微卫星标记

摘要： 旨在对广灵县优种驴场保种群体进行调查的基础上构建分子系谱,并对其种群的遗传结构进行分析。本研究采集保种群成年、体况良好的广灵驴(体重350~400 kg)颈静脉血10 mL(n=107),其中公驴13份,母驴94份,抗凝处理后提取全血DNA。采用12个微卫星标记进行荧光PCR扩增后,用ABI3730测序仪进行分型。分型结果采用Cervus 2.0和Pedigraph 2.4软件构建分子系谱,同时采用STRUCTURE2.3和Fstat软件计算群体遗传参数,采用R语言的hclust函数绘制7头公驴及其后代的系统发生NJ树(邻接树)。结果,对107头种驴进行了分子系谱构建,找到了30头子代的父亲和7头子代的母亲,系谱可靠性>90%;微卫星标记的平均观测杂合度(H_(Obs))和多态信息含量(PIC)分别为0.6765和0.5939,标记遗传多样性较高;NJ树对7个公驴家系进行了聚类;群体分化系数(F_(ST))为0.184,群体平均近交系数(F_(IT))为0.033,群体内近交系数(F_(IS))为-0.238,且群体处于哈代-温伯格平衡状态,存在很弱的近交。本研究建立了广灵驴保种群可靠性较高的分子系谱并对其遗传结构进行了分析,证明该群体遗传多态性较高,群体近交系数较低,处于较好的保种状态,具有较大的品种资源开发潜力。

摘要： 微卫星作为重要的分子标记之一,已被证明在大熊猫种群规模评估、亲子鉴定和遗传多样性分析方面是有效的。目前微卫星标记在大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)染色体上物理定位方面的报道较少,而且缺乏微卫星基因分型系统的效能评估以及PCR扩增条件的优化。本研究基于大熊猫基因组参考序列(ASM200744v2),分析了34个大熊猫微卫星位点的染色体定位特征并评价了位点的应用价值。通过优化34个STR-PCR反应体系和扩增程序,结合微卫星的染色体定位数据确定了Ame-μ10标记的较低应用价值以及gpz-6重新筛选引物的必要性。本研究有助于提高基因分型结果的重复性和可靠性,对促进《大熊猫种群遗传档案建立技术规程》规范化应用和制定大熊猫保护策略具有重要意义。

摘要： 近10年的遗传研究表明,我国沿海西施舌可分为2个隐种,即北方西施舌和南方西施舌。为辅助鉴别这2种西施舌以及准确评估其种质资源,以转录组数据为基础,分别挖掘并分析这2种西施舌转录组上的微卫星序列以及直系同源基因上的微卫星序列,并随机选取4组直系同源基因上的微卫星进行试验验证。结果表明,北方西施舌每16.6个unigene含有1个微卫星,出现频率为6.0%,含63种重复基元。南方西施舌每10.5个unigene含有1个微卫星,出现频率为8.2%,含89种重复基元。在2个隐种的转录组中,除单碱基重复外,优势重复类型均为三碱基重复。在北方西施舌和南方西施舌的转录组中,三碱基重复的优势基元分别为AAC/GTT和ATC/ATG,最常见的微卫星长度均为15 bp。在2个隐种的转录组中,微卫星的重复次数主要为5~10次。有409组直系同源基因在2个隐种中所含微卫星序列长度不同,可以作为潜在的物种特异性分子标记。验证结果表明,4对荧光标记微卫星引物的PCR扩增产物清晰、明确,无杂峰,组合使用2对引物可以初步区分北方西施舌和南方西施舌。

摘要： 不同地理种群的赤眼蜂在遗传、生理和生态适应性等方面均表现出不同程度的分化。为探究不同地理种群的玉米螟赤眼蜂Trichogramma ostriniae和螟黄赤眼蜂Trichogramma chilonis在基因型上的差异并进行准确鉴定,本研究筛选了可用以区分不同地理种群玉米螟赤眼蜂和螟黄赤眼蜂的微卫星引物。结果表明:从已报道的10对微卫星引物中,筛选出2对引物(序列号:KT834825,KT834827)可以区分玉米螟赤眼蜂中的黑龙江地理种群与吉林和辽宁两个地理种群;并筛选出2对引物(序列号:KT834822,KT834825)可以区分黑龙江、贵州和广东3个不同地理种群的螟黄赤眼蜂。该结果进一步证实赤眼蜂不同地理种群间可能存在明显的基因型差异,研究结果为精准鉴别玉米螟赤眼蜂和螟黄赤眼蜂不同地理种群,以及进一步探寻优势种群的高效繁育与应用技术奠定了理论基础。

