前体细胞

摘要： 背景:NKX2-5是哺乳动物心脏发育过程中极其重要的一个转录调节因子.来自于模式动物如大鼠、小鼠及斑马鱼的研究表明,NKX2-5的缺失或功能异常,影响心脏发育,出现类似于人类先天性心脏病的病理表现.然而,对于NKX2-5在心脏发育过程中的调控作用及具体机制,目前依然不明确.目的:对NKX2-5的分子结构、功能作用、上下游调控分子进行综述.方法:以检索词"NKX2-5、congenital heart disease、CHD、heart development"在PubMed数据库(网址https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/)中进行检索,文献发表截止时间为2019-04-01.通过对检索到的文献进行下载、阅读,排除与NKX2-5无关的文献、观点重复、结论一致的文献,对剩余的97篇文献进行详细阅读,提取文献中的观点、结论进行综述.结果与结论:①NKX2-5在心脏发育调控中起关键作用,其功能异常或基因突变导致心脏发育异常与功能异常,与人类先天性心脏病的发生密切相关;②NKX2-5调控作用的发挥依赖于其自身的多个功能性结构域.NKX2-5经转录翻译后进入细胞核内,通过与CO-factors结合或单独结合于特定DNA序列,对下游调控分子起激活或抑制作用,从而对心肌前体细胞的增殖、迁移、分化、功能产生影响,维持正确的心脏发育过程及心脏传导系统的正常发育与功能;③NKX2-5的转录、翻译、入核过程、转录激活或抑制作用的发挥也受到多种方式的调控,主要从染色质构象、启动子与增强子功能、RNA解链、转录后修饰、细胞核定位层面对NKX2-5进行调控.

摘要： 背景:NKX2-5是哺乳动物心脏发育过程中极其重要的一个转录调节因子。来自于模式动物如大鼠、小鼠及斑马鱼的研究表明,NKX2-5的缺失或功能异常,影响心脏发育,出现类似于人类先天性心脏病的病理表现。然而,对于NKX2-5在心脏发育过程中的调控作用及具体机制,目前依然不明确。目的:对NKX2-5的分子结构、功能作用、上下游调控分子进行综述。方法:以检索词"NKX2-5、congenital heart disease、CHD、heart development"在PubMed数据库(网址https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/)中进行检索,文献发表截止时间为2019-04-01。通过对检索到的文献进行下载、阅读,排除与NKX2-5无关的文献、观点重复、结论一致的文献,对剩余的97篇文献进行详细阅读,提取文献中的观点、结论进行综述。结果与结论:①NKX2-5在心脏发育调控中起关键作用,其功能异常或基因突变导致心脏发育异常与功能异常,与人类先天性心脏病的发生密切相关;②NKX2-5调控作用的发挥依赖于其自身的多个功能性结构域。NKX2-5经转录翻译后进入细胞核内,通过与CO-factors结合或单独结合于特定DNA序列,对下游调控分子起激活或抑制作用,从而对心肌前体细胞的增殖、迁移、分化、功能产生影响,维持正确的心脏发育过程及心脏传导系统的正常发育与功能;③NKX2-5的转录、翻译、入核过程、转录激活或抑制作用的发挥也受到多种方式的调控,主要从染色质构象、启动子与增强子功能、RNA解链、转录后修饰、细胞核定位层面对NKX2-5进行调控。

摘要： cqvip:患儿女,2岁,因"发现头皮肿物半年,近两个月快速增大"入我院。入院查体:左侧枕部包块,大小约6.0 cm×7.0 cm×4.0 cm,质软,活动度差。影像学检查示:半年前患儿头颅CT平扫:左侧顶部头皮下新月形软组织密度影,大小约3.3 cm×0.9 cm×3.6 cm,CT值约为52 HU(图1A)。本次入院头颅CT平扫(图1B~1C):左侧顶部头皮下类圆形软组织密度影,大小约5.5 cm×4.1 cm×7.1 cm,内部密度不均匀,CT值约为55 HU,邻近颅骨骨皮质毛糙、变薄。

摘要： 2020年3月,NASA航天员安德鲁·摩根(Andrew Morgan)在便携式手套袋内处理MVP cell-03实验所需的心脏细胞样本。这项研究诱导干细胞产生心脏前体细胞,并在空间站上培养,以与地球上培养的细胞进行分析比较。

摘要： 前言胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是胃肠道最常见的间叶组织源性肿瘤,被认为起源于Cajal细胞或其前体细胞[1]。GIST可发生于消化道的任何部位,其临床症状无特异性,与发生的部位、大小及生长方式相关[2]。所有GIST均有恶性倾向,且约10%~30%为恶性肿瘤[3-6]。因此,GIST的早期诊断、治疗和规律随访尤为重要。

摘要： 句子补写是新课标全国卷最具特色、出现频率很高的一种题型。在近几年的高考全国卷中,这种题型分值较稳定,题目综合性较强,对学生能力要求较高,备受出题人青睐。考题回眸1.(2019年全国Ⅰ卷)在下面一段文字横线处补写恰当的语句,使整段文字语意完整连贯,内容贴切,逻辑严密,每处不超过12个字。(6分)研究发现,人们所受压力会增加血液中糖皮质激素的含量.

