崩解度

摘要： 针对中药片剂制剂过程中常出现的质量问题，分析其原因并提出解决办法。中药片剂的生产操作技术难度较大，实际生产中会遇到松片、裂片、崩解度不合格等问题。就此问题，本文作者从提高中药片剂产品质量、保证生产顺利进行。

摘要： 筛选复方甘草酸苷片的处方组成,以外观性状、崩解度、含量和颗粒流动性为其评价指标,采用单因素试验设计进行工艺研究,并对成品制剂进行稳定性考察.试验结果表明,采用该处方和工艺制得的片剂外观性状、质量差异、含量和崩解度均符合规定,释放迅速而且完全,质量稳定.该工艺能够有效地解决复方甘草酸苷片的崩解度问题,且制备工艺简单高效,适合于大规模生产.

摘要： 目的:筛选匹伐他汀钙分散片的处方及辅料用量.方法:利用L-HPC作为崩解剂,以分散片的崩解时间、分散均匀性、混悬稳定性及体外溶出度作为指标进行处方筛选.结果:优选处方压制片剂外观光洁,在40s内完全崩解,药物溶出快,符合分散片分散均匀性要求.结论:分散片质量主要与L-HPC的用量有关.

摘要： 通过对处方里崩解剂的探讨、粘合剂和其他配料与制作方式对分散片分解功能的作用,所能到达增加难溶性药物对生物应用程度,并且用非常少的剂量表现出强大的治疗效果,能够达到减少药物对毒副作用的方针.同时加强我国对分散片的研究的进一步深入.

摘要： 目的 考查文山学院文山三七研究院自制的三七片、三合一片(三七、丹参、山楂)、松花粉片、辣木三七口含片等四种片的溶化表现与影响因素.方法 分别以蒸馏水,浓度为14%的酒精,0.1mol/L的盐酸溶液为溶出介质,采用转篮法测定本单位自制的以上四种片的崩解度.

摘要： 本文利用查阅近几年国内外文献的方式,全面分析分散片处方研究与制备工艺情况,对于分散片内的粘合剂、崩解剂以及其他辅料的主要制备方式和溶出性能进行全面分析,现综述如下。

摘要： Objective To make preparation of Levamlodipine Besylate Tablets,and with original products as reference,to make investi-gation on its vitro dissolution.Methods In accordance with the evaluation standards based on dissolution,and with the view to verify the viability of formulation,the formulation and preparation of Levamlodipine Besylate Tablets were optimized by direct powder compres-sion,and its vitro release tests had been done in 4 different dissolution media.Results Levamlodipine Besylate Tablets should be made by direct powder compression,with microcrystalline cellulose,mannitol,and calcium hydrogen phosphate as filler,polyvinypyrrolidone as disintegrant,and magnesium stearate as lubricant.Conclusions The optimized formulation and preparation prove rational.The dissolu-tion rate of self-made Levamlodipine Besylate Tablets is basically as much as that of original products in four different dissolution media.%目的：研制苯磺酸左旋氨氯地平片，并以原研药为对照，考察其体外溶出性能。方法以溶出度为考察指标，优选苯磺酸左旋氨氯地平片干粉直接压片的处方工艺，在四种溶出介质下考察仿制药的溶出，以确定处方工艺的合理性。结果处方组成除活性成分苯磺酸左旋氨氯地平外，优选微晶纤维素、甘露醇和磷酸氢钙为填充剂，交联聚维酮为崩解剂，硬脂酸镁为润滑剂，并采用粉末直接压片工艺。结论优选的处方工艺可行，在四种溶出介质下，仿制药与原研药溶出基本一致。

摘要： 目的：利用均匀设计筛选出银黄分散片的最佳处方。方法：通过调节崩解剂的含量，粘合剂的浓度等因素，制备银黄分散片，考察崩解时限，混悬性等因素，对处方进行筛选。结果：优选处方为 A4B6C3。即：微晶纤维素含量为11％，交联聚乙烯吡咯烷酮含量为15％，聚乙烯吡咯烷酮 K30浓度为7％。对优选处方的实验表明：崩解时间小于3 min，分散均匀性试验能通过2号筛网，混悬性较好。结论：本方法简单，可靠，优选处方的银黄分散片达到中国药典要求。

