帕利哌酮缓释片

摘要： 目的探讨帕利哌酮缓释片与小剂量喹硫平对康复期精神分裂症患者阳性和PANSS评分、认知功能及BDNF水平的影响。方法将90例精神分裂症患者随机分为对照组(服用帕利哌酮缓释片)和观察组(同时服用小剂量喹硫平)各45例。观察两组临床疗效、症状改善程度、认知功能评分、血清BDNF水平变化、肝功能指标变化和药物不良反应的发生。结果治疗后,观察组临床总有效率高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论帕利哌酮缓释片与小剂量喹硫平能够有效治疗康复期精神分裂症患者,有助于患者精神症状及认知功能的进一步改善,可提升患者体内神经营养因子水平,同时对肝功能影响较小,药物治疗安全性较好。

摘要： 目的评价帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的效果及不良反应影响。方法方便选择2019年4月—2021年10月来该院就诊的80例精神分裂症患者为研究对象,按照随机双盲法为原则分组,对照组(奥氮平)和观察组(帕利哌酮缓释片)各40例,对比两组治疗效果、社会功能、阳性和阴性症状、不良反应及用药满意度评分。结果观察组患者治疗后总有效率(95.00%)比对照组(80.00%)高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.114,P0.05);治疗前,两组患者的社会功能和阳性、阴性症状评分对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者的社会活动、自我照料、家庭和个人关系、干扰和攻击行为评分均显著高于对照组,其治疗后的阳性症状、阴性症状和精神病理症状评分明显比对照组分低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者用药治疗后对用药疗效、安全性、社会功能和用药主观感受评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床治疗精神分裂症选择帕利哌酮缓释片的疗效确切,不仅能改善其精神症状,控制攻击等危险行为,还能帮助患者提升社会功能,促使其尽快恢复健康状态。

摘要： 目的:对比分析帕利哌酮缓释片、阿立哌唑分别联合心理干预在精神分裂症患者治疗方面的综合应用效果。方法:随机选取我院接收的96例精神分裂症患者,遵循随机双盲原则将患者分为观察组和对照组,每组48例,对照组采用阿立哌唑治疗并联合心理干预,观察组采用帕利哌酮缓释片治疗并联合心理干预,综合评估两组患者治疗与护理效果。结果:在治疗总有效率方面、患者用药治疗毒副作用方面、精神状态评分、健康状况评分、护理服务满意率以及治疗护理依从性方面,观察组均对照组均更具优势,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对精神分裂症患者在使用帕利哌酮缓释片治疗同时进行积极的心理干预,依靠两者的联合应用,对改善患者症状、精神状态等均有促进效果。

摘要： 目的 比较精神分裂症患者分别采用帕利哌酮缓释片与齐拉西酮治疗的效果与安全性。方法 101例精神分裂症患者,随机分为帕利哌酮组(51例)和齐拉西酮组(50例)。帕利哌酮组患者采用帕利哌酮缓释片治疗,齐拉西酮组患者采用齐拉西酮胶囊治疗。比较两组患者治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)、生活质量综合评定问卷-74(GQOL-74)评分及不良反应发生情况。结果 治疗4、8周时,帕利哌酮组患者PANSS评分分别为(72.84±6.27)、(55.66±4.37)分,均明显低于齐拉西酮组的(86.45±5.96)、(63.91±4.89)分,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 帕利哌酮缓释片对精神分裂症的治疗效果优于齐拉西酮,安全性类似,因此,帕利哌酮缓释片更值得临床推广应用。

