共吸附
共吸附的相关文献在1989年到2022年内共计82篇,主要集中在化学、废物处理与综合利用、化学工业
等领域,其中期刊论文61篇、会议论文7篇、专利文献70547篇;相关期刊40种,包括学会、鲁东大学学报(自然科学版)、中国科学技术大学学报等;
相关会议6种,包括第六届全国环境化学学术大会、第十六届全国分子光谱学学术会议、第十届全国催化学术会议等;共吸附的相关文献由223位作者贡献,包括钟起玲、等、何丕模等。
共吸附—发文量
专利文献>
论文:70547篇
占比:99.90%
总计:70615篇
共吸附
-研究学者
- 钟起玲
- 等
- 何丕模
- 刘凤琴
- 田中群
- 顾仁敖
- 刘峰名
- 姚建林
- 孙世刚
- 徐亚伯
- 李海洋
- 范春辉
- 袁亚仙
- 鲍世宁
- M·布瑞
- P·A·C·加尼
- 丁杰
- 于岩
- 任斌
- 何亚军
- 刘玉玲
- 夏传琴
- 宋风忠
- 巫秋平
- 张建华
- 张建平
- 张蕾
- 李五湖
- 杜辉辉
- 杨丽君
- 杨蕊嘉
- 梁志瑜
- 汪健
- 汪阳
- 王珺
- 邓曙光
- 铁柏清
- 陈世霞
- FQLiu
- HYLi
- JacobiK
- 丁竹红
- 万颖
- 严玉鹏
- 乔专虹
- 于渭才1
- 仇雁翎
- 任瑞鹏
- 伍三华
- 冯雄汉
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尹雪斐;
杨蕊嘉;
刘玉玲;
铁柏清;
聂宁;
杜辉辉
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摘要:
中国南方土壤常常受到镉砷复合污染,镉砷的化学特性截然不同,因此在土壤不同组分表面的化学行为存在显著区别.在南方偏酸性土壤中铁氧化物占固相比例很大,基于此,选取两种典型土壤组分,即铁氧化物(针铁矿)和微生物(蜡状芽孢杆菌Bacillus cereus),通过批吸附实验结合X-射线光电子能谱探究Cd(II)与As(V)的共吸附特点和潜在机制,得到如下结果:在单一体系中,针铁矿对As(V)的亲和力较强,Langmuir模型拟合得到最大吸附量为1259.82 mmol·kg?1,而蜡状芽孢杆菌对Cd(II)的亲和力较强,最大吸附量可达1291.64 mmol·kg?1.XPS结果表明,针铁矿表面铁羟基和细菌表面羧基和酰胺/胺基在Cd(II)、As(V)吸附过程中发挥主导作用;在Cd(II)-As(V)复合体系中,可能形成吸附剂-Cd-As或吸附剂-As-Cd三元络合物.该研究证实,镉砷在典型土壤铁氧矿物体系中的吸附存在普遍的促进效应,在微生物体系中存在不同程度的抑制,Cd(II)与As(V)的共吸附规律在土壤矿物和微生物上存在区别,这也意味着在土壤根际土壤与非根际土壤中有较大差异.因此在预测土壤Cd(II)、As(V)共存规律时也要考虑土壤组成,特别是有机物的含量等因素.该研究结果可为预测镉、砷在土壤组分上的迁移转化行为提供参考,为调控镉砷形态,对预测镉、砷在土壤中的生物地球化学循环有一定的参考价值.
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李杨;
周丽;
杜辉辉;
刘玉玲;
杨蕊嘉;
雷鸣;
铁柏清
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摘要:
本研究利用宏观批吸附试验、电位滴定及光谱学手段探讨Cd(Ⅱ)与As(Ⅴ)在一株土壤细菌(Delftia sp.)表面的共吸附特点和机制.结果表明:Delftia sp.细菌表面富含羧基、磷酰基、氨基和羟基等官能团,解离常数(pKa)分别为4.57、7.04、8.22和10.45;当pH5时,Cd(Ⅱ)在复合和单一体系吸附量差异不大;在pH 2~9范围内,As(Ⅴ)在复合体系的吸附量都小于单一体系;细菌表面的羧基和少量氨基参与了Cd、As在细菌表面的络合反应,且Cd、As会在这些位点发生竞争作用.本研究证实,土壤pH是影响Cd、As在微生物表面共吸附的重要因素.
