证分析.结果:大孔树脂为ADS-7,径高比为1∶11,上样液浓度为0.2 mg·ml-1,上样量为60 ml,上样速率为1.0 ml·min-1,洗脱液为51％乙醇,洗脱量60 ml,洗脱速率为1.0 ml·min-1,验证试验中镰形棘豆多糖平均回收率达87.03％,RSD为0.52％,与预测值的偏差为2.80％.通过该工艺镰形棘豆总多糖的纯度由19.2％提高到66.5％.结论:Plackett-Burman联用Box-Behnken响应面法优化的镰形棘豆多糖纯化工艺稳定可靠、简便易行,可为镰形棘豆总多糖的开发利用奠定基础.

摘要： 目的:对藏药镰形棘豆中黄酮类成分进行提取分离,并将得到的黄酮化合物进行抗人肺腺癌A549细胞的活性筛选.方法:镰形棘豆药材浸提液经乙酸乙酯萃取,该萃取部位通过聚酰胺柱色谱梯度洗脱,结合中压液相制备色谱法进一步纯化分离,获得单一黄酮化合物,通过高效液相色谱法(HPLC)、质谱法(MS)及核磁共振波谱法(NMR)对化合物进行分析、鉴定;采用CCK-8法,检测黄酮化合物对人肺腺癌A549细胞的抑制作用.结果:从镰形棘豆的乙酸乙酯部位分离得到2个黄酮类单体,鉴定为7-羟基二氢黄酮及2′,4′-二羟基二氢查尔酮,HPLC分析两者纯度均大于98％;CCK-8法结果显示,7-羟基二氢黄酮及2′,4′-二羟基二氢查尔酮均能显著抑制A549细胞活力,并呈量效关系,48 h的IC50值分别为137.6μg/mL和63.83μg/mL.结论:分离得到的2个黄酮成分对A549细胞均有良好的抑制作用,为后期抗肺癌机制研究提供了实验基础.聚酰胺柱色谱法具有富集黄酮的作用,适用于分离黄酮类成分,聚酰胺色谱法联合中压制备液相色谱法,提取分离镰形棘豆中黄酮类成分,简便易行,为分离黄酮类成分提供参考.

摘要： 目的 优选出藏药镰形棘豆抗深Ⅱ度烧伤作用的活性部位.方法 采用热铜棒烫伤法建立SD大鼠深Ⅱ度烧伤模型,98只大鼠随机分为正常组、模型组、空白基质组、阳性对照组(湿润烧伤膏)和给药组(镰形棘豆总黄酮组、总多糖组、总生物碱组),分别每日2次给药.采用硫酸纸描图观察创面愈合情况,HE染色评价大鼠皮肤愈合进程.结果 与模型组相比,总黄酮组和总多糖组均能明显缩短大鼠脱痂时间(P＜0.01),促进皮脂腺和毛囊增生,表皮修复;且总黄酮组能够减轻炎性渗出(P＜0.01).与阳性对照组比较,总黄酮组脱痂时间和渗出时间无显著性差异,总多糖组脱痂时间无显著性差异.结论 初步实验表明,镰形棘豆抗深Ⅱ度烧伤活性部位为总黄酮、总多糖,两者均能明显促进大鼠深Ⅱ度烧伤创面愈合,提高同期愈合率,作用效果与阳性对照药相当.%Objective To screen out active sites of Oxytropis falcata Bunge against deep second degree burn.Methods The SD rat model of deep second degree burn was established by hot rod scald method.Ninety-eight rats were divided into normal group,model group,negative control group (blank matrix group),positive control group and treatment group (total flavonoids group,total polysaccharide group,total alkaloids group),and were administered twice/day.Wound healing was observed using sulfuric acid paper tracing.HE staining was used to evaluate the process of skin healing in rats.Results Compared with model group,the total flavonoids group and the total polysaccharide group obviously shortened the time of scab removal (P ＜0.01),and promoted sebaceous glands,hair follicle hyperplasia and epidermal repair.Moreover the total flavonoids group could reduce inflammatory exudate (P ＜0.01).However,there was no significant difference between the positive control group and the total flavonoids group in scab removal and inflammatory exudate.Conclusion The active sites of Oxytropis falcata Bunge against deep second degree burn are total flavonoids and total polysaccharides,both of them can significantly promote wound healing of deep second degree burn in rats while improving the healing rate of which.