摘要： OBJECTIVE To screen the optimum formula for Yinhuang dispersible tablets by orthogonal de-sign.METHODS Yinhuang dispersible tablets was prepared by adjusting the content of disintogrant and the uncen -tration of adhesive.The disintegration Time and suspension were inspected to select .RESULTS The optimized for-mula was A1 B3 C1.The percentage of Microcrystalline CE and CMS-Na were 8%and 15%respectively,and the con-centration of PVP30 was 5%.The disintegration time was less than 3min, and it could pass through a No.2 sieve.CONCLUSION This method is simple and reliable ,and the formula optimization of the Yinhuang dispersed tablets reached the standard listed in Ch.P 2005 edition.%目的：利用正交设计筛选出银黄分散片的最佳处方。方法通过调节崩解剂的含量，粘合剂的浓度等因素，制备银黄分散片，考察崩解时限，混悬性等因素，对处方进行筛选。结果优选处方为A1 B3 C1。即：微晶纤维素含量为8％，CMS-Na含量为15％，聚乙烯吡咯烷酮K30浓度为5％。对优选处方的实验表明：崩解时间小于3min，分散均匀性试验能通过2号筛网，混悬性较好。结论本方法简单，可靠，优选处方的银黄分散片达到中国药典要求。

摘要： 目的:对头孢地尼分散片处方和工艺进行筛选，以得到简单的、具有优良崩解度和溶出度的处方工艺。方法: 采用正交实验,从制粒难易，颗粒流动性、片剂外观、崩解溶出及脆碎度等方面筛选处方和工艺。结果:所得处方为头孢地尼20 g，乳糖363 g,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)浓度8％，共制备1000片。结论: 所制得成品制剂工艺简单，崩解快,溶出良好,符合分散片的质量要求。

摘要： 本文旨在筛选舒肝清脂颗粒的最佳成型辅料及其配比,并考察其吸湿性,以颗粒的溶化时间、崩解度及吸湿率为指标筛选辅料品种、配比及用量,结果表明，优选的成型处方组成合理,工艺简便,为中药颗粒剂的成型处方设计提供了一种优选方法,临界相对湿度为产品分装车间及仓库湿度控制提供实验依据.

摘要： 本发明涉及包含坦索罗辛和度他雄胺的口腔崩解片药物组合物。具体涉及一种口腔崩解片，其是通过压片工艺压制而成的片剂；该片剂包括由多种辅料组成的片剂基体、以及基本上均匀地分散于该片剂基体中的两种包衣微丸；所述两种包衣微丸分别包括包含两种不同活性成分的丸芯以及覆盖在该丸芯表面的至少一层包衣。本发明还涉及该口腔崩解片的制备方法以及其相应用途。本发明口腔崩解片呈现本发明说明书所述优异技术效果。

摘要： 本发明涉及包含坦索罗辛和度他雄胺的口腔崩解片药物组合物。具体涉及一种口腔崩解片，其是通过压片工艺压制而成的片剂；该片剂包括由多种辅料组成的片剂基体、以及基本上均匀地分散于该片剂基体中的两种包衣微丸；所述两种包衣微丸分别包括包含两种不同活性成分的丸芯以及覆盖在该丸芯表面的至少一层包衣。本发明还涉及该口腔崩解片的制备方法以及其相应用途。本发明口腔崩解片呈现本发明说明书所述优异技术效果。

摘要： 本发明公开了一种用于药物崩解度检测的崩解仪，涉及到药物检测设备技术领域，该用于药物崩解度检测的崩解仪，包括竖直设置的螺纹柱、下盘体、上盘体、多个升降机构；所述下盘体固定在螺纹柱的底部，所述上盘体固定在螺纹柱的顶部，多个所述升降机构沿螺纹柱周向均匀分布；升降机构包括容纳筒、多个往复直线机构、驱动组件，多个上卡位组件和多个下卡位组件；本发明利用三个过滤盘的折叠；来改变容纳筒不过滤的一端液体的流量，从而降低容纳筒在升降过程的中阻力，也加快了容纳筒内部液体的流动速度，加快药物崩解后的排出速度，同时过滤盘的折叠和展开根据容纳筒的升降进行改变并不会对药物崩解后的过滤造成影响。

摘要： 本发明提供了一种干湿交替环境下岩石崩解度试验装置及试验方法，属于岩土工程技术领域。该试验装置包括第一容器、第二容器，第二容器至少部分地处于第一容器的最高水平面以下；第二容器至少在处于第一容器的最高水平面以下的部分设置有通孔，使得第二容器通过通孔与第一容器之间连通；待测试岩石能够容置于第二容器内。该试验方法基于该试验装置而实现。应用其能够简便、快捷地了解岩石的崩解机理，为评价涉水工程岩体稳定性的重要依据，在涉水边坡、隧洞等岩体工程破坏机制研究和稳定性评价方面均有重要的应用价值。

