光照疗法

摘要： 本文通过综述近年来心理疗法、运动疗法、中医疗法等国内外改善心力衰竭患者睡眠质量的非药物干预措施,为进一步开展心衰患者睡眠管理提供借鉴,为提高心衰患者生活质量提供参考。

摘要： 目的探讨暗红光照疗法在老年卒中后抑郁患者中的应用效果。方法将江苏省人民医院收治的86例老年卒中后抑郁患者随机分为干预组和对照组,每组43例。对照组采用常规护理,干预组在此基础上实施为期6周的暗红光照疗法。治疗前后采用脑卒中患者病耻感量表、心理社会适应问卷评价效果。结果治疗6周后,干预组脑卒中患者病耻感量表中躯体障碍、自我感受维度得分及总分低于对照组,干预组心理社会适应问卷中焦虑/抑郁、自尊和自我接纳、态度、归属感、自我控制和自我效能感等维度得分及总分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论暗红光照疗法可有效降低PSD患者病耻感,提高其社会适应能力。

摘要： 介绍光照疗法的基本概念、干预形式及干预效果,重点阐述实施光照疗法的主要干预形式,包括强光照射疗法、蓝白光照疗法、模拟黎明-黄昏光照疗法及褪黑素与光照联合疗法,指出光照疗法能有效改善失智症病人的睡眠质量、提高失智症病人的认知功能、减少失智症病人的异常行为症状、缓解失智症病人的抑郁情绪,旨在为我国医护人员对失智症病人开展光照疗法提供借鉴。

摘要： 目的:比较不同强度的光照对双相抑郁患者的疗效。方法:纳入107例双相抑郁患者,随机分入强光组(白光10000 lx,36例)、弱光组(白光5000 lx,36例)、对照组(红光50 lx,35例),均给予1 h/d的晨光照射,为期2周;每周评定汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分及减分率、贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)分、临床疗效总评量表(CGI)分以评估疗效及安全性,前7 d评定抑郁症症状快速自评量表(QIDS-SR)减分率以评估起效时间。结果:强光组、弱光组的HAMD 2周减分率比较差异无统计学意义,但均明显高于对照组(P均<0.05)、强光组与弱光组平均起效时间均为5 d且未出现转躁患者。结论:5000 lx与10000 lx的白色光照均具有良好的有效性和安全性,两者疗效无明显差异。

摘要： 目的观察光照疗法对谵妄患者的临床疗效及安全性。方法将77例谵妄患者按随机数表法分为光照组、对照组。光照组予以10000 Lux全光谱光照,采用重症监护谵妄筛查量表(ICDSC)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、失眠严重程度指数(ISI)为主要评价指标,比较两组患者谵妄程度及睡眠质量改善情况。结果两组谵妄程度、睡眠质量、睡眠效率、睡眠维持水平比较,差异有统计学意义[3.00(3.00,3.25)vs.4.00(3.00,5.75),(1.41±0.80)vs.(1.92±0.89),(0.80±0.09)vs.(0.74±0.09),2.00(1.00,3.00)vs.2.00(1.00,2.00),P值分别为0.015,0.024,0.009,0.043]。结论全光谱光照疗法可改善谵妄症状及睡眠障碍。

摘要： 阿尔茨海默症(AD)是一种发生于老年和老年前期,以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病。是晚年最常见的慢性疾病之一,占到老年痴呆的50%~70%。AD的病因目前仍不明确,其主要的组织病理学改变为脑内的淀粉样β蛋白(Aβ)堆积和tau蛋白在细胞内聚集形成神经原纤维缠结。临床上AD以记忆障碍、视空间能力损害、抽象思维和计算力受限、人格和行为改变等为主要表现。而睡眠障碍是近年来被关注的AD患者的一个重要表现,会对患者的日间活动造成负面影响,作为影响昼夜节律的主要因素,光照有可能促进以及改善此类患者的睡眠。近年来的研究对光照疗法在该类患者中的作用有所突破,并且证明了光照疗法不但改善AD患者的睡眠障碍和昼夜节律紊乱,同时在改善患者认知,减轻抑郁、焦虑情绪和躁动行为方面也有一定的作用。全文将围绕光照疗法的特点和疗效以及光照的时长和强度与改善阿尔茨海默症患者的临床症状尤其是睡眠障碍之间的关系进行综述。

