E-钙黏素

摘要： 目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)CTB-147C22.8 调控下游蛋白对复发性呼吸道乳头状瘤细胞侵袭及细胞周期的影响。方法在前期高通量基因组表达谱芯片分析下游mRNA KLK6基因的基础上,复苏NP69-空白组、NP69-H145组、NP69-H6373组三组细胞系,采用Western blot技术检测转染CTB-147C22.8前、后人上皮细胞中细胞胞内及胞外E-钙黏素(E-cadherin)、β链蛋白(β-catenin)表达量,cyclin E、cyclin D1、cyclin A、CDK2表达量。结果 NP69-H6373组E-cadherin在细胞浆蛋白表达量较NP69-空白组和NP69-H145组增高且均有统计学意义(F=11.192,P=0.09);实验组β-catenin在细胞浆和细胞核表达量与其他两组比表达增高,且有统计学意义(F=2.33,P=0.037;F=2.16,P=0.048);NP69-H6373组cyclin E、CDK2表达量较NP69-空白组和NP69-H145组显著增加,且差异有统计学意义(F=4.132,P=0.043;F=3.981,P=0.037)。结论 lncRNA CTB-147C22.8-KLK6可调控其下游蛋白,E-cadherin、β-catenin及cyclin E、CDK2影响呼吸道乳头状瘤细胞的增殖、侵袭能力。

摘要： 目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中星形胶质细胞上调基因-1(AEG-1)和E-钙黏素(E-cadherin)的表达及临床意义.方法 选取2018年1月至2020年12月在湖州市中心医院行手术切除和石蜡包埋的NSCLC标本83例,并选取距肿瘤边缘5 cm以上的配对远端正常组织83例作为对照.采用免疫组化En Vision二步法检测NSCLC组织和远端正常组织中AEG-1和E-cadherin蛋白表达情况,分析NSCLC不同临床病理特征与AEG-1和E-cadherin表达的关系及两者蛋白表达的相关性.结果 NSCLC组织中AEG-1的阳性表达率为63.86％,明显高于远端正常组织的9.64％,差异有统计学意义(P<0.01).NSCLC组织中E-cadherin的阳性表达率为33.73％,明显低于远端正常组织的75.90％,差异有统计学意义(P<0.01).NSCLC组织中AEG-1和E-cadherin阳性表达与患者的肿瘤TNM分期、分化程度、淋巴结转移均有关(均P<0.05).NSCLC组织中AEG-1和E-cadherin蛋白表达呈负相关(r=-0.530,P<0.01).结论 NSCLC组织中AEG-1和E-cadherin蛋白表达呈负相关,两者负向调节共同促进了NSCLC的发生、发展,为NSCLC的治疗提供新的潜在靶点.

摘要： 目的 观察甲状腺乳头状癌(papillary thyroid cancer,PTC)组织中缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)蛋白及上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白(Vimentin、E-cadherin)的表达情况,并探讨其临床意义及相互之间的关系.方法 采用免疫组化法检测PTC组织及其癌旁组织中HIF-1α、EMT相关蛋白的表达水平,并分析其与患者临床特征的关系.结果 在PTC组织,HIF-1α、Vimentin和E-cadherin阳性表达率分别为84.5％(71/84)、23.8％(20/84)和90.9％(77/84),与其癌旁组织相比,HIF-1α和Vimentin蛋白表达阳性率差异具有统计学意义(P0.05).在临床特征参数中比较发现,HIF-1α和Vimentin蛋白表达差异与肿瘤大小及淋巴结转移有关,而与患者年龄及性别无关.相关性分析发现,HIF-1α蛋白与Vimentin蛋白表达存在正相关关系.结论 PTC组织中HIF-1α蛋白表达上调,可促进甲状腺乳头状癌的发生、发展及转移;且该促进作用与激活EMT中的Vimentin蛋白,诱导Vimentin上调表达有关,而与E-cadherin表达无关.

