川崎汽船

摘要： 2019年4月5日,日本川崎汽船喜迎成立100周年纪念日,在新任领导明珍幸一社长的带领下,向下一个百年迈出了前进的步伐。在新的百年伊始,明珍社长经常使用“进取精神”、“创新汽船”等代表K-Line精神的关键词。K-Line精神的内涵到底是什么?包括对其中期经营计划的想法等在内,记者对明珍社长进行了采访。

摘要： 2020年起,国际社会将实行限制船舶硫化物排放的相关规定。规定实施后,目前业内使用范围最广的C重油将不能再照常使用。行业将面临三个选择,一是选择含硫量低于0.5%的低硫燃料、二是在船上装载废弃处理装置(洗涤塔)、三是使用天然气燃料(LNG、LPG)。对此,川崎汽船决定使用CO2排放量较低且对环境影响最小的天然气燃料。促进天然气燃料普及也是公司的重要使命。笔者将在文中阐述川崎汽船在普及天然气燃料上所做的努力及实现该目标所面临的课题。

摘要： 3月7日,川崎汽船(K-Line)称,在截至2019年3月31日的2018财政年度,预计该公司的净亏损将达到1000亿日元,比此前预测的结果还要糟糕5倍。为此,该公司将被迫再次修改财务预期,进行根本性的结构改革,以恢复盈利,提高其正日益耗尽的资本。

摘要： 2018年12月21日,川崎汽船(K-Line)官网发出公告称,该集团旗下的3家港口运输子公司——大东株式会社、日东物流株式会社和Seagate Corporation已同意成立1家联合控股公司。新公司计划于2019年4月1日正式成立。

摘要： 11月12日,川崎汽船通过官网发布了2018财年第二季度(7至9月)财务报告。报告显示,其营业收入为4161亿日元,与2017年同期相比,下降28.1%;母公司净利润为-246亿日元。其中,干散货板块的总收入为1320亿日元,同比增加11.3%;能源板块为420亿日元,同比增加15.3%;物流板块为2254亿日元,同比大跌44%。

摘要： 2月1日,川崎汽船(K-Line)向现有船队中新增了一艘新造运煤——“Corona Youthful”号。该船配备了由神户钢铁和川崎汽船联合研发的新型废热回收发电系统。该套系统可提高船舶的运营效率并减少二氧化碳排放。

摘要： 本发明涉及一种使用用于诊断及/或治疗川崎氏病的新颖生物标记的方法。本发明的新颖生物标记显示相对于没有川崎氏病个体，患有川崎氏病个体在部分CpG基因座的胞嘧啶甲基化状态有所改变。更提供包含特定用于部分CpG基因座的改变的胞嘧啶甲基化的至少一引子或试剂的套组以检测川崎氏病。

摘要： 本发明公开了一种川崎病冠状动脉瘤并发症的生物分子标志物及其试剂盒。本发明中发现川崎病患儿血清外泌体(exosome)中hsa‑let‑7i‑3p，hsa‑miR‑6743‑5p，hsa‑miR‑17‑3p，hsa‑miR‑210‑5p，hsa‑miR‑1246以及hsa‑miR‑6834‑5p的表达量发生了明显改变，因此，可将其作为川崎病冠状动脉瘤并发症的生物分子标志物，并将其用于制备相应的试剂盒和试纸等，用来辅助川崎病冠状动脉瘤并发症的早期诊断，以提高川崎病冠状动脉瘤并发症的早期诊断率。除此之外，该生物分子标志物还可以作为治疗相关靶点，用于治疗川崎病冠状动脉瘤并发症。

摘要： 鉴定川崎病罹患判定用的生物标志物，使用该生物标志物开发、提供能够对怀疑患有川崎病的受检者直接且客观地判定川崎病罹患的有无的试剂盒和方法。提供川崎病罹患判定试剂盒，包含固相化于基材表面的LOX‑1蛋白质和/或其具有LAB结合能力的一部分。

摘要： 本发明涉及一种使用用于诊断及/或治疗川崎氏病的新颖生物标记的方法。本发明的新颖生物标记显示相对于没有川崎氏病个体，患有川崎氏病个体在部分CpG基因座的胞嘧啶甲基化状态有所改变。更提供包含特定用于部分CpG基因座的改变的胞嘧啶甲基化的至少一引子或试剂的套组以检测川崎氏病。

