微量白蛋白

摘要： 目的:探讨妊娠期高血压疾病(HDP)孕妇肾损伤程度与尿液N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、尿视黄醇结合蛋白(RBP)、微量白蛋白(mALB)的相关性。方法:选取2020年1月-2021年5月在本院就诊的HDP患者132例(观察组),其中妊娠期高血压44例,轻度子痫前期35例,重度子痫前期31例,子痫22例;正常妊娠孕妇100例为对照组。检测各组尿液NAG、NGAL、RBP、mALB水平,同时行肾脏彩超检查。结果:观察组尿液NAG、NGAL、RBP、mALB及血流参数加速时间(AT)(18.82±3.40U/L、36.60±8.11 g/L、3.16±0.82mg/L、67.83±19.29mg/L、88.95±12.21 ms)均高于对照组(9.15±1.43U/L、13.02±3.43 g/L、0.50±0.11mg/L、12.10±4.11mg/L、61.01±9.98ms)(P<0.05),而收缩期峰值流速(PSV)(25.58±4.02cm/s)、舒张末期流速(EDV)(12.10±2.43cm/s)和加速度(SA)(1.70±0.34m/s;)均低于对照组(40.42±5.17cm/s、17.43±3.06cm/s、3.50±0.60m/s;);观察组中子痫期患者尿液NAG、NGAL、RBP、mALB及血流参数AT高于其他亚组,PSV、EDV和SA低于其他亚组;观察组伴肾损伤患者NAG、NGAL、RBP、mALB及血流参数AT高于不伴肾损伤患者,而PSV、EDV和SA均低于不伴肾损伤患者(均P<0.05)。NAG、NGAL与PSV、EDV呈负相关,NAG、NGAL、RBP、mALB与AT呈正相关(均P<0.05)。结论:HDP患者尿液NAG、NGAL、RBP、mALB水平升高,并与患者疾病程度和肾损伤有关,与患者肾内动脉血流动力学有一定相关性。

摘要： 目的探讨冠心病介入治疗患者血、尿肾损伤标志物与对比剂肾病(CIN)关系及不良事件预测价值。方法选取2017年7月至2019年12月新疆医科大学第二附属医院冠心病介入治疗患者200例,根据是否发生CIN分为CIN组(34例)和非CIN组(166例),比较两组患者的一般资料、尿微量白蛋白(MA)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、血NGAL及胱抑素C(CysC)水平,采用logistic回归分析CIN发生相关因素,采用Cox回归模型分析预后不良事件相关因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析尿MA、NGAL、血NGAL、Cys-C水平对预后不良事件的预测价值。结果CIN组对比剂剂量(139.41±36.09)ml及术后1 d、术后2 d尿MA[(28.56±3.58)mg/L、(29.35±4.37)mg/L]、NGAL[(3.08±1.32)mg/L、(2.75±1.41)mg/L]、血NGAL[(162.15±39.68)μg/L、(171.56±44.37)μg/L]、Cys-C[(4.36±1.58)mg/L、(5.31±1.76)mg/L]水平高于非CIN组(117.05±32.38)ml、[(26.08±3.16)mg/L、(26.37±3.25)mg/L]、[(1.95±0.89)mg/L、(1.89±0.92)mg/L]、[(105.26±19.74)μg/L、(96.09±15.28)μg/L]、[(2.94±0.79)mg/L、(2.67±1.06)mg/L](t/P值=3.597/<0.001,4.074/<0.001,4.573/<0.001,6.157/<0.001,4.487/<0.001,12.472/<0.001,17.536/<0.001,7.796/<0.001,11.636/<0.001);Logistic回归分析显示,高剂量对比剂及术后1 d、术后2 d尿MA均为冠心病介入治疗患者发生CIN的独立危险因素(P<0.05);Cox回归分析显示,校正年龄、支架数、对比剂剂量后,术后1 d、术后2 d尿MA、NGAL、血NGAL、Cys-C高表达均为预后不良事件发生的独立危险因素(P<0.05);ROC曲线显示,术后1 d尿MA、NGAL、血NGAL、Cys-C联合预测及术后2 d尿MA、NGAL、血NGAL、Cys-C联合预测预后不良的AUC值分别为0.920、0.946。结论冠心病介入治疗患者术后1 d、2 d尿MA、NGAL、血NGAL、Cys-C高表达均为CIN发生有关,且是预后不良事件的独立危险因素,在预测不良预后中具有较高价值,临床可动态观察上述指标变化,以及时发现异常,制定措施。

