免疫发病机制

摘要： 糖尿病发病机制复杂,分型多,治疗难,造成个体和社会的负担沉重。构建适合我国国情的糖尿病免疫诊断分型、治疗干预、预测预防新的理论、方法、技术体系成为行业重大课题。中南大学湘雅二医院(以下简称湘雅二医院)积极搭建糖尿病免疫学创新团队,多年来以“阐明糖尿病免疫发病机制,建立其精准诊治关键技术体系”为宗旨,围绕我国人民生命健康需求,瞄准国际医学科技前沿,开展了一系列科学研究,并努力打造国际一流的糖尿病免疫学研究基地,成果显著,为我国糖尿病防治工作提供了技术支撑。

摘要： 目的观察子宫内膜异位症(EMT)患者外周血中25(OH)D_(3)、Th17和Treg细胞及其分泌的相关细胞因子的表达水平并分析其相关性,从而探讨子宫内膜异位症的免疫发病机制。方法采用病例对照研究法,分别收集观察组(40例)和对照组(40例)患者外周静脉血,采用酶联免疫吸附试验测定法检测两组患者血清中25(OH)D_(3)、Th17、Treg、IL-17、IL-6、IL-10、TGF-β的表达水平。结果与对照组比较,观察组25(OH)D_(3)、Treg、IL-10、TGF-β表达水平明显降低,而Th17、IL-17、IL-6表达水平明显升高,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论维生素D可能通过调节EMT患者体内Th17/Treg免疫平衡系统参与EMT的发病,且维生素D与Th17/Treg细胞失衡二者间存在负相关。

摘要： 慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)是我国重点防治的慢性呼吸系统疾病之一,深入探讨慢阻肺的免疫发病机制并对其中的关键靶点进行干预可能为慢阻肺的防治提供新办法。基于目前临床常用的慢阻肺免疫调节剂相关研究证据及具有免疫治疗作用的药物研发现状和趋势,《慢性阻塞性肺疾病免疫调节治疗专家共识》撰写组提出以下4条推荐意见:推荐意见1:细菌溶解产物、磷酸二酯酶抑制剂、大环内酯类药物等生物、化学制剂均可通过增强机体免疫功能和提高免疫细胞活性而发挥对慢阻肺的免疫调节作用。

摘要： IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是以多聚体低糖基化IgA1(通常伴补体C3沉积)为主的免疫复合物沉积于系膜区,刺激系膜细胞及系膜基质增生为病理特征的原发性肾小球疾病,在我国发病率较高,其发病率约占肾活检原发性肾小球疾病的45%左右[1],明显高于欧洲(25%)与美国(12%)[2],且好发于青壮年,个体异质性大,少数患者可自发缓解,而约高达20%~40%患者在20年内可进展为终末期肾病[2-3].目前临床缺乏特异性药物治疗,亟需研发靶向药物,以缓解肾病进展,提高患者生活质量.本文简述IgA肾病的免疫发病机制,并重点论述近年来IgA肾病的新药研究治疗进展.

摘要： 从医学的层面来看,针对急性呼吸系统感染性疾病而言,比较常见的病原体就包括肺炎支原体(MP),通过相对应的临床统计可以看出,在社区的获得性肺炎病原体中,肺炎支原体占40％左右.基于此,本文着重探讨和分析支原体肺炎患儿的免疫发病机制以及相对应的临床治疗措施等相关内容.

摘要： 原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种以慢性进行性胆汁淤积为主要特征的自身免疫性肝病,针对自身抗原——丙酮酸脱氢酶复合体E2亚单位(PDC-E2)免疫耐受性的丧失是PBC发病的根源.肝内胆管上皮细胞特有的免疫生物学特性使其成为PBC发病的积极参与者.近年来,PBC的检出率逐年提高,但临床上仍未改变熊去氧胆酸单一用药的格局,深入了解PBC的免疫发病机制将有助于临床医师更好地预防和治疗疾病.

摘要： Graves眼病的体征和症状包括眼外肌肉肿胀、眼眶脂肪和结缔组织扩张,包括眼睑和结膜肿胀和红肿、眼球突出、复视,以及严重情况下角膜溃疡和视力下降.TAO发病率目前已居眼眶病之首,约20%.发病后66%轻至中度患者可自行缓解,20%处于稳定期,14%可加重,其中3%~5%的患者构成视力威胁.本文主要对甲状腺相关性眼病的免疫发病机制以及目前诊疗的相关内容进行简要的阐述.

