LDH同工酶

摘要： In order to compare the expression of lactate dehydrogenase (LDH) isozymes among Oxygymnocypris stewartii,Schizopygopsis younghusbandi,Schizothorax macropogon,S.waltoni,Ptychobarbus dipogon and S.o'connori,five tissues (cardiac muscle,muscle,liver,kidney and lens) were analyzed by using discontinuous polyacrylamide gel electrophoresis technology.The results indicated that LDH isozyme expression of the six schizothoracinae fishes has tissue and species specificity.16,13 and 9 LDH isozyme bands encoded by LDH-A,LDH-B and LDH-B1 loci were detected in all the 5 tissues of O.stewartii,S.younghusbandi and P.dipogon,respectively.9 and 6 LDH isozyme bands encoded by LDH-A,LDH-B and LDH-C loci were observed in all the 5 tissues ofS.waltoni and S.macropogon,respectively.6 LDH isozyme bands encoded by LDH-A and LDH-B loci were detected in all the 5 tissues of S.o'connori.According to the characteristics of enzyme spectrum,O.stewartii and S.younghusbandi were characterized by the highest specialization degree,then P.dipogon,and finally S.macropogon,S.waltoni and S.o'connori.The LDH isozymes evolutionary characteristics of the six Schizothoracinae fishes were corresponded with morphological division of the three groups.%采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对雅鲁藏布江中游6种裂腹鱼(尖裸鲤Oxygymnocypris stewartii、拉萨裸裂尻鱼Schizopygopsis younghusbandi、巨须裂腹鱼Schizothorax macropogon、拉萨裂腹鱼S.waltoni、双须叶须鱼Ptychobarbus dipogon和异齿裂腹鱼S.o'connori)的心肌、肌肉、肝脏、肾脏和晶状体5种组织的LDH(乳酸脱氢酶)同工酶进行比较分析.结果表明LDH同工酶的表达具有明显的组织和种间差异性.尖裸鲤、拉萨裸裂尻鱼和双须叶须鱼由LDH-A、LDH-B和LDH-B1基因编码,5种组织中分别检测到16、13和9条酶带;拉萨裂腹鱼和巨须裂腹鱼由LDH-A、LDH-B和LDH-C基因编码,5种组织中分别检测到9和6条酶带;异齿裂腹鱼由LDH-A和LDH-B基因编码,5种组织中检测到6条酶带.根据酶谱特征对其生物演化进行了探讨,发现尖裸鲤和拉萨裸裂尻鱼特化程度最高,其次是双须叶须鱼,巨须裂腹鱼、拉萨裂腹鱼和异齿裂腹鱼特化程度最低,与形态学特征所划分的三个类群吻合.

摘要： 本文选用生物农药阿维菌素作为染毒试剂,以农田中常见黑斑侧褶蛙Pelophylax nigromaculatus为研究对象,分别从急性毒性、亚急性毒性、遗传毒性和生理毒性四个方面的实验综合探讨了阿维菌素对黑斑侧褶蛙的生态毒理学效应.急性毒性实验结果表明,阿维菌素对黑斑侧褶蛙24 h、48 h、72 h、96 h的LC50分别为:0.3227 mg/L、0.0966 mg/L、0.0623 mg/L、0.0432 mg/L,其对黑斑侧褶蛙的安全浓度(SC)为0.004 316 mg/L.亚急性毒性实验结果表明,暴露期间,随着浓度的升高,毒害作用越大,其对黑斑侧褶蛙肝脏组织损害也越大,而经恢复期后,各实验组肝脏组织受损程度较暴露期都有降低.红细胞核异常及微核诱导实验结果表明,微核和核异常现象与阿维菌素浓度的相关性有一定的范围；随着时间的延长,红细胞核异常率及微核率先上升后下降.肝脏LDH同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳实验结果表明,在一定时间条件下,随浓度的升高,LDH1和LDH2酶带活性呈现降低趋势,LDH4酶带活性无明显变化,LDH5酶带活性先升高后再降低,在同一浓度条件下,随着时间的延长,肝脏LDH同工酶活性均呈升高的趋势.实验结果表明阿维菌素对黑斑侧褶蛙能够造成不同程度的生理、病理及遗传性损伤.

