利巴韦林注射液

摘要： 目的探讨人免疫球蛋白结合利巴韦林注射液治疗小儿传染性单核细胞增多症的效果及对心肌酶谱的影响。方法选取2019年11月至2020年11月于本院诊治为传染性单核细胞增多症的60例患儿作为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各30例。对照组在常规对症治疗基础上给予利巴韦林注射液治疗,观察组在常规对症治疗基础上给予人免疫球蛋白结合利巴韦林注射液治疗。比较两组治疗前、后的炎症因子、心肌酶谱指标、免疫功能指标水平及临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,两组患儿的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)水平均明显降低,且观察组低于对照组(P0.05)。结论人免疫球蛋白结合利巴韦林注射液治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床效果显著,可明显降低患儿的炎症因子及心肌酶谱指标水平,改善免疫功能指标,且不增加不良反应发生率,值得临床推广。

摘要： 目的对手足口病患儿采取干扰素雾化吸入进行治疗的临床效果加以分析。方法选择2019年1月-2020年1月接诊的轻症手足口病患儿120例作为本文观察对象,根据手足口病患儿的入院顺序对其进行分组。接受干扰素雾化吸入治疗的40例纳入研究组;接受利巴韦林注射液进行治疗的40例纳入对照1组,另选40例手足口病患儿作为空白对照组,纳入对照2组。三组手足口病患儿在接受临床治疗期间均给予常规口腔护理、补液、退热等对症支持治疗,对比三组手足口病患儿接受各自治疗方案之后的临床效果和不良反应出现情况。结果研究组与对照1组、对照2组手足口病患儿接受各自治疗方案之后的临床整体有效率对比,差异有统计学意义(P<0.05);三组手足口病患儿治疗中产生不良反应情况对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床中对手足口病患儿提供干扰素雾化吸入治疗效果明显,且不良反应发生率较利巴韦林明显降低,应该给予推广与应用。

摘要： 目的 探讨柴桂退热颗粒联合利巴韦林注射液、布洛芬混悬滴剂治疗急性上呼吸道感染患儿的效果.方法 回顾性分析2018年10月至2019年10月新密市第一人民医院收治的87例急性上呼吸道感染患儿的病历资料,其中接受利巴韦林注射液联合布洛芬混悬滴剂治疗的42例患儿纳入常规西医组,接受利巴韦林注射液联合布洛芬混悬滴剂联合柴桂退热颗粒治疗的45例患儿纳入中西结合组.比较两组疗效、止涕时间、退热时间、咳嗽消失时间、咽部红肿消退时间及治疗前后血清白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 中西结合组总有效率为97.78％,常规西医组为80.95％,中西结合组治疗总有效率高于常规西医组(P<0.05);与常规西医组比较,中西结合组止涕时间、退热时间、咳嗽消失时间、咽部红肿消退时间较短,治疗后血清IL-6、hs-CRP、TNF-α水平较低(P<0.05).结论 柴桂退热颗粒联合利巴韦林注射液、布洛芬混悬滴剂治疗急性上呼吸道感染效果显著,可有效缓解临床症状,减轻炎症反应.

摘要： 《2020年药品目录》3月起执行新冠肺炎用药全部纳入医保,自3月1日起,我国全面执行由国家医保局、人力资源社会保障部印发的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》。新版目录中收载了西药和中成药共2800种,其中西药1426种,中成药1374种。目录内中药饮片未作调整,仍为892种。据了解,本次调整高度重视新冠肺炎治疗相关药品的保障工作,将利巴韦林注射液、阿比多尔颗粒等药品调入目录,最新版国家新冠肺炎诊疗方案所列药品已被全部纳入国家医保目录,以实际行动助力疫情防控。

摘要： 目的 探究复方愈创木酚磺酸钾口服液治疗小儿急性支气管炎的效果.方法 选取2019年1月～2020年1月荆州市第三人民医院收治的84例急性支气管炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各42例.对照组给予利巴韦林注射液静脉滴注,观察组在此基础上予以复方愈创木酚磺酸钾口服液口服.治疗10 d后,比较两组疗效、临床总有效率、各临床症状消失时间、药物不良反应总发生率和治疗前及治疗10 d后两组血清炎症指标[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]水平.结果 治疗10 d后,观察组疗效优于对照组,临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).治疗前,两组血清CRP、IL-6、TNF-α比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗10 d后,两组CRP、IL-6、TNF-α低于治疗前,观察组血清CRP、IL-6、TNF-α低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方愈创木酚磺酸钾口服液辅助治疗小儿急性支气管炎在加快患儿临床症状消失,改善炎症因子相关指标方面,安全可靠且效果显著,具有临床应用价值.

