骨基质

摘要： 骨质疏松症(osteoporosis,OP)其以骨矿含量降低伴有骨组织微结构破坏引起骨脆性增加并易发骨折的全身骨代谢性疾病[1,2],可有原发性、继发性、特发性骨质疏松三类。其中原发性骨质疏松(primary osteoporosis,POP)是随年龄增加的生理退行性病变,有绝经后骨质疏松(postmenopausal-osteoporosis,PMOP)和老年性骨质疏松症(senile-osteoporosis,SOP),即Ⅰ型和Ⅱ型。前者属于高转换型,是由于妇女绝经引起雌激素迅速减少,骨吸收速度大于形成,骨量丢失速度加快。后者是由于随年龄增加,机体内骨代谢的变化致使单位体积骨量低于正常,从而导致骨小梁间隙增宽,骨基质含量和骨强度降低[3]。

摘要： 骨增量gǔzēng liàng bone augmentation用自体骨和/或骨代用品增加骨缺损位点的骨量,修复骨缺损。骨增量材料gǔzēng liàng cái liào bone grafting materials用于修复骨缺损的自体骨和骨代用品(例如同种异体骨、异种骨和异质骨)。骨粘连蛋白gǔzhān lián dàn bái osteonectin存在于骨骼和血小板中的磷蛋白,与胶原蛋白和骨基质中的矿物质结合,可调节矿化。

摘要： 类风湿性关节炎是一种慢性自身免疫性疾病,以滑膜增生、炎性细胞浸润、血管翳形成及关节软骨和骨基质破坏为主要特征,呈对称性、破坏性发展,最终可导致关节畸形和功能丧失。其病因未明,病程长,致畸和致残率高,迄今尚无特效疗法。

摘要： 胆钙化醇属新型杀鼠剂,原药为97%含量,中等毒性;制剂为0.075%饵粒,低毒,用于防治室内家鼠。作用机理胆钙化醇通过在家鼠体内代谢,增加肠道吸收钙和磷,从而使动物体内骨基质中的钙进入血浆,使血清内含钙量过高,进而引发软组织及肾、心、肺、胃等器官钙化,最终因高钙血症和组织钙化而死亡。

摘要： 背景 骨痹通方对骨关节炎(OA)具有较好的临床治疗效果,对OA模型大鼠软骨具有良好的保护作用,但其具体作用机制尚不明确.目的 基于Wnt/β-catenin通路探究骨痹通方对软骨基质的保护作用及其机制.方法 本研究于2020年6—9月完成.采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTS)法检测SW1353软骨肉瘤细胞活力.通过白介素1β(IL-1β)介导的SW1353软骨肉瘤细胞建立OA细胞模型,设置A组、B组、C组、D组、E组,其中A组为空白对照,B组为阳性对照(加入10μg/L的IL-1β),C组、D组、E组加入10μg/L的IL-1β后分别加入低剂量(625 mg/L)、中剂量(1250 mg/L)、高剂量(2500 mg/L)骨痹通方溶液.采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测基质金属蛋白酶1(MMP-1)、基质金属蛋白酶3(MMP-3)、基质金属蛋白酶13(MMP-13)mRNA表达情况,采用Western-blotting检测MMP-1、MMP-3、MMP-13、β-catenin蛋白表达情况,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测MMP-1、MMP-3、MMP-13分泌情况.结果 浓度为3000 mg/L的骨痹通方溶液对SW1353软骨肉瘤细胞活力有一定抑制作用(P<0.05).B组、C组、D组、E组细胞MMP-1、MMP-3、MMP-13 mRNA相对表达量高于A组,但C组细胞MMP-1、MMP-3 mRNA相对表达量低于B组,D组、E组细胞MMP-1、MMP-3、MMP-13 mRNA相对表达量低于B组、C组,E组细胞MMP-1、MMP-3、MMP-13 mRNA相对表达量低于D组(P<0.05).B组、C组、D组、E组细胞MMP-1、MMP-3、MMP-13蛋白相对表达量高于A组,但C组细胞MMP-1、MMP-3蛋白相对表达量及D组、E组细胞MMP-1、MMP-3、MMP-13蛋白相对表达量低于B组,D组细胞MMP-1、MMP-13及E组细胞MMP-1、MMP-3、MMP-13蛋白相对表达量低于C组,E组细胞MMP-1、MMP-3、MMP-13蛋白相对表达量低于D组(P<0.05).B组、C组、D组、E组细胞上清液MMP-1、MMP-3、MMP-13含量高于A组,但C组、D组、E组细胞上清液MMP-1、MMP-3、MMP-13含量低于B组,D组、E组细胞上清液MMP-1、MMP-3、MMP-13含量低于C组,E组细胞上清液MMP-1、MMP-3、MMP-13含量低于D组(P<0.05).分别在B组基础上加入5μmol/L Wnt/β-catenin通路激活剂WAY-262611溶液(F组)、10μmol/L地塞米松溶液(G组).B组、C组、D组、E组、F组、G组细胞MMP-13、β-catenin蛋白相对表达量高于A组,F组细胞MMP-13、β-catenin蛋白相对表达量高于B组、C组、D组、E组、G组,但D组、E组、G组细胞MMP-13蛋白相对表达量及E组、G组细胞β-catenin蛋白相对表达量低于B组、C组,G组细胞MMP-13蛋白相对表达量及E组、G组细胞β-catenin蛋白相对表达量低于D组,G组细胞MMP-13、β-catenin蛋白相对表达量低于E组(P<0.05).结论 骨痹通方对软骨基质具有一定保护作用且存在一定剂量依赖效应,抑制基质金属蛋白酶(MMPs)的过度表达及Wnt/β-catenin通路异常激活可能是其发挥软骨基质保护作用的重要机制.