摘要： 目的 研究转录因子E盒结合锌指蛋白2(zinc finger E-box-bindingprotein,ZEB2)在肺癌组织中的表达及促进结肺癌细胞A549迁移的作用.方法 研究起止时间为2018年3月至2019年5月.采用免疫组化法检测肺癌组织及癌旁组织中ZEB2蛋白的表达情况;Transwell法检测干扰或过表达ZEB2对A549细胞迁移作用的影响;RT-PCR和蛋白质印迹法(Western blotting)检测ZEB1对A549细胞中转移相关分子-E钙黏素(E-cadherin)表达的影响.结果 与对照组相比,干扰ZEB2表达可抑制A549细胞的迁移能力,对照组穿过Transwell小室的细胞数量为(37.6±8.1)个,干扰ZEB2组为(12.3±3.2)个;相反,过表达ZEB2可促进A549细胞的迁移能力,对照组为(48.3±4.2)个,过表达ZEB2组为(129.6±12.1)个;干扰ZEB2可促进E-cadherin基因和蛋白的表达,过表达ZEB2则可抑制E-cadherin基因和蛋白的表达;ZEB2在肺癌组织中的表达明显高于在癌旁组织中的表达.结论 ZEB2在肺癌组织中高表达并可促进肺腺癌细胞迁移能力.

摘要： 目的 探讨紧密连接蛋白-1(以下简称"Claudin-1")、E-钙黏素(E-cad)、细胞周期蛋白D1 (CyclinD1)和肿瘤转移抑制基因23(nm23)在不同分化肺腺癌肿瘤细胞中的表达情况,探究其与肺腺癌的分化程度及预后的相关性.方法 选取2013年3月至2017年3月齐齐哈尔医学院临床病理诊断中心收治的60例肺腺癌手术患者的肺腺癌肿瘤组织标本和肺腺癌癌旁正常组织标本作为研究对象,将肺腺癌肿瘤组织标本设为实验组,将肺腺癌癌旁正常组织标本设为对照组.按照光镜形态学特点将肺腺癌肿瘤组织标本分为高、中、低分化,对标本的癌组织、癌旁与正常组织应用免疫组织进行化学染色,检测Claudin-1、E-cad、CyclinD1和nm23的表达情况.结果 实验组的E-cad、nm23的表达低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组的CyclinD1、Claudin-1的高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);高、中分化腺癌中E-cad、nm23的表达高于低分化,差异有统计学意义(P＜0.05).高、中分化腺癌中CyclinD1、Claudin-1的表达低于低分化,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 Claudin-1、E-cad、nm23、CyclinD1在肿瘤的发生、发展中相互拮抗,从而影响肿瘤的演进,可作为组织学分型、临床分期和预后判断的辅助指标.

摘要： 目的 构建一种可高效支持人胚胎干细胞生长的人源饲养层细胞系.方法 首先通过在TW2R细胞系稳定表达人E-钙黏素(E-cadherin)基因构建永生化人源饲养层细胞系TWE3R,并比较人胚胎干细胞在TWE3R及其亲本细胞上的克隆形成数.将H9人胚胎干细胞在TWE3R细胞上经过10代连续传代培养后,进行人胚胎干细胞特异性标志物分析、拟胚体形成分析和畸胎瘤形成检测等实验.结果 本研究成功构建了永生化的人源饲养层细胞系TWE3R,TWE3R细胞可比其亲本细胞更高效地支持人胚胎干细胞生长,并且TWE3R饲养层细胞还具有支持低密度接种条件下(每平方厘米5个)人胚胎干细胞生长的特性.此外,H9人胚胎干细胞在TWE3R细胞上长期传代培养后,仍可保持所有人胚胎干细胞的未分化特性、正常细胞核型以及在体内外均可分化形成所有3个胚层衍生物的潜能.结论 本研究所建立的永生化人源饲养层细胞系TWE3R具有高效支持胚胎干细胞生长的特性.