摘要： 发展糖酵解与有氧代谢系统混合功能能力以及心脏功能的训练对于耐力型项目而言至关重要,但如何掌握训练,其对运动员的相关生理指标显得尤为重要,本文通过文献资料法、实验法、数理统计法、实证研究法、数量研究法对马拉松运动员高原训练的血红蛋白和尿微量白蛋白的监控研究,找出二者之间的关系.从而设定血红蛋白阈值,进一步作为运动训练的相关项目的参考标准.

摘要： 目的 对一种改良的尿微量白蛋白免疫比浊法试剂进行性能验证,评价其性能是否符合临床的应用要求.方法 参考CNAS-GL037:2019临床化学定量检验程序性能验证指南文件方案,在贝克曼AU 2700全自动生化分析仪上进行评估实验.精密度评估试剂盒配套质控品和临床病理水平样本,每批每天测定4次,连续测定5 d,计算批内、批间和总变异.准确度采用临床样本比对的方法,收集覆盖线性范围的40例临床样本,计算评估试剂和参照试剂的相对偏差.线性范围评估选择接近线性范围上限(H)和下限(L)的新鲜尿液样本,按照L,4L+1H,3L+2H,2L+3H,1L+4H比例混合测定,拟合线性方程.临床可报告范围:通过测定并计算高值样本的最大稀释倍数进行评估.钩状效应识别采用直接测定不同白蛋白水平的血清样本的方法,根据仪器报警提示判断识别出钩状效应.结果 ①精密度:配套质控品的批内、批间和总变异分别为1.6％、1.9％和2.0％.临床病理水平样本的批内、批间和总变异分别为0.9％、1.1％和1.1％;②临床样本比对:评估试剂和参照试剂的相关系数R2 =0.999 2,相对偏差为-3.9％?7.3％;③线性范围:1.5?949.8mg/L;④临床可报告范围:1.0?37 992mg/L;⑤钩状效应识别:当样本中白蛋白水平不超过54 610mg/L时,仪器均可提示反应曲线错误.结论 本研究评估的尿微量白蛋白免疫比浊法试剂性能符合临床使用要求,结合仪器反应曲线检验参数,能够识别白蛋白水平不高于54 610mg/L的样本产生的钩状效应.

摘要： 目的 研究血清miR-144,miR-518b和24 h尿蛋白定量与尿肌酐的比值(ACR)在早期诊断妊娠期高血压(HDCP)肾功能损害中的应用价值.方法 选择2017至2018年就诊的HDCP患者118例,为HDCP组.根据病情不同分为妊娠高血压组(n=44),子痫前期轻度组(n=36)和子痫前期重度组(n=38).选择同期体检的正常孕妇45例和健康体检女性30例为正常妊娠组和健康对照组.采用定量RT-PCR检测血清miR-144和miR-518b表达.比较各组血清miR-144,miR-518b,ACR和微量白蛋白(mAlb)水平,与HDCP严重程度,HDCP肾损害和肾损害严重程度的关系,及其在HDCP肾损伤中的诊断效能.结果 HDCP组的miR-144表达明显低于正常妊娠组和健康对照组(P0.05).联合检测(miR-144+miR-518b+ACR)的灵敏度为100％,特异性为86.1％,曲线下面积为0.980明显优于单个指标miR-144(Z=3.425,P<0.01),miR-518b(Z=3.817,P<0.01)和ACR(Z=3.592,P<0.01)指标.结论 miR-144和miR-518b参与了HDCP肾损害的发生发展,血清miR-144、miR-518b和ACR检测在早期诊断HDCP肾功能损害具有较高的效能,联合检测优于单个指标.