摘要： 本实用新型涉及一种可在家庭条件或工业条件下测定聚合材料崩解度的堆肥箱，该堆肥箱包括箱体、固定设置在箱体上部的料框、设置在箱体下部的加热增湿单元，所述料框外侧或内部设有冷却盘管，所述冷却盘管的进口与自来水连通并设有阀门，所述料框内均匀分布多个温度传感器，所述堆肥箱设有用于控制阀门开度的控制器，所述控制器与温度传感器连接。与现有技术相比，本实用新型能较为真实的模拟家庭条件，从而实现在家庭条件下测定聚合材料崩解度测试；且能有效模拟自然界中聚合材料崩解过程，定期监测温度、pH值、水分含量、气体组分等条件，使最终测得的结果真实可靠。

摘要： 本实用新型涉及药品检测器械领域，公开了一种检测药物崩解度的含有活动开口的装置，包括崩解箱(1)，所述崩解箱(1)中设置有崩解囊(2)，该崩解囊(2)中含有气体通道(3)，所述气体通道(3)的两端之间设置有至少两个弹性结构(4)；所述崩解囊(2)中设置有入口(5)和出口(6)，所述气体通道(3)的两端分别穿过所述崩解囊(2)的入口(5)和出口(6)；所述入口(5)用于向所述崩解囊(2)中引入液体介质和药物；所述出口与贯穿的气体通道(3)的外壁活动连接；沿着所述崩解囊(2)的轴向方向，在所述崩解囊(2)的囊体上设置有一活动开口。本实用新型的装置能够模拟胃部蠕动以带动药物移动的实际崩解环境。

摘要： 本实用新型涉及药品检测器械领域，公开了一种检测药物崩解度的含有加热器的装置，包括崩解箱(1)，所述崩解箱(1)中设置有崩解囊(2)和加热器(9)，该崩解囊(2)中含有气体通道(3)，所述气体通道(3)的两端之间设置有至少两个弹性结构(4)；所述崩解囊(2)中设置有入口(5)和出口(6)，所述气体通道(3)的两端分别穿过所述崩解囊(2)的入口(5)和出口(6)；所述入口(5)用于向所述崩解囊(2)中引入液体介质和药物；所述出口与贯穿的气体通道(3)的外壁活动连接。本实用新型的装置能够模拟胃部蠕动以带动药物移动的实际崩解环境。

摘要： 本实用新型涉及药品检测器械领域，公开了一种检测药物崩解度的含有搅拌器的装置，包括崩解箱(1)，所述崩解箱(1)中设置有崩解囊(2)、加热器(9)和搅拌器(10)，该崩解囊(2)中含有气体通道(3)，所述气体通道(3)的两端之间设置有至少两个弹性结构(4)；所述崩解囊(2)中设置有入口(5)和出口(6)，所述气体通道(3)的两端分别穿过所述崩解囊(2)的入口(5)和出口(6)；所述入口(5)用于向所述崩解囊(2)中引入液体介质和药物；所述出口与贯穿的气体通道(3)的外壁活动连接。本实用新型的装置能够模拟胃部蠕动以带动药物移动的实际崩解环境。

摘要： 本实用新型涉及药品检测器械领域，公开了一种检测药物崩解度的装置，包括崩解箱(1)，所述崩解箱(1)中设置有崩解囊(2)，该崩解囊(2)中含有气体通道(3)，所述气体通道(3)的两端之间设置有至少两个弹性结构(4)；所述崩解囊(2)中设置有入口(5)和出口(6)，所述气体通道(3)的两端分别穿过所述崩解囊(2)的入口(5)和出口(6)；所述入口(5)用于向所述崩解囊(2)中引入液体介质和药物；所述出口与贯穿的气体通道(3)的外壁活动连接。本实用新型的装置能够模拟胃部蠕动以带动药物移动的实际崩解环境。

摘要： 本实用新型涉及药品检测器械领域，公开了一种检测药物崩解度的含有循环结构的装置，包括崩解箱(1)，所述崩解箱(1)中设置有崩解囊(2)、循环液体入口(9)和循环液体出口(10)，该崩解囊(2)中含有气体通道(3)，所述气体通道(3)的两端之间设置有至少两个弹性结构(4)；所述崩解囊(2)中设置有入口(5)和出口(6)，所述气体通道(3)的两端分别穿过所述崩解囊(2)的入口(5)和出口(6)；所述入口(5)用于向所述崩解囊(2)中引入液体介质和药物；所述出口与贯穿的气体通道(3)的外壁活动连接。本实用新型的装置能够模拟胃部蠕动以带动药物移动的实际崩解环境。