靶抗原

摘要： 膜性肾病(MN)是成人终末期肾病的重要病因之一,其起病隐匿,临床表现复杂,并发症多。经过数十年的不断研究,MN的发病机制已日趋明确,M型磷脂酶A2受体、含血小板反应蛋白1型结构域7A等靶抗原检测在一定程度上代替了肾活检,可为MN的诊断、治疗及预后判断提供强有力的帮助。传统免疫抑制剂对B细胞抑制不足,疗效不稳定,容易复发。以利妥昔单抗为首的单克隆抗体药物能够高效杀伤清除B细胞,减少自身抗体的产生,疗效稳定且安全性高,为MN的治疗提供了新思路。本文对MN靶抗原及药物治疗的研究进展进行综述,以期为MN的临床治疗提供参考依据。

摘要： 抗体-药物偶联物(Antibody-drug conjugates,ADC)具有单克隆抗体的靶向特异性和细胞毒素的抗肿瘤能力,其利用化学接头将细胞毒性药物与单克隆抗体偶联,与肿瘤部位的靶抗原结合后释放毒素。尽管概念简单,但是结构设计复杂、药物副作用明显和疗效欠佳等问题为其进一步研究应用带来了挑战。随着新技术的出现,ADC的开发逐渐获得了较为瞩目的研究成果。本综述就ADC的发展历程、结构及功能等方面进行论述,并主要阐述了一些目前具有较大临床意义的ADC的研究进展。

摘要： 膜性肾病是一种以肾小球基底膜(GBM)弥漫增厚伴上皮细胞下免疫复合物沉积为特点的病理形态学诊断,免疫组化和电镜中常可观察到典型的IgG抗体(多属于IgG4亚类)颗粒沉积[1]。70%~80%膜性肾病患者诊断时表现为肾病综合征[2],发病高峰年龄为50~60岁,男性发病率约为女性的2倍,90%的患者起病时肾功能正常[3]。

摘要： 过去20年,多发性骨髓瘤(MM)的治疗取得了较大的进展,患者的生存时间获得显著延长,但多数患者最终仍会复发或变为难治性,MM仍然无法治愈。B细胞成熟抗原(BCMA)的表达仅限于一些B细胞谱系,在MM细胞上广泛表达,是MM的一个理想靶抗原。多种靶向BCMA的治疗,包括嵌合抗原受体(CAR)T细胞、双特异性抗体(BsAbs)和抗体-药物偶联物(ADC),在复发/难治性MM患得显著的临床效果。2022年第49卷第20期《中国肿瘤临床》血液肿瘤专栏专家论坛栏目刊发了中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)安刚教授撰写的《靶向B细胞成熟抗原在多发性骨髓瘤中的治疗进展》一文,综述了近年来MM靶向BCMA治疗的研究进展,希望为同道提供临床与研究的参考价值。

摘要： 抗核抗体(ANA)是以真核细胞的各种成分为靶抗原的自身抗体的总称,是自身免疫病重要的生物学标志,也是临床应用最广泛、最基础的一组自身抗体。作为风湿免疫科常见的检查项目,医生和患者都应了解其临床意义。ANA及其针对靶抗原的特异性自身抗体对于自身免疫病的诊断、鉴别诊断、病情监测、疗效观察、病程转归与预后判断、疾病预警等方面具有重要的意义。

摘要： 膜性肾病(membranous nephropathy,MN)是一种以足细胞靶抗原与自身抗体结合形成免疫复合物所导致的肾小球疾病,可被分为原发性和继发性。在继发性MN中,肿瘤是重要的相关因素之一。明确MN与肿瘤之间的联系对防治继发性MN具有重要意义。本文对不同类型足细胞靶抗原与肿瘤相关性MN进行综述,以期为及时发现与诊治该病提供思路。

