阳性与阴性症状量表

摘要： 目的探究补充B族维生素对男性精神分裂症住院患者精神症状和认知功能的影响。方法选取住院被诊断为精神分裂症的男性患者66例,将其随机分为B族维生素组、对照组,最终完成B族维生素组30例,对照组27例。B族维生素组在非典型抗精神病药物的基础上给予维生素B1片10 mg 3次/d口服,维生素B2片5 mg 3次/d口服,维生素B6片10 mg 3次/d口服,叶酸5 mg 3次/d口服,甲钴胺0.5 mg 3次/d口服;对照组仅服用非典型抗精神病药物。整个治疗为期6周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评估精神症状;蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估整体认知功能、持续操作测验-相同配对版(CPT-IP)评估注意力、威斯康星卡片分类测验测验(WCST)评估执行功能。结果经过6周的治疗,两组间PANSS评分、WSCT中持续性错误数及非持续性错误数、CPT-IP总分的变化差异无统计学意义(P>0.05)。两组间MoCA总分随着时间的变化差异有统计学意义(P<0.05),B族维生素组MoCA评分提升趋势更明显。结论额外补充B族维生素在改善精神分裂症患者整体认知功能上优于单用抗精神病药物。但对于精神分裂症患者阳性症状、阴性症状、注意力及执行功能损害的改善效果有限。

摘要： 目的:观察无抽搐电休克(MECT)联合利培酮治疗精神分裂症急性发作期患者的效果。方法:回顾性分析2019年1月至2020年2月该院收治的91例精神分裂症急性发作期患者的临床资料,按治疗方法不同分为对照组(n=43)和观察组(n=48)。对照组采用利培酮治疗,观察组在对照组基础上采用MECT治疗。比较两组临床疗效、治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为85.42%(41/48),显著高于对照组的62.79%(27/43),差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:MECT联合利培酮治疗精神分裂症急性发作期患者可提高治疗总有效率,减轻精神分裂症阳性与阴性症状,效果优于单纯利培酮治疗。

摘要： 目的探索首发未用药精神分裂症患者与健康对照肠道菌群的差异,及患者肠道菌群特征与精神症状的关系。方法纳入42例首发未用药精神分裂症患者(患者组)和47名人口学特征相匹配的健康对照(对照组),使用16S rRNA技术检测肠道菌群组成和丰度,并使用精神病症状维度评定量表(clinician-rated dimensions of psychosis symptom severity,CRDPS)和阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评估患者精神症状。结果患者组和对照组肠道菌群α-多样性的Chao1指数差异有统计学意义(P=0.01),Shannon指数和Simpson指数组间没有统计学差异(P>0.05)。β-多样性显示患者组肠道菌群聚类比对照组更紧密,差异有统计学意义(P<0.05)。两组间21个特征菌属的丰度有差异。患者组肠道菌群中,毛螺菌属水平与CRDPS得分呈负相关(r=-0.49,P<0.01),链球菌属水平与PANSS阴性症状得分呈正相关(r=0.39,P<0.01),与PANSS阳性症状得分呈负相关(r=-0.31,P=0.04),毛螺菌属水平与PANSS一般精神病理量表得分呈负相关(r=-0.33,P=0.03)。结论首发未用药精神分裂症患者肠道菌群多样性低于对照,部分菌属比例与对照存在差异,毛螺菌属、链球菌属水平与精神症状相关。

摘要： 目的将齐拉西酮与阿立哌唑分别运用于接受精神分裂症(简称SCH)治疗患者的治疗过程中,并对其临床疗效与安全性进行评价和对比。方法本研究对象的纳入时间起始于2018年2月,截止于2021年2月,共包括我院精神科收治的SCH患者400例,根据掷硬币法实现患者的分组,共分为X组(例数:200例,治疗药物:齐拉西酮)与Y组(例数:200例,治疗药物:阿立哌唑)。结果分析试验结果后得出结论:X组与Y组患者治疗效果、不良反应发生情况差异无统计学意义,P>0.05;但是其不良反应的类型不尽相同。X组、Y组患者治疗前、后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分无明显差异,P>0.05;但是组间治疗前后PANSS评分差异显著,P0.05。结论在为SCH患者实施治疗的过程中齐拉西酮与阿立哌唑均为临床常用药物,其治疗的效果相当,安全性并不存在显著差异,仅仅是不良反应的类型有所区别,且药物的运用并不会影响患者血脂水平,可以根据患者的具体情况进行合理的选择,以保证治疗效果与安全性。