摘要： 目的 探讨强光联合五音疗法对孕妇负面情绪及睡眠质量的影响.方法 选择2019年1月—12月于苏州高新区人民医院就诊的抑郁孕妇70例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各35例.2组孕妇均给予常规护理方案,研究组增加强光联合五音疗法干预.比较2组产妇干预前后焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和护理质量指标.结果 干预后,除对照组SDS评分外,2组SAS、SDS和PSQI评分均较干预前降低,差异有统计学意义(P<0.01).干预后研究组患者SAS、SDS和PSQI均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).研究组护理质量各项目评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 强光联合五音疗法可改善孕妇的负面情绪和睡眠质量,提高护理质量.

摘要： 目的探讨光照疗法联合保守氧疗预防ICU机械通气患者谵妄的效果。方法将360例ICU机械通气患者随机分为对照1组、对照2组、观察组各120例。对照1组给予光照强度为100 Lux的安慰光照,对照2组采用10000 Lux的LED治疗灯进行光照疗法,观察组采用光照疗法联合保守氧疗。比较三组患者谵妄发生率、谵妄持续时间、谵妄药物干预、谵妄相关不良结局(非计划性拔管、ICU停留时间、ICU病死率)及睡眠障碍情况。结果对照1组、对照2组、观察组谵妄发生率分别为26.66%、28.57%、16.67%;三组谵妄持续时间及睡眠障碍评分比较,差异有统计学意义(均P<0.01),观察组最优。结论光照疗法联合保守氧疗能减少ICU机械通气患者谵妄发生率、缩短谵妄持续时间,改善睡眠障碍。

摘要： 睡眠对人的身心健康至关重要.光照是影响睡眠的主要因素,不同的光照条件对睡眠都有不同程度的影响,其机制较为复杂,尚未完全阐明.通过光照改善睡眠障碍相比于传统药物疗法具有明显优势,近年来成为研究热点.本综述总结近年来关于光照对睡眠的影响及其机制的研究,以及目前光照疗法的应用情况,探讨未来研究的方向,为光照疗法的临床应用研究提供理论依据.

摘要： 目的 探讨光照疗法联合保守氧疗预防ICU机械通气患者谵妄的效果.方法 将360例ICU机械通气患者随机分为对照1组、对照2组、观察组各120例.对照1组给予光照强度为100 Lux的安慰光照,对照2组采用10 000 Lux的LED治疗灯进行光照疗法,观察组采用光照疗法联合保守氧疗.比较三组患者谵妄发生率、谵妄持续时间、谵妄药物干预、谵妄相关不良结局(非计划性拔管、ICU停留时间、ICU病死率)及睡眠障碍情况.结果 对照1组、对照2组、观察组谵妄发生率分别为26.66％、28.57％、16.67％;三组谵妄持续时间及睡眠障碍评分比较,差异有统计学意义(均P＜0.01),观察组最优.结论 光照疗法联合保守氧疗能减少ICU机械通气患者谵妄发生率、缩短谵妄持续时间,改善睡眠障碍.

摘要： 目的:观察光照疗法治疗抑郁症的临床疗效和不良反应.方法:选取我院2010年1月至2011年3月住院的41名抑郁症患者随机分为研究组(21名)和对照组(20名),研究组采用强度为10000Lux的光照+文拉法辛缓释胶囊150mg/日治疗,对照组采用强度为100Lux的光照+文拉法辛缓释胶囊150mg/日治疗,两组光照时间均为30分钟/日,疗程均为6周.采用汉米尔顿抑郁量表(HAMD)和副作用量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:研究组与对照组对比分析,研究组在第一周末和第二周末HAMD评分低于对照组,HAMD减分率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),研究组在第二周的治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(p＜0.05).两组治疗前后HAMD量表评定均有明显改善(P＜0.0l);不良反应均较少,且两组间没有显著性差异.结论:光照治疗对抑郁症有辅助治疗作用,可以作为抑郁症治疗的一种增效策略.