摘要： 目的:探究用帕利哌酮缓释片对急性精神分裂症患者进行治疗的效果及对其生活质量的影响。方法:以回顾性分析的方式纳入临沂市精神卫生中心收治的46例急性精神分裂症患者进行研究,研究时间段为2020年1月至2021年11月。将其随机分为对照组和观察组,每组各23例。给予对照组利培酮口崩片治疗,给予观察组帕利哌酮缓释片治疗。对比两组的疗效及各项临床指标。结果:(1)观察组的临床总有效率为95.65%,显著高于对照组的73.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,观察组生活质量综合评定问卷-74(GQOL-74)中各指标(包括躯体功能、心理状态、社会功能、角色功能)的评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,观察组简明精神病评定量表(BPRS)中各指标(包括焦虑抑郁、缺乏活力、思维障碍、激活性、敌对猜疑)的评分和总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗期间,观察组不良反应的发生率为8.70%,显著低于对照组的34.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)治疗后,观察组住院精神病人康复疗效评定量表(IPROS)中各指标(包括生活能力、工疗情况、社交能力、兴趣、讲究卫生能力)的评分和总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的效果显著,能有效缓解患者的病情,改善精神状态,提高生活质量,减缓功能衰退的速度,且治疗的安全性较高,值得推广应用。

摘要： 目的 研究首发精神分裂症(SZ)患者接受帕利哌酮缓释片联合无抽搐电休克治疗(MECT)治疗的临床效果.方法 选取2016年2月至2018年1月驻马店市第二人民医院收治的65例首发SZ患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组(32例)和观察组(33例).对照组接受帕利哌酮缓释片治疗,观察组接受帕利哌酮缓释片联合MECT治疗.比较两组疗效,治疗前后精神症状评分(PANSS)、健康调查简表(SF-36)评分、血清脑源性神经营养因子(BDNF)、S100B蛋白水平、椎体外系反应情况.结果 观察组总有效率[96.97％(32/33)]高于对照组[75.00％(24/32)],差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组PANSS评分、血清S100B蛋白水平低于对照组,SF-36评分、血清BDNF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组椎体外系反应发生率[15.15％(5/33)]低于对照组[40.63％(13/32)],差异有统计学意义(P<0.05).结论 以帕利哌酮缓释片、MECT治疗首发SZ临床效果显著,能降低血清S100B蛋白水平,改善临床症状,提高血清BDNF水平及生活质量,且椎体外系反应少.

摘要： 目的 分析帕利哌酮缓释片用于女性首发精神分裂症患者的治疗效果.方法 纳入浠水县精神病医院于2020年4月至2021年1月收治的女性首发精神分裂症患者共60例,进行前瞻性研究.采用随机数字表法分成对照组和观察组两组.对照组患者服用氨磺必利,观察组患者服用帕利哌酮缓释片.分析治疗前、治疗2个月后两组患者的精神病评定量表(BPRS)、副反应量表(TESS)评分,血清催乳素(PRL)值、雌二醇(E2)、孕酮(P)、血清丙氨酸转氨酶(ALT)、血清总胆红素(TBil)、碱性磷酸酶(ALP)值.结果 治疗2个月后,观察组患者BPRS、TESS量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者PRL、E2、P指标值,和ALT、TBil、ALP指标值均低于对照组,且两组患者上述指标均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).结论 帕利哌酮缓释片用于女性首发精神分裂症患者临床治疗中的疗效更佳.

摘要： 目的:探讨帕利哌酮缓释片对老年期精神分裂症患者社会功能的改善.方法:107例老年期精神分裂症患者被随机分为帕利哌酮组54例和利培酮组53例,分别于基线及180 d时采用个人和社会功能量表(PSP)从社会中有用的活动、个人和社会的关系、自我照料、干扰和攻击行为4个维度进行社会功能评估;随访结束时进行药物满意度问卷(MSQ量表)调查.结果:两组在治疗终点时PSP评分与基线相比均有显著提高(P<0.01),帕利哌酮组比利培酮组社会功能改善更明显,差异具有统计学意义(P<0.01).治疗后,帕利哌酮组药物满意率为70.4％,明显高于利培酮组(39.6％)(χ2=10.22,P=0.001).结论:帕利哌酮缓释片能够明显改善老年精神分裂症患者的社会功能,提高患者的生活质量和药物治疗满意度.

