儿科用药

摘要： 目的探究药师运用处方前置审核对提高某院儿科合理用药水平的影响。方法选取某院儿科2021年1月1日~6月30日的儿科处方,结合某院处方前置审核系统,采用回顾性研究方法,多维度分析儿科常见处方问题。结果2021年1月1日~6月30日,处方前置审核系统预审儿科处方19422张,系统提示问题处方2771张,医生接受系统提醒选择返回修改处方1783张(64.35%),但988张处方医生坚持继续提交给药师人工审核。经审方药师线上审核后,选择干预处方204张,最终医生接受审方药师的建议,同意修改问题处方178张,药师的干预成功率为87.25%。结论不断完善合理用药系统的基础规则可减少假阳性提醒,提高临床医生对处方前置审核系统弹框提醒的接受程度。审方药师运用处方前置审核系统可有效规范儿科用药,实时审核处方的合理性,从源头减少不合理用药,提高患者用药安全。

摘要： 目的了解2019~2021年儿科用药的使用情况及用药趋势,为临床合理用药提供参考。方法选取2019~2021年儿科用药的相关信息,统计其使用数量、销售金额、用药频度(DDDs)、排序比(B/A)及限定日费用(DDC)等数据。结果3年间儿科用药总销售金额增长率为50.36%;小儿豉翘清热颗粒、吸入用布地奈德混悬液和热毒宁注射液始终占据销售金额前三位;2019~2021年DDDs排名第1的为孟鲁司特颗粒;小儿豉翘清热颗粒、脾氨肽口服冻干粉、喜炎平注射液、注射用阿奇霉素、金振口服液的B/A为0.5~1.5,其余药品B/A波动较大;注射用头孢唑肟钠、喜炎平注射液、小儿豉翘清热颗粒、注射用阿洛西林钠和热毒宁注射液的DDC均大于30元;而特布他林雾化吸入用液和孟鲁司特颗粒的DDC均低于5元。结论2019~2021年儿科用药使用基本合理,儿科用药以治疗上呼吸道感染、肺炎和支气管炎为主。

摘要： 目的 探讨儿科用药中存在的问题以及用药合理性.方法 选我院2018年1月至12月行常规用药管理期间收治的患儿500例为参照组,另选我院2019年1月至12月行用药合理性管理期间收治的患儿500例为实验组.比较两组的不合理用药发生率及不良反应发生率.结果 实验组患儿的不合理用药发生率低于参照组,患儿的不良反应发生率低于参照组,P<0.05.结论 儿科用药中存在的问题较多,主要包括抗生素使用不规范和联合用药不规范、给药途径不规范等,常致使患儿发生发热、皮疹和咳嗽、消化道症状等不良反应,用药合理性管理能加强儿科用药的规范性,减少不良反应的发生.

摘要： 目的 探讨儿童药物不良反应(ADR)发生情况及儿科用药合理性.方法 从2018年1月 ～2020年3月我院儿科上报的ADR报告表中随机抽取200张为研究对象,统计ADR类型,以及怀疑药品的使用情况,包括药品种类、给药途径、联合用药情况等.对怀疑药品的使用合理性进行评价,筛查不合理用药,统计不合理率,分析不合理形式.结果 儿童ADR最主要累及皮肤软组织系统和消化系统,以轻中度症状多见.怀疑导致儿童ADR发生的前三位药品以此为抗感染药(41.94％)、抗肿瘤药(12.90％)、中成药(8.76％),主要给药途径为静滴(82.03％),以联合用药占比高(80.50％).经评价,13张ADR报告怀疑药品使用不合理,不合理率6.5％,涉及药品10种,以滴速过快和溶媒不当为主要不合理形式,分别占比53.85％和23.08％.结论 儿童ADR症状多样,涉及药品较多,临床情况复杂,应引起重视.其发生与不合理用药有关,建议加强药学干预,提高儿科用药使用合理性、规范性,以预防和减少相关ADR,更好的保障医疗安全,维护患儿权益.