摘要： 目的采用正交试验法,优选D^(-1)01大孔吸附树脂纯化镰形棘豆中总黄酮的最佳工艺。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,以镰形棘豆中总黄酮回收率为考察指标,对影响总黄酮纯化工艺的因素进行研究;在单因素考察基础上,选择上样液浓度、上样速率、洗脱剂浓度、洗脱速率等4个因素进行正交试验,研究不同因素交互作用及其对总黄酮回收率的影响,确定总黄酮纯化的最佳工艺;测定纯化后的总黄酮纯度,验证纯化效果。结果经正交试验,确定最佳工艺参数:D^(-1)01大孔树脂,上样液浓度为2.75mg·g^(-1),上样速率为1.5ml·min^(-1),洗脱剂浓度为80%,洗脱速率为2.0ml·min^(-1)。在此工艺条件下,镰形棘豆总黄酮的纯度由35.36%提高到69.08%。结论该纯化方法简便可行、重复性好、回收率高,可为大批量纯化镰形棘豆总黄酮提供参考。

摘要： 目的:分析国内发表的有关藏药镰形棘豆的研究文献,探讨其研究现状.方法:以CNKI数据库为资料来源,对国内期刊收录的镰形棘豆及莪达夏(藏译名:莪达夏)的文献进行管理、分析,从发表年度、文献来源、基金类别、期刊类型、作者特征等方面进行筛选、统计,初步分析国内藏药镰形棘豆的研究现状.结果:藏药镰形棘豆的相关研究文献自1984年开始至2016年5月共有117篇相关文献公开发表,其中100篇文献发表于学术期刊;学科分布方面主要集中在中医学42篇,中药学58篇;以南京、甘肃、福建、青海等地的高校以及研究所等研究机构为主.结论:藏药镰形棘豆的研究逐渐受到国内科研人员的关注,并取得诸多成果,但临床应用及制剂研究不足,需要进一步推进该方面的研究.%Objective:To analyze the literature about Tibetan medicine LianXing JiDou (Oxytropis Falcate Bunge) published in our country,and discuss the research status of LianXing JiDou.Methods:By taking CNKI database as the data source,the papers on LianXing JiDou and EDaXia (Oxytropis Falcate Bunge) recruited by domestic journals were managed and analyzed,they were screened and counted from the anaual publications,literature source,fund categories,journal category,authors and others,to initially analyze the research status of LianXing JiDou.Results:There were 117 papers published from the start of 1984 to May,2016 on the related studies of Tibetan medicine LianXing JiDou,among them,100 papers were published on the academic journals;subject distribution mainly focused on 42 papers on TCM and 58 papers on herbs;research institutes mainly included the universities of Nanjing,Gansu,Fujian,Qinghai and others and the institutes.Conclusion:The study on Tibetan medicine LianXing JiDou has attracted domestic scientists' attention gradually,and had obtained lots of results,while the studies on clinical application and the preparations are not enough,they should be developed more.