摘要： 银屑病(psoriasis)是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病,其病因及发病机制尚不明确,涉及遗传、免疫以及环境等因素。根据临床特征,银屑病一般分为寻常型、红皮病型、关节病型、脓疱型,其中脓疱型银屑病(pustular psoriasis,PP)少见。根据1984年我国银屑病科研协作组全国性抽样调查,银屑病总患病率为0.123%[1],而PP占银屑病总数不到1%。根据皮疹分布范围,PP又分为局限型和泛发性。泛发性脓疱型银屑病(generalized pustular psoriasis,GPP)起病急骤,症状重,常反复发作,是银屑病的一种少见危重类型。传统的非特异性治疗对部分难治性GPP患儿的疗效欠佳,且目前尚缺乏针对儿童GPP治疗的随机对照试验和标准指南。近年来,靶向针对参与银屑病免疫发病机制不同环节的各种生物制剂备受关注。生物制剂通过阻断银屑病免疫发病机制中的关键步骤,从而发挥特异性的治疗作用。随着银屑病遗传和免疫学发病机制研究的深入,新型生物制剂在成人和儿童斑块型银屑病的应用已有广泛报道,但在GPP的应用研究较少。本文就生物制剂在儿童GPP的应用及进展进行综述。

摘要： 猪带绦虫是重要的人体寄生虫之一,其囊尾蚴和成虫均可致病,其中囊尾蚴所致的囊虫病危害最为严重.近年来,国内、外在细胞和分子水平上对囊虫病免疫发病机制进行了大量研究,初步明确了囊尾蚴入侵和宿主免疫效应及发病间的关系.本文就囊虫病免疫发病机制研究做一综述,旨在为囊虫病的免疫预防和治疗提供新思路.%Taenia solium is one of the most important human parasites and its cysticercus and adult worms are both pathogenic.Cysticercosis caused by cysticercus is the most serious.In recent years,a large number of studies have been conducted on the immunological pathogenesis at cellular and molecular levels in local and abroad.The relation between cysticercus invasiveness and host immune effects and immunological pathogenesis has been preliminarily clarified.This article reviews the immunological pathogenesis of cysticercosis to provide new ideas for the immunoprevention and treatment of this disease.

摘要： 阿尔茨海默病(AD)是一种常见的神经退行性疾病,以认知障碍、β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积、神经元纤维缠结与神经炎症为特征.其中神经炎症是AD重要的病理机制,因此细胞因子、补体系统和氧化介质等炎症介质可成为AD的病理学依据.尤其是氧化介质可能对AD的发展和大脑中的持续炎症有较强的促进作用.本文综述了炎症介质在AD免疫发病机制中的功能和作用.

摘要： 急性心肌梗死(AMI)和急性病毒性心肌炎(AVMC)患者体内存在Th1/Th2/Th17细胞功能失衡;至慢性心力衰竭阶段Treg细胞数目下降、抑制炎症反应功能降低.实验研究证明IL-17促进AVCM小鼠病毒复制和体液免疫应答、加重AMI心肌缺血再灌注损伤;他汀类、β受体阻滞剂和芪苈强心等药物可以改善免疫内环境、升高Treg细胞比例,有利于心肌修复和改善心室重构.以上研究和发现推动提出心力衰竭免疫发病机制和治疗策略的全新理念.

摘要： 病毒性肝炎严重危害着大众的健康.尤其乙型和丙型肝炎,相当比例感染者可发生慢性化,进而进展为肝硬化、肝癌,并导致患者死亡,是一类严重威胁着人们生命的传染性疾病.免疫损害是其主要的发病机制,但具体机制尚不十分清楚.在多数西方国家HCV感染已成为引起慢性肝炎的最常见病毒,也是引起终末期肝炎的最主要病原.丙型肝炎发病机制十分复杂,至今尚未完全阐明.因此,目前亟需发展有效的疫苗来预防或治疗HBV、HCV感染.本文研究病毒性肝炎的免疫发病机制及治疗性疫苗。

摘要： 选取2014年6月至2015年2月我院心肾免疫儿科收入院的32例急性期HSP患儿作为研究对象,另将在我院儿童保健科门诊健康体检的28例儿童作为正常对照组.探讨SOCS低甲基化与过敏性紫癜儿童Th17/Treg细胞失衡的关系,进一步探讨HSP的免疫发病机制.