摘要： the related map was drawn on basis of yearly model of loss rate ( by hail disaster) , as follows: S0 = nSixx Sf - nΣix1 Si = 1 ⅡnΣix1 (1 - S,). [Result]In Anhui Province, high risk area by hail concentrates in northeast regions and mountainous regions in western Anhui, and lower risk area is dis tributed in middle and down streams of Yangtze River and mountainous area in southern Anhui. [Conclusion]The research explored evalua tion methods on hail risks based on limited information, providing references for risk evaluation on hail disaster in other regions.%[目的]为探究克氏原螯虾的食用安全性以及哈夫病的致病因素等提供检测方法.[方法]以孝感市不同水域中生活的克氏原螯虾为材料,对其主要组织的LDH同工酶进行电泳分析.[结果]2处水域的pH、总磷、总氮和化学需氧量存在差异,2处水域中克氏原螯虾的鳃、心脏和肌肉的LDH同工酶酶谱也存在差异.B水域(流水)中克氏原螯虾的酶带数目比A水域(静水)多.从Ldh -5同工酶染色深浅可以看出,静水虾肝胰腺、心脏和眼球的ldh -5同工酶活力比流水虾的大,而肌肉和腮则是流水虾的Ldh -5同工酶活力较大.[结论]2处水域克氏原螯虾组织LDH同工酶的差异是由水质差异引起的.

摘要： 为研究连翘叶提取物(FSE)对力竭及恢复小鼠脑组织SOD、POD、MDA和LDH同工酶的影响,用分光光度法测定小鼠脑组织MDA含量及SOD和POD活性,用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析LDH同工酶.结果表明,FSE可以提高力竭状态下小鼠脑组织SOD和POD活性,降低力竭及恢复状态下小鼠脑组织MDA的含量;FSE还可以降低力竭状态下脑组织LDH活性,提高恢复状态下小鼠脑组织LDH_(4-5)的活性;FSE对对力竭运动状态下的脑组织有保护作用,对延缓运动中枢疲劳有积极的作用.

摘要： 对同一海拔地区不同发育期牦牛血清和组织中乳酸脱氢酶(LDH)活性进行了测定,对血清中乳酸脱氢酶同工酶进行了比较.结果表明,1日龄和1月龄组血清中LDH活性均显著高于其余两个年龄组,且1月龄组血清中LDH的活性显著升高,差异均显著(P＜0.05),6月龄组血清LDH的活性已降低到成年组的水平;组织中LDH活性均低于血清(P＜0.05),1日龄和1月龄组肝脏和骨骼肌中LDH活性均高于6月龄组,1月龄组心肌中LDH的活性明显较高,差异显著(P＜0.05),其余组织无统计意义;1月龄组中血清LDH同工酶活性最强,其LDH5+LDH4活性明显高于其余3个年龄组.在高原低氧环境下,牦牛在生长发育的特定阶段需增强无氧代谢机制,以满足机体能量代谢的需要.

摘要： 采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和特异性染色方法分析了细鳞斜颌鲴脑、肾脏、肝脏、肌肉、心脏和眼6种组织的LDH同工酶,结果表明酶谱的表达具有明显的组织特异性.酶带共由三个基因座位(Ldh-a、-b、-c)编码,在6种组织中共检测到7条带,其中脑、肾脏、心脏和眼四种组织中均发现3条带,肝脏中7条带,肌肉中1条带且为超显性,在PAGE胶趋向阴极侧检测到4条肝脏组织所特有的Ldh-c基因编码带;各组织中酶带活性顺序为脑LDH-1>LDH-2>LDH-3,肾脏LDH-3>LDH-l>LDH-2,肝LDH-3>LDH-5>LDH-2>LDH-6>LDH-1>LDH-4>LDH-7,心脏LDH-1>LDH-2>LDH-3,眼LDH-3>LDH-1>LDH-2,肌肉仅有LDH-3;由迁移率Rf(LDH-A4)A;对酶谱进行扫描分析及亚基计算得到了一致的结果:脑和心脏两种组织中Ldh-b基因表达占优势而肾脏、肝脏、眼和肌肉中Ldh-a基因表达占优势.

摘要： 利用不连续缓冲体系聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)进行乳酸脱氢酶(LDH)同工酶与生产性能的关系分析,结果表明,水牛血清和乳中LDH都有5种同工酶,它们分别是LDH1、LDH2、LDH3、LDH4、LDH5.其中LDH1与产奶性能有较高的遗传相关,拟作为水牛遗传育种的附加标记.

