多重耐药性

摘要： 为了解宁夏地区羊源大肠埃希氏菌的流行情况及对常用抗生素的耐药性,对采集于宁夏地区的108份病料进行大肠埃希氏菌的分离鉴定,采用微量肉汤稀释法测定16种抗菌药物对分离株的最小抑菌浓度(MIC)。结果表明,在108份病料中共分离到58株大肠埃希氏菌,分离率达53.7%;分离菌株中耐药株共34株(58.6%),其中15株(44.1%)大肠埃希氏菌对1种药物存在耐药性,3株(8.8%)大肠埃希氏菌对2种药物存在耐药性,16株(47.1%)大肠埃希氏菌对3种或3种以上的药物存在耐药性,其中对氟苯尼考、四环素、复方新诺明、磺胺异噁唑耐药率最高,对β-内酰胺类、大观霉素、氧氟沙星耐药率最低。通过分析58株大肠埃希氏菌的耐药谱得出,宁夏羊源大肠埃希氏菌存在一定程度的多重耐药现象。

摘要： 目的及时掌握辽宁地区沙门菌整合子的分布以及对常用抗菌药物的耐药情况,获取沙门菌整合子与耐药性的相关性,从而为临床用药及治疗提供指导。方法本文对来源于食品以及病患的149株沙门菌,利用PCR扩增的方法,进行整合子类别的筛选,并将扩增的整合子基因盒进行基因测序,同时通过药敏板测定(耐药性实验)对沙门菌与15种临床常用抗菌药物的耐药相关性进行研究。结果149株沙门菌中未发现第II类、第III类整合子,检出第I类整合子的菌株50株,I类整合子阳性率为33.6%。50株整合子阳性菌株中25株携带耐药基因盒,片段范围从1500~1800 bp。测序结果表明,其中22株整合子携带dfrA17-aadA5基因盒,2株携带dfrA12-aadA2基因盒,1株首次检出罕见耐药基因盒linG。根据整合子携带情况不同,对15种抗菌药物的耐药率进行对比分析,结果显示整合子阳性菌对9种抗菌药物的耐药率显著高于整合子阴性菌(P<0.01),分别为氨苄西林、四环素、氯霉素、头孢噻肟、头孢唑林、庆大霉素、复方磺胺甲恶唑、阿奇霉素和环丙沙星。辽宁地区沙门菌多重耐药率达50.3%。结论I类整合子在沙门菌中分布广泛,抗性基因表型与耐药结果相一致,整合子的携带与沙门菌多重耐药率高度相关。沙门菌对亚胺培南和头孢西丁保持高敏感率,可以用于对常规抗菌药物耐药的沙门菌的治疗。

摘要： 癌症化疗失败的一个常见原因是耐药性的发展。多重耐药性(MDR)是一个多因素过程,一种常见的机制是与ATP结合盒(ABC)转运蛋白家族的能量依赖性外排泵介导的外源性物质的细胞聚集减少有关。曼尼希反应是药物化学中的一种强大工具,可用于开发抗癌、抗菌、抗疟药和抗病毒候选药物。曼尼希反应的潜在底物是8-羟基喹啉(8-OHQ),由8-OHQ配体形成的曼尼希碱金属配合物通过调节细胞的金属和氧化还原稳态而具有较强的抗癌活性。

摘要： 乳腺癌患者死亡率居高不下的主要原因在于肿瘤的复发,而复发的关键因素是多重耐药性(multidrug resistance,MDR)的产生并影响治疗效果和预后。MDR的产生涉及多种分子机制,包括外排转运蛋白表达的增加(如P-糖蛋白、乳腺癌耐药蛋白或多重耐药相关蛋白)、上皮间质转化、乳腺癌干细胞的抗性发展等。本文讨论了乳腺癌目前的分类及病理生理特性,重点阐述了乳腺癌耐药、转移和复发的潜在机制。