摘要： 目的:探讨观察银翘散结合利巴韦林注射液在小儿急性上呼吸道感染中的应用效果.方法:2018年1月至2020年1月,抽取江西省高安市灰埠镇中心卫生院收治的60例小儿急性上呼吸道感染患者展开临床研究,基于双色球分组法将患儿分为对照组、观察组,分别实施利巴韦林单一治疗、银翘散与利巴韦林联合治疗,对比两组治疗效果.结果:观察组患儿的高热、咳嗽、咽痛、鼻涕消失时间与治愈时间均短于对照组(P<0.05).观察组患儿治疗有效率100.00％大于对照组80.00％(P<0.05).结论:小儿急性上呼吸道感染采用中西医结合治疗,可加速患儿症状的缓解,促使患儿尽快康复,治疗效果显著.

摘要： 目的 探讨热毒宁注射液治疗小儿手足口病的临床价值.方法 选取2019年1月至2020年1月本院收治的80例手足口病患儿,根据随机数字表法分为两组,各40例.对照组采用利巴韦林注射液治疗,讨论组采用热毒宁注射液治疗.比较两组症状改善时间、血清炎症因子水平、临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗后,讨论组退热时间、咽峡消肿时间、皮疹消退时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);讨论组IL-4、IL-6、IL-10水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);讨论组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);讨论组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床治疗小儿手足口病时选择热毒宁注射液可获得确切疗效,既能缩短临床症状改善时间,又可避免不良反应发生,值得临床推广应用.

摘要： 目的 分析利巴韦林注射液联合清开灵注射液在流行性感冒治疗中的应用,判断其临床疗效.方法 随机在本院中选取62例患有流行性感冒的患者,其入院时间均处于2019年8月至2020年12月.对数字法进行利用,以此将选取的患者随机划分为不同两组,并根据分组对患者采取存在差别的治疗手段.对照组仅接受利巴韦林注射液治疗,观察组同时接受利巴韦林注射液与清开灵注射液进行治疗.结果 发现在采取利巴韦林注射液联合清开灵注射液进行治疗的情况下,患者各方面将得到明显改善.结论 该项治疗手段具备良好的临床价值,能够对患者各方面产生积极影响.

摘要： 目的 探讨喜炎平注射液在小儿上呼吸道感染治疗中的临床疗效.方法 研究目标选取上呼吸道感染患儿128例,均为本院2018年5月～2020年5月儿科收治的,采用随机分组的方法,将患儿均分为两组,对照组和研究组各有患儿64例,对照组接受利巴韦林注射液治疗,研究组在对照组的基础上联合喜炎平注射液治疗,比较两组患儿的治疗总有效率、临床症状缓解时间与住院时间.结果 研究组治疗总有效率(93.75％)较对照组(78.13％)更高(P<0.05),研究组各症状缓解时间及住院时间较对照组更短(P<0.05).结论 喜炎平注射液能使上呼吸道感染患儿的临床症状得到有效缓解,缩短治疗时间.

摘要： 目的:对比利巴韦林注射液、重组人干扰素α-1b治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果.方法:实施对比性研究,病例为小儿疱疹性咽峡炎,样本量76例,时间2018年1月～2021年1月.38例患儿实施利巴韦林注射液治疗,归纳于研究①组;38例患儿接受重组人干扰素α-1b医治,归纳于研究②组.对临床病情控制有效率、不良反应发生率进行探寻.结果:研究②组临床病情控制有效率97.37％,相比研究①组的78.95％而言,更高(P<0.05);研究②组不良反应发生率5.26％,相比研究①组的23.67％而言,更低(P<0.05).结论:小儿疱疹性咽峡炎患儿更应该接受重组人干扰素α-1b医治.