摘要： 目的 探讨帕利哌酮缓释片联合奥氮平对精神分裂症患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)及对代谢综合征(MS)影响.方法 选择2017年5月至2019年5月期间北京回龙观医院收治的精神分裂症患者83例,依据随机表法分为联合组42例与对照组41例.对照组患者给予奥氮平治疗,联合组在对照组基础上结合帕利哌酮缓释片治疗.2组疗程均为8周.比较2组治疗疗效,治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、BDNF、NGF水平变化及MS发生情况.结果 联合组精神分裂症患者治疗8周总有效率(90.48％)高于对照组(70.73％,P<0.05).联合组精神分裂症患者治疗8周PANSS总分[(38.72±3.61)分]低于对照组[(45.93±4.25)分,P<0.05].联合组精神分裂症患者治疗8周血清BDNF[(3.61±0.18)ng/mL]和NGF[(42.31±2.08)pg/mL]高于对照组[(3.09±0.23)ng/mL、(38.03±2.24)pg/mL,P<0.05].联合组精神分裂症患者MS发生率(28.57％)低于对照组(51.22％,P<0.05).结论 帕利哌酮缓释片联合奥氮平对精神分裂症患者效果良好,其原因可能与上调BDNF、NGF水平相关,可降低MS发生率.

摘要： 目的探究帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者的治疗效果。方法研究对象为本院2018年1月~2019年1月诊治的62例精神分裂症患者,采用随机数字表法将其分为甲、乙两组,每组31例。甲组给予阿立哌唑治疗,乙组应用帕利哌酮缓释片进行医治。比较两组的治疗效果。结果两组治疗总有效率对比无显著性差异(P>0.05);乙组不良反应发生率低于甲组,差异显著(P0.05);治疗后,乙组改善情况明显优于甲组(P<0.05)。结论对精神分裂症患者予以帕利哌酮缓释片医治,治疗效果显著,药物具有安全性,值得临床推广。

摘要： 目的：比较帕利哌酮缓释片联合舒血宁与帕利哌酮缓释片联合安慰剂治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性.rn 方法：慢性精神分裂症患者86例,分为帕利哌酮缓释片联合舒血宁治疗(研究组)和帕利哌酮缓释片联合安慰剂治疗(对照组)各43例.使用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)和精神药物副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应.PANSS在治疗基线时和治疗第4、8、12周末进行评估,TESS仅仅在治疗基线时和治疗12周末进行评估.rn 结果：研究组有效率48.84％,对照组有效率23.26％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应相比较：研究组迟发性运动障碍和心电图异常发生率低于对照组(P＜0.05).rn 结论：帕利哌酮缓释片联合舒血宁治疗慢性精神分裂症疗效优于单用帕利哌酮缓释片,且能减少帕利哌酮缓释片的某些不良反应.

摘要： 目的：探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症患者的疗效及社会功能改善情况.方法：对46例研究组和42例对照组分别给予帕利哌酮缓释片和利培酮片治疗,分别在治疗前、第2、4、8、12周末分别进行PANSS量表、PSP量表、TESS量表评定.结果：研究组在第2、4周末PANSS量表总分、阳性量表分较对照组有显著差异,在第8、12周末阴性量表分、PSP量表分较对照组有显著差异.结论：应用帕利哌酮缓释片早期能快速有效改善精神病阳性症状,远期能有效改善精神分裂症阴性症状及社会功能.

摘要： 帕利哌酮缓释片是新一代抗精神病药.近期研究结果提示帕利哌酮在某些药理学特性、药代动力学和临床疗效等方面与利培酮及其他第2代抗精神病药存有差异.本文选择本院2010年6月至2011年12月住院的老年精神分裂症患者，分成研究组和对照组，研究组患者服用帕利呱酮缓释片，照组服用利培酮片，结果表明，帕利呱酮缓释片可快速有效地控制精神分裂症的阳性症状及阴性症状，尤其对阴性症状的改善效果较好，临床疗效高，服用方便，起效快，主要不良反应为口干、视物模糊、震颤，嗜睡、头晕等，采用了渗透泵药物释放技术，该药物的释放特性能减少浓度依赖不良反应尤其是锥体外系不良反应(EPS)的发生，提高耐受性。