摘要： 本实验采用表位预测软件BIMAS和SYFPEITHI对靶抗原OY-TES-1进行HLA-A*0201限制性CTL表位肽的预测和筛选,并合成了7条OY-TES-1的CTL表位肽:P1(ALLTPTWKA)、P2(RLSNNVEEL)、P3(VLCSQPVSI)、P4(QLPHTEALL)、P5(LLASQSLSI)、P6(MIMENIQEL)和P7(ALLVLCYSIV)。通过T2细胞结合力和稳定性实验检测各候选表位肽与HLA-A2分子结合的亲和力和稳定性,发现P5和P7多肽与HLA-A2分子有较高的亲和力,其余为中等亲和力的多肽;而结合稳定性实验(DC_(50))显示,P5和P7的DC_(50)均大于6h,P4、P6的DC_(50)小于2h,其余肽的DC_(50)介于2~6h之间。

摘要： 膜性肾病患病率在我国逐年上升,其中大部分为特发性膜性肾病(IMN).IMN已被证实为器官特异性自身免疫性疾病,其主要靶抗原为M型磷脂酶A2受体(PLA2R).抗PLA2R抗体对于IMN的诊断、治疗、监测等均具有重大临床意义.随着研究的深入,发现PLA2R存在数个抗原表位,主要存在于分子胞外段的氨基端,且IMN存在表位扩展现象,能够预测IMN疾病预后.确定PLA2R的抗原表位有助于探讨IMN的病理机制及临床应用.因此,本文主要介绍目前IMN靶抗原PLA2R的抗原表位的主要研究进展.

摘要： 抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）是一组以人中性粒细胞及单核细胞胞浆成分为靶抗原的自身抗体,ANCA不仅是ANCA相关性系统性血管炎的血清学标志物,也在多种非血管炎疾病中起重要作用。ANCA靶抗原种类繁多,在不同疾病中阳性率分布不同,所累积的器官和程度也不同。因此,本文主要对近年来ANCA相关性疾病的临床意义及ANCA的血清学检测作一详细阐述。

摘要： 抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)为诊断部分原发性小血管炎的血清学诊断工具.其特异性靶抗原为中性粒细胞和单核细胞的胞质成分.到目前为止,已有多种中性粒细胞胞质成分被证实为ANCA的靶抗原,这里着重介绍较重要的几种.

摘要： 隐孢子虫致病的关键一步是其卵囊释放的子孢子附着和侵入宿主上皮细胞并形成带虫空泡.隐孢子虫顶体复合物中的分泌器官释放的糖蛋白复合物可促进卵囊对宿主细胞的附着和侵入.通过对环子孢子样糖蛋白外抗原(CSL),糖蛋白GP900,糖蛋白gp15/gp45,糖蛋白p23等隐孢子虫表面粘附相关蛋白进行综述.了解候选靶抗原的功能特性和结构是制备疫苗和特异性抗体的关键.

摘要： 由于诸多疾病均可导致Goodpasture综合征(ANCA相关血管炎、多发性肌炎、血栓性血小板减少性紫癜、狼疮等)，因此将抗基底膜抗体升高伴有肺、肾损伤(同时或单独)称为抗基底膜病。本文探讨了此病早期用动物实验方法研究的免疫学发病机制，提出抗体攻击的基底膜的靶抗原一直是分子免疫学研究的热点，分析了细胞免疫在本病中的作用。

摘要： 蛋白酶3(PR3)和髓过氧化物酶(MPO)是抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)的二个主要靶抗原.发现在ANCA相关性疾病患者的末梢血中,中性粒细胞和单核细胞的PR3和MPO转录异常地高于正常人,并与疾病的活动度呈显著正相关(JASN 2004,15:2103).组蛋白的修饰对基因转录的影响已成为热门话题,组蛋白氨基末端的赖氨酸,精氨酸和丝氨酸可以被修饰,如甲基化、乙酰化和磷酸化.这些修饰有些与基因激活有关,另一些与基因静止有关.提出组蛋白的甲基化和乙酰化均参与ANCA相关疾病的PR3和MPO抗原基因转录的调节，组蛋白的修饰可能在PR3-ANCA和MPO-ANCA患者中是有区别的。

摘要： 目的:以急性单核细胞白血病肿瘤相关抗原SLC25 A4为靶抗原,应用生物信息学及分子生物学技术筛选并制备出SLC25A4多肽疫苗,应用体外多肽诱导的CTL反应鉴定出最有效的多肽疫苗.

