哮喘症状

摘要： 冬去春来,乍暖还寒。随着冷空气来袭,哮喘成为中国北方地区许多人不得不防的顽瘴痼疾。哮喘是仅次于癌症的世界第二大致死致残疾病。据估计,全球约有3亿人患有哮喘。多数患者哮喘无法根治。但经过药物治疗和物理干预可使哮喘症状得到控制。因此,笔者提醒战友们:冬春交替时节,不可不重视预防哮喘。

摘要： 哮喘病,一般指支气管哮喘,是一种与气道高反应性相关的慢性炎症。目前,尚无特效的治疗办法,但坚持长期规范化治疗,可使哮喘症状得到良好控制,减少复发甚至不再发作。其中,激素长期抗炎是哮喘病治疗的基础,需规律吸入一周以上方能生效;β2受体激动剂为缓解哮喘急性发作的首选。

摘要： 1对哮喘的诊断流程进行了修订2022版《全球哮喘管理和预防策略》(GINA 2022)提出,诊断哮喘时需采取何种检查方法取决于患者是否已经接受控制治疗,并说明了检查时的注意事项。对于未接受控制治疗的患者,应在首次出现哮喘症状时记录有助于哮喘诊断的证据,由于哮喘的症状可以自行缓解或经治疗后缓解,故患者一旦开始接受控制治疗就很难确诊为哮喘;对于已经接受控制治疗的患者,由于许多在初级保健中被诊断为哮喘的患者(25%~35%)不能被确认患有哮喘,如果患者的哮喘诊断依据没有历史记录,应通过客观试验确诊。

摘要： 支气管哮喘(简称哮喘)是一种气道慢性炎症性疾病,糖皮质激素尤其是吸入激素联合长效β2受体激动剂是目前治疗哮喘的一线疗法,大部分患者通过规范化治疗可获得哮喘控制,但有5%~10%的患者对这些药物的反应不满意,导致哮喘症状难以控制,类固醇抵抗(SR)被认为是糖皮质激素治疗反应不佳的最重要原因,它们对医疗保健造成了不成比例的巨大负担。SR定义为在适当剂量的类固醇治疗2周后,1秒内用力呼气量(FEV 1)改善<15%[1]。

摘要： 虽然没有治愈哮喘的神奇食物,但在饮食方面做些改变有助于减少或控制哮喘症状。一般来说,健康、多样化的饮食方案对哮喘患者有益。有证据表明,传统的西方饮食(富含精制谷物、红肉、加工肉类和糖果)会增加炎症并加重哮喘症状,而富含更多水果和蔬菜的饮食能降低和控制哮喘发作的风险。以下这些食物有助于缓解哮喘症状。

摘要： 目的:探究个体化护理在老年支气管哮喘患者中的应用效果及对生活质量评分的影响.方法:在我院呼吸内科2019年1月-2019年12月诊治的老年支气管哮喘患者中选出100例为对象,随机分入两组,对照组给予常规护理措施,观察组给予个体化护理,对比两组的生活质量评分、住院时间等.结果:观察组患者的总有效率98.0％高于对照组的总有效率86.0％,且随访6个月的哮喘发作率6.0％低于对照组的22.0％,P均＜0.05;观察组住院时间短于对照组,且干预6个月后的生活质量评分高于对照组,P＜0.001.结论:个体化护理在老年支气管哮喘患者中应用效果确切,有助于促进患者哮喘控制,提高生活质量,值得推广.

摘要： 目的:分析不同剂量沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘患者对改善哮喘症状的安全性.方法:2015年6月-2020年6月收治支气管哮喘患者300例,奇偶数法分为两组,各150例,均应用沙美特罗替卡松治疗;观察组用量为50/500μg,对照组为50/250μg.比较两组疗效、症状及肺功能指标水平.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:支气管哮喘在急性发作期建议采用高剂量沙美特罗替卡松治疗,可有效缓解症状,进入稳定期,以低剂量维持治疗,持续改善患者肺功能,同时减轻用药负担.

