假单胞菌属

摘要： 为获得具有促进牧草白三叶(Trifolium repens L.)生长能力的优良溶磷细菌(Phosphate solubilizing bacteria,PSB)资源,本研究以祁连山青海云杉林(Picea crassifolia)根际土壤细菌为研究对象,采用平板定性与钼锑抗比色定量分析、系统进化分析和植物盆栽接种试验,探究了上述根际土壤所分离菌株的溶磷能力、分类地位和对白三叶生长的影响。结果表明:筛选得到的12株PSB菌株在难溶性无机磷(National botanical research institute phosphorus,NBRIP)平板上的溶磷圈直径/菌落直径的比值范围为1.44~2.40。12株PSB菌株均归属于假单胞菌属(Pseudomonas sp.)。在上述基础上,选取的5株菌株在NBRIP液体培养基培养96 h后,发酵液的可溶性磷含量范围为387.41~479.87μg·mL^(-1),其中菌株LT-4发酵液的可溶性磷含量最高。植物接种试验结果表明,与空白对照相比,接种菌株LT-4能显著提高白三叶的生物量,植株地上部和根干重分别显著增加87.01%和74.83%。本研究为进一步探究溶磷细菌的促生机理以及开发应用于栽培牧草的微生物菌剂或菌肥奠定了一定的前期工作基础。

摘要： 目的探讨假单胞菌腹膜透析相关性腹膜炎(PsP)的临床特点及治疗方案。方法回顾性收集2015年至2019年在吉林省4家三甲医院就诊的腹膜透析患者的临床资料,并将腹膜透析相关性腹膜炎(PDAP)患者按照病原学分为PsP组和非PsP组。计算PsP的发生率,对比两组患者的临床特点和治疗结果。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,应用Cox回归法分析影响PsP技术失败的危险因素。总结铜绿假单胞菌PDAP的治疗方案和PsP药敏情况。结果共纳入临床资料完整的腹膜透析患者1530例,其中439例患者发生664次PDAP。PsP发生率为0.007次/人年。与非PsP组相比,PsP组难治性腹膜炎比例高(41.38%比19.69%,P=0.005)、治愈率低(55.17%比80.79%,P=0.001)、拔管率高(24.14%比7.09%,P=0.003)。PsP组的技术生存率低于非PsP组(P<0.001)。多因素Cox回归分析显示铜绿假单胞菌是PsP患者技术失败的独立危险因素(HR=9.020,95%CI=1.141~71.279,P=0.037)。假单胞菌对阿米卡星、美罗培南、哌拉西林他唑巴坦敏感性较高,对复方新诺明、头孢唑林、氨苄西林的耐药性较高。结论PsP较非PsP的治疗效果差,铜绿假单胞菌是影响PsP技术失败的主要原因。

摘要： 分析患软腐病的天麻块茎内的细菌多样性及其组成,为天麻细菌性软腐病的防控研究奠定基础。以健康块茎为对照,利用传统平板法分离培养天麻块茎患软腐病组织内的细菌;通过16S rDNA片段扩增、测序进行鉴定,分析细菌多样性及分布情况。结果表明,从天麻块茎样品中分离获得182株可培养细菌,隶属γ-变型菌纲8个属11个种,包括浅黄色假单胞菌(Pseudomonas lurida)、帕勒隆尼氏假单胞菌(Ps. palleroniana)、拉恩氏菌(Rahnella sp.)、戴氏西地西菌(Cedecea davisae)、解鸟氨酸拉乌尔菌(Raoultella omithinolytica)、变栖克雷伯菌(Klebsiella variicola)和Klebsiella sp.、路德维希肠杆菌(Enterobacter ludwigii)和Enterobacter sp.、泛菌(Pantoea sp.)和塔斯曼尼亚欧文氏菌(Erwinia tasmaniensis)。其中假单胞菌属为优势属,占细菌总数的60%,浅黄色假单胞菌为该属中的主要种类,占该属细菌总数的71%。分析显示,与健康天麻块茎相比,患软腐病的块茎内细菌种类和数量大量增加,破损可能会导致外源性病原细菌的侵入和大量繁殖。假单胞菌属是所有组织中的主要细菌类群,可能在天麻发育和内源性软腐病中发挥着重要作用;欧文氏杆菌属、西地西菌属、克雷白氏杆菌属、泛菌属和拉乌尔菌属可能与天麻软腐病密切相关。