摘要： 本实验以CD40表达阴性的人GLC-82肺癌细胞系为例通过转染CD40cDNA后,建立CD40高表达的细胞系(GLC-82/CD40),以此来研究CD154对GLC-82/CD40肺癌细胞的调节功能,评价CD40作为治疗靶抗原的潜能.

摘要： 一般认为就诊时肾脏损害较轻的患者预后良好.因此抗GBM抗体相关疾病是具有不同临床表现的一组疾病.本文将根据北京大学肾脏病研究所的最新资料,对抗GBM抗体相关疾病的临床病理特点和抗原决定簇的研究进行介绍.

摘要： 自身免疫指机体针对自身抗原发生免疫应答反应,表现为自身抗体及自身免疫致敏淋巴细胞.自身抗体针对自身组织成分产生的抗体,与自身组织成分的抗原决定簇发生反应,通过各种途径造成自身免疫损伤.

摘要： 自身免疫指机体针对自身抗原发生免疫应答反应,表现为自身抗体及自身免疫致敏淋巴细胞.自身抗体针对自身组织成分产生的抗体,与自身组织成分的抗原决定簇发生反应,通过各种途径造成自身免疫损伤.

摘要： 自身免疫指机体针对自身抗原发生免疫应答反应,表现为自身抗体及自身免疫致敏淋巴细胞.自身抗体针对自身组织成分产生的抗体,与自身组织成分的抗原决定簇发生反应,通过各种途径造成自身免疫损伤.

摘要： 本发明提供了鉴别特异性结合细胞表面抗原的结合多肽(例如，抗体或其抗原结合片段)的方法和组合物。本发明的方法一般地包括将结合多肽的多样化核酸展示文库与细胞外表面上展示的细胞表面抗原接触；和从文库分离特异性结合细胞外表面上的细胞表面抗原的至少一个文库成员。

摘要： 本发明提供了鉴别特异性结合细胞表面抗原的结合多肽(例如，抗体或其抗原结合片段)的方法和组合物。本发明的方法一般地包括将结合多肽的多样化核酸展示文库与细胞外表面上展示的细胞表面抗原接触；和从文库分离特异性结合细胞外表面上的细胞表面抗原的至少一个文库成员。

摘要： 本文提供BCMA CAR和CAR‑T细胞、其制造方法和使用方法。在一些实施例中，提供用于治疗和临床管理有此需要的个体的多发性骨髓瘤的特定的给药方案、重新给药方案和具有淋巴清除的组合方案。

摘要： 本发明人发现，在给予了含有抗原结合活性随离子浓度条件而变化的抗原结合结构域和在pH中性范围条件下具有FcRn结合活性的FcRn结合结构域的抗原结合分子的生物体中，诱导了针对该抗原的免疫应答。此外，本发明人发现，在给予了含有抗原结合活性随离子浓度条件而变化的抗原结合结构域和在pH中性范围条件下具有FcRn结合活性的FcRn结合结构域的抗原结合分子的生物体中，诱导了针对该抗原的免疫应答的同时，还兼具针对表达该抗原结合分子所结合的抗原的外源生物物种或癌细胞等的损伤作用或生长抑制作用。

摘要： 本发明人发现，在给予了含有抗原结合活性随离子浓度条件而变化的抗原结合结构域和在pH中性范围条件下具有FcRn结合活性的FcRn结合结构域的抗原结合分子的生物体中，诱导了针对该抗原的免疫应答。此外，本发明人发现，在给予了含有抗原结合活性随离子浓度条件而变化的抗原结合结构域和在pH中性范围条件下具有FcRn结合活性的FcRn结合结构域的抗原结合分子的生物体中，诱导了针对该抗原的免疫应答的同时，还兼具针对表达该抗原结合分子所结合的抗原的外源生物物种或癌细胞等的损伤作用或生长抑制作用。

