降血糖作用

摘要： 木姜叶柯俗称甜茶,具有降血糖、降血脂、抗氧化、抗炎及抗肿瘤等作用,2017年被审批为新资源食品。研究表明,根皮苷、根皮素、三叶苷等二氢查尔酮是木姜叶柯主要的活性成分,被证实具有降血糖作用。糖尿病是一种常见的,以持续性高血糖为主要特征的慢性代谢性疾病,现有降血糖药物应用有一定的限制条件,且伴有各种副作用。木姜叶柯作为一种天然资源且具有长期饮用的降血糖应用基础,极具研究和开发价值。该研究探讨了木姜叶柯甜味的主要来源与其能量低的显著特点,并综述了降血糖作用。进一步从胰岛素抵抗、葡萄糖转运、调控酶类活性、抗氧化防御和糖尿病并发症等方面总结了木姜叶柯的降血糖作用及其作用机制,并分析了目前木姜叶柯研究存在分子靶点不明确、研究内容单一等问题。最后,对木姜叶柯相关潜在分子机理进行了展望,为木姜叶柯降血糖作用及高值化应用研究提供了理论依据。

摘要： 为了观察乌骨鸡活性肽对糖尿病小鼠的功能作用,本研究通过酶解、离心、超滤和冷冻干燥等步骤,从乌骨鸡胸肌中制备得到分子量小于5 kDa的活性肽;并将链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病小鼠随机分成低剂量组、高剂量组、药物组和阳性对照组(n=10),分别灌服100 mg/kg乌骨鸡活性肽、400 mg/kg乌骨鸡活性肽、30 mg/kg阿卡波糖和生理盐水安慰剂;另设正常小鼠对照组并灌服生理盐水。测定各处理组的起始体质量和空腹血糖水平,以及连续灌服30 d后的终末体质量和血液生化指标,并切片观察组织病变情况。结果表明:试验终末,阳性对照组的体质量显著降低(P<0.05),而其他4组均增加。与阳性对照组相比,低剂量组、高剂量组和药物组的终末空腹血糖水平较低(高剂量组和药物组,P<0.05);总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平较低,而高密度脂蛋白胆固醇水平较高(高剂量组,P<0.05);超氧化物歧化酶活性较高,而丙二醛含量较低(高剂量组,P<0.05)。低剂量组、高剂量组和药物组的胰岛素水平和胰岛面积显著高于阳性对照组(P<0.05);3组肝、肾指数高于正常对照组,但细胞肿胀、空泡化等病理变化少于阳性对照组。综上所述,乌骨鸡活性肽具有一定的降血糖、降血脂和保护胰腺、肝、肾等器官组织的功效,且400 mg/kg乌骨鸡活性肽的灌服效果优于100 mg/kg。

摘要： 本文研究了白扁豆多糖(polysaccharide from Dolichos lablab L.,WHBP)对Ⅱ型糖尿病大鼠高血糖和下丘脑-垂体-肾上腺(Hypothalamic-Pituitary-Adrenal,HPA)轴的影响。实验通过高脂高糖饮食结合尾静脉注射STZ(30 mg/kg bw)建立Ⅱ型糖尿病大鼠模型,分别采用WHBP高(WHBPH组,100 mg/kg bw)、中(WHBPM组,50 mg/kg bw)和低(WHBPL组,25 mg/kg bw)三剂量,灌胃剂量为1.5 mL。4周后,测定体重,空腹血糖(Fasting blood-glucose,FBG)、血清胰岛素(Insulin,INS)、促肾上腺皮质激素释放激素(Corticotropin-releasing hormone,CRH)、促肾上腺皮质激素(Adrenocorticotropic hormone,ACTH)和皮质酮(Corticosterone,CORT)含量及SGLT1 mRNA水平。结果显示,WHBP能够显著降低Ⅱ型糖尿病大鼠FBG水平和血清INS含量(P0.05);WHBP高剂量组能够显著降低Ⅱ型糖尿病大鼠血清CRH、ACTH和CORT含量(P<0.05),抑制HPA轴亢进。同时,WHBP所有剂量组都能显著抑制小肠组织中的高血糖介导的SGLT1 mRNA高表达水平(P<0.05)。因此,WHBP可通过抑制高血糖介导的HPA轴亢进和小肠组织SGLT1的高表达,减少葡萄糖吸收入血,改善Ⅱ型糖尿病大鼠胰岛素抵抗水平,发挥降血糖作用。