摘要： 目的:探讨尿微量白蛋白(Microalbumin,MA)联合血清转铁蛋白(Transferrin,TRF)、血清α1-微球蛋白(α1-Microglobulin,α1-MG)、血清胱抑素C在糖尿病早期肾损伤诊断中的应用价值.方法:选取2018年10月至2020年1月122例糖尿病住院患者,根据患者是否发生早期肾损伤分为两组,54例糖尿病患者发生早期肾损伤设为A组,68例糖尿病患者未发生早期肾损伤设为B组,选取同期健康体检人群50例设为对照组(C组).所有研究对象留取中段尿测定尿MA水平,抽取静脉血测定血清TRF、α1-MG和胱抑素C水平.比较各组患者上述指标水平及阳性检出率,以ROC曲线法分析各指标对糖尿病早期肾损伤的诊断效能.结果:A组、B组、C组三组间的尿MA、血清TRF、血清α1-MG、血清胱抑素C水平及阳性检出率比较差异均有统计学意义(F=229.053,P<0.001;F=76.828,P<0.001;F=87.632,P<0.001;F=47.151,P<0.001;χ2=91.652,P<0.001;χ2=69.050,P<0.001;χ2=75.260,P<0.001;χ2=78.732,P<0.001).尿MA、血清TRF、血清α1-MG、血清胱抑素C诊断糖尿病早期肾损伤的灵敏度分别为95.40％、81.50％、75.40％、81.50％,特异度分别为80.70％、66.70％、87.70％、89.50％;四项指标联合诊断的灵敏度为96.92％,特异度为49.12％(AUC=0.900,95％CI=0.846-0.954).结论:尿MA联合血清TRF、α1-MG、胱抑素C检测对糖尿病早期肾损伤具有较高的诊断价值,准确性高,对糖尿病肾病的早期筛查及预防具有重要意义.

摘要： 目的 分析尿总蛋白(TP)和尿微量白蛋白(mAlb)的相关性,建立避免钩状效应导致的尿mAlb假阴性的方法.方法 收集1711例患者尿mAlb和尿TP检测数据,采用Spearman相关分析评估尿mAlb与尿TP的相关性,建立线性回归方程.采用35份检测尿mAlb时有钩状效应的尿液样本进行验证.结果 尿TP与尿mAlb呈正相关(r=0.880,P=0.000).以尿TP为因变量(Y),尿mAlb为自变量(X),建立的线性回归方程为:Y=116.361+1.245X(r2=0.921,P=0.000).将发生钩状效应的35份样本的尿mAlb检测值(记为尿mAlb钩状)代入方程,计算得到尿TP值(记为尿TP钩状),随后将尿液样本稀释并检测尿mAlb,将检测结果记为尿mAlb稀释,代入方程后计算尿TP值(记为尿TP稀释).尿TP实测与尿TP钩状差异有统计学意义(P0.05).结论 建立尿TP与尿mAlb的线性回归方程可简单地判断尿mAlb检测时是否存在钩状效应.该方法简单、不受仪器和试剂的限制,可在临床上推广.

摘要： 肾脏损伤是临床常见病症之一,指肾脏小动脉痉挛、退化或硬化等,使肾脏缺氧、缺血而出现蛋白尿,导致肾功能进行性减退,患者多表现为腹部肿块、血尿和腰部外伤等,若无法得到及时有效的治疗,则会进展为终末期肾病,使病死率升高.在所有泌尿生殖道损伤中,肾脏损伤占比高达65％.临床认为,早诊断、早治疗是降低肾脏损伤患者病死率的关键.现主要对早期肾脏损伤尿液检测指标的应用现状及研究进展进行综述,以期为临床诊治早期肾脏损伤患者提供可靠依据.

摘要： 目的 分析微量白蛋白检验在诊断肾小球疾病中的应用价值.方法 选取医院2018年10月—2020年2月诊治的70例肾小球疾病患者为试验组,另选医院2018年10月—2020年2月进行健康体检的70例健康人员作为对照组,两组均采取微量白蛋白检验,对比两组的检验结果.结果 试验组微量白蛋白含量(58.38±7.34)mg/L、阳性率(94.29％)明显高于对照组(11.99±4.27)mg/L、阳性率(0％),组间对比,P13年的微量白蛋白值高于病程13年的微量白蛋白值高于病程6～12年,组间对比,P<0.05.结论 微量白蛋白检验能为肾小球疾病提供一定的诊断依据,微量白蛋白的含量变化可提示肾损伤程度,临床应用价值较高.