摘要： 马兜铃酸(AA)是马兜铃科马兜铃属植物中的一类菲类化合物，具有抗肿、瘤、增强免疫功能和提升白细胞等作用，曾应用广泛。本试验应用马兜铃酸I(AAI)作用于体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)，观察马兜铃酸I对人脐静脉内皮细胞的增殖、调亡、分泌、转分化方面的影响，探讨其与共刺激分子CD40/CD40L、转化生长因子β1(TGF-β1) /TGF-βⅡ型受体(TGF-βⅡR)之间的关系，为马兜铃酸肾病血管内皮转化和免疫发病机制提供理论依据。

摘要： 目的探讨肿瘤坏死因子(TNF)一α及其可溶性受体(sTNFR)在特应性皮炎(AD)患者血清中的水平以及与病情的相关性。方法：采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测30例AD患者及20例正常人血清中TNF-α、sTNFR水平。采用特应性皮炎积分(SCORAD)指数评价患者病情严重程度，分析其与血清TNF-α及sTNFR水平的相关性。结果：正常人对照组相比，AD患者血清TNF-α水平下降，但无显著差异，患者血清sTNFR水平显著高于对照组。患者血清TNF—α、sTNFR水平SCORAD、患病时间无显著相关性。结论：D患者血清高水平的sTNFR可加强其中和循环中的TNF-α的能力，继而引起TNF-α介导的抗感染和抗炎症反应能力下降，在AD的免疫发病机制中发挥作用。

摘要： 病毒性肝炎严重危害着大众的健康.尤其乙型和丙型肝炎,相当比例感染者可发生慢性化,进而进展为肝硬化、肝癌,并导致患者死亡,是一类严重威胁着人们生命的传染性疾病.免疫损害是其主要的发病机制,但具体机制尚不十分清楚.在多数西方国家HCV感染已成为引起慢性肝炎的最常见病毒,也是引起终末期肝炎的最主要病原.丙型肝炎发病机制十分复杂,至今尚未完全阐明.因此,目前亟需发展有效的疫苗来预防或治疗HBV、HCV感染.

摘要： 心力衰竭的治疗伴随着对心力衰竭病理生理机制认识的深入而发展,从针对水钠潴留的利尿剂,针对血流动力学异常/泵衰竭的扩血管药/强心剂,针对神经-内分泌异常激活的神经激素拮抗剂,推动了心力衰竭的治疗进展.经过大量临床试验证明血管紧张素转换酶抑制药(ACE抑制药)、β-肾上腺素能受体阻滞药(β-受体阻滞药)、醛固酮拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂(ARB)治疗心力衰竭可以降低患者的病死率,改善心力衰竭患者的预后.近年来对心力衰竭与炎症的认识,心衰时神经-内分泌与细胞因子之间的相互作用,拓宽了心力衰竭治疗的新视野.本文就心力衰竭的分子免疫学研究进展做一简要综述.

摘要： 一种基于多尺度心脏Thimthy综合症发病机制的建模方法，本发明涉及Thimthy综合症发病机制的建模方法。本发明的目的是为了解决当前无法实现微观与宏观研究的统一的问题。一、建立Thimthy综合症离子通道模型；二、建立Thimthy综合症心肌细胞电生理模型；三、建立Thimthy综合症心肌纤维电生理模型；四、建立心脏切片几何模型；五、建立Thimthy综合症心肌组织电生理模型；步骤六、建立心脏几何模型；七、建立Thimthy综合症心脏电生理模型；八、建立人体的心脏‑躯干几何模型；九、与Thimthy综合症临床心电图对比分析。本发明应用于发病机制的建模方法领域。

摘要： 一种研究心肺血管发病机制的实验装置，用于建立普通香烟诱发小鼠心肺血管疾病模型时使用。该装置可迫使小鼠们在实验装置内自行运动，充分吸入烟雾。它包括下烟箱、进烟管、进风管、散流板、吸烟箱、转笼、排烟罩；其中在下烟箱的中部贯通的装有进烟管，在进烟管的下装有进风管，下烟箱的上方装有一块散流板，在散流板的上方装有一个吸烟箱，吸烟箱中部装有一个可以自由转动的转笼，在吸烟箱的顶部装有一个排烟罩，在排烟罩的顶部装有一个可调速的抽风机。本发明的有益效果是：使用方便，烟雾浓度可调，烟雾浓度分布均匀，小鼠吸烟充分，小鼠在吸烟的过程中没有拥挤躲避吸烟的情况，所产生的排泄物落在下烟箱底部的沙土垫料中，便于清理下烟箱。

摘要： 一种在胃癌中高表达的潜在促癌基因(HOXC10)，能够促进胃癌细胞的侵袭和转移。发明了四对shRNA及重组慢病毒，可化学合成，具有沉默HOXC10表达效率高，对胃癌有潜在治疗作用。

