受体结合

摘要： 逢年过节,很多人喜欢用礼物传递对亲朋好友的关爱和祝福。但是,现在还流行“以烟为礼”吗?烟草依赖是一种疾病很多烟民存在戒烟困难甚至无法戒烟的问题,其主要原因是烟草具有成瘾性。烟草的成瘾性与尼古丁密切相关,尼古丁可通过与中枢神经系统的受体结合促进机体释放多巴胺,就是我们常说到的快乐源泉,它可让机体获得欣快感。

摘要： Omicron(B.1.1.529)SARS-CoV-2变种在刺突蛋白中含有异常多的突变,这引起了人们关于Omicron对疫苗、恢复期血清和治疗药物逃逸的担忧。在这里,研究人员分析了Omicron假病毒逃逸血清或治疗抗体中和的程度。两剂BNT162b2疫苗接种3个月后获得的血清样品对Omicron的中和滴度比亲本病毒低18倍。感染Alpha和Delta变种的个体恢复期血清样品允许相似频率的Omicron突破性感染。利用嵌合刺突蛋白的结构域分析表明,这种有效的逃逸主要是通过聚集在受体结合结构域的突变实现的,但N端结构域的多个突变也起了作用。

摘要： 氚标记是研究药物药代动力学和药效学特性、放射自显影术、受体结合和受体占位的重要工具。氚气是制备标记分子的首选氚源,因为它具有高的同位素纯度。从氚气中引入氚标记通常是通过多相过渡金属催化的芳基(假)卤化物氚化来实现的。然而,多相催化剂(如负载在碳上的钯)通过一种反应机制起反应,这种机制还会导致药物中其他显著官能团的减少。

摘要： 养猪业是我国养殖产业中的重要组成部分,也是农民的重要经济来源,但如果养猪行业中出现病毒性疾病将会造成严重的危害。病毒性疾病尚不存在有效的治疗药物,一旦暴发病毒感染,会造成非常严重的经济损失。但大量研究发现,干扰素对病毒性疾病治疗具有一定作用。干扰素的作用机理并不是与病毒直接发生反应,而是通过与病毒表面受体结合,形成蛋白质达到靶向治疗的目的,有利于控制病毒性疾病的暴发。

摘要： 透明质酸是一种生物相容性良好的天然生物大分子,具有优异的保湿、修复、润滑性能。最新研究发现,特定分子量段的透明质酸还可透皮渗透,当与药物或活性成分联合使用时,亦可促进活性成分的吸收,在生物医学领域具有良好的应用前景。本文从水合作用、透明质酸与角质层相互作用及受体结合作用等方面对透明质酸的自身渗透及促渗机理进行综述,并介绍了透明质酸组合物在促渗透领域的应用。

摘要： 咖啡喝对了,好处不胜枚举!科学证明咖啡让你更快乐、更有效率这里有三个理由解释为何咖啡不仅对你有好处,还能改善工作与生活品质:1.提升活力我们都知道咖啡因会影响身体活力,咖啡也是此类提神物质最常见的来源之一:咖啡因会阻挡引发昏沉感的神经传导物质腺苷它与腺佳受体结合,使神经细胞处于刺激状态、提高神经元放电结果造成脑垂体释放激素,引发肾上腺分泌肾上腺素。

摘要： A型流感病毒(I A V)的宿主谱广泛,对人类健康和畜禽养殖均构成严重威胁.神经氨酸酶(neuraminidase,N A)作为IA V囊膜表面主要的糖蛋白之一,在病毒的感染过程中至关重要,是常用的抗病毒药物作用靶点.以往关于NA蛋白的研究主要聚焦于其通过切割宿主细胞表面唾液酸与血凝素(hemag-glutinin,HA)之间的α-2,6或α-2,3糖苷键以促进新生病毒粒子释放的功能方面,而近来不断有证据表明,神经氨酸酶蛋白在受体结合和宿主适应性方面同样发挥关键作用.论文综述了神经氨酸酶蛋白的结构特征,并对神经氨酸酶蛋白的酶催化活性、受体结合功能以及与HA蛋白的功能平衡方面进行了总结,以期为深入理解IA V感染的分子机制提供参考.