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张金龙;
李霄云;
包万鸿;
王玉如;
李小平
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摘要:
在pH7.0的条件下,采用批量平衡方法研究邻苯二甲酸(PA)和苯甲酸(BA)在3种不同功能化碳纳米管(羟基化H-CNTs、羧基化C-CNTs和石墨化G-CNTs)上的吸附/解吸行为,并进一步探究共存BA对PA在碳纳米管上吸附的影响.结果表明,Langmuir和Freundlich模型均可对PA和BA在3种碳纳米管上的吸附数据进行较好的非线性拟合,其中Freundlich模型拟合效果更好(Adj r2均达到0.88以上);3种碳纳米管对PA和BA的吸附能力大小均依次为:C-CNTs>H-CNTs>G-CNTs;解吸实验中,C-CNT和H-CNTs对BA和PA的解吸均具有明显的滞后现象,说明BA和PA在C-CNT和H-CNTs上的吸附有较强化学作用力的发生,而G-CNTs对二者的解吸曲线与吸附曲线几乎重合,不具有明显的滞后现象,这与G-CNTs表面缺乏官能团有关;当PA和BA共存在时,以PA为主要吸附质,BA为竞争吸附质,发现在H-CNTs和C-CNTs上,共存BA对PA为竞争作用,而在G-CNTs上,共存BA对PA起协同吸附作用.
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翁晴
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摘要:
Activated carbon based on bamboo shoot shells was prepared through a two-step NaOH activation and carbonization process with bamboo shoot shells as the raw material. It was studied for its absorption of individual heavy metals and organic pollutants as well as its co-absorption of them. Cu (II)and methylene blue (MB) were selected as the characteristic pollutants of the compound polluted water bodies. Activated carbon's absorption of the two were investigated and the adsorption mechanism was discussed from the kinetic point of view. Results show that, in mono-pollutant sys-tems,the maximum capacity for absorbing Cu (II) and MB were 6.55 mg/g and 18.26 mg/g re-spectively. However,the adsorption capacity for Cu (II) and MB decreased in the Cu (II) –MB binary system,which indicates that there is competitive adsorption between Cu (II) and MB. The quasi-second order kinetic equation was found to explain the adsorption kinetics most effectively.The adsorption rate was not only controlled by intra-particle diffusion but also controlled by membrane diffusion.%以笋壳为原材料,经过NaOH活化、碳化后制得笋壳基活性炭,研究了其对重金属及有机污染物的单独和共吸附性能.选取Cu(Ⅱ)和亚甲基蓝(MB)作为复合污染水体的特征污染物,探讨活性炭对两者的单独和共吸附性能,并从动力学角度探讨了吸附机理.结果表明,不同类型的污染物单独存在时,笋壳基活性炭对Cu(Ⅱ)和MB的吸附量分别是6.55 mg/g和18.26 mg/g;而当上述两种污染物共存时,吸附量均明显下降,这说明Cu(Ⅱ)和MB存在竞争吸附.准二级动力学方程很好地描述了笋壳基活性炭对Cu(Ⅱ)和MB的吸附行为.吸附速率的控制步骤是内扩散,吸附速率还受膜扩散的控制.
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赵德志
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摘要:
为治理室内空气中多种气体污染物,本实验以AgCu/HZSM-5为吸附剂,研究了湿空气中甲醛和苯混合气体污染物的共吸附及等离子体氧化脱除性能.实验结果表明:AgCu/HZSM-5对甲醛和苯有良好的共吸附性能,97.4%的吸附态甲醛和苯被O2等离子体氧化为CO2.运用程序升温氧化技术对等离子体氧化后残留含碳物种进行分析,推测苯与Ag形成强络合吸附是碳平衡较差的主要原因.初步考察了共吸附—等离子体氧化过程中AgCu/HZSM-5的稳定性.结果表明所制备的吸附剂经过一次循环后混合气体污染物中甲醛的穿透吸附性能下降约16%,未检测到苯穿透,但在随后5次循环实验中基本保持稳定,且吸附态甲醛和苯被O2等离子体完全氧化为CO2.