摘要： 目的:研究桔梗多糖抗氧化性及其对2型糖尿病(T2DM)大鼠降血糖作用。方法:提取并测定桔梗多糖含量及桔梗多糖对不同自由基的清除能力。采用高脂高糖饲料喂养大鼠6周后,大鼠腹腔注射STZ(30 mg/kg·BW)建立T2DM模型,将其分为正常组、模型组、桔梗多糖高剂量组(400 mg/kg)、桔梗多糖低剂量组(200 mg/kg)、阳性组(二甲双胍200 mg/kg),定期测定大鼠体重及空腹血糖值(FBG);并进行口服糖耐量(OGTT)测试,测定大鼠总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)和过氧化氢酶(CAT)的变化。结果:桔梗多糖含量为89.65%,在1000μg/mL质量浓度下其对DPPH·、ABTS^(+)·、·OH、PTIO的清除能力分别为91.3%,89.7%,83.8%,90.4%。与模型组相比,桔梗多糖能够有效缓解T2DM大鼠体重的下降,显著降低其FBG(P<0.05),以及显著提高OGTT水平(P<0.05),经桔梗多糖高剂量治疗后,TC、TG、LDL-C、MDA水平显著下降,HDL-C、SOD、GSH、CAT水平显著上升(P<0.05),且所有指标均呈剂量依赖性。结论:桔梗多糖具有较好的抗氧化性,可以通过改善T2DM大鼠脂代谢水平和氧化应激水平从而起到降血糖作用。

摘要： 目的:研究金银花黄酮提取物的降血糖作用。方法:用75%乙醇对金银花黄酮进行超声提取,小鼠适应性喂养一周,将其分为正常组、模型组、金银花黄酮提取物低(200 mg/kg·BW)、高剂量组(400 mg/kg·BW)、阳性组(200 mg/kg·BW),除正常组外,其余各组一次性腹腔注射STZ(130 mg/kg·BW),造模成功后开始灌胃,实验期间记录小鼠体重及空腹血糖值(FBG),并进行口服糖耐量(OGTT)测试,测定小鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)的变化,ELISA法测定小鼠肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素6(IL-6)的变化。结果:金银花黄酮提取物含量为43.62 mg/g,与模型组相比,试验组能够有效缓解1型糖尿病小鼠(T1DM)体重的下降,极显著降低其FBG(P<0.01),极显著提高OGTT水平(P<0.01),金银花黄酮高剂量组TC、TG、LDL-C、MDA极显著低于模型组(P<0.01),HDL-C、SOD、GSH、CAT极显著高于模型组(P<0.01)。与模型组相比,经金银花黄酮提取物治疗后的TNF-α、IL-1β、IL-8、IL-6水平极显著下降(P<0.01),并能够改善糖尿病引起的肝脏损伤。结论:金银花黄酮提取物具有较好的降血糖作用,并能够改善T1DM小鼠异常脂代谢、炎症以及肝脏损伤。

摘要： 目的:探讨槲皮素是否通过核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)通路拮抗糖尿病大鼠胰腺氧化损伤.方法:选取SPF级SD大鼠48只,随机选取10只大鼠作为正常对照组,其余38只大鼠饲喂高脂饲料联合注射30 mg/kg mb链脲佐菌素建立2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)模型.以大鼠随机血糖浓度不低于16.7 mmol/L作为造模成功判断标准,按血糖浓度分层将大鼠随机分为T2DM模型组、低剂量槲皮素(L-QU)、高剂量槲皮素(H-QU)干预组,每组10只,连续灌胃12周.测定大鼠胰腺组织匀浆液的氧化损伤和抗氧化指标,运用Western Blot、实时定量聚合酶链式反应测定Nrf2、血红素氧合酶1(heme oxygenase 1,HO-1)、谷胱甘肽硫转移酶(glutathione S-transferase,GST)、NADP(H):醌氧化还原酶1(NADP(H):quinone oxido-reductase 1,NQO1)蛋白及其mRNA表达量.结果:与T2DM模型组相比,低、高剂量槲皮素干预显著降低了大鼠血糖浓度和胰腺丙二醛含量(P＜0.05),减轻胰岛素抵抗,显著提高超氧化物歧化酶等抗氧化酶活力(P＜0.05),Nrf2以及下游抗氧化酶HO-1、NQO1的蛋白含量和mRNA表达量均显著上升(P＜0.05).结论:槲皮素可能是通过激活胰腺组织Nrf2信号通路,上调下游抗氧化酶表达,进而减轻T2DM大鼠胰腺氧化损伤,改善胰岛素抵抗,调节血糖水平,从而发挥防治糖尿病的作用.