摘要： 目的:探讨光照疗法对轮班睡眠障碍患者昼夜节律的恢复作用. 方法：研究纳入30名因轮班致睡眠时相障碍患者,入选后随机分入光照治疗组(n=15),对照组(n=15),戴眼罩屏蔽光线),两组均于相应体温节律最低点后10分钟开始予以光照治疗.总治疗时间为3天,每次治疗时间2小时,共3次治疗.于治疗前、治疗后分别评估两组患者的阿森斯失眠量表,并监测治疗前后的体温节律变化.rn 结果:光照治疗后治疗组阿森斯失眠量表分值较治疗前降低(P＜0.05),体温节律曲线较治疗前呈前移趋势,与治疗前相比,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组治疗后阿森斯失眠量表分值较治疗前差异无统计学意义(P＞0.05),体温节律曲线未见明显移位.(P＞0.05).rn 结论:光照疗法可有效改善轮班睡眠时相障碍患者的睡眠质量,使患者昼夜时相的体温节律发生位移,副作用小,可纠正紊乱的昼夜节律,使之逐步恢复至正常状态,是治疗轮班睡眠时相障碍患者的有效手段.

摘要： 新生儿黄疸是由许多原因组成的一组疾病,分生理性黄疽和病理性黄疸。常见的几种病理性黄疸原因是:溶血性黄疸、感染性黄疽、阻塞性黄疸等,表现为出生后24小时内出现黄疸,血清胆红素足月儿大于220.5umol/L、早产儿大于256.5umol/L或黄疸持续不退均可诊断为病理性黄疸。光照疗法是一种通过荧光灯照射泊疗新生儿黄疽的方法,主要作用原理是使未结合胆红索由脂溶性转变为水溶性,易于从肠道和尿液中排出。笔者科室2009年8月~2010年8月采用光照疗法治疗32例新生儿未结合高胆红素血症，发现存在知识缺乏，哺乳方式改变，环境改变，皮肤损伤，体温改变以及一些光疗副作用的护理问题，提出应加强护理干预，组织新护士学习光疗护理有关知识，并向患儿家长进行介绍；要按需喂奶，并喂适量温水，行抚触护理，护理人员洗净并温暖双手，轻轻按摩患儿全身，加强皮肤管理，保持适宜温度，严格观察病情。

摘要： 在医学领域中,伤口愈合困难是临床各科常见的现象.而光照疗法(light therapy)则开启了治疗伤口愈合领域的新纪元.本文采用主波长为630nm以及830nm的红光和红外LED作为照射光源,开展相应的细胞学和动物学实验,研究LED光照射后对细胞存活率,以及羟脯氨酸合成的影响,选用大鼠作为实验对象,通过人为制造伤口,并采用所选取的LED进行照射,通过与无光照射组对比得出光照对伤口愈合的作用,从而探究其在临床伤口愈合中应用的可行性.

摘要： 伤口愈合困难是临床各科常见的并发症.近年来,随着长期卧床、CVI、糖尿病和动脉粥样硬化等上述伤口溃疡易发的发病率日益上升,由此引起的伤口愈合困难的发生率也随之逐年升高,导致患者住院天数、离开工作时间、住院费用和社会总医疗支出不断增加.因此临床上亟需一种有效、简单、使用方便的促进伤口愈合的治疗方法.光照疗法(lighttherapy)开启了伤口愈合的新纪元.本文采用主波长为630nm以及830nm的红光和红外LED作为照射光源,研究LED光照射后对细胞存活率,以及羟脯氨酸合成的影响,从而探究其在临床伤口愈合中应用的可行性.结果表明红光和红外LED对细胞增殖及经脯氨酸合成的影响，从而得出了红光和红外LED照射时的最佳的功率和照射时间，为后续研究LED创伤治疗仪提供了理论依据，为了检验其正确性后续会进行相关动物实验的研究从而进一步探究LED在伤口愈合领域所起到的作用。