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易层;
严玉鹏;
王小明;
胡震;
熊娟;
刘凡;
冯雄汉;
谭文峰
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摘要:
天然有机质(NOM)在土壤、沉积物和水体等环境中无处不在,其中富里酸和胡敏酸是主要形态.富里酸及胡敏酸活性高,易与天然矿物颗粒和金属离子发生相互作用,影响矿物的表面化学特性以及金属离子的形态与迁移性,进而在控制环境中金属离子的生物有效性和毒性等方面起重要作用.本文主要综述了富里酸和胡敏酸等NOM和金属离子在矿物表面共吸附特性与主要影响因素,归纳了表面络合模型和现代光谱技术在上述三元体系研究中的应用及其反应机制研究进展.NOM在较大程度上改变了金属离子在矿物表面的吸附特性和反应机制,并受体系pH、金属离子类型和浓度、NOM浓度、NOM和金属离子的添加顺序、矿物类型等因素的影响.低pH时,NOM通常促进矿物对金属离子的吸附.NOM和金属离子在矿物表面的共吸附机制包括:NOM和金属离子竞争吸附表面活性吸附位点;在溶液中形成NOM-金属离子络合物;形成金属离子桥接矿物表面位点与NOM的A型三元络合物(矿物-金属离子-NOM)或NOM联接矿物表面与金属离子的B型三元表面络合物(矿物-NOM-金属离子);静电作用改变表面电荷特征.最后展望了天然有机质等配体与金属离子在矿物表面共吸附有关的研究热点和方向.
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张荆清;
王建强;
蒋见;
袁志庆;
许中强
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摘要:
A series of X zeolite catalysts with KOH and H3BO3 were characterized by means of in situ FTIR and the adsorption/coadsorption of methanol and/or toluene on the modified X zeolite catalysts were investigated. The influences of KOH concentration and H3BO3 loading on the coadsorption of methanol/toluene were studied. The relationship between the quantitative results of the coadsorption and the catalyst performances was researched. It was showed that,the peak areas and the area ratios of the methanol characteristic peak at 2 824 cm-1 and the toluene characteristic peak at 1 596 cm-1 could be used to quantitatively describe the adsorption capacity of the catalysts to methanol and toluene,and the in situ FTIR results could be correlated with the performances of the catalysts. The quantitative-analysis method can provide an important approach for developing high performance catalysts used in the side-chain alkylation of methanol and toluene.%采用原位红外光谱法表征了负载一定量KOH和H3BO3的X分子筛催化剂,分析了不同改性分子筛上甲醇/甲苯吸附的原位红外特征峰,考察了KOH浓度和不同H3BO3负载量对改性的X分子筛甲醇/甲苯共吸附的影响,并研究了原位红外光谱定量分析结果与催化剂性能的关联性.实验结果表明,采用甲醇吸附在分子筛上的特征峰(2 824 cm-1)和甲苯吸附在分子筛上的特征峰(1 596 cm-1)的峰面积和峰面积比值可有效定量X分子筛酸碱性对甲醇/甲苯的吸附能力的影响;原位红外光谱表征结果可与催化剂性能相关联,为开发高性能甲醇/甲苯侧链烷基化反应的催化剂提供了一种重要的研究途径.
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魏薪;
董超芳;
陈章华;
黄建业;
肖葵;
李晓刚
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摘要:
利用基于密度泛函GGA-rPBE方法的平板模型研究SO2和H2O在面心立方金属Cu (100)表面的共吸附行为.SO2和H2O在Cu(100)表面单分子吸附的计算结果表明,在覆盖度为0.25分子层和0.5分子层的情况,二者均不能以化学键的形式吸附在Cu(100)表面上.针对SO2和H2O在Cu (100)表面的共吸附行为,计算弛豫后的吸附结构、吸附能和电子性质(包括差分电荷密度、价电荷密度、Bader电荷分析和分态密度分析).结果表明,覆盖度为0.25分子层时,H2O和SO2以化学吸附的形式各自吸附在表面不同Cu原子上;覆盖度为0.5分子层时,H2O分子解离成OH和H,OH吸附在表面Cu原子上,而H与SO2键合后共同远离表面.