摘要： 目的 调查该院儿科门诊及儿科住院药品销售情况,分析可能存在的问题.方法 分别导出该院2019年儿科门诊及儿科住院药品销售数据,进行分类、排序、汇总分析.结果 儿科门诊及儿科住院前十名药品销售金额均占药品销售总金额50.0％以上;给药途径门诊以口服剂型为主,住院以静脉给药为主;门诊口服剂型以颗粒剂为主;药品品种选择上,无论门诊还是住院,销售前十的药品中抗菌药占6席;抗菌药中以头孢菌素使用较多.结论 该院儿科使用药物的选择基本合理,轻症以口服剂型为主,中重症以静脉给药为主.药事管理及药剂科在儿童药品采购上,可考虑增加儿童易于接受的溶液/滴剂、泡腾剂等,同时选择小规格,便于低龄儿童使用;在抗菌药使用方面,需掌握抗菌药使用指征,并加强病原学检查,根据药敏试验选择抗菌药;严格掌握奥司他韦使用指征,密切观察有无不良反应.

摘要： 东南大学附属中大医院中医内科副主任医师朱欣佚表示,六味地黄丸的组方确定是在宋代,最初是一味儿科用药,后来才慢慢用于治疗成人疾病。现在很多老年病包括糖尿病、肾病、高血压患者,对症长期服用六味地黄制剂的很多,疗效也是确定的。六味地黄制剂在其他科室也有使用,比如皮肤科。朱欣佚表示,无论中药西药,都会有不良反应。和西药一样,并不是不良反应出现在说明书上就一定会发生,大家其实不用太过担心。

摘要： 目的 依据儿科用药非临床安全性评价技术指导原则要求,对开喉剑喷雾剂(儿童型)进行幼龄SD大鼠13周毒性实验研究,为儿童临床用药提供参考.方法 160只幼龄(15日龄,PND15)大鼠,采取裂窝分层设计分组法随机分为5组,设1个空白对照组(氯化钠注射液)、赋形剂组以及低、中、高剂量组(以生药计,1.75、3.51、7.01 g/ml).在哺乳期(PND15～21),每只仔鼠给予喷雾25μl/次;断乳后,每只仔鼠给予喷雾50μl/次;当大鼠体质量达到100、200、300、400 g级别时分别给予100、200、250、300μl/次,每天给药两次,前后间隔4 h,连续给药13周,恢复期4周;每组雌雄动物于给药结束、恢复期结束时分别各剖检10、6只.检测观察指标包括:一般观察、体质量、摄食量、行为学测试、尿液、血液学、血生化、脏器质量、脏器系数及组织病理学检查等.结果 开喉剑喷雾剂(儿童型)可轻度提高动物摄食量和体质量;一些组别部分指标如血液学网织红细胞计数(RET#)升高、血小板总数(PLT)降低等,血生化碱性磷酸酶(ALP)降低、总蛋白(TP)升高等,尿液(pH改变,比重增加)以及部分脏器质量及脏器系数出现异常;病理学检查结果显示,各组动物均出现不同程度的肺损伤;对性征发育、行为学、眼科、骨髓细胞形态学等指标未见明显毒性影响.结论 在该实验所确定的条件下,开喉剑喷雾剂(儿童型、10倍于临床浓度)未见其对幼龄动物的一般毒性以及对幼龄动物身体、反射发育的不良影响.

摘要： 目的依据儿科用药非临床安全性评价技术指导原则要求,对开喉剑喷雾剂(儿童型)进行幼龄SD大鼠13周毒性实验研究,为儿童临床用药提供参考。方法160只幼龄(15日龄,PND15)大鼠,采取裂窝分层设计分组法随机分为5组,设1个空白对照组(氯化钠注射液)、赋形剂组以及低、中、高剂量组(以生药计,1.75、3.51、7.01 g/ml)。在哺乳期(PND15~21),每只仔鼠给予喷雾25μl/次;断乳后,每只仔鼠给予喷雾50μl/次;当大鼠体质量达到100、200、300、400 g级别时分别给予100、200、250、300μl/次,每天给药两次,前后间隔4 h,连续给药13周,恢复期4周;每组雌雄动物于给药结束、恢复期结束时分别各剖检10、6只。检测观察指标包括:一般观察、体质量、摄食量、行为学测试、尿液、血液学、血生化、脏器质量、脏器系数及组织病理学检查等。结果开喉剑喷雾剂(儿童型)可轻度提高动物摄食量和体质量;一些组别部分指标如血液学网织红细胞计数(RET#)升高、血小板总数(PLT)降低等,血生化碱性磷酸酶(ALP)降低、总蛋白(TP)升高等,尿液(pH改变,比重增加)以及部分脏器质量及脏器系数出现异常;病理学检查结果显示,各组动物均出现不同程度的肺损伤;对性征发育、行为学、眼科、骨髓细胞形态学等指标未见明显毒性影响。结论在该实验所确定的条件下,开喉剑喷雾剂(儿童型、10倍于临床浓度)未见其对幼龄动物的一般毒性以及对幼龄动物身体、反射发育的不良影响。

