降胆固醇药

摘要： 出版单位：中信出版集团如果您血脂高,还想一天三顿大鱼大肉,然后再吃降胆固醇药,那是您的权利。不过如果您真的想对自己的健康负责任,那就请阅读《救命饮食》。本书作者美国康奈尔大学坎贝尔教授在30多年前,在我国的24个省、市、自治区的69个县开展了3次关于膳食、生活方式和疾病死亡率的流行病学研究，出版了《救命饮食：中国健康调查报告》。

摘要： 低密度脂蛋白胆固醇在动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的发生、发展中起着重要作用，他汀类制剂是预防和治疗ASCVD的基石，但使用足量他汀降脂不理想而又有较高心血管疾病风险者、家族性高胆固醇血症患者，因副作用无法耐受足量他汀治疗者等均需要其他新的有效、安全降脂药。前蛋白转换酶枯草溶菌素9（PCSK9）抑制剂能够显著升高肝细胞表面LDL-C受体，进而结合更多的LDL-C而降低血LDL-C水平。多种标靶PCSK9抑制剂蛋白的单克隆抗体已陆续问世。大量的基础和临床研究均已证实，PCSK9抑制剂能明显降低血LDL-C水平，且耐受性和安全性良好。初步的研究资料显示，PCSK9抑制剂能减少心血管事件，结果令人鼓舞。%The low density lipoprotein cholesterol plays an important role in occurrence and development of atherosclerotic cardiovascular diseases (ASCVD).Statins preparation is the foundation that prevention and treatment of ASCVD,however,for some patients,the lipid-lowering effect is not ideal when using the adequate statins but have a higher risk of cardiovascular disease,with familial hypercholesterolemia or can’t tolerate the side effects of enough statin treatment need other new effective and safe lipid-lowering drug.PCSK9 inhibitor can significantly elevate the surface of LDL-C receptor of liver cells and bond more LDL-C to decrease the level of LDL-C.Multiple monoclonal antibodie of target PCSK9 protein inhibitors have been published in succession.A lot of basic and clinical research have been con-firmed that PCSK9 inhibitors can significantly reduce blood LDL-C and have good safety and tolerability.Preliminary research data show that PCSK9 inhibitors can reduce the cardiovascular events,the results are encouraging.

摘要： 美国FDA于2015年7月24日批准赛诺菲-安万特（Sanofi Aventis）公司的Alirocumab（商品名：Praluent）注射液上市,用于辅助饮食及最大耐受剂量的他汀疗法,治疗杂合子型家族性高胆固醇血症成年患者,或需额外降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）临床动脉粥样硬化的心血管疾病成年患者。本药是一种可与枯草溶菌索蛋白转化酶9（PCSK9）结合的人源性单克隆抗体。

摘要： 正西柚又叫葡萄柚,其果肉柔嫩、多汁爽口,含有丰富的营养成分,一般人群皆可食用,高血压和心血管疾病患者也宜食用,但在服用治疗药物期间却要谨慎食用。有加拿大研究人员就发现,目前有85种药物与西柚同服会引发不良反应,如降胆固醇药、抗生素和用于治疗高血压的药等等。严重的会出现像猝死、急性肾衰竭、呼吸衰竭、肠胃出血等症状。据了解,浙江省人民医院心内科专家就曾遇到这样的患者,在服用降压药的同时吃了很多西柚,导致出现头晕等低血压症状。这是由于西柚中含有呋喃香豆素会抑制CYP3A4的功能,其富含的柚苷、柑桔素还有抑制P

摘要： 法国赛诺菲-安万特（Sanofi）公司及美国新泽西再生元制药（Regeneron Pharmaceuticals）公司于2013年10月16日宣布,其共研药物Alirocumab用于降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的Ⅲ期临床试验取得满意成果。Alirocumab是一种靶向作用于枯草溶菌素蛋白转化酶9（PCSK9）的人源性单克隆抗体。