摘要： W1-2菌株是以好氧活性污泥为菌源,以四溴双酚A(tetrabromobisphenol A,TBBPA)驯化筛选得到的一株新型好氧降解菌株.16S rDNA序列表明,W1-2菌株属于假单胞菌属(Pseudomonas sp.),主要以酶降解的模式去除TBBPA.在30°C、pH=7、150 r/min和无其他碳源辅助的条件下,W1-2菌株对10 mg/L TBBPA 5 d的好氧降解率可达91.4%.温度、转速、pH值及TBBPA的质量浓度均会影响W1-2菌株的降解特性,其中pH值对降解率的影响最大.W1-2菌株最适宜降解和生长的环境条件为150 r/min、30~35°C,TBBPA质量浓度为10 mg/L和pH=8.此外,W1-2菌株也是为数不多的无需其他碳源支持、能在高TBBPA质量浓度(30 mg/L)和低氧(0 r/min)条件下仍保持高降解能力的好氧降解菌株.对W1-2菌株的研究,为探究好氧环境下能降解TBBPA的微生物的修复提供了新的视角.

摘要： 三七是我国特有的中药材,但连作障碍严重制约了其产业发展,轮作是生产上最常用且有效的缓解措施。本研究在三七收获后的土壤上轮作茴香,通过测定轮作土壤水浸液对三七存苗的影响来评价轮作对三七连作障碍的缓解效果,并从轮作对土壤细菌群落的影响方面深入阐释轮作缓解连作障碍的机制。结果表明,茴香轮作后的土壤水浸液可以显著提高三七的存苗率。土壤细菌分析表明,茴香轮作后土壤细菌群落发生了明显改变。细菌的丰富度增加,相对丰度>1%的优势菌门变形菌门Proteobacteria和放线菌门Actinobacteria的相对丰度呈增加趋势。属水平上,轮作茴香使66个属的相对丰度显著增加,其中相对丰度>0.2%的优势菌属有14个;30个属的相对丰度显著降低,其中优势菌属有8个,总体上看相对丰度显著增加的属多于显著降低的属。在相对丰度显著增加的优势菌属中包含常见的拮抗菌属假单胞菌属Pseudomonas和芽孢杆菌属Bacillus细菌。本研究也分离到2株假单胞菌和1株芽孢杆菌对三七根腐病菌腐皮镰刀菌Fusarium solani和Monographella cucumerina具有明显的拮抗活性。因此,轮作茴香可以改善三七连作土壤细菌群落结构,增加土壤中拮抗细菌的丰度,提高三七的存苗率。生产上利用茴香与三七轮作对缓解连作障碍具有一定潜力。

摘要： 三七是我国特有的中药材,但连作障碍严重制约了其产业发展,轮作是生产上最常用且有效的缓解措施.本研究在三七收获后的土壤上轮作茴香,通过测定轮作土壤水浸液对三七存苗的影响来评价轮作对三七连作障碍的缓解效果,并从轮作对土壤细菌群落的影响方面深入阐释轮作缓解连作障碍的机制.结果表明,茴香轮作后的土壤水浸液可以显著提高三七的存苗率.土壤细菌分析表明,茴香轮作后土壤细菌群落发生了明显改变.细菌的丰富度增加,相对丰度>1％的优势菌门变形菌门Proteobacteria和放线菌门Actinobacteria的相对丰度呈增加趋势.属水平上,轮作茴香使66个属的相对丰度显著增加,其中相对丰度>0.2％的优势菌属有14个;30个属的相对丰度显著降低,其中优势菌属有8个,总体上看相对丰度显著增加的属多于显著降低的属.在相对丰度显著增加的优势菌属中包含常见的拮抗菌属假单胞菌属Pseudomonas和芽孢杆菌属Bacillus细菌.本研究也分离到2株假单胞菌和1株芽孢杆菌对三七根腐病菌腐皮镰刀菌Fusarium solani和Monographella cucumerina具有明显的拮抗活性.因此,轮作茴香可以改善三七连作土壤细菌群落结构,增加土壤中拮抗细菌的丰度,提高三七的存苗率.生产上利用茴香与三七轮作对缓解连作障碍具有一定潜力.

