大麻二酚
大麻二酚的相关文献在1984年到2023年内共计804篇,主要集中在中国医学、药学、神经病学与精神病学
等领域,其中期刊论文137篇、会议论文2篇、专利文献439922篇;相关期刊99种,包括法医学杂志、天然产物研究与开发、黑龙江科学等;
相关会议2种,包括第三届全国“公共安全领域中的化学问题”学术研讨会、第十四次全国色谱学术报告会等;大麻二酚的相关文献由1459位作者贡献,包括常坦然、张可、刘胜贵等。
大麻二酚—发文量
专利文献>
论文:439922篇
占比:99.97%
总计:440061篇
大麻二酚
-研究学者
- 常坦然
- 张可
- 刘胜贵
- 孔令羽
- 王钲霖
- 李智高
- 付彬彬
- 谭昕
- 刘欣
- 曹亮
- 金倩
- 于朝晖
- 薛红芬
- 佟立涛
- 卢聪
- 孙晶
- 王凤忠
- 范蓓
- 王永泉
- 孙玉凤
- 孙宇峰
- 高伟博
- 孟庆刚
- 岳琦
- 本杰明·惠利
- 李卫
- 李敏敏
- 李春梅
- 白亚娟
- 冯红
- 孙笠雯
- 李映波
- 杰弗里·盖伊
- 罗凡雅
- 孙田
- 孙科
- 孟鑫
- 李庆中
- 梁小勇
- 沃尔克·纳珀兹
- 陈昕
- 于屾
- 吕明明
- 姚德坤
- 孙欣
- 李如彦
- 李宝林
- 李禹震
- 杜继伟
- 柳旭
-
-
曹建青;
刘占利;
虞郭胜;
陈泽华
-
-
摘要:
结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC)是一种罕见的儿童期发病的常染色体显性遗传性神经皮肤综合征,主要由TSC1和/或TSC2基因突变所致,引起哺乳动物雷帕霉素复合体靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)通路异常激活,从而出现大脑、心脏、肾脏、皮肤等多系统器官损害。TSC相关癫痫是该病最常见的神经系统表现,发病率约85~90%,其中63%会进展为难治性癫痫[1-2]。目前,大麻二酚(cannabidiol,CBD)正逐步应用于TSC相关癫痫的治疗,具有良好的抗惊厥发作效用和安全性,有助于降低难治性癫痫的发作频率[3]。本文就CBD在TSC相关癫痫中的研究进展进行综述。
-
-
黄岸(综述);
蒙虎(综述);
关林(综述);
蒙一纯(审校)
-
-
摘要:
大麻二酚(Cannabidiol,CBD)为大麻提取物中的一种非成瘾性活性成分,是目前研究最热门的植物源性大麻素之一。其能够修复紫外线、环境污染物或其它来源导致的自由基受损,经皮肤吸收后可起到舒缓肌肤、维持皮肤最佳状态的功能。CBD可抑制皮脂腺细胞的皮脂分泌和增殖、多种促炎细胞因子的产生,并已被证明具有抗氧化、抗菌、镇痛以及抗炎、调节细胞周期和免疫细胞等作用。另外,CBD还可与内源性大麻素系统受体产生作用以发挥其优异特性。本文就CBD在抗氧化和抗紫外线、抗炎和免疫调节、细胞增殖和抗凋亡、抗菌、镇痛以及与内源性大麻素系统的作用机理等方面进行详细综述。
-
-
-
周静莹;
张伟
-
-
摘要:
大麻二酚(Cannabidiol,CBD)是从大麻属植物中分离得到的单体,具有广泛的药理作用且没有成瘾性,越来越受药物学家的关注。文章就CBD的植物提取、化学合成、生物合成等制备研究进展进行概括和归纳,以便为CBD制备提供参考。CBD植物提取方法主要有热回流提取法、超临界流体萃取法、超声辅助溶剂法等。化学全合成主要是以2,4-二羟基-6-戊烷基苯甲酸甲酯为原料,在氢氧化钾催化下经过一系列化学反应,重结晶得到CBD;化学半合成主要是把大麻二酚酸(Cannabidiol Acid,CBD-A)脱羧后转变为CBD。生物合成主要是以己酰辅酶A(hexanoyl-CoA)及其他关键催化酶的作用下生成CBD。
-
-
李琳;
朱彪;
田萧羽;
党瑞杰;
赵立升;
杨烁;
孙磊;
温宁
-
-
摘要:
背景衰老状态的骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化能力降低,影响正常骨代谢。细胞自噬在衰老过程及成骨代谢中发挥重要作用,大麻二酚(cannabidiol,CBD)能促进自噬,但CBD能否通过调节自噬进而促进衰老BMSCs成骨分化仍不清楚。目的探究CBD对衰老小鼠BMSCs成骨分化的影响以及细胞自噬在其中的作用。方法复苏并培养小鼠BMSCs,使用D-半乳糖(D-gal)诱导体外细胞衰老模型,将细胞随机分为对照组(Vehicle)、衰老模型组(D-gal)和CBD干预组(D-gal+CBD)。qRT-PCR检测衰老相关基因P16和P21的表达,CCK-8法测定不同条件下BMSCs的增殖活性。加入BMSCs自噬抑制组(D-gal+CBD+氯喹),对四组细胞进行成骨诱导后,Western blot检测自噬相关蛋白P62及LC3B的表达情况,qRT-PCR评估成骨相关基因的表达改变,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)检测试剂盒测定ALP活性。结果经D-gal处理后的BMSCs高表达衰老基因P16及P21,细胞增殖能力降低,P62蛋白表达升高,LC3B-Ⅱ蛋白表达降低,ALP、Runt相关转录因子2和骨钙素的mRNA表达水平及ALP活性下降(P<0.05);而CBD干预显著下调衰老BMSCs中P16及P21的表达,增强细胞增殖活性(P<0.05)。同时,CBD降低P62水平,显著提升LC3B-Ⅱ水平,促进成骨相关基因的转录表达并提高ALP活性(P<0.05)。而当使用氯喹抑制细胞自噬后,CBD促进衰老BMSCs成骨分化的作用减弱(P<0.05)。结论CBD通过激活自噬促进衰老小鼠BMSCs成骨分化。
-
-
苏静华;
焦婷;
韩宁;
苏静克;
党瑞杰;
李琳;
张海松
-
-
摘要:
目的探讨大麻二酚(cannabidiol,CBD)对高糖环境中小鼠足细胞系MPC5细胞凋亡的影响。方法将MPC5细胞分为对照组(Vehicle)、高糖组(high glucose,HG)和CBD组。CCK-8试剂盒检测MPC5细胞的增殖活性,流式细胞术检测MPC5细胞的凋亡率,Western blot检测裂孔膜蛋白Nephrin与凋亡相关蛋白Bax及Bcl-2的表达情况。结果与Vehicle组相比,HG组明显抑制MPC5增殖并促进其凋亡[(25.27±2.15)%vs.(8.43±0.70)%];而CBD干预显著促进高糖环境中MPC5增殖且抑制凋亡[(12.83±1.05)%vs.(25.27±2.15)%;P<0.05]。同时,CBD干预显著升高高糖环境中MPC5细胞Nephrin蛋白的表达[(0.77±0.06)vs.(0.32±0.10)],降低促凋亡蛋白Bax与抗凋亡蛋白Bcl-2的蛋白表达比[(1.02±0.09)vs.(12.30±0.09)]。结论CBD能缓解高糖诱导的MPC5细胞凋亡。
-
-
侯夏沛;
刘芬
-
-
摘要:
目的探究大麻二酚(CBD)对人牙周膜干细胞(hPDLSCs)增殖和成骨分化的影响。方法从健康牙周膜组织中分离培养hPDLSCs,通过流式细胞仪检测hPDLSCs表面标志物(STRO-1、CD-146、CD34和CD45)的表达。通过MTT试剂盒检测不同浓度的大麻二酚(0.1,0.5,1,2,5,10,20,40μmol/L CBD)培养24 h后hPDLSCs的活性。将hPDLSCs分为4组:对照组、0.5μmol/L大麻二酚组(0.5μmol/L组)、1μmol/L大麻二酚组(1μmol/L组)、10μmol/L大麻二酚组(10μmol/L组)。将hPDLSCs用成骨分化诱导培养基和各组对应浓度的大麻二酚联合培养21 d,然后检测各组hPDLSCs的碱性磷酸酶(ALP)活性,通过茜素红染色观察钙化结节,通过qRT-PCR和Western blot检测Collagen Ⅰ、Runt相关转录因子2(RUNX2)和骨钙素(OCN)的mRNA和蛋白表达。结果PDLSCs主要呈长梭形,hPDLSCs中STRO-1(98.58%)和CD146(99.20%)主要为阳性表达,CD34(0.36%)和CD45(0.31%)主要为阴性表达。与0μmol/L比,0.5,1,2μmol/L CBD处理hPDLSCs后相对细胞活力均升高(P<0.05),10,20,40μmol/L CBD处理hPDLSCs后相对细胞活力均降低(P<0.05)。与对照组相比,0.5μmol/L组和1μmol/L组hPDLSCs的ALP活性、钙化结节形成量、Collagen Ⅰ、RUNX2和OCN的mRNA和蛋白水平均显著升高(P<0.05)。与对照组相比,10μmol/L组hPDLSCs中ALP活性、钙化结节形成量、CollagenⅠ和RUNX2的mRNA和蛋白水平均显著降低(P<0.05)。结论适当浓度的大麻二酚可促进hPDLSCs的增殖和成骨分化。
-
-
谢志辉;
刘建中;
宁浩良;
于元昊;
陈亚敏;
