髁突软骨

摘要： 背景:甲状旁腺激素及甲状旁腺素相关肽是体内矿物质代谢合成的重要调节因子,作用机制复杂,通过调整作用方式可以刺激骨的合成代谢,也可以刺激骨的分解代谢,在骨骼及牙齿硬组织形成中发挥重要作用,是口腔领域的热门研究方向。目的:结合国内外文献对甲状旁腺激素和甲状旁腺素相关肽在正畸过程中对组织改建的影响及其相关作用研究进展作一综述,以期为它们用于正畸临床治疗的进一步研究提供参考。方法:第一作者检索近20年Pub Med数据库、中国知网、维普和万方数据库收录的相关文章。英文检索词为“PTH,PTHr P,orthodontics,TMJ,OTM,root resorption,periodontal”,中文检索词为“甲状旁腺激素,甲状旁腺激素相关肽,正畸牙移动,牙根吸收,正畸,颞下颌关节,牙周”。共选取57篇文献进行综述。结果与结论:甲状旁腺激素及甲状旁腺素相关肽在骨、软骨、牙体组织改建方面均具有良好的调节作用,可以在口腔正畸治疗相关方面获得较好效果,包括加速牙移动、修复牙根吸收、维持正畸疗效的稳定等,但仍需要更多更高质量的动物实验及临床研究证实其具体作用、使用方法及对全身健康的影响。未来甲状旁腺激素类药物及其类似物可作为正畸治疗的辅助手段,在加速正畸治疗的同时,降低并发症风险,获得更好的治疗效果。

摘要： 目的探讨慢性睡眠剥夺对大鼠髁突内转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)表达的影响。方法将60只Wistar大鼠随机分为3组,分别为实验组、对照组和恢复组。利用改良多平台法(modified multiple platform method,MMPM)对实验组和恢复组大鼠进行慢性睡眠剥夺。通过旷场实验评价大鼠睡眠剥夺模型建立效果。在睡眠剥夺的第1、2、3、4周结束时分别处死实验组和对照组5只大鼠。恢复组大鼠完成1、2、3、4周睡眠剥夺后笼养恢复睡眠1周后处死。大鼠处死后取双侧颞下颌关节。通过HE染色方法观察颞下颌关节髁突的形态学变化,免疫组织化学法检测TGF-β1在髁突软骨内的表达水平的变化。结果通过MMPM成功建立大鼠慢性睡眠剥夺模型,大鼠处于应激状态。HE染色观察到对照组大鼠髁突无明显变化。实验组大鼠髁突表层纤维出现裂隙、断裂、细胞界限不清、软骨下骨向软骨层长入等退行性改变。恢复组大鼠与实验组大鼠相比髁突表层纤维带裂隙减少,局部肥大细胞层数有增加,各层细胞界限较清晰。免疫组织化学结果显示,TGF-β1主要分布于髁突软骨增殖层细胞和纤维软骨层的肥大细胞中。对照组各时间点TGF-β1表达无明显变化,实验组TGF-β1表达随慢性睡眠剥夺时间增长而增加,差异有统计学意义(P0.05),睡眠剥夺2、3、4周恢复组表达高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性睡眠剥夺可引起大鼠的应激状态,导致髁突软骨发生退行性改变,髁突软骨内TGF-β1表达增加,且随睡眠剥夺时间的增长而增加,睡眠恢复后TGF-β1表达减少。

摘要： 目的:探讨安氏Ⅱ类错牙合模型大鼠在接受功能矫形后其髁突软骨生长发育及VEGF表达的情况。方法:安氏Ⅱ类错牙合模型大鼠30只,随机分为实验组(n=15,佩戴咬合前导矫治器,连续佩戴30 d),对照组(n=15,不佩戴咬合前导矫治器)。处死大鼠,观察两组大鼠双侧颞下颌关节髁突软骨前、中、后部生长发育情况、软组织形态、VEGF阳性表达、VEGF蛋白表达。结果:建模前两组髁突软骨厚度比较,差异无统计学意义(P>0.05),建模后实验组各部厚度明显较对照组更厚,差异具有统计学意义(均P<0.05)。实验组软骨增殖层细胞数量较对照组有所上升,细胞核有明显变大,成熟层细胞和细胞间质出现增长,肥大层细胞数量、分泌量与对照组相比呈增长趋势,软骨中部、后部纤维层变化不明显。VEGF在细胞浆和细胞膜中表达为棕黄色,两组后部阳性细胞数均高于中部,中部阳性细胞数均高于前部,其中,对照组髁突软骨前部、中部、后部VEGF蛋白阳性数均低于实验组。两组髁突软骨VEGF蛋白表达在前、中、后部呈阶梯状增长,各部对比差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:功能矫形可促进安氏Ⅱ类错牙合大鼠下颌髁突软骨局部生长,提高VEGF表达。

