变态反应和免疫学

摘要： 缺血性卒中的病理生理学过程是复杂的、多因素(遗传因素和免疫因素等)参与的免疫炎症反应过程,具有多相性特点,既包括促炎症反应,又包括抗炎症反应,且炎性因子和炎性细胞的表达变化及其效应呈时间依赖性,从而发挥神经损伤或神经保护作用。本文综述缺血性卒中相关免疫学研究进展。

摘要： 中草药治疗变态反应性疾病具有效果优、不良反应少的特点.中药复方、中药提取物和中药单体在抗变态反应的作用是多环节的,如减少和防止靶细胞脱颗粒,释放生物活性介质,抑制信号通路传导等.中药除通过调节细胞免疫和体液免疫发挥抗过变态反应作用外,还可不同程度地增强机体非特异性免疫功能,有助于某些顽固性变态反应性疾病的根除.从中草药中研制出效果优、不良反应少的抗变态反应性疾病新制剂将成为未来研究的一种趋势,具有广阔的医疗前景.

摘要： 目的 探讨神经白塞病(NBD)临床特点及免疫学类型,分析相关危险因素.方法 选择2013年1月至2019年1月经北京大学人民医院风湿免疫科确诊的神经白塞病患者共33例,采集其临床特征、各项免疫学指标(红细胞沉降率、C-反应蛋白、免疫球蛋白、补体C3和C4)以及影像学和脑脊液指标,并与非神经白塞病患者(41例)发病特点进行比较;采用单因素和多因素前进法Logistic回归分析神经白塞病危险因素.结果 与非神经白塞病患者相比,神经白塞病患者消化系统病变发生率(x2=8.545,P=0.003)、血清C3(t=2.391,P=0.020)和C4(t=3.583,P=0.001)水平明显升高,其余各项指标组间差异无统计学意义(均P＞ 0.05).中枢神经系统实质型病变者占69.70％(23/33)、非实质型15.15％(5/33)、混合型6.06％(2/33),病变部位主要分布于脑干[18.18％(6/33)]、大脑半球[51.52％(17/33)]、小脑[9.09％ (3/33)]或脑膜[12.12％(4/33)];周围神经系统病变者仅占9.09％ (3/33).糖皮质激素为主要治疗药物,危重症可行激素冲击疗法(3例)或联合生物制剂治疗(5例);除1例因颅内感染死亡,其余患者病情完全缓解21例、部分缓解7例、复发4例.Logistic回归分析,消化系统病变(OR=4.373,95％CI:1.309-14.614;P=0.017)和血清C4水平升高(OR=1.009,95％CI:1.000～1.018;P=0.043)为神经白塞病危险因素.结论 神经白塞病主要累及脑实质,临床表现复杂多样,激素联合免疫抑制剂或生物制剂治疗有效.临床表现为消化系统病变和血清补体C4水平升高的白塞病患者更易进展为神经白塞病.

摘要： 隐球菌是一种嗜神经性的机会性致病真菌,隐球菌性脑膜炎(cryptococcal meningitis,CM)是极为凶险的中枢神经系统感染性疾病,治疗困难,病死率高.本文从隐球菌侵入中枢神经系统、免疫应答机制及免疫治疗方面进行系统阐述.

摘要： 分泌性中耳炎是一种好发于儿童的常见病,常引起儿童听力下降及生活质量降低,甚至是言语发育异常.分泌性中耳炎的病因不清,现在普遍认为免疫学方面的发病机制尤为重要.本文就变态反应相关的分泌性中耳炎免疫学发病机制进行综述.

