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牛结核杆菌的mpb-83基因扩增和表达

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目的:扩增牛结核杆菌mpb-83并在大肠杆菌中表达，为今后临床诊断奠定基础。rn 方法:用PCR方法扩增牛结核杆菌mpb83基因，将其连接到T3克隆载体，然后把它们克隆到原核表达载体PET-32a中，构建重组质粒PET-mpb-83。以重组质粒转化到大肠杆菌BL-21进行表达，用Nl柱纯化，最后纯化产物在SDS-PAGE中检测。rn 结果:牛结核杆菌的MPB83在大肠杆菌中获得高效表达。rn 结论:正确表达的蛋白浓度和纯度可以为了临床检测奠定基础。

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来源
《中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次学术研讨会》|2010年|471-475|共5页
会议地点南京
作者
李树春; 斯肯达尔; 杨宏军; 何洪斌; 王长法; 杨少华; 高运东; 仲跻峰;
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作者单位

中国畜牧兽医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 S852.618;S854.43;
关键词
牛结核杆菌; 基因克隆; 原核表达; 大肠杆菌; 蛋白浓度;

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