首发精神分裂症

摘要： 目的 探讨女性首发精神分裂症患者血清微小RNA-15a(miR-15a)、微小RNA-206(miR-206)水平与认知功能的关系.方法 选取2019年1月至2020年6月在上海市浦东新区精神卫生中心就诊的92例女性首发精神分裂症患者作为精神分裂组,另选取该中心同期89例体检健康女性作为对照组.采用实时荧光定量PCR检测2组受试者血清miR-15a、miR-206水平,并对精神分裂症患者进行阳性与阴性症状量表(PANSS)和威斯康星卡片分类测验(WCST)以评估患者病情程度及认知功能.比较2组的血清miR-15a、miR-206水平,采用受试者工作特征曲线分析血清miR-15a、miR-206对首发精神分裂症的诊断价值,比较不同血清miR-15a、miR-206水平首发精神分裂症患者PANSS评分、WCST结果,采用Pearson相关分析精神分裂组血清miR-15a、miR-206水平与PANSS评分及WCST结果的相关性.结果 精神分裂组血清miR-206水平高于对照组,而miR-15a水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).血清miR-15a、miR-206单独及联合检测诊断首发精神分裂症的曲线下面积分别为0.881、0.913、0.935,特异度分别为85.4％、88.8％、86.5％,灵敏度分别为76.1％、83.7％、87.0％.miR-15a高表达组(miR-206低表达组)WCST正确应答数、完成分类数高于miR-15a低表达组(miR-206高表达组),PANSS阳性症状、阴性症状、病理症状评分、总评分及WCST错误应答数、持续错误数低于miR-15a低表达组(miR-206高表达组),差异均有统计学意义(P<0.05).精神分裂组血清miR-15a水平与miR-206呈负相关(r=-0.643,P<0.05),miR-15a(miR-206)水平与WCST正确应答数、完成分类数呈正(负)相关,与PANSS阳性症状、阴性症状、病理症状评分、总评分及WCST错误应答数、持续错误数呈负(正)相关(P<0.05).结论 女性首发精神分裂症患者血清miR-15a水平降低、miR-206水平升高,二者对该疾病有一定的诊断价值,且与疾病严重程度和认知功能有关.

摘要： 目的探讨海马损伤对奥氮平治疗首发精神分裂症患者效果的影响。方法对首发精神分裂症患者进行海马磁共振质子波谱分析,并据此分为海马损伤组及海马正常组各15例,两组患者均采用奥氮平治疗,分别在治疗前及治疗6个月后选择使用阳性和阴性症状量表(PANSS)对患者精神分裂程度进行分析,内容涉及阴性症状、阳性症状、一般精神病理和总分。结果与海马正常组比较,海马损伤组奥氮平治疗前后PANSS评分中各项评分差值降低得更小,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论有海马损伤的首发精神分裂症患者,奥氮平治疗的效果更差。

摘要： 目的:探讨维生素D3(VD3)辅助治疗对首发精神分裂症患者血清神经营养因子、氧化应激指标及临床疗效的影响。方法:将120例首发精神分裂症患者随机分为两组,且均给予利培酮治疗16周;在此基础上,干预组加服VD3(800 IU/d),对照组每日服用安慰剂。根据治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分来判断疗效;治疗前后检测血清25-羟基维生素D3[25-(OH)D3]、脑源性神经生长因子(BDNF)和神经生长因子(NGF)水平;氧化应激指标,包括超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)及总抗氧化能力(T-AOC)。结果:16周治疗后,两组PANSS评分较治疗前显著降低,且干预组PANSS总分、阴性症状评分较对照组显著降低(P均<0.05);干预组血清中25-(OH)D3、NGF、GSH-PX、SOD、T-AOC水平明显高于治疗前及对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:应用VD3辅助治疗能提高首发精神分裂症患者血清25-(OH)D3、NGF水平、改善氧化应激状态;具有抗精神病药的增效作用。

