可逆性

摘要： 文物保护修复是一件需要技艺、细心、耐心的工作,修复一件文物往往要花费大量的时间和心力,历经千年的文物能够呈现在我们的面前,离不开文物医生们的精心呵护和妙手回春的技艺。随着科技的发展,越来越多的高科技仪器被应用于文物保护修复中,同时,文物保护修复的理念也在不断进步。文物医生们秉承着还原历史、尊重文化的理念,遵循着“预防性保护”“最小干预”“可逆性”等原则,日复一日地进行精雕细刻。当我们在欣赏文物之美时,也不要忘记在幕后默默奉献的文物医生们!

摘要： 1978年,Tauster等发现TiO_(2)负载的VIII族金属高温还原后对H_(2)和CO等小分子的化学吸附能力显著降低。他们将这一特殊现象称为金属-载体强相互作用(strong metal-support interaction,SMSI)^(1)。随后几十年间,多种Pt族金属(Pt、Pd、Rh、Ni、Ir)与可还原性载体之间的强相互作用在实验方面和表面科学领域被逐渐发现。一般来讲,经典SMSI发生包含四个特征,即在高温还原后,1)金属对小分子吸附能力显著减弱或消失;2)金属颗粒被载体包覆(物质传输);3)载体向金属转移电子(电子转移);4)氧化处理后,上述三个现象均可复原(可逆性)。SMSI对催化剂的活性、选择性和稳定性均有重要影响,因此受到多相催化领域研究人员的长期关注。

摘要： 可逆性胼胝体压部病变综合征(reversible splenial lesion syndrome,RESLES)是由各种病因引起的累及胼胝体压部的一种临床影像学综合征[1-2]。好发于儿童和青年,无明显性别差异。其具有显著性和短暂性的头部MRI改变,通常表现为胼胝体压部T1WI等或稍低信号,T2WI、FLAIR成像和DWI高信号,ADC低信号,增强扫描病灶无强化征像[3-4]。2019年5月,阜南县人民医院神经内科收治了1例急性谵妄病人,在完善相应检查时发现其存在RESLES。现作报道。

摘要： 血管性痴呆(vascular dementia,VD)是由脑血管疾病所导致的认知障碍综合征,临床表现为记忆、注意、执行力和语言等方面的认知障碍[1]。据相关资料显示,近年来VD发病率呈不断上升趋势,并约占痴呆患者的68.5%[2]。早期VD具有一定的可逆性,但使用常规西药治疗效果一般,且存在较大的副作用,不能满足患者的治疗需求[3]。

摘要： 尽管近些年来靶向药物治疗取得了很大的进步,肺动脉高压(pulmonary artery hypertension,PAH)预后仍较差。不同于其他类型PAH,先天性心脏病相关性肺动脉高压(PAH associated with congenital heart disease,PAH-CHD)在早期得到治疗后其肺血管病变可以逆转[1]。在PAH-CHD可逆期关闭缺损会得到血流动力学及血管形态学的缓解,而在不可逆期关闭缺损会加速疾病进展。据统计CHD患者成功地行关闭缺损术后仍有5.7%~13.3%的患者PAH进一步进展[2-3],且这部分患者预后与未关闭缺损患者相比较差,甚至比艾森曼格综合征患者预后更差[4-5]。

摘要： 第七次人口普查显示:60岁及以上者占总人口的18.7%,65岁及以上者占13.5%。王广州等[1]预测,未来50年我国老年人口数将接近4亿。我国人口老龄化趋势在近期内很难逆转,老年人群已经成为医学的重点关注人群。众多数据表明,社区老年人群中衰弱以及认知障碍对老年人的身心健康危害明显,可导致老年人住院率、死亡率增高。研究显示,衰弱与认知障碍有着紧密的关联性,而且在早期都具有一定可逆性,早发现、早干预可以适当延缓其进展[2-3]。

摘要： 目的探讨急性粘连性小肠梗阻患者降钙素原(procalcitonin,PCT)、乳酸、凝血因子水平与肠缺血的关系及对缺血可逆性的预测价值。方法回顾性选取2020年1月至2021年12月解放军总医院第四医学中心治疗的115例急性粘连性小肠梗阻患者为研究对象,将48例患肠缺血者设为肠缺血组,将67例无肠缺血患者设为无肠缺血组;在48例肠缺血患者中,将21例可逆性缺血患者设为可逆性缺血组,将27例不可逆性缺血患者设为不可逆性缺血组。比较分析各组患者临床资料、PCT、乳酸及凝血因子水平。结果肠缺血组PCT、乳酸和D-二聚体(D-dimer,D-D)明显高于无肠缺血组,差异有显著性(P0.05)。结论在急性粘连性小肠梗阻中,肠缺血患者PCT、乳酸和D-D水平升高,PCT、乳酸和D-D水平在预测肠缺血中有一定价值,同时PCT和乳酸在预测不可逆性缺血方面有一定价值。

