体细胞无性系变异

摘要： 体细胞无性系变异是指在植物组织培养过程中,培养的细胞或植株产生遗传物质变异或表观遗传水平上发生的变异。这种变异为突变体选择和育种提供了可能,但不利于保持无性系繁殖后代的一致性。外植体类型、培养条件、植株再生方式及诱变剂存在等均可导致无性系的变异。因此,从体细胞无性系变异的类型、影响变异发生的因素及变异的检测方法等方面综述了近年来的研究进展,阐述了体细胞无性系变异在农业育种中的应用,以期为变异规律的研究和突变体的利用提供参考。

摘要： 【目的】了解火龙果离体快繁体细胞无性系的遗传稳定性,并揭示变异系间的遗传关系。【方法】以单粒种子萌发的丛芽扩繁第1代和第4代再生幼苗为材料,分析繁殖系数及棱的形态变化,并采用ISSR、SRAP和IRAP标记技术进行遗传变异分析。【结果】繁殖系数为14.9。快繁第4代试管苗中有3棱、4棱等6种形态学变异,其中5棱丛芽最多(50.54%),8棱丛芽最少(1%左右);3棱和4棱丛芽在RNA水平上(SRAP标记)表现出差异。24条ISSR引物、11对SRAP引物和17条IRAP引物在70个样品中共产生405条带,其中多态性带29条。扩繁第1代植株未发生DNA水平的变异,第4代植株的DNA条带出现了增加或缺失现象,植株变异频率为24.2%。16株变异株与原始植株(种子萌发植株)的遗传相似系数为0.77~0.97。在相似系数为0.90时,可将16个变异株分为4类,其中第Ⅰ类包括原始植株和12个变异株,第Ⅳ类与原始植株的差异最大,是GA3缺陷型矮化突变体。采用IRAP、SRAP、ISSR标记检测出的变异植株数量及多态性位点均存在差异。【结论】建立的火龙果快繁体系的繁殖系数为14.9,随快繁次数的增加,繁殖系数、生长势及遗传稳定性有下降的趋势。快繁第4代的体细胞无性系变异频率为24.2%,主要表现在DNA水平和棱茎形态上的变化。获得的16个变异株与原始植株的遗传相似系数为0.77~0.97,被分为4类,第Ⅳ类是GA3缺陷型矮化突变体。3棱和4棱丛芽差异可能是基因差异表达的结果。新开发的IRAP标记是检测火龙果无性系变异的有效手段。

摘要： 组培过程中变异的普遍性，显著影响植物的遗传稳定性，限制组培技术在农业生产上的应用。草莓组培苗已在农业生产中广泛应用，但变异却时有发生，严重影响其生产效益。

摘要： 为探讨文心兰体细胞无性系变异的特征,分别利用流式细胞术和毛细管电泳-AFLP(CE-AFLP)技术,对10份文心兰体细胞无性系条纹突变体(N1~N10)进行倍性分析和遗传多样性检测。结果表明,10份突变体均为二倍体,未发生染色体倍性的改变。28对引物组合在突变体(N1~N10)和正常植株(CK)中共扩增出596条大小为100~1 000 bp的条带,其中多态性条带192条,总多态性位点比率为32.2%,不同突变体相对于正常植株的变异频率在12.3%~19.9%之间;突变体与正常植株的遗传相似系数在0.8132~0.8838之间,相似系数为0.85时,突变体N1、N5、N7、N9、N4、N2与CK聚成Ⅰ类,突变体N3、N6、N8和N10聚成Ⅱ类。10份突变体与叶色正常植株相比存在遗传差异,说明其在DNA水平发生了不同程度的变异。本研究结果为创造基于体细胞无性系变异的兰花新种质提供了参考。