摘要： 目的 评估异体脱钙骨基质作为鼻成形中线支架材料的可行性.方法 2018年1-6月,沈阳美莱医疗美容医院选择6例(男1例,女5例;年龄19～40岁,平均23.2岁)缺少足够鼻中隔软骨、耳软骨软弱、拒绝取双侧耳软骨、拒绝取肋软骨患者,以异体脱钙骨基质作为构建鼻成形的中线支架结构.鼻成形术后18个月随访.结果 6例患者在术后半个月对手术效果均满意.术后18个月,2例对手术效果满意;4例鼻尖突度下降,要求再次手术.再次手术术中无法解剖出完整的异体脱钙骨基质.异体脱钙骨基质剩余部分残渣.组织学发现,植入的骨基质呈碎块状,纤维断裂.骨基质碎片周边可见炎症细胞和多核巨细胞.骨基质内骨细胞消失.结论 商用异体脱钙骨基质不适合作为鼻成形手术的中线支架材料.

摘要： 一、骨质疏松是什么?目前我国老年骨质疏松症发病率正在不断地上升,老年骨质疏松症也成为一个越来越值得关注的健康问题。骨质疏松症(osteoporosis)是一种系统性骨病,其特征是骨量下降和骨的微细结构破坏,表现为骨的脆性增加,因而骨折的危险性大为增加,即使是轻微的创伤或无外伤的情况下也容易发生骨折。老年性骨质疏松多发于老年人和绝经期的妇女,随着自身年龄的增加,会出现体内单位体积骨组织的量会低于正常、骨小梁间隙增大、骨基质减少、骨量降低和骨强度降低等病理改变,诱发骨质疏松。老年骨质疏松其实是一种复杂的、由多种因素引发的慢性病变过程。

摘要： 骨形态生成蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)是一种由二聚物分子组成的疏水性酸性糖蛋白[1]。1965年,Urist[2]将脱钙牛骨植入肌肉及皮下,成功诱导异位成骨,由此认为骨基质中存在一种可以诱导骨形成的物质,并将之称为BMP。提取的天然BMP是由几种不同分子量蛋白组成的混合物,一个成熟的BMP分子是依赖半胱氨酸二硫键固定的双链(每链含有400个氨基酸)多肽二聚体分子,其重要结构中40%~50%与转化生长因子(transforming growth factor,TGF)-β高度同源。目前已确认的BMP家族成员达40多个[3]。

摘要： 骨质量究竟概括了什么内容,目前尚未定论,大致可以包括了下述内容:骨结构、(形状与大小),骨转移程度,骨矿化程度,骨基质的有机与无机成分,胶原纤维的特征,微损害的累积和细胞的活性.