摘要： 改良电休克治疗(modified electroconvulsive therapy,MECT)作为临床上常用的物理治疗手段之一,被推荐用于精神分裂症阳性症状急性加重或患有紧张症的患者。首发精神分裂症(first-episode schizophrenia,FES)通常起病于青春期或成年早期,FES预后的好坏对患者后期的人格塑造及社会关系维护至关重要。本文总结了MECT治疗FES的研究进展,发现MECT治疗FES起效快,在维持期也表现出了长程的治疗效应,且安全性良好。目前关于MECT治疗FES的研究整体质量一般,数量尚不足,结论的可靠性还需要多中心、大样本的随机对照研究进一步加以证实。

摘要： 目的探讨首发精神分裂症患者血清高迁移率族蛋白B1水平与白细胞介素-1β、白细胞介素-6及肿瘤坏死因子-α水平的相关性。方法将50例首发精神分裂症患者设为研究组,50名健康体检者设为对照组,比较两组血清高迁移率族蛋白B1、白细胞介素-1β、白细胞介素-6及肿瘤坏死因子-α水平。研究组给予利培酮片治疗,比较研究组治疗前后血清高迁移率族蛋白B1、白细胞介素-1β、白细胞介素-6及肿瘤坏死因子-α水平,分析研究组血清高迁移率族蛋白B1与白细胞介素-1β、白细胞介素-6及肿瘤坏死因子-α水平的相关性。结果治疗前研究组血清高迁移率族蛋白B1、白细胞介素-1β、白细胞介素-6及肿瘤坏死因子-α水平均显著高于对照组(P<0.01),治疗后研究组血清高迁移率族蛋白B1、白细胞介素-1β、白细胞介素-6及肿瘤坏死因子-α水平均显著低于治疗前(P<0.01)。治疗前及治疗后研究组血清高迁移率族蛋白B1与白细胞介素-1β、白细胞介素-6及肿瘤坏死因子-α水平均呈显著正相关(P<0.01)。治疗前后研究组血清高迁移率族蛋白B1差值与白细胞介素-1β、白细胞介素-6及肿瘤坏死因子-α差值呈显著正相关(P<0.01)。结论首发精神分裂症患者血清高迁移率族蛋白B1与白细胞介素-1β、白细胞介素-6及肿瘤坏死因子-α水平存在显著相关性,可作为评价首发精神分裂症病情的重要指标。

摘要： 目的研究首发精神分裂症患者临床疗效和血清炎性因子水平的相关性。方法选择我院2017年1月至2020年1月纳入的100例首发精神分裂症患者,分别给予奥氮平进行治疗,并在治疗前后进行血清炎性因子测定,分析治疗效果与血清炎性因子的相关性。结果两组治疗前后的PANSS(阳性与阴性症状)评分、减分率差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组的炎性因子差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组TGF-β1差异无统计学意义(P>0.05),但其他炎性因子差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清炎性因子在首发精神分裂症疗效评价上存在重要意义,其水平与患者疗效存在密切相关性,可成为疗效、预后评估的主要方式。

摘要： 目的探讨齐拉西酮与奥氮平治疗首发精神分裂症的临床效果和安全性。方法选取2018年6月—2019年5月大同市第六人民医院收治的首发精神分裂症患者100例作为研究对象,采用随机分组的方式将所有研究对象均分为2组,进行为期6周的短期治疗,观察组50例患者使用齐拉西酮进行治疗,对照组50例患者则采用奥氮平治疗。对比2组临床治疗效果及不良反应情况。结果观察组的总有效率高于对照组(90.00%vs 74.00%);观察组的不良反应发生率为4.00%(2/50),低于对照组的16.00%(8/50),差异具有统计学意义(P0.05);治疗终点时2组TC、TG、LDL-C、HDL-C水平相比,观察组水平均较低(P0.05),治疗后观察组PANSS评分低于对照组(P<0.05)。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症比奥氮平效果更优,且不良反应发生率低,能够维持血脂代谢稳定,改善机体激越症状,值得临床推广。