摘要： 目的通过建立SD大鼠的发育模型,观察髁突软骨与胫骨生长板软骨在胚胎发育过程中的不同生长特性,探讨比较SOX9在2种不同性质软骨生长发育过程中的表达变化及其意义。方法30只成年SD大鼠按2雌1雄的比例合笼,观察雌鼠于合笼后是否发现阴栓作为怀孕的标志,计为妊娠0 d,隔离常规饲养。分别于孕鼠妊娠13 d、14 d、15 d、16 d、17 d、18 d、19 d、20 d、21 d剖腹取出胎鼠(embryo,E),连续切片获得E13 d~E21 d的髁突软骨和胫骨生长板软骨不同发育时间的切片标本。利用HE染色、免疫组织化学方法观察2种软骨胚胎发育中的组织学结构特点并检测SOX9在两种软骨胚胎发育中的表达变化。采用SPSS17.0软件包对数据进行单因素方差分析和两独立样本t检验。结果E14 d~E21 d,髁突软骨和胫骨生长板软骨的HE染色观察发现其组织学形态结构存在显著差异;免疫组化染色结果显示,E15 d、E17 d、E20 d胎鼠胫骨生长板软骨SOX9阳性表达强于髁突软骨,有统计学意义(P<0.05)。2种软骨组织中SOX9阳性细胞的分布规律基本一致,且均多位于增殖层。结论髁突软骨和胫骨生长板软骨组织结构具有相似的胚胎发育,其差异主要表现为细胞分层排列的方式,而早期胚胎发育相关基因SOX9在髁突软骨、胫骨生长板软骨中均有表达,呈现一定的时空变化,提示SOX9与2种软骨细胞的分化和软骨发育密切相关。

摘要： 目的观察小鼠髁突发育过程的不同阶段,FAM20C在髁突软骨中的时空表达特点,试探究其在小鼠髁突发育过程中的可能作用机制。方法苏木精-伊红(HE)染色和改良番红O-固绿染色观察胚胎17.5 d和出生后0、7、21 d 4组小鼠髁突软骨及软骨下骨的形态学变化。免疫组化染色观察相应时间点FAM20C在小鼠髁突软骨组织中的定位及表达。测量FAM20C阳性表达的平均光密度值,并进行单因素方差分析。结果HE染色和改良番红O-固绿染色结果表明:随着软骨内骨化的进展,髁突软骨细胞层长度减少,软骨下骨体积增加,下颌髁突体积增大;免疫组化结果表明:4组小鼠髁突软骨组织中均有FAM20C阳性表达,FAM20C主要表达于髁突软骨增殖软骨细胞层和前肥大软骨细胞层,少量表达于肥大软骨细胞层及软骨下骨层,随着髁突发育,FAM20C表达逐渐减少。统计学结果显示,各时间点FAM20C阳性表达差异有统计学意义(P<0.01)。结论FAM20C参与小鼠下颌髁突发育,可能通过调节髁突软骨细胞的增殖和分化在髁突形成中发挥重要作用。

摘要： 下颌骨髁突软骨是一种继发性纤维性软骨,其生长发育的调控过程可能更加复杂。近十几年来,国内外才渐有针对髁突软骨生长发育研究的相关报道。甲状旁腺激素相关蛋白(parathyroid hormone related protein,PTHrP)是软骨代谢的关键调控因子,广泛参与软骨生长改建、形态发生及软骨内成骨的过程。同四肢软骨类似,PTHrP在下颌骨髁突软骨生长发育过程中亦发挥关键作用。深入了解PTHrP信号及相关因子在髁突软骨发育过程中的调节机制,可进一步明确PTHrP对颞下颌关节生长发育的影响,这对临床诊疗有重要指导意义。本文就PTHrP在下颌骨髁突软骨生长发育过程中的作用机制作一综述。

摘要： 目的 探索应力诱导颞下颌关节(TMJ)退行性变早期,髁突软骨细胞增殖、凋亡和自噬行为表现及相关信号通路的变化.方法 使用小鼠强制张口模型分别对小鼠加力0 d(对照组)和10 d(实验组),加力结束后取样.髁突软骨行激光共聚焦扫描,5-乙炔基-2'脱氧尿嘧啶核苷(EdU)染色检测增殖;完整关节区切片行苏木精/伊红、甲苯胺蓝以及免疫组化染色检测增殖、凋亡、自噬及磷脂酰肌醇3-激酶/丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(PI3K/Akt)通路关键蛋白的表达.结果 实验组小鼠与对照组小鼠相比,髁突软骨增厚,细胞密度降低,基质分泌减少;且增殖和凋亡阳性细胞增多,自噬活性增加;伴随PI3K/Akt通路活化.结论 应力诱导TMJ退行性变早期,软骨细胞在增殖、凋亡及自噬活性上均有一定程度的激活,并伴随了PI3K/Akt通路活化.