摘要： daicetrapib（通用名：达塞匹布）预计上市时间：2013年罗氏公司对待新药开发一贯采取的是稳健的态度，而且对项目的前景相对审慎。而对待daleetrapib却一反常态。近日路透社记者询问罗氏研究首席长官Jean—JacquesGaraud“是否认为该降胆固醇药年销售额可能达到100亿美元”的问题时，Garaud立即竖起拇指表示肯定，可见其信心满满。

摘要： FDA忠告他汀类药物用户和医务工作者，该药可发生肝损害、记忆丧失、糖尿病和肌肉损害。FDA批准该类药物标签增加可能产生不严重且呈可逆性的认知副作用、并增加血糖和糖化血红蛋白水平等相关内容。洛伐他汀的标签有较大更新，增加了新禁忌证及与可增加肌肉损伤危险药物联用时的剂量范围。FDA建议，医疗服务提供者应在患者开始他汀治疗前检查肝酶，治疗期间若发生严重肝损伤或高胆红素血症或黄疸应中止治疗。应跟踪洛伐他汀标签提到的有关伍用增加肌病和横纹肌溶解症的药物。鼓励患者向FDA报告使用药物出现的不良事件和副作用。

摘要： 制药巨头默克公司（Merck＆Co．）最近公布了2项降胆同醇药Vytorin和Anacetrapib的重要临床实验结果，Vytorin已经上市，Anacetrapib则是新药，这2种药物都对公司的长期发展非常重要。

摘要： 常用的降胆固醇药辛伐他汀，或许可以阻止帕金森病的进一步恶化。雷士（Rush）大学医学中心的神经病学研究人员应用药物对患有帕金森病的小鼠进行了一项研究，结果发现辛伐他汀成功地逆转了由帕金森痛引起的生化、细胞及解剖结构的改变。

摘要： 根据独立市场分析公司Datamonitor的一份报告，抗血脂障碍药（降胆固醇药）市场被五大品牌统治的局面将在未来十年出现根本的转变，因为新的药物无法达到它们前辈的成功。

摘要： 普伐他汀为降胆固醇药.本文采用均匀设计试验方法对其发酵培养基进行了国产化筛选试验,获得了优化配方,并应用于生产实践.

摘要： 本发明公开了降胆固醇菌粉，含有该菌粉的降胆固醇复合调味酱及应用，降胆固醇菌粉含有莫格球拟酵母（Torulopsismogii）新菌种LZKDZ2011，它已于2012年7月30日保藏于中国典型培养物保藏中心（CCTCC），保藏号为CCTCC M 2012303。含有该菌粉的降胆固醇复合调味酱包括下述重量份组成的原料：小麦麦芽550-600份，食盐300-350份，降胆固醇菌粉5.6-6.6份，香辛料粉75-120份和水500-600份，它可以降低人们胆固醇的摄入，保护人们的身体健康。由于降胆固醇菌粉可以有效降低肉制品中的胆固醇含量，因此可以将该菌粉应用于制备各种降胆固醇的复合物。

摘要： 本申请提供了具有胆固醇酯酶抑制活性的肽及其应用和筛选方法，所述肽的序列选自SEQ ID NO.1‑3。本申请的肽具有良好的降胆固醇作用和人体肠道吸收性，稳定性高，无毒，并且其作用机理清楚、靶点明确，符合药物制剂开发的要求，同时也易作为功能因子添加到各类保健食品中，在医药和食品行业具有良好的市场前景。

摘要： 本发明提供采用降胆固醇化合物、降胆固醇添加剂以及由其形成的饲料生产低胆固醇禽蛋的组合物和方法。优选地，本发明提供如化学式V中6位碳原子上无甲基的微生物他汀，以便生产低胆固醇蛋。通过提供美伐他汀、普伐他汀以及它们的衍生物作为降胆固醇成分，本发明可以在不降低产蛋率的情况下生产低胆固醇禽蛋。由于有效量的降胆固醇组合物含有的生物他汀成本是合成他汀的1/20至1/4，本发明还提供在没有大幅增加成本的条件下生产低胆固醇禽蛋。(V)