摘要： 目的:探讨首发精神分裂症利培酮合并认知治疗的自知力、用药依从性及社会功能改善效果。方法:回顾性分析2018年1月—2019年6月佛山市第三人民医院进行利培酮维持治疗8周合并认知治疗治疗8周的50例首发精神分裂症患者(研究组)临床资料,并以同期行利培酮维持治疗8周的49例患者为对照组。治疗前、治疗后(治疗8周)采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定比较两组患者精神症状,同期采用自知力评定量表(SAI)评价比较患者两组患者自知力评价比较两组患者用药依从性。统计两组患者震颤、焦虑、静坐不能、失眠、体重增加、便秘、视物模糊等不良反应发生率。两组患者出院1个月和出院1年均采用个人和社会功能量表(PSP评分)评价比较社会功能变化。统计两组患者治疗后1年内复发率。结果:两组患者治疗前后PANSS总评分比较差异无统计学意义(t=0.020、1.886,P>0.05)。与同组治疗前比较,两组患者治疗后PANSS总评分均降低而同期SAI评分则升高,差异无统计学意义(t=1.886、3.381,P>0.05)。研究组用药依从性、治疗后SAI评分、出院1个月和出院1年的PSP评分均高于对照组,治疗后1年复发率则低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.771,t=2.807,t=17.917,χ^(2)=11.880,P0.05)。结论:首发精神分裂症利培酮合并认知治疗可有效改善患者的精神症状、自知力、用药依从性及社会功能,且安全可靠。

摘要： 目的探讨氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的效果及安全性。方法108例首发精神分裂症患者,随机分为对照组和观察组,各54例。对照组使用利培酮治疗,观察组使用氨磺必利治疗。比较两组临床疗效及治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、糖脂代谢指标及体质量指数(BMI)、内分泌指标。结果观察组治疗总有效率为92.59%,高于对照组的74.07%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组阳性症状、一般病理症状、PANSS总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后阴性症状评分(11.13±2.28)分明显低于对照组的(12.94±2.63)分,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组FBG、TC、TG比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后BMI(20.30±0.53)kg/m^(2)低于对照组的(20.95±0.61)kg/m^(2),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组甲状腺素、三碘甲状腺原氨酸比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后泌乳素(20.62±4.27)μg/L明显低于对照组的(26.49±3.78)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨磺必利治疗首发精神分裂症的效果更好,特别对阴性症状的改善效果明显,对糖脂代谢及内分泌影响小,且能降低BMI和泌乳素水平,用药安全性更高,值得在临床推广使用。

摘要： 目的比较氨磺必利与利培酮对首发精神分裂症患者内分泌及疗效的影响。方法选取该院2020年1—12月收治的确诊为精神分裂症的患者100例。随机分为对照组与观察组,各50例。对照组采用利培酮片治疗,观察组采用氨磺必利片治疗。观察治疗前与治疗8周后BMI、糖脂代谢指标水平及内分泌指标的变化。结果两组痊愈率接近,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后的BMI、FBG、TG、TC、PRL水平低于对照组,T3水平高于对照组;差异均有统计学意义(P0.05)。结论氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效近似,但氨磺必利对于体重、糖脂代谢及内分泌的影响更小。

摘要： 精神分裂症的发生与多巴胺系统的功能异常有关,多巴胺系统受基因多态性的调控,其中儿茶酚-O-甲基转移酶(Catechol-O-methyltransferase,COMT)Val158Met是重要的基因位点.以往的研究发现Met携带基因型可以通过调控降低酶的活性而使突触多巴胺浓度升高,进而调节多巴胺信号,从而影响认知功能和患者的症状.但以往关于精神分裂症的研究缺少COMT基因-脑结构功能-认知与症状通路的研究,以解释COMT Val158Met基因多态性对精神分裂症的影响,该研究首次将影像遗传学的方法应用到首发精神分裂症COMT基因影响认知和症状的研究中.

摘要： 糖代谢异常参与精神分裂症患者早期的认知功能损害过程,越来越多证据表明,白质纤维结构完整性破坏在精神分裂症发病、精神病理症状和认知功能损害中发挥关键作用,但目前缺乏系统深入研究首发精神分裂症患者三者关系的研究.本研究旨在寻找首发精神分裂症患者糖代谢异常、认知功能损害和脑微结构改变之间的关系.