摘要： 患者,男,41岁,因“间断胸闷、气短7年,加重5天”于2015年9月27日入院。患者7年前于受凉后出现胸闷、气短、咳嗽、咳少量白色粘痰,当地医院诊断为“支气管炎”,予以抗感染、止咳等治疗后好转。此后上述症状间断出现,多次于当地医院治疗后可好转。5天前患者出现咳嗽、咳痰、胸闷、气短,乏力,症状逐渐加重伴夜间不能平卧。

摘要： 通过回顾维纳发展控制论的初衷,以及后来利克莱德设计军事化防空系统的媒介历史,可以发现当代动作游戏背后隐匿的人类工效学测试结构。这套测试结构的原型是SAGE防空系统和后来开发的用户图形界面。在机器和人高频的交互中,人与机器内在的两套负反馈调节系统可以互相适应。这套工效学测试结构,是基于将用户变成机器之延伸的设计理念。计算机硬件的可公度性与肉身的可逆性相互耦合,形成了一个更大的反馈循环系统。而动作游戏随着市场发展,反而在今天可以成为作者表达美学诉求和价值判断的数字媒介艺术。宫崎英高通过《血源诅咒》暴露这种过度利用玩家知觉的心机设计,来指引玩家实现某种游戏自律。

摘要： 文物保护工程责任设计师对以保护名义所进行的任何文物干预行为都应持谨慎的态度,因为复杂设计条件有可能导致干预措施出现预期之外的技术响应后果,而这种技术的脆弱性最终则造成保护设计措施的失效。本文结合遗产保护常用技术措施分析了当前遗产保护设计中可能存在的技术健壮性问题,同时讨论了在遗产保护设计中采用容差和冗余设计来提升技术健壮性的可行性。

摘要： 雷公藤多苷(Glycosides of Tripterygium WilfordiiHookF,GTW)是从植物雷公藤的根、茎中提取的总苷,是目前疗效稳定且安全性最高的雷公藤制剂.雷公藤制剂在临床的应用十分广泛,但因具有毒副用作而受到很大限制,尤其是对生殖功能的损伤是医患共同关注的矛盾焦点.生殖系统是人体极其重要的组成,生殖功能是人类发展进步的核心要素.精原干细胞、卵巢颗粒细胞、卵原干细胞等是构成生殖功能的重要细胞组分.通过检索关于雷公藤制剂与生殖干细胞的相关研究文献,分析后认为雷公藤的生殖损伤作用具有可逆性和可被修复性.

摘要： 目的:观察连续给予供试品后由于积蓄而对机体产生的毒性反应及其严重程度,提供毒性反应的器官及其损害的可逆性,确定无毒反应剂量,为拟定人用安全剂量提供参考. 方法:采用SPF级Wistar大鼠对黄扬宁滴丸反复灌胃给药8周进行毒性试验.试验中分为高剂量组(给药剂量为20mg/kg.BW按生药计,下同),中剂量组(给药剂量为10mg/kg.BW)、低剂量组(给药剂量为5mg/kg.BW)和溶媒对照组(给予0.5％CMC-Na10mg/kg),另设片剂对照组(给药剂量为10mg/kg.BW),连续给药8周后停药再继续观察二周.三个剂量组及片剂组分别相当临床用量的200、100、50、100倍. 结果:各剂量组及黄杨宁片剂组和溶媒对照组在给药期间,其试验大鼠行为、活动、被毛、粪便等未见异常,体重及食量与对照组比较无显著差异(P＞0.05),对血液学、血液生化学各指标检测,其测定值均在正常范围内.尸解后各重要脏器未见异常与肉眼可见病变.经病理组织学检查,高剂量组与对照组的各重要脏器无明显病变.停药二周后检测上述指标亦无异常. 结论:黄杨宁滴丸对Wistar大鼠给药剂量20mg/kg以下为安全剂量.

