多取代2-吡喃酮-3-甲酸的合成与表征

机译：取代的2,3-二氢-2-（6-（4-羟基-6-甲基-2-氧-2-氧-2H-吡喃-3-基）-7H- [1,2,4]的新颖一锅多组分合成TRIAZOLO [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-3-基）酞嗪-1,4-二酮和取代的3- [3-（N'-苄基-肼基）-7H- [1,2 ，4] TRIAZOLO [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-6-YL] -4-羟基-6-甲基-吡喃-2-酮

机译：2-（苄氧羰基）氨基-3-二甲基氨基丙酸甲酯的合成。三取代吡咯，3-氨基-2H-吡喃-2-酮，熔融的2H-吡喃-2-酮和4H-吡啶-4-酮的合成

机译：取代的3-（3-（4-羟基-6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-基）咪唑基-[2,1-b]噻唑-6-基）-2H-ehromen-2的合成-一和取代的4-羟基-6-甲基-3-（6-苯基咪唑并[2,1-b]噻唑-3-基）-2H-吡喃-2-酮衍生物

机译：多取代的2-吡喃酮的合成，发光性能和合成施用，包括碳铟键

机译：通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮，并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体，并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。

机译：基于N-（1-（4-羟基-6-甲基-2-氧-2-氧-2H-吡喃-3-）的反应一锅合成取代的吡咯并34-b吡啶-45-二酮胺基）-2-氧代-2-芳基乙基）乙酰胺

机译：DaBCO催化从α，π-双（取代的）合成新的2-氨基-8-亚芳基-4-芳基-5,6,7,8-四氢苯并-4H-吡喃-3-碳腈亚苄基）环烷酮

机译：通过两种聚（aDp-核糖）聚合酶配体抑制培养的aa-2和mT-2细胞中的HIV-1 IIIb复制：6-氨基-1,2-苯并吡喃酮和5-碘-6-氨基-1， 2 - 苯并吡喃酮

机译：制备反式-6- {2-（3-（3-（4-氨基甲酸酯-吡咯基取代的-1-基）烷基）烷基）-4-羟基吡喃-2-酮抑制剂的合成胆固醇和组成它们的药物组合物的方法

机译：6-（2-（2-（2-（2-取代氨基）-3-喹啉基）乙烯基和乙基）四氢-4-羟基吡喃-2-酮胆固醇生物合成抑制剂

机译：2-亚氨基-1，2-二氢吡喃酮-n-取代-3-羧酰胺衍生物，立方对α-1D肾上腺素能受体;药理合成用于预防或治疗低尿道疾病的化合物。