摘要： 我们之所以会感到疲劳是因为一种叫作腺昔的神经化学物质在体内积累并和腺昔受体结合,这会导致神经细胞变得不活跃,大脑血管扩张。简而言之,你的身体会接收到休息的信号。但由于咖啡因与腺昔相似,它会与这些受体结合,从而阻断腺昔与受体结合,让人保持清醒。

摘要： 南京医科大学基础医学院教授高威课题组发现,一种名为GPC3的蛋白在肝癌细胞膜表面存在特异性高表达,它掌握着促进肿瘤发生的"信号通路",并以此促进肝癌的发生,因此对其进行精准打击,为肝癌的靶向性治疗提供了崭新的思路。研究显示,在肝癌病人中,约有90%存在Wnt信号通路(Wnt基因调控的重要信号传导系统)的过度激活。Wnt与肝癌细胞表面的Frizzled受体结合后,便启动了Wnt信号通路。

摘要： 近年来,国内外的2型糖尿病防治指南均认为,二甲双胍有良好的降糖效果和使用安全性,并将其作为糖尿病患者进行生活方式干预无效后首选的一线口服降糖药物。二甲双胍作为目前全球应用最为广泛的口服降糖药,其治疗糖尿病的主要作用机制是:①抑制肝糖异生,减少肝糖输出;②提高细胞膜对葡萄糖的通透性,使胰岛素与受体结合后更容易进入细胞,从而促使周围组织利用葡萄糖,减少胰岛素抵抗;③一定程度上抑制肠对葡萄糖的吸收。

摘要： 抗肿瘤药物选择性的肿瘤传输是药物/前体药物成功治疗的关键。然而，这是一个挑战性的工作。在本研究中，选择转铁蛋白为靶向基团，成功地合成了Tf - PEG - TNF一α结合物，此结合物能特异性地与肿瘤细胞表面的Tf受体结合，并且表现出与Tf相同的受体亲和力。与TNF -α和PEG - TNF - α相比，Tf - PEG - TNF -α呈现出最高的血浆半衰期，最大的肿瘤富集程度和最强的抗肿瘤活性。肿瘤富集的增加可能主要由两种机制控制:通过连接Tf的主动靶向作用和PEG化的EPR效应导致的被动靶向作用。因此，Tf - PEG - TNF - α结合物能够提供一种肿瘤选择性的靶向策略。这种靶向的Tf - PEG一药物结合物可能有助于药物通过细胞内吞途径进人到靶细胞。

摘要： 本文设计并合成了两个具有苯乙烯结构单元的苯并噻唑衍生物.荧光染色实验表明它们均可与AD 双转基因小鼠脑内的Ab 斑块特异性结合.通过竞争结合实验显示它们与Aβ(1-42)聚集体具有一定的亲和性,Ki 值分别是89.7 nM 和15.6 nM,且结合位点与TZDM 相同.初步的实验结果表明这类化合物具有发展成为Ab 斑块显像剂的潜力.

摘要： 本文设计并合成了两个具有苯乙烯结构单元的苯并噻唑衍生物.荧光染色实验表明它们均可与AD 双转基因小鼠脑内的Ab 斑块特异性结合.通过竞争结合实验显示它们与Aβ(1-42)聚集体具有一定的亲和性,Ki 值分别是89.7 nM 和15.6 nM,且结合位点与TZDM 相同.初步的实验结果表明这类化合物具有发展成为Ab 斑块显像剂的潜力.

摘要： 本文设计并合成了两个具有苯乙烯结构单元的苯并噻唑衍生物.荧光染色实验表明它们均可与AD 双转基因小鼠脑内的Ab 斑块特异性结合.通过竞争结合实验显示它们与Aβ(1-42)聚集体具有一定的亲和性,Ki 值分别是89.7 nM 和15.6 nM,且结合位点与TZDM 相同.初步的实验结果表明这类化合物具有发展成为Ab 斑块显像剂的潜力.

摘要： 本文设计并合成了两个具有苯乙烯结构单元的苯并噻唑衍生物.荧光染色实验表明它们均可与AD 双转基因小鼠脑内的Ab 斑块特异性结合.通过竞争结合实验显示它们与Aβ(1-42)聚集体具有一定的亲和性,Ki 值分别是89.7 nM 和15.6 nM,且结合位点与TZDM 相同.初步的实验结果表明这类化合物具有发展成为Ab 斑块显像剂的潜力.

摘要： 本文设计并合成了两个具有苯乙烯结构单元的苯并噻唑衍生物.荧光染色实验表明它们均可与AD 双转基因小鼠脑内的Ab 斑块特异性结合.通过竞争结合实验显示它们与Aβ(1-42)聚集体具有一定的亲和性,Ki 值分别是89.7 nM 和15.6 nM,且结合位点与TZDM 相同.初步的实验结果表明这类化合物具有发展成为Ab 斑块显像剂的潜力.