摘要： 本发明公开了降胆固醇菌粉，含有该菌粉的降胆固醇复合调味酱及应用，降胆固醇菌粉含有莫格球拟酵母（Torulopsismogii）新菌种LZKDZ2011，它已于2012年7月30日保藏于中国典型培养物保藏中心（CCTCC），保藏号为CCTCCM2012303。含有该菌粉的降胆固醇复合调味酱包括下述重量份组成的原料：小麦麦芽550-600份，食盐300-350份，降胆固醇菌粉5.6-6.6份，香辛料粉75-120份和水500-600份，它可以降低人们胆固醇的摄入，保护人们的身体健康。由于降胆固醇菌粉可以有效降低肉制品中的胆固醇含量，因此可以将该菌粉应用于制备各种降胆固醇的复合物。

摘要： 本申请提供了具有胆固醇酯酶抑制活性的肽及其应用和筛选方法，所述肽的序列选自SEQ ID NO.1‑3。本申请的肽具有良好的降胆固醇作用和人体肠道吸收性，稳定性高，无毒，并且其作用机理清楚、靶点明确，符合药物制剂开发的要求，同时也易作为功能因子添加到各类保健食品中，在医药和食品行业具有良好的市场前景。

摘要： 本发明提供采用降胆固醇化合物、降胆固醇添加剂以及由其形成的饲料生产低胆固醇禽蛋的组合物和方法。优选地，本发明提供如化学式V中6位碳原子上无甲基的微生物他汀，以便生产低胆固醇蛋。通过提供美伐他汀、普伐他汀以及它们的衍生物作为降胆固醇成分，本发明可以在不降低产蛋率的情况下生产低胆固醇禽蛋。由于有效量的降胆固醇组合物含有的生物他汀成本是合成他汀的1/20至1/4，本发明还提供在没有大幅增加成本的条件下生产低胆固醇禽蛋。

摘要： 由下述通式(I)所示化合物或其可药用的盐以及胆固醇生物合成抑制剂和/或贝特类降胆固醇药组合而成的降血清胆固醇药或者动脉粥样硬化的预防或治疗药。

摘要： 本发明涉及一种以24‑脱氢胆固醇还原酶(DHCR24)为靶点进行降胆固醇药物的虚拟筛选方法。包括以下步骤：1)确定DHCR24的分子结构；2)采用分子对接软件，依据链甾醇与DHCR24对接后的结合口袋，确定药物小分子对接的活性中心，设定活性口袋；3)整理对接用小分子配体数据库；4)根据设定的活性口袋，利用分子对接软件，将对接用小分子配体数据库中的小分子配体与活性口袋依次进行对接；5)对初步对接筛选出的结果，进行精确对接，确定具有降胆固醇作用效果的候选药物。采用本发明可以在短时间内从现有小分子数据库中，获得具有DHCR24竞争性抑制作用，并开发为新型降胆固醇药物的小分子候选药物，大大提高研发效率，缩短新药研究周期。

摘要： 由下述通式(I)所示化合物或其可药用的盐以及胆固醇生合成抑制剂和/或贝特类降胆固醇药组合而成的降血清胆固醇药或者动脉粥样硬化的预防或治疗药。[式中，A

摘要： 本发明涉及一种以24‑脱氢胆固醇还原酶(DHCR24)为靶点进行降胆固醇药物的虚拟筛选方法。包括以下步骤：1)确定DHCR24的分子结构；2)采用分子对接软件，依据链甾醇与DHCR24对接后的结合口袋，确定药物小分子对接的活性中心，设定活性口袋；3)整理对接用小分子配体数据库；4)根据设定的活性口袋，利用分子对接软件，将对接用小分子配体数据库中的小分子配体与活性口袋依次进行对接；5)对初步对接筛选出的结果，进行精确对接，确定具有降胆固醇作用效果的候选药物。采用本发明可以在短时间内从现有小分子数据库中，获得具有DHCR24竞争性抑制作用，并开发为新型降胆固醇药物的小分子候选药物，大大提高研发效率，缩短新药研究周期。