摘要： 评价黑苦荞胶囊降血糖功能,为黑苦荞保健食品开发提供依据.采用腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠动物模型.将试验动物分为模型对照组,低、中、高剂量组,同时设正常动物的空白对照组和受试样品组.经口给予黑苦荞胶囊,连续灌胃30 d,观察其对小鼠体重、空腹血糖及糖耐量的影响.结果表明,黑苦荞胶囊对血糖正常组小鼠的体重及空腹血糖值无显著的影响(p＞0.05).高血糖模型各剂量组小鼠空腹血糖值与模型对照组相比均呈现显著下降(p＜0.05),糖耐量试验中,低剂量组和中剂量组血糖曲线下面积显著降低(p＜0.01,p＜0.05).黑苦荞胶囊对四氧嘧啶致糖尿病小鼠具有降血糖功能.

摘要： 评价黑苦荞胶囊降血糖功能,为黑苦荞保健食品开发提供依据。采用腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠动物模型。将试验动物分为模型对照组,低、中、高剂量组,同时设正常动物的空白对照组和受试样品组。经口给予黑苦荞胶囊,连续灌胃30 d,观察其对小鼠体重、空腹血糖及糖耐量的影响。结果表明,黑苦荞胶囊对血糖正常组小鼠的体重及空腹血糖值无显著的影响(p>0.05)。高血糖模型各剂量组小鼠空腹血糖值与模型对照组相比均呈现显著下降(p<0.05),糖耐量试验中,低剂量组和中剂量组血糖曲线下面积显著降低(p<0.01,p<0.05)。黑苦荞胶囊对四氧嘧啶致糖尿病小鼠具有降血糖功能。

摘要： 目的 比较台湾牛蒡根不同溶剂提取物的降血糖作用.方法 用水和95％乙醇提取台湾牛蒡根,即为水提物和醇提物.随机将56只SD雄性大鼠分为正常组8只和造模组48只,造模组采用高脂饲料+链脲佐菌素(STZ)建立大鼠糖尿病模型,正常组不做处理.空腹血糖≥11.1 mmol/L为造模成功,将造模成功的大鼠随机分为模型组,阳性组,醇提物高、低剂量组,水提物高、低剂量组,每组8只.水提物高剂量组和醇提物高剂量组分别灌胃水提物和醇提物600 mg/(kg·d),水提物低剂量组和醇提物低剂量组分别灌胃水提物和醇提物200 mg/(kg·d),阳性组灌胃二甲双胍150 mg/(kg·d),正常组、模型组灌胃生理盐水10 mL/(kg·d),每天上午9点灌胃给药1次,连续灌胃5周.每隔3d检测各组大鼠体质量、进食量、空腹血糖的变化,末次给药前1d检测各组大鼠糖耐量变化,绘制血糖曲线下面积(AUC).连续给药5周后,腹主动脉采血,检测血清TG、TC、HDL-C的变化.结果 与正常组比较,模型组体质量降低,进食量、空腹血糖升高,AUC增大(P<0.01);与模型组比较,醇提物高、低剂量组体质量、空腹血糖无变化,阳性组,水提物高、低剂量组体质量升高,进食量增加,空腹血糖降低,AUC减小(P均<0.01);与模型组比较,醇提物高、低剂量组大鼠血清TG、TC、HDL-C含量无变化,阳性组,水提物高、低剂量组大鼠血清TG、TC、HDL-C含量降低(P均<0.01).结论 台湾牛蒡根水提物可改善糖尿病大鼠血糖和血脂水平,以水提物高剂量效果最佳.

摘要： 综述了2型糖尿病的危害,阐明杂粮中不同生理活性物质的降血糖作用及机制,为进一步利用杂粮中具有降血糖作用的活性成分及开发杂粮降糖产品提供新途径.