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郑华艳;
章日光;
李忠
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摘要:
Based on density functional theory method in the generalized gradient approximation, together with the periodic slab model, the single adsorption of CO and CH3 O, as well as the co-adsorption of CO and CH3 O on CuCl(111) surface involving in methanol oxidative carbonylation to dimethyl carbonate( DMC) were sys-tematically investigated. The reaction mechanisms of CO interaction with CH3 O leading to CH3 OCO and CH3OCO interaction with CH3O to DMC on CuCl(111) surface were discussed. The calculated results indi-cate that the interaction between CO and CH3 O in the co-adsorption system is stronger than that between free CO and CH3 O in gas phase, CO insertion into adsorbed CH3 O on CuCl(111) surface to CH3 OCO species are the rate-limiting step for the oxidative carbonylation of methanol to DMC, and the corresponding activation bar-rier is 113. 19 kJ/mol, the calculated results are in accordance with the reported experimental facts.%基于密度泛函理论方法,采用广义梯度近似方法结合周期平板模型,对甲醇氧化羰基化反应中CuCl (111)表面上CO和CH3 O的吸附、共吸附及CH3 OCO的吸附进行了系统研究,探讨了CO和CH3 O反应生成CH3OCO以及CH3OCO和CH3O反应生成碳酸二甲酯(DMC)的动力学特性.计算结果表明,在CuCl(111)表面的共吸附体系中, CO和CH3 O之间的相互作用力比自由态的CO和CH3 O之间的作用力大; CO和CH3 O反应生成CH3 OCO为整个甲醇氧化羰基化反应的速控步骤,活化能为113.19 kJ/mol,计算结果与实验结果一致.
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岳秀英;
苏旭;
王静;
邢桂芹;
张新堂;
谭永放;
李国强;
辛勤
- 《第十届全国催化学术会议》
| 2000年
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摘要:
本文利用CO、NO共吸附的红外光谱,对Co-Mo/AlO系耐硫变换催化剂(QCS-01)的化学吸附进行了考察,并得出如下结果:还原态QCS-01催化剂与NO和CO+NO共吸附时,只有NO在Co中心上的吸收峰;硫化态QCS-01催化剂与NO当NO+CO共吸附时,有NO吸附在Co和Mo中心的吸收峰;硫化态QCS-01催化剂与CO+NO共吸附时,CO谱带有位移,峰强度降低,Co中心上吸附的CO可被NO取代,而Mo中心上吸附的CO不能被NO取代.
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朱琳琰;
朱志良;
张荣华;
洪军;
仇雁翎;
赵建夫
- 《第六届全国环境化学学术大会》
| 2011年
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摘要:
砷是普遍存在于自然界和生物体中的一种元素。在饮用水中,砷元素主要以三价和五价的阴离子形式存在,即使很低含量的砷元素依然对人体有着很大的危害,美国疾病控制中心(CDC) 和国际癌症研究机构 (LARC) 将砷确定为第一类致癌物质[1]。世界卫生组织和中国卫生部在制定的最新饮用水标准中, 规定砷的含量不得超过 10μg/L 。因此,饮用水中微量砷的去除一直是一个广受关注的问题。
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- 辽宁大学
- 公开公告日期:2022-12-23
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摘要:
本发明公开一种磁性硫氮掺杂生物炭复合材料及其制备方法和在共吸附抗生素与重金属离子中的应用。将生物质材料、KOH和硫脲混合并研磨后在氮气保护下,于700°C煅烧1h,得硫氮掺杂的生物炭材料;将Fe(NO3)3与CoCl2加入水中,搅拌溶解后,加入硫氮掺杂的生物炭材料,调节pH至11,将混合溶液转移到反应釜中,进行水热反应,反应结束后,洗涤,干燥。本发明以银杏叶转化的生物炭为基础,通过形貌调控、电负性异原子掺杂以及磁性粒子复合等多种策略,构筑新型3D网状磁性硫氮掺杂生物炭复合材料CoFe2O4/N,S‑BC。所构筑的CoFe2O4/N,S‑BC对抗生素和重金属离子可以达到共吸附去除。
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