摘要： 从胜利油田沾三区块石油污染土壤中筛选到一株能以芘为唯一碳源和能源的降解菌;通过GC-M S和HPLC-MS分析了该菌株降解芘过程中的中间代谢产物,推测了该菌株对芘的降解途径;通过测定降解酶活性,探讨了不同共代谢基质对该菌株共代谢性能的影响.结果表明,经16S rDNA序列同源性分析,所筛菌株为施氏假单胞菌,命名为Pseudomonas sp.M4.结合中间代谢产物分析,推断菌株M4同时存在两条代谢途径,即水杨酸途径和邻苯二甲酸途径.共代谢实验结果表明,相较于饱和烃和芳烃,以原油为共代谢基质可增强菌株M 4对芘的共代谢作用,7 d、30 d的芘(100 mg·L-1)降解率分别为26.56％、61.23％.降解酶活性分析表明,添加原油可显著提高水杨酸途径中水杨酸羟化酶、邻苯二酚-2,3-双加氧酶的活性,即通过提高水杨酸途径中降解酶的活性强化菌株M4对芘的共代谢作用.

摘要： 为筛选具有降解脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol,DON)能力的微生物,利用高通量测序方法分析混合菌群中的DON降解菌.从土壤中获得具有DON降解能力的混合菌群LG-6,并发现不同梯度稀释倍数的混合菌群之间DON降解效果具有明显差异.稀释至10-7时混合菌群LG-6-7能完全降解DON,而稀释至10-8时混合菌群LG-6-8不能降解DON.对这2个混合菌群的微生物多样性进行分析,发现混合菌群LG-6-7包括假苍白杆菌属、节细菌属、假单胞菌属、代尔夫特菌属和德沃斯氏菌属,而混合菌群LG-6-8包括假苍白杆菌属和节细菌属.故推测假单胞菌属、德沃斯氏菌属和代尔夫特菌属在降解DON的过程中必不可少.此外,假单胞菌B6-24和德沃斯氏菌A6-243混合培养时,48 h内完全降解DON.该混合菌群培养温度为37°C、pH 7.0,培养基为MMT培养基,并发现该混合菌群是通过微生物代谢产生的酶对DON进行降解.本研究发现能完全降解DON的假单胞菌B6-24和德沃斯氏菌A6-243混合菌群,为呕吐毒素生物脱毒剂的研发提供一定理论依据.

摘要： 采用高通量454焦磷酸测序方法对宁波沿海2个重点排污口、8个一般排污口的20个站位水样进行分析，得到2011年3月、5月、8月、10月份各排污口假单胞菌属的分布情况。结果表明，宁波沿海陆源排污口中存在较多的假单胞菌属，其中维罗纳假单胞菌(Pseudomonas veronii)和莓实假单胞菌(Pseudomonas fragi)含量相对较多,分别占到了56.72％，13.904％；排污口中假单胞菌属的数量存在季节性差异，3月份、5月份假单胞菌的数量相对较多，8月份和10月份较少，推测与季节性温度变化有关；假单胞菌属的含量与排污口的主要污染物有关,氨氮含量较高的排污口假单胞菌属的含量更高。

摘要： 采用高通量454焦磷酸测序方法对宁波沿海2个重点排污口、8个一般排污口的20个站位水样进行分析,得到2011年3月、5月、8月、10月份各排污口假单胞菌属的分布情况.结果表明,宁波沿海陆源排污口中存在较多的假单胞菌属,其中维罗纳假单胞菌(Pseudomonas vero-nii)和莓实假单胞菌(Pseudomonas fragi)含量相对较多,分别占到了56.72％,13.904％;排污口中假单胞菌属的数量存在季节性差异,3月份、5月份假单胞菌的数量相对较多,8月份和10月份较少,推测与季节性温度变化有关;假单胞菌属的含量与排污口的主要污染物有关,氨氮含量较高的排污口假单胞菌属的含量更高.