摘要： 以克氏原螯虾为材料,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,分析了肌肉、眼球、肝胰腺和心脏4种组织和器官中乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的表达情况。结果发现,眼球中出现Ldh-5和Ldh-6 2条酶带,肌肉中出现Ldh-1、Ldh-2、Ldh-3、Ldh-4、Ldh-5共5条酶带,肝胰腺中只出现Ldh-6 1条酶带,心脏中出现Ldh-3和Ldh-5共2条带。在这些检测到的酶带中,肌肉中Ldh-5活性最强,染色最深。实验结果表明,不同组织中LDH的同工酶的表达存在差异,表现出明显的组织特异性。

摘要： 应用中心产区简单随机抽样方法采集73头山东省沾化县德州驴的血液,用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术检测了LDH同工酶多型.结果表明,大部分个体都显示4条带,少数个体表现为5条活力带,个体间的差异很大.但整个群体LDH的变化特点为LDH3＞LDH4＞LDH1＞LDH2＞LDH5.

摘要： 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对红色白须公和黄颡鱼的LDH进行了比较研究.结果表明控制2种鱼LDH酶的位点数相同,为多聚体酶;2种鱼除血清外,肝、肾、肌肉、性腺、眼睛表达的酶谱均不同;组织特异性明显.从遗传学角度为2种鱼的区别提供了可参考的生化指标.

摘要： 一种利用茶多酚氧化酶同工酶PPO1酶促合成茶黄素TF的方法，该方法是以茶多酚氧化酶同工酶PPO1为酶源，以茶多酚中的儿茶素EC和EGC组分为主要反应底物，以一定pH值的缓冲液作为反应体系，经摇床振荡酶促反应以及后续的萃取、离心、浓缩、冷冻干燥等步骤，定向酶促合成单一茶黄素组分TF(theaflavin)的技术及工艺优化。该方法克服了传统以茶叶多酚氧化酶粗酶液酶促合成茶黄素中同时产生多种茶黄素组分、分离纯化茶黄素组分工艺技术繁琐以及制备高纯茶黄素组分难度大等缺陷，实现了酶促合成产物单一、反应终端无副产物的技术创新，避免了茶黄素组分后续分离纯化的技术瓶颈，为茶黄素组分绿色、安全、高效大规模工业化生产与利用奠定了理论和实践依据。

摘要： 一种门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶检测试剂盒,包括如下组分：试剂1包括以下组分：Tris缓冲液50mmol/L；L‑天门冬氨酸15mmol/L；乳酸脱氢酶0.5mmol/L；羊抗人ASTs抗体＞1KU/L；苹果酸脱氢酶＞0.8KU/L；试剂2包括以下组分：α‑酮戊二酸130mmol/L；NADH 130mmol/L。

摘要： 一种利用茶多酚氧化酶同工酶PPO1酶促合成茶黄素TF的方法，该方法是以茶多酚氧化酶同工酶PPO1为酶源，以茶多酚中的儿茶素EC和EGC组分为主要反应底物，以一定pH值的缓冲液作为反应体系，经摇床振荡酶促反应以及后续的萃取、离心、浓缩、冷冻干燥等步骤，定向酶促合成单一茶黄素组分TF(theaflavin)的技术及工艺优化。该方法克服了传统以茶叶多酚氧化酶粗酶液酶促合成茶黄素中同时产生多种茶黄素组分、分离纯化茶黄素组分工艺技术繁琐以及制备高纯茶黄素组分难度大等缺陷，实现了酶促合成产物单一、反应终端无副产物的技术创新，避免了茶黄素组分后续分离纯化的技术瓶颈，为茶黄素组分绿色、安全、高效大规模工业化生产与利用奠定了理论和实践依据。

摘要： 一种利用茶多酚氧化酶同工酶PPO1酶促合成茶黄素TF的方法，该方法是以茶多酚氧化酶同工酶PPO1为酶源，以茶多酚中的儿茶素EC和EGC组分为主要反应底物，以一定pH值的缓冲液作为反应体系，经摇床振荡酶促反应以及后续的萃取、离心、浓缩、冷冻干燥等步骤，定向酶促合成单一茶黄素组分TF(theaflavin)的技术及工艺优化。该方法克服了传统以茶叶多酚氧化酶粗酶液酶促合成茶黄素中同时产生多种茶黄素组分、分离纯化茶黄素组分工艺技术繁琐以及制备高纯茶黄素组分难度大等缺陷，实现了酶促合成产物单一、反应终端无副产物的技术创新，避免了茶黄素组分后续分离纯化的技术瓶颈，为茶黄素组分绿色、安全、高效大规模工业化生产与利用奠定了理论和实践依据。