摘要： 目的:观察不同光照强度、光照时间、光照时机对阿尔茨海默病(AD)患者睡眠障碍的临床疗效和安全性.方法:108例AD患者随机分为光照时机组36例、光照强度组36例、光照时间组36例,每组患者按组内试验要求再随机分为三个小组.采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PQSI)、爱泼沃斯思睡量表(ESS)、神经精神问卷(NPI)、简易智能状态量表(MMSE)和总体衰退量表(GDS)等评分作为主要评价指标,比较光照前后患者的睡眠质量、认知能力、精神状况和痴呆程度的变化.结果:(1)、与治疗前相比,光照疗法对三组内各小组AD患者PQSI、ESS、NPI评分差异有统计学意义(光照强度组t=2.37、2.44、2.77,光照时间组t=1.36、2.16、1.59,光照时机组t--4.14、3.60、3.18,均P＜0.05),MMSE、GDS评分差异无统计学意义(均P＞0.05).(2)、光照时机:上午组和全天组与下午组相比,PQSI、ESS、NPI评分差异有统计学意义(均P＜0.05),MMSE、GDS评分差异无统计学意义(均P＞0.05).上午组与全天组相比,PQSI、ESS、NPI、MMSE、GDS评分差异均无统计学意义(均p＞0.05).(3)、光照强度:中光组和强光组与弱光组相比,PQSI、ESS、NPI评分差异有统计学意义(均P＜0.05),MMSE、GDS评分差异无统计学意义(均P＞0.05).中光组与强光组相比,所有指标之间的差异无统计学意义(均P＞0.05).(4)、光照时间:60分钟组和120分钟组与30分钟组相比,PQSI、ESS、NPI评分差异有统计学意义(均P＜0.05),MMSE、GDS评分差异无统计学意义(均P＞0.05).120分钟组与60分钟组相比,NPI评分差异有统计学意义(P＜0.05),PQSI、ESS、MMSE、GDS评分差异无统计学意义(均P＞0.05).结论:光照疗法对AD患者睡眠质量、日间过度嗜睡、神经精神症状有较好疗效,但对患者的认知能力及痴呆程度没有明显的影响.

摘要： 目的：探讨转运过程中进行光疗治疗新生儿高胆红素血症的疗效及安全性.方法：对32例新生儿重度高胆红素血症患儿进行随机分组,其中观察组和对照组各16例,对两组疗效及并发症等情况进行比较.结果：观察组入院光疗后6h胆红素下降幅度明显高于对照组(P＜0.05).两组患儿光疗后发热、腹泻、皮疹等比较差异均无统计学意义.结论：转运过程中进行光疗在光疗开始初期可迅速有效降低高胆红素血症患儿血中胆红素水平,且不增加不良反应的发生率,值得在国内推广.

摘要： 目的：探讨转运过程中进行光疗治疗新生儿高胆红素血症的疗效及安全性.方法：对32例新生儿重度高胆红素血症患儿进行随机分组,其中观察组和对照组各16例,对两组疗效及并发症等情况进行比较.结果：观察组入院光疗后6h胆红素下降幅度明显高于对照组(P＜0.05).两组患儿光疗后发热、腹泻、皮疹等比较差异均无统计学意义.结论：转运过程中进行光疗在光疗开始初期可迅速有效降低高胆红素血症患儿血中胆红素水平,且不增加不良反应的发生率,值得在国内推广.

摘要： 目的：探讨转运过程中进行光疗治疗新生儿高胆红素血症的疗效及安全性.方法：对32例新生儿重度高胆红素血症患儿进行随机分组,其中观察组和对照组各16例,对两组疗效及并发症等情况进行比较.结果：观察组入院光疗后6h胆红素下降幅度明显高于对照组(P＜0.05).两组患儿光疗后发热、腹泻、皮疹等比较差异均无统计学意义.结论：转运过程中进行光疗在光疗开始初期可迅速有效降低高胆红素血症患儿血中胆红素水平,且不增加不良反应的发生率,值得在国内推广.