摘要： 目的 探索Kruppel样因子4(KLF-4)与E-钙黏素(E-cadherin)在人腹膜间皮细胞(HPMCs)中的关系,以及二者在高糖腹膜透析液诱导的腹膜纤维化动物模型中的表达及作用.方法 在HPMCs中共转染KLF-4及E-cadherin启动子区域结合位点或其突变体质粒,利用试剂盒检测各结合位点及其匹配的突变体的荧光素酶活性,判断KLF-4是否可与E-cadherin启动子区域结合位点相结合;采用染色质免疫共沉淀实验(CHIP)检测KLF-4是否可与E-cadherin启动子区域结合位点相结合;采用Real-time PCR及Western blotting检测b、d、f、g结合位点及其匹配突变体E-cadherin的表达.将30只SD大鼠随机均分为盐水组、腹膜透析液组及实验组,每组10只.盐水组腹腔内注射0.9％NaCl溶液,腹膜透析液组腹腔内注射4.25％高糖腹膜透析液,实验组腹腔内注射4.25％高糖腹膜透析液并经尾静脉注射含有超声微泡的KLF-4质粒混悬液.采用HE染色观察3组大鼠腹膜组织的厚度,Masson染色观察3组大鼠腹膜组织中胶原纤维的沉积情况,免疫组织化学染色观察3组大鼠腹膜组织中KLF-4、E-cadherin、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及纤维连接蛋白(FN)的表达水平.结果 启动子荧光素酶报告基因及CHIP检测结果显示,KLF-4可以与HPMCs中E-cadherin启动子区域的结合位点相结合.Real-time PCR及Western blotting结果显示,KLF-4可正向调控E-cadherin的表达.HE染色结果显示,腹膜透析液组大鼠的腹膜组织厚度[(105.91±12.0)μm]明显大于盐水组[(20.89±5.39)μm]及实验组[(23.05±6.07)μm],差异有统计学意义(P0.05).Masson染色结果显示,腹膜透析液组的胶原纤维沉积(0.89±0.09)明显高于盐水组(0.19±0.03)及实验组(0.15±0.06),差异有统计学意义(P0.05).免疫组织化学染色结果显示,腹膜透析液组的KLF-4(0.27±0.09)及E-cadherin(0.31±0.03)表达明显低于盐水组(0.79±0.19,0.83±0.13)及实验组(0.85±0.11,0.76±0.11),差异有统计学意义(P0.05).腹膜透析液组的α-SMA(0.83±0.09)及FN(0.63±0.09)表达明显高于盐水组(0.22±0.08,0.30±0.07)及实验组(0.19±0.05,0.11±0.03),差异有统计学意义(P0.05).结论 KLF-4可能通过与E-cadherin启动子区域的结合位点相结合,并正向调控E-cadherin的表达,从而抑制高糖腹膜透析液诱导的腹膜纤维化.

摘要： 目的 探讨非小细胞肺癌(NSCL)组织中金属基质蛋白酶-12(MMP-12)和E钙黏素(E-cadherin)的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学染色法检测100例NSCL组织及其癌旁组织中MMP-12、E-cadherin蛋白水平,分析两者表达水平与NSCL患者临床病理特征的关系.采用Spearman相关分析NSCL组织中MMP-12蛋白表达与E-cadherin蛋白表达的相关性.结果 NSCL组织中MMP-12蛋白阳性率显著高于癌旁组织,E-cadherin蛋白阳性率显著低于癌旁组织(P0.05),TNM分期为III+IV期、有淋巴结转移者MMP-12蛋白阳性率显著高于TNM分期为I+II期、无淋巴结转移者,E-cadherin蛋白阳性率显著低于TNM分期为I+II期、无淋巴结转移者(P<0.05).NSCL组织中MMP-12蛋白表达与E-cadherin蛋白表达呈负相关(r=-0.573,P=0.000).结论 NSCL组织中存在MMP-12异常高表达,E-cadherin异常低表达,两者表达呈负相关,其水平与NSCL的TNM分期、淋巴结转移情况相关,MMP-12、E-cadherin可能为NSCL辅助诊断和指导治疗提供参考.

摘要： 目的探讨非小细胞肺癌(NSCL)组织中金属基质蛋白酶-12 (MMP-12)和E钙黏素(E-cadherin)的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学染色法检测100例NSCL组织及其癌旁组织中MMP-12、E-cadherin蛋白水平,分析两者表达水平与NSCL患者临床病理特征的关系。采用Spearman相关分析NSCL组织中MMP-12蛋白表达与E-cadherin蛋白表达的相关性。结果 NSCL组织中MMP-12蛋白阳性率显著高于癌旁组织,E-cadherin蛋白阳性率显著低于癌旁组织(P0.05),TNM分期为III+IV期、有淋巴结转移者MMP-12蛋白阳性率显著高于TNM分期为I+II期、无淋巴结转移者,Ecadherin蛋白阳性率显著低于TNM分期为I+II期、无淋巴结转移者(P<0.05)。NSCL组织中MMP-12蛋白表达与E-cadherin蛋白表达呈负相关(r=-0.573,P=0.000)。结论 NSCL组织中存在MMP-12异常高表达,E-cadherin异常低表达,两者表达呈负相关,其水平与NSCL的TNM分期、淋巴结转移情况相关,MMP-12、E-cadherin可能为NSCL辅助诊断和指导治疗提供参考。