摘要： 目的:探讨藏药镰形棘豆黄酮苷元对免疫抑制小鼠细胞和体液免疫功能的影响.方法:将60只昆明种小鼠随机分为6组:正常组、模型组、盐酸左旋咪唑组(25 mg/kg)及黄酮苷元高、中、低剂量组(336,168,84 mg/kg),每组10只.高、中、低剂量组分别灌胃给予不同剂量的黄酮苷元,正常组和模型组灌服等体积5％吐温-80溶液,共10天.第8天开始注射环磷酰胺制备免疫抑制小鼠模型,除正常组腹腔注射生理盐水外,其他各组分别腹腔注射环磷酰胺,共3天.采用ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化试验、NK细胞活性的测定、血清溶血素的测定方法观察镰形棘豆黄酮苷元对免疫抑制小鼠免疫功能的影响.结果:与模型组比较,镰形棘豆黄酮苷元各剂量组能明显提高免疫抑制小鼠的淋巴细胞转化能力(P＜0.05)、NK细胞活性百分率(P＜0.05)和血清半数溶血值(HC50)(P＜0.05).结论:镰形棘豆黄酮苷元能够提高环磷酰胺造成的免疫抑制小鼠的免疫功能.%Objective:To investigate the effects of the flavonoid aglycones extracted from LianXing JiDou (Oxytropis falcata Bunge) on cellular immunity and humoral immunity of immunosuppressive mice.Methods:Sixty Kunming mice were randomly divided into six groups:the normal group,the model group,levamisole group (25 mg/kg),high,moderate and low dose groups offlavonoid aglycones (336,168,84 mg/kg),ten mice each group.High,moderate and low dose groups of flavonoid aglycones accepted intragastric administration of flavonoid aglycones in different concentrations respectively,and the normal group and the model group received the lavage of 5％ tween-80 solution,for ten days.The immunosuppressive mice modesl were prepared by injecting cyclophosphamide since the eighth day in other groups for three days except the normal group accepted intraperitoneal injection of physiological saline.The effects of flavonoid aglycones on the immunologic function of immunosuppressive mice were observed by using splenic lymphocyte transformation test of the mice induced by concanavalin A (ConA),the determination of NK cell activity,the determination of serum hemolysin.Results:Compared with the model group,different dosages groups of flavonoid aglycones could obviously raise lymphocyte transformation ability of immunosuppressive mice (P＜0.05),NK cells activity percentages (P＜0.05) and HD50 values (P＜0.05).Conclusion:Flavonoid aglycones extracted from LianXing JiDou could enhance the immunity of cyclophosphamide-induced immunosuppressive mice.

摘要： 目的：采用星点设计-效应面法优化藏药镰形棘豆多糖的提取工艺.方法：在单因素试验基础上,选取料液比、提取温度和提取时间为自变量,镰形棘豆多糖含量为因变量,利用星点设计模型对3个自变量各水平二项式进行拟合,确定镰形棘豆多糖的最佳提取工艺.结果：镰形棘豆多糖的最佳提取工艺为：料液比为1∶20,提取温度为94°C,回流提取时间为119min,镰形棘豆多糖含量达7.39mg·g-1,与预测值的偏差为1.20％.结论：星点设计-效应面法优化的镰形棘豆多糖提取工艺简便可靠,可为镰形棘豆多糖的开发利用奠定基础.

摘要： 目的：优选镰形棘豆总生物碱的提取工艺.方法：在单因素考察的基础上,选择溶剂用量、超声时间、乙醇体积分数为自变量,以镰形棘豆中总生物碱含量为因变量,采用星点设计-效应面法优选出镰形棘豆总生物碱的最佳提取工艺.结果：最佳提取工艺条件为加入36倍量72％乙醇(含1％乙酸),在80°C下超声提取2次,每次43min,总生物碱的含量为2.793mg·g-1,与预测值比较偏差小于2％.结论：星点设计-响应面法优化镰形棘豆总生物碱的提取工艺方法简单,精密度高,模型可靠,可预测性趋势良好.

摘要： 目的：优选出藏药镰形棘豆抗深Ⅱ°烧伤的活性部位. 方法：采用热铜棒烫伤法建立SD大鼠深Ⅱ°烧伤模型,98只大鼠被分成正常组、模型组、阴性对照组(空白基质组)、阳性对照组和给药组(总黄酮组、总多糖组、总生物碱组),并分别给药2次/日.采用硫酸纸描图观察创面愈合情况,HE染色评价大鼠皮肤愈合进程. 结果：与模型组相比,总黄酮组和总多糖组均能明显缩短大鼠脱痂时间(P＜0.01),促进皮脂腺和毛囊增生,表皮修复;且总黄酮组能够减轻炎性渗出(P＜0.01).与阳性对照组比较,总黄酮组脱痂时间和渗出时间无显著性差异,总多糖脱痂时间无显著性差异. 结论：初步实验表明,镰形棘豆抗深Ⅱ°烧伤活性部位为总黄酮、总多糖,两者均能明显促进大鼠深Ⅱ°烧伤创面愈合,提高同期愈合率,作用效果与阳性对照药相当.