彭淑鸽
-
-
摘要:
为了获得一种稳定的活性物包覆的纳米载体,以PolyAquol LW为非离子表面活性剂,丁二醇为助表面活性剂,霍霍巴油为油相;采用滴油法,以丁达尔现象作为澄清透明微乳液临界点判断的依据,绘制了PolyAquol LW/丁二醇/霍霍巴油/H2O的水包油(O/W)型微乳液的伪三元体系相图。根据伪三元相图,确定了水包油型微乳液的最佳制备条件;以脂溶性大麻二酚作为模型活性物,制备了大麻二酚微乳液。研究了大麻二酚微乳液的表面张力、粒径分布以及透光率,考察了温度、高速离心对大麻二酚微乳液稳定性的影响。结果表明:当PolyAquol LW/丁二醇质量比(ζ)为2∶1,PolyAquol LW质量分数为1%时,霍霍巴油最大载油量的质量分数为9.09%;以此微乳液为载体包覆大麻二酚时,大麻二酚最大负载量可达1.62 mg/mL,此时表面张力降低至41.2 mN/m;稳定性研究结果表明:微乳液经过10 000 r/min离心20 min或者60°C放置3 h,依然能稳定存在且不分层,透光率几乎不变。本研究以微乳液为载体可以实现化妆品活性物的纳米包覆,在化妆品的开发与应用方面具有重要价值。
-
-
史利军;
李恒文;
陈宝军;
贾玉玺;
牟赵杰;
倪倍倍
-
-
摘要:
提供一种工业化清洁方法制备含大麻叶提取物的润唇啫喱。工业大麻花叶预处理及干燥,乙醇提取后真空减压浓缩、超低温脱脂脱蜡、脱色后,分子蒸馏,得到含量25%~35%的大麻二酚(Cannabidiol,CBD)全谱油。通过工业制备高效液相色谱系统精准分离,先用40%~60%的乙醇溶液平衡,再用50%~85%乙醇溶液洗脱5~10倍柱体积,然后再用50%~85%的乙醇溶液洗脱5~10倍柱体积洗脱目标成分,收集富含目标成分的洗脱液,得到CBD组分富集液;根据洗脱液中CBD图谱,准确把前杂、CBD组分富集液切到不同的储罐,得到CBD组分富集液。真空减压浓缩后,得到CBD含量为40%~80%的精制CBD广谱油。然后用甘油稀释,使其CBD含量稀释至20%~50%备用。按原料配比称量各项原料。将A相原料投入真空乳化锅,加热溶解至透明,降温后,投入B相原料,搅拌5 min后呈油状啫喱状态,最后降温灌装。结果表明,该方法所制备得含大麻叶提取物的润唇啫喱稳定性良好,卫生指标符合相关规定;使用舒适、保湿、防干裂,淡化唇纹效果良好。该方法可成功制备含大麻叶提取物的润唇啫喱,方法简单,适合工业化大规模生产。
-
-
陈念念;
周莹;
韩丽;
邓晓军
-
-
摘要:
建立了超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法同时测定化妆品中3种特征大麻素的检测方法。样品经乙腈超声提取,采用自制QuEChERS方法净化,然后经过Athena C_(18)-WP色谱柱(2.1 mm×150 mm,3μm)分离,以乙腈-水为流动相,通过优化流动相的洗脱梯度,3种大麻素得到较好的色谱分离。结果表明,大麻酚(Cannabinol,CBN)和大麻二酚(Cannabidiol,CBD)在0.1~10μg/L范围,四氢大麻酚(Tetrahydrocannabinol,THC)在1~100μg/L范围内均呈现较好线性关系,线性相关系数均大于0.999;以3 S/N定为检出限(LOD),10 S/N定为定量限(LOQ),3种大麻素的LOD在0.3~3μg/kg,LOQ在1~10μg/kg;分别在护肤水、乳、霜空白基质中添加大麻素,在1 LOQ、2 LOQ、10 LOQ的加标水平下,采用基质配标法对3种大麻素同时定量分析,3种大麻素的加标回收率为82.3%~108.1%。相对标准偏差(RSD)为1.2%~5.8%(n=6)。该方法稳定性好、灵敏度高,适用于常见化妆品中3种大麻素的定性定量分析。
-
-
奇海涛;
姬志鹏;
贾志坚;
郭延军;
姚蒙山;
关一亮
- 《第三届全国“公共安全领域中的化学问题”学术研讨会》
| 2011年
-
摘要:
目的:区分内蒙古地区传统种植的当地大麻品种和在内蒙古地区种植新疆毒品大麻品种.方法:标准化采集大量样本,用GC/MS对四氢大麻酚和大麻二酚进行定量分析,用SPSS统计软件进行判别分析.结论:SPSS判别分析得出典型判别函数为Func=0.248-1.155X1+2.038X2.数据可以直接代入此式中进行推断内蒙古地区传统种植的当地大麻品种和在内蒙古地区种植的新疆毒品大麻品种,正确率为96%.
-
-
-
-
-
-