HPS

摘要： 运用HPS材料实施教学有利于培养学生的生物学学科核心素养.将HPS材料漫画化,可化抽象为直观、化零碎为完整,化严肃为谐趣.以"DNA是主要的遗传物质"为例,从漫画制作工具选取、人物形象设计、分镜内容确定、初稿绘制、勾线与润色五个方面介绍高中生物学HPS材料漫画化的方法及步骤,探讨HPS材料漫画化教学的优势.

摘要： HPS(History and Philosophy of Science)是科学史与科学哲学的英文缩写。迈克尔·马修斯认为将HPS融入当代科学教学,是指向科学本质的教学。科学不仅包含科学事实、科学定律、科学理论等科学产物,还应包含科学过程性的知识--在科学发展与科学主张检验过程中出现的社会性、技术性以及知识性的方法,科学教育应将历史与哲学融入其中。

摘要： 课程思政建设的目的在于实现价值塑造、知识传授和能力培养三者融为一体的课程目标,落实立德树人根本任务.课程思政将成为高等教育的长期性和关键性工作,因此需要探索一种全局式、系统化的思政模式.基于HPS的教育理念,将物理学史、物理哲学、物理社会学融入高校物理课堂,以“明史、慎思、实践”的模式整合物理思政资源并进行思政育人,引导学生掌握马克思主义世界观和方法论,培养高校青年正确的人生观、世界观和价值观.

摘要： 将HPS与课程思政理念相结合,将思政元素融入到高中化学课程教学中。针对高中化学课程内容零散、知识体系繁杂等特点,提出了基于HPS的高中化学课程思政教学模式,并将其应用于教学。此研究不仅有利于学生化学基础知识和基本技能的掌握,而且有利于培养学生的民族自豪感、爱国主义情操、社会责任感以及诚信友善的公民德行,为高中化学课程思政教学实践提供一些参考和借鉴。

摘要： 本文以初中物理"液体的压强"教学为例,以HPS教学理念为载体,将科学本质教育——科学知识、科学探究、科学事业教育融入物理课堂,以促进科学素养的有效落实,为中学物理课堂教学打开新思路.

摘要： 据《现代园艺》2022年第9期《HPS微生物菌肥对阿克苏冰糖心苹果品质及产量的影响》(作者刘政典等)报道,为给阿克苏地区苹果栽培合理施肥、提质增效等提供技术支撑,在减施化肥的同时增施不同梯度的HPS微生物菌肥,研究分析HPS微生物菌肥对阿克苏地区冰糖心苹果果实品质及其产量的影响。

摘要： 在新课改环境下,生物教学要注重学生在科学文化素养上的发展,引导学生深入理解科学知识的内涵,了解科学和哲学之间的辩证关系,发展学生优秀的科学文化品质。当前的初中生物教学存在对学生的生物学史教育不足的情况,且部分教师缺乏对学生批判性思维的引导,导致学生只掌握了科学的结论,而不理解科学知识的产生过程。对此,基于HPS的教育理念,教师应在生物教学中普及科学历史,以培养学生良好的人文理念,使学生可以从生活的角度去理解生物知识结论的产生过程,感受生物文化的魅力,揭露生物科学的本质。因此,结合现代生物教学的发展需要,探索如何在初中生物教学中实现基于HPS的教学十分有必要。

摘要： 海伯森发布一体式3D闪测传感器--HPS-DBL60。HPS-DBL60集光、机、电、算技术于一体,是一款工业级2D/3D复合光学精密测量传感器。HPS-DBL60配备了高水准的CMOS感光元件、四位一体彩色投光单元和超低畸变远心光学系统。无需一秒,即可完成62 mm×62 mm工作区域的2D尺寸和3D轮廓的测量,重复测量精度可达到1μm。特别优化的光学系统和内置算法使该产品大大提高了对高反光和黑色材料被测表面的适应能力,适合于各种3C、半导体、PCB、精密工件等产品的2D/3D外观和尺寸高精度在线测量。

摘要： 教师利用HPS模式的教学,以科学史的发展为主线,从定性实验到定量实验,与学生共同研究高中物理中的“焦耳定律”,在带领学生重走科学发展之路的同时,又全面地培养了学生的物理学科核心素养。

摘要： 门体分流(PSS)是指异常的血管允许门静脉血液在未经过肝脏窦状隙之前就流入体静脉系统,按照发病机理可分为先天性门体分流(CPSS)和后天获得性门体分流(APSS)[1-2]。按照发病部位可分为肝内门体分流(EHPSS)和肝外门体分流(IHPSS);按照分流支的多少可分为单纯性门体分流和多重性门体分流[3]。先天性肝外和肝内门体分流主要影响犬,但也影响猫,猫的先天性门体分流的发病率为1/4000,比犬要少见。猫肝内门体分流约占先天性门体分流的0~27%,犬的发病率高于猫[4]。