摘要： 通过对镰形棘豆、翼首草和烈香杜鹃三种藏药的来源、植物形态、分布生境、生药形状、显微特征等方面进行实验研究、观察和描述,为这些藏药材的采收、鉴别、收购、应用等提供参考依据.

摘要： 目的：研究藏药镰形棘豆对SMMC-7721人肝癌细胞增殖,线粒体膜电位及Caspase-3蛋白表达的影响.rn 方法：镰形棘豆处理SMMC-7721细胞24h后,MTT法观察对细胞增殖的抑制作用;镰形棘豆总黄酮0.05,0.075,0.1 g·L-1 分别作用于SMMC-7721细胞后,流式细胞术检测线粒体膜电位,Western blot检测对凋亡相关蛋白Caspase-3蛋白表达的影响.rn 结果：结果表明,镰形棘豆总黄酮抑制SMMC-7721细胞的增殖并呈现浓度依赖性.作用SMMC-7721细胞后可以使细胞的线粒体跨膜电位明显降低,与药物浓度呈负相关.中、高剂量组的SMMC-7721细胞中Caspase-3蛋白表达明显升高(P＜0.01).rn 结论：镰形棘豆总黄酮诱导SMMC-7721细胞的凋亡可能是通过线粒体途径,并且与影响Caspase-3的表达有关.为镰形棘豆抗肿瘤的作用机制的实验和临床研究奠定理论和实验依据.

摘要： 目的：rn 研究藏药镰形棘豆对SMMC-7721人肝癌细胞的线粒体膜电位及Caspase-3蛋白表达的影响.rn 方法：rn 镰形棘豆总黄酮0.05,0,075, 0,1 mg·mL-1分别作用于SMMC-7721细胞后,流式细胞术检测线粒体膜电位,Western blot检测对凋亡相关蛋白Caspase-3蛋白表达的影响.rn 结果：rn 镣形棘豆总黄酮作用SMMC-7721细胞后可以使细胞的线粒体跨膜电位明显降低,与药物浓度呈负相关.中、高剂量组的SMMC-7721细胞中Caspase-3蛋白表达明显升高(P＜0.01).rn 结论：rn 镰形棘豆总黄酮诱导SMMC-7721细胞的凋亡可能是通过线粒体途径,并且与影响Caspase-3的表达有关.为镰形棘豆抗肿瘤的作用机制的实验和临床研究奠定理论和实验依据.

摘要： 目的:观察藏药镰形棘豆总黄酮苷元对小鼠急性毒性的影响,评价其药物的安全性.方法:以最大给药浓度和最大剂量(0.lg·kg-1)灌胃给药,连续观察7d,判断半数致死剂量的可能性,并据此结果,采用昆明种小鼠60只分为3组:样品实验组Ⅰ(0.2g·kg-1)、实验组Ⅱ(0.3g·kg-1)和正常对照组(0.5％CMC-Na),灌胃给药,连续观察7d,观察小鼠毒副反应情况,测定出最大耐受量.结果:小鼠口服镰形棘豆总黄酮苷元无法测出LD50,小鼠最大耐受量为300g总黄酮苷元/kg体重,相当于60kg体质量成人临床生药日用量的378倍.结论:镰形棘豆总黄酮苷元的急性毒性较小,具有一定的使用安全性.

摘要： 目的：对镰形棘豆的二氯甲烷部位进行化学成分研究。rn 方法:采用硅胶柱层析的方法，并结合 MS和NMR 等波谱技术对所得化合物进行结构鉴定。采用MTT 法对其中的两个化合物进行了体外抗肿瘤活性检测。rn 结果:共分离鉴定了5个生物碱类成分，分别为2’-羟基苯乙基肉桂酰胺 (1)、四氢吡咯-2-丙酸甲酯 (2)、野决明碱 (3)、4，4’-二苯甲酰胺基丙丁胺 (4)。rn 结论:其中，化合物2和化合物4 为首次从棘豆属植物中分离得到，化合物4 对MDA-MB-231肿瘤细胞株显示了较强的增殖抑制活性。为单体抗肿瘤药理活性及机理研究奠定了基础。