摘要： 目的:探究肾康注射液与厄贝沙坦联合中医护理对糖尿病肾病微量白蛋白排泄率(简称UAER)的影响.方法:选择我院在2019年1月至2020年1月收治的78例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机均分为对照组和观察组.单独使用厄贝沙坦对对照组治疗,用肾康注射液与厄贝沙坦联合中医护理对观察组治疗,治疗前后观察两组的微量白蛋白排泄率和血液流变学指标变化.结果:观察组在降低患者UAER、血脂和血液流变学的幅度明显比对照组大,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对糖尿病肾病用肾康注射液与厄贝沙坦联合中医护理,可以降低血脂,减少UAER,改善患者的血液流变性.

摘要： 目的：探讨尿微量白蛋白(MA1b)和尿β2-微球蛋白(β2-MG)在糖尿病肾病(DN)早期诊断中的意义.方法：采用放射免疫法对32例健康者和64例糖尿病患者进行24h尿MA1b及β2-MG定量测定.结果：随着病程的发展,24h尿MA1b排泄量和24h尿β2-MG排泄量逐渐增高.在糖尿病(DM)患者中24h尿MA1b排泄量与24h尿β2-MG排泄量成正相关(r=0.477,P＜0.01).结论：24h尿MA1b排泄量和24h尿β2-MG排泄量联检有助于全面评估DM的肾脏损害,早期诊断DN.

摘要： 目的：研究糖尿病病人不同时段尿微量白蛋白(Urinarymicroalbumin,UMA)的排泌情况及尿微量白蛋白在诊断早期糖尿病肾脏损伤中的应用。 rn 方法：收集中山医院门诊及住院糖尿病患者三天内不同时间段的尿液,分析尿微量白蛋白天内、天间的排泌变化情况；以24小时尿白蛋白为标准判断肾脏早期损伤情况,比较不同时段尿与24小时尿白蛋白的相关性及诊断特异性及敏感性；评估不同时间段随机尿诊断特异性及敏感性,推导随机尿最佳诊断水平。rn 结果：80例糖尿病患者尿微量白蛋白天内变异均值较大(CV:0.663％ ±0.072％),以肌酐和尿量分别校正后,天内变异减小(CV％:0.508±0.056及0.581±0.059)。以30μg/mg肌酐作为随机尿微量白蛋白/肌酐比值(UMA/Ucr)的阈值(cut-off),不同时间段尿(晨尿、餐后尿、随机尿及夜间尿)在肾脏早期损伤诊断中的阳性预期值分别为76.67％、75.00％、75.73％及81.25％,与24小时尿微量白蛋白定量的相关系数(r2)分别为0.900、0.584、0.791及0.976。以30 μg/mg肌酐作为UM/Ucr的cut-off值,假阴性率及假阳性率分别为19.74％及7.8％,其对应的敏感性、特异性、阳性似然比(+LR)及阴性似然比(-LR)分别为0.874、0.971、30.14及0.130。以12.95 μg/mg肌酐作为UMA/Ucr的cut-off值可得到最小-LR(0.0114),以87.35 μg/mg肌酐作为UMA,Ucr的cut-off值可得到最大+LR(481)。rn 结论：肌酐较尿量能更好的降低尿微量白蛋白天内变异，但仍无法完全消除变异。夜尿与24小时微量白蛋白定量相关性最好，可替代24小时尿微量白蛋白定量。随机尿作为最方便留取的尿液标本亦可以较好的替代24小时尿微量白蛋白定量，以12.95 μg/mg及87.35 μg/mg作为随机尿UMA/Ucr的排除值及确诊值可以基本排除和确诊微量白蛋白尿，若随机尿UMA/Ucr结果在两个阈值之间，则建议病人根据2004年美国糖尿病协会(ADA)筛查微量白蛋白尿的流程进行筛查或进行长期的随访。