摘要： 目的:本研究以SD大鼠为实验系统,采用幼龄SD大鼠经口灌胃给予不同剂量RT,连续给药3个月(97天),并经4周停药恢复期,评价受试物对幼年期动物潜在的一般毒性及对其生长发育的潜在毒性,了解其毒性反应的靶器官及其损害的可逆性. 方法:选取检疫合格SD大鼠仔鼠160只和母鼠20只,按性别体重随机分为4组,每组仔鼠40只,母鼠5只.试验分为空白对照组和RT低、中、高剂量组(剂量分别为4.6g生药/kg,9.2g生药/kg及18.4g生药/kg),按10mL/kg体积灌胃给药,每周给药7天,连续给药14周.首次给药为出生后第8日(PND8).给药中期(PND60)按计划解剖40只大鼠,给药末期(PND105)按计划解剖80只大鼠,恢复期末(PND133)按计划解剖40只大鼠,雌雄各半.检查项目包括:一般临床观察;发育、神经反射、行为学检测;体重、摄食量、摄水量测定;尿常规、血液学、血液生化、凝血及电解质检查、眼科检查;脏器系数测定;组织病理学检查;骨密度检测;血清免疫球蛋白检测;血清激素检测;肝药酶活力检测. 结果:试验期间，计划解剖动物实施安乐死，无动物意外死亡。一般临床观察发现大鼠经口灌服RT3个月，期间各给药剂量组与同期空白对照组比较，RT低、中剂量组动物外观体征、行为活动及动物的一般状况等未发现明显异常。 结论:本试验条件下，出生后第8日(PND8)的幼龄SD大鼠经口灌胃给予RT连续3个月（97天），未见明显毒性反应剂量(NOAEL)为4.6g生药/kg，当剂量大于9.2g生药/kg后可能影响幼龄雄性大鼠的生殖系统发育。

摘要： 目的：ZDHZ为铁螯合剂,临床拟用于治疗地中海贫血患者输血所致铁过载.本试验观察食蟹猴口服给予ZDHZ4周后的毒性反应及其严重程度,揭示毒性作用的靶器官,剂量-反应关系及毒性反应的可逆性,为临床用药提供参考. 方法：本研究设溶媒对照组,ZDHZ低(88mg/kg)、中(176mg/kg)和高剂量组(352/264mg/kg),市售产品阳性对照组(176/88mg/kg),每组10只食蟹猴,雌雄各半,经口灌胃给药,每天给药1次,共给药29天;高剂量组352mg/kg给药3天后停药清洗5天调整剂量至264mg/kg,再连续给药21天,阳性对照组176mg/kg给药16天后停药清洗5天调整剂量至88mg/kg,再连续给药8天.首末次给药后采血进行毒代动力学检查.给药期结束溶媒对照组,ZDHZ低、中剂量组各解剖3雄3雌,各留2雄2雌进行恢复期观察;高剂量组解剖2雄3雌,留1雄1雌进行恢复期观察;阳性对照组解剖3雄3雌,留2雄1雌进行恢复期观察;恢复期4周. 结果：供试品组给药后均见不同程度的红色尿液及红色粪便，中、高剂量组见不同程度少便，低剂量组偶见少便，阳性对照组临床观察与供试品组类似。高剂量组D4见1只动物死亡，1只动物濒死，D9见1只动物濒死，濒死动物主要表现为呕吐、精神不振、俯卧、僵住、流涎，死亡和濒死原因可能为急性肝损伤。阳性对照组D7见1只动物死亡，死亡原因可能为骨髓抑制、肺水肿和肝损伤。血液和血液生化学:高剂量组D3见ALT, AST, LDH和CK明显升高，UREA和CREA升高，D8除AST仍较高外，其余指标均未见明显改变。阳性对照组D14见WBC, NEUT和PLT明显降低，降低剂量后上述指标逐渐恢复。毒代分析:单次或多次经口给予ZDHZ后，毒代参数Cmax和AUC(0-24h)随着剂量的增加而增加，暴露量无性别差异，无药物蓄积;末次给药后阳性对照组和供试品组毒代参数Cmax和AUC(0-24h)与首次给药后相比偏低。组织病理学检查ZDHZ 176mg/kg剂量下偶见肾脏损伤，354/264mg/kg剂量见肝脏、肾脏和胸腺损伤。阳性对照组176/88mg/kg剂量可致胸骨骨髓、胸腺出现毒性病理改变。停药恢复4周均已恢复。供试品组体重、摄食量、体温、心电图及尿液指标与溶媒对照组相比未见明显改变。 结论：食蟹猴经口给予ZDHZ 29天，无毒性剂量(NOAEL)为88mg/kg,352mg/kg可致动物死亡，352/264mg/kg剂量毒性靶器官为肝脏、肾脏及胸腺。阳性对照组176mg/kg可致动物死亡，176/88mg/kg剂量毒性靶器官为胸骨骨髓、胸腺。相同剂量下供试品毒性反应小于阳性对照组。停药4周后均可恢复。