摘要： 以相同鲜叶加工而成的红茶及其发花红砖茶为原料,在应用链脲佐菌素腹腔注射并成功建立高血糖模型小鼠方法的基础上,将90只KM雄性小鼠按10只/组,随机分为正常组、模型组、红茶及发花红砖茶高、中、低剂量组及盐酸二甲双胍片组,连续灌喂28天,探讨了红茶及其发花红砖茶对高血糖模型小鼠的降血糖作用.结果表明,与正常组相比,模型组小鼠体重、饮水、饮食、血糖水平均有显著差异(P＜0.05),且血糖水平达到高血糖指标值标准,说明造模成功;与模型组相比,红茶及发花红砖茶各剂量组的肝脏指数、血糖水平以及总胆固醇、甘油三酯、丙二醛水平呈剂量依赖性地显著下降(P＜0.05),胰腺指数、耐糖量以及谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物岐化酶、过氧化氢酶、胰岛素水平、肝糖原水平则呈剂量依赖性地显著上升(P＜0.05),同时可修复受损胰岛形态结构;红茶、发花红砖茶及其不同剂量组间相比,在改善胰岛素水平、血糖水平、口服耐糖量、丙二醛水平及肝糖原水平上,发花红砖茶高剂量组显著优于红茶高剂量组(P＜0.05),在提高过氧化氢酶、超氧化物岐化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性上,发花红砖茶中、高剂量组分别优于红茶中、高剂量组.结果提示,红茶及其发花红砖茶均具有降低高血糖模型小鼠血糖的作用,且在作用效果上发花红砖茶优于红茶,但其机制有待进一步探究.

摘要： 目的：研究匙羹藤果水提液的降血糖作用及其作用机制。 方法：采用改良寇氏法对急性毒性进行研究,以四氧嘧啶致高血糖的糖尿病小鼠为模型,以二甲双胍(0.6g·kg-1)作为阳性对照,以葡萄糖过氧化物酶法(GOD-POD)测定血糖,观察匙羹果水提液高剂量组(129生药·kg-1)、中剂量组(6g生药·kg-1)、低剂量组(3g生药·kg-1)的降血糖作用,分别按照SOD活性试剂盒,总胆固醇试剂盒(COD-CE-PAP法),甘油三酯试剂盒(GPO-PAP法)检测法,GOD-POD法测定高血糖大鼠用药前后的SOD活性,总胆固醇,甘油三酯,糖耐量等指标,比较用药前后胰腺组织的病理状态,探讨匙羹藤果水提液降血糖的作用机制. 结果：匙羹藤果水提液的LD50为66.65g生药/kg,水提液能明显降低四氧嘧啶致高血糖小鼠和大鼠血糖,与正常组比较,模型组的血糖有显著性差异(P＜0.01);与模型组比较,各给药组的血糖有显著性差异(P＜0.01),提高糖尿病小鼠SOD活性,降低甘油三酯,修复糖尿病鼠的胰腺和增加其胰岛数量,同时不影响糖尿病鼠的糖代谢. 结论：匙羹藤果水提液具有较好的降血糖作用,其作用机制与提高机体的抗氧化能力、调节脂代谢和糖代谢有关,为明确匙羹藤果降血糖的药效物质基础提供了科学依据.

摘要： 目的:通过探索总结单味中药降血糖作用的特点和机制,为临床医师在治疗糖尿病用药方面提供指导依据. 方法:通过分析单味中药降血糖作用的相关研究证据,总结单味中药发挥降糖作用的活性成分及其作用机制. 结果:中药降血糖作用的机制表现为具有多向性、多靶点、多层次的药理特点,与化学合成药物相比具有独特的优势,中药在糖尿病及其并发症的防治方面作用显著,因而中药降血糖作用的活性成分和作用机制的研究具有实际意义和广阔前景,并且有着西药不可比拟的优势,值得我们深入研究. 结论:单味中药的降血糖作用集中在对α-葡萄糖苷酶抑制、抑制糖尿病大鼠肾脏TGF-β1,Ⅳ型胶原表达、降低空腹血糖等方面,随着各项研究的进行,能够为临床医师在治疗糖尿病时提供参考依据,为中药新药的开发提供理论依据.

摘要： 目的：研究口服胰岛素微球在糖尿病模型大鼠体内的降血糖作用及效果. 方法：以腹腔注射链脲霉素(55mg·kg-1)的方法建造糖尿病大鼠模型,将模型大鼠随机分为空白对照组(生理盐水)、阴性对照组(胰岛素溶液200U·kg-1)、阳性对照组(胰岛素注射液5U·kg-1)和微球低、中、高剂量实验组(微球悬浮液100、200、300U·kg-1).分别于给药前和给药后不同时间点眼底静脉丛取血测定各组大鼠血糖值,观察血糖水平变化. 结果：成功建立了稳定的糖尿病大鼠模型,与空白和阴性对照组相比,模型大鼠口服等剂量的微球后有显著的降血糖作用,差异有统计学意义(P＜0.05),并且降血糖效果随微球剂量增加而越加明显. 结论：胰岛素微球具有剂量依赖性的显著降血糖作用,应用前景良好.