摘要： 目的:探讨慢性睡眠剥夺及睡眠恢复对大鼠颞下颌关节髁突基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9表达的影响。方法:利用改良多平台法(MMPM)法对大鼠施加为期1、2、3、4周时间的慢性睡眠剥夺,并利用旷场实验进行检验,通过HE染色观察实验组、对照组和恢复组大鼠髁突软骨组织的结构变化,通过免疫组织化学方法检测各组大鼠髁突MMP-2、MMP-9的表达变化。结果:旷场实验中各实验组及恢复组在结束慢性睡眠剥夺时水平得分与垂直得分均高于对照组大鼠,差异具有统计学意义(P0.05)。HE染色观察发现,慢性睡眠剥夺后实验组大鼠髁突软骨出现了退行性表现。恢复组与实验组相比,软骨组织出现修复性增生改变。免疫组织化学结果显示:MMP-2、MMP-9在各时间点实验组中的阳性表达强度高于对照组(P<0.05),各时间点恢复组阳性表达强度低于实验组(P<0.05)。结论:慢性睡眠剥夺可引起大鼠髁突软骨退行性改变,软骨细胞分泌的MMP-2、MMP-9参与了其病理改变的进程。

摘要： 本文分析了髁突软骨与生长板软骨发育的不同，包括来源不同、组织学不同、生长方式不同及对应力的生长反应不同，论述了应力对髁突软骨及髁突软骨细胞的作用，包括压力对新生SD大鼠髁突软骨细胞增殖的影响以及压力对髁突软骨生长因子表达的影响，探讨了应力对髁突软骨细胞作用的信号转导途径和传导途径的特点。

摘要： 本发明提供了下颌骨髁突骨软骨修复支架材料及其制备方法，该支架材料由软骨表层、软骨深层和骨层组成，所述软骨表层由交联巯基‑透明质酸与I型胶原的复合水凝胶以及分布在该复合水凝胶中的骨髓间充质干细胞组成，软骨深层由交联巯基‑透明质酸与I型胶原的复合水凝胶以及分布在该复合水凝胶中的软骨细胞组成，骨层为多孔双相磷酸钙陶瓷，软骨深层位于软骨表层与骨层之间以及骨层的多孔结构中将软骨表层与骨层连接为一体。体内实验证实该支架材料对下颌骨髁突骨软骨缺损具有优异的修复能力，可解决现有治疗下颌骨髁突骨软骨损伤的方法及材料无法无法修复下颌骨髁突骨软骨缺损的问题，为下颌骨髁突骨软骨损伤的治疗提供了新的可能性。

摘要： 本发明涉及用于诱导软骨细胞分化或使软骨组织再生的组合物，其包含来源于正分化成软骨细胞之干细胞的外排体作为活性成分；涉及用于诱导软骨细胞分化的培养基组合物、用于使软骨组织再生的注射制剂和用于治疗软骨病症的药物组合物，其所有都包含所述组合物；并且涉及用于治疗软骨病症的方法。根据本发明的一个具体实施方案，用于诱导软骨细胞分化或软骨再生的组合物包含来源于正分化成软骨细胞之干细胞的外排体作为活性因子。在干细胞分化期间分泌的外排体包含与软骨细胞分化有关的生长因子以及与干细胞增殖和再生有关的基因和蛋白质，并且因此根据所述组合物使受损的软骨组织再生的诱导是优异的。此外，使用外排体作为细胞源性载剂，所述组合物稳定且快速地将活性物质递送到细胞中，同时使常规细胞治疗剂的副作用最小化。因此，通过借助用于预防和治疗软骨病症的可注射组合物进行简单操作可以减轻患者的疼痛，并且在操作之后可以持续且有效地治疗软骨病症。

摘要： 本发明提供了下颌骨髁突骨软骨修复支架材料及其制备方法，该支架材料由软骨表层、软骨深层和骨层组成，所述软骨表层由交联巯基‑透明质酸与I型胶原的复合水凝胶以及分布在该复合水凝胶中的骨髓间充质干细胞组成，软骨深层由交联巯基‑透明质酸与I型胶原的复合水凝胶以及分布在该复合水凝胶中的软骨细胞组成，骨层为多孔双相磷酸钙陶瓷，软骨深层位于软骨表层与骨层之间以及骨层的多孔结构中将软骨表层与骨层连接为一体。体内实验证实该支架材料对下颌骨髁突骨软骨缺损具有优异的修复能力，可解决现有治疗下颌骨髁突骨软骨损伤的方法及材料无法无法修复下颌骨髁突骨软骨缺损的问题，为下颌骨髁突骨软骨损伤的治疗提供了新的可能性。