摘要： 目的：研究帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症疗效及社会功能。方法： 给予帕利哌酮缓释片(西安杨森制药有限公司生产，商品名:苗达)，起始剂量6mg/d-1，2周后根据病情调整至9mg/d-1;可酌情使用苯二氮卓类药或抗胆碱能药物。结果: 经过8周的治疗，痊愈10例，显著进步9例，进步6例，无效5例，显效率63.3%，有效率83.3%。治疗后2, 4,6, 8周末较治疗前PANSS评分均有显著降低(P＜0.01)。结论：帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者疗效显著，对精神分裂症患者的阳性症状、阴性症状和一般精神病学症状均有效，且起效迅速。

摘要： 本发明提供了一种帕利哌酮缓释口崩片及其制备方法，属于药物制剂领域，该缓释口崩片的重量组成为帕利哌酮缓释微丸5～25％、填充剂30～70％、崩解剂5％～25％、矫味剂0％～10％、润滑剂0％～10％、助流剂0％～5％。所述帕利哌酮缓释微丸包括：空白丸芯、含药层、隔离衣层、缓释层、保护衣层。本发明的帕利哌酮缓释口崩片可在口腔内迅速崩解、口感良好、容易吞咽，可无水服用，崩解出来的缓释微丸进入胃肠道内缓慢释放药物，可减少服药次数，降低药物的毒副作用，从而提高患者、尤其是精神障碍患者、老年患者及其他吞咽困难患者的服药依从性。

摘要： 本发明公开一种帕利哌酮及其衍生物的缓释组合物与该缓释组合物的制备方法。本发明帕利哌酮及其衍生物的缓释组合物的非溶剂型制备原料包含帕利哌酮或帕利哌酮衍生物，所述缓释组合物的非溶剂型制备原料还包含水难溶性聚合物。本发明帕利哌酮及其衍生物的缓释组合物，给药后无明显释放延迟期或突释现象，具有良好的缓释性能，并能在数周或以上的时间内维持有效血药浓度，而且具有较好的稳定性，在长时间存储后仍能够维持其释放行为。

摘要： 本发明公开了一种帕利哌酮双层渗透泵缓释制剂及其制备方法，包括双层片芯和包裹于双层片芯表面的半透膜包衣，双层片芯包括药层和推动层，半透膜包衣靠近药层的一侧表面设置有至少一个释药孔，药层包括药物活性成分、渗透聚合物和渗透剂，药物活性成分包括帕利哌酮及其药学上可接受的盐类或酯类，推动层包括渗透聚合物和渗透剂，释药孔的孔径为0.3‑1.2mm。本发明采用上述结构的一种帕利哌酮双层渗透泵缓释制剂及其制备方法，不仅简化了生产制备工艺，降低了生产成本及设备需求，且能够有效控制药物释放速率，进而使血药浓度曲线平稳，减少药物浓度的波动，增加病人服药的安全性。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开了一种帕利哌酮缓释制剂及其制备方法。所述制剂包括双层片芯、缓释层和色衣层；所述双层片芯由药物层和推动层组成；其中，所述药物层包括帕利哌酮、羟丙甲纤维素、聚氧乙烯、胶态二氧化硅、硬脂酸镁和抗氧剂；所述推动层包括羟丙甲纤维素、红氧化铁、聚氧乙烯、胶态二氧化硅、硬脂酸镁、渗透压活性物质和抗氧剂。本发明通过优化辅料以及增加防潮色衣层，提高了制剂的防潮性能，并极大提高了用药顺应性，并且通过在药物层和推动层中增加抗氧剂，提高了药物在贮藏期间的稳定性；另外，本发明的制备工艺操作简单，具有较高的生产效率。