摘要： 目的：课题主要探究从露水草中提取分离得到的β-蜕皮甾酮(β-EC)的抗糖尿病活性及潜在的作用机制. 方法：通过体外观测β-EC对L6细胞GLUT4转膜的影响及相关蛋白通路的调节,体内实验中β-EC对KK小鼠血糖、胰岛素水平及小鼠的肝脏和骨骼肌中相关蛋白水平的影响,来确定β-EC的体内外抗糖尿病作用. 结果：β-EC具有较强的促进GLUT4转膜作用(1.6倍)和L6细胞中葡萄糖摄取作用(1.75倍).在体内实验中,β-EC可显著降低KK-Ay小鼠的体重、血糖水平和其他相关的血脂指标.在作用机制研究中,β-EC可以促进L6、HepG2胰岛素抵抗细胞的Irβ、p-IRS-1、p-Akt、GLUT4、GLUT2蛋白的表达水平.用β-EC处理4周后,KK-Ay小鼠的肝脏和骨骼肌中磷酸化Akt、IRS-1以及Irβ,GLUT4和GLUT2的表达也显着增强. 结论：根据目前的发现,β-EC通过激活IRS-1/AKT/GLUT4和IRS-1/AKT/GLUT2途径发挥潜在的抗糖尿病作用.

摘要： 目的：课题主要探究从露水草中提取分离得到的β-蜕皮甾酮(β-EC)的抗糖尿病活性及潜在的作用机制. 方法：通过体外观测β-EC对L6细胞GLUT4转膜的影响及相关蛋白通路的调节,体内实验中β-EC对KK小鼠血糖、胰岛素水平及小鼠的肝脏和骨骼肌中相关蛋白水平的影响,来确定β-EC的体内外抗糖尿病作用. 结果：β-EC具有较强的促进GLUT4转膜作用(1.6倍)和L6细胞中葡萄糖摄取作用(1.75倍).在体内实验中,β-EC可显著降低KK-Ay小鼠的体重、血糖水平和其他相关的血脂指标.在作用机制研究中,β-EC可以促进L6、HepG2胰岛素抵抗细胞的Irβ、p-IRS-1、p-Akt、GLUT4、GLUT2蛋白的表达水平.用β-EC处理4周后,KK-Ay小鼠的肝脏和骨骼肌中磷酸化Akt、IRS-1以及Irβ,GLUT4和GLUT2的表达也显着增强. 结论：根据目前的发现,β-EC通过激活IRS-1/AKT/GLUT4和IRS-1/AKT/GLUT2途径发挥潜在的抗糖尿病作用.

摘要： 目的：课题主要探究从露水草中提取分离得到的β-蜕皮甾酮(β-EC)的抗糖尿病活性及潜在的作用机制. 方法：通过体外观测β-EC对L6细胞GLUT4转膜的影响及相关蛋白通路的调节,体内实验中β-EC对KK小鼠血糖、胰岛素水平及小鼠的肝脏和骨骼肌中相关蛋白水平的影响,来确定β-EC的体内外抗糖尿病作用. 结果：β-EC具有较强的促进GLUT4转膜作用(1.6倍)和L6细胞中葡萄糖摄取作用(1.75倍).在体内实验中,β-EC可显著降低KK-Ay小鼠的体重、血糖水平和其他相关的血脂指标.在作用机制研究中,β-EC可以促进L6、HepG2胰岛素抵抗细胞的Irβ、p-IRS-1、p-Akt、GLUT4、GLUT2蛋白的表达水平.用β-EC处理4周后,KK-Ay小鼠的肝脏和骨骼肌中磷酸化Akt、IRS-1以及Irβ,GLUT4和GLUT2的表达也显着增强. 结论：根据目前的发现,β-EC通过激活IRS-1/AKT/GLUT4和IRS-1/AKT/GLUT2途径发挥潜在的抗糖尿病作用.