摘要： 曹某,男性,5岁,2015年12月22日,因"阵发性咳嗽15日"至当地诊所治疗,医师给予利巴韦林注射液0.1g、地塞米松注射液1mg加入0.9％氯化钠注射液100ml中静脉滴注.滴注2min后,患儿出现腹痛并呕吐2次,呕吐过程中有呛咳,后出现"面色苍白、四肢抖动、手脚紫绀、呼之不应"等症状.立即停止滴注给予吸氧.20min后120到达,听诊发现患儿心跳、呼吸停止,立即给予复苏气囊加压通气,胸外心脏按压等抢救措施,10min后到达急诊室,仍无心跳、呼吸,给予气管插管、复苏气囊加压通气、心脏按压,同时给予肾上腺素1mg、纳洛酮2mg、东莨菪碱0.5mg静推,约5min后出现自主心跳、呼吸.患儿既往有青霉素过敏史.本案例中，利巴韦林注射液致患儿植物人状态其发病及救治过程记录详细，药物与ADR之间关系明确，造成的植物人状态症状、体征典型且实验室检查完善，鉴定结论准确客观，其法医学鉴定值得借鉴。

摘要： 目的：对某区45家基层医院利巴韦林注射液用药情况进行统计分析,为利巴韦林注射液合理用药提供参考. 方法：统计分析某区基层医院2016年3月1-5日利巴韦林注射液处方313张,统计利巴韦林注射液处方患者性别年龄分布、用药适宜性分布、用法用量分布、配伍用药分布. 结果：男性155例(49.52％)、女性158例(50.48％)、年龄0-6岁33例(10.54％)、7-18岁35例(11.18％)、19-40岁57例(18.21％)、41-64岁107例(34.19％)、≧65岁81例(25.88％)、无适应症用药203例(64.86％)、用药依据不足110例(35.14％)、给药频次一天一次310例(99.04％)、一天两次2例(0.64％)、隔天一次1例(0.32％)、溶媒为0.9％氯化钠注射液156例(51.32％)、5％葡萄糖注射液143例(47.04％)、左氧氟沙星NaCl(0.2g)2例(0.66％)、奥硝唑注射液3例(0.99％)、给药途径静脉滴注299例(95.53％)、肌内注射9例(2.88％)、神经阻滞5例(1.60％). 结论：利巴韦林注射液不合理用药现象严重,应加强基层医院医师、药师、护师对利巴韦林注射液的合理用药培训,保障患者用药安全.

摘要： 采用国产的氢型强阳离子交换(磺化苯乙烯-二乙烯基苯共聚物)色谱柱测定了利巴韦林注射液的含量.色谱柱为国产的氢型强阳离子麦科菲色谱柱(MKF-CIS),流动相为水(稀硫酸调至pH=2.5±0.1),检测波长207nm,流速1.0mL/min,温度65°C.结果表明,MKF-CIS色谱柱可以较准确的测定利巴韦林注射剂含量,在12.5μg/mL～500μg/mL浓度范围内,其浓度与峰面积的线性相关性良好(r=0.9999),平均回收率99.8％,RSD=0.558％.由此,国产麦科菲MKF-CIS色谱柱可以简便、准确、重复性好地用于利巴韦林测定,代替传统的C18硅胶柱及进口的同类型色谱柱.

摘要： 目的:建立利巴韦林注射液HPLC含量测定法的不确定度评定方法.方法:根据HPLC含量测定方法,建立数学模型,利用测定过程中具有代表性的实验数据,通过不确定度来源分析,探讨HPLC含量测定方法的不确定度分析方法.结果:分别计算各变量的不确定度,再计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平.结论:该方法作为评价药品HPLC含量测定不确定度评定的方法,简便、准确可靠.

摘要： 目的：建立定量检测利巴韦林注射液细菌内毒素的实验方法。方法：采用《中国药典》2005年版二部附录中细菌内毒素的动态浊度法。结果：将利巴韦林注射液配制成5mg·ml-1的溶液，用细菌内毒素定量法检测无干扰因素影响，内毒素回收率在50%～200%之间。结论：使用动态浊度法定量检测利巴韦林注射液中细菌内毒素是可行的，动态浊度定量法以其快捷、准确、灵敏，可以动态观察反应过程，帮助分析干扰情况等优势，更应得到应用和推广。