摘要： 目的:探讨食管癌组织中β-链蛋白(β-catenin)、E钙黏素(E-cadherin)及金属基质蛋白酶-9(MMP-9)的表达及其临床意义.方法:应用免疫组织化学染色法对60例食管癌患者癌组织和癌旁组织中β-catenin、E-cadherin及MMP-9蛋白表达进行检测,分析其表达与临床病理特征的关系.所有患者随访24个月,观察不同β-catenin、E-cadherin及MMP-9蛋白表达患者的生存情况,并分析食管癌患者癌组织中β-catenin、E-cadherin及MMP-9蛋白表达的相关性.结果:食管患者癌组织中β-catenin及MMP-9蛋白阳性率高于癌旁组织,E-cadherin蛋白阳性率低于癌旁组织(P＜0.05).中低分化、TNM分期为Ⅲ+Ⅳ期、有淋巴结转移者β-catenin及MMP-9蛋白阳性率高于高分化、TNM分期为Ⅰ+Ⅱ期、无淋巴结转移者,E-cadherin蛋白阳性率低于高分化、TNM分期为Ⅰ+Ⅱ期、无淋巴结转移者(P＜0.05).经Log_rank检验发现,癌组织中β-catenin(-)、E-cadherin(+)、MMP-9(-)患者生存率高于β-catenin(+)、E-cadherin(-)、MMP-9(+)患者(P＜0.05).Spearman相关分析显示,食管癌患者癌组织中β-catenin蛋白表达与E-cadherin蛋白表达呈负相关,与MMP-9蛋白表达呈正相关(P＜0.05),MMP-9蛋白表达与E-cadherin蛋白表达呈负相关(P＜0.05).结论:食管癌患者存在β-catenin、MMP-9异常高表达,E-cadherin异常低表达,其表达与食管癌的分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关,检测β-catenin、MMP-9、E-cadherin的表达情况有助于预测食管癌患者生存预后.

摘要： 本发明涉及细胞分化领域。具体地，涉及上皮细胞钙粘素(E‑钙粘素)‑Fc融合蛋白和/或血管内皮细胞钙粘素(VE‑钙粘素)‑Fc融合蛋白和/或内皮细胞生长因子(VEGF)‑Fc融合蛋白的新用途，其促进干细胞向肝样细胞、内皮样细胞、胰岛样细胞或胆管上皮样细胞分化。

摘要： 本发明公开了一种新型防水木材胶黏剂及其制备方法。该胶黏剂中添加有0.3‑0.8％的羧甲基纤维素钠或羧甲基纤维素或羧甲基淀粉。该胶黏剂为脲醛树脂胶黏剂、水性聚氨酯胶黏剂、丙烯酸酯胶黏剂、环氧树脂胶黏剂、异氰酸酯胶黏剂、酚醛树脂胶黏剂、大豆基胶黏剂、淀粉类胶黏剂、木质素胶黏剂、单宁胶黏剂等。液体羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素直接添加到胶黏剂中即可；粉状羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素、羧甲基淀粉在生产过程中同最后一批固体原料一起加入。该防水木材胶黏剂胶合强度好、防水性好、成本低；用于纤维板或胶合板制造中，能使板材的吸水膨胀系数稳定在0.5‑0.8毫米，防水性能提高，胶合强度增加；特别适用于纤维板制造。

摘要： 本发明公开了一种N‑钙黏素多肽修饰间充质干细胞源性外泌体的制备和应用，制备方法包括以下步骤：S1、构建含有信号肽序列‑标签序列‑柔性蛋白接头序列‑N‑钙粘素仿生多肽序列‑柔性蛋白接头序列‑标签序列‑跨膜蛋白序列的质粒，将构建的质粒转染构建稳定表达N‑钙粘素多肽的间充质干细胞；S2、从S1中构建的间充质干细胞内提取外泌体，提取得到的外泌体即为N‑钙黏素多肽修饰间充质干细胞源性外泌体，对其进行培养增殖；公开的该N‑钙黏素多肽修饰间充质干细胞源性外泌体的应用包括制备用于调控软骨细胞功能以及治疗软骨组织相关疾病的药物等方面。