摘要： 本文根据GenBank中副猪嗜血杆菌(HPS)的P2蛋白基因序列，设计合成1对特异性引物，用P2-PCR方法从HB070214株中克隆了大小为1077bp的P2蛋白基因。将P2蛋白基因亚克隆到原核表达载体pET-32a中构建了重组表达质粒pET-P2，在IPTG的诱导下成功表达了相对分子质量约为60500的可溶性融合蛋白P2-His；经SDS-PAGE和凝胶薄层扫描分析，融合蛋白的表达量约占细菌总蛋白量的30%.将融合蛋白加入镍琼脂糖凝胶树脂层析柱，经300mmol/L咪唑磷酸盐缓冲液洗脱，其纯度可达92.5%.用Westernblotting分析纯化后的融合蛋白，显示良好的生物学活性。利用纯化融合蛋白作包被抗原及优化EL ISA反应条件，建立了可检测抗HPS P2蛋白抗体的间接ELISA 方法(P2-ELISA)，并将所建立的P2-ELISA与国外进口的HPS检测试剂盒Synhiocits-ELISA对196份临床送检血清进行平行检测，阳性符合率为93.4%。结果表明，本试验建立的P2-ELISA与Synbiocits-ELISA具有同样高的特异性。

摘要： 本文根据GenBank中副猪嗜血杆菌(HPS)的P2蛋白基因序列，设计合成1对特异性引物，用P2-PCR方法从HB070214株中克隆了大小为1077bp的P2蛋白基因。将P2蛋白基因亚克隆到原核表达载体pET-32a中构建了重组表达质粒pET-P2，在IPTG的诱导下成功表达了相对分子质量约为60500的可溶性融合蛋白P2-His；经SDS-PAGE和凝胶薄层扫描分析，融合蛋白的表达量约占细菌总蛋白量的30%.将融合蛋白加入镍琼脂糖凝胶树脂层析柱，经300mmol/L咪唑磷酸盐缓冲液洗脱，其纯度可达92.5%.用Westernblotting分析纯化后的融合蛋白，显示良好的生物学活性。利用纯化融合蛋白作包被抗原及优化EL ISA反应条件，建立了可检测抗HPS P2蛋白抗体的间接ELISA 方法(P2-ELISA)，并将所建立的P2-ELISA与国外进口的HPS检测试剂盒Synhiocits-ELISA对196份临床送检血清进行平行检测，阳性符合率为93.4%。结果表明，本试验建立的P2-ELISA与Synbiocits-ELISA具有同样高的特异性。

摘要： 本文根据GenBank中副猪嗜血杆菌(HPS)的P2蛋白基因序列，设计合成1对特异性引物，用P2-PCR方法从HB070214株中克隆了大小为1077bp的P2蛋白基因。将P2蛋白基因亚克隆到原核表达载体pET-32a中构建了重组表达质粒pET-P2，在IPTG的诱导下成功表达了相对分子质量约为60500的可溶性融合蛋白P2-His；经SDS-PAGE和凝胶薄层扫描分析，融合蛋白的表达量约占细菌总蛋白量的30%.将融合蛋白加入镍琼脂糖凝胶树脂层析柱，经300mmol/L咪唑磷酸盐缓冲液洗脱，其纯度可达92.5%.用Westernblotting分析纯化后的融合蛋白，显示良好的生物学活性。利用纯化融合蛋白作包被抗原及优化EL ISA反应条件，建立了可检测抗HPS P2蛋白抗体的间接ELISA 方法(P2-ELISA)，并将所建立的P2-ELISA与国外进口的HPS检测试剂盒Synhiocits-ELISA对196份临床送检血清进行平行检测，阳性符合率为93.4%。结果表明，本试验建立的P2-ELISA与Synbiocits-ELISA具有同样高的特异性。