摘要： 目的:探究在儿科诊治内,药剂人员实施用药配发时所需要注意的相关问题.方法:样本数据为我院2021年1月- 2021年7月进行儿科用药配发的60份资料,收集所有资料数据,总结药剂人员在进行儿科用药配发阶段所需要注意的问题.结果:儿科内药剂人员在配发药物时应该注意药物正确使用方法 、药物使用剂量、药物储存等方面的问题.结论:药剂人员在进行儿科用药配发时,所需要注意的问题具有多样性,临床为了确保临床用药的合理性,就需要对这些所需注意的问题引起重视.

摘要： 目的:对儿科用药的药物不良反应及防治措施进行调查研究.方法:调查时间为2019.12.11-2020.10.11,调查对象为此间我院中出现药物不良反应的110例患儿.对其出现不良反应的原因进行分析,并提出相应防治措施.结果:本次研究得出结论,儿童药物不良反应的发生与其年龄存在关系,随着儿童年龄的增长,用药后不良反应发生率会逐渐降低.在众多药物中,抗生素的使用最容易导致儿童出现不良反应,占37.27％(41/110);消化系统最容易受到不良反应影响,占69.09％(76/110).结论:在患儿用药过程中,低年龄儿童需要格外注意,特别是在使用抗生素药物时,需要结合患儿实际情况遵医嘱服用,减少患儿用药后不良反应的出现.

摘要： 近年来,对于儿科用药潜在毒性的关注越来越多,一些药物在儿童身上会呈现与成人不同的毒性表现.因此,全面而深入地开展非临床阶段儿科用药发育毒性研究就愈显重要.儿科用药非临床安评归根到底是考察儿科用药的非临床发育毒性.儿科用药幼龄动物非临床发育毒性评价中如何选择合适的观察指标也是比较关注的问题。一般指标包括生长发育、摄食量、血液与血清生化、大体观察和镜下观察等;其次，根据药物具体特性，以及前期研究中注意到的特定器官毒性风险，考虑对特定靶器官或系统进行观测，包括中枢神经系统、生殖功能、性发育标志、免疫功能和泌尿、呼吸、心血管、胃肠道或骨骼系统等。尽管目前关于风险评估的儿科临床试验更加普遍，但是早期风险识别中越来越多地推荐或要求开展非临床幼龄动物的安评。当决定开展幼龄动物研究时，最重要的考虑是药物的药理作用、预期的毒性靶器官或系统及对成年动物前期的毒性研究和成人研究的临床经验。相信随着研究者的不断探索和不断实践，我国儿科用药的非临床安全性评价的水平会越来越有所提高。