摘要： 以星星草种子在愈伤组织诱导培养基上萌发的纤细幼苗为亲本对照,应用MSAP分子标记技术对其体细胞无性系表观遗传变异进行研究.研究结果表明,16对MSAP引物组合对星星草亲本对照和随机选出的与亲本起源于同一粒种子的3瓶愈伤组织、8株再生苗基因组DNA样品选择性扩增反应,分别检测到163～170个甲基化的5'-CCGG-3'位点;与亲本对照相比较,3瓶愈伤组织中所检测到的基因组5'-CCGG-3'位点上其外侧C半甲基化和内侧C完全甲基化水平均呈轻微地降低趋势;而在其再生苗基因组,上述两种DNA甲基化水平与亲本对照之间差异均不显著;进一步分析相关5'-CCGG-3'位点C甲基化变异模式,表明其体细胞无性系DNA甲基化变异主要发生在内侧C上,且在星星草愈伤组织中内侧C去甲基化变异略多于超甲基化.聚类分析结果表明,基于MSAP数据分析的星星草体细胞无性系样本彼此间平均遗传相似性系数为0.989.

摘要： 农作物的品质改良的基础是遗传变异,近年来现存种质资源不断减少,作物遗传育种的发展成为科学家关注的重大问题。植物体细胞无性系变异是植物组织培养过程中的常见现象,指的是在植物细胞、组织和器官的培养过程中,通过植物体细胞无性繁殖产生的后代植株常常会出现一定比率遗传变异或表观遗传学变异。随着生物技术的高速发展与推广应用,不断发再生植株中存在着种式各样可遗传的变异。遗传学家和育种学家对变异机理的研究不断深入,从不同方面证明并阐述了其发生的机制,在理论和应用上获得了很大进步。

摘要： 农作物的品质改良的基础是遗传变异,近年来现存种质资源不断减少,作物遗传育种的发展成为科学家关注的重大问题.植物体细胞无性系变异是植物组织培养过程中的常见现象,指的是在植物细胞、组织和器官的培养过程中,通过植物体细胞无性繁殖产生的后代植株常常会出现一定比率遗传变异或表观遗传学变异.随着生物技术的高速发展与推广应用,不断发再生植株中存在着种式各样可遗传的变异.遗传学家和育种学家对变异机理的研究不断深入,从不同方面证明并阐述了其发生的机制,在理论和应用上获得了很大进步.

摘要： 组培过程中变异的普遍性,显著影响植物的遗传稳定性,限制组培技术在农业生产上的应用。草莓组培苗已在农业生产中广泛应用,但变异却时有发生,严重影响其生产效益。因此,如何有效控制变异的发生是草莓及其他组培快繁技术中亟待解决的问题。笔者分析了影响组培变异的主要因素有外植体类型、基因型、培养基中激素种类和配比、继代培养的时间和次数,和内在遗传机理如染色体异常、转座子活化和基因突变等,针对这些影响因素,建议选择幼嫩的外植体、优化培养基配方、控制增殖系数和继代次数以及选择合适的光照和温度等培养条件,控制组培过程中变异的发生。同时,利用形态观察和RAPD、SSR等技术对组培苗进行检测,及时剔除变异组织或变异植株,减少变异对生产的不利影响。通过总结草莓组培中变异发生的原因和有效控制变异的途径,为包括草莓在内的植物脱毒组培快繁技术的健康发展提供参考,同时,对变异的深入认识,为植物品种改良和新品种的选育提供了新思路。

摘要： In this experiment,protoplast regenerated plants and no vaccine hypocotyl regenerated plants of cabbage (Brasssica oleracea L.var capitata) were used as materials,using RAPD molecular markers to analyze the somaclonal variation in cabbage regeneration process.The results were as follows:14 primers which were screened out of 50 primers,using which 253 repeatable loci were amplified including 73 polymorphic loci.This polymorphic loci showed absence of DNA fragments and newly amplified bands.The percentage of polymorphic bands was 28.85％.Each primer produced 5.21 polymorphic bands on average.According to RAPD molecular markers,genetic similarity of 17 varieties of cabbage were computed and cluster analysis diagram was drawn using UPGMA.The results showed that:the average genetic similarity was 0.9304,the genetic variation exists in regenerated plants.%以结球甘蓝强力50原生质体再生植株和无菌苗下胚轴再生植株为材料,利用RAPD分子标记技术对结球甘蓝再生过程中产生的体细胞无性系变异进行了分析检测.结果表明:从50条随机引物中筛选出条带清晰、多态性丰富、表现稳定的引物14条,在此基础上共扩增出DNA片段253条,其中具多态性的73条,表现为新增加带和缺失带,多态率为28.85％,每对引物平均扩增的多态位点为5.21个.各植株间遗传相似系数的计算使用聚类分析软件NTSYS2.10e完成,采用非加权类平均法(UPMGA)对统计数据进行聚类分析,结果表明:各再生植株与母本间平均遗传相似系数为0.9304,植株之间存在遗传变异.