摘要： 为探究晋北地区部分养殖场腹泻犊牛中大肠杆菌耐药表型与所携带耐药基因和整合子的关系,本研究采集晋北地区3个规模场腹泻犊牛肛拭子27份进行大肠杆菌分离鉴定,采用K-B法和PCR检测分离株药物敏感性和耐药基因、整合子-基因盒的携带情况,采用SPSS软件进行相关性分析。结果显示,24株大肠杆菌分离株对6类15种常用抗菌药物呈现不同程度的耐药,对β-内酰胺类抗菌药头孢噻肟、头孢唑林和氨苄西林耐药的菌株均达95.83%(23/24),但对氧氟沙星耐药的菌株只占12.50%(3/24);多重耐药菌株占比70.83%(17/24),4重耐药菌株占比最高,为33.33%(8/24);β-内酰胺类、氨基糖苷类、磺胺类、喹诺酮类、氯霉素类和四环素类耐药基因均有检出,喹诺酮类耐药基因GyrB检出率为100%;Ⅰ类整合子检出率为79.17%,最主要的基因盒排列为dfrA17-aadA5,Ⅱ、Ⅲ类整合子未被检出;耐药基因bla_(TEM)、bla_(CTX-M-1)、sul1、sul2、tetA、tetB、cat与耐药表型符合率均为100%;整合子阳性株的多重耐药表型的发生率极显著高于整合子阴性株(P<0.01)。综上,晋北地区部分养殖场犊牛源大肠杆菌分离株多重耐药情况严重,耐药表型与所携带耐药基因和Ⅰ类整合子密切相关。

摘要： 目的探索氯法齐明、贝达喹啉、氟喹诺酮类药物对耐多药肺结核治疗时患者心电图QT间期的影响,为临床安全用药和监测药物不良反应提供依据。方法成都市公共卫生临床医疗中心在2018年3月—2020年3月依据纳入和排除标准入选符合条件的患者91例,在含贝达喹啉的耐药结核病治疗方案中,按照是否包含氯法齐明分为氯法齐明组(55例)和非氯法齐明组(36例),监测并记录患者治疗前基线及治疗后的第2、4、8、12、16、20、24、36周心电图。结果氯法齐明组(55例)有54.5%(30例)和非氯法齐明组(36例)有33.3%(12例)患者出现△QTcF≥60 ms,两组差异有统计学意义。贝达喹啉联合其他一种延长QT间期药物,QT间期延长率为45.9%,贝达喹啉联合其他两种延长QT间期药物,QT间期延长率为52.4%,两者差异无统计学意义。结论氯法齐明组患者QT间期延长发生率明显高于非氯法齐明组,治疗过程中应注意对使用氯法齐明患者进行心脏症状的问询和心电图监测。

摘要： 多重耐药菌已成为威胁全球人类健康的一项重大公共卫生问题。提高对多重耐药菌感染的识别能力与治疗效果仍是当前临床上应对多重耐药菌的关键措施。根据不同的耐药机制探索新的替代疗法(如噬菌体)有望在未来成为应对多重耐药菌的突破性技术。该文对多重耐药菌的流行病学、耐药机制和治疗以及新的替代治疗方法进行综述,为临床识别和治疗多重耐药菌提供重要参考。

摘要： 目的 探讨miR-33-5p调控c-Jun氨基末端激酶1(JNK1)通路对人口腔鳞状细胞癌多重耐药性的影响.方法 CAL-27细胞分为CAL-27组、CAL-27/CBP组、CAL-27/CBP+scramble inhibitor组、CAL-27/CBP+miR-33-5 p inhibi-tor组,卡铂(CBP)诱导耐药细胞株,根据组别转染scramble inhibitor或miR-33-5 p inhibitor,MTT检测细胞的多重耐药性,RT-PCR检测miR-33-5 p的表达,荧光素酶报告实验检测miR-33-5 p和JNK1靶向作用,Western blot检测JNK1/c-Jun通路的激活以及MDR1的表达,流式细胞术检测Rh123聚集结果 .结果 与CAL-27组比较,CAL-27/CBP的多重耐药性提高(P<0.01),miR-33-5p表达水平升高(P<0.01),JNK1/c-Jun通路活化水平降低(P<0.01),Rh123阳性细胞百分比降低(P<0.01),MDR1蛋白水平升高(P<0.01),同时荧光素酶报告实验结果 显示miR-33-5 p靶向作用于JNK1;与CAL-27/CBP组比较,CAL-27/CBP+miR-33-5 p in-hibitor组细胞的多重耐药性降低(P<0.05),miR-33-5 p表达水平降低(P<0.01),JNK1/c-Jun通路活化水平升高(P<0.01),Rh123阳性细胞百分比升高(P<0.01),MDR1蛋白水平降低(P<0.01).结论 miR-33-5p通过靶向调控JNK1/c-Jun通路降低CAL-27/CBP耐药细胞株的多重耐药性.