摘要： 采用微卫星结合混合群体分离分析法技术(SSR-BSA)对红鳍东方鲀群体进行耐低温相关微卫星标记的筛选。首先对300尾红鳍东方鲀幼鱼进行低温处理,分别获得34尾耐低温(S组)和不耐低温个体(D组)。分别在两组中随机挑选15尾提取基因组DNA,构建耐低温和不耐低温DNA混池,然后用148对微卫星引物对其进行扫描。结果发现4个标记(fms45、fms82、fms100和fms182)在耐低温和不耐低温DNA混池中扩增出差异条带。用S组和D组全部个体对4个标记进行单个体验证,结果显示由fms100扩增,携带有116 bp条带的个体在S组和D组的出现频率分别是53%和18%, 132 bp条带的出现频率分别是59%(S组)、24%(D组);由fms182扩增,携带有125bp的个体在S组和D组出现的频率分别是12%和35%,经卡方检验P值均小于0.05,差异显著。本文关于红鳍东方鲀耐低温分子标记的报道,为研究红鳍东方鲀耐低温的遗传基础以及相关分子机制提供了依据,也为开展红鳍东方鲀耐低温分子标记辅助选育提供了良好的基础。

摘要： 小黄鱼(Larimichthys polyactis)是我国重要的经济鱼类,为探究青岛近海小黄鱼群体的种质资源现状及遗传多样性变动情况,本研究利用线粒体DNA控制区序列及微卫星标记,对青岛近海小黄鱼的遗传多样性和遗传结构进行了研究。研究显示:线粒体DNA控制区序列和微卫星标记均检测到青岛近海小黄鱼存在较高的遗传多样性水平,且略高于历史数据;在基于线粒体DNA控制区单倍型构建的NJ系统树和网络图中均未发现明显的谱系结构;基于微卫星标记的遗传距离(δ_(μ))^(2)、主成分分析和STRUCTURE分析结果与线粒体DNA标记的结果基本一致,表明青岛近海不同季节的小黄鱼样本不存在显著的遗传分化。以上结果表明,近年来青岛近海小黄鱼群体的遗传多样性有所上升。

摘要： 本研究旨在利用微卫星标记技术分析兰坪长毛山羊群体的遗传多样性,并以波尔山羊为参考群分析该群体与云南省10个地方山羊群体的遗传关系,利用14个微卫星标记对12个山羊群体的基因频率、多态信息含量、有效等位基因数量、杂合子数量和遗传距离等进行计算分析。结果表明:在兰坪长毛山羊的25个样本中共检测出85个等位基因,片段大小在125 bp~265 bp之间,基因频率在0.02~0.82之间。兰坪长毛山羊群体平均PIC为0.618,所有位点均为中高度多态位点群体,具有丰富遗传多样性。Structure软件分析结果表明兰坪长毛山羊具有较为独立的群体遗传特征,Nei氏遗传距离构建的聚类图说明兰坪长毛山羊与云南省10个地方山羊群体及参考群波尔山羊群体的亲缘关系相对较远。研究结果将为云南省本地山羊资源的保护提供遗传信息基础。

摘要： 【目的】评估当前西藏主要牦牛群体遗传多样性,梳理不同地区群体间遗传结构,明确西藏5个牦牛群体(阿里牦牛、斯布牦牛、娘亚牦牛、类乌齐牦牛和帕里牦牛)的保种情况和种群间系统发育关系。【方法】利用13个微卫星标记(SSR)对5个牦牛群体共计195个个体进行基因分型,并对各群体的等位基因数量、基因杂合度、多态信息含量及群体间遗传距离等遗传参数进行评估。【结果】阿里牦牛群体等位基因数最多(6.43),类乌齐牦牛等位基因数最少(5.00);观测杂合度范围为0.5311(娘亚牦牛)~0.5995(类乌齐牦牛)。各群体内偏离Hardy-Weinberg平衡的位点数为5(类乌齐牦牛)~9(阿里牦牛)个;群体内近交系数最高为0.172(阿里牦牛),且4个群体(阿里牦牛、娘亚牦牛、斯布牦牛和帕里牦牛)存在显著近交风险(P<0.05)。从遗传结构来看,所有群体间均为显著遗传分歧(P<0.05),STRUCTURE分析结果显示,5个牦牛群体划分为3个簇,其中阿里牦牛较其他牦牛群体具有更为丰富的遗传背景。系统发育树结果表明,不同群体间系统发育关系相对独立,且与种群栖息地分布不一致。主坐标分析(PCoA)结果显示,不同群体间部分个体存在较近亲缘关系,表明不同群体间存在遗传物质交流。【结论】5个西藏牦牛群体具有丰富的遗传多样性水平,且种群系统发育关系相对独立,但多数群体存在群体事件风险。本研究不仅有助于明确西藏牦牛地方种群遗传多样性水平,同时可为今后的保种策略提升提供理论参考。