摘要： 目的：观察黄芪对2型糖尿病患者尿微量白蛋白的影响。rn 方法：60例2型糖尿病患者随机分为两组：对照组30例，常规降糖、降压治疗。黄芪组 30例，在常规治疗的基础上加用黄芪注射液20ml，加入0．9％氯化钠注射液 250ml中静脉滴注，每日一次，静点三周。。分别测定治疗前、后空腹血糖(FBG)、尿微量白蛋白(UAE)等变化。rn 结果：黄芪组治疗后，UAE与治疗前及对照组相比明显下降(P0．05)，无明显肝肾毒性。rn 结论：黄芪治疗2型糖尿病患者除有效降低血糖外，能明显降低尿白蛋白的排泄，可达到改善糖尿病肾病的目的。

摘要： 目的：通过尿液微量白蛋白测定方法的比较，了解同一实验样本不同的实验条件下，对结果的影响。rn 方法：本文采用了临床常用的经典手工操作方法与一种操作简便快速的自动分析方法进行了对比实验。rn 结果：线性范围0-2L，回收率，双缩脲法为97.2％，邻苯三酚红钼法为98.7％。重复性测定，变异系数均小于2％。可以认为，两种方法均可以采用。

摘要： 原发性高血压的发生与肾素-血管紧张素-醛固酮系统密切相关,血清血管紧张素转换酶(SACE)的水平可反映高血压的程度,并与高血压性肾病等并发症有关.而尿中微量白蛋白是早期肾损伤的敏感指标,本文用免疫比浊法对临床确诊高血压患者的晨尿中的微量白蛋白进行分析,旨在研究原发性高血压患者SACE水平与尿微量白蛋白的关系,探讨其在高血压病发症早期诊断和发生发展中的可能作用.

摘要： 目的：以某院自制肾灵Ⅰ号胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病，探讨其对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白(MAU)，血肌酐的影响。方法：50例早期糖尿病肾病患者，随机分为治疗组25例和对照组25例，治疗组肾灵Ⅰ号肢囊联合厄贝沙坦治疗，疗程一月，对照组单用厄贝沙坦口服；观察治疗前后的尿微量白蛋白的水平、血肌酐的变化。结果：治疗后两组尿微量白蛋白与治疗前均降低，治疗组优于对照组。治疗组血肌酐治疗前后均正常，对照组有八例血肌酐轻度升高。治疗组安全性优于对照组。结论：肾灵I号胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病。比单独使用厄贝沙坦疗效提高，安全性好。

摘要： 肾功能的损害是高血压患者最早出现并最终影响患者寿命的重要的并发症之一，鉴于此，本文论述了高血压肾脏损害检测指标尿微量白蛋白(UMA)的检测主要影响因素和检测方法，分析了社区高血压管理的现状，探讨了高血压肾脏早期损害的治疗，如改变生活方式、控制高血压、控制血脂等。

摘要： 本实验通过测定肾脏疾病患者的尿液中微量hs-CRP、IgG、α-微球蛋白(α-microglobulin，α-MG)、转铁蛋白(Transferrin，TRF)及微量白蛋白(microslbumin，mAlb)的含量,探讨尿液hs-CRP检测对判断肾脏损伤程度的价值及其在疾病诊断、治疗中的重要作用。

摘要： 目的：探讨用尿Aib、α1-MG、β2-MG联合检测评估肾炎、高血压、糖尿病、尿路感染引起的肾脏损害部位与程度。rn 方法：用放射免疫分析法测定98例肾炎、35例高血压、126例糖尿病以及93例尿路感染患者和32例正常对照组尿AIB、α1-MG、β2-MG含量。rn 结果：肾炎、高血压、糖尿病、尿路感染各患者组尿AIb、α1-MG、β2-MG含量明显高于正常对照组，与正常组比较有显著差异(P<0.01)。且各疾病组三项指标所测值各有特点。rn 结论：肾炎、高血压、糖尿病、尿路感染均能引起肾小球、肾小管不同程度的功能损害，尿AIb、α1-MG、β2-MG是监测肾脏损害部位与程度的灵敏指标。