摘要： [目的]本文对山东某屠宰场的肉食鸡内脏中的大肠杆菌进行了p-内酰胺类抗生素的耐药性监测和分析.[方法]从屠宰场的肉食鸡中获取内脏样品,处理并筛选得到对β-内酰胺类耐药的大肠杆菌.通过抑菌圈法对细菌耐药性进行分析.提取细菌DNA,进行系统发育亚型分析.检测并鉴定菌株中β-内酰胺酶基因和整合子的结构,并进行了接合转移实验.[结果]检测到对3种及以上的β-内酰胺类药物同时具有耐药性的大肠杆菌占总菌的80％以上.编码A类β-内酰胺酶的blaTEM和blaCTX-M耐药基因存在率较高,分别为86.7％和81％,但仅blaCTX-M与β-内酰胺类药物的耐药性呈现显著相关性.B1和D2亚型的大肠杆菌中β-内酰胺耐药基因的检出率较高,并且显著增强了大肠杆菌对β-内酰胺类药物的耐药性,而A0和A1亚型菌株对p-内酰胺类药物较敏感.尽管整合子在大肠杆菌中普遍存在,但它们伴随β-内酰胺酶基因转移到受体菌的比例很低,说明二者之间的相关性较低.[结论]本文结果显示肉鸡源大肠杆菌对β-内酰胺类药物的耐药程度较高,多重耐药情况普遍存在.本文明确了大肠杆菌中β-内酰胺类抗生素的耐药性与系统发育之间的联系,为肉鸡源大肠杆菌中β-内酰胺耐药性的流行监测提供参考依据.

摘要： 目的:分析感染革兰阴性杆菌的重症肺炎患者的多重耐药性.方法:选择2019年1月-2020年6月内,对象为接受治疗的重症肺炎感染革兰阴性杆菌者80例,回顾性分析其临床资料,观察分析患者多重耐药性.结果:耐药结果显示:对于庆大霉素,革兰阴性菌中5种主要菌耐药性较高;嗜麦芽窄假单胞菌耐药性较高的为哌拉西林、阿米卡星、亚胺培南、头孢噻肟,完全耐药的为美罗培南;对于环丙沙星,大肠埃希杆菌具有较高耐药性;对于常用抗菌药物,鲍曼不动杆菌明显耐药.80例患者中多重耐药44例,其革兰阴性杆菌多重耐药共分离66株.结论:重症肺炎感染革兰阴性杆菌的多重耐药性较高,因此需对其多种因素进行综合分析,加强药敏检测,并对敏感抗生素合理选择,以保障疗效和预后.

摘要： 为了解我国规模化猪场链球菌和副猪嗜血杆菌的耐药情况,本试验用纸片扩散法对临床分离的71株猪链球菌和56株副猪嗜血杆菌进行23种药物的敏感性试验.结果表明,71株链球菌对林可霉素的耐药率最高,为98.59％,阿米卡星、新霉素、克林霉素、四环素均为97.18％,对卡那霉素、乙酰螺旋霉素、阿奇霉素、多西环素、呋喃唑酮、多粘菌素B的耐药率均在90％以上,对链霉素、庆大霉素、复方新诺明的耐药率在60％至90％之间,而对β-内酰胺类中的头孢拉定、头孢曲松、和万古霉素的耐药率相对较低,56株副猪嗜血杆菌对磺胺类药物中的复方新诺明耐药率最高(71.43％),其次依次为阿米卡星(67.86％)、四环素(66.07％)、克林霉素(64.29％)、乙酰螺旋霉素(58.93％),对β-内酰胺类、氨基糖苷类部分药物和氟喹诺酮类耐药率相对较低,两种细菌对不同种类药物的敏感性各异,并且多重耐药性严重,主要耐药谱具有多样性。

摘要： 本研究通过调查广东地区不同宿主(猪肉类、鱼类、禽类、宠物等)体内猪链球菌带菌情况,以期评估猪链球菌的流行风险.分别从不同地区采集不同种类样本,分离培养猪链球菌,经PCR鉴定为阳性后,进一步进行生化试验及药敏试验分析.从采集的848份样本中共分离到31株猪链球菌,其中血清9型11株(占35.5％),血清2型、8型、18型、26型及31型各一株,且所分离的菌株均呈现多重耐药性.猪链球菌在多种不同宿主中均能检测到,特别是血清9型,提示可能的猪链球菌流行风险应予以重视.