摘要： 目的：探讨首发精神分裂症患者及不同样本首发精神分裂症患者健康一级亲属的认知功能特点. 方法：对52例首次发作未接受过抗精神病药物治疗的精神分裂症患者(患者组)、48例不同样本来自不同于患者组的另一组首发精神分裂症的健康一级亲属(亲属组)及50例健康志愿者(对照组),采用数字划销测验、连线测验、数字广度测验、视觉再生、言语流畅性测验、威斯康辛卡片分类测验和汉诺塔测验评定注意、记忆及执行功能. 结果：三组间数字划销测验净分、连线测验A时间及B时间、数字广度倒背及总分、视觉再生总分、言语流畅性音位及语义、WCST总错误数及持续错误数、汉诺塔测验所有指标的差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).两两比较发现,患者组的上述所有指标和亲属组除连线测验A时间外的上述指标均差于对照组(P＜0.05或P＜0.01),但亲属组数字划销测验净分、连线测验A时间及B时间、视觉再生总分、言语流畅性音位及语义、WCST总错误数及持续错误数的成绩要优于患者组(P＜0.05或P＜0.01). 结论：首发精神分裂症患者存在广泛的认知功能损害,且来自不同家族的健康一级亲属也存在不同程度的认知功能损害,提示认知功能受损可能是精神分裂症遗传易感性的生物学指标.

摘要： 目的：研究首发精神分裂症患者的时间感知障碍及与精神病性症状的相关性. 方法：通过比较研究组34例首发精神分裂症患者与对照组34例健康志愿者分别在600ms、3s、5s的时距复制实验中的差异,及研究组的时距复制误差与阴性与阳性症状量表(PANSS)得分的相关性. 结果：1、研究组在600ms、3s、5s的时距复制实验中与对照组相比均存在显著性差异,在600ms时距复制实验中,延迟1s和延迟5s较对照组延长(1.02±0.24,P＜0.05;1.12±0.33,P＜0.05);在3s时距复制实验中,延迟1s和延迟5s较对照组缩短(2.33±0.27,P＜0.05;2.68±0.41,P＜0.05);在5s时距复制实验中,延迟1s和延迟5s较对照组缩短(3.88±0.44,P＜0.05;3.41±0.55,P＜0.05);2、研究组时距复制误差与阴性与阳性症状量表(PANSS)中阴性症状分量表得分有较强的正相关(600ms、3s、5s分别延迟1s时,上述两者相关系数r分别为0.566,0.480,0.536,P＜0.05;延迟3s时,r分别为0.541,0.398,0.643,P＜0.05). 结论：首发精神分裂症患者对毫秒时间感知存在延长现象,而对于中长时间的感知存在缩短现象,精神症状影响时间知觉.

摘要： 目的：为进一步弄清首发精神分裂症伴发的抑郁症状,更好地为临床一线观察研究首发精神分裂症伴发抑郁提供依据.方法：综述了近年来国内外关于首发精神分裂症抑郁症状的研究新进展.结果：发现首发精神分裂症抑郁症状的发生率、性质及特点、发生机制、评估工具、鉴别及治疗各不相同.结论：尽管国内外对首发精神分裂症伴发抑郁的研究很多,但还缺乏统一的、系统的评价方法和治疗研究.

摘要： 目的：探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症患者的疗效及社会功能改善情况.方法：对46例研究组和42例对照组分别给予帕利哌酮缓释片和利培酮片治疗,分别在治疗前、第2、4、8、12周末分别进行PANSS量表、PSP量表、TESS量表评定.结果：研究组在第2、4周末PANSS量表总分、阳性量表分较对照组有显著差异,在第8、12周末阴性量表分、PSP量表分较对照组有显著差异.结论：应用帕利哌酮缓释片早期能快速有效改善精神病阳性症状,远期能有效改善精神分裂症阴性症状及社会功能.

摘要： 目的：为进一步弄清首发精神分裂症伴发的抑郁症状,更好地为临床一线观察研究首发精神分裂症伴发抑郁提供依据.方法：综述了近年来国内外关于首发精神分裂症抑郁症状的研究新进展.结果：发现首发精神分裂症抑郁症状的发生率、性质及特点、发生机制、评估工具、鉴别及治疗各不相同.结论：尽管国内外对首发精神分裂症伴发抑郁的研究很多,但还缺乏统一的、系统的评价方法和治疗研究.