摘要： 目的：探讨炎琥宁注射液治疗小儿手足口病70例的疗效。方法 ：采用炎琥宁注射液及利巴韦林注射液分组治疗小儿手足口病。结果：炎琥宁注射液组显效率71.43％，总有效率94.09％;利巴韦林注射液组显效率48.48％，总有效率81.81％，两组比较有显著性差异。结论：炎琥宁注射液治疗小儿手足口病明显优于利巴韦林注射液。

摘要： 本发明涉及药物制备技术领域，具体涉及一种利巴韦林注射液及其制备方法，所述利巴韦林注射液，包括活性成分、辅料和注射用水，所述活性成分包括利巴韦林、板蓝根多糖和连翘酯苷b和抗坏血酸。本发明中通过在利巴伟林组合物注射液中加入板蓝根多糖、连翘酯苷b和抗坏血酸，提高了利巴伟林的药效，一方面，在用药时，无需辅助药物，就能达到良好的治疗效果；另一方面，缩短了治疗时间，减少给药量，从而提高了患者用药的安全性和有效性。

摘要： 本发明具体涉及一种利巴韦林注射液药物组合物及其制备方法和应用。利巴韦林注射液原料包括：利巴韦林、活性炭和注射用水；利巴韦林注射液制备步骤如下：(1)将按处方称量相关原料，(2)进行配液‑浓配，先往浓配罐加入注射用水，再加入利巴韦林并搅拌溶解，再往里加入活性炭，并加热煮沸15min；(3)用钛滤器对药液进行循环除碳；(4)进行配液‑稀配，往过滤合格的药液中补加注射用水至配置量，并调节药液PH值至合适范围，并对药液相关质量指标进行检测；(5)将检测合格的药液进行开机灌装；(6)将灌封后的半成品进行灭菌。本发明的制备方法制得的利巴韦林注射液具有纯度高、杂质少、成分单一、稳定性好以及药效好等优点。

摘要： 本发明具体涉及一种利巴韦林注射液药物组合物及其制备方法和应用。利巴韦林注射液药物组合物原料包括：利巴韦林、中药提取液和注射用水；利巴韦林注射液药物组合物制备步骤如下：(1)将按处方称量相关原料，并将称量好的中药材进行回流提取，取提取液；(2)再用注射用水分别将利巴韦林并溶解，再往里加入中药浓缩提取液，并加热煮沸；(3)对药液进行过滤除杂；(4)往过滤合格的药液中补加注射用水至配置量，并对药液相关指标进行调节，并对药液相关质量指标进行检测；(5)将检测合格的药液进行灌装、灭菌。本发明的利巴韦林注射液药物组合物通过将利巴韦林与中药联合使用，可以增强药效、降低副作用，达到标本兼治的目的。

摘要： 本实用新型公开了一种利巴韦林注射液的过滤除杂装置，包括箱体、运行箱和滤网，还包括便于杀菌消毒的消毒机构、避免发生堵塞的清扫结构和便于降低冲击力的减速结构，所述箱体一端上端的中间位置处安装有PLC控制器，所述消毒机构安装在箱体内部底端的中间位置处，所述箱体内部两侧的中间位置处安装有收集箱，且收集箱之间的顶端安装有滤网，所述滤网的底端安装有引流罩，所述清扫结构安装在箱体上端的中间位置处。本实用新型通过正反电机带动丝杆转动，从而带动套筒使得刮板运动，将滤网表面的杂质刮动，最终抵住挡板使得挡板克服复位弹簧的弹性运动，从而使得杂质落入收集箱内部收集，避免了滤网发生堵塞的可能，提高过滤的效率。

摘要： 本实用新型涉及检测技术领域，尤其是一种利巴韦林注射液合格率在线检测装置，包括工作台，所述工作台上方一侧放置有拉曼光谱检测仪，所述工作台上方另一侧的两端均固定有支撑板，两个所述支撑板之间上方固定有滑板，所述滑板上套设有多个套环，所述套环正下方设置有存放瓶，所述存放瓶下方连接有出料管，所述出料管上安装有阀门，所述存放瓶上方安装有瓶盖，所述瓶盖上方与套环下方通过限位机构相连接。该在线检测装置通过拉曼光谱检测仪来对利巴韦林注射液的合格率进行检测。