摘要： 文章介绍了植物体细胞无性系变异育种与突变体筛选,并对其优缺点、机制进行了较系统的阐述.突变体筛选的目的就是为了获得再生植株及其可稳定遗传的后代，解决生产中的实际问题，因此首先建立分化能力强的胚性愈伤组织，然后再进入筛选系统，是观赏植物体细胞无性系变异与突变体筛选育种的基础。

摘要： 该文就体细胞无性系变异的概念、变异来源、机理和检测方法及其在花卉育种上的应用等方面做了综述.体细胞无性系变异是植物外植体经离体培养过程产生的变异,几乎可以在所有的植物种类上发生.变异来源包括预先变异的表达和组织培养过程中诱导产生的变异,后者主要受培养类型、外植体类型、培养条件、培养物的年龄、基因型等因素的影响.体细胞无性系变异的机理当前认为有细胞水平和分子水平两类变异.可以通过形态检测法、细胞遗传检测法、分子检测法等方法检测.文章最后论述了体细胞无性系变异在花卉育种上的应用,指出需进一步研究体细胞无性系变异的机理,改进分子检测技术.

摘要： 很多原因造成草莓组织培养过程中发生变异.本文就草莓组培苗在田间生产和繁殖两个方面的形态学变异作了介绍,重点对体细胞无性系变异和外遗传变异在组培变异中的作用及机理进行阐述,就引起组培变异的外在因素及其调控措施作了全面的分析.

摘要： 以幼穗、幼胚和成熟胚为外植体进行组织培养,结合辐射处理和在含有根腐病或赤霉病粗毒素的培养基中进行细胞筛选.经过一定的育种程序选育推广了龙辐麦8号和龙辐麦10两个优质、高产、抗病的小麦新品种,累积种植面积66.7万hm.选出的一些有望品系正在进行试验和示范;另一些优良品系已被做为亲本广泛用于小麦育种.

摘要： 本发明属于草坪草育种领域，通过诱导草坪草外植体产生愈伤组织，诱导细胞产生变异，从再生植物中筛选具有优良性状的变异体，进一步培育成新品种。该育种方法所需周期短，需要的空间小，节省人力和物力，突变率高。

摘要： 一种杂交鹅掌楸无性系营养体悬浮细胞系诱导体细胞胚胎发生和植株再生的方法，采用母树不同部位的芽、茎尖、叶、花器官及新枝为体细胞胚胎发生诱导材料，经历愈伤组织诱导，悬浮细胞系建立和增殖，悬浮细胞胚胎发育诱导，胚胎发育成熟、体胚萌发和植株再生阶段获得幼苗。本方法突破了无法直接用杂交鹅掌楸成年树营养体诱导体细胞胚胎发生和植株再生技术的难关，为工厂化育苗提供了一种周期短、繁殖率高、成本低廉的新方法。

摘要： 本发明属于草坪草育种领域,通过诱导草坪草外植体产生愈伤组织,诱导细胞产生变异,从再生植物中筛选具有优良性状的变异体,进一步培育成新品种。该育种方法所需周期短,需要的空间小,节省人力和物力,突变率高。

摘要： 一种杂交鹅掌楸无性系营养体悬浮细胞系诱导体细胞胚胎发生和植株再生的方法，采用母树不同部位的芽、茎尖、叶、花器官及新枝为体细胞胚胎发生诱导材料，经历愈伤组织诱导，悬浮细胞系建立和增殖，悬浮细胞胚胎发育诱导，胚胎发育成熟、体胚萌发和植株再生阶段获得幼苗。本方法突破了无法直接用杂交鹅掌楸成年树营养体诱导体细胞胚胎发生和植株再生技术的难关，为工厂化育苗提供了一种周期短、繁殖率高、成本低廉的新方法。