摘要： 本发明涉及上皮钙黏素特异性抗体以及其在诊断和治疗诸如癌症等疾病中的用途。

摘要： 融合蛋白E‑钙粘素‑Fc、VE‑钙粘素‑Fc和VEGF‑Fc的用途。本发明涉及细胞分化领域。具体地，涉及上皮细胞钙粘素(E‑钙粘素)‑Fc融合蛋白和/或血管内皮细胞钙粘素(VE‑钙粘素)‑Fc融合蛋白和/或内皮细胞生长因子(VEGF)‑Fc融合蛋白的新用途，其促进干细胞向肝样细胞、内皮样细胞、胰岛样细胞或胆管上皮样细胞分化。

摘要： 本发明涉及一种用于制造纺黏型非织造织物（8）的设施（1），其包括纺丝溶液制造部（3）、纺丝系统（2）、用于输出凝固液体的设备（6）、用于储存所述纺黏型非织造织物（8）的至少一个输送装置（7、9）和用于所述纺黏型非织造织物（8）的收集设备（13），其中，在所述用于输出凝固液体的设备（6）与所述用于所述纺黏型非织造织物（8）的收集设备（13）之间设置有至少一个排出设备（14）。

摘要： 本发明公开一种钙酚醛树脂改性羧基丁苯橡胶胶黏剂及其制备方法，它包括下列质量份数的原料：苯酚30～60份、氢氧化钙5～20份、甲醛15～40份、羧基丁苯橡胶100份、有机硅单体10～20份、邻苯二甲酸二辛酯3～10份、氧化镁0.5～2份、硫磺0.5～2份、炭黑1～3份、硅烷偶联剂1～5份、防老剂1～5份、固化引发剂10～30份、丙酮100～200份、去离子水30～100份和无水乙醇20～80份。本发明通过将制备的钙酚醛树脂对羧基丁苯橡胶进行改性，制备出机械强度高、剥离强度大和耐溶剂性优异的胶黏剂，对羧基丁苯橡胶胶黏剂的发展起到了积极的推动作用。

摘要： 本发明涉及在有限量的水存在下，由包含超细硅酸钙(UCS)颗粒的牙科水硬性黏固剂提供牙科修复材料，使得水硬性黏固剂快速硬化，同时提供具有用于牙科修复的适合的机械性能，特别是高抗压强度的材料。

摘要： 本发明公开了一种角蛋白和磷酸钙低聚物增强大豆胶黏剂及其制备方法，胶黏剂包括以下原料制备而成：主剂、分散介质水、增强剂、环氧类交联剂和填料，所述主剂为大豆蛋白粉，所述增强剂为角蛋白粉，所述填料为磷酸钙。本发明中角蛋白上的巯基与大豆蛋白分子的巯基交叉聚合形成新的二硫键共价交联网络，磷酸钙填料的磷酸根离子与大豆蛋白上的氨基反应，钙离子与羧基反应，融合到交联结构中形成矿化结构，通过应力传导和分散进一步提高胶黏剂耐水胶接性能，制备得到的胶黏剂交联密度高、耐水胶接性能好、流动性好，能够满足胶合板胶黏剂的耐水与施胶工艺要求，且成本低，可以推广与应用。

摘要： 本实用新型公开了一种避免软化粘黏的柠檬酸钙软胶囊包装装置，底座，其左右两侧底部均固定连接有支腿，且支腿的左右两侧下方固定安装有支脚，并且两个支脚的宽度大于支腿的宽度，包括：所述支腿的左右两侧均固定连接有连接架，且两个所述连接架的大小等同，并且两个所述连接架的上方连接安装有传送带。该避免软化粘黏的柠檬酸钙软胶囊包装装置安装有弧形凸块和转杆，利用两个转杆贯穿底座，然后在两个转杆的一端通过皮带相连接，更好的带动两个转杆进行转动，再利用转杆的一端外侧固定连接有弧形凸块，转杆转动会带动弧形凸块转动，更好的带动连接管整体进行上下位置往复移动，更好的方便使用。