摘要： 目的:探究精神分裂症恢复期应用团体生物反馈疗法及心理护理的效果。方法:选择2020年7月至2021年3月宿州市第二人民医院接诊的120例精神分裂症患者,按照随机数表法分为观察组与对照组,每组60例。对照组进行常规的护理内容,观察组给予团体生物反馈疗法联合心理护理治疗,两组患者均持续治疗8周。比较两组患者治疗8周后的临床疗效,治疗前、治疗8周后阳性与阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)评分、住院病人观察量表(Nurses’Observation Scale for Inpatient Evaluation,NOSIE-30)评分、住院精神病人康复疗效评定量表(Inpatient Psychiatric Rehabilitation Outcome Scale,IPROS)评分变化以及治疗的依从性。结果:与对照组相比,观察组的总有效率明显更高(P<0.05);经过治疗后,两组的PANSS评分中阳性因子、阴性因子、一般精神病理分数及总分、NOSIE-30评分、IPROS评分均明显低于治疗前,且观察组PANSS评分中阳性因子、阴性因子、一般精神病理分数及总分、NOSIE-30评分、IPROS评分均明显比对照组低(P<0.05);与对照组相比,观察组的治疗依从率明显更高(P<0.05)。结论:精神分裂症恢复期应用团体生物反馈疗法心理护理的效果明显,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、皮质醇(Cor)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、三碘甲状腺原氨酸(T_(3))在双相情感障碍躁狂发作患者疗效预测中的价值。方法选取2019年2月—2021年5月收治的双相情感障碍躁狂发作102例,治疗前、治疗2个月后测定血清DA、5-HT、Cor、ACTH、T_(3)水平、Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分,依据治疗2个月后疗效分为有效组78例和无效组24例。比较2组一般资料、治疗前后血清DA、5-HT、Cor、ACTH、T_(3)水平,观察各血清学指标与BRMS、PANSS评分及疗效的关系,应用受试者工作特征(ROC)曲线评价血清学指标对患者疗效的预测价值。结果有效组治疗前后血清DA、Cor、ACTH、T_(3)水平与BRMS、PANSS评分均低于无效组,5-HT水平高于无效组(P<0.01);双相情感障碍躁狂发作患者治疗前后血清DA、Cor、ACTH、T_(3)水平与BRMS、PANSS评分呈正相关,血清5-HT水平与BRMS、PANSS评分呈负相关(P<0.01)。治疗前后血清DA、5-HT、Cor、ACTH、T_(3)水平与患者疗效显著相关(P<0.05)。血清DA、5-HT、Cor、ACTH、T_(3)预测患者疗效无效的曲线下面积(AUC)分别为0.798、0.804、0.712、0.719、0.717,各指标联合预测时AUC为0.856,高于单一指标,联合预测敏感度为87.50%,特异度为74.36%。结论双相情感障碍躁狂发作患者血清DA、5-HT、Cor、ACTH、T_(3)呈异常表达,且各指标水平与患者临床症状、疗效有关,应用各指标联合预测可提升疗效预测效能。

摘要： 目的:采用Meta分析对电针联合抗精神病药物(AP)在临床治疗精神分裂症(SZ),降低阳性与阴性症状量表(PANSS)评分的效果进行回顾性研究。方法:从2000年1月1日至2021年11月1日检索多个数据库,以PANSS为评价标准,用Review Manager对电针联合AP在中西医结合治疗精神分裂症PANSS评分进行Meta分析。结果:共纳入12项研究,899例患者。Meta结果显示:PANSS总分[P<0.001,SMD=-1.06,95%CI(-1.53,-0.59)]、阳性症状评分[P=0.01,SMD=-0.76,95%CI(-1.35,-0.18)]、阴性症状评分[P<0.001,SMD=-1.03,95%CI(-1.55,-0.51)]、一般精神病理评分[P<0.001,SMD=-0.79,95%CI(-1.38,-0.20)]、临床疗效[P<0.001,SMD=2.45,95%CI(1.67,3.58)]。结论:电针联合AP较单用AP可有效降低PANSS各项评分。

