同期放化疗

摘要： 目的探讨卡培他滨片在老年中晚期宫颈癌同期放化疗中的疗效及毒副反应。方法选择2018年12月至2019年12月我院收治的老年中晚期宫颈癌患者60例,按随机数字表法分为两组,每组各30例。对照组采用单纯放疗,研究组在放疗基础上口服卡培他滨片治疗,两组均持续治疗12周。比较两组临床疗效、不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组,不良反应少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在老年中晚期宫颈癌患者放疗过程中应用卡培他滨片同期化疗疗效显著,且毒副反应较轻。

摘要： 目的:探讨对食管鳞状细胞癌(鳞癌)患者进行同期放化疗的近期疗效及安全性。方法:选取连云港市第二人民医院肿瘤科收治的90例食管鳞癌患者作为研究对象。随机将其分为对照组和观察组。对对照组患者进行单纯放疗,对观察组患者进行同期放化疗,然后比较两组患者的近期疗效、不良反应的发生率、1年内的总生存率及无进展生存率。结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,P0.05。治疗后的1年内,观察组患者的总生存率和无进展生存率均高于对照组患者,P<0.05。结论:对食管鳞癌患者进行同期放化疗的近期疗效较好,能提高其总生存率和无进展生存率,且不会增加其急性放射性肺炎、放射性气道损伤、胃肠道反应等不良反应的发生率,但会增加其急性放射性食管炎的发生风险。

摘要： 目的 探讨中危鼻咽癌单纯调强放疗对比顺铂同期放化疗的临床价值。方法 收集2019年1月~2020年4月在广西壮族自治区民族医院初治的40例中危鼻咽癌(T1-2N1/T2-3N0)患者,随机分为单纯放疗组(RT组,n=20)、同期放化疗组(CCRT组,n=20),放疗方式均为调强放疗(intensity-modulated radiation therapy,IMRT)。评价两组患者的近期疗效、毒性反应、生活质量及治疗后1年的生存状况。结果 两组患者鼻咽部及淋巴结肿瘤治疗前后疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);CCRT组口咽黏膜反应、白细胞反应、胃肠道反应、脱发反应等毒性反应明显高于RT组(P0.05)。结论 中危鼻咽癌(Ⅱ期及T3N0)患者调强放疗加入化疗无明显疗效优势,但急性毒性反应大,患者依从性低,生活质量差。

摘要： 目的:观察顺铂同期放化疗联合尼妥珠单抗治疗头颈部肿瘤的临床研究分析。方法:将我院收治的头颈部肿瘤患者60例,根据随机数字表法分组,每组30例患者,对照组30例实施顺铂同期放化疗,研究组30例接受顺铂联合尼妥珠单抗治疗。比较两组患者在治疗前、后的睡眠质量,及治疗后的治疗效果、不良反应,评价治疗前、后的生命质量。结果:两组治疗前睡眠质量评分,差异无统计学意义(P>0.05)。经治后评分均明显下降,其中研究组患者各评分均低于对照组(P0.05)。研究组治疗后疾病客观有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P0.05)。治疗后两组的EORTCQLQ-C30评分均明显提升,研究组各评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论:在头颈部肿瘤治疗中,运用顺铂同期放化疗联合尼妥珠单抗,可明显的改善患者的睡眠质量,提高治疗客观有效率,减少不良反应的发生,改善患者治疗后的生活质量,效果理想。

摘要： 目的观察新辅助化疗联合同期放化疗治疗下行型鼻咽癌的效果。方法采用前瞻性随机对照研究,纳入Ⅲ~Ⅳa期下行型鼻咽癌患者126例,随机分为对照组(同期放化疗)和研究组(新辅助化疗联合同期放化疗)各63例,观察比较两组患者的近期临床疗效、不良反应、生存情况以及免疫功能和生活质量。结果研究组63例(100%)患者均完成2周期诱导化疗,两组完成同期放化疗的周期比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组的近期临床疗效总有效率为71.43%,明显高于对照组的52.38%,差异有统计学意义(P0.05),2年LRFS率、DMFS率比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论新辅助化疗联合同期放化疗治疗下行型鼻咽癌的疗效较好,安全性高,能有效改善患者免疫功能,提高生活质量。