摘要： 培养肉是指用动物肌肉干细胞培养、生产可食用的肉类,培养肉技术是肉类生产方式的一种变革性创新,是一种新的动物蛋白生产技术。培养肉的生产一般先通过活体采样获得动物的肌肉组织,再从组织中分离得到肌肉干细胞并在富含营养成分的营养液中大量培养成肌肉前体细胞,最后在可食用的三维支架材料中将肌肉前体细胞分化成熟为肌肉组织。

摘要： 语句补写题是高考的经典题型,虽在2018年高考中缺席,但2019年高考又强势回归,而且是与"衔接最恰当"题一同出现在全国卷中。2018年高考结束后,很多人认为高考语文试题是以衔接类选择题取代了原来的语句补写题。但令人关注的是,今年这两类题型同台竞放,各有侧重,引人深思。

摘要： 日本东京医科齿科大学日前宣布,该校研究人员与美国同行合作,利用人iPS细胞同时培育出了肝脏、胆管和胰脏3种迷你器官。研究成果已发表在英国《自然》杂志网络版上。据研究人员介绍,肝脏、胆管和胰脏3种器官在人体内是相连的,是在受精后8周左右时形成的前肠和中肠边界区域分化形成的。他们的研究就着眼于这些器官发育初期阶段时,前肠、中肠及周边细胞间的相互作用。研究人员首先利用人iPS细胞分别诱导分化出前肠、中肠,再将其联结起来,随后在前肠、中肠的边界区域分化出肝脏、胆管和胰脏前体细胞,最终培养出分别约0.5 mm大的3种迷你版器官。

摘要： 培养肉是指用动物肌肉干细胞培养、生产可食用的肉类,培养肉技术是肉类生产方式的一种变革性创新,是一种新的动物蛋白生产技术。培养肉的生产一般先通过活体采样获得动物的肌肉组织,再从组织中分离得到肌肉干细胞并在富含营养成分的营养液中大量培养成肌肉前体细胞,最后在可食用的三维支架材料中将肌肉前体细胞分化成熟为肌肉组织。

摘要： 目的:探讨鼠口腔黏膜固有层前体细胞(oral mucosal lamina propria progenitor cell,OMLPPC)在不同支架材料上的生物学特性.rn 方法:体外筛选培养OMLPPC,扩增培养,然后分别与胶原凝胶、陶瓷化骨、胶原-壳聚糖支架材料复合,利用扫描电镜、HE等方法,观察细胞在支架材料上体外生长情况;并分别移植入裸鼠体内,于4周、8周后取材,利用HE及Masson染色等方法观察OMLPPC复合支架材料在体内环境中的生长情况.rn 结果:体外环境中，细胞在胶原凝胶、陶瓷化骨、胶原-壳聚糖支架材料上都可以复层生长。体内环境中，胶原凝胶组，4周细胞在胶原凝胶内生长;8周细胞数量增加，未发现形成特殊结构;陶瓷化骨组，在体内4周生成基质样物质，8周形成典型的骨样组织;胶原-壳聚糖支架材料组，体内4周、8周在材料间隙内可见生长的细胞和胶原基质样成分。rn 结论:进一步证明OMLPPC的前体细胞特性，不同支架材料对其生物学行为具有重要影响，OMLPPC在特定环境中可以形成硬组织，因此可为组织工程骨或牙齿硬组织构建提供种子细胞。

摘要： 皮肤瘢痕是临床工作中至今尚未攻克的难题之一,如何达到创伤的无瘢痕修复是医学工作者长久以来的目标.研究显示,胚胎创伤能够无瘢痕愈合主要得益于两个条件:(1)胚胎皮肤中含有大量的皮肤前体细胞;(2)胚胎皮肤中有良好的再生微环境,如较低的TGF-β生物学活性.提出"土壤和种子"假说,即通过敲除Smad3 (TGF-β通路下游信号转导因子)优化成体创伤的微环境(土壤)并给予皮肤前体细胞(种子),以达到成体创伤无瘢痕愈合的目的.结论:阻断TGF-β效应能够减少皮肤的纤维化，提供一个有利于胚胎皮肤发育的微环境;利用这种再生微环境联合干细胞移植，能够达到创伤的无瘢痕愈合。这为瘢痕的预防及治疗带来了崭新思路，并为将来局部改善微环联合成体干细胞移植促进创伤无瘢痕修复提供了坚实的理论依据和实验基础。

摘要： 内皮祖细胞（endothelial progenitor cells，EPCs）是能直接分化为血管内皮细胞的前体细胞，亦称血管母细胞。本文侧重综述了EPCs的表型、鉴定、分离培养以及数量。