摘要： 【目的】开发厚朴新型分子标记,分析广东乐昌龙山林场厚朴资源的亲缘关系,以方便后续进行厚朴优株选择和优良品种选育等研究工作。【方法】以14个由广东乐昌龙山林场种植的、种源来自江西省各地的药用植物厚朴为材料,根据GenBank中厚朴cDNA序列信息,利用NCBI(https://www.ncbi.nlm.nih.gov)上Primer BLAST工具设计厚朴靶区域扩增多态性(Target Region Amplified Polymorphism,TRAP)标记固定引物,与SRAP(Sequence Related Amplified Polymorphism)随机引物配对,扩增厚朴基因组DNA,开发厚朴TRAP标记。统计TRAP标记与厚朴SSR(Simple Sequence Repeat)标记扩增产物的电泳带型图谱,用NTSYSpc2.10e软件进行聚类分析,分析14个厚朴资源的遗传多样性及其亲缘关系。【结果】从14条固定引物与5条随机引物配组形成的70对引物中共开发出7个扩增产物电泳条带清晰、带型丰富、多态性好的厚朴TRAP标记;构建了厚朴资源的亲缘关系树状图,结果表明龙山林场厚朴资源遗传相似系数在0.75~0.88之间,母株与对应子代之间遗传相似系数并不是最高。【结论】厚朴群体内基因交流频繁,遗传多样性丰富,新开发的TRAP标记将为厚朴优株鉴别、优良品种选育、分子标记辅助选择等后续研究工作提供便利。

摘要： 为充分挖掘绿鳍马面鲀(Thamnaconus modestus)基因组资源,开发可用于群体遗传学研究的分子标记,本研究利用NCBI数据库中公布的绿鳍马面鲀全基因组序列筛查微卫星位点并在野生群体中验证,在85个选取的位点中筛选得到30个新的多态性较高的微卫星标记。每个微卫星标记的等位基因数为4~16,平均为8.5个;观测杂合度范围为0.207~0.916,平均值为0.685;期望杂合度范围为0.315~0.971,平均值为0.756;多态信息含量范围为0.301~0.898,平均值为0.716,其中属于高度多态的位点有26个,占总位点数的86.67%;经过Bonferroni校正后,有7个位点显著偏离Hardy-Weinberg平衡。将30个绿鳍马面鲀多态性微卫星标记在丝背细鳞鲀(Stephanolepis cirrhifer)中进行通用性检测,其中13个位点成功扩增,9个位点具有多态性。本研究开发的微卫星标记可用于绿鳍马面鲀及相关物种的遗传多样性分析、QTL定位以及系统进化等研究。

摘要： 目的：分析四带无须鲃封闭群及近交群的遗传质量.方法：筛选多态性丰富的四带无须鲃微卫星序列,通过构建两个多重PCR反应体系再利用毛细管电泳技术进行分型,开展群体遗传多样性分析.结果：野生群、WT封闭群、BT封闭群及近交群的平均等位基因数分别为6.5833、3.1667、3.0833和3.1818,平均多态信息含量分别为0.5969、0.3748、0.4159和0.4241.群体遗传质量检测分析表明：4个群体间遗传分化结果和近交群由野生群、封闭群逐渐筛选获得的过程相符.结论：筛选的微卫星标记可用于四带无须鲃不同群体的遗传质量分析,为其遗传质量控制及监测提供方法基础.

摘要： 目的：为分析福建黄兔、新西兰兔、日本大耳白兔群体内的遗传变异情况和群体间的遗传相关性,了解福建黄兔与新西兰兔、日本大耳白兔间的亲缘关系. 方法：本试验中每个品种兔各25只,分别耳静脉采血并采用试剂盒抽提全血基因组,运用15个微卫星标记,结合荧光PCR技术和毛细管电泳方法获得目的片段,通过计算等位基因数、有效等位基因数、杂合度、多态信息含量和遗传距离,探讨三个品种兔的遗传多样性. 结果：三个品种兔共计75只在15个座位共检测到110个等位基因,平均等位基因数为7.3个,其中福建黄兔与新西兰兔均检测到95个等位基因,日本大耳白兔检测到88个等位基因.福建黄兔在11个微卫星座位表现为高度多态,新西兰兔在12个微卫星座位表现为高度多态,日本大耳白兔在11个微卫星座位表现为高度多态.Hardy-Weinberg遗传平衡检验表明,福建黄兔与新西兰兔各有8个座位、日本大耳白兔有6个座位处于Hardy-Weinberg不平衡状态.Nei氏遗传距离分析显示,福建黄兔与新西兰兔的Nei氏遗传距离为0.1761,福建黄兔与日本大耳白兔的Nei氏遗传距离为0.2347,新西兰兔与日本大耳白兔的Nei氏遗传距离为0.0432. 结论：三个品种兔在筛选的15个微卫星座位都呈现较丰富的遗传多态信息.遗传距离越小时,相似度越高,亲缘关系越近,由本试验结果可知新西兰兔与日本大耳白兔间的亲缘关系最近,福建黄兔与与日本大耳白兔间的亲缘关系最远.