摘要： 本发明涉及结合死亡受体4和/或死亡受体5的单克隆抗体，包括所述抗体的药物组合物，以及对患者给予所述药物组合物的治疗方法。

摘要： 本公开涉及嵌合抗原受体(CAR)，其包含选择性结合TCR beta恒定区1(TRBC1)或TRBC2的抗原结合域；细胞；包含此类CAR的此类T细胞；以及此类细胞用于受试者中T细胞淋巴瘤或白血病的治疗的用途。

摘要： 本发明涉及与CD300c抗原或其受体特异性结合的嵌合抗原受体、表达其的免疫细胞等，本发明的与CD300c抗原或其受体特异性结合的嵌合抗原受体不但可以特异性地识别表达CD300c抗原或CD300c受体的癌细胞并直接有效地抑制癌症的生长、转移等，还可以在体内通过抑制CD300c激活T细胞等来减少副作用，不仅如此，还可以通过增加癌症的治疗效果来有望在多种癌症的免疫治疗中有效使用。

摘要： 本发明公开了一种携带STAT结合基序的嵌合抗原受体分子以及表达该嵌合抗原受体分子的NK细胞。所述嵌合抗原受体分子包括：从N‑末端到C‑末端依次为(1)识别靶抗原的抗体单链可变区；(2)跨膜结构域；(3)共刺激结构域；(4)信号转导结构域；(5)STAT结合基序。本发明实施例利用NK细胞中特有的的信号转导元件与影响NK细胞增殖的信号通路，以此优化CAR‑NK中CAR分子的共刺激分子结构域、细胞信号转导域及其组合，以提高CAR‑NK细胞在体内的增殖能力、持续时间，进而发挥最佳治疗疗效的同时降低副作用。

摘要： 本发明涉及结合μ阿片受体(MOR)和神经肽FF受体(NPFFR)的分子，尤其涉及具有MOR激动剂和NPFFR调节活性的分子。本发明涉及药物组合物，特别是用于治疗疼痛和/或痛觉过敏。

摘要： 从胃癌长期无复发组和复发转移组的基因表达分析中，将CHRNB2和NPTXR鉴定为药物发现靶点。通过将CHRNB2、NPTXR作为靶点的抗体药物、核酸药物，能够抑制肿瘤生长。此外，提供与CHRNB2、NPTXR结合的多克隆抗体和单克隆抗体。由于这些受体分子是新的分子靶点，因此可以治疗现有治疗药物未能奏效的病例。

摘要： 本公开涉及嵌合抗原受体(CAR)，其包含选择性结合TCR beta恒定区1(TRBC1)或TRBC2的抗原结合域；细胞；包含此类CAR的此类T细胞；以及此类细胞用于受试者中T细胞淋巴瘤或白血病的治疗的用途。

摘要： 本发明公开了新的、非天然的且经修饰的肽，其作为大麻素(CB)受体(特别是CB1和/或CB2)的配体发挥作用，并且可用作CB受体活性的调节剂；本发明还描述了用于评估CB受体结合的试剂盒和体外方法，用于调节CB受体活性的用途和药物组合物。本发明涵盖SEQ.ID.No:1的非天然肽以及与其具有至少70％相似性的肽，包括，作为本发明的特别有用的实施方案，SEQ.ID.No:2、SEQ.ID.No:3、SEQ.ID.No:4、SEQ.ID.No:5和SEQ.ID.No:6的非天然肽。

摘要： 本发明公开了新的、非天然的且经修饰的肽，其作为大麻素(CB)受体(特别是CB1和/或CB2)的配体发挥作用，并且可用作CB受体活性的调节剂；本发明还描述了用于评估CB受体结合的试剂盒和体外方法，用于调节CB受体活性的用途和药物组合物。本发明涵盖SEQ.ID.No:1的非天然肽以及与其具有至少70％相似性的肽，包括，作为本发明的特别有用的实施方案，SEQ.ID.No:2、SEQ.ID.No:3、SEQ.ID.No:4、SEQ.ID.No:5和SEQ.ID.No:6的非天然肽。

摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及一种用于检测新冠病毒中和抗体的重组的受体结合蛋白、重组的受体蛋白；具体来说，本公开涉及一种重组的受体结合蛋白、重组的受体蛋白、核酸分子、重组表达载体、重组宿主细胞、试剂组合物、试剂盒及用途。本公开的重组的受体结合蛋白为RBD三聚体蛋白，RBD三聚体蛋白具有优化的空间结构和更高的免疫原性，重组的受体蛋白为ACE2二聚体蛋白，ACE2二聚体蛋白具有能够模拟ACE2的天然蛋白构象，两者组合后可通过酶联免疫吸附的原理对新冠病毒中和抗体进行检测，具有显著提高的灵敏度、特异性和稳定性，能极大地满足市场上对新冠病毒中和抗体的跟踪检测的需求。