摘要： 目的：探讨用尿Aib、α1-MG、β2-MG联合检测评估肾炎、高血压、糖尿病、尿路感染引起的肾脏损害部位与程度。rn 方法：用放射免疫分析法测定98例肾炎、35例高血压、126例糖尿病以及93例尿路感染患者和32例正常对照组尿AIB、α1-MG、β2-MG含量。rn 结果：肾炎、高血压、糖尿病、尿路感染各患者组尿AIb、α1-MG、β2-MG含量明显高于正常对照组，与正常组比较有显著差异(P<0.01)。且各疾病组三项指标所测值各有特点。rn 结论：肾炎、高血压、糖尿病、尿路感染均能引起肾小球、肾小管不同程度的功能损害，尿AIb、α1-MG、β2-MG是监测肾脏损害部位与程度的灵敏指标。

摘要： 本文中所描述的是从包含白蛋白的溶液制备白蛋白的方法和在包含白蛋白的溶液中使用辛酸盐使病毒灭活的方法。从包含白蛋白的溶液制备白蛋白的方法包括：调节该溶液的蛋白质浓度至低于5%；调节该溶液的pH至pH5以下；加入辛酸或辛酸钠；提高溶液温度高于20°C；和温育该溶液。

摘要： 本发明涉及一种在医学生物学、生物工程学和兽医学实践中用于对含有白蛋白的样品的白蛋白的转移特性变化进行ESR－频谱测定的方法，用于对人体和动物体中地热生理和病理变换进行诊断和/或控制，对含有白蛋白的制剂，尤其是血液制品的质量进行检查。本发明的主题还包括实施本发明方法的ESR－频谱仪，该仪器作为自动分析仪使用简便可靠满足现代临床实验条件的要求，其中自动设备控制、信号寄存和与计算机程序配合进行测量数据的诊断分析的信号分析综合在一起。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械领域，公开了一种24小时尿微量总蛋白或白蛋白定量标本收集装置，包括：桶体、盖体、下转轴、上转轴及卡接件；所述下转轴下端转动连接于所述桶体底壁，其上端与所述桶体上端相齐平；所述下转轴侧壁设有搅拌桨；所述下转轴上端面向下开设有盲槽；所述盖体上端面向下开设有与所述下转轴同轴的通孔；所述上转轴转动连接于所述通孔且其上端连接有转动手柄；卡接件上端固于所述上转轴下端，其下端伸入所述盲槽并仅沿上下方向在所述盲槽内滑动。相较于现有技术，本实用新型，达到了避免在打开盖体时搅拌端上的尿液滴落在医护人员身上或者地面上的目的，从而降低了交叉感染的风险。

摘要： 本发明涉及生物化学检测技术领域，尤其涉及一种试纸条及其制备方法与在尿微量白蛋白和β2微球蛋白联合检测中的应用。本发明提供的试纸条，在底板上依次设置有的样品垫、金标垫、层析膜、吸水纸；其中，金标垫、层析膜上包被有特定含量的抗体或抗原，从而使得良好的控制试纸条的检测限恰为白蛋白和β2微球蛋白的cut off值。并且，本发明提供的试纸条采用的抗体浓度使得白蛋白与β2微球蛋白的检测能够同时进行而不互相干扰。因此，采用本发明的试纸条能够实现对尿液样本的直接检测，节省了前处理的步骤，且其检测更加快速、可靠。实验表明，本发明提供的试纸条准确率较高，且该试纸条的制备方法十分简单。

摘要： 本发明涉及生物化学检测技术领域，尤其涉及一种试纸条及其制备方法与在尿微量白蛋白和β2微球蛋白联合检测中的应用。本发明提供的试纸条，在底板上依次设置有的样品垫、金标垫、层析膜、吸水纸；其中，金标垫、层析膜上包被有特定含量的抗体或抗原，从而使得良好的控制试纸条的检测限恰为白蛋白和β2微球蛋白的cut off值。并且，本发明提供的试纸条采用的抗体浓度使得白蛋白与β2微球蛋白的检测能够同时进行而不互相干扰。因此，采用本发明的试纸条能够实现对尿液样本的直接检测，节省了前处理的步骤，且其检测更加快速、可靠。实验表明，本发明提供的试纸条准确率较高，且该试纸条的制备方法十分简单。