摘要： 目的：分析铜绿假单胞菌临床科室检出情况及其多重耐药性.方法：分离193株铜绿假单胞菌,分析临床科室检出、多重耐药性.结果：193株铜绿假单胞菌主要分离自痰液,其次是分泌物,尿液;主要检出在呼吸内科、烧伤科、ICU病房;17种临床常用抗生素耐药分析,敏感性最差的抗生素为氯霉素、复方新诺明、阿莫西林/克拉维酸;对多粘菌素B、阿米卡星、妥布霉素等8种抗生素敏感性较高.结论：呼吸内科、烧伤科和ICU科铜绿假单胞耐药严重.

摘要： 为了研究沙门氏菌多重耐药性与Ⅰ型整合子的流行,本文从山东省鸡场分离沙门氏菌,根据Kauffmann-White方法测定其血清型,采用微量稀释法测定了沙门氏菌对19种常用抗菌药物的MIC值,并且采用PCR技术测定了Ⅰ型整合子及其携带的耐药基因盒.结果显示,本次分离得到311株沙门氏菌,包括印地安纳沙门氏菌(133株)和肠炎沙门氏菌(178株)2种血清型.药物敏感性试验表明:分离菌株对磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、萘啶酸、氨苄西林、四环素、多西环素和甲氧苄啶普遍耐药,菌株多重耐药率为91.0％(283／311),99％的分离株对阿米卡星、多黏菌素敏感.PCR测定Ⅰ型整合子结果:Ⅰ型整合子的检出率为65.0％(202／311),其中多重耐药表型菌株Ⅰ型整合子阳性率为92.6％,202株整合子阳性菌株中有6株的携带基因盒dfr17-aadA5.上述结果表明,Ⅰ型整合子普遍存在于沙门氏菌中,并且与沙门氏菌的多重耐药性密切相关.

摘要： 目的：了解吴江地区临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌的感染、耐药情况并分析其同源性. 方法：收集吴江地区3所综合性医院2010年1月至2013年12月间临床分离的非重复多重耐药鲍曼不动杆菌株44株;用琼脂稀释法测定最低抑菌浓度(MIC);PCR扩增OXA-51、OXA-23、OXA-24、OXA-58、IMP、VIM、TEM、SHV和GES基因,并进行测序分析;脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析菌株同源性. 结果：44株MDRAB对米诺环素和多粘菌素B的耐药率最低(0.00％),其它药物的耐药率均在80.00％以上;44株标本主要分布在ICU、呼吸科和神经外科,各占45.45％、27.27％和13.64％;多重耐药菌株100％携带OXA-51、OXA-23、VIM和TEM基因,其次携带率较高的是GES基因,未检出OXA-24及IMP基因.PFGE结果显示共有7个不同类型的克隆株流行,其中A型19株,C型9株,为主要的流行克隆. 结论：吴江地区临床分离鲍曼不动杆菌多重耐药十分严重;克隆播散是MDRAB的主要传播方式,同时携带OXA-23、VIM和TEM等多种耐药基因是鲍曼不动杆菌多重耐药的主要原因.