摘要： 一种具有拓扑优化固定单元和多孔髁突头单元的个性化髁突假体设计方法，包括以下步骤：1.)髁突假体重建和下颌骨生物力学模型构建；2.)基于生物力学的固定单元的拓扑优化设计；3.)髁突头多孔结构设计；4.)对个性化髁突假体进行3D打印；5.)对打印后的个性化髁突假体进行后处理，得到应用于临床的具有拓扑优化固定单元和多孔髁突头单元的个性化髁突假体。本发明提供了一种具有拓扑优化固定单元和多孔髁突头单元的个性化髁突假体设计方法及个性化髁突假体，有效降低了假体的平均最大应力，稳定性更好，不易脱落。

摘要： 本发明涉及使用冻干透明软骨粉生产软骨再生用组合物的方法，和使用所述方法生产的软骨再生用组合物，所述方法包括：A)制备透明软骨的步骤；B)将透明软骨冻干并粉碎和生产冻干透明软骨粉的步骤；C)从自体脂肪组织产生脂肪组织提取物的步骤；和D)产生包含冻干透明软骨粉和脂肪组织提取物的软骨再生用组合物的步骤。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗人类或动物组织如软骨，特别是受损组织的新方法。本发明尤其涉及一种获得治疗受损组织的材料的方法，其中受损组织例如为任何软骨损伤，特别是由于外伤或退行性软骨损伤引起的软骨损伤。

摘要： 一种具有拓扑优化固定单元和多孔髁突头单元的个性化髁突假体包括固定单元和多孔髁突头单元，所述固定单元为具有拓扑优化结构的固定板，所述多孔髁突头单元为基于密度分布晶胞多孔结构的髁突头，该髁突头包括外层皮质骨部分和内层松质骨部分，每层都是由多个多孔晶胞单元构成，每个多孔晶胞单元均为一个由六根杆组成的正四面体结构，内层松质骨部分的多孔晶胞单元的密度小于外层皮质骨部分的多孔晶胞单元的密度；所述固定板的下部上设有螺钉孔。本实用新型提供了一种具有拓扑优化固定单元和多孔髁突头单元的个性化髁突假体，有效降低了假体的平均最大应力，稳定性更好，不易脱落。

摘要： 本发明提供了一种人髁突软骨干细胞的原代分离培养方法，它包括如下步骤：a、取人髁突软骨表层，剪碎清洗，用I型胶原酶消化；b、消化终止后，离心弃上清，清洗，加入细胞培养基重悬，贴壁培养；c、换液，消化传代，培养，通过流式分选的方法，分离筛选髁突软骨干细胞，培养，即可。本发明方法，操作简便，可有效分离骨软骨瘤髁突软骨干细胞和正常人髁突软骨干细胞，应用前景良好。

摘要： 本发明设计了一种磁力髁突软骨成骨功能障碍预防矫正装置，包括磁力带环和磁力牵引块，磁力带环通过固定钢丝与磁力牵引块连接；磁力带环包括圆角矩形的钢圈、固定磁块、滑动磁块安装槽和U型滑轨，磁力牵引块包括牵引槽和一字型滑轨，所述牵引槽数量为两个且竖向平行排布，每个牵引槽前后端设置U型滑块。发明在安装于患者口腔后，静磁场能够促进了髁突成骨细胞分化，预防髁突软骨成骨功能障碍，永磁体相同磁极相互排斥的原理能够进行扩弓畸形矫正。滑动磁块安装槽和牵引槽在安装永磁体进行矫正时能够随磁场轻微滑动，一字型滑轨上设置有刻度，方便医生记录偏移量来判断矫正效果和确定矫正方案。

摘要： 本实用新型设计了一种磁力髁突软骨成骨功能障碍预防矫正装置，包括磁力带环和磁力牵引块，磁力带环通过固定钢丝与磁力牵引块连接；磁力带环包括圆角矩形的钢圈、固定磁块、滑动磁块安装槽和U型滑轨，磁力牵引块包括牵引槽和一字型滑轨，所述牵引槽数量为两个且竖向平行排布，每个牵引槽前后端设置U型滑块。实用新型在安装于患者口腔后，静磁场能够促进了髁突成骨细胞分化，预防髁突软骨成骨功能障碍，永磁体相同磁极相互排斥的原理能够进行扩弓畸形矫正。滑动磁块安装槽和牵引槽在安装永磁体进行矫正时能够随磁场轻微滑动，一字型滑轨上设置有刻度，方便医生记录偏移量来判断矫正效果和确定矫正方案。