摘要： 目的：探讨生命早期应激(ELS)与精神分裂症的相关性,及其对病情严重程度和症状类型的影响.方法：采用回顾性病例-对照研究,共纳入105例首发精神分裂症患者和99例正常对照组.以儿童期虐待问卷(CTQ-SF)调查首发精神分裂症患者和正常对照组的ELS事件;使用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定精神分裂症患者的症状和病情严重程度;通过简明国际神经精神访谈(M.I.N.I.)排除正常对照中精神障碍者.应用SPSS19.0分析两组间CTQ-SF分数的差别,ELS与精神分裂症发病与否及症状的相关性,并进行Binary Logistic回归分析.结果：(1)首发精神分裂症患者儿童期虐待问卷(CTQ-SF)总分(t=4.962,P=0.000)及所有因子分[情感虐待(Z=-4.242,P=0.000)、躯体虐待(Z=-2.844,P=0.005)、性虐待(Z=-2.883,P=0.004)、情感忽视(Z=-3.591,P=0.000)和躯体忽视(Z=-3.535,P=0.000)]均高于正常对照组;精神分裂症患者男女性别间CTQ-SF总分及所有因子分差异均无统计学意义(P均＞0.05);(2)Binary Logistic回归分析显示,最后进入方程的自变量为情感虐待和情感忽视(B=0.630,P=0.027;B=0.270,P=0.022);3)性虐待和阳性量表分及偏执好斗症状呈正相关(r=0.347,r=0.425).结论：精神分裂症患者生命早期可能经历了更多的负性生活事件,尤其是情感虐待和情感忽视;经历过性虐待的患者则可能更易出现阳性症状.

摘要： 精神分裂症作为一种重性精神疾病至今病因未明.随着免疫学的发展,越来越多研究证实精神分裂症患者存在免疫功能的异常,但未能形成一致的结果.白介素17作为一种重要的炎性细胞因子,是否参与精神分裂症的发病机制的结论也不一致.现通过Meta分析来系统评价首发未服药精神分裂症患者与白介素17的关系.

摘要： 脑连接异常学说在精神分裂症的发生机制研究中受到广泛关注与认可.言语性幻听是精神分裂症中最为常见且典型的临床表现,它带给病人强烈的痛苦感受,严重影响患者的生存质量.具有言语性幻听症状(auditory verbal hallucinations,AVH)的精神分裂症患者脑白质结构变化及其所涉及的脑连接改变尚鲜有研究.弥散张量成像((diffusion tensor imaging，DTI)可以量化分析脑白质的完整性，已被广泛应用于研究精神分裂症的脑结构连接状况。因此，本研究本研究旨在利用纤维束空间统计分析(tract-based spatial statistics ,TBSS)的方法同时研究首发和慢性合并AVH的精神分裂症患者的DTI多参数变化特点从而深入探讨AVH在及精神分裂症患者中所引起的脑连接改变及其可能病理学变化，并test该变化在两组不同人群中的差异。

摘要： 本文提供了用于基于以下来诊断精神障碍例如精神分裂症、分裂情感性障碍或精神病的方法：部分地基于MTHFR基因中特定多态性的特征以及一系列生物标志物和其他功能性测量与指数的分析，确定受试者的甲基化表型。本文还提供了用于针对患有精神障碍的受试者预测预后和功能结果的方法，以及用于治疗患有精神障碍的受试者的方法。

摘要： 本发明公开了一种用于强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别的基因标志物，所述基因标志物包含：SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.10所示的强迫症特征基因序列。本发明还公开了上述基因标志物在制备对强迫症与精神分裂症、抑郁症甄别诊断的产品中的应用。本发明的基因标志物，用于强迫症与精神分裂症、抑郁症的甄别，敏感性高、特异性强，而且以临床上最易采集的外周血为检测样本，检测方便，适用于强迫症与精神分裂症、抑郁症的甄别诊断，为强迫症等精神疾病的检测提供新的客观分子指标，有助于改善当前精神疾病诊断过于依赖医生主观判断的问题，应用前景广阔。

摘要： 本文提供了用于基于以下来诊断精神障碍例如精神分裂症、分裂情感性障碍或精神病的方法：部分地基于MTHFR基因中特定多态性的特征以及一系列生物标志物和其他功能性测量与指数的分析，确定受试者的甲基化表型。本文还提供了用于针对患有精神障碍的受试者预测预后和功能结果的方法，以及用于治疗患有精神障碍的受试者的方法。