摘要： 目的：了解吴江地区临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌的感染、耐药情况并分析其同源性. 方法：收集吴江地区3所综合性医院2010年1月至2013年12月间临床分离的非重复多重耐药鲍曼不动杆菌株44株;用琼脂稀释法测定最低抑菌浓度(MIC);PCR扩增OXA-51、OXA-23、OXA-24、OXA-58、IMP、VIM、TEM、SHV和GES基因,并进行测序分析;脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析菌株同源性. 结果：44株MDRAB对米诺环素和多粘菌素B的耐药率最低(0.00％),其它药物的耐药率均在80.00％以上;44株标本主要分布在ICU、呼吸科和神经外科,各占45.45％、27.27％和13.64％;多重耐药菌株100％携带OXA-51、OXA-23、VIM和TEM基因,其次携带率较高的是GES基因,未检出OXA-24及IMP基因.PFGE结果显示共有7个不同类型的克隆株流行,其中A型19株,C型9株,为主要的流行克隆. 结论：吴江地区临床分离鲍曼不动杆菌多重耐药十分严重;克隆播散是MDRAB的主要传播方式,同时携带OXA-23、VIM和TEM等多种耐药基因是鲍曼不动杆菌多重耐药的主要原因.

摘要： 目的：了解吴江地区临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌的感染、耐药情况并分析其同源性. 方法：收集吴江地区3所综合性医院2010年1月至2013年12月间临床分离的非重复多重耐药鲍曼不动杆菌株44株;用琼脂稀释法测定最低抑菌浓度(MIC);PCR扩增OXA-51、OXA-23、OXA-24、OXA-58、IMP、VIM、TEM、SHV和GES基因,并进行测序分析;脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析菌株同源性. 结果：44株MDRAB对米诺环素和多粘菌素B的耐药率最低(0.00％),其它药物的耐药率均在80.00％以上;44株标本主要分布在ICU、呼吸科和神经外科,各占45.45％、27.27％和13.64％;多重耐药菌株100％携带OXA-51、OXA-23、VIM和TEM基因,其次携带率较高的是GES基因,未检出OXA-24及IMP基因.PFGE结果显示共有7个不同类型的克隆株流行,其中A型19株,C型9株,为主要的流行克隆. 结论：吴江地区临床分离鲍曼不动杆菌多重耐药十分严重;克隆播散是MDRAB的主要传播方式,同时携带OXA-23、VIM和TEM等多种耐药基因是鲍曼不动杆菌多重耐药的主要原因.

摘要： 目的：了解吴江地区临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌的感染、耐药情况并分析其同源性. 方法：收集吴江地区3所综合性医院2010年1月至2013年12月间临床分离的非重复多重耐药鲍曼不动杆菌株44株;用琼脂稀释法测定最低抑菌浓度(MIC);PCR扩增OXA-51、OXA-23、OXA-24、OXA-58、IMP、VIM、TEM、SHV和GES基因,并进行测序分析;脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析菌株同源性. 结果：44株MDRAB对米诺环素和多粘菌素B的耐药率最低(0.00％),其它药物的耐药率均在80.00％以上;44株标本主要分布在ICU、呼吸科和神经外科,各占45.45％、27.27％和13.64％;多重耐药菌株100％携带OXA-51、OXA-23、VIM和TEM基因,其次携带率较高的是GES基因,未检出OXA-24及IMP基因.PFGE结果显示共有7个不同类型的克隆株流行,其中A型19株,C型9株,为主要的流行克隆. 结论：吴江地区临床分离鲍曼不动杆菌多重耐药十分严重;克隆播散是MDRAB的主要传播方式,同时携带OXA-23、VIM和TEM等多种耐药基因是鲍曼不动杆菌多重耐药的主要原因.

摘要： 本研究自广东不同地区临床发病水禽中分离得到256株大肠杆菌,采用琼脂二倍稀释法测定256株水禽大肠杆菌分离株对青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、喹诺酮类、酰胺醇类、喹噁啉类、四环素类和磺胺类的药物敏感性.药敏结果表明,256株水禽大肠杆菌分离株对四环素类、磺胺类、青霉素类抗菌药物耐药最为严重,耐药率为77.3％～92.2％,对喹诺酮类、酰胺醇类药物次之,耐药率为61.3％～89.5％,而对头孢菌素类药物最为敏感,耐药率为25.0％～31.6％.256株大肠杆菌对8类抗菌药物的多重耐药率高达90.2％,5重和6重耐药菌株占主导优势.结果表明大肠杆菌多重耐药现象非常严重,对抗菌药物的耐药谱越来越广,导致可选药物越来越少,联合用药效果越来越差.