摘要： 目的探讨贝尔麻痹与食物不耐受的相关性。方法本研究将290例贝尔麻痹患者纳入贝尔麻痹组,将51例健康成人纳入对照组,采集外周血进行食物不耐受IgG抗体检测,对检测结果进行统计学分析。结果贝尔麻痹患者食物不耐受阳性率为74.83%,正常对照组食物不耐受阳性率为53.33%,二者有统计学差异(χ~2=10.207P=0.001)。结论贝尔麻痹患者食物不耐受的阳性率明显高于正常对照组,食物不耐受可能与贝尔麻痹的发生有关。

摘要： 免疫检查点抑制剂可持续诱导免疫反应,但抗体大分子本身存在缺陷,对免疫抑制细胞的忽视使其仅对一小部分肿瘤患者有效.二代免疫检查点抑制剂包括结合Fcγ受体的抗程序性死亡受体(PD)-1/PD配体1(PD-L1)抗体、双免疫检查点抗体、小分子免疫检查点抑制剂和PD-1/PD-L1抗体耦联药物,其克服了一代抗PD-1/PD-L1抗体的不足,将成为未来免疫治疗的新方向.%Immune checkpoint blockades can induce long lasting responses but only in a fraction of patients owing to deficient of antibody as well as the neglect of immune suppressive cells.Next-generation immune checkpoint blockades,including FcγR-binding anti-programmed cell death-1 (PD-1)/PD ligand 1 (PD-L1) antibodies,co-inhibitors of immune checkpoint,small-molecule modulators and antibody-drugs conjugated with PD-1/PD-L1,will overcome the deficiencies of current anti-PD-1/PD-L1 antibodies and will become the direction of immunotherapy in the future.

摘要： Objective To study the regulation of Yuping-Canger powder on allergic rhinitis in rats with immune function. Methods 80 female SD rats were randomly divided into 4 groups: respectively, model group, low dose group, high dose group and control group. 20 rats in each group. Used ovalbumin (OVA) sensitization and stimulate to establish the rat model of allergic rhinitis, and low dose group, high dose group were given Yuping-Canger powder (0.24 g/kg and 0.71 g/kg) treatment, model group and control group were given normal saline, treatment for 7 days. The serum OVA specific IgE by ELISA (OVA-sIgE), IL-4, IL-10 and IFN-γ levels, spleen cells was detected by flow cytometry. Spleen cells detected by flow cytometry CD4+CD25+T cell ratio in liquid suspension. Results Compared with the control group, IL-4, IL-10 and IFN-γ, OVA-sIgE, CD4+CD25+T cells of model group, low dose group, high dose group increased significantly (P<0.05);compared with the model group, of IL-4, IL-10 and OVA-sIgE of low dose group, high dose group decreased, the proportion of CD4+CD25+T cells increased significantly (P<0.05); compared with the low dose group, IL-4, IL-10 and OVA-sIgE of high dose group decreased significantly, the proportion of CD4+CD25+T cells increased significantly (P<0.05).Conclusions The Yuping-Canger powder can inhibit Th2 cell responses and enhanced CD4+CD25+T cell activity play anti allergic effect, and thus play a role in the treatment of allergic rhinitis.%目的 探讨玉屏苍耳散对过敏性鼻炎(allergic rhinitis, AR)模型大鼠免疫调节的作用.方法 将80只雌性SD大鼠按随机数字表法分为模型组、低剂量组、高剂量组、空白组,每组20只.采用卵清蛋白致敏及激发建立 AR 大鼠模型,同时低剂量组、高剂量组分别使用微量加样器滴于鼻孔给予玉屏苍耳散(0.24、0.71 g/kg),模型组和空白组等体积给予生理盐水,处理7 d.采用ELISA法测定血清卵清蛋白-特异性免疫球蛋白E(ovalbumin special immunoglobulin E, OVA-sIgE)水平、IL-4、IL-10和IFN-γ水平,采用流式细胞术检测脾细胞悬液中CD4+CD25+T细胞比例.结果 与模型组比较,低剂量组、高剂量组的IL-4含量[(62.9±10.5)ng/ml、(69.2±10.7)ng/ml比(74.9±11.2)ng/ml]、IL-10含量[(75.6± 10.8)pg/ml、(70.9±10.4)pg/ml比(168.6±15.2)pg/ml]、OVA-sIgE含量[(7.2±0.5)ng/ml、(5.1±0.4)ng/ml比(24.9±2.6)ng/ml]降低(P<0.05),CD4+CD25+T 细胞比例[(29.9±10.5)%、(31.2±10.7)%比(14.9± 11.2)%]增加(P<0.05).结论 玉屏苍耳散可抑制Th2细胞反应,增强 CD4+CD25+T细胞活性,发挥抗过敏作用.