摘要： 本发明涉及一种可用于首发精神分裂症诊断的外周血生物标志物，及其用于诊断首发精神分裂症的用途。具体地，通过检测外周血中的游离IL‑15Rα的水平诊断首发精神分裂症患者。

摘要： 本发明公开一种区分首发精神分裂症与抑郁症共病的方法，包括以下步骤：采集影像数据和收集CDSS与PANSS评分、对脑结构影像数据进行预处理、获取个体脑结构影像的灰质体积特征、构建融合多核分类器和使用分类器进行分析预测；本发明基于脑结构影像数据、卡尔加里精神分裂症抑郁量表、阳性与阴性症状量表提取精神分裂症患者的抑郁相关特征，对首发精神分裂症共病抑郁、首发精神分裂症不伴有抑郁、正常状态下的脑影像资料构建分类器系统，并输出首发精神分裂症患者共病抑郁的概率，该系统包含一般预处理流程、数据提取流程、模型搭建和分类预测输出，本发明利用独立个体的脑影像资料预测精神分裂症共病抑郁的情况，指导个性化治疗，具有实际应用意义。

摘要： 本发明公开了一种基于联邦学习多中心首发精神分裂症患者的识别方法、装置及系统，基于多中心个性化联邦学习的客户端‑服务器体系；各客户端采集首发精神分裂症患者与正常人群的脑部T1图像数据，对脑部T1影像数据进行预处理，将预处理后的图像保存在本地联邦学习客户端；构建用于首发精神分裂症识别的3D卷积神经网络模型，保存在联邦学习服务端；各客户端利用各自的数据训练从联邦学习服务端下载的初始模型，并将训练后的模型参数反馈至联邦学习服务端，联邦学习服务端接受反馈后对所述模型进行训练并得到训练好的模型；输入预处理后的待检测的脑部T1图像数据，利用训练好的模型来识别是否为首发精神分裂症患者。

摘要： 本发明提供一种基于认知的青少年及成人通用的首发精神分裂症诊断模型、构建方法和诊断系统，涉及精神分裂症诊断技术领域。本发明的诊断模型，通过以下方法构建得到：根据MCCB认知测验指标，利用整合了上采样法和下采样法的联合采样方式辨别冗余样本，采用支持向量机分类算法建模，并以留一法交叉验证，调整模型参数构建而成；所述MCCB认知测验指标不包含社会认知指标。本发明的诊断模型可通用于成年和青少年精神分裂症患者的客观诊断，测试结果的可重复性和准确性高。

摘要： 本发明属于精神医学、神经影像及人工智能领域，其公开了一种首发精神分裂症个体化预测模型的构建方法，解决现有SCH脑结构网络模型的辅助诊断的正确率低下的问题。该方法包括以下步骤：A、获取首发精神分裂症患者弥散张量图像；B、对获取的所述弥散张量图像进行预处理；C、基于预处理后的图像构建稀疏脑结构网络；D、采用相似网络融合方法构建每个被试稀疏后的多阈值融合脑结构网络；E、提取多阈值融合脑结构网络拓扑属性特征，然后进行特征筛选；F、基于筛选后的特征，采用分类器进行分类训练，获得首发精神分裂症个体化预测模型；G、对训练获得的首发精神分裂症个体化预测模型进行性能验证评估。

摘要： 本发明公开了一种治疗首发精神分裂症的中药组合物、制备方法及应用，属于中药技术领域，所述中药组合物是由三棱、莪术、川芎、牛膝、红花、当归、赤芍、柴胡、香附、枳实、陈皮、生地黄、半夏、紫苏子、桔梗、甘草十六味中药材制成；本发明中药组合物专功“气血”与“肝‑脑”，基于精神分裂症中医病机证候特点，祛邪为主，兼顾扶正；活血行气为主，兼顾化痰，调畅气血为主，兼顾调神，能够有效治疗首发精神分裂症。

摘要： 本发明涉及一种可用于首发精神分裂症诊断的外周血生物标志物，及其用于诊断首发精神分裂症的用途。具体地，通过检测外周血中的游离IL‑15Rα的水平诊断首发精神分裂症患者。