摘要： 本发明公开了一种尿微量白蛋白金标试剂条，包括底板、依次粘贴在底板上的样品垫、标记垫、NC膜、吸收垫；所述标记垫上标记有含胶体金标记物，标记物为第一尿微量白蛋白单克隆抗体，或同时有鸡IgY；所述NC膜上标记有检测线T线和质控线C线，检测线T线包被有第二尿微量白蛋白单克隆抗体，质控线C线包被有质控抗体与人白蛋白抗原。还公开了一种尿微量白蛋白金标试剂条的制备方法。本发明采用适宜比例的质控抗体与人白蛋白抗原作为混合C线进行包被的方法，具有显著提高尿微量白蛋白金标试剂的检测范围与精密度等各项优点，适用于临床应用检测。

摘要： 本申请实施例属于医学检验测定技术领域，涉及一种检测尿肌酐尿微量白蛋白半定量的联检试纸、其制备方法及用途，包括尿肌酐试纸、尿微量白蛋白试纸、空白滤纸以及聚对苯二甲酸乙二醇酯基片；所述聚对苯二甲酸乙二醇酯基片的外形为长条状构造，其中，所述尿微量白蛋白试纸、所述尿肌酐试纸和所述空白滤纸沿所述聚对苯二甲酸乙二醇酯基片的长度方向一端由左向右依次间隔黏贴于所述聚对苯二甲酸乙二醇酯基片的一个表面上。本申请以滤纸作为载体生成联检试纸，在联检试纸上可进行测定尿微量白蛋白和尿肌酐的反应，实现快速测定。

摘要： 一种尿微量白蛋白检测试剂盒，包括第一试剂、第二试剂和稀释液，所述第一试剂包括磷酸缓冲盐溶液和聚乙二醇6000，所述第二试剂还包括聚氧乙烯月桂醚、叠氮钠和羊抗人尿微量白蛋白抗体。本发明还公开上述试剂盒的使用方法。本发明试剂盒利用尿液中的微量白蛋白与羊抗人抗白蛋白抗体在液相中反应生成mAlb抗原抗体复合物，再通过吸光度值来显示尿液中的尿微量白蛋白含量，其方法简单同时使用的试剂都是常见试剂，便于对尿微量白蛋白的日常检查；同时用于检测尿微量白蛋白时准确性高且稳定性好，利用大规模使用。

摘要： 本发明涉及尿液分析系统技术领域，具体涉及一种全自动快速定量检测尿肌酐尿微量白蛋白的系统及方法，包括一组或多组检测装置，所述检测装置包括光源组件、透镜、感应组件、散射比浊检测传感器、透射比浊检测传感器和混匀组件，本发明其可独立使用透射比浊法，也可单独使用散射比浊法，亦可同时使用透射比浊法和散射比浊法两种方法学，采用双波长检测技术，此技术消除噪声干扰，降低杂光影响，同时也减少了样品本身光吸收的影响，在实现对样品进行低成本检测时，确保样品检测的精确度，解决了检测尿肌酐尿微量白蛋白的成本较高的问题。

摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种检测尿液微量白蛋白尿肌酐的光学流动池单元及装置，包括外壳、基体、入射窗板、散射窗板、透射窗板和散射光传感器，基体的三个槽面所在的面分别与入射窗板、散射窗板、透射窗板光胶贴合烧结成整体，在进行检测时，尿液分析系统吸取混合反应后的尿样本后，通过液路导管将尿样运送进螺纹口处，经过流通池检测位置从另一端的出螺纹口流出，待尿样充分充满流通池且稳定后，流通池光学部分开始触发光源驱动，同时散射光检传感器完成散射光线的轻度采集，透射窗板完成透射光线的强度采集，完成本次检测，从而解决了传统的检测方法容易出错的问题。