摘要： 近年来,对于儿科用药潜在毒性的关注越来越多,人们意识到儿童是一类独特的目标人群,不能根据成人用药情况来"以此类推"地判断儿童毒性.一些药物在儿童身上会呈现与成人不同的毒性表现.因此,全面而深入地开展非临床阶段儿科用药发育毒性研究就愈显重要.有很多因素影响幼龄动物非临床发育毒性研究的设计,最典型的是年龄.围产期发育毒性研究与常规一般毒性研究开始给予受试物前有6～8周的年龄段空隙,儿科用药的幼龄动物非临床安全性评价是用于桥接两者之间的"间隙".幼龄动物的毒性研究设计决定了其收集到的数据和可能的结论，而实验分组是设计时首先考虑的部分。依据儿童的年龄划分，幼龄动物非临床安全性研究的初次给药常常会在离乳前进行，因此分组设计是以窝为背景进行的，对于幼龄啮齿类动物生理和行为的变化，窝的贡献最大，随着幼龄动物年龄的变化更是如此。生殖与发育毒性研究中窝是试验、统计和分析的抽样单位，同样，幼龄动物非临床研究设计的实验分组也必须考虑到窝的影响。与非同窝兄妹相比，兄弟姐妹更倾向于同类反应，即窝效应，幼龄动物非临床研究中窝的构成有几种方法：窝内设计；窝间设计；1只幼仔／性别／窝；交叉抚育设计。每种窝的构成方法都有其优点和缺点，分配方法的选择应该基于对受试物的了解、潜在污染的风险、现有的毒性数据以及动力学等方面的数据。显然，窝分配方式的选择对于大鼠离乳前给药是最关键的。

摘要： 目的：综合调查我院儿科用药情况，对其进行回顾性分析。方法：随机抽取我院2009年10月－2010年10月儿科门诊及住院医嘱7500张：采取回顾性分析的方法，分别统计患者年龄、每张处方用药品种数、含抗菌药物处方的百分率、抗菌药物单用、联用所占抗菌药物处方的百分率以及给药途径，药疾病情况、病原学检查情况，中药抗菌药的使用情况、不合格处方进行分析。结果：不合格用药处方1536张，占抽查处方总数的20.48%。其中不规范处方768张，占抽查处方10.25%；不合理用药处方579张，占抽查处方7.72%。结论：儿科医师对儿童用抗菌药的选择比较慎重，但存在抗菌药物使用高，部分联用不合理等问题。

摘要： 目前，上市药物品种繁多，许多药品广告及说明书对不良反应书写不详，尤其在儿童用药方面缺乏充足的资料和数据，导致儿童用药不良反应增加。而儿童处于生长发育期，身体各个器官发育尚未成熟，对药物的反应与成人不同，其合理用药问题意义更加重大。

摘要： @@儿科用药的特殊性由其生理、解剖特点所决定。相对体表面积大、较高的细胞外液（占 体液重的25～45%、成人15～20%）、体内各器官脏器功能还不成熟、新陈代谢旺盛，对水电解质调节能力差，易受外界或疾病的影响引起酸碱平衡失调。对药物的吸收、代谢、有效性和潜在毒性都会有不同程度的影响。例利尿药可能引起低钠、低钾现象。长期使用某 些含激素的药物对生长发育产生影响，这一时期容易发生各种意外中毒，必须注意安全用药。

摘要： 阿奇霉素(Azithromycin,AZM)为大环内酯类广谱抗菌药物,具有疗程短、易耐受和不良反应少等特点,被广泛应用于治疗敏感菌,特别是非典型病原菌所致的儿科呼吸系统疾病的治疗阿奇霉素口服制剂在儿童应用的安全性,有效性已经明确。

摘要： 阿奇霉素(Azithromycin,AZM)为大环内酯类广谱抗菌药物,具有疗程短、易耐受和不良反应少等特点,被广泛应用于治疗敏感菌,特别是非典型病原菌所致的儿科呼吸系统疾病的治疗阿奇霉素口服制剂在儿童应用的安全性,有效性已经明确。

摘要： 阿奇霉素(Azithromycin,AZM)为大环内酯类广谱抗菌药物,具有疗程短、易耐受和不良反应少等特点,被广泛应用于治疗敏感菌,特别是非典型病原菌所致的儿科呼吸系统疾病的治疗阿奇霉素口服制剂在儿童应用的安全性,有效性已经明确。

摘要： 阿奇霉素(Azithromycin,AZM)为大环内酯类广谱抗菌药物,具有疗程短、易耐受和不良反应少等特点,被广泛应用于治疗敏感菌,特别是非典型病原菌所致的儿科呼吸系统疾病的治疗阿奇霉素口服制剂在儿童应用的安全性,有效性已经明确。

摘要： 药物基因组学是遗传药理学与基因组学融合产生的新学科,研究药物体内过程差异的基因特性,即基因序列多态性与药物反应间的关系.其在儿科领域应用可以全面准确地评价药物代谢及药物应答的个体差异及可能的不良反应,从而做到“量体裁衣”给药,提高治疗效果,降低药物不良反应,减少不必要的医药开支.