摘要： 本研究自广东不同地区临床发病水禽中分离得到256株大肠杆菌,采用琼脂二倍稀释法测定256株水禽大肠杆菌分离株对青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、喹诺酮类、酰胺醇类、喹噁啉类、四环素类和磺胺类的药物敏感性.药敏结果表明,256株水禽大肠杆菌分离株对四环素类、磺胺类、青霉素类抗菌药物耐药最为严重,耐药率为77.3％～92.2％,对喹诺酮类、酰胺醇类药物次之,耐药率为61.3％～89.5％,而对头孢菌素类药物最为敏感,耐药率为25.0％～31.6％.256株大肠杆菌对8类抗菌药物的多重耐药率高达90.2％,5重和6重耐药菌株占主导优势.结果表明大肠杆菌多重耐药现象非常严重,对抗菌药物的耐药谱越来越广,导致可选药物越来越少,联合用药效果越来越差.

摘要： 本发明涉及一种耐药性检测组合物、耐药性检测试剂盒及耐药性检测方法，耐药性检测组合物包括第一引物对、第二引物对、第三引物对、第一探针、第二探针和第三探针。本发明提供了一种经过筛选优化的耐药性检测组合物，可利用多重实时荧光PCR技术快速同时进行三种细菌耐药基因的联合检测，即碳青霉烯类耐药基因KPC、C类头孢菌素耐药基因CMY‑2以及甲氧西林耐药基因mecA，极大地简化了检测流程，缩短了检测时间，且具有较高的灵敏度和精密度，为量少珍贵的核酸样品提供更多的靶点检测信息，为科研及临床的细菌耐药性检测提供了简单高效的检测方法，对临床治疗成败和抗生素的合理应用具有重要意义。

摘要： 本发明涉及癌细胞耐药性的标志物、逆转癌细胞耐药性的制剂组合及其应用。该标志物包括癌相关成纤维细胞的CCL5趋化因子及其编码的基因，所述CCL5趋化因子的表达水平与癌细胞耐药性成正相关。该制剂组合包括抑制癌细胞复制的PARP抑制剂和用于调节所述PARP引起的癌细胞耐药性的逆转剂。该逆转剂包括下调癌相关成纤维细胞CCL5表达的调节剂、CCL5的中和抗体和NF‑κB信号抑制剂中的至少一种。采用下调CCL5表达相关调节剂、CCL5中和抗体和/或靶向NF‑κB抑制剂可逆转PARP抑制剂诱导的CAFs活化作用，抑制PARP抑制剂引起的癌细胞耐药性，提升PARP抑制剂杀伤癌细胞的效果。

摘要： 本发明提供了一种幽门螺杆菌抗生素耐药性分析试剂盒以及利用所述试剂盒进行幽门螺杆菌抗生素耐药性检测的方法，所述试剂盒包括引物，所述引物包括针对幽门螺杆菌抗生素耐药基因以及鉴定基因16S rRNA设计的引物。本发明基于多重基因分析，各诊断基因独立分明，能够实现在同一个反应体系内对幽门螺杆菌的快速鉴定及其多种抗生素耐药性的分析，避免传统培养方法和药敏检测耗时长、阳性率低、费用高等缺点。

摘要： 本发明涉及一种耐药性检测组合物、耐药性检测试剂盒及耐药性检测方法，耐药性检测组合物包括第一引物对、第二引物对、第三引物对、第一探针、第二探针和第三探针。本发明提供了一种经过筛选优化的耐药性检测组合物，可利用多重实时荧光PCR技术快速同时进行三种细菌耐药基因的联合检测，即碳青霉烯类耐药基因KPC、C类头孢菌素耐药基因CMY‑2以及甲氧西林耐药基因mecA，极大地简化了检测流程，缩短了检测时间，且具有较高的灵敏度和精密度，为量少珍贵的核酸样品提供更多的靶点检测信息，为科研及临床的细菌耐药性检测提供了简单高效的检测方法，对临床治疗成败和抗生素的合理应用具有重要意义。

