双氯芬酸钾

摘要： 目的:比较布洛芬、对乙酰氨基酚和双氯芬酸钾在成人拔牙后缓解疼痛的功效.方法:选取2018年6月～2019年12月在本院牙槽外科进行第三磨牙拔除手术治疗的120例患者作为研究对象.采用双盲对照研究,将患者随机分为对乙酰氨基酚组(n=40)、布洛芬组(n=40)、双氯芬酸钾组(n=40);分别利用标准100 mm视觉模拟量表(VAS)、Wong-Baker面部表情量表评价患者的疼痛或痛苦表现,并比较3组患者的药物作用快效率.结果:术后2、4、6 h,对乙酰氨基酚组与布洛芬组、对乙酰氨基酚组与双氯芬酸钾组、布洛芬组与双氯芬酸钾组患者VAS疼痛评分有统计学差异(P0.05).双氯芬酸钾组快效率较高(可达55％),且组间比较有统计学差异(P<0.05).结论:双氯芬酸钾比对乙酰氨基酚或布洛芬在减轻拔牙术后疼痛方面更有效,可以使用先发性镇痛药减轻患者的痛苦.

摘要： 目的:比较布洛芬、对乙酰氨基酚和双氯芬酸钾在成人拔牙后缓解疼痛的功效。方法:选取2018年6月~2019年12月在本院牙槽外科进行第三磨牙拔除手术治疗的120例患者作为研究对象。采用双盲对照研究,将患者随机分为对乙酰氨基酚组(n=40)、布洛芬组(n=40)、双氯芬酸钾组(n=40);分别利用标准100 mm视觉模拟量表(VAS)、Wong-Baker面部表情量表评价患者的疼痛或痛苦表现,并比较3组患者的药物作用快效率。结果:术后2、4、6 h,对乙酰氨基酚组与布洛芬组、对乙酰氨基酚组与双氯芬酸钾组、布洛芬组与双氯芬酸钾组患者VAS疼痛评分有统计学差异(P 0.05)。双氯芬酸钾组快效率较高(可达55%),且组间比较有统计学差异(P <0.05)。结论:双氯芬酸钾比对乙酰氨基酚或布洛芬在减轻拔牙术后疼痛方面更有效,可以使用先发性镇痛药减轻患者的痛苦。

摘要： 目的 制备新型的双氯芬酸钾凝胶贴膏,建立质量研究方法,并进行贴剂质量评价.方法 建立高效液相色谱法(HPLC),以十八烷基硅烷键合相硅胶为固定相;甲醇-4％冰醋酸溶液(80:20,V/V)为流动相;检测波长276 nm.采用甲醇提取贴膏中双氯芬酸钾,并测定凝胶贴膏黏附性、双氯芬酸钾含量及含量均匀度;按《中华人民共和国药典》附录XD释放度测定法第四法测定凝胶贴膏释放度.结果 贴膏初黏力平均最大钢球号为6号;在该色谱条件下,双氯芬酸钾在400～800μg/ml范围内线性良好,平均加样回收率为1.33％,精密度RSD均70％,释放曲线遵循一级释药方程.结论 建立的HPLC法灵敏、准确、操作简单、重现性好,可用于双氯芬酸钾凝胶贴膏的质量控制.制备的贴膏含量均匀,具有缓释释放特性,有望开发成为双氯芬酸钾新制剂.

摘要： 目的:探究加味四妙丸联合秋水仙碱、双氯芬酸钾治疗痛风性关节炎急性发作患者的效果.方法:选取我院痛风性关节炎急性发作患者 50 例,根据治疗方案不同分为 2 组,对照组 (n=25)给予秋水仙碱、双氯芬酸钾,研究组 (n=25)在对照组基础上联合加味四妙丸,比较两组治疗效果、治疗前后血沉、C 反应蛋白 (CRP).结果:研究组治疗总有效率 92.00% (23/25)高于对照组 64.00% (16/25) (P<0.05);治疗后两组血沉、CRP 均有所降低,且研究组低于对照组 (P<0.05).结论:加味四妙丸联合秋水仙碱、双氯芬酸钾治疗痛风性关节炎患者效果确切,可抑制炎性反应.