摘要： 目的：课题主要探究从露水草中提取分离得到的β-蜕皮甾酮(β-EC)的抗糖尿病活性及潜在的作用机制. 方法：通过体外观测β-EC对L6细胞GLUT4转膜的影响及相关蛋白通路的调节,体内实验中β-EC对KK小鼠血糖、胰岛素水平及小鼠的肝脏和骨骼肌中相关蛋白水平的影响,来确定β-EC的体内外抗糖尿病作用. 结果：β-EC具有较强的促进GLUT4转膜作用(1.6倍)和L6细胞中葡萄糖摄取作用(1.75倍).在体内实验中,β-EC可显著降低KK-Ay小鼠的体重、血糖水平和其他相关的血脂指标.在作用机制研究中,β-EC可以促进L6、HepG2胰岛素抵抗细胞的Irβ、p-IRS-1、p-Akt、GLUT4、GLUT2蛋白的表达水平.用β-EC处理4周后,KK-Ay小鼠的肝脏和骨骼肌中磷酸化Akt、IRS-1以及Irβ,GLUT4和GLUT2的表达也显着增强. 结论：根据目前的发现,β-EC通过激活IRS-1/AKT/GLUT4和IRS-1/AKT/GLUT2途径发挥潜在的抗糖尿病作用.

摘要： 糖尿病是严重危害人类健康的常见病与多发病,依据清代医家张锡纯提出的"消渴一证,古有上中下之分,谓皆起于中焦及于上下",提出消渴之证多为"起于中焦"——脾失健运水谷精微不布,多见于糖耐量降低致2型糖尿病阶段,进一步发展"及于上下"脾失健运痰瘀阻络,则多见于糖尿病引起全身脏腑组织并发症阶段.运用中医络病理论从脾论治糖尿病及其并发症表现出一定的优势.该文从中药津力达治疗2型糖尿病及其微血管并发症临床与基础研究等方面阐述了最新进展和成果.

摘要： 糖尿病是严重危害人类健康的常见病与多发病,依据清代医家张锡纯提出的"消渴一证,古有上中下之分,谓皆起于中焦及于上下",提出消渴之证多为"起于中焦"——脾失健运水谷精微不布,多见于糖耐量降低致2型糖尿病阶段,进一步发展"及于上下"脾失健运痰瘀阻络,则多见于糖尿病引起全身脏腑组织并发症阶段.运用中医络病理论从脾论治糖尿病及其并发症表现出一定的优势.该文从中药津力达治疗2型糖尿病及其微血管并发症临床与基础研究等方面阐述了最新进展和成果.

摘要： 本发明公开了一种青梅酒在降血糖方面的应用、其降血糖活性物质的提取方法及其检测方法，所述青梅酒能够用于降血糖。通过本发明所述方法对青梅酒中的活性成份进行提取，并对活性物质进行检测，进而发现青梅酒中活性成份能够起到降血糖的效果。

摘要： 本发明提供了一种具有降血糖或辅助降血糖的组合物，它是由下述重量配比的原料制备而成：黄精0.5‑1.5份、玉米须1‑2份、罗汉果0.5‑1.5份、甘草0.1‑0.5份。本发明还提供了该组合物的制备方法和用途。本发明所采用的均为国家药食两用目录的药材，属纯天然产品，其资源较为丰富，成品药味少，并且价格较为便宜，能整体上调节人体的代谢功能，降糖效果平稳，安全性高，特别是其在改善胰岛素抵抗糖尿病并发症上具有独特优势。

摘要： 本发明公开了一种青梅酒在降血糖方面的应用、其降血糖活性物质的提取方法及其检测方法，所述青梅酒能够用于降血糖。通过本发明所述方法对青梅酒中的活性成份进行提取，并对活性物质进行检测，进而发现青梅酒中活性成份能够起到降血糖的效果。

摘要： 本发明公开了一种桑叶降血糖活性物质的提取工艺，包括对桑叶黄酮类成份、桑叶生物碱成份以及桑叶多糖类成份的提取纯化，采用超临界CO2萃取、大孔吸附树脂、葡聚糖凝胶树脂，对桑叶黄酮、生物碱、多糖等降血糖活性物质进行分离纯化，优化了提取工艺，纯度更高；通过桑叶降血糖活性物质为原料的降血糖保健品，对桑叶中黄酮、多糖、生物碱等活性物质组合进行了降血糖药效研究，制作了药品中间体以及桑叶茶等产品，便于降血糖物质的充分吸收。