摘要： 目的探讨血常规监测在头颈部恶性肿瘤患者同期放化疗中的作用,为临床提供参考。方法选取2020年3月至2021年8月江门市新会区人民医院收治的60例中晚期头颈部恶性肿瘤患者作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各30例。两组患者均采用逆向调强放射治疗,常规分割,同期化疗采用铂类,加或不加靶向治疗。治疗组患者在每周一、周四上午常规检查1次血常规,对照组患者在每周五上午检查1次血常规,根据血常规结果,早期干预升高白细胞治疗。比较两组患者骨髓抑制程度及生存质量情况。结果治疗组患者骨髓抑制程度显著低于对照组(P0.05),治疗组患者按期完成化疗占比多于对照组(P<0.05)。结论监测血常规指导早期干预升高白细胞治疗能显著降低肿瘤放化疗后骨髓抑制程度,保障放化疗顺利进行,提高患者生存质量。

摘要： 目的 了解食管癌同期放化疗患者的营养状况及变化规律.方法 采用方便抽样法,选取2016年7月-2017年4月在复旦大学附属肿瘤医院放疗科行同期放化疗的食管癌患者69例为研究对象,采用一般资料问卷、营养风险筛查2002、患者主观整体评估表于患者同期放化疗前后及放疗剂量达20 Gy、40 Gy时对其营养状况进行评估,收集不同时间点患者实验室检查及人体成分检测相关指标,并观察其食管放射性损伤发生情况.结果 食管癌同期放化疗患者有30.43％～37.68％存在营养风险,中度和重度营养不良发生率分别为24.64％～71.01％和17.39％～75.36％.患者白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白等实验室检查指标以及体质量、去脂体质量等人体成分检测指标随治疗进程的推进而下降(P<0.001).患者在治疗期间均出现一定程度的食管放射性损伤.结论 食管癌患者在同期放化疗前即存在营养不良风险,随着治疗进程的推进,其营养不良发生率及发生风险均增加.应动态监测患者治疗期间的营养状况,及时给予针对性的干预措施改善其营养.

摘要： 目的 研究I期非小细胞肺癌化疗同期三维放疗后不同生存状态变化对患者近期临床疗效、远期生存率及不良反应的影响.方法 回顾性选取邯郸市妇幼保健院2014年1月至2015年4月收治的75例I期非小细胞肺癌化疗同期三维放疗患者作为观察对象,治疗方案达到化疗≥2个周期且同期放疗剂量≥36 Gy后1个月内按生存状态(KPS )评分分组.其中,(KPS治疗后-KPS治疗前)≥±10分者45例为改善组,(KPS治疗后-KPS治疗前)＜ -10分者30例为恶化组.统计分析2组患者近期临床疗效、5年生存率变化情况、中位生存期(MST)、WHOQOL-BREF生存质量量表评分及不良反应发生情况.结果 改善组近期总有效率为88.89％,明显高于恶化组的56.67％,差异有统计学意义(P ＜0.05).改善组1、2、3、5年生存率分别为57.78％、20.00％ 11.11％和6.67％,MST为15个月,恶化组1、2、3、5年生存率分别为33.33％、6.67％、3.33％和0.00％,MST为8个月.改善组生存率和MST明显优于恶化组,差异有统计学意义(P ＜0.05 ).改善组不良反应总发生率为22.22％,明显低于恶化组的46.67％,差异有统计学意义(P＜0.05 ).改善组放化疗治疗周期完成后和随访1年WHOQOL-BREF评分分别为( 92.35 ±2.76 )、( 86.44±2.17 )分,均明显高于恶化组[( 79.53 ±2.57)、(70.32 ±1.74)分],差异有统计学意义(P ＜0.05).结论 I期非小细胞肺癌化疗同期三维放疗后不同生存状态变化对患者近期疗效、远期生存率及不良反应发生率有重要影响,临床应注意合理调整放化疗剂量以维持并改善患者放化疗初期的生存状态,保障患者整体收益.