摘要： 目的 探讨焦虑对学龄哮喘患儿肺功能、哮喘症状和生活质量的影响.方法 2019年6月～2020年6月应用儿童焦虑敏感指数(CASI)对82例学龄哮喘患儿焦虑情绪进行评定,并根据CASI评分结果将患儿分为焦虑组(n=52,CASI≥18分)和非焦虑组(n=30,CASI<18分),比较两组患儿肺功能、哮喘症状和生活质量的差异,采用Pearson单因素分析学龄哮喘患儿焦虑与肺功能、哮喘症状和生活质量的关系.结果 非焦虑组患儿第1s用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速值(PEF)、儿童哮喘控制评分(C-ACT)及儿童哮喘生活质量问卷评分(PAQLQ)明显高于焦虑组(P<0.05).经Pearson单因素分析可知,学龄哮喘患儿CASI与FEV1、FVC、PEF、C-ACT及PAQLQ评分呈负相关(P<0.05).结论 焦虑情绪可影响学龄哮喘患儿哮喘症状控制,从而影响患儿肺功能,降低患儿生活质量.通过合理有效的心理干预可减轻哮喘患儿焦虑情绪,改善患儿病情,提高患儿生活质量.

摘要： 目的探讨焦虑对学龄哮喘患儿肺功能、哮喘症状和生活质量的影响.方法2019年6月~2020年6月应用儿童焦虑敏感指数(CASI)对82例学龄哮喘患儿焦虑情绪进行评定,并根据CASI评分结果将患儿分为焦虑组(n=52,CASI≥18分)和非焦虑组(n=30,CASI<18分),比较两组患儿肺功能、哮喘症状和生活质量的差异,采用Pearson单因素分析学龄哮喘患儿焦虑与肺功能、哮喘症状和生活质量的关系.结果非焦虑组患儿第1s用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速值(PEF)、儿童哮喘控制评分(C-ACT)及儿童哮喘生活质量问卷评分(PAQLQ)明显高于焦虑组(P<0.05).经Pearson单因素分析可知,学龄哮喘患儿CASI与FEV1、FVC、PEF、C-ACT及PAQLQ评分呈负相关(P<0.05).结论焦虑情绪可影响学龄哮喘患儿哮喘症状控制,从而影响患儿肺功能,降低患儿生活质量.通过合理有效的心理干预可减轻哮喘患儿焦虑情绪,改善患儿病情,提高患儿生活质量.

摘要： 目的 探讨维生素D联合硫酸沙丁胺醇在儿童支气管哮喘(BA)治疗中的应用价值.方法 选取中国人民解放军总医院第八医学中心2017年12月-2019年4月收治的123例BA患儿,依据治疗方案分为对照A组、对照B组、联合组,每组各41例,常规对症治疗基础上,对照A组给予硫酸沙丁胺醇治疗,对照B组给予维生素D治疗,联合组采取硫酸沙丁胺醇、维生素D滴剂联合治疗,3组患儿均治疗3个月.对比3组患儿临床疗效、治疗前后症状改善、肺功能指标(呼气流量峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1))参数及血清Th1/Th2相关指标(干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4 (IL-4》)水平变化,统计对比3组患儿治疗期间不良反应发生率.结果 (1)临床疗效:联合组治疗总有效率92.68％高于对照A组的75.60％、对照B组的70.73％ (P＜ 0.05);(2)症状改善:治疗后3组患儿哮喘日间、夜间症状评分均较治疗前下降,且联合组低于对照A组、对照B组(P＜ 0.05);(3)肺功能:治疗后联合组、对照A组PEF、FVC、FEV1参数高于对照B组(P＜0.05);(4)血清Th1/Th2相关指标:治疗后联合组、对照B组血清IFN-γ水平高于对照A组,IL-4水平低于对照A组(P＜0.05);(5)安全性:治疗期间联合组不良反应发生率17.07％与对照A组的12.20％、对照B组的7.32％比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 维生素D联合硫酸沙丁胺醇治疗儿童BA安全、有效,能纠正Th1/Th2平衡紊乱,能促进缓解患者症状,改善患者肺功能.