摘要： 本发明公开了一种乳酸脱氢酶同工酶1的检测试剂及检测方法，本发明采用1,4‑脱水己糖醇作为抑制剂，通过逆反应进行检测，可达到较高的平衡常数，因此NADH用量少，只是正向反应所用NAD+的3％；酶反应速率也比顺反应快，单位时间内吸光度的变化较大，能使用比较少的样品在较短的时间内进行测定；酶活力随时间的线性关系较长；用NADH或丙酮酸启动反应，其反应速度相同，而由乳酸盐到丙酮酸的反应中，LDH1活力取决于使用的启动剂。

摘要： 本发明提供了一种谷氨酰胺酰基环化酶同工酶抑制剂及其制备方法与应用，其中，所述谷氨酰胺酰基环化酶同工酶抑制剂为一种具有新型结构骨架的化合物本发明提供的该类新型抑制剂的制备方法，原料易得，制备方法简单可行。本发明提供的抑制剂显著扩大了谷氨酰胺酰基环化酶同工酶抑制剂分子结构多样性，可广泛应用于制备治疗谷氨酰胺酰基环化酶同工酶特异性高表达相关疾病的药物和应用于制备诊断谷氨酰胺酰基环化酶同工酶特异性高表达相关疾病的试剂盒。

摘要： 一种保加利亚乳杆菌乳酸脱氢酶同工酶作用类型的鉴定方法，构建表达D‑乳酸和L‑乳酸的乳酸脱氢酶同工酶基因的重组大肠杆菌，进行摇瓶培养发酵，结合摇瓶发酵和乳酸的测定，检测好氧培养及厌氧培养时重组大肠杆菌的D‑乳酸、L‑乳酸的生成情况，判断不同乳酸脱氢酶同工酶是否具有催化活性，该方法能快速、准确判鉴定保加利亚乳杆菌中不同的乳酸脱氢酶同工酶在乳酸合成中的作用。

摘要： 本发明提供的一种酶标抗体缓冲液、试剂R1和肌酸激酶同工酶测定试剂盒，所述酶标抗体缓冲液的配方为：50mM～150mM缓冲液，5g/L～10g/L电解质，0.1％～1％防腐剂，0.1％～2％表面活性剂，2mM～20mM无机盐，0.3g/L～1g/L稳定剂，0.1％～3％阻断剂，0.1％～1％保护剂，pH值为6.4～6.6；其中，所述表面活性剂为Tetronic701、聚氧乙烯油醚中的一种或两种。所述试剂R1为采用所述的酶标抗体缓冲液稀释抗CK‑MB抗体‑碱性磷酸酶标记物获得的工作液。本发明在2～8°C下能稳定12个月且生物活性良好；对非特异性吸附有着较好的抵抗效果。

摘要： 本发明提供了一种天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶的检测试剂盒及检测方法，所述试剂盒由相互独立的试剂R1和试剂R2组成；所述试剂R1由以下组分组成：TRIS缓冲液：12‑13g/L；L‑天门冬氨酸钾：40‑60g/L；苹果酸脱氢酶：2.5‑4KU/L；抗细胞型AST单抗：15mg/L‑25mg/L；NADH：6‑8g/L；溶剂为纯化水；所述试剂R2由以下组分组成：TRIS缓冲液：12‑13g/L；α‑酮戊二酸:10‑12g/L；溶剂为纯化水。本发明所述的检测试剂盒及检测方法定量能力好、耗时短、能批量快速检测、重复性好、稳定性好、操作简单、价格低廉，可应用于多种品牌开放通道的临床生化分析仪。

摘要： 本发明涉及生物检测试剂技术领域，特别是涉及一种同时检测两种亚型腺苷脱氨酶同工酶的试剂及试剂盒。所述实际包括溶解有EHNA的二甲亚砜溶液，所述溶解有EHNA的二甲亚砜溶液中EHNA的浓度为0.8～10mg/ml，与1/2待检样品的体积比为(1～6:)40。所述试剂盒包括上述同时检测两种亚型腺苷脱氨酶同工酶的试剂。本发明提供的同时检测两种亚型腺苷脱氨酶同工酶的试剂及试剂盒，能够基于全自动生化仪直接诊断出ADA1缺陷病和ADA2缺陷病，节省了检测时间，且操作简单。填补了现有技术中心无法基于全自动生化仪检测ADA1和ADA2的技术空白点。