摘要： 镰形棘豆(Oxytropis falcata Bunge)为豆科植物棘豆属的干燥全草，其藏文译音为莪达夏[1]。近年来对镰形棘豆的研究越来越多、越来越深入。为了更加全面地了解镰形棘豆，本文从其生药特征、化学成分、含量测定等方面对其进行了较全面的综述，为本品的进一步开发利用做参考。

摘要： 目的：藏药镰形棘豆以抗炎圣药著称.7-羟基-二氢黄酮(7-HF),一种从镰形棘豆中提取的黄酮类化合物.本研究基于TLR4/NF-κB信号通路探究7-HF抗肺癌A549细胞的作用机制. 方法：采用CCK8法检测7-HF对A549细胞活力的影响.采用Annexin V-FITC/碘化丙酸(PI)染色及流式细胞术分析细胞凋亡.A549细胞由脂多糖(LPS)刺激,7-HF介导治疗,免疫印迹(WB)和酶联免疫吸附法(ELISA)检测TLR4/NF-κB通路相关因子的表达. 结果：7-HF能够抑制A549细胞的增殖,并且呈剂量依赖性.Annexin V-FITC/PI染色结果显示,7HF通过诱导细胞凋亡抑制A549细胞的活力.此外,被LPS处理的A549细胞中,TLR4/NF-κB通路相关因子的表达上升,WB和ELISA显示7-HF能够显著下调这些因子的水平. 结论：7-HF能够抑制A549细胞的活力,诱导其细胞凋亡,抗癌机制可能与下调TLR4/NF-κB信号通路相关细胞因子表达有关.

摘要： 本发明涉及含有抗真菌作用的镰形棘豆有效提取物及其制备方法，所述有效提取物选自从镰形棘豆醇提物中萃取得到的石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物之一及其组合。研究表明，石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物具有明显的抗真菌能力，因此，上述有效提取物可用于制备抗真菌药物。

摘要： 本发明提供了一种从镰形棘豆中制备Oxytroflavoside A、B、C、D、F、G的方法，包括以下步骤：(1)提取：取镰形棘豆粉碎，用乙醇提取得提取液，回收乙醇即得粗提取液；(2)除杂：取上述粗提取液，用陶瓷膜过滤后用大孔树脂柱分离，依次用40％乙醇溶液，60％乙醇溶液进行洗脱，收集60％乙醇洗脱液，回收乙醇后得粗提物；(3)一维分离制备：取步骤(2)所得粗提物，采用C18色谱柱进行梯度洗脱后即得Fr.1、Fr.2、Fr.3、Fr.4四个组分；(4)二维分离制备：分别将步骤(3)所得4个组分用C18色谱柱洗脱，即得Oxytroflavoside A、B、C、D、F、G。本发明的方法操作简便、得到的产物纯度高，具有广阔的市场应用前景。

摘要： 本发明公开了一种从镰形棘豆中分离制备5种具有抗炎活性化合物的方法，所述5种化合物为乔松素、4‑羟基‑2甲氧基查耳酮、7‑羟基二氢黄酮、2,4‑二羟基‑二氢查尔酮和2,4‑二羟基‑查尔酮，包括以下步骤：(1)取镰形棘豆总黄酮提取物，依次用石油醚和乙酸乙酯提取，取乙酸乙酯部位；(2)取乙酸乙酯部位干燥粉末，树脂纯化，甲醇洗脱，取洗脱物，干燥，得纯化物；(3)将纯化物用制备色谱分离，得到高纯度的乔松素、4‑羟基‑2甲氧基查耳酮、7‑羟基二氢黄酮、2,4‑二羟基‑二氢查尔酮和2,4‑二羟基‑查尔酮。该方法制备量大，产品纯度高，适合于工业应用。

摘要： 本发明公开了一种从镰形棘豆中分离制备5种黄酮类化合物的方法，所述5种黄酮类化合物为7‑羟基二氢黄酮、5,7‑二羟基‑4’‑甲氧黄酮醇、5,7‑二羟基双氢黄酮、2’,4’‑二羟基‑查尔酮和2’,4’‑二羟基二氢查尔酮，该方法是高速逆流色谱法。本发明以镰形棘豆为原料，所得产品纯度均大于99％，制备量大，产品纯度高，适合于工业应用。