摘要： 假单胞菌属由于能够产生鼠李糖脂生物表面活性剂而在微生物提高石油采收率(MEOR)领域得到应用.其降解原油过程和代谢产物已经得到广泛研究,但是由于忽视了储层中黏土矿物的影响,真实储层原油成分的变化与室内降解实验存在差异.本文综合使用原油族组分分析和气相色谱—质谱分析(GC-MS)探讨西图则氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)在有无黏土(47.4％和0％)条件下原油降解产物的组分变化.实验结果表明:黏土组的饱和烃浓度高于无黏土组(74.47％＞61.65％),而其余组分(芳烃、非烃和沥青质)低于无黏土组;GC-MS数据支持该结果,具体表现在黏土组的63种(63/64)饱和烃都高于无黏土组;黏土对西图则氏假单胞菌降解芳烃的影响较为复杂:抑制萘、一甲基萘、菲、一甲基菲、二甲基菲、三甲基菲、一乙基菲、芴、甲基芴、苊和芘的降解,促进二甲基萘、三甲基萘、四甲基萘、甲基二苯并呋喃、一甲基联苯、二甲基联苯、三甲基联苯和三芳甾烷的降解.黏土抑制西图则氏假单胞菌降解饱和烃,这可能是吸附作用导致的;而在芳环存在时,黏土对不同芳烃展现出不同的作用,特征离子可证明黏土对同一系列的芳烃影响规律一致,这可能是微生物对特定化学键的作用,也可能是催化作用所致.

摘要： 从工业环境因异噻唑啉酮类杀菌剂防腐杀菌效能降低而造成污染的工业产品、原料及水样中采集腐败微生物，按照《常见细菌系统鉴定手册》、《真菌鉴定手册》、API鉴定系统及16S rDNA和18SrDNA序列分析进行鉴定;通过测定杀菌剂的最小抑制浓度(MIC)来评估微生物抗药性水平。结果显示，主要腐败微生物为芽孢杆菌属、假单胞菌属、肠杆菌属、气单胞菌属，占总数的88％;真菌约占12％，主要包括青霉属、木霉属和曲霉属。抗药性结果显示，主要抗药性微生物为假单胞菌属，约占33.78％，平均抗性水平达到36mg/L，且传代不稳定。霉菌的抗药性最突出，达到90mg/L。

摘要： 采用人工介质富集微生物对藻类和藻毒素的生物降解进行了试验研究.中试结果表明:在水力停留时间6～7 d,源水叶绿素-a为15.3～266.1 μg/L条件下,人工介质对叶绿素-a的去除率达59.4％.运用高效液相色谱(HPLC)对藻毒素进行了检测,当进水总藻毒素TMC-RR和TMC-LR分别为0.25～8.9 μg/L、1.04～4.7 μg/L,胞外藻毒素EMC-RR和EMC-LR分别为0.13～0.17 μg/L、0.02～0.11 μg/L时,人工介质对总藻毒素TMC-RR、TMC-LR和胞外藻毒素EMC-RR、EMC-LR平均去除率分别为47.9％、96.8％、41.5％、77％.PCR电泳图谱发现人工介质上富集有大量的假单胞菌属和芽孢杆菌属.通过人工介质富集微生物的方法可有效降解太湖水体中的藻类和藻毒素.

摘要： 采用人工介质富集微生物对藻类和藻毒素的生物降解进行了试验研究。中试结果表明:在水力停留时间6～7d,源水叶绿素-a为15.3～266.1μg/L条件下,人工介质对叶绿素-a的去除率达59.4%。运用高效液相色谱(HPLC)对藻毒素进行了检测,当进水总藻毒素TMC－RR和TMC-LR分别为0.25～8.9μg/L、1.04～4.7μg/L,胞外藻毒索EMC－RR和EMC－LR分别为0.13～0.17μg/L、0.02～0.11μg/L时,人工介质对总藻毒索TMC-RR、TMC－LR和胞外藻毒素EMC-RR、EMC-LR平均去除率分别为47.9%、96.8%、41.5%、77%。PCR电泳图谱发现人工介质上富集有大量的假单胞菌属和芽孢杆菌属。通过人工介质富集微生物的方法可有效降解太湖水体中的藻类和藻毒素。

摘要： 非发酵菌是指一群在厌养条件下不发酵葡萄糖的革兰阴性杆菌,它主要包括不动杆菌、假单胞菌属、黄杆菌属、产碱杆菌属等9个菌属的数十种细菌,广泛存在于水、土壤、植物中,大多为条件致病菌,这些菌株天然耐药性较强,其耐药机制主要细菌外膜的通透性低、大多产生多种β-内酰胺酶,呈现多重耐药状态.它往往在广谱抗生素使用后选择压力下极易引起二重感染,此外,还容易在免疫力低下的住院患者中发生感染,给临床治疗带来很大困难.现今非发酵菌在世界范围内医院感染中地位不断上升,为了提高非发酵菌感染的治愈率,避免临床滥用抗菌药物,对非发酵菌临床分布特点及耐药性变迁分析显得尤为重要.为此本文对1998-2002年天津地区临床分离3257株非发酵菌分布规律及耐药特点进行研究,旨在指导临床合理用药。