摘要： 本发明涉及一种捣碎设备，尤其涉及一种儿科用助于儿童食用药片的捣碎设备。要解决的技术问题是：提供一种具备刮料作用、且可以不断上下抖料的儿科用助于儿童食用药片的捣碎设备。技术方案：一种儿科用助于儿童食用药片的捣碎设备，包括有：底座和放置组件，底座顶部设有放置组件；转盘，放置组件内部上侧转动式设有转盘；敲杆，放置组件内部上侧滑动式设有敲杆，敲杆与转盘滑动式连接。本发明通过挡料板向右移动挡住导料框，第三弹簧处于压缩状态，起到了挡料的作用，在电机输出轴的作用，从而带动转盘旋转，进而带动敲杆向下移动，在挡料板的作用，使得敲杆能更好将药片进行捣碎工作。

摘要： 本发明涉及一种精准分量器，尤其涉及一种儿科临床用药物精准分量器。主要是提供一种称量研磨一体化，方便收集研磨后的药粉的儿科临床用药物精准分量器。一种儿科临床用药物精准分量器，包括有：放置架、稳定架、安装框、安装架、放置托板、电子秤、放置环和垫板，放置架左右两侧均设有稳定架，放置架顶部前后对称设有安装框，安装框下部之间连接有垫板，垫板顶部设有安装架，安装架中部左侧连接有放置托板，放置托板顶部设有电子秤，安装架底部左侧设有放置环。将药物放置于电子秤上，通过电子秤对所需药物数量进行精准测量，进而实现最佳治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种杀菌消毒装置，尤其涉及一种儿科用药瓶内壁杀菌消毒装置。本发明提供一种人工操作相对较便捷，对药瓶杀菌消毒的效率和质量相对较高的儿科用药瓶内壁杀菌消毒装置。一种儿科用药瓶内壁杀菌消毒装置，包括底座、框体、出水管、第一支架、喷头、第一弹簧、进水管、滚珠和软管，其特征在于，所述底座上设有框体，所述底座上设有出水管，所述底座的其中一侧设有第一支架。本发明的有益效果：通过底座、框体、出水管、第一支架、喷头、第一弹簧、进水管、滚珠、软管和旋转机构的配合作用，可较便捷的对药瓶内壁进行消毒，无需通过人工手动对药瓶内壁进行消毒，在一定程度上给人们提供了便利性。

摘要： 本发明涉及一种配药移动箱，尤其涉及一种儿科用药物混合配药移动箱。本发明要解决的技术问题为：提供一种能够防止进灰且无需人工进行倒药和摇晃混合的儿科用药物混合配药移动箱。一种儿科用药物混合配药移动箱，包括有框体、安装架、储料筒、储水筒、导料管、连接管、移动组件，框体上连接有安装架，安装架上连接有至少两个储料筒，储料筒从左到右呈阶梯向下，框体上设有储水筒，储水筒上连接有导料管，储料筒上均连接有连接管，连接管均与导料管相连接，框体的两侧均设有可轻松控制儿科用药物混合配药移动箱移动的移动组件。在对儿科用药物进行混合配药时，防尘板会将框体挡住，从而能够防止在配药时有灰尘进入。

摘要： 本发明涉及一种磨粉装置，尤其涉及一种用于儿科用药片磨粉装置。本发明提供一种能快速将药片磨成药粉，同时能间隔放置药片，而且能根据需要将残留药粉刮除的用于儿科用药片磨粉装置。一种用于儿科用药片磨粉装置，包括有第一连接框、连接固定杆、第二连接框、旋转连接环和碾磨杆，第一连接框下部间隔设有六根连接固定杆，六根连接固定杆下部之间连接有第二连接框，六根连接固定杆上部之间连接有旋转连接环，旋转连接环中部滑动式设有碾磨杆，碾磨杆的上部穿出第一连接框，碾磨杆外壁上部间隔设有三块第一带动杆，三块第一带动杆下部均与旋转连接环上部接触配合。本发明通过设有取料机构和刮料机构，能集中收集药粉和能将药粉刮落。