摘要： 目的：研究分析自拟补肾益肺健脾汤治疗哮喘缓解期患儿对对哮喘症状、肺功能的改善作用. 方法：随机选取本院2016年1月至2016年12月间收治的72例确诊为哮喘缓解期患儿进行临床研究,按照数字分组法将所有患儿分为治疗组、对照组(各36例),对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上给予自拟补肾益肺健脾汤治疗,比较两组患儿治疗前后哮喘发作次数、哮喘症状评分、肺功能(PEF、FEV1)及免疫球蛋白水平(IgA、IgM及IgG). 结果：治疗前,两组哮喘发作次数、哮喘症状评分、肺功能(PEF、FEV1)及免疫球蛋白水平(IgA、IgM及IgG)比较无明显差异(P＞0.05);治疗后,治疗组哮喘发作发次、哮喘症状评分较对照组显著降低(P＜0.05);治疗组PEF、FEV1水平较对照组显著提高(P＜0.05);治疗组IgA、IgM及IgG水平较同组治疗前及对照组比较显著降低(P＜0.05),而对照组治疗后IgA、IgM及IgG水平较治疗前无显著性差异(P＞0.05);疗程结束后,治疗组临床总有效率(91.67％)显著优于对照组(72.22％)(P＜0.05). 结论：自拟补肾益肺健脾汤治疗哮喘缓解期患儿可减少患儿哮喘发作次数,缓解临床症状,改善肺功能及提高免疫球蛋白水平,临床疗效显著,在临床中具有重要推广应用价值.

摘要： 本发明涉及用于为患者的呼吸系统疾病提供恶化风险评分的系统和方法。系统测量患者的心脏信号和/或血液循环信号，并且在测量数据中检测咳嗽事件和打喷嚏事件。咳嗽事件和打喷嚏事件指示可能迅速加剧患者的呼吸系统疾病的传染病和/或过敏症的发作。因此，系统被配置用于不显眼地向患者和/或医生提供恶化风险评分。

摘要： 本发明公开一种治疗哮喘且伴有痰白呈泡沫症状的中药，所述的中药组合物由下列组分组成，各组分的重量份为：干姜20‑30g、细辛20‑30g、五味子12‑25g、麻黄8‑15g、川贝母12‑20g、枳实20‑40g、胆南星12‑25g、黄芪12‑25g、射干8‑15g、杏仁8‑20g、苏子8‑15g、葶苈子8‑20g，本发明药物无毒副作用，疗效好，各药物之间协同作用，具有清热解毒、敛肺滋肾、活血行气、益气补中、祛痰止咳的功效，服用方便，其有效成份利于人体的吸收，治疗效果良好，无任何副作用。

摘要： 本发明公开一种治疗哮喘且伴有痰黄黏稠症状的中药，所述的中药组合物由下列组分组成，各组分的重量份为：桑白皮8‑15g，炒黄芩20‑40g、竹沥8‑15g、茯苓10‑20g、甘草12‑25g、麻黄8‑15g、川贝母12‑20g、枳实20‑40g、胆南星12‑25g、黄芪12‑25g、射干8‑15g、杏仁8‑20g、苏子8‑15g、葶苈子8‑20g，本发明药物无毒副作用，疗效好，各药物之间协同作用，具有清热解毒、敛肺滋肾、活血行气、益气补中、祛痰止咳的功效，服用方便，其有效成份利于人体的吸收，治疗效果良好，无任何副作用。