摘要： 本发明公开了川崎病的生物标志物及其应用，所述生物标志物为TSLP。本发明发现在KD患者样本中胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)显著上调，在并发血栓形成的患者中更为严重；在KD合并血栓形成的患者中，血小板上TSLP受体(TSLPRs)的表达也显著上调。KD患者的血小板活化、细胞凋亡和线粒体自噬(mitophagy)增加，并发血栓形成的患者加重。因此可以将TSLP作为标志物来诊断或辅助诊断川崎病。本发明发现了TSLP通过促进KD血栓形成的新的TSLPR/Parkin/VDAC1线粒体自噬途径诱导血小板自噬。这些结果表明TSLP是KD相关血栓形成的新型抗血栓检测和/或治疗靶点。

摘要： 本发明公开了ANGPTL8在制备诊断川崎病的检测工具方面的应用。本发明首次将ANGPTL8应用于制备诊断川崎病的检测工具，与现有的川崎病检测技术相比，其检测结果具有更显著的诊断价值，且对于判断川崎病发热与非川崎病发热具有很大的鉴别意义。

摘要： 本发明公开了丝甘蛋白聚糖蛋白作为男性川崎病的特异性标志物的应用。本发明通过测定患儿和小鼠血清以及心脏冠状动脉组织发现，丝甘蛋白聚糖蛋白(SRGN)在男性川崎病患儿和雄性川崎病小鼠模型中显著高表达，而在女性川崎病患儿和雌性川崎病组小鼠中没有显著差异变化，表明可以将SRGN作为诊断川崎病男性患儿的特异性生物标志物，以此作为川崎病男性患儿的诊断依据，或以此制备川崎病相关试剂或试剂盒，用于辅助诊断川崎病。

摘要： 本发明公开川崎病冠状动脉损伤的miRNA标志物，所述标志物为miRNA‑26a‑5p，可作为预测冠状动脉瘤形成的标志物；作为KD潜在的治疗靶点及早期预测急性KD诊断的辅助指标；本发明提供了预测川崎病冠状动脉瘤形成的诊断试剂盒，试剂盒为miRNA‑26a‑5p检测试剂盒；本发明将miRNA‑26a‑5p作为KD潜在的治疗靶点的应用及作为早期预测急性KD诊断的辅助指标物，通过对miRNA‑26a‑5p的检测作为判断依据。

摘要： 本发明公开一种川崎病阿司匹林抵抗预测模型，通过对数据录入建立BP神经网络模型、贝叶斯网络模型、决策树模型、Logistic回归模型，采用混淆矩阵和ROC曲线对四种数字预测模型的正确率、敏感度、特异度、AUC、阳性预测值和阴性预测值进行分析，并基于分析结果对四个数字预测模型的预测结果进行变权重处理，并获得川崎病阿司匹林抵抗预测模型；本发明提供川崎病阿司匹林抵抗预测模型的预测评价系统，计算出川崎病患儿阿司匹林抵抗数据；本发明用于川崎病患儿阿司匹林抵抗的预测，提高川崎病患儿抗血小板药物治疗疗效，降低血栓并发症的发生。该预测方法快捷、简便，无需成本，且该模型可以随时加以调整来适应不同疾病中预测阿司匹林抵抗的风险。

摘要： 本实用新型公开了一种儿童川崎病炎症指标数据结合身体图像采集分析装置，包括底座，所述底座顶面靠近左侧处前后对称活动连接有两个活动板，两个所述活动板顶面固定连接有同一个固定板，所述固定板右侧壁固定连接有放置板，所述放置板右侧壁前后对称活动连接有两个支撑杆，所述支撑杆另一端均与底座活动连接，所述固定板顶面中心处固定连接有竖板，所述竖板呈透明设置，所述竖板右侧壁上下对称分别固定连接有两个连接板，所述连接板右侧壁均与放置板固定连接。本实用新型通过一系列的结构使得本装置具有分析效果好和使用范围广等特点。