摘要： 本发明公开一种骆驼乳清辅助降血糖活性蛋白及其在降血糖中的应用，以新疆双峰驼乳清蛋白为研究对象，通过分离获得降糖活性组分CWP8，经LC‑MS/MS鉴定，包括乳铁蛋白、乳清白蛋白、补体因子B、丝氨酸蛋白酶抑制剂A3‑8、Fe‑家族3短形蛋白、多聚免疫球蛋白受体、热休克同源蛋白、膜突蛋白、乳过氧化物酶亚型1前体蛋白、葡萄糖调节蛋白、乳过氧化物酶、巯基氧化酶等，降糖活性组分CWP8可明显增加胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖摄取量，减少脂质生成，增加胰岛素抵抗HepG2细胞的敏感性。为从天然产物中寻求高效、低毒的新型降糖物质、开发辅助降糖的功能性食品、保健食品或特医食品提供实验基础和理论依据。

摘要： 本发明提供了一种具有降血糖或辅助降血糖的组合物，它是由下述重量配比的原料制备而成：黄精0.5‑1.5份、玉米须1‑2份、罗汉果0.5‑1.5份、甘草0.1‑0.5份。本发明还提供了该组合物的制备方法和用途。本发明所采用的均为国家药食两用目录的药材，属纯天然产品，其资源较为丰富，成品药味少，并且价格较为便宜，能整体上调节人体的代谢功能，降糖效果平稳，安全性高，特别是其在改善胰岛素抵抗糖尿病并发症上具有独特优势。

摘要： 本发明公开了桑叶、石榴皮降血糖药用活性物质提取工艺，包括桑叶降血糖药用活性物质提取方法和石榴皮降血糖药用活性物质提取方法，石榴皮降血糖药用活性物质提取方法，依次包括以下步骤：烘干、粉碎、加蒸馏水超声波提取上清液，加入单宁酶液和磷酸盐，离心，得到反应液沉淀和上清液分别处理并烘干后研磨成粉。将桑叶和石榴皮活性物质按1:0.5‑1:2的比例进行配比，充分混合均匀。本发明的优点是：以石榴皮为原料，获得高鞣花酸含量并具有强清除自由基能力的药用活性成分，与以桑叶为原料提取得到的高含量α‑葡糖苷酶抑制剂的药用活性成分合理配比后，能够降低糖尿病患者空腹血糖、餐后血糖，并减小自由基对胰岛β细胞的氧化损伤，改善糖尿病的并发症状。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及降血糖的组合物及降血糖的复合益生菌特膳食品。降血糖的组合物，由益生菌与具降血糖功效的药食同源中药协同组合而成。药食同源中药中的有效功能成分调节机体功能，益生菌在调控血糖的同时还可以改善肠道菌群。该组合物能够很好的调控血糖，同时还可调节肠道菌群平衡，提高抵抗力。降血糖的复合益生菌特膳食品含有降血糖的组合物制备而成，药食同源中药与益生菌协同作用，相互促进，整体调节机体体质，维护正常健康状态。在改善机体营养状况的基础上，达到调控血糖、消除饥饿、调节肠胃的作用，使病人在减少药物用量的情况下，有效控制血糖，延缓和预防糖尿病及并发症。

摘要： 本发明涉及一种基于黑种草的降血糖组合物，所述组合物中包括黑种草属植物的种子，土木香，沙果皮以及牛至。本发明同时提供以上述组合物为活性成分的降血糖蒙药。本发明提供的组合物和蒙药可以用于制备防治高血糖或糖尿病的药物。本发明提供的产品的降血糖作用非常显著，对高血糖以及糖尿病具有良好的治疗作用，且未发现任何毒副作用；本发明采用的原料为我国大面积栽培的植物，成本低，极具市场开发价值，对于我国数量庞大的高血糖患者意义重大。

摘要： 本发明涉及一种基于黑种草的降血糖组合物，所述组合物中包括黑种草属植物的种子，土木香，沙果皮以及牛至。本发明同时提供以上述组合物为活性成分的降血糖蒙药。本发明提供的组合物和蒙药可以用于制备防治高血糖或糖尿病的药物。本发明提供的产品的降血糖作用非常显著，对高血糖以及糖尿病具有良好的治疗作用，且未发现任何毒副作用；本发明采用的原料为我国大面积栽培的植物，成本低，极具市场开发价值，对于我国数量庞大的高血糖患者意义重大。