摘要： 本文根据GenBank中副猪嗜血杆菌(HPS)的P2蛋白基因序列，设计合成1对特异性引物，用P2-PCR方法从HB070214株中克隆了大小为1077bp的P2蛋白基因。将P2蛋白基因亚克隆到原核表达载体pET-32a中构建了重组表达质粒pET-P2，在IPTG的诱导下成功表达了相对分子质量约为60500的可溶性融合蛋白P2-His；经SDS-PAGE和凝胶薄层扫描分析，融合蛋白的表达量约占细菌总蛋白量的30%.将融合蛋白加入镍琼脂糖凝胶树脂层析柱，经300mmol/L咪唑磷酸盐缓冲液洗脱，其纯度可达92.5%.用Westernblotting分析纯化后的融合蛋白，显示良好的生物学活性。利用纯化融合蛋白作包被抗原及优化EL ISA反应条件，建立了可检测抗HPS P2蛋白抗体的间接ELISA 方法(P2-ELISA)，并将所建立的P2-ELISA与国外进口的HPS检测试剂盒Synhiocits-ELISA对196份临床送检血清进行平行检测，阳性符合率为93.4%。结果表明，本试验建立的P2-ELISA与Synbiocits-ELISA具有同样高的特异性。

摘要： 目前在IBM高性能计算机系统，主要的数据交换通过IBM pSeriesHPS来实现。本文主要介绍了IBM SWitch的发展和特点，在CMA的实际应用配置情况，以及如何对他进行维护管理，并对主要故障情况进行了描述。

摘要： 目前在IBM高性能计算机系统，主要的数据交换通过IBM pSeriesHPS来实现。本文主要介绍了IBM SWitch的发展和特点，在CMA的实际应用配置情况，以及如何对他进行维护管理，并对主要故障情况进行了描述。

摘要： 目前在IBM高性能计算机系统，主要的数据交换通过IBM pSeriesHPS来实现。本文主要介绍了IBM SWitch的发展和特点，在CMA的实际应用配置情况，以及如何对他进行维护管理，并对主要故障情况进行了描述。

摘要： 目前在IBM高性能计算机系统，主要的数据交换通过IBM pSeriesHPS来实现。本文主要介绍了IBM SWitch的发展和特点，在CMA的实际应用配置情况，以及如何对他进行维护管理，并对主要故障情况进行了描述。

摘要： 目前在IBM高性能计算机系统，主要的数据交换通过IBM pSeriesHPS来实现。本文主要介绍了IBM SWitch的发展和特点，在CMA的实际应用配置情况，以及如何对他进行维护管理，并对主要故障情况进行了描述。

摘要： 目前在IBM高性能计算机系统，主要的数据交换通过IBM pSeriesHPS来实现。本文主要介绍了IBM SWitch的发展和特点，在CMA的实际应用配置情况，以及如何对他进行维护管理，并对主要故障情况进行了描述。

摘要： 本发明公开了一种生产4‑HP的副偶然分枝杆菌株，其分类命名为Mycobacterium parafortuitum BK12，已保藏于中国典型培养物保藏中心，其保藏编号是CCTCC NO.M2017084；该菌株是经过诱变筛选后得到的新菌株，能够高效转化甾醇生产4‑HP，产生以4‑HP为主产物的发酵液，简化后续分离提取步骤，并具有较高的生产稳定性。本发明还公开了一种利用所述的副偶然分枝杆菌得到高产量4‑HP的制备方法；本发明所述的高产量4‑HP的制备方法可以将发酵培养基中高达3份的甾醇类转化为4‑HP，且甾醇投放为3份时，转化率达90％，从而在保证单次转化率的基础上，增加单次生产产量。

摘要： 本发明公开了一种联产3-HP和P3HP的重组肺炎克雷伯氏菌及其制备方法和应用。是将甘油脱水酶基因，甘油脱水酶再激活酶基因，醛脱氢酶基因，丙酰辅酶A合成酶基因和聚羟基脂肪酸合成酶基因导入敲除了1,3-丙二醇氧化还原酶基因和醛还原酶/醇脱氢酶基因的宿主重组肺炎克雷伯氏菌，得到重组菌。本发明降低了3-羟基丙酸和聚3-羟基丙酸的生产成本，实现了以同一菌体为宿主同时合成3-羟基丙酸和聚3-羟基丙酸。

摘要： 本发明公开了一种HP‑RTM树脂用活性稀释剂及其制备方法、HP‑RTM树脂，HP‑RTM树脂用活性稀释剂包括原料及其质量份数如下：1,4‑丁二醇二缩水甘油醚100份、烯丙基缩水甘油醚70‑80份、聚丙二醇二缩水甘油醚5‑10份以及邻甲基苯基缩水甘油醚5‑10份。本发明的HP‑RTM树脂用活性稀释剂，通过1,4‑丁二醇二缩水甘油醚、烯丙基缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚以及邻甲基苯基缩水甘油醚复配形成活性稀释剂，适用于HP‑RTM树脂，使树脂体系保留耐高温性能的同时，降低了粘度、提高了强度。