摘要： 目的探讨计算机认知矫正治疗(CCRT)联合无抽搐电休克治疗(MECT)对精神分裂症患者认知功能的改善作用。方法选取70例精神分裂症患者为研究对象,按随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组予以药物联合MECT治疗,观察组予以药物联合MECT及CCRT治疗。比较2组临床疗效及治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)、认知功能成套测验(MCCB)、总体功能评估量表(GAF)、生活质量量表(SQLS)评分。结果观察组总有效率为91.43%,与对照组80.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后PANSS中阴性症状、阳性症状、一般精神症状评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组MCCB中的连线测验(TMT)、空间广度测验(SS)、言语记忆测验(HVLT-R)、视觉记忆测验(BVMT-R)、迷宫测验(MAZES)评分均较治疗前提高,且观察组上述5种测试评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组GAF评分更高、SQLS评分更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论CCRT可有效改善经MECT治疗的精神分裂症患者的认知功能,并改善社会功能和生活质量。

摘要： 目的:探讨心理护理干预对精神分裂症患者康复期的影响效果。方法:将2019年1月-2020年12月滕州市精神卫生中心收治的62例精神分裂症康复期患者作为研究对象,信封随机法分两组,各31例。常规组给予常规护理服务;观察组实施心理护理干预。比较两组护理前和护理后阳性与阴性症状量表评分、汉密尔顿抑郁量表评分、护理满意度。结果:观察组精神分裂症护理前后阳性、阴性症状评分及汉密尔顿抑郁量表评分均低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组护理满意度高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对精神分裂症康复期患者实施心理护理干预效果确切,可有效改善患者病理症状和心理情况,提高患者的满意度,值得推广应用。

摘要： 目的分析比较盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症的效果及安全性。方法240例首发精神分裂症患者为研究对象,依据治疗方案不同分为对照组与观察组,各120例。观察组患者采用盐酸哌罗匹隆治疗,对照组患者采用利培酮口腔崩解片治疗。对比两组治疗效果、治疗后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率91.67%高于对照组的78.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组PANSS总分(61.21±16.24)分、一般精神病理量表分(23.22±3.34)分、阳性量表分(17.22±4.33)分、阴性量表分(15.13±4.66)分均明显低于对照组的(88.02±16.25)、(26.56±8.31)、(24.28±4.55)、(20.32±6.88)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率2.50%低于对照组的12.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论首发精神分裂症患者应用盐酸哌罗匹隆治疗疾病的效果较好,安全性强、可改善患者的阴性症状及阳性症状,值得进一步在临床内推广及应用。

摘要： 本发明公开了P53转录抑制剂PFTαHBr在制备抗端粒酶阴性p53阳性肿瘤药物中的应用，能够有效地促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖。

摘要： 本发明提供：基本上由细胞表面标记物CD31及CD200呈阳性、CD45呈阴性的哺乳动物细胞组成的细胞群；基本上由细胞表面标记物CD31、CD157及CD200呈阳性、CD45呈阴性的哺乳动物细胞组成的细胞群；细胞表面标记物CD31呈阳性、CD157及CD200中的至少一者呈阳性、CD45呈阴性的哺乳动物的血管内皮干细胞；及将该细胞群或该血管内皮干细胞作为有效成分的用于血管再生的药物。

摘要： 本发明公开了淋巴结阳性、早期、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2‑)乳腺癌的辅助治疗，其包括与有效量的abemaciclib或其可药用盐组合给予有效量的内分泌疗法。

摘要： 本发明公开了一种无差别适用于真菌、革兰氏阳性菌及阴性菌的核酸提取裂解液及其应用，所述裂解液包括：lytic enzyme solution和MetaPolyzyme。本发明采用的裂解液能够无差别适用于真菌，革兰氏阳性菌及阴性菌核酸提取；并且与常规的珠打法相比较，本发明的裂解液能够更好的保持所提取基因组的完整性，克服了常规珠打法将基因组过度片段化的不足，从而大大提高了与病原菌无差别裂解与宏基因组分析的适配性，也激发了基于分子生物学方法的病原体全面无偏好检测的潜力。