摘要： 本发明涉及免疫学领域，免疫-变态反应和尤其是用于调节对变应原免疫应答的佐剂或载体的用途。本发明的目的是为了制备一种使用细菌蛋白脂质体的具有治疗或预防作用的药物制剂，其应用于变应性个体时能将Th2和IgE依赖性变应性应答转换为保护性Th1应答；而且它还能阻止仍然为非变应性个体中变应性的出现和发展。该疫苗组合物含有与变应原偶联的来自革兰氏阴性菌的蛋白脂质体和任选的含有其他佐剂或抗原。本发明还涉及制备创造性疫苗组合物方法以及用所述疫苗组合物的两剂量的免疫接种方案。

摘要： 本发明提供用于治疗和/或预防哮喘、变态反应、嗜酸性粒细胞增多症、全身性炎症和癌症中的至少一种的反义寡核苷酸。所述寡核苷酸针对编码受体的核酸序列，所述受体选自CCR3受体以及IL-3、IL-5和GM-CSF受体的共同亚基。

摘要： 本发明提供了一种抗变态反应剂，所述抗变态反应剂包含选自属于嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)、发酵乳杆菌(Lactobacillus fermentum)及其组合的乳酸菌作为有效成分。该抗变态反应剂能够通过减少与I型变态反应相关的IgE抗体改善变态反应性体质，其易于服用且安全性高。本发明还提供减弱变态反应的抗变态反应剂的应用，以及利用该抗变态反应剂使变态反应减弱的方法。

摘要： 本发明涉及一种预防性治疗对象中对变应原的变态反应的方法，包括：a)经口粘膜途径给对象施用含有该变应原作为活性物质的变态反应疫苗，b)其中待治疗的对象是未致敏的，含义即没有表现出特异于该变应原的IgE应答，c)其中待治疗的对象没有任何变态反应的临床症状，和d)其中预防性治疗的目标是预防或减轻与该变应原相关的变态反应并发的临床症状。

摘要： 本发明涉及免疫学领域，免疫－变态反应和尤其是用于调节对变应原免疫应答的佐剂或载体的用途。本发明的目的是为了制备一种使用细菌蛋白脂质体的具有治疗或预防作用的药物制剂，其应用于变应性个体时能将Th2和IgE依赖性变应性应答转换为保护性Th1应答；而且它还能阻止仍然为非变应性个体中变应性的出现和发展。该疫苗组合物含有与变应原偶联的来自革兰氏阴性菌的蛋白脂质体和任选的含有其他佐剂或抗原。本发明还涉及制备创造性疫苗组合物方法以及用所述疫苗组合物的两剂量的免疫接种方案。

摘要： 本发明大体涉及多种化合物的透皮递送。在一些方面中，透皮递送可通过使用不利的生物物理环境促进。一组实施方案提供用于局部递送的组合物，其包含H

摘要： 本发明大体涉及多种化合物的透皮递送。在一些方面中，透皮递送可通过使用不利的生物物理环境促进。一组实施方案提供用于局部递送的组合物，其包含H

摘要： 本发明提供用于治疗和/或预防哮喘、变态反应、嗜酸性粒细胞增多症、全身性炎症和癌症中的至少一种的反义寡核苷酸。所述寡核苷酸针对编码受体的核酸序列，所述受体选自CCR3受体以及IL－3、IL－5和GM－CSF受体的共同亚基。

摘要： 结构式如下的化合物作为抗过敏和消炎药剂。

摘要： 本发明提供预防婴儿期及其后的变应性疾病的发病的方法。含有抗IgE抗体的药物，其用于抑制婴儿期的变应原特异性IgE抗体的产生，其中所述药物施用给妊娠的母亲和/或处于从出生后到婴儿期之间任一时期的孩子。含有抗IgE抗体的药物，其用于在从胎儿期到婴儿期中抑制IgE类特异性免疫反应，其中所述药物施用给妊娠的母亲和/或处于从出生后到婴儿期之间任一时期的孩子。