摘要： 目的：探讨转运过程中进行光疗治疗新生儿高胆红素血症的疗效及安全性.方法：对32例新生儿重度高胆红素血症患儿进行随机分组,其中观察组和对照组各16例,对两组疗效及并发症等情况进行比较.结果：观察组入院光疗后6h胆红素下降幅度明显高于对照组(P＜0.05).两组患儿光疗后发热、腹泻、皮疹等比较差异均无统计学意义.结论：转运过程中进行光疗在光疗开始初期可迅速有效降低高胆红素血症患儿血中胆红素水平,且不增加不良反应的发生率,值得在国内推广.

摘要： 带通滤波器(3a～3c)使来自被摄体的光之中的预定波段的光通过，该预定波段包含作为检测对象的激光所具有的颜色的波长区域。摄像机(2a～2c)的拍摄部拍摄通过了带通滤波器(3a～3c)的光。控制部(4a～4c)分析基于拍摄部所输出的拍摄信号生成的影像信号的每个亮度级别的度数，并检测在特定亮度级别度数突出的峰值。控制部(4a～4c)检测影像信号的帧内的直线状的光线的轨迹。控制部(4a～4c)当在特定亮度级别存在峰值且在帧内存在光线的轨迹时，检测为被照射激光的状态。

摘要： 本发明是一种光照对称性与全局光照强度融合的无参考光照评价方法。首先，将人脸划分为对称的左右两半，用亮度指标LQI计算得到光照对称性质量矩阵，提出采用相关性加权的方法求得光照对称值。然后，提出根据人眼对灰度的敏感性来确定对人眼产生激励的像素灰度范围，由此统计该范围内的像素占整幅图像总像素的比例，定义其为人脸图像的全局光照强度，将其作为权值。最后，提出以乘积的方式融合光照对称性与全局光照强度求得人脸图像的无参考光照质量值。实验结果表明：本发明是一种能够有效、快速地无参考人脸光照评价方法，该方法复杂度较低，计算时间快，适用于人脸识别系统有效人脸的筛选。

摘要： 本发明公开了一种可调节气候室光照强度和光照角度的光照模拟系统，包括控制系统、光照强度调节装置和光照角度调节装置，所述控制系统设置恒定光照强度值和光照角度值，所述光照强度调节装置包括LED光源、LED光源驱动器和光照强度传感器。本发明中，首先，控制系统通过采集实时的光照强度数据，与光照强度设定值进行对比分析，运用增量式PID控制算法进行运算分析，控制光源驱动器输出电流，实现光照强度精准闭环控制，其次，通过将LED光源安装在一个半圆弧形的轨道上，控制系统通过采集光照角度传感器数据与光照角度设定值进行对比分析，控制光源轨道上的伺服电机，实现精准定位，以此来实现光照角度的精准控制。

摘要： 本公开的技术提供一种在使用光固化树脂制造光学元件时，能够降低由光固化树脂的固化速度引起的变形的光照射装置、光照射方法及程序。一种光照射装置，其包括：扫描部，对光固化树脂扫描光；以及变更部，改变光的强度，该光照射装置中，扫描部通过对光固化树脂扫描光而由光固化树脂产生自由基，在自由基聚合完成之前，对光固化树脂重叠扫描光，变更部针对每个划分区域改变如下的光的强度，该光是由扫描部对通过划分光固化树脂得到的多个划分区域中的每一个进行扫描的光。

摘要： 带通滤波器(3a～3c)使来自被摄体的光之中的预定波段的光通过，该预定波段包含作为检测对象的激光所具有的颜色的波长区域。摄像机(2a～2c)的拍摄部拍摄通过了带通滤波器(3a～3c)的光。控制部(4a～4c)分析基于拍摄部所输出的拍摄信号生成的影像信号的每个亮度级别的度数，并检测在特定亮度级别度数突出的峰值。控制部(4a～4c)检测影像信号的帧内的直线状的光线的轨迹。控制部(4a～4c)当在特定亮度级别存在峰值且在帧内存在光线的轨迹时，检测为被照射激光的状态。