摘要： 本研究考察了不同工艺因素对双氯芬酸钾(DFP)颗粒及胶囊的物理特性、体外溶出度、短期和长期稳定性的影响.采用湿法制粒方法,制备DFP颗粒,制粒溶剂中水/乙醇比例越低,所生成总有关物质越少.与50°C或60°C干燥相比,湿物料在70°C干燥时,有关物质生成更多.DFP颗粒制备过程中,药物对强光比较稳定.水/乙醇溶剂比例为1∶4时,DFP颗粒的粒度较小,休止角较大.4种不同水/乙醇溶剂比例制备的DFP颗粒,其10分钟溶出度均低于2％,而30分钟溶出度可达95％. DFP胶囊(水/乙醇,1∶4)的有关物质显著低于DFP胶囊(水/乙醇,1∶0).在高温(60°C)或强光(4500±500 Lux)下保存10天,DFP胶囊稳定性差,但在高湿条件(92.5％ RH)比较稳定.在长期稳定性试验条件(25±2°C,60％± 10％相对湿度)下保存12个月,DFP颗粒的稳定性优于DFP胶囊.2个月长期稳定性数据表明,胶囊材料种类对DFP的稳定性无影响.总之,DFP颗粒对溶剂种类和干燥温度敏感,而DFP胶囊须在低温、避光条件下保管.%This study aimed to investigate the effects of different process parameters on the physical properties,in vitro dissolution rate,and short and long-term stability of diclofenac potassium (DFP) granules and capsules.DFP granules exhibited low total amounts of impurities when prepared through the wet granulation method using a granulating solvent with a low water/ethanol ratio.The impurities of the wet DFP mass dried at 70 °C were higher than those dried at 50 °C or 60 °C.DFP granules were stable under strong light exposure during preparation.DFP granules prepared using a granulating solvent with a 1∶4 water/ethanol ratio had a relatively smaller particle size and higher angle of repose than those prepared using granulating solvents with other water/ethanol ratios.The dissolution rate of DFP capsules prepared using four different water/ethanol ratios was less than 2％ after 10 min of dissolution and increased to 95％ within 30 min of dissolution.The total amount of drug impurities of DFP capsules prepared using a granulating solvent with 1∶4 water/ethanol ratio was considerably lower than those of DFP capsules prepared using a granulating solvent with a 1∶0 water/ethanol solvent ratio.Regardless of the water/ethanol ratio,the capsules showed poor stability when exposed to high temperature (60 °C) and strong light (4500±500 Lux) for 10 days,but were relatively stable at high humidity (92.5％ RH).The results of the long-term stability (25±2 °C and 60％±10％ relative humidity) study showed that DFP granules were more stable than DFP capsules,and were stable for 12 months.The type of encapsulating material did not affect the 2-month stability of DFP.DFP granules are sensitive to granulating solvent and drying temperature and DFP capsules should be stored away from high temperature and strong light.

摘要： 目的：考查自制的双氯芬酸钾乳胶剂的抗炎镇痛作用及有效性。方法采用小鼠二甲苯致耳肿胀实验、皮肤毛细血管通透性实验及小鼠扭体反应实验3种模型比较自制的双氯芬酸钾乳胶剂和市售扶他林乳胶的抗炎作用和镇痛作用的区别。结果与空白组比较，双氯芬酸钾乳胶剂与扶他林均具有显著的抗炎镇痛作用。自制的双氯芬酸钾乳胶剂的耳肿胀抑制率和疼痛抑制率高于阳性药扶他林，但双氯芬酸钾乳胶剂的小鼠腹部皮肤毛细血管通透性抑制率低于阳性药扶他林。结论自制双氯芬酸钾乳胶剂与扶他林比较具有较强的全身抗炎镇痛作用。%Objective To study the anti-inflammatory and analgesic effects of self-made diclofenac potassium emulgel,and to evaluate the efficiency of the emulgel. Method The anti-inflammatory and analgesic effects were compared between the self-made diclofenac potassium emulgel and purchased Votalin emulgel based on three animal models,including ear swelling and capillary permeability of abdominal skin induced by xylene in mice, and writhing response induced by acetic acid in mice. Results Compared with the control group,both the self-made emulgel and purchased emulgel exhibited obvious anti-inflammatory and analgesic effects. The ear swelling inhibition ratio and pain inhibition ratio of the self-made emulgel were both higher than those of vltaren emulgel. While,the capillary permeability inhibition ratio of the self-made was lower than that of the positive control. Conclusion Compared with Votalin, the self-made diclofenac potassium emulgel has better anti-inflammatory and analgesic effects in the whole body.