摘要： 目前认为,细胞外基质中成熟弹性蛋白的沉积与肝纤维化不易逆转有着密切关系.然而,纤维化可逆/不可逆期中弹性蛋白的变化,以及其交联沉积与降解的分子机制尚不明确.建立了小鼠四氯化碳肝纤维化形成和逆转模型,明确参与弹性蛋白交联的类赖氨酰氧化酶-1(LOXL-1)对弹性蛋白及纤维化进展的影响.首先,利用四氯化碳纤维化可逆转模型和不可逆转模型,检测肝组织中不可溶性弹性蛋白的变化.与Ⅰ型胶原相比,肝组织中不可溶性弹性蛋白只在纤维化不可逆转阶段升高.然后，利用RT-PCR检测纤维化可逆及不可逆期中纤维化相关指标以及LOX家族的表达，提示LOX家族中LOXL-l升高最明显，纤维化不可逆转期为对照组的50倍。此外，收集并检测肝硬化患者血清中LOXL-I以及弹性蛋白的变化，结果提示，肝硬化中LOXL-I及弹性蛋白分别为正常人的1.56倍与28.78倍(P<0.05)。其次，观察肝纤维化不同逆转时期LOXL-l的变化。与肝硬化期相比，逆转4周和24周时，星状细胞活化程度（α-SMA）、细胞外基质（collagen-1）及LOXL-I的表达明显降低，并且下降程度随着逆转时间的延长而降低。最后，构建siLOXL-I对星状细胞进行转染，发现抑制LOXL-I后，星状细胞分泌细胞外基质(coLlagen-l)以及活化程度（α-SMA）减少。此外，利用不同剂量的LOXL-1（Ing/ml. 10 ng/ml及100 ng/ml）刺激肝星状细胞，其活化程度（α-SMA）及细胞外基质（TIMP-I）的表达明显升高。因此，LOXL-1具有活化星状细胞的作用，并可通过促进弹性蛋白形成交联使纤维化不易逆转，从而促进纤维化进展。

摘要： 修复中的真实性问题最早可追溯到古典时期,普鲁塔克记载了著名“忒修斯之船”的故事.15世纪,古典时期的艺术品被重新发现,艺术品市场上同时出现了原作、古代复制品、近期复制品和赝品,原作较之其他具有了某种特殊的价值,即现代意义上真实性的萌芽.18世纪,温克尔曼出于对古希腊艺术品的极度推崇,将后期添加与原作区分开,材料真实性的概念由此悄然诞生.19世纪,以维奥莱·勒·杜克为代表的风格式修复认为“风格”——“任何时候可能都不曾存在的完整状态”即代表真实.与此同时,以拉斯金为代表的反修复学派对其进行了激烈的抨击,并产生了历史真实性的概念.这一概念在李格尔建立的价值体系中被具化为“岁月价值”.20世纪,布兰迪在《修复理论》中将修复艺术作品的潜在一体性作为最高目标,认为这是一种自治性,与李格尔的“艺术意志”相近,即真实性与自治性等同.而后随着保护技术的快速发展,真实性逐渐回归材料层面.菲利波意识到这一倾向,并认为应将社会、文化等人文方面的考量整合到修复之中,即承认文化的多样性和当下的局限性,以修复的可逆性保证真实性.文章梳理了艺术品修复领域中真实性概念的发展变迁,并依据海德格尔对艺术作品本质的认识,为解答修复中的真实性问题提供了一种新的可能性,即恢复艺术品创造、容纳“争执”的能力.

摘要： 本文介绍了一种适用于氟化物熔融盐体系的Ni/NiF2参比电极的制备方法,以氮化硼-氧化锆(BN-ZrO2)复合材料为绝缘套管,通过侧壁弧形凹槽底部的微孔形成离子通道.并采用循环伏安法、emf法及电流电位扰动法测试等方法,研究了Ni/NiF2参比电极的性能.结果表明,所研制的参比电极具有良好的稳定性、重现性及可逆性.在氟化物熔盐中参比电极的使用温度小于550°C,参比电极累积使用40小时以上其电位漂移小于10mV.该参比电极能够重复使用并且保持良好的稳定性,间隔一个月重复使用其电极漂移小于5mV.