摘要： 在本文中公开的是用于光照诊断和光照疗法的光源设备。该光源设备包括：第一光源、第二光源、光导、干涉滤光器和补偿滤光器。第一光源是非相干的，第二光源是相干的。光导传送从第一光源和第二光源发射的光。干涉滤光器被设置在第一光源的光路上。补偿滤光器被设置在第一光源与光导之间，并且补偿第一光源的输出光谱，并且将第一光源的输出光谱转换为预定的参考输出光谱。这里，从第二光源发射的光由干涉滤光器反射以入射到光导，并且，同时，来自第一光源的光穿过干涉滤光器。

摘要： 一种光照疗法实施装置，包括：第一照射光区1，位于用户眼睛前部，所述第一照射光区1包括支架1‑1，所述支架1‑1远离眼睛的端部设置LED光源1‑2，所述支架1‑1靠近LED光源1‑2的部位设置有透明显示屏1‑3，所述透明显示屏1‑3连接认知训练系统3，用于显示认知训练系统3的内容；所述第一照射光区1采用5‑45赫兹频闪LED光源；第二照射光区2，位于患者头部，包括弧形壳体2‑1，所述弧形壳体2‑1设置有5‑45赫兹频闪光源和近红外混合光源，所述5‑45赫兹频闪光源和近红外光源均采用LED灯，所述第二照射光区2还设置有振动装置，所述第二照射光区2还设置有声场区，所述声场区位于用户耳部，并连接在所述支撑架两侧，所述声场区用于产生10‑100赫兹频率的声场；所述支架1‑1靠近眼睛的端部设置有透光率调节装置6。各个功能模块的设置，可以根据使用者情况进行个性化定制，可以单独使用，更为重要的是可同时使用，产生协同效果，有效结合了主动治疗和被动治疗的方式。

摘要： 在本文中公开的是用于光照诊断和光照疗法的光源设备。该光源设备包括：第一光源、第二光源、光导、干涉滤光器和补偿滤光器。第一光源是非相干的，第二光源是相干的。光导传送从第一光源和第二光源发射的光。干涉滤光器被设置在第一光源的光路上。补偿滤光器被设置在第一光源与光导之间，并且补偿第一光源的输出光谱，并且将第一光源的输出光谱转换为预定的参考输出光谱。这里，从第二光源发射的光由干涉滤光器反射以入射到光导，并且，同时，来自第一光源的光穿过干涉滤光器。

摘要： 一种光照疗法实施装置，包括：第一照射光区1，位于用户眼睛前部，所述第一照射光区1包括支架1‑1，所述支架1‑1远离眼睛的端部设置LED光源1‑2，所述支架1‑1靠近LED光源1‑2的部位设置有透明显示屏1‑3，所述透明显示屏1‑3连接认知训练系统3，用于显示认知训练系统3的内容；所述第一照射光区1采用5‑45赫兹频闪LED光源；第二照射光区2，位于患者头部，包括弧形壳体2‑1，所述弧形壳体2‑1设置有5‑45赫兹频闪光源和近红外混合光源，所述5‑45赫兹频闪光源和近红外光源均采用LED灯，所述第二照射光区2还设置有振动装置，所述第二照射光区2还设置有声场区，所述声场区位于用户耳部，并连接在所述支撑架两侧，所述声场区用于产生10‑100赫兹频率的声场；所述支架1‑1靠近眼睛的端部设置有透光率调节装置6。各个功能模块的设置，可以根据使用者情况进行个性化定制，可以单独使用，更为重要的是可同时使用，产生协同效果，有效结合了主动治疗和被动治疗的方式。

摘要： 本实用新型公开了一种光照疗法眼罩，包括镜架，佩带，所述镜架上设有佩带，所述镜架内设有拉伸机构，所述镜架设有一组伸缩压力壳，所述伸缩压力壳内设有弹簧，所述镜架内设有按摩镜片，所述按摩镜片内设有脑电波传感器、眼球运动传感器、氧气含量传感器，体温测量传感器，计时器、无线信号发射器、智能控制芯片，所述智能控制芯片分别与脑电波传感器、眼球运动传感器、氧气含量传感器，体温测量传感器，计时器、无线信号发射器、拉伸机构电性连接。本实用新型的有益效果是，结构简单，实用性强。