摘要： 目的 探讨不同剂量调强放疗联合同期铂类化疗对食管癌患者治疗效果及预后的影响.方法 选取2018年1—12月在重庆市开州区人民医院治疗的72例食管癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=36)和对照组(n=36).所有患者均给予调强放疗,对照组处方剂量为大体肿瘤靶区(PGTV):60 Gy/30 F,2.0 Gy/F,计划靶区(PTV):51 Gy/30 F,1.7 Gy/F,观察组处方剂量为PGTV:66 Gy/30 F,2.2 Gy/F,PTV:54 Gy/30 F,1.8 Gy/F.两组患者化疗方案一致,在放疗的第一天开始给予奈达铂40 mg静脉滴注治疗,每周1次,共治疗5周.比较两组患者疾病客观缓解率、疾病控制率、生活质量评分以及毒副反应发生情况.结果 两组客观缓解率比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).两组患者毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 适当增加调强放疗剂量联合奈达铂同期化疗治疗食管癌的效果显著,有利于提高疾病控制率,且不会增加毒副反应的发生.

摘要： 子宫颈癌术后辅助治疗是早期子宫颈癌治疗的重要组成部分,文章根据术后不同病理因素分类,对目前指南推荐的辅助治疗方式,以及相关研究进展进行讨论,探讨早期子宫颈癌术后合理规范的辅助治疗模式.

摘要： 评估诱导化疗无效的局限期小细胞肺癌患者放化疗次序与PFS及OS的关系以明确同期放化疗是否优于单纯放疗.2009年1月至2014年12月在本院初治的94例诱导化疗无效的局限期小细胞肺癌患者纳入本项研究93.6％的患者临床分期为Ⅲ期6.4％的患者为ⅠB-ⅡB期;57例患者经诱导化疗无效后接受单纯放疗37例接受同期放化疗其中14例患者同步化疗方案改为二线方案23例患者仍为EP/EC方案;31例患者放疗后接受脑预防照射(PCI).Kaplan-Meier法计算生存率并Logrank法检验Cox模型行多因素分析.诱导化疗无效的局限期小细胞肺癌可能不宜应用原方案同期放化疗可以换用二线方案或者为减轻毒性反应而行单纯放疗由于是小样本回顾性研究此结论还需进一步的大样本前瞻性研究证实。

摘要： 目的：观察积极营养支持对食管癌患者同期放化疗的影响.方法：将66例局部晚期行同期放化疗食管癌患者分为肠内营养联合肠外营养与单纯肠外营养两组,两组患者均接受三维适形放疗,中位处方剂量均为60Gy.化疗方案为5-FU类联合铂类,于放疗开始的第1和第4周同期给予.一组患者自放疗开始每日行常规饮食,若放疗产生的反应比较严重,影响进食或出现恶心、呕吐或进食量比平时减少一半时,短期给予静脉营养.另一组患者在对照组治疗的基础上给予肠内营养支持,自放疗开始每日行完全肠内营养支持直到放疗结束,经口服或鼻肠营养管滴入肠内营养制剂能全力.观察两组患者放化疗后体重变化、血红蛋白(HGB)、血清前白蛋白(PA)、白蛋白和住院时间.结果：观察组治疗后平均住院时间短于对照组,治疗后观察组各项指标的恢复速度均优于对照组.结论：积极肠内营养结合肠外静脉营养的支持方法是食管癌同期放化疗患者治疗期间安全有效的营养支持手段,可改善患者的人体功能,增加放疗的耐受性,提高患者生存质量,减少住院时间.

摘要： 鼻咽癌(NPC)是我国常见的恶性肿瘤之一,根治性放射治疗是鼻咽癌的主要治疗手段,依据2009aNCCN的鼻咽癌治疗指南,Ⅲ一Ⅳa期患者行同期放化疗.但其毒副反应也明显增加。本文采取相应的护理对策,使61例患者均能按期完成治疗。并指出对同期放化疗治疗过程中毒副反应的严密观察，及时采取相应的护理干预，能及时发现病人的各种不适。提高同期放化疗治疗过程中毒副反应的耐受力，减少或减轻毒副反应的严重程度，帮助病人顺利地完成同期放化疗治疗过程。