摘要： 本发明公开了两种ER阳性HER‑2阴性乳腺癌CDK4/6抑制剂耐药株及其构建方法和用途；所述耐药株命名为人乳腺癌细胞耐药株CDKi‑R‑MCF‑7、人乳腺癌细胞耐药株CDKi‑R‑T47D；CDKi‑R‑MCF‑7和CDKi‑R‑T47D耐药株对帕博西利的耐药指数(RI)分别为10、9.19，属于高度耐药；除帕博西利之外，对阿贝西林具有交叉耐药，对阿贝西林耐药指数(RI)分别为3.83、4.69；可用于提供耐药肿瘤细胞模型、研究肿瘤耐药机制、分析化疗药物敏感性及筛选化疗药物、制备抗肿瘤药物、开发肿瘤耐药逆转药物、研发更有效的肿瘤治疗方法等；具有较高的生产和应用价值。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴别革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的数字PCR检测试剂盒和应用，本发明的一种用于鉴别革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的数字PCR检测试剂盒，包括F/R引物、探针和标准阳性模板，所述的F/R引物为BAC‑F上游引物和BAC‑R下游引物；所述的探针为BAC‑P探针、G‑P探针和G+P探针；本发明保护细菌通用检测、革兰氏阴性菌检测以及革兰氏阳性菌检测的引物探针序列。本发明保护扩增子内部区分革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的检测方案。

摘要： 本发明公开了一种基于半导体测序的降低无创产前检测假阳性假阴性的方法，包括实验环节和测序数据分析环节；所述测序数据分析环节，包括如下步骤，测序数据获取‑序列比对和过滤‑GC校正‑统计每个分辨率窗口的序列数值并归一化‑对分辨率窗口的比例（R）值进行RUN内校正‑计算分辨率窗口的Z‑score值‑胎儿DNA浓度（fc）预测‑得出Z值、Zlength值和ZS值‑结果汇总分析。本发明既无需增加实验环节，也无需增加成本，只通过短片段富集减半数据量来进行分析和剔除母源CNV影响进行分析，使在已片筛优化实验方法的前提下胎儿浓度再度提高，通过对高胎儿浓度及剔除母源CNV影响的Z值和低胎儿浓度的Z值进行比较，从而识别假阳性假阴性样本。

摘要： 提供了一种预测罹患癌症的受试者中针对抗PD1疗法的抗性的方法,其包括下述步骤:a)从来自受试者的生物样品,特别是来自该受试者的粪便或结肠活检样品测定细菌pks岛的存在,b)自步骤a)的结果预测该受试者很可能针对抗PD1疗法有抗性。还提供了治疗受试者中癌症的方法,其通过评估来自受试者的生物样品,特别是来自该受试者的粪便或结肠活检样品中细菌pks岛的存在或缺失,并对该受试者施用抗癌症疗法。

摘要： 本发明通过采用含有56种凝集素的凝集素芯片检测PBC中抗AMA‑M2抗体阳性患者与阴性患者血清IgG与凝集素特异性结合的聚糖差异。结果显示，与阴性患者相比，ABA和GNL凝集素结合聚糖的含量在抗AMA‑M2抗体阳性患者中是降低的。由于ABA凝集素是特异性结合半乳糖，GNL凝集素是特异性结合甘露糖，这表明半乳糖和甘露糖水平在抗AMA‑M2抗体阳性患者中的表达是减少的。凝集素免疫印迹验证结果表明，ABA和GNL凝集素结合聚糖的含量在抗线粒体抗体AMA‑M2阳性患者中依然是降低的。可见，ABA凝集素与IgG结合所形成的复合物和/或GNL凝集素与IgG结合所形成的复合物可作为用于诊断抗AMA‑M2抗体阳性PBC患者与抗AMA‑M2抗体阴性PBC患者的糖链标志物。

摘要： 本研究通过采用含有56种凝集素的凝集素芯片检测PBC患者中抗SP100抗体阳性患者与阴性患者血清IgG与凝集素特异性结合的聚糖差异。结果显示，与阴性患者相比，SBA和LAL凝集素结合聚糖的含量在抗SP100抗体阳性患者中是降低的。由于SBA凝集素是特异性结合乙酰氨基半乳糖，LAL凝集素是特异性结合岩藻糖，这表明乙酰氨基半乳糖和岩藻糖水平在抗SP100抗体阳性的PBC患者中的表达是减少的。凝集素免疫印迹验证结果表明SBA和LAL凝集素结合聚糖的含量在抗SP100抗体阳性患者中依然是降低的。可见，SBA凝集素与IgG结合所形成的复合物和/或LAL凝集素与IgG结合所形成的复合物可作为用于诊断抗SP100抗体阳性PBC患者与抗SP100抗体阴性PBC患者的糖链标志物。