摘要： 应用19个多态性微卫星标记分别对紫背浮萍(Spirodela polyrhiza)3个克隆和少根紫萍(S.oligorrhiza)的3个克隆的基因组DNA进行检测,分析它们939个无性繁殖后代(分株)的生长性状特征,以筛选生长性状相关的分子标记.结果 表明,紫背浮萍的根数/片、总根长/片及平均根长/片与Sp25、Sp30、Sp47和Sp53住点显著相关(P＜0.01),叶片只有叶宽和叶长与Sp30、叶宽与Sp25位点显著相关(P＜0.05).少根紫萍的生长性状与8个位点相关,总根长/片和平均根长/片与Sp16、Sp51及Sp53显著相关(P＜0.001).研究结果可以为紫背浮萍和少根紫萍的分子标记辅助选育提供参考.

摘要： 本试验利用微卫星标记和线粒体mtDNA D-loop区分析龙胜凤鸡的遗传多样性,确定龙胜凤鸡品种资源及价值,从而进行保护和利用.随机抽取30只凤鸡血样,采用PCR和直接测序的方法测定mtDNA D-loop序列.结果表明:18个微卫星标记检测中,龙胜凤鸡的多态信息含量PIC平均为0.5869,其中4个为中度多态位点,14个为高度多态位点,说明龙胜凤鸡种群中有较高的遗传多样性;线粒体mtDNA D-loop区中,共发现9种单倍型,21个变异位点,变异方式主要是转换,未发现缺失;核苷酸多样度为0.01129±0.00349,单倍型多态度为0.5150±0.1110;在NJ系统发生树上,分为3大类群,说明龙胜凤鸡具有3个母系血统.

摘要： 为充分挖掘东海带鱼基因资源,开发东海带鱼微卫星标记,本研究以东海带鱼转录组测序数据为基础,采用MISA软件进行其微卫星数据的分析.结果共获得SSR总数为49311个,其中完整的微卫星共有44625个,复合型SSR数目为4687个.SSR bp片段长度由11至374不等.重复长度小于20bp的序列,有30997条,占总数的69.46％.其中在11～15bp的数量最多,16～20次之.此外,本研究结果显示东海带鱼SSR中共有68种重复基元,二、三、四、五、六碱基重复基元分别有4、10、26、17、9种.除单核苷酸类型外,二碱基重复SSR含量最高,约占总数的30.63％,其中出现的频率最多的是(AC/GT)n.本研究的结果,可为今后带鱼的微卫星分子标记开发、遗传连锁图谱构建、以及种质资源保护等提供重要科学依据.

摘要： 翡翠(股)贻贝Perna viridis(Linnaeus,1758),属双壳纲(Bivalvia)、贻贝目(Mytiloidae)、贻贝科(Mytilidae)、贻贝亚科(Mytilinae)、股贻贝属(Perna),俗称"青口螺",本实验旨在利用9个微卫星多态性位点来揭示我国南海野生翡翠贻贝的群体遗传多样性和群体遗传结构，从而帮助相关行业和渔业水产部门指导和管理翡翠贻贝养殖产业及其野生资源的管理和养护，达到科学发展的目的。