摘要： 宫颈癌是常见的妇科肿瘤,多因HPV感染所致.宫颈癌主要发病机制与上皮间质化有关,即上皮表型向间质表型的转变,伴随着细胞形态的改变、细胞极性消失、细胞能动性增强,受到多种蛋白、转录因子及信号通路的有关,本文就宫颈癌与上皮间质化的研究进展做一综述.不管是EMT还是MET，都依赖于多种细胞形态、基因的改变及信号通路的传导。MET虽然不比EMT更具特征性，但证明了这种转变的可逆性。

摘要： 为有效解决油基钻井液提高钻劳效率、油井产能与环境保护间的突出矛盾,本文采用酸碱触相变原理,成功研制了一套可逆乳化钻井液体系.该体系充分发挥了可逆乳化剂和润湿剂的协同增效作用,显著改善了钻井液体系的乳化稳定性和可逆性.经过室内性能评价,优选出的有效配方为:5#白油+25％CaCl2溶液+1％有机土+0.5％石灰"％乳化剂ET+1％润湿剂RS,油水比为50∶50～60∶40,钻井液的密度为1.2g/cm3.评价结果表明,该钻井液体系通过酸触相反转和碱触相回转,实现了W/O(油包水)和O/W(水包油)钻井液体系的自由转换,且转换前后的W/O乳化钻井液稳定性良好:破乳电压:500～900V,抗温性达180°C,高温高压滤失量小于15mL.大量实验数据表明,该体系还具有良好的抗污染、抑制性、储层保护性能,及独特的滤饼易清除、含油钻屑易处理性能.

摘要： 本文基于遗址保护的基本原则和文物保护方针的要求,分析生态保护设计对于遗址保护的作用,探讨遗址保护与利用中的生态环境保护设计方法和技术措施,结合城头山古文化遗址保护设计,提出地方性、显露自然、让自然做功等策略,形成融于遗址保护的自然完善的生态保护系统.对遗址的保护应是结合对本土自然的解读进行的环境保护，是在遗址原真性的保持中形成的科学系统的整体规划。反对臆造和假想，在知识层面保持原真性，忠实而客观的描述才能诊释遗址的核心价值，同时从考古科学的角度，通过设计在物质和精神文化层面上尊重原有的历史层次感，避免有悖于历史遗迹遗存内容的设计倾向和手法，原真性的展示遗址考古发掘成果和文化内涵。依托景观环境优势的生态保护设计可以针对不同的遗迹遗存状况，形成最少扰动的保护措施，具有可逆性的特点；提高考古成果的可读性。

摘要： 本发明公开了一种具有荧光性、热可逆的自修复透明聚氨酯复合材料的制备方法，包括以下步骤：步骤1：采用糠胺（FAm）和4,4’‑二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）通过一步法合成预聚体（MPF），采用亲双烯体进行反应，通过吸电子作用发生DA反应得到热可逆的自修复透明聚氨酯(PU‑DA)；步骤2：通过物理结合方式在薄膜沿流成型前加入氨基修饰的石墨烯量子点（NH2‑GQDs），制备出具有荧光性的、热可逆的自修复透明聚氨酯/石墨烯复合薄膜（NH2‑GQDs/PU‑DA）。本发明制备的复合材料具有较好的透光性、荧光性等优点，在柔性电子器件领域具有广泛的应用。

摘要： 本发明提供一种包括载体和在其上的热敏记录层的可逆性热敏记录介质，其中热敏记录层包括给电子着色化合物和接受电子化合物，并且热敏记录层能够根据加热温度的差异和加热之后的冷却速率的差异形成相对的显影状态和相对的擦除状态，并且其中，接受电子化合物包括由通式(1)表示的酚化合物，其中“l”表示1到3的整数，“m”表示1或以上的整数，而“n”表示7或以上的整数。

摘要： 本公开的实施方式的可逆性记录介质包括支撑基底和在支撑基底上设置的并且在记录状态和删除状态之间可逆地改变的记录层。记录层包括：光热转化材料，其包括具有酞菁骨架的化合物、具有方酸菁骨架的化合物、具有菁骨架的化合物和无机化合物中的至少一种类型，并且具有菁骨架的化合物在其分子中包含反离子SbF6、PF6、BF4、ClO4、CF3SO3和(CF3SO3)2N，或含有五元环或六元环的次甲基链的一个或两者；具有供电子性质的显色性化合物；和具有电子接收性质并且包括由通式(1)所表示的至少一种类型的水杨酸化合物以及通过含有酰胺部分的连接基团具有25至34个碳原子的直链烃基的显色/减色剂。