摘要： 同期放化疗是局部晚期鼻咽癌患者的标准治疗策略，在同期放化疗的基础上给与新辅助化疗能否提高疗效尚未明确。笔者分别对Ⅲ期和ⅣA-B期鼻咽癌开展了新辅助化疗联合同期放化疗的前瞻性Ⅱ期临床研究。本文将初步报道这两项前瞻性Ⅱ期临床研究的耐受性及近期疗效。

摘要： 目的:观察同期放化治疗肺癌所致上腔静脉压迫综合征的疗效,探讨较理想的治疗方法. 方法:32例诊断明确的肺癌合并上腔静脉压迫综合患者(小细胞肺癌10例、鳞癌14例、腺癌8例)采用同期放化疗. 结果:总有效率90.7﹪,其中CR59.4﹪、PR31.3﹪. 结论:同期放化疗是治疗肺癌所致上腔静脉压迫综合征的有效方法.

摘要： 鼻咽癌发病在我国、东南亚及地中海等地区高发,具有显著地方性.随着诊断技术和多学科综合治疗的发展,鼻咽癌疗效大幅提高,早期患者5年生存率达90％以上.然而在局部进展期患者中,远处转移的控制仍不理想,寻求更有效治疗及治疗方案个体化势在必行.化疗在鼻咽癌综合治疗中具有重要地位。同期放化疗虽已成为目前的标准治疗模式，但在IMRT时代，其价值再次受到挑战。新辅助化疗可能降低远处转移风险，但对局部晚期患者，新辅助化疗联合同期放化疗是否能在不显著增加毒副反应的前提下带来更多生存获益尚待大规模前瞻性临床研究的证实。目前的研究数据提示加用辅助化疗未能带来更多生存获益。复发转移患者的姑息性化疗方案尽管选择多，但仍缺乏可靠的临床研究数据支持。

摘要： 观察食管癌调强放射治疗的疗效及安全性并探讨其预后影响因素.回顾性分析2011年2月～2013年12月收治的186例食管癌患者的临床资料采用调强适形放疗技术GTV根据食管钡餐造影和食管镜结合定位CT图像勾画如果纵隔、锁骨上或胃左等区域有淋巴结转移则命名为GTVnd.CTV为GTV前后左右各外扩0.5cm上下各外放3.0cm同时包括GTVnd均匀外放0.5cm并根据食管原发病灶部位包括相应高危淋巴引流区PTV为CTV前后左右各外扩0.5cm下各外扩1cm.1.8～2.0Gy/次5次/周处方剂量40～66Gy中位60Gy.同期放化疗109例单纯放疗77例.化疗采用多西紫杉醇+DDP方案同步化疗2周期放疗结束以后再序贯化疗2～4周期.采用Kaplan-Meier法计算无进展生存时间及总生存率Log-rank法单因素预后分析多因素Cox回归法影响生存预后多因素分析.同时评估治疗相关毒性及复发模式.结果证明T分期、TNM分期是食管癌生存预后的影响因素同期放化疗较单一放疗可提高食管癌放疗的生存率。

摘要： 探究不同营养状况、不同炎症反应指标对食管癌调强放疗同期化疗患者急性治疗相关毒副反应的影响.观察不同营养状况、不同炎症反应指标对338例食管癌调强放疗同期化疗患者急性治疗相关毒副反应的影响.其中营养状况指标包括体质指数(body mass indexBMI)水平、白蛋白(albuminALB)水平、总淋巴细胞计数(total lymphocyte countTLC)水平、有无贫血;炎症反应指标包括中性粒细胞淋巴细胞比值(neutrophil lymphocyte ratioNLR)、血小板淋巴细胞比值(platelet lymphocyte ratioPLR).计数资料统计学指标的比较采用x2检验或Fisher's确切概率法P值＜0.05认为有统计学差异.营养状况指标中ALB及Hb水平与急性放射性食管炎发生情况相关随ALB及Hb下降放射性食管炎发生率增加；随TLC下降急性血液系统毒性反应发生率显著增加而放射性肺炎发生率明显降低。炎症反应指标中NLR及PLR水平与急性血液系统毒性反应和急性放射性肺炎无明显相关但随NLR及PLR升高放射性食管炎发生率显著增加.