摘要： 目的：分析秦巴山区5个品种牛群体的遗传多样性,为秦巴山区黄牛品种的资源保护和开发利用提供理论依据.rn 方法：利用12对微卫星引物,采用PCR扩增和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳技术,对秦巴山区5个品种牛群体及1个对照品种(河南郏县红牛),289头个体进行了遗传多样性检测.统计了各品种的等位基因频率、等位基因数、有效等位基因数(Ne)、遗传杂合度(H)、多态信息含量(PIC)及各群体间的遗传距离,进行了聚类分析.rn 结果：6个黄牛品种在12个微卫星位点共发现110个等位基因,11个特有等位基因,等位基因频率为0.0016～0.5173,总群体各位点平均有效等位基因数为2.7877～7.1326;各位点多态信息含量为0.5192～0.8953,均为高度多态;平均杂合度为0.6672～0.7241.聚类分析结果,6个品种聚为3类.赤崖牛与郏县红牛首先聚为一类;陨巴牛与宣汉牛首先聚在一起,然后同陕西省西镇牛聚在一类;蜀宣花牛自成一类.rn 结论：12对微卫星标记可作为有效的遗传标记用于秦巴山区黄牛遗传多样性的分析;6个品种变异程度多样性丰富;蜀宣花牛选育程度最高,其次是宣汉牛,赤崖牛同郏县红牛基本一致相对较低,陨巴牛和西镇牛基本一致,选育程度最低.秦巴山区各黄牛品种分布虽然地理分布格局相近,产区的自然环境相似,但品种之间亲缘关系并非相近.

摘要： 北京白羽鹌鹑是中国自主培育的蛋用鹌鹑品系,为了从分子水平上揭示北京白羽鹌鹑群体的遗传结构,为北京白羽鹌鹑遗传资源的评价、保护和利用提供新的依据,本研究采用PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳等方法对北京白羽鹌鹑群体9个微卫星标记的遗传多样性进行分析.结果表明,9个微卫星标记共检测出43个观测等位基因,平均每个标记检测到4.7778个观测等位基因.平均杂合度为0.6952,平均多态信息含量为0.6204,平均有效等位基因数为3.6135.除GUJ0063(PIC=0.4639)在北京白羽鹌鹑群体中为中度多态性标记外,其余8个微卫星座位均为高度多态标记,可以作为北京白羽鹌鹑群体遗传多样性分析的有效遗传标记.GUJ0023和GUJ0029在白羽鹌鹑群体中的x2值＜x20.01,符合哈迪-温伯格定律,其均偏离哈迪-温伯格平衡定律,这种遗传不平衡可能与近年来人们对北京白羽鹌鹁进行小群体保种有关.

摘要： 微卫星(Simple Sequence Repeats)技术亦称为简单重复序列,它由1～6个碱基组成的基本序列串联而成,由于具有多态位点多、信息量大、每个位点的多态性呈共显性遗传、易与PCR技术结合、多态性检测快捷等优点,被广泛应用于水产动物遗传多样性分析和遗传图谱构建等研究中.本研究以壳宽快速生长为选育目标的长牡蛎选育群体为材料,利用微卫星(SSR)分子标记技术,对基础群体(P0)和两代选育群体(F1和F2)的遗传多样性进行跟踪监测,分析人工定向选育对养殖群体遗传结构的影响,为中国长牡蛎资源的保护和健康发展,更有效地开展选育提供数据和资料.

摘要： 南瓜是人类最早栽培的蔬菜作物之一.由于嫁接栽培具有高抗枯萎病,抗逆性提高,产量提高等优点,嫁接育苗技术已广泛地应用于瓜类作物的生产.目前砧用南瓜品种不是很丰富,对其种质资源遗传多样性和亲缘关系鉴定的研究甚少.本文利用16对EST-SSR标记引物分析30份砧用南瓜材料的遗传多样性和亲缘关系,结果表明,S28与S29之间的遗传相似度最大,相似系数为1.0.S28,S29与S23,S10与S30之间的遗传相似系数最小,为0.59.A类群体中Na为1.9014,Ne为1.2440,H为0.1635,1为0.2743;B类群体中Na为1.0563,Ne为1.0389,H为0.0222,I为0.0326.A类群体与B类群体的遗传距离为0.7846,遗传距离为0.2425.

摘要： 本发明公开了一种油菜微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种大豆微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种小麦微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种马铃薯微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种芝麻微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法及开发用探针组。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种玉米微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种兰花微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种水稻微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。

摘要： 本发明公开了一种棉花微卫星标记位点开发方法与微卫星标记位点内的微卫星标记的长度检测方法。所述开发方法包括：获得混合样本；提取混合样本的基因组；将基因组片段化，获得基因组片段；利用探针组分别与基因组片段进行杂交；纯化多个杂交溶液中成功杂交的基因组片段；将多个所述纯化的杂交基因组片段混合后，利用高通量测序检测所述纯化的基因组片段；获得有效的所述高通量测序片段；将所述有效的高通量测序片段进行分类。所述检测方法包括：选择待检测的微卫星标记位点；利用多重扩增引物扩增所述待检测的微卫星标记位点内的微卫星标记，获得所述微卫星标记位点内的微卫星标记的长度。上述方法简单、快速、全面且准确。