摘要： 本发明涉及烟草抗番茄黄化曲叶病毒的体细胞无性系突变体的离体筛选方法，属于生物技术领域。以含有番茄黄化曲叶病毒（TYLCV）侵染性克隆的农杆菌转化烟草叶片，使TYLCV在烟草离体细胞内大量复制而产生病毒筛选压力，通过长时间的组织培养诱发体细胞无性系突变体，突变体植株及其后代植株接种携带TYLCV的烟粉虱进行连续筛选，获得表型正常、无病症的抗TYLCV烟草。本发明有效克服了病毒或病毒粗提取物不能直接加到培养基里作为选择压进行离体筛选抗病毒突变体的缺陷，为培育抗病毒材料提供了一种新方法。

摘要： 一种水稻体细胞无性系诱变育种方法，是指利用组织培养技术并结合高浓度2，4－D处理和选择压力进行的水稻体细胞无性系筛选育种的方法。体细胞无性系在组织培养过程中往往发生体细胞变异，其变异频率随培养时间延长而提高。经高浓度2，4－D的MS培养基中继代诱变，其变异频率显著提高。本发明方法以水稻的幼穗和成熟胚为外植体，在MS基本培养基中进行愈伤组织的诱导，愈伤组织再经高浓度2，4－D继代处理，能显著提高变异频率，再结合一定的选择压力对细胞突变体进行筛选，实现了一定程度的定向诱变，从而提高了诱变效率，缩短了育种周期。本发明方法具有简便可靠，诱导效率高，后代稳定快，育种周期短等优点，在作物育种中具有广泛的应用前景。

摘要： 在一方面中，鉴定来自核酸分子样品的核酸变异的体细胞来源或种系来源的方法，所述方法包括：确定针对核酸变异的定量测量，所述定量测量包括核酸变异的总等位基因计数和次要等位基因计数；鉴定核酸变异的相关变量；确定相关变量的定量值；生成针对核酸变异的基因组基因座处的预期种系突变等位基因计数的统计模型；至少部分地基于所述统计模型、定量值和至少一个定量测量来生成核酸变异的概率值(p值)；以及将核酸变异(i)当p值低于预定阈值时分类为体细胞来源的，或(ii)当p值处于预定阈值或高于预定阈值时分类为种系来源的。

摘要： 本发明提供了单倍体人胚胎干细胞和细胞系、单倍体多潜能人细胞及单倍体分化的人细胞。另外，提供了制备和使用单倍体人细胞的方法。

摘要： 本发明涉及一种胸腺细胞无性细胞系的构建及培养方法，是利用细胞融合技术，在融合剂PEG的作用下，将骨髓瘤细胞与动物胸腺细胞融合，处理后的细胞置于HAT选择培养液中，出现克隆细胞生长后按有限稀释法进行单克隆化，获得胸腺细胞系。该培养方法利用细胞工程技术成功地建立了分泌胸腺肽等细胞因子的无性细胞系，为这类细胞活性因子的开发开辟了一种新途径。

摘要： 本发明公开了一种花叶芋体细胞无性系变异的选育方法，属于花卉遗传育种技术领域。本发明方法是通过愈伤组织诱导途径，建立亲本的组织培养快繁体系；从后代群体中筛选出性状独特的变异单株，进行编号并对变异单株的相对核DNA含量进行检测，当变异单株的峰值位置为亲本的1.6～2.2倍时，确定为花叶芋的优选单株；建立优选单株的无性系后代群体，对后代群体的主要性状进行多年多点试验调查，验证优选单株后代群体的特异性、一致性和稳定性，最终确定为花叶芋的新品种。本发明能有效获得花叶芋优良变异单株，且变异单株能够很快稳定下来，操作方法简便，缩短育种年限，提高育种效率。