摘要： 本发明确定了树突细胞可以源自于各种来源，包括在仅存在GM-CSF而无其它细胞因子的情况下，源自于外周血单核细胞，如果该单核细胞是未活化的话。通过防止活化，如通过防止细胞与培养容器表面结合，单核细胞不需要另外细胞因子的存在，如IL-4或IL-13，来防止分化为非树突细胞系。以这种方式产生和维持的不成熟DCs是CD14并表达高水平CD1a。通过接触试剂例如BCG和IFNγ而成熟时，确定该细胞表达用现有方法纯化和在GM-CSF和IL-4存在下培养的成熟树突细胞典型的表面分子。由未活化的单核细胞产生和仅在GM-CSF中培养的成熟树突细胞适用于基于树突细胞的免疫疗法，例如用于疾病的治疗，包括癌症。

摘要： 本发明确定了树突细胞可以源自于各种来源，包括在仅存在GM－CSF而无其它细胞因子的情况下，源自于外周血单核细胞，如果该单核细胞是未活化的话。通过防止活化，如通过防止细胞与培养容器表面结合，单核细胞不需要另外细胞因子的存在，如IL－4或IL－13，来防止分化为非树突细胞系。以这种方式产生和维持的不成熟DCs是CD14并表达高水平CD1a。通过接触试剂例如BCG和IFNγ而成熟时，确定该细胞表达用现有方法纯化和在GM－CSF和IL－4存在下培养的成熟树突细胞典型的表面分子。由未活化的单核细胞产生和仅在GM－CSF中培养的成熟树突细胞适用于基于树突细胞的免疫疗法，例如用于疾病的治疗，包括癌症。

摘要： 本发明涉及一种非酒精性脂肪肝炎预防或治疗用组合物，其包含从用预处理物质预处理或未经预处理的诱导多能干细胞来源间充质干细胞中分离出的外泌体作为有效成分。本发明的外泌体，相较于从现有间充质干细胞中分离出的外泌体，其在预防或治疗非酒精性脂肪肝炎的效果方面更为改善，因此，可用于相关的研发和产品化。

摘要： 本发明涉及一种通过直接重编程由其中引入有编码Oct4蛋白的核酸分子的人体细胞或用Oct4蛋白处理的人体细胞诱导少突胶质细胞前体细胞的方法。用低分子量物质处理Oct4过表达人体细胞诱导少突胶质细胞前体细胞的方法可以通过不经由神经干细胞而直接重编程在短时间内高效地建立少突胶质细胞前体细胞，因此少突胶质细胞前体细胞作为治疗难治性脱髓鞘疾病的细胞治疗剂是有用的。

摘要： 本发明提供了包含脐带血衍生的间充质干细胞的组合物用于诱导神经前体细胞或神经干细胞分化增殖为神经细胞的用途，所述组合物对于治疗神经损伤性疾病是有效的。

摘要： 本发明提供一种功能性肝(前体)细胞或功能性小肠上皮(前体)细胞的制备方法，其包括在抗生素存在下培养包含肝(前体)细胞或者小肠上皮(前体)细胞的分离细胞群的步骤。另外，本发明还提供一种包含功能性肝前体细胞的实质上均匀的分离细胞群，其中，CYP3A4在所述功能性肝前体细胞中的表达水平与其在HepaRG(注册商标)细胞株中的表达水平相比至少增大5倍。

摘要： 本发明提供一种由间介中胚层细胞产生肾前体细胞的方法，所述方法包括将间介中胚层细胞在含有TGFβ信号激活剂及BMP抑制剂的培养基中进行培养的工序；以及通过该方法所产生的肾前体细胞；含有该细胞的药物组合物及含有该细胞的肾病治疗剂。

摘要： 本发明涉及用于分析与心血管疾病有关的哺乳动物的样品的体外方法。所述方法包括以下步骤：a)利用细胞特异表面标志，分离骨髓前体细胞(BMPs)和/或血液来源的循环前体细胞(BDPs)，以及b)利用适当的迁移试验，测定所分离的BMPs和/或BDPs的心血管功能性。本发明所述方法可作为试剂盒在心血管疾病的诊断和/或预后领域中应用，用于心血管疾病治疗的监测和/或用于细胞治疗的层化，该细胞治疗利用干细胞和前体细胞的植入以增加缺血组织的灌注和/或用于组织损伤的再生(例如心衰)。本发明还涉及利用适合的迁移分析，分离特异骨髓前体细胞的体外方法。所述的BMPs和/或BDPs可用于心血管疾病的治疗，该心血管疾病选自稳定型冠心病、急性冠状动脉综合征、急性心肌梗塞、慢性缺血性心肌病(ICMP)、扩张性心肌病(DCM)或引起心机能不全的其它因素。

摘要： 本发明涉及一种通过直接重编程由其中引入有编码Oct4蛋白的核酸分子的人体细胞或用Oct4蛋白处理的人体细胞诱导少突胶质细胞前体细胞的方法。用低分子量物质处理Oct4过表达人体细胞诱导少突胶质细胞前体细胞的方法可以通过不经由神经干细胞而直接重编程在短时间内高效地建立少突胶质细胞前体细胞，因此少突胶质细胞前体细胞作为治疗难治性脱髓鞘疾病的细胞治疗剂是有用的。

摘要： 本发明提供了包含脐带血衍生的间充质干细胞的组合物用于诱导神经前体细胞或神经干细胞分化增殖为神经细胞的用途，所述组合物对于治疗神经损伤性疾病是有效的。