摘要： 从辽河油田石油污染的土壤中筛选出5株高效降解氯代甲烷的细菌,命名为FSCJ1、FSCJ2、FSCJ3、FSCJ4、FSCJ5,根据菌落形态及染色观察初步鉴定结果,FSCJ1、FSCJ2和FSCJ3为微球菌属(Micro-coccus),FSCJ4和FSCJ5为假单胞菌属(Pseudomonas).

摘要： D2N-5菌根据常规的一些生物学特性,确定其为假单胞菌属;按照假单胞菌属分节检索表的要求,我们最终鉴定D2N-5菌为洋葱假单胞菌,它能有效地分解虾塘的有机污染物.

摘要： 煤炭作为中国不可替代的重要能源,在其燃烧过程中会释放二氧化硫等有害气体,导致严重的大气污染.本文首先以二苯并噻吩(DBT)作为有机硫模型化合物,采用高效液相色谱技术,对红平红球菌Rhodococcus erythropolis SX-12和施氏假单胞菌Pseudomonas stutzeri LH-42两株有机硫脱除菌的脱硫能力进行了鉴定;随后开展高硫煤柱浸实验,先利用上述两株菌开展为期15天的煤炭淋滤脱有机硫对比研究,再利用嗜酸氧化亚铁硫杆菌Acidithiobacillus ferrooxidansGF进行了为期15天后续无机硫脱除试验."两步法"生物脱硫后,全硫含量4.973％的原煤分别被降低至1.729％和2.498％,全硫脱除率分别达到了65.23％和49.76％.综合脱硫率与后期煤质检测结果分析,SX-12是更为理想的煤炭有机硫脱除菌株.

摘要： 本发明提供一种沼泽红假单胞菌菌株，所述沼泽红假单胞菌菌株为沼泽红假单胞菌LY‑6，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO∶M2014525，沼泽红假单胞菌LY‑6的生产工艺简单、培养时间短、成本低，且该菌株可通过简单、快捷、低成本的操作方法制备得到生防菌剂，可有效防治细菌性条斑病，并具有对环境友好、对人畜无毒、对作物无药害、施用简单方便、成本低等特点。

摘要： 本发明公开了一种施氏假单胞菌，其命名为施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)EBT‑2，于2019年9月17日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M 2019731。本发明还公开了一种复合菌剂，该复合菌剂由保藏编号为CCTCC M 2019730的巴利阿里假单胞菌(Pseudomonas balearica)EBT‑1的扩培菌液和保藏编号为CCTCC M 2019731的施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)EBT‑2的扩培菌液按体积比1∶1混合而成。本发明最后公开了上述复合菌剂在处理垃圾渗滤液膜浓缩液中的应用。本发明复合菌剂能够实现对垃圾渗滤液膜浓缩液的高效生物脱氮。