摘要： 本发明公开了一种高效生产4‑HP的副偶然分枝杆菌株，其分类命名为Mycobacterium parafortuitum BK12，已保藏于中国典型培养物保藏中心，其保藏编号是CCTCC NO.M2017084；该菌株是经过诱变筛选后得到的新菌株，能够高效转化甾醇生产4‑HP，产生以4‑HP为主产物的发酵液，简化后续分离提取步骤，并具有较高的生产稳定性。本发明还公开了一种利用所述的副偶然分枝杆菌得到高产量4‑HP的制备方法；本发明所述的高产量4‑HP的制备方法可以将发酵培养基中高达3份的甾醇类转化为4‑HP，且甾醇投放为3份时，转化率达90％，从而在保证单次转化率的基础上，增加单次生产产量。

摘要： 本发明公开了一种联产3-HP和P3HP的重组肺炎克雷伯氏菌及其制备方法和应用。是将甘油脱水酶基因，甘油脱水酶再激活酶基因，醛脱氢酶基因，丙酰辅酶A合成酶基因和聚羟基脂肪酸合成酶基因导入敲除了1,3-丙二醇氧化还原酶基因和醛还原酶/醇脱氢酶基因的宿主重组肺炎克雷伯氏菌，得到重组菌。本发明降低了3-羟基丙酸和聚3-羟基丙酸的生产成本，实现了以同一菌体为宿主同时合成3-羟基丙酸和聚3-羟基丙酸。

摘要： 本发明提供了造成番茄高色素1(hp－1)和高色素1w(hp－1w)表型的分离的核苷酸序列，其中所述序列包括改变的番茄DDB1基因序列或其片段，其中对于hp－1突变来说，在所述改变的序列或片段中的所述改变包括所述DDB1基因序列核苷酸931的A到T颠换，对于hp－1w突变则包括所述DDB1基因序列核苷酸2392的G到A转换。

摘要： 利用分子标记累加高色素基因hp1和hp2的番茄育种方法是通过筛选出对hp1、hp2基因以及显性等位基因Hp1和Hp2具有高度特异性的分子标记，以它们的分子标记为依据，可以准确地确定杂交后代单株中是否含有hp1和hp2以及hp基因的结合状态，从而筛选出同时含有hp1和hp2的单株，在短时间内实现这2个基因的聚合和纯化，进而选育出番茄红素含量大幅度提高的番茄新品种。该技术体系即等位基因特异性PCR技术具有特异性高、重复性好以及费用低廉等优点。应用植物的分子育种可以加速育种世代，节约时间和人力。具有很好的实际应用效果。

摘要： 本发明公开了一种双酶共固定磁性HP‑Zr‑MOF反应器及其微量热辅助制备方法和应用，该反应器是以Zn2+或Cu2+活化后表面带正电荷的核‑壳结构HP‑Zr‑MOF@Fe3O4磁性复合材料为固相载体，在微热量计中完成磁性HP‑Zr‑MOF共固定辣根过氧化物酶和葡萄糖氧化酶。本发明制备的反应器热稳定性及重复使用性十分突出，其对模拟废水中有机毒物2,4‑二氯苯酚具有较好的降解效果，这对广泛应用于有机污染物的降解等方面具有一定的研究意义。

摘要： 本实用新型公开了一种改制的充电辊，旨在提供一种构简单、使用方便、经济实惠的通用于HP270、HP740、HP340碳粉盒的HP5500硒鼓。本实用新型包括硒鼓本体，在所述硒鼓本体上设置有充电辊，所述充电辊包括金属轴心和环绕设置在所述金属轴心除首尾两端的导电套管胶，所述金属轴心裸露的首尾两端分别设有与所述金属轴心相适配的轴套，所述轴套的外径与HP270、HP740、HP340的硒鼓相适配。本实用新型应用于打印耗材的技术领域。

摘要： 本实用新型公开并提供了一种HP3000改HP3600/3800的通用碳粉盒。本实用新型包括HP3000碳粉盒粉仓的左端盖，所述左端盖的上部设置有第一凸台，所述左端盖的下部的左端设置有第二凸台，所述第一凸台和所述第二凸台通过型号标识连接块相连接，所述第二凸台的下端设置有型号标识凸块，所述第二凸台的前端和所述型号标识连接块的前端均设置有让位平面，所述让位平面与所述第二凸台的前端面共面设置，所述让位平面与HP3600/3800打印机的碳粉盒放置槽中的型号识别平台相配合。本实用新型可用于打印器材制造领域。