摘要： 本发明涉及含有抗真菌作用的镰形棘豆有效提取物及其制备方法，所述有效提取物选自从镰形棘豆醇提物中萃取得到的石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物之一及其组合。研究表明，石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物具有明显的抗真菌能力，因此，上述有效提取物可用于制备抗真菌药物。

摘要： 本发明公开了一种镰形棘豆有效成分的制备方法，步骤如下：将镰形棘豆全草常温风干，粉碎后用体积分数70‑80%乙醇于25‑35°C下浸泡3‑5次，每次4‑6d，浸泡液合并，减压回收得浸膏；将浸膏混悬于水中，先用石油醚于65‑75°C脱脂及叶绿素，依次用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取，各萃取液分别减压浓缩，得到相应的萃取物：将氯仿萃取物用大孔树脂富集活性成分，先用10%乙醇冲洗8个柱体积除去大极性成分，再用80%乙醇洗脱12个柱体积，收集80%洗脱液，减压浓缩即得。该方法简单可行，易操作，制备的镰形棘豆提取物具有显著的止咳祛痰的功效，可大规模制备。

摘要： 本发明公开了一种镰形棘豆总黄酮脂质体凝胶，所述镰形棘豆总黄酮脂质体凝胶中镰形棘豆总黄酮与载体材料的重量比为1︰(10‑50)，所述载体材料包括氢化大豆卵磷脂、大豆卵磷脂和胆固醇，且镰形棘豆总黄酮占脂质体凝胶的重量百分比为0.1％～0.2％；所述凝胶基质为卡波姆，且卡波姆占脂质体凝胶的重量百分比为0.5％～3.0％。本发明的镰形棘豆总黄酮脂质体凝胶，经体外释药表明具有明显皮肤贮库及缓释效果，与普通凝胶相比，皮肤蓄积量显著提高，作为药物外用制剂载体更有优势。

摘要： 本发明提供了一种从镰形棘豆中制备Oxytroflavoside A、B、C、D、F、G的方法，包括以下步骤：(1)提取：取镰形棘豆粉碎，用乙醇提取得提取液，回收乙醇即得粗提取液；(2)除杂：取上述粗提取液，用陶瓷膜过滤后用大孔树脂柱分离，依次用40％乙醇溶液，60％乙醇溶液进行洗脱，收集60％乙醇洗脱液，回收乙醇后得粗提物；(3)一维分离制备：取步骤(2)所得粗提物，采用C18色谱柱进行梯度洗脱后即得Fr.1、Fr.2、Fr.3、Fr.4四个组分；(4)二维分离制备：分别将步骤(3)所得4个组分用C18色谱柱洗脱，即得Oxytroflavoside A、B、C、D、F、G。本发明的方法操作简便、得到的产物纯度高，具有广阔的市场应用前景。

摘要： 本发明公开了一种从镰形棘豆中分离制备5种具有抗炎活性化合物的方法，所述5种化合物为乔松素、4‑羟基‑2甲氧基查耳酮、7‑羟基二氢黄酮、2,4‑二羟基‑二氢查尔酮和2,4‑二羟基‑查尔酮，包括以下步骤：(1)取镰形棘豆总黄酮提取物，依次用石油醚和乙酸乙酯提取，取乙酸乙酯部位；(2)取乙酸乙酯部位干燥粉末，树脂纯化，甲醇洗脱，取洗脱物，干燥，得纯化物；(3)将纯化物用制备色谱分离，得到高纯度的乔松素、4‑羟基‑2甲氧基查耳酮、7‑羟基二氢黄酮、2,4‑二羟基‑二氢查尔酮和2,4‑二羟基‑查尔酮。该方法制备量大，产品纯度高，适合于工业应用。

摘要： 本发明公开了一种镰形棘豆中具有抗炎活性总黄酮的提取方法，包括以下步骤：取镰形棘豆，加入浓度为70％‑80％醇类溶剂，微波提取，所述醇类溶剂与药材的体积质量比为10～35:1mL/g。本发明镰形棘豆中总黄酮的提取方法，简便快速，可以有效提取出镰形棘豆中的总黄酮。同时，本发明还提供了通过前述镰形棘豆提取方法得到的总黄酮提取物在制备抗炎药物中的应用。