摘要： 本发明属于医药生物技术领域，公开了一种可用于检测前列腺癌对多西他赛耐药性的分子标志物，所述分子标志物为CRIP2基因或CRIP2蛋白；CRIP2基因或CRIP2蛋白在DTX耐药前列腺癌细胞中的表达量明显高于正常前列腺癌细胞，差异具有统计学意义，因此，通过测定CRIP2基因或CRIP2蛋白的表达量可以作为判断用药者对DTX药物耐药性/敏感性的依据之一。而且，通过敲低DTX耐药前列腺癌细胞中CRIP2基因的表达水平，能提高DTX耐药前列腺癌细胞对DTX的敏感性，同时，干扰CRIP2基因后能够明显抑制DTX耐药前列腺癌细胞的增殖，因此，CRIP2基因可作为逆转前列腺癌DTX耐药的作用靶点，通过抑制CRIP2基因的表达和/或功能能够逆转肿瘤细胞对多西他赛耐药性，对前列腺癌治疗具有重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种耐药性癫痫生物标记物、耐药性癫痫诊断试剂或试剂盒，涉及癫痫诊断技术领域。本发明使用血清外泌体蛋白组学技术来拟定耐药性癫痫潜在的生物学标志物，并根据生物标志物筛选结果力争开发快速检测试剂盒。本发明将耐药性癫痫组分别与正常对照组及临床治疗效果良好的癫痫组进行比较，所得到的差异性结果更能代表癫痫病人的耐药性；耐药性癫痫生物学标志物的开发有利于耐药性癫痫的临床早期诊断、早期治疗，也方便了及时调整治疗方案，及时术前评估。

摘要： 公开了针对广泛的细菌和铜绿假单胞菌生物膜的抗微生物组合物和调配物。在一方面，所述组合物和所述调配物不会产生耐药性。在一方面，所述组合物和所述调配物与抗生素组合减缓了抗生素耐药性的发展并且极大地提高了细菌对多类抗生素的易感性。

摘要： 本发明涉及癌细胞耐药性的标志物、逆转癌细胞耐药性的制剂组合及其应用。该标志物包括癌相关成纤维细胞的CCL5趋化因子及其编码的基因，所述CCL5趋化因子的表达水平与癌细胞耐药性成正相关。该制剂组合包括抑制癌细胞复制的PARP抑制剂和用于调节所述PARP引起的癌细胞耐药性的逆转剂。该逆转剂包括下调癌相关成纤维细胞CCL5表达的调节剂、CCL5的中和抗体和NF‑κB信号抑制剂中的至少一种。采用下调CCL5表达相关调节剂、CCL5中和抗体和/或靶向NF‑κB抑制剂可逆转PARP抑制剂诱导的CAFs活化作用，抑制PARP抑制剂引起的癌细胞耐药性，提升PARP抑制剂杀伤癌细胞的效果。

摘要： 本发明提供了一种结核杆菌耐药性检测试剂盒及方法，所述试剂盒包含结核杆菌耐药性检测试剂，所述结核杆菌耐药性检测试剂包含针对结核杆菌耐药性基因的测序引物，所述结核杆菌耐药性基因包括rpoB、katG、inhA‑promoter、inhA‑structural、furA、embB、ubiA、pncA、rpsA、gyrA、gyrB、eis、rpsL、rrs、tlyA、rplC和rrl基因中的一种或多种。进一步地，所述试剂盒还含有结核杆菌核酸检测试剂：针对IS6110的引物对1、针对IS6110的引物对2和针对IS6110的探针引物。上述试剂盒可以快速地对样本中的结核杆菌核酸进行检测，进一步对阳性标本进行耐药性检测，具有很好的灵敏度、特异性和准确性，能同时对常见抗结核药物17种耐药基因的48个位点进行突变检测，及一个基因间隔区片段缺失检测，可以更准确更全面地指导结核病用药。

摘要： 本发明提供了一种幽门螺杆菌抗生素耐药性分析试剂盒以及利用所述试剂盒进行幽门螺杆菌抗生素耐药性检测的方法，所述试剂盒包括引物，所述引物包括针对幽门螺杆菌抗生素耐药基因以及鉴定基因16S？rRNA设计的引物。本发明基于多重基因分析，各诊断基因独立分明，能够实现在同一个反应体系内对幽门螺杆菌的快速鉴定及其多种抗生素耐药性的分析，避免传统培养方法和药敏检测耗时长、阳性率低、费用高等缺点。