摘要： 提供了一种用于将骨材料与液体混合的装置。所述装置包括具有近端和远端的腔室以及设置在所述腔室内的骨材料，所述骨材料包含研磨和冻干的脱矿质骨纤维的DBM颗粒；以及柱塞，所述柱塞具有可滑动地设置在腔室的近端内的至少一部分，并且被配置为当柱塞处于伸展位置时从腔室的远端分配与液体混合的骨材料。

摘要： 本发明公开了一种可注射性软骨脱细胞外基质混合脱钙骨基质水凝胶及其制备方法。本发明将同种或异种软骨经过脱细胞处理制备软骨细胞外基质，同时将同种或异种骨组织经过脱脂、脱钙、脱细胞处理制备脱钙骨基质，二者按照一定比例混合后再经过胃蛋白酶消化，在中性pH、37°C和适宜盐浓度条件下固化成可注射性水凝胶。使用本发明所述方法制备的软骨脱细胞外基质混合脱钙骨基质水凝胶具有良好的生物可降解性，最重要的是具有可注射性；同时，由于进行脱细胞处理，免疫原性大大降低，具有较好的生物相容性，生物排斥反应降低；本发明取材简单，操作方便，可用于各种软骨缺损填充及微创骨科软骨修复治疗，具有良好的临床应用前景。

摘要： 一种温敏型鹿茸软骨基质水凝胶材料的制备方法及应用。本发明属于组织工程技术领域。本发明为解决目前针对鹿茸软骨的脱细胞基质材料存在细胞脱除不完全的技术问题。方法：将鹿茸去血、去皮后浸泡于含抑肽酶的PBS缓冲液中，然后置于密闭加压装置中加压处理，切片、研磨后和冻融缓冲液混合于金属密闭容器中孵育，液氮急冻、解冻后，再依次经胰蛋白酶消化液、EDTA去污剂、核酸清除剂、除菌剂处理，真空冷冻干燥后经胃蛋白酶消化液消化，得到温敏型鹿茸软骨基质水凝胶。本发明的处理方法相比现有鹿茸软骨脱细胞处理方法具有更好的细胞脱除效果，脱细胞处理未对胞外基质成分造成严重损失，脱细胞后的基质材料空隙均匀，血管管腔结构依然保留。

摘要： 本发明公开了一种鱼类脱钙骨基质及其制备方法，其中，制备方法包括以下步骤：将新鲜鱼骨置于反应釜中，在反应釜中依次进行如下处理：氯化钠溶液4°C搅拌8h‑SDS溶液4°C搅拌8h‑纯水清洗‑丙三醇4°C搅拌8h‑纯水清洗‑过氧化氢溶液37°C搅拌8h‑纯水清洗‑无水乙醚4°C搅拌8h‑蛋白酶溶液4°C搅拌0.5h‑纯水清洗‑无水乙醇脱水，将脱水后的鱼骨从反应釜中取出，冷冻干燥后获得鱼类脱钙骨基质。本发明制备得到的鱼类脱钙骨基质完好的保留了鱼骨骨骼的空间结构，具有良好的生物相容性、生物降解性和骨修复能力，无人畜共患病风险，经粉碎、重塑后获得的产品机械强度好，可用于各种非承重骨缺损修复和承重骨缺损辅助修复。

摘要： 一种复合材料，其为包括氧化石墨烯和黄芩苷以π‑π键形成的颗粒，显著降低了黄芩苷释放速度，实现BAI的长期稳定释放，利于成骨分化和骨形成微环境的形成，使得骨愈合的过程中因生物材料导致的急性炎症得到良好的控制。本发明提供的复合材料载于脱钙骨基质形成具有仿生性修饰脱钙骨基质支架，通过释放BAI将促炎巨噬细胞极化为促愈合的M2型巨噬细胞，赋予支架以成骨细胞和炎性细胞的双重调节作用，从而上调新骨再生并抑制过度的纤维化形成，利于骨缺损的治疗中取得显著疗效。