摘要： 本发明人发现，在给予了含有抗原结合活性随离子浓度条件而变化的抗原结合结构域和在pH中性范围条件下具有FcRn结合活性的FcRn结合结构域的抗原结合分子的生物体中，诱导了针对该抗原的免疫应答。此外，本发明人发现，在给予了含有抗原结合活性随离子浓度条件而变化的抗原结合结构域和在pH中性范围条件下具有FcRn结合活性的FcRn结合结构域的抗原结合分子的生物体中，诱导了针对该抗原的免疫应答的同时，还兼具针对表达该抗原结合分子所结合的抗原的外源生物物种或癌细胞等的损伤作用或生长抑制作用。

摘要： 本发明人发现，在给予了含有抗原结合活性随离子浓度条件而变化的抗原结合结构域和在pH中性范围条件下具有FcRn结合活性的FcRn结合结构域的抗原结合分子的生物体中，诱导了针对该抗原的免疫应答。此外，本发明人发现，在给予了含有抗原结合活性随离子浓度条件而变化的抗原结合结构域和在pH中性范围条件下具有FcRn结合活性的FcRn结合结构域的抗原结合分子的生物体中，诱导了针对该抗原的免疫应答的同时，还兼具针对表达该抗原结合分子所结合的抗原的外源生物物种或癌细胞等的损伤作用或生长抑制作用。

摘要： 根据某些实施方案，本公开提供包含特异性结合葡萄球菌属物种靶抗原的第一抗原结合结构域和结合补体成分的第二抗原结合结构域的双特异性抗原结合分子。在某些实施方案中，本公开的双特异性抗原结合分子能够以约10nM或更小的EC50结合葡萄球菌属物种靶抗原，和/或能够以约10nM的EC50促进补体沉积在葡萄球菌属物种上。本公开的抗体用于治疗其中抑制或减少葡萄球菌属物种的生长是所希望得到的和/或在治疗上有益的疾病，例如，用于治疗葡萄球菌感染，包括皮肤感染、蜂窝组织炎、肺炎、脑膜炎、尿路感染、中毒性休克综合征、心内膜炎、骨髓炎、菌血症或脓毒症，或用于预防或治疗由于外科手术而发生的葡萄球菌感染。

摘要： 本发明涉及可通过控制流体的速度和方向并在没有外部动力的条件下通过芯片的三维结构只需注入试样一次来检测靶抗原的纸基三维结构的微芯片及利用其的靶抗原检测方法。本发明可提供可通过控制流体的速度和方向并在没有外部动力的条件下通过芯片的三维结构只需注入试样一次来检测靶抗原的纸基三维结构的微芯片。本发明与流体被吸收至纸的内部而移动的以往的方式不同，是流体沿着由图案化的膜形成的微管(微细流动通道)，因此，可提高移动速度。并且，本发明可通过对微管下部的纸进行亲水性表面处理并控制微管的宽度及长度来控制流体的速度及方向。本发明中，底物溶液流动的路径与试样和清洗溶液流动的路径位于互不相同的平面上(3D结构、桥结构)，以使这些路径不相互物理接触，因此，从而从根本上防止由于试样或清洗溶液渗入底物溶液路径(底物溶液微管)而被泄露。即，本发明的3D微芯片结构防止由于试样或清洗溶液的泄露而在除了反应垫之外的区域产生酶促反应，因此，可减少信号噪声和底物溶液的浪费。

摘要： 根据某些实施方案，本公开提供包含特异性结合葡萄球菌属物种靶抗原的第一抗原结合结构域和结合补体成分的第二抗原结合结构域的双特异性抗原结合分子。在某些实施方案中，本公开的双特异性抗原结合分子能够以约10nM或更小的EC50结合葡萄球菌属物种靶抗原，和/或能够以约10nM的EC50促进补体沉积在葡萄球菌属物种上。本公开的抗体用于治疗其中抑制或减少葡萄球菌属物种的生长是所希望得到的和/或在治疗上有益的疾病，例如，用于治疗葡萄球菌感染，包括皮肤感染、蜂窝组织炎、肺炎、脑膜炎、尿路感染、中毒性休克综合征、心内膜炎、骨髓炎、菌血症或脓毒症，或用于预防或治疗由于外科手术而发生的葡萄球菌感染。