摘要： 鼻咽癌在中国东南沿海、东南亚及地中海等地区高发,具有显著地方性.随着诊断技术和多学科综合治疗的发展,鼻咽癌疗效大幅提高,5年生存率达80％以上,而早期患者5年生存率达90％以上.然而在局部晚期患者中,虽然放疗技术的进步显著改善局部控制,远处转移的控制仍不理想并已是影响患者生存的主要问题.因此,寻求更有效的放疗与化疗结合模式势在必行.

摘要： 鼻咽癌在中国东南沿海、东南亚及地中海等地区高发,具有显著地方性.随着诊断技术和多学科综合治疗的发展,鼻咽癌疗效大幅提高,5年生存率达80％以上,而早期患者5年生存率达90％以上.然而在局部晚期患者中,虽然放疗技术的进步显著改善局部控制,远处转移的控制仍不理想并已是影响患者生存的主要问题.因此,寻求更有效的放疗与化疗结合模式势在必行.

摘要： 本发明涉及直肠癌术前同期新辅助放化疗疗效评估系统和方法。本发明的评估系统包括图像获取单元，用于获取局部晚期直肠癌患者的新辅助放化疗治疗前MRI影像，并将直肠癌患者分为训练集、校验集和测试集，作为已输入图像数据；图像标注单元，用于将训练集、校验集和测试集的MRI影像进行数据标注；卷积神经网络构造单元，用于构造第一卷积神经网络模型；以及卷积神经网络模型训练单元，获得用于评估直肠癌术前同期新辅助放化疗疗效的第二卷积神经网络模型。本发明的直肠癌术前同期新辅助放化疗疗效评估系统具有准确率高、耗时短且工作持续时间长、客观、立体等诸多优点。

摘要： 本发明涉及直肠癌术前同期新辅助放化疗疗效评估系统和方法。本发明的评估系统包括图像获取单元，用于获取初诊局部晚期直肠癌患者的病理活检切片扫描图像和新辅助放化疗治疗前MRI影像，并将直肠癌患者分为训练集、校验集和测试集，作为已输入图像数据；图像标注单元，用于将训练集、校验集和测试集的病理活检切片扫描图像和MRI影像分别进行数据标注；卷积神经网络构造单元，用于构造第一卷积神经网络模型；以及卷积神经网络模型训练单元，获得用于评估直肠癌术前同期新辅助放化疗疗效的第二卷积神经网络模型。本发明的直肠癌术前同期新辅助放化疗疗效评估系统具有准确率高、耗时短且工作持续时间长、客观、立体等诸多优点。

摘要： 本发明实施例公开了丹酚酸A或其药用可接受的盐在制备抗食管鳞状细胞癌药物中的应用，及在制备增加食管鳞状细胞癌放化疗敏感性药物中的应用。丹酚酸A具有良好的生物相容性，经本发明的实施例验证，其在抑制食管癌细胞方面具有明显的活性，其通过抑制EFNA1的表达，最终实现抑制食管癌细胞的增殖，是一种安全的具有极大潜在应用价值的抗食管癌药物。

摘要： 本发明涉及卵巢、宫颈癌细胞评估技术领域，具体为放化疗术后卵巢、宫颈癌细胞活动状态评估设备，包括贮样模块、检测模块、数据库模块与评估模块，所述贮样模块包括贮样器a与贮样器b，所述贮样器a与贮样器b用于贮存细胞悬液样本，所述检测模块包括检测单元与计算单元，所述检测单元包括显微镜与成像器，所述检测单元用于检测贮样器a与贮样器b中细胞悬液样本的生物标记物浓度，所述计算单元用于计算出贮样器a与贮样器b中细胞悬液样本的生物标记物浓度平均数值，本发明能够准确对放化疗术后卵巢、宫颈癌细胞活动状态进行评估处理，保证放化疗术后卵巢、宫颈癌细胞活动状态评估效果，提供可靠的辅助诊断依据。