摘要： 本发明涉及稀土浸矿场地土壤土著高效脱氮菌株黄褐假单胞菌K3和摩氏假单胞菌K17及其应用。该菌株都是从稀土浸矿场地土壤中富集筛选而来，分别归属于黄褐假单胞菌(Pseudomonas fulva)和摩氏假单胞菌(Pseudomonas mosselii)，均已于2019年12月16日移送至中国典型培养物保藏中心保藏，对应的保藏编号分别为CCTCC NO:M 20191055和CCTCC NO:M 20191056。这两株菌株均为异养硝化‑好氧反硝化细菌，能在好氧条件下快速脱除稀土浸矿场地淋出液(初始氨氮浓度≤300mg/L)中的氨氮，脱氮率在90％以上，且亚硝酸氮和硝酸氮的积累量小于6mg/L，处理后的淋出液中氨氮浓度达到国家排放标准。该菌株的发现为稀土浸矿场地淋出液提供了一种高效且环境友好的微生物脱氮处理方法，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及微生物脱氮技术领域，提供了一株假单胞菌DNF‑23及提高假单胞菌脱氮效率的方法。本发明首次分离得到一株异养硝化‑好氧反硝化假单胞菌DNF‑23菌株，于2019年7月5日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，其保藏编号为GDMCC No:60713。本发明提供了一种纳米Fe2O3与假单胞菌DNF‑23共同用于含氮水体脱氮的方法。当浓度为50mg/L的纳米Fe2O3与假单胞菌DNF‑23联用脱氮时，在12h内分别对水体中的氨氮、硝酸盐以及总氮的去除率可达86.9％、85.7％、72.7％，较单菌株分别提升了17.5％、16.2％、25.5％，在短时间内显著提升了假单胞菌的脱氮效率。该方法不仅能够快速高效地对水体进行脱氮处理，而且能够避免二次污染，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种施氏假单胞菌，其命名为施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)EBT‑2，于2019年9月17日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M 2019731。本发明还公开了一种复合菌剂，该复合菌剂由保藏编号为CCTCC M 2019730的巴利阿里假单胞菌(Pseudomonas balearica)EBT‑1的扩培菌液和保藏编号为CCTCC M 2019731的施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)EBT‑2的扩培菌液按体积比1∶1混合而成。本发明最后公开了上述复合菌剂在处理垃圾渗滤液膜浓缩液中的应用。本发明复合菌剂能够实现对垃圾渗滤液膜浓缩液的高效生物脱氮。

摘要： 本发明提供一种沼泽红假单胞菌菌株，所述沼泽红假单胞菌菌株为沼泽红假单胞菌LY‑6，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO∶M2014525，沼泽红假单胞菌LY‑6的生产工艺简单、培养时间短、成本低，且该菌株可通过简单、快捷、低成本的操作方法制备得到生防菌剂，可有效防治细菌性条斑病，并具有对环境友好、对人畜无毒、对作物无药害、施用简单方便、成本低等特点。

摘要： 本发明公开了一种扁桃假单胞菌、丁香假单胞菌和/或桑疫病的检测试剂盒。本发明根据核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的编码桑疫病病原菌扁桃假单胞菌和/或丁香假单胞菌的假定蛋白的基因，设计检测桑疫病病原菌扁桃假单胞菌、丁香假单胞菌和/或桑疫病的引物组，用于PCR和LAMP检测，用于PCR检测的引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO：8～9所示，用于LAMP检测的引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO：32～35所示，具有高特异性和灵敏性，反应结果可以肉眼识别。含有上述引物组的PCR和LAMP检测试剂盒，用于桑园桑树和桑苗流通中的传染性桑疫病病原菌扁桃假单胞菌、丁香假单胞菌和/或桑疫病的快速检测。

摘要： 本发明“微刺假单胞菌的新用途及其方法、微刺假单胞菌21 4.1 9.2‑14及其产品”属于微生物技术领域。本发明提供微刺假单胞菌(Pseudomonas versuta)在促进植物生长方面的用途，以及基于微刺假单胞菌(Pseudomonas versuta)的植物生长促进方法。本发明还提供一种微刺假单胞菌(Pseudomonas versuta)菌株21 4.1 9.2‑14，其保藏编号为GDMCC NO:62683，并提供基于该菌株21 4.1 9.2‑14的生物肥料和促进烟草或黑麦草生长的方法。本发明经大量实验验证菌株21 4.1 9.2‑14能显著提升植株的株高、茎围、叶长和叶宽，对植物生长有明显的促进作用。

摘要： 本发明提供了一株假单胞菌、包括假单胞菌的菌剂及其制备方法和应用，属于微生物菌剂技术领域；所述假单胞菌的保藏编号为：CGMCCNO.18739。本发明从重金属污染的农田土壤中选育获得一株假单胞菌属植物促生细菌。本发明的菌株具有良好的抗汞性能，能通过生物挥发作用，降低土壤总汞含量，通过生物钝化作用降低土壤汞有效态含量，具有较强的实际应用潜力。

摘要： 本发明提供一种用于制备由式(2)表示的含硫α－羟基羧酸化合物的方法，所述方法包括：使由式(1)表示的含硫乙酮醇受到能够将乙酮醇转化成为相应的α－羟基羧酸化合物的属于假单胞菌属(Pseudomonas)、红球菌属(Rhodococcus)或芽孢杆菌属(Bacillus)的微生物的微生物细胞或其处理材料的作用，从而在不使用羟基腈化合物作为原料的情况下制备含硫α－羟基羧酸化合物，在所述式(2)中，R