摘要： 本发明公开了一种可注射性软骨脱细胞外基质混合脱钙骨基质水凝胶及其制备方法。本发明将同种或异种软骨经过脱细胞处理制备软骨细胞外基质，同时将同种或异种骨组织经过脱脂、脱钙、脱细胞处理制备脱钙骨基质，二者按照一定比例混合后再经过胃蛋白酶消化，在中性pH、37°C和适宜盐浓度条件下固化成可注射性水凝胶。使用本发明所述方法制备的软骨脱细胞外基质混合脱钙骨基质水凝胶具有良好的生物可降解性，最重要的是具有可注射性；同时，由于进行脱细胞处理，免疫原性大大降低，具有较好的生物相容性，生物排斥反应降低；本发明取材简单，操作方便，可用于各种软骨缺损填充及微创骨科软骨修复治疗，具有良好的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种鱼类脱钙骨基质及其制备方法，其中，制备方法包括以下步骤：将新鲜鱼骨置于反应釜中，在反应釜中依次进行如下处理：氯化钠溶液4°C搅拌8h‑SDS溶液4°C搅拌8h‑纯水清洗‑丙三醇4°C搅拌8h‑纯水清洗‑过氧化氢溶液37°C搅拌8h‑纯水清洗‑无水乙醚4°C搅拌8h‑蛋白酶溶液4°C搅拌0.5h‑纯水清洗‑无水乙醇脱水，将脱水后的鱼骨从反应釜中取出，冷冻干燥后获得鱼类脱钙骨基质。本发明制备得到的鱼类脱钙骨基质完好的保留了鱼骨骨骼的空间结构，具有良好的生物相容性、生物降解性和骨修复能力，无人畜共患病风险，经粉碎、重塑后获得的产品机械强度好，可用于各种非承重骨缺损修复和承重骨缺损辅助修复。

摘要： 本发明公开了一种复合富血小板血浆和脱钙骨基质的骨修复材料及其制备方法，属于医疗材料领域。本发明的骨修复材料为含富血小板血浆和脱钙骨基质的凝胶，其制备方法包括以下步骤：(1)将脱钙骨基质粉末加入获取的富血小板血浆中，充分混合搅拌，制成混悬液；(2)将含Ca2+和凝血酶的溶液与步骤(1)中的混悬液按一定体积比混匀，静置，形成凝胶，得到骨组织修复材料。本发明利用自体富血小板血浆复合脱钙骨基质形成的人工骨材料，两者相辅相成，共同促进骨修复。富血小板血浆复合脱钙骨基质形成的凝胶可塑性强，可通过透视定位微创置入，也可通过开放手术植入，操作方便。

摘要： 本发明公开了一种复合脱钙骨基质的硅胶隆鼻材料。包括硅胶、脱钙骨粉、固化剂和增强粘合剂。本发明采用硅胶和脱钙骨基质共同构建隆鼻假体，拟用同种异体组织降低硅胶长期植入并发症发生的概率，与硅胶相比，脱钙骨基质具有更好的生物相容性，同时也更容易降解，利用脱钙骨基质降解产生的孔隙，让自体组织得以长入硅胶内部，进而“活化”假体，降低并发症的发生，而硅胶假体相较其他隆鼻假体而言，完全取出假体也相对容易。

摘要： 本发明公开了一种检测低聚软骨基质蛋白的试纸条及检测方法，涉及免疫层析法定量检测技术领域。与现有技术相比，本发明提供的检测试纸条具有如下优势：制作方便，体积小、便于携带且成本较低，克服了酶联免疫吸附法(ELISA)制作复杂、体积大、不便于携带等缺点，可以实现单人份检测。上述试纸条具有检测灵敏度高，可以满足定量检测的需求。通过免疫分析仪对结果进行判读，可实现自动化，减少主观因素的影响，提供便利、快速、可靠、结果可重复的诊断结果。采用上述试纸条适用于各种医疗现场的检测所需。