摘要： 本发明涉及癌细胞评估技术领域，具体为放化疗术后肺癌细胞活动状态评估设备，包括贮样模块、激光源模块、检测模块与分析评估模块，所述贮样模块包括样品管、鞘液管与喷嘴，所述样品管用于贮存细胞悬液样品，所述鞘液管用于将鞘液流向喷孔包围在样品外周后由喷嘴射出，所述激光源模块包括荧光染色器与激光发生器，所述激光发生器用于对经所述荧光染色器特异荧光染色后的细胞进行激光照射处理，所述检测模块包括光电转换器、线性放大器与信号传送器，本发明能够实现对肺癌细胞活动状态准确分析评估处理，保证肺癌细胞活动状态评估结果的可靠性，便于快速分析评估出肺癌细胞活动状态结果，提高肺癌细胞活动状态评估处理工作效率。

摘要： 本发明涉及乳腺癌细胞评估技术领域，具体为放化疗术后乳腺癌细胞活动状态评估设备，包括细胞孵育模块、细胞检测模块、状态评定模块与辅助查询模块，所述细胞孵育模块包括细胞孵育盒与荧光染色器，所述细胞孵育盒用于存放孵育乳腺癌细胞样本，所述荧光染色器用于对乳腺癌细胞样本进行荧光染色处理，所述细胞检测模块包括荧光显微镜、影像分析器、分析计数器与参数比对器，所述影像分析器用于扫描分析所述荧光显微镜的乳腺癌细胞样本图像，本发明实现对放化疗术后乳腺癌细胞活动状态进行精准评估处理，并且能够根据评估信息推送对应医护意见信息，起到良好的医护辅助作用，改善放化疗术后乳腺癌细胞活动状态评估医护效果。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种可用于肿瘤的放化疗栓塞治疗和核医学影像的微球制剂及其制备方法。该微球以聚乙烯醇衍生物作为骨架材料，与N‑丙烯酰氨基酸单体聚合交联固化而成。该种微球可标记放射性核素碘，同时可以吸附装载化疗药物。该多功能微球制剂可实现对肿瘤的栓塞、放化联合治疗，同时进行核医学影像。

摘要： 本发明公开一种用于治疗放化疗后骨髓抑制的中药组合物，涉及中医药技术领域，它由党参10份~30份，黄芪30份~60份，炒白术10份~30份，升麻10份~20份，柴胡10份~20份，陈皮10份~20份，当归10份~20份，生姜10份~20份，大枣10份~30份，阿胶10份~20份，杜仲20份~40份，熟地20份~40份，女贞子10份~30份，鹿角霜10份~20份，炙甘草10份~20份组成，与现有技术相比，将本发明的中药组合物制成汤剂包，具有补中益气生血，补肝肾生髓的功效，治疗效果好，无副作用，可有效缓解骨髓抑制，且制作简单，价格低廉，适用性广。

摘要： 本发明涉及肝、胆癌细胞评估技术领域，具体为放化疗术后肝、胆癌细胞活动状态评估设备，包括采样模块、荧光染色模块、检测计数模块与比对评估模块，所述采样模块包括样品采集器与细胞分离器，所述样品采集器用于采集样品，所述细胞分离器用于从样品中分离单个核细胞，所述荧光染色模块包括复合反应器与荧光探针，所述复合反应器用于结合单个核细胞中的肝、胆癌细胞与特异结合物形成复合物，所述荧光探针用于对复合物进行荧光染色处理，本发明能够对放化疗术后肝、胆癌细胞活动状态进行科学评估处理，提高放化疗术后肝、胆癌细胞活动状态评估参照性，为医护诊断提高可靠辅助依据，有利于保证肝、胆癌术后医护诊断效果。

摘要： 本发明提供了一种同期放化疗后人结直肠癌细胞HCT116CRR及其构建方法和应用，制备得到了能够体外培养生长稳定、能稳定传代，能在裸鼠体内成瘤且保持其生物学特性的同期放化疗后人结直肠癌细胞株，可以方便的建立体外的同期放化疗抵抗人结直肠癌动物模型，可应用于制备、筛选、评价抗人结直肠癌药物。