摘要： 本发明提供了PSAP蛋白对于ALS疾病发病机制的作用及其验证方法，具体包括以下：一、验证PSAP对神经退化变性的影响，具体包括，PSAP对缺乏神经生长因子诱导的感觉神经元退化变性的影响；PSAP对缺乏脑源神经营养因子和神经营养因子‑3诱导的运动神经元退化变性的影响；二、细胞水平验证PSAP在ALS发病机制中的作用；三、动物水平验证PSAP在ALS发病机制中的作用。本发明为揭示ALS发病机制提供了科学依据，同时也将提供新的治疗ALS的靶标，对人类健康具有深远的科学意义和广阔的市场前景。

摘要： NKX6.1在胃癌、肝癌发病机制中的作用是属于生物医学领域中的研究，潜在促癌基因NKX6.1在胃癌、肝癌中高表达，能够促进胃癌细胞与肝癌的增殖以及抑制胃癌细胞、肝癌细胞的凋亡。本专利研究过程中发明了两对siRNA，以及两条干扰NKX6.1表达的重组慢病毒，可分别化学合成和人工包装，具有沉默NKX6.1表达效率高，对胃癌、肝癌有潜在治疗作用。

摘要： 一种基于多尺度心脏Thimthy综合症发病机制的建模方法，本发明涉及Thimthy综合症发病机制的建模方法。本发明的目的是为了解决当前无法实现微观与宏观研究的统一的问题。一、建立Thimthy综合症离子通道模型；二、建立Thimthy综合症心肌细胞电生理模型；三、建立Thimthy综合症心肌纤维电生理模型；四、建立心脏切片几何模型；五、建立Thimthy综合症心肌组织电生理模型；步骤六、建立心脏几何模型；七、建立Thimthy综合症心脏电生理模型；八、建立人体的心脏-躯干几何模型；九、与Thimthy综合症临床心电图对比分析。本发明应用于发病机制的建模方法领域。

摘要： 一种研究心肺血管发病机制的实验装置，用于建立普通香烟诱发小鼠心肺血管疾病模型时使用。该装置可迫使小鼠们在实验装置内自行运动，充分吸入烟雾。它包括下烟箱、进烟管、进风管、散流板、吸烟箱、转笼、抽烟罩；其中在下烟箱的中部贯通的装有进烟管，在进烟管的下装有进风管，下烟箱的上方装有一块散流板，在散流板的上方装有一个吸烟箱，吸烟箱中部装有一个可以自由转动的转笼，在吸烟箱的顶部装有一个排烟罩，在排烟罩的顶部装有一个可调速的抽风机。本发明的有益效果是：使用方便，烟雾浓度可调，烟雾浓度分布均匀，小鼠吸烟充分，小鼠在吸烟的过程中没有拥挤躲避吸烟的情况，所产生的排泄物落在下烟箱底部的沙土垫料中，便于清理下烟箱。

摘要： 一种在胃癌中高表达的潜在促癌基因(PAX6)，能够促进胃癌细胞的增殖以及抑制胃癌细胞的凋亡。并且发明了两对siRNA及慢病毒，可化学合成，具有沉默PAX6表达效率高，对胃癌有潜在治疗作用。

摘要： 本发明涉及4－[3，5－双－(2－羟基苯基)－[1，2，4]－三唑－1－基]苯甲酸(下文中称作“化合物I”)在制备治疗人类的肝病(铁在其发病机制中发挥作用)的药物组合物中的用途，所述肝病包括病毒性疾病(例如慢性丙型肝炎)，可任选地与抗病毒药物合用；还涉及化合物I在治疗非病毒性疾病中的用途，所述非病毒性疾病例如为非酒精性脂肪性肝炎和非酒精性脂肪肝病。

摘要： 本实用新型公开了一种用于先天性心脏病发病机制的分子生物学实验平台，主要包括实验台体、缓冲装置、实验架，缓冲装置位于实验台体上方左端，缓冲装置包括固定架、放置架、弹簧支杆、离心机，固定架为开口向上的箱体，放置架位于固定架内部，放置架下方与固定架之间设有缓冲垫，弹簧支杆位于放置架的左右两端，弹簧支杆上端与放置架相连，下端与固定架下端两侧固定，离心机通过固定环位于放置架上部，实验架位于实验台体上方右端，实验架的竖直方向等距分布有存放腔。本实用新型能够避免离心机带来的较大震动，对震动起到缓冲作用，稳定性强。