摘要： 本实用新型涉及清洗装置技术领域，尤其是一种利巴韦林注射液检测用安瓿瓶清洗装置，包括水箱以及收集箱，所述水箱的上端为锥形设置，所述水箱的一侧上端安装有贯穿水箱的水管，所述锥形块与方形孔相互不接触，所述水箱的一侧下端倾斜焊接有支撑板，所述支撑板位于方形孔的下端，所述支撑板的上端两侧倾斜焊接有挡板，所述水箱与支撑板的下端一侧均固定安装有多个支撑架，所述收集箱的内部两侧均设置有滑动机构，且通过滑动机构滑动设置有滤网架，所述滤网架的尺寸与收集箱内部的尺寸相互匹配，所述收集箱的一侧下端安装有贯穿收集箱的出水管，且出水管上还安装有阀门。本实用新型结构稳定，便于对安瓿瓶的清洗以及消毒。

摘要： 本实用新型公开了一种利巴韦林注射液检测用安瓿瓶清洗装置，包括装置主体、放置框、输送壳体、干燥室和输送带，所述装置主体顶端的中心位置处固定有输送壳体，输送壳体两端的内侧壁上铰接有转动辊，所述转动辊的表面设有输送带,输送带的表面设有等间距的安瓿瓶放置槽，所述输送壳体正上方的装置主体顶端通过支撑架安装有水处理箱，所述装置主体远离放置框的一端设有干燥室，所述干燥室内部的底端固定有热风机，所述干燥室上方的装置主体顶端设有集热腔，所述装置主体外侧壁的中心位置处固定有控制面板。本实用新型不仅提高了安瓿瓶使用时的安全性，提高了安瓿瓶的使用范围，而且避免了水资源的浪费。

摘要： 本实用新型属于注射液配料技术领域，公开了一种利巴韦林注射液的配料装置，包括配液缸体、第一齿轮、电源、第一开关、两个中空弹性金属块、滑轨座及搅拌罐，配液缸体内匹配设有活塞，活塞与配液缸体之间设有弹性部件，活塞的推杆伸出配液缸体的一端同轴连接有推动杆，推动杆朝向第一齿轮的一侧设有齿，齿与第一齿轮外啮合连接，推动杆远离推杆的一端设有用于绝缘隔离两个中空弹性金属块的绝缘片；滑轨座上凹设有滑轨；两个中空弹性金属块接触连接；进液管分别连接有两个储液罐或多个储液罐，排液管与搅拌罐的进液口连接；所有储液罐均通过泵与进液管连接。本实用新型的配料装置可用于利巴韦林注射液的多组分的定量泵送和搅拌混匀。

摘要： 本实用新型属于清洗装置领域，公开了一种利巴韦林注射液检测用安瓿瓶清洗装置，包括干燥盒、输送带、定位架、旋转电机、滚筒、传动轴、清洗盒、放置筐、挂钩、挂杆和定位块，所述定位架设在所述清洗盒的承重侧板上，所述的滚筒分别套在所述传动轴上，所述四个滚筒外部设有输送带，所述干燥盒通过盒架设在定位架上，所述干燥盒内设有电热丝和风机，所述挂杆通过定位块固定在输送带上，放置筐通过挂钩挂在所述挂杆上；本实用新型使用放置筐批量的放置和取出安瓿瓶，通过输送带使放置筐穿过清洗盒清洗，通过风机带动电热丝周围的热空气吹干残留的水分，还能保持清洗液页面高度的情况下减少清洗液用量，节约资源，提高工作效率，值得大力推广。

摘要： 本实用新型公开了一种利巴韦林注射液合格率在线检测装置，属于医疗机械技术领域，其中技术要点是，包括主机箱、检测装置，检测装置包括试针，试针的上端焊接有传输块，传输块与主机箱相连，主机箱的内部固定安装有检测装置，试针靠近传输块的下方设置有检测管，检测管套接试针的内部，检测管表面分布着细微小孔，检测装置的内部焊接有伸缩杆，伸缩杆的下端插接有试针。通过主机箱和操作键能有效控制装置各个部件，加深全自动化程度，提升装置的便捷性能，接着检测装置能高效的将药液成分进行分析检测，然后传输线能够将主机箱信号传输至装置各个设备，保证各个设备在主机箱的控制下，提高装置得自动化程度。