摘要： 本发明涉及治疗类风湿性关节炎的小分子可逆性BTK抑制剂，具体地，本发明提出了化合物，其为式I所示化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。发明人发现，式I所示多取代喹啉类化合物或其衍生物可作为BTK抑制剂，用于治疗类风湿性关节炎时，具有较好的活性。

摘要： 本发明提供一种包括载体和在其上的热敏记录层的可逆性热敏记录介质，其中热敏记录层包括给电子着色化合物和接受电子化合物，并且热敏记录层能够根据加热温度的差异和加热之后的冷却速率的差异形成相对的显影状态和相对的擦除状态，并且其中，接受电子化合物包括由通式(1)表示的酚化合物，其中“l”表示1到3的整数，“m”表示1或以上的整数，而“n”表示7或以上的整数。

摘要： 本公开的实施方式的可逆性记录介质包括支撑基底和在支撑基底上设置的并且在记录状态和删除状态之间可逆地改变的记录层。记录层包括：光热转化材料，其包括具有酞菁骨架的化合物、具有方酸菁骨架的化合物、具有菁骨架的化合物和无机化合物中的至少一种类型，并且具有菁骨架的化合物在其分子中包含反离子SbF6、PF6、BF4、ClO4、CF3SO3和(CF3SO3)2N，或含有五元环或六元环的次甲基链的一个或两者；具有供电子性质的显色性化合物；和具有电子接收性质并且包括由通式(1)所表示的至少一种类型的水杨酸化合物以及通过含有酰胺部分的连接基团具有25至34个碳原子的直链烃基的显色/减色剂。

摘要： 本发明的特征在于一种杂交的多核苷酸构建体，该杂交的多核苷酸构建体包含一个过客链、一个可加载到一个RISC复合物中的引导链、和(i)一个在该引导链中的3’末端或核苷酸间非生物可逆性基团；或(ii)一个在该过客链中的5’末端、3’末端、或核苷酸间非生物可逆性基团，以及一个在该引导链或该过客链中的5’末端、3’末端、或核苷酸间二硫化物生物可逆性基团。本发明的特征还在于使用该杂交的多核苷酸构建体将一种多核苷酸递送至一种细胞的方法。本发明的特征进一步在于使用该杂交的多核苷酸构建体降低一种细胞中的一种多肽的表达的方法。

摘要： 本发明公开了一种兼顾可逆性和鲁棒性的视频密文域可逆信息隐藏方法，包括以下步骤：解析原始视频，获取原始视频的I帧量化离散余弦变换(QDCT)系数和P帧QDCT系数；将I帧QDCT系数的每个DCT块的部分交流系数，进行Logistic混沌置乱加密；通过流密码，将I帧剩余非零QDCT系数和P帧剩余非零QDCT系数进行符号加密后，重新编码，生成加密码流；对加密码流进行鲁棒嵌入和可逆嵌入后，生成加密载秘码流；解析加密载秘码流，获取原始视频；本发明利用辅助信息在I帧中提取出标签信息并恢复原始载体，从而达到同时兼顾可逆性和鲁棒性的目的。

摘要： 本发明涉及一种放射性核素吸附可逆性计算方法，通过将核素在土壤及地下水岩土介质中的吸附等温线与解吸等温线之间构成的面积，定义为“吸附滞后面积S”，采用“吸附滞后面积S”量化核素在土壤及地下水岩土介质中吸附可逆性，用于判断核素吸附可逆性的大小。另外，核素的吸附量是可逆吸附量与不可逆吸附量的总和，用该方法可以分别求解可逆吸附量、不可逆吸附量，为精准科学地评估核素在土壤及地下水环境中的归趋行为奠定基础，对放射性污染场地治理修复具有重大意义。

摘要： 本发明公开了一种具有可逆性润湿性的全水基超疏水涂层及其制备方法与应用，制备方法包括如下步骤：将FS‑3100水溶液、纳米TiO2和纤维素按比例混合搅拌，形成悬浮液；将AS和KH‑570逐滴加入悬浮液中，搅拌均匀；最后向其中加入FAS，继续搅拌，制得涂料；将涂料涂覆于基底表面，获得可逆性润湿性的全水基超疏水涂层。本发明制备的全水基可逆润湿性的表面，该表面具有光催化性能，并且原始润湿性是超疏水/超亲油，在UV照射之后润湿性转化为超亲水/水下超疏油，而在加热之后润湿性即可恢复。