摘要： 目的:探讨骨科手术应用双氯芬酸钾超前镇痛的疗效.方法:本文通过对2015年3月至2016年3月我院接收的52倒骨科择期手术患者作为研究对象,并随机将其分为对照组和试验组各26例,试验组在手术之前一日给予双氯芬酸钾50mg口服,一日3次.而对照组患者在术前不提供任何药物.然后对比两组患者的疗效.结果:试验组患者在术后的2h、6h、12h的静息视觉模拟(VAS)评分要显著低于对照组(P＜0.05),具有统计学意义;而比较两组24h、48h的静息VAS评分差异无统计学意义(P＞0.05);术后试验组患者48h内自控镇痛(PCA)按压次数要低于对照组,但镇痛满意度评分高于对照组,但两组差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:将双氯芬酸钾超前镇痛应用于骨科患者手术,可有效缓解患者术后疼痛感,因此值得在临床上推广和应用.

摘要： 目的:研究双氯芬酸钠缓释胶囊剂和双氯芬酸钾片剂的杂质谱.方法:用液相色谱进行杂质检测分析,根据液质分析和定向合成确证杂质结构,采用质量平衡法标化杂质对照品,并进行IC50细胞毒性评价和基因毒性预测;通过对19家企业170批样品的进一步实验与综合分析推断杂质的来源,并根据杂质形成的原因提出针对性防控措施.结果:双氯芬酸钠和双氯芬酸钾制剂易降解,其中杂质B、C毒性高,需重点检测和控制.结论:双氯芬酸制剂易受水分和光照等因素影响而降解,不同企业药品的杂质水平存在较大差异,可通过一系列措施提高药品质量.

摘要： Drug-contained pellets were prepared by the melt pelletization in a high-speed mixer,and the influencing factors of formulation and technique on pellets releasing profile were investigated used cumula-tive release as the indicator,and an orthogonal test was designed to optimize the prescription. Results shows that the best prescription for each capsule contains main drug 60 mg,paraffin wax 100 mg,pregela-tinized starch 16 mg,citric acid 8 mg and the amount of calcium sulfate,and the release of the drug from pellet was in accordance with Higuchi equation:Q = 0. 248 7 t1 / 2 + 0. 063 1(0. 997 6). The diclofenac po-tassium sustained-release pellets made by this technique was smooth surface,high roundness and provided a rather good sustained-release profile.%采用高速熔融搅拌法制备含药微丸，以微丸体外累积释放度为指标考察工艺因素对微丸体外释放的影响，并设计正交实验对处方进行筛选。结果表明，确定的最佳的处方为每粒胶囊含有主药60 mg，固体石蜡100 mg，预胶化淀粉16 mg，柠檬酸8 mg 及硫酸钙适量，所制备的双氯芬酸钾缓释微丸的体外释放行为符合 Higuchi 方程 Q =0.2487 t1/2+0.0631（0.9976）。采用高速熔融搅拌法制备的双氯芬酸钾缓释微丸表面光滑，圆整度高，具有良好的缓释效果。

摘要： The high performance liquid chromatography ( HPLC) method for the content of diclofenac potassium dry suspension agent was established to study the high performance liquid chromatography ( HPLC) method for the content of diclofenac potassium dry suspension agent, using chromatographic column for Kromasil C18 ( 250 mm × 4. 6 mm, 2. 5 μm), mobile phase methanol-water-acetic acid glacial (80:20:0. 8), detection wavelength of 276 nm, flow rate of 1. 0 mL·min-1, sample amount to 20 μL. Results showed that 40999x+y=40999 (r=0. 9995, n=7) with linear range of 4. 0~6. 0 μg·mL-1, the minimum detection limit was 1. 66 ng, quantitative limit was 5. 56 ng. The average recovery was 99. 57%. The method is suitable for determination of the diclofenac potassium dry suspension agent, and it is convenient, accurate, simple and feasible.%建立了高效液相色谱法测定双氯芬酸钾干混悬剂含量的测定方法。色谱柱为 Kromasil C18(250 mm ×4.6 mm,2.5μm),流动相：甲醇-水-冰醋酸(80：20：0.8, V：V：V),检测波长为276 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为20μL。结果表明： y＝40999x+119667(r＝0.9995, n＝7)线性范围为4.0~6.0μg·mL-1；最低检测限为1.66 ng,定量限为5.56 ng；平均回收率为99.57%。该方法简便、准确、适用于双氯芬酸钾干混悬剂的含量测定。

摘要： 尿道下裂尿道成型术后患儿往往会产生强烈尿意、膀胱痉挛性疼痛和急迫性尿失禁等膀胧无抑制性收缩症状。如及时、有效地控制疼痛，缓解排尿困难，使排尿顺畅，这样不仅可以减轻患儿的痛若，同时可以帮助年长患儿及家长克服焦虑恐惧不安等不良心理。本研究对108例尿道下裂术后患儿出理膀胧无抑制性收缩症状，均采用双氯芬酸钾联合654-2治疗，疗效理想，现将临床观察结果做一总结。

摘要： 双氯芬酸钾是一种消炎镇痛药.本文选用萘酚苯甲醇作指示剂,用非水碱量法(指示剂法)测定其含量.本法操作简便,与酸碱滴定法比较终点较易判断,结果更准确.