摘要： 本发明涉及一种用于监测对象(12)的哮喘症状的系统，包括：监测单元(14)，其被配置为监测所述对象的至少一种客观哮喘症状；分析单元(16)，其被配置为基于由所述监测单元监测的所述至少一种客观哮喘症状来确定所述对象的哮喘状况；测试单元(18)，其被配置为在由所述监测单元(14)监测的所述至少一种客观哮喘症状已经以如下方式改变的情况下提供用于从所述对象收集主观哮喘症状的测试：所述改变揭示出所述对象的所述哮喘状况的恶化；校准单元(24)，其被配置为针对校准测试来校准从所述对象搜集的所述至少一种客观哮喘症状，其中，所述校准单元(24)被布置为在所述系统(10)的初始使用阶段期间执行至少一次校准。

摘要： 本发明提供一株新的罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)，为罗伊氏乳杆菌VHProbi M07株，已于2019年10月08日保藏于位于中国武汉的武汉大学的中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO：M2019779。本发明所提供的罗伊氏乳杆菌用于制备预防和治疗过敏性哮喘的制品。本发明提供的罗伊氏乳杆菌VHProbi M07可以作为一种食品原料来源使用，长期服用不会有副作用及过量的风险。本发明提供的罗伊氏乳杆菌能够有效预防和缓解过敏性哮喘症状，单独使用该菌株且无需与益生元和/或其它益生菌复配即可对过敏性哮喘有预防和缓解功效，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及PP121在制备用于缓解哮喘症状的药物中的应用。本发明通过对实验小鼠离体气管肌张力的检测，以及对OVA诱导的哮喘小鼠模型支气管和肺部的病理变化进行观察，实验说明PP121对哮喘症状具有较为显著的缓解效果，有望应用于治疗哮喘，为开发PP121在制备用于缓解哮喘症状的药物中的应用提供了依据。

摘要： 提供一种用于治疗或预防有需要的个体中的哮喘症状的方法，其是通过向具有以非处方方式获得皮质类固醇医药组合物的资格的个体给予皮质类固醇医药组合物来进行。在一些实施例中，皮质类固醇医药组合物包括B类皮质类固醇、糖皮质类固醇、布地奈德(budesonide)、环索奈德(ciclesonide)、糠酸氟替卡松(fluticasone furoate)、糠酸莫米松(mometasone furoate)、丙酸氟替卡松(fluticasone propionate)或二丙酸倍氯米松(beclomethasone dipropionate)。

摘要： 在此提供了改善哮喘症状的方法，例如通过哮喘控制问卷所测量的，该方法包括向患者给予有效量的贝那利珠单抗或其抗原结合片段。

摘要： 本发明涉及一种用于监测对象(12)的哮喘症状的系统，包括：监测单元(14)，其被配置为监测所述对象的至少一种客观哮喘症状；分析单元(16)，其被配置为基于由所述监测单元监测的所述至少一种客观哮喘症状来确定所述对象的哮喘状况；测试单元(18)，其被配置为在由所述监测单元(14)监测的所述至少一种客观哮喘症状已经以如下方式改变的情况下提供用于从所述对象收集主观哮喘症状的测试：所述改变揭示出所述对象的所述哮喘状况的恶化；校准单元(24)，其被配置为针对校准测试来校准从所述对象搜集的所述至少一种客观哮喘症状，其中，所述校准单元(24)被布置为在所述系统(10)的初始使用阶段期间执行至少一次校准。

摘要： 本发明涉及用于缓解哮喘症状的中药膏，其特征在于：该中药膏由以下组份组成：党参、淮山药、沉香、防风、五倍子、枳壳、桑白皮、石斛、款冬花、紫苑、竹叶、白术、法半夏、贝母、苏子、瓜蒌、百合、百部、葶苈子、麻黄、甘草、大枣粉、冰糖，有效缓解哮喘发作症状、延长哮喘发作周期、降低哮喘发作频次；便于都市白领在工作环境中直接口服，而并非是通过向口腔内直接喷洒药物缓解哮喘症状，避免空气中的杂质和污物随着喷洒进入患者口腔内部从而加剧哮喘症状以及对患者呼吸道造成进一步损坏；药物成分选用中药且经过清洗、煎炒等工序，降低过敏等副作用发生的可能。