摘要： 本发明公开了一种测定帕利哌酮缓释片中有关物质的方法，它包括如下步骤：高效液相色谱仪的固定相为十八烷基键合硅胶，流动相A为0.1mol/l甲酸铵缓冲液，流动相B为乙腈，流动相C为甲醇：正丙醇=1:1，柱温为30°C～36°C，检测波长为270nm～280nm。杂质A的线性范围为0.38~5.25μg/ml，杂质B的线性范围为0.38~5.25μg/ml，杂质C的线性范围为0.38~5.25μg/ml，杂质D的线性范围为0.38~5.25μg/ml，杂质E的线性范围为0.38~5.25μg/ml，帕利哌酮的线性范围为0.38~28.92μg/ml。本发明应用高效液相色谱法测定帕利哌酮缓释片药中有关物质，分离效率高、分析速度快、检测灵敏度高，通过检测帕利哌酮缓释片药中杂质的含量，能够更好控制帕利哌酮缓释片的质量。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种帕利哌酮缓释片及其制备方法。该帕利哌酮缓释片包括片芯以及包覆在所述片芯外的半渗透包衣层，所述片芯包括位于两端的第一含药层和第二含药层，以及位于所述第一含药层和所述第二含药层之间的推动层，靠近所述第一含药层和所述第二含药层的半渗透包衣层上具有释药孔；其中，所述第一含药层中添加有吸水剂和挤出润滑剂，所述推动层中添加有第一阻滞剂，所述第二含药层中添加有第二阻滞剂。该帕利哌酮缓释片在用药初期(例如用药后的2小时以内)即能释放部分帕利哌酮，能够在确保缓控释效果的情况下显著提升帕利哌酮释放的及时性，有利于药效及时、快速的发挥。

摘要： 本申请提供了一种帕利哌酮缓释片及其制备方法，属于药物制剂领域。所述的帕利哌酮缓释片包含片芯、缓释衣膜和防潮衣膜；所述的片芯包括活性成分、亲水凝胶骨架材料、填充剂和润滑剂；所述的缓释衣膜包括不溶性包衣材料、致孔剂和增塑剂。本申请控制不溶性包衣材料、致孔剂和增塑剂的质量比为80:20:15，并使用水分散体作为包衣材料，使制备得到的帕利哌酮缓释片可在24h之内缓慢释放，该技术不仅简化工艺和降低成本，还更加绿色环保。

摘要： 本发明提供了一种帕利哌酮缓释片及其制备方法，包括片芯、隔离层包衣、缓释层包衣、颜色层包衣组成，缓释包衣层上有释药小孔，其特征在于，所述的隔离层包衣由羟丙基纤维素、聚维酮组成，所述的羟丙基纤维素与聚维酮的重量比为0.8‑1.2:1；所述的释药小孔为1个，所述的孔直径为0.4‑0.6mm，所述的孔深度为0.4‑0.6mm。制备方法包含如下步骤：片芯、隔离层包衣、缓释层包衣、打孔、颜色层包衣。制备得到的帕利哌酮缓释片在加速条件下放置6个月，其有关物质、含量均符合标准，与0月相比，溶出曲线无明显变化。

摘要： 本发明提供一种帕利哌酮缓释片剂及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：利用高分子粘合剂和溶剂配制成粘合剂溶液；将帕利哌酮原料药分散于粘合剂溶液中形成混悬液；将所述混悬液和辅料进行制粒，干燥，整粒；将得到的颗粒压制成片剂，得到所述帕利哌酮缓释片剂。利用本发明方法制备得到的利哌酮缓释片剂可以达到优异的含量均匀度；同时由于帕利哌酮原料药在整个过程中没有溶解后重结晶的过程，因此保证了最终缓释片中的帕利哌酮粒径分布与帕利哌酮原料药未制粒前的粒径分布一致，从而使药物的释放性质和治疗效果更加可控。

摘要： 本发明公开了一种测定帕利哌酮缓释片中有关物质的方法，它包括如下步骤：高效液相色谱仪的固定相为十八烷基键合硅胶，流动相A为0.1mol/l甲酸铵缓冲液，流动相B为乙腈，流动相C为甲醇：正丙醇=1:1，柱温为30°C～36°C，检测波长为270nm～280nm。杂质A的线性范围为0.38~5.25μg/ml，杂质B的线性范围为0.38~5.25μg/ml，杂质C的线性范围为0.38~5.25μg/ml，杂质D的线性范围为0.38~5.25μg/ml，杂质E的线性范围为0.38~5.25μg/ml，帕利哌酮的线性范围为0.38~28.92μg/ml。本发明应用高效液相色谱法测定帕利哌酮缓释片药中有关物质，分离效率高、分析速度快、检测灵敏度高，通过检测帕利哌酮缓释片药中杂质的含量，能够更好控制帕利哌酮缓释片的质量。