摘要： 本发明公开了一种用于新生儿的儿科用药液喂食装置，涉及喂药工具技术领域，包括储液容器和储药容器，所述储药容器插接在所述储液容器的内侧壁，所述储液容器的内底部固定连接有内管，所述内管与储液容器的围成储液容腔，所述储液容器的内侧壁螺纹连接有流液调节座，所述流液调节座的内侧壁开设有流液通道，所述流液通道的内侧壁安装有调节器。该用于新生儿的儿科用药液喂食装置，储液容器和储药容器相互配合，从而方便将药液和糖水溶液配合使用，从而降低婴儿的抗拒心理，滑板配合堵头、滑杆和复位弹簧既可以对流液通道进行必要时的封堵，同时又可以保证流液通道的自动连通，从而方便对药液和糖水溶液进行切换，提高药液喂食效率。

摘要： 本发明涉及一种药片溶解装置，尤其涉及一种儿科用药片辅助溶解装置。本发明提供一种实现自动切割药片和自动注入清水的儿科用药片辅助溶解装置。一种儿科用药片辅助溶解装置，包括：外壳，外壳内部设有粉碎机构；刀片，粉碎机构上设有两个刀片；推送机构，外壳上设有推送机构。本发明通过药片被推送机构推送到粉碎框中，使得刀片对药片进行切割，从而将药片分解成多个细小药片，实现刀片切割药片效果；通过拉块向左运动到与药片接触后，拉块对药片进行推送，使得药片被拉块推送至粉碎框中，实现拉块推送药片效果。

摘要： 本发明属于儿科喂药技术领域，尤其为一种中西医儿科用药液喂食装置，包括搅拌罐体，所述搅拌罐体的前后两端右侧均设有活动夹持部，所述搅拌罐体的右边设有药液罐，所述药液罐的上下两端均设有抽拉滑槽，所述抽拉滑槽的内腔均设有抽拉滑板，所述药液罐的右侧设有仿真乳头，所述药液罐的右侧顶端设有防护部，所述搅拌罐体的左侧设有进料口，所述搅拌罐体的内腔设有搅拌过滤部，所述搅拌罐体的左侧设有拨动旋转部，所述拨动旋转部包括转动穿杆，该装置结构简单，便于将药液喂食装置拆解后进行清洗。

摘要： 本实用新型涉及一种捣碎装置，尤其涉及一种儿科用药片捣碎装置。本实用新型要解决的技术问题是提供一种可以对药片进行更快速且彻底的捣碎，在捣碎药片时，药片捣碎彻底，药片中不含有药片颗粒，工作效率高的药片捣碎装置。为了解决上述技术问题，包括有：支撑架；装料柱，装料柱安装在支撑架上；第一装料框，第一装料框滑动式安装在支撑架上；第一手柄，第一手柄安装在第一装料框上；第二支撑柱，两个第二支撑柱，均安装在第一支撑柱上；导轨，导轨连接在第二支撑之间；活动板，活动板滑动式安装在导轨上，且与气缸伸缩部分连接。本实用新型所述的气缸和捣碎柱的配合对药片捣碎处理，使得药片捣碎充分，避免工作人员反复对药片进行捣碎。

摘要： 本申请公开了一种儿科用药片捣碎装置，包括底座、防飞溅机构和捣碎机构；所述防飞溅机构包括竖直箱，所述竖直箱固定连接在底座上，所述竖直箱顶部转动连接有螺纹杆，所述螺纹杆底端固定连接有从锥齿轮所述从锥齿轮上啮合有主锥齿轮，所述主锥齿轮固定套接在转动杆上，所述转动杆一端转动连接在竖直箱上，所述转动杆另一端贯穿竖直箱延伸至外部。本申请通过转动杆转动带动主锥齿轮转动，主锥齿轮转动带动从锥齿轮转动，从锥齿轮转动带动螺纹杆转动，螺纹杆转动带动螺纹套接的移动套筒运动，移动套筒上的第一滑块在第一滑槽上滑动，移动套筒运动带动顶板运动，带动U性槽运动，带动固定罩搭接在捣碎槽顶部，防止药片捣碎过程中飞溅。