摘要： 本发明公开了一种双氯芬酸钾微胶囊，由芯层和包裹于芯层外侧的包衣层组成；其中，所述芯层的原料包括双氯芬酸钾、甘氨酸和聚乙二醇6000，所述包衣层的原料包括丙烯酸树脂、羟丙基纤维素和葡聚糖。本发明还公开了所述双氯芬酸钾微胶囊的制备方法。本发明提供的双氯芬酸钾微胶囊为一种胶囊剂，由于外侧的胶囊壳的存在，使得药物口服后能够顺利进入到肠道内，在肠道内进行释放，达到了肠溶缓释的目的；而微胶囊的含药芯层表面存在的包衣层能够进一步降低缓释的速度，延长缓释的时间，避免胶囊壳在肠道内崩解后药物发生突释；同时包衣层的存在有利于维持血药浓度的稳定性，延长药物的作用时间，显著提高疗效，降低药物的不良反应。

摘要： 本发明涉及一种非甾体类抗炎药双氯芬酸钾散剂及其制备方法，属于药物制剂领域。双氯芬酸钾散剂处方中除主药外还含有润滑助流剂、高分子聚合物、甜味剂和芳香矫味剂。特点是采用特殊的处方，使制得的药物口感好，药物溶出度和生物利用度高，不仅适合成年人而且特别适合儿童、老年人和吞咽困难的病人服用，且本发明的双氯芬酸钾散剂制备工艺简单、成本低廉、制剂稳定性良好。

摘要： 本发明提供了一种宠物用双氯芬酸钾泡腾片，其中，它包括以下重量百分比的组分：双氯芬酸钾5%～15%、酒石酸10%～30%、碳酸氢钠10%～30%、聚维酮1%～15%、聚乙二醇6000 1%～15%、甘露醇10%～25%、乳糖10%～25%、硬脂酸镁0.01%～3%。本发明还提供一种上述宠物用双氯芬酸钾泡腾片的制备方法。本发明提供的上述双氯芬酸钾泡腾片具有疗效好、见效快、副作用小、用药方便的解热抗炎镇痛药物，能够快速显著地减轻宠物各种原因所致的高热、发炎、疼痛症状和发作的症状，保证宠物的健康，使人与宠物和谐相处。

摘要： 本实用新型属于包装装置技术领域，尤其一种双氯芬酸钾栓包装装置，包括包装箱，包装箱的顶部固定连接有安装架，安装架的顶部配合安装有传送带，传送带的顶部设置有防尘罩，防尘罩的两侧下部均设有进料口，防尘罩的右侧通过连接杆固定连接有防尘箱，传动带的右端延伸至防尘箱的内部，防尘箱的内部竖向设置有第一电动滑台，第一电动滑台上连接有驱动电机，驱动电机的输出轴上连接有接料板，防尘箱的下端延伸至包装箱的内部，位于包装箱内部的第一电动滑台的右侧壁与包装箱的内壁之间连接有推杆电机的输出轴；本实用新型包装方便，自动化程度高，无需人工对物料一个个地放置，省时省力，设计合理，操作简单，适合推广。

摘要： 本实用新型属于双氯芬酸钾栓领域，具体涉及一种双氯芬酸钾栓包装盒，包括包装盒，所述包装盒的底部对称固定有凸起的支撑条，两个所述支撑条之间的间隙内放置有海绵垫，所述包装盒的内壁对称固定有内凹轨架，两个所述轨架之间夹持有栓剂板；所述栓剂板的上表面开设有内凹的放置槽，所述放置槽的顶部粘接有用于限位的绑带；栓剂板的底部通过支撑条支撑，栓剂板端壁的滑板卡入轨架内，底边和侧边多处受到支撑和限位，配合可缓冲撞击力和压力的海绵垫进行栓剂板的外力分散，使栓剂板在包装盒内稳定放置，提升包装盒的抗压和抗冲击性能；轨架和滑板的设计，可将栓剂板在包装盒内轨架上滑动取出，取出的栓剂板可通过易撕贴进行折弯分离，取用便利。

摘要： 本实用新型属于混料装置领域，涉及一种双氯芬酸钾栓原料配置所使用的混料装置，包括混料腔，所述混料腔上方设置有进料口，所述混料腔内部设置有振动板，所述振动板内部设置有过滤筛，所述混料腔两侧均设置有一号风机，所述一号风机一侧设置有一号阀门，所述一号阀门一端连接有一号出风管，所述一号出风管下方设置有一号出风口；所述混料腔下方两侧设置有二号风机，所述二号风机上方连接有二号阀门；本实用新型结构简单，在双氯芬酸钾栓原料配置之前对原料颗粒大小进行筛选，防止大颗粒原料影响混料效果，并且通过气动将原料粉末进行混合，可代替传统的搅拌机构，减少噪音的输出，避免噪音污染对工作人员形成防护。

摘要： 本实用新型属于药物研磨领域，具体涉及一种双氯芬酸钾酸用研磨装置，包括研磨机，所述研磨机上表面两侧连接有研磨缸，所述研磨机内部下表面对应所述研磨缸的位置处连接有连接杆，所述连接杆外侧壁设有防尘机构，所述研磨机内侧壁设有干燥机构；通过防尘罩、轴承和伸缩杆的设置，使防尘罩在拉簧回弹的作用力作用下与橡胶垫紧密接触，保证防尘罩内部的密封性，防止研磨过程中产生的碎块和飞尘扩散至空气中给工作人员造成不适，通过连接杆和热风机的设置，使热风机通过连接管向防尘罩内部吹拂热风，对防尘罩和研磨缸形成的空间内的空气进行干燥，使研磨后的双氯芬酸钾不会吸收较多的水分，防止双氯芬酸钾潮湿凝结成块。

摘要： 本实用新型属于化工生产领域，具体涉及一种双氯芬酸钾栓制备原料粉碎设备，包括机架，所述机架的顶部固定有粉碎仓，所述粉碎仓的顶部安装有用于进料的进料器，且所述粉碎仓的底部连接有用于出料的出料器，所述机架上设置有驱动装置，所述驱动装置包括电机、电机轴、皮带轮、皮带、传动轮和传动轴，所述电机安装在所述机架上；粉碎装置由高低交错的粉碎叶片和固定叶片组成，两者配合提升原料接触面，并配合抛丸装置抛出的钢丸进行二次粉碎，提升原料粉碎效果，解决粉碎后原料块残留的问题；粉碎仓上设置排尘装置，集风机工作提供吸附的动力，将粉碎仓内残留的原料粉和杂质由进风管吸入，保持粉碎仓内部的洁净，方便进行后续原料块的粉碎加工。

摘要： 本实用新型属于医药生产技术领域，尤其一种双氯芬酸钾栓制备用综合反应釜，包括底座，所述底座上方设置有反应釜体，所述反应釜体上方设置有上盖，所述上盖上方设置有搅拌电机，所述反应釜体表面缠绕有冷凝管，所述冷凝管两端均连接有循环管，所述循环管一端连接有循环泵，所述循环泵一侧连接有冷凝器；所述反应釜体内部设置有搅拌杆，所述搅拌杆上端与搅拌电机传动连接，所述搅拌杆底部固定连接有搅拌叶；本实用新型利用反应釜体外侧设置的冷凝管，能够利用冷凝器为反应釜体进行降温，能够达到较为高效的降温效果，此种方式为循序渐进式的散热方式，代替了传统的冷水速冷的散热方式，可有效防止反应釜体受到过大的温差应力，反应釜体产生裂纹。

摘要： 本实用新型公开了一种双氯芬酸钾凝胶加工用的卡波姆浸泡箱，包括浸泡箱本体，该浸泡箱本体顶部的两侧均设有一体成型的侧板，该侧板的顶部卡合有顶盖，该浸泡箱本体内腔的底部开设有卡波姆浸泡槽，所述顶盖的内腔从左至右等距离活动嵌入有注料罐。本实用新型通过采用卡波姆浸泡槽、侧板、顶盖、注料罐、指向线、对位线、出料管、入料口、挡料盘和出料口，该设计，使双氯芬酸钾凝胶在制备的过程中，能够一直处于密封环境内，并且配合第一转杆、第一齿轮盘、第二转杆、第二齿轮盘、转轴、第一搅拌叶、第二搅拌叶和伺服电机，能够对临时混合罐和卡波姆浸泡槽内的材料进行搅拌混